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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《波谱分析》在线作业一7 `' h) P9 e- v) M- Y
试卷总分:100 得分:1007 C# b: ]- u9 ]5 z8 m8 o4 C
第1题,物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )% V. f3 I' v* ~# [+ [ `, a
A、原子核内层电子的跃迁
3 g7 x& v4 _6 k) X$ l4 UB、原子核外层电子的跃迁
' ?$ }3 B2 y$ @/ P7 d/ u" E& VC、分子的振动
, g# j, A6 k8 Q- U3 a+ j$ F) Y7 sD、分子的转动1 @& d. @* M( w2 ?; Z2 Q
正确资料:* h( J2 C7 I/ s- r- Q
3 ?" ^. w4 r9 N' {4 d; {; k, u
5 n, b A' q0 l# G3 N- g第2题,化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积4 ]& }, G8 w$ L5 R; V7 x) M
之比为( )
* n. N3 ^1 B c3 @4 w, G& IA、6:1:2:1:63 P; W, U7 S* q6 s) C
B、2:6:2% Q4 W% X k' Y5 {
C、6:1:16 x+ J; P+ E/ k6 J8 L1 C( {9 n
D、6:6:2:27 g$ g! a+ [2 o0 f8 I( v3 ~
正确资料:' ~7 x0 Z4 v" I; h+ w; Q' F0 m5 N
9 D0 h" D& Q4 g8 C6 h- k
$ _% K% Y( o8 J$ d第3题,一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )1 T6 [& C& l9 Z( X9 ~) _
A、(CH3)2CHCOOC2H57 R! H l9 t! Q
B、CH3CH2COOCH2CH2CH3
6 C( {* e5 I) h- H3 V* N$ z1 v. dC、CH3(CH2)3COOCH3) ^8 f$ f6 f8 N7 K0 h
D、CH3COO(CH2)3CH3" u4 x1 B! i# ~/ N5 J% l' @
正确资料:7 y5 R6 X1 n! ~/ g* e& p9 r
( l4 G1 F6 x& U- X; U) M% E
! q S% i8 A) f0 f2 W3 A第4题,某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ). X: C, m! G- R
A、1个单峰
* t% P3 h' L5 v! b/ a( HB、3个单峰
) M0 M; x2 j* vC、2组峰:1个为单峰,1个为二重峰
: U I% O& \* H/ P# LD、2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰
% b, q0 R1 g+ L正确资料:
/ y) g6 z$ `+ d5 Z* q* R8 z/ {0 `5 m s. A5 j# K8 \
+ c8 @; M# k m
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于( ). X; t* ~0 o! Y5 @: i/ Y0 w
A、1100cm-1处
/ U1 [4 ~ x) W9 wB、1670~1570cm-1处
2 ]& O' Q* f' x. t/ V- d- oC、1210~1160cm-1处/ _" A, d& H+ V" v
D、1780~1750cm-1处
! }% u1 f* _( t5 T7 C正确资料:
0 s+ U9 |- x" C: Q f" u( ?0 ~5 f' D3 r! g; e% f' u# J' O
- ]! M" K2 w# o( C- u
第6题,试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
8 G2 ]. H% H& N7 vA、C-H. D7 V. J) r3 }& a' x+ s8 G
B、N-H
2 s) }* E3 t" B; cC、O-H
: p5 F' b9 ~, @1 H$ @D、F-H" ] t6 b1 k3 \( i
正确资料:: o' k0 S. x9 T5 t5 a" @' [5 _) D
$ }* }% K3 ~0 i6 W
_2 ?9 J8 R* n2 U7 h; k( ^. m2 S/ F第7题,在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 ( ) m. s4 S% ^, z6 L/ I s. W
A、KBr 晶体在 4000~400cm-1 范围内不会散射红外光
" M. ?% I6 L( ~8 C% `B、KBr 在 4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收
6 R: K6 i) ^7 e( |( H0 JC、KBr 在 4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
7 M: l9 v2 s9 @# ], Q7 J# t4 QD、在 4000~400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射
/ M3 e( l* ?+ K1 Y+ s正确资料:# \ C# R) \& i& q
" X* z8 Y8 V, v4 c9 x
D. t' N3 |/ Z第8题,Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )2 a4 T2 \' |! {# ?* ^( W
A、03 f& P' T) `' r) A) P$ I
B、1; X0 E0 w2 U& j, |
C、2
4 D9 w' ^ O3 Y/ k0 qD、3- ?$ n/ _7 r$ P% y* K( @6 D
正确资料:9 [7 k& N4 I0 I. t* t8 @# f# j5 b
- g% U+ L* z( F
* |8 F# M4 j; ?0 @8 L& Y第9题,并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( ) }! `% K0 f6 W" H6 q! B
A、分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂8 m* z7 n' d; i/ k# e: G
B、分子中有些振动能量是简并的7 a$ y7 |- b) u5 X
C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在6 o! o6 t' e9 R. a3 M5 }% h
D、分子某些振动能量相互抵消了
" \8 u% y; H( j" }正确资料:
4 V+ B' E& d4 v# c- N' W }
% v; g' K8 X$ N; H- W( R; t8 U0 h) j# D& v" q: E
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
* x: K% K6 U7 E9 x+ A, L6 tA、气体
3 u) {1 D( O& E9 g, N$ w" B9 fB、正构烷烃
% P* ?% v$ ~( d& A1 \C、乙醚
8 o1 g, k% x$ k( V! P/ zD、乙醇4 P& t; m, x$ p4 _6 C* Z
正确资料:$ |- j: @# M' b/ o9 j* a0 l' i
+ l! d9 B8 U [& F0 d
' C1 @! h. Q- c9 x5 ], r
第11题,EI质谱中的离子包括( )+ ?+ U5 p3 J2 C* _( ?2 w+ t
A、分子离子# D+ v% u2 W0 X1 `2 _4 {8 d( E8 ` T/ }3 @
B、碎片离子
7 Z/ ]5 [* u/ u7 ^2 t3 W+ BC、重排离子! `, y3 ?) k) k/ H* k, \8 V$ V; Z
D、多电荷离子6 l! r% D, m, w$ I1 ]
正确资料:,B,C,D4 n" v9 ~. ]7 x6 j; w
4 K( w+ h, x7 F; J C( ~3 g
6 ~8 Y) n& P, |+ ?- u
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),影响紫外吸收波长的因素有( )
& r* |4 F+ l. @4 l, ?8 X5 mA、共轭体系
7 W7 W4 N! \: h; NB、超共轭效应
3 y- `, Y, C/ DC、溶剂效应* N9 T9 u- i! [# t
D、立体效应% D+ F, w# r# E" a7 `+ b, [! D
正确资料:,B,C,D
* M1 ^$ V% |/ B7 q6 a y
& u; f) L7 c+ \; r0 L9 N
1 N \; @/ F/ m/ R) {0 N第13题,下列关于紫外光谱的说法正确的是( )( n9 a9 m& b6 n/ b0 X! f) s, c4 ~; ^
A、最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带4 B, _9 y, I# }8 V4 A
B、当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
# V9 |7 \8 Q3 [5 Y& ?C、无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁$ t) v" M3 F9 |
D、在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。: v. d# |6 @8 ]$ V* F+ }9 y
正确资料:,B,C
* q6 u3 ]* u1 V. G! \- g- R- ~ ?' ^5 b2 ~3 f5 @ g
+ Y1 o. U+ e& R4 n/ [( V
第14题,计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为( )
y8 b$ r& P, g' d( [A、74.3
6 ~9 ^# e. U3 V% f qB、78.0) Q: O) I% o4 c
C、71.9
Q5 w0 p6 y, T, b+ X) yD、72.3( O$ Y/ F2 E7 k4 N$ Q* d
正确资料:,B
6 X! M* `$ E; `3 S; H- g# u7 s1 G( Q$ [) P
2 H0 s" w3 a' d6 A
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列说法不正确的是( )
* m" T5 N3 q0 ^4 EA、支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子! u* a# E+ r& U$ ~: t2 N
B、偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
$ b1 E3 y& e7 k }C、电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应
1 q4 [5 f. `- X8 }0 TD、环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂0 I" E) P, R8 p4 |* r) i" k
正确资料:,D/ q+ Z0 [( d; [8 k5 E2 s/ i, l% Q: o
( |" n5 y- o, e& T7 H
8 _, S$ j& }8 u9 h f& M' d2 z第16题,最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。2 D5 m5 Y8 {: l7 F$ ]) r
A、错误/ @/ B' c0 l5 L/ l# s
B、正确
% R5 \9 Z! b' X0 x. O- K2 }. h. @正确资料:
- M% F8 e3 p( z, g" \* z: k. o+ N7 W* B$ H; ^" r- h) J1 q
2 `+ ~6 c h; ?8 \4 n& R$ ]第17题,一个化合物中往往有多种不同的质子,如果它们的共振频率都相同,则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。
/ p: I+ J5 l+ M# B8 yA、错误5 O( ~3 A0 i) S4 e( W+ G$ L0 w
B、正确0 U8 `" `3 ^9 q# K, b9 M
正确资料:
, ]) G5 q s' P) |7 g
1 S4 l# u3 \" z' c2 d( I$ N$ C' c
8 S ?' m- v: l* u X第18题,端基炔的C-H伸缩振动位于3310~3200cm-1处,峰形尖锐,吸收强度中等。
. ]' R1 ^7 m7 n5 f9 p7 kA、错误
% N5 r- B/ ^+ R1 IB、正确( t3 U, b3 D. M3 \
正确资料:1 d( b; E# o9 W4 j5 c: e \
, D1 D+ i$ i1 C
6 Y/ L# H s, A
第19题,红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。/ C! \! _' ?1 C9 _9 r
A、错误0 z- t r" a7 Z5 J% w/ w/ g: V$ [3 H
B、正确8 F& M9 q2 T I! i/ }
正确资料:
3 l2 _! e: k1 I
9 d, K/ ]. f% C Y9 E' V! h/ r# m) g4 B- D' X
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),当双键之间以一个单键相连时,双键π电子发生共轭而离域,降低了双键的力常数,从而使双键的伸缩振动频率降低,吸收强度也降低。% t6 ?$ x& Q& X4 Z/ S3 i
A、错误
0 N0 ^$ a; d- j" JB、正确
4 s* w7 M: P! d% l9 Y& F- A$ m$ x正确资料:! G* p+ |* I7 Q
$ g, F% Q: K8 N+ s$ P8 S5 N* T' Q
. N X' a3 ^& r8 T- l第21题,立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。# A9 d7 l! ? A" p! P7 f
A、错误) E/ G$ f2 Q2 x! i }
B、正确
% {6 S3 i" G( k正确资料:6 g) P% M$ Q0 |) _6 g) Z; l# A
0 `+ v5 g* X6 V/ v* d$ a4 Q
3 u- n9 o# F8 R第22题,A2B2系统是二级图谱,不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
' h! T/ F4 t9 uA、错误' t0 U" A. A. t2 v
B、正确3 k- t7 |; Z' F6 D
正确资料:
7 Q' [) o0 N+ ~2 _( V! U" W
9 B. _: q j' T7 d& m v, Y: |
; H7 c/ y3 R9 E: ^/ `第23题,乙炔由于分子对称,没有C≡C伸缩振动吸收。
- z+ {- t3 O& i; Q- K3 n$ WA、错误: `; `7 z7 U' v
B、正确( R3 O8 V; D' y/ Q V1 e9 N
正确资料:
# h: Y1 s6 r" T% n
9 q4 a( \% f+ K; x+ |2 | ^ l8 F+ N( V& q3 `. t$ K5 r
第24题,分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。2 c1 }" m/ b9 i* B, \8 M8 ]
A、错误
0 {* H8 C- Q, d8 nB、正确+ I0 B& o& X3 p; I9 n
正确资料:
~( C8 R( N, E+ _4 W5 a* i1 y! _0 x& r) L1 }8 h) r9 N- E# _% O
. z' @( x- P# Y/ j* u9 n3 A) l4 X资料来源:谋学网(www.mouxue.com),酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。
7 I" m6 |/ H# d/ GA、错误. M% q8 ?" n0 `% ?- @/ H7 U) ?
B、正确9 [7 O/ o" h/ f) T! M4 c# Y$ C
正确资料:
0 J' C6 q7 ^& c( [% i v, {
3 {' ~: n8 L/ g2 ]0 n" c3 g3 @7 W8 g( {
8 E, N: F7 _1 T4 I& |
$ p' e9 N- b$ F1 p" s6 n! A) e
2 ?7 M, S* Q8 O! {. i) J8 H& M: P7 E7 o2 F9 @
! W+ r3 c9 ?( M
8 ~2 Y) K% H+ H* k
S" e; \0 s( I# ?" h$ o
+ n+ v+ n! I% S8 ]( p9 J' E
) B& v$ d4 m0 b& f6 u# u8 x, w2 E' q, R+ J5 P
9 d& u+ c; w* M: ^8 v! p! E
; d# [7 v7 c1 j |
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