奥鹏作业答案-谋学网-专业的奥鹏在线作业答案辅导网【官网】

 找回密码
 会员注册

微信登录,扫一扫

手机号码,快捷登录

VIP会员,3年作业免费下 !奥鹏作业,奥鹏毕业论文检测新手作业下载教程,充值问题没有找到答案,请在此处留言!
2022年5月最新全国统考资料投诉建议,加盟合作!点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
奥鹏课程积分软件(2021年最新)
查看: 553|回复: 0

21春吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一-1(资料)

[复制链接]
发表于 2021-4-20 22:49:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一$ _3 C- m7 |# Z: U
试卷总分:100    得分:100
0 e4 n: \9 n% h9 s第1,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是() 。
0 p6 B% F6 U4 yA、血液
6 W* H! c$ {! J3 I( z) _4 K  q& @B、肾脏  ^0 H. T# P8 f8 ?" P* _, R
C、肝脏
" s& @2 m5 n" P5 z1 ]. UD、唾液  I. }  v2 J/ O& y$ y8 m
正确资料:
& l% z/ [; Z( ?( d) y" ]* i5 B! i
$ D2 h2 ~/ E% ]( t, ~1 V
" i, @! \8 n0 j2 ^; H. ^; d第2题,影响药物代谢的主要因素没有
& ]$ w; y- g# D# K( L( H( {A、给药途径7 X8 {" R9 P2 ]  z0 j# R
B、给药剂量
( k3 t/ I. N; T- a3 a' oC、酶的作用5 e! q6 R( y# m6 i" |
D、生理因素
% b* @; \, A/ b( {E、剂型因素
" v- J* E! l+ k0 D" l: W% U7 V正确资料:E+ L. T/ t& b. Q" m4 ^. c  T

, S9 H" f6 [( I( j( W
: A" P, {4 z1 ]( S! l# H( {第3题,影响药物吸收的下列因素中,不正确的是
& i8 X5 c" f& N' W  FA、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收! Z' {$ F, K5 E: g3 h4 B7 ^$ A
B、药物的脂溶性愈大,愈易吸收
/ o3 T1 _1 X% e/ S$ y) gC、药物的水溶性愈大,愈易吸收) w2 X9 B6 Q* V9 U* c
D、药物的粒径愈小,愈易吸收( u. b1 {& `" @6 Y" b' L; e
E、药物的溶解速率愈大,愈易吸收  N! j" h% d( f4 A0 M  ^
正确资料:
5 O  c% f8 S' Q
. D5 P! i3 u+ C, h$ y3 Z9 z2 N9 O( J
第4题,影响药物分布的因素不包括4 f8 |& Q# J2 D- i+ F: `$ E+ x
A、体内循环的影响. w% F+ P* m0 u9 U  f$ K7 h) c' v. H& g
B、血管透过性的影
5 v) p( \. C+ [4 E( x  KC、药物与血浆蛋白结合力的影响
, Y7 H; [% o) FD、药物与组织亲和力的影响/ }3 l% Y* s: u
E、药物制备工艺的影响' f+ ?6 `8 l% c3 u
正确资料:E
/ a1 }: u; h4 ^) s- Y& M
5 K9 ^8 @; g' n: b
5 b5 M' ^% r$ n" r资料来源:谋学网(www.mouxue.com),对药物动力学含义描述错误的是
& H/ k; h) P( g" i' e0 MA、用动力学和数学方法进行描述: R9 A6 V; i/ `7 b' K
B、最终提出一些数学关系式  w) ?( l. v7 F. k
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系' n5 m9 O; S+ ]; q6 b) U1 c: `
D、可知道药物结构改造、设计新药
8 _$ C( D4 ?% |$ T) c2 |% S$ i% VE、制订最佳给药方案- q# D4 s; Q6 a9 z$ R8 D
正确资料:1 e5 y8 t3 g* J/ B+ F: p) r( x

+ e( l2 {: c8 S/ z5 T0 }. b( `" C
# m+ m+ `1 ~$ k( F' ^第6题,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()
' b/ P( s  t6 ^% dA、被动转运
4 y& w8 g0 T1 n) I2 b: dB、主动转运4 Z. x% i$ I; {1 F
C、易化扩散1 d  A; _; g. X1 k: m
D、胞饮与吞噬
  Y) @/ U0 `( i: j正确资料:# s3 L9 L( l; l2 M: E9 ]; y- \

* U& n/ M" u' x/ e' A7 F: U1 A+ I; Y0 P9 F: N7 a+ ^
第7题,生物利用度高的剂型是$ ]; p* ^2 R3 K- E: `) W. N
A、蜜丸1 s2 U( F, V$ {( p- K* x
B、胶囊
' |4 l, t/ W- v% ?C、滴丸
1 \+ p8 o9 t. a  S( H- cD、栓剂* R2 h( Y6 Z0 x8 H5 h5 _
E、橡胶膏剂  m( i+ F1 H# Y+ L/ L
正确资料:5 I( X/ x! \$ O: p  u
5 }# P: r% s1 J& Y- x

& B4 Q. @% Y7 H0 l. d8 `7 a/ E* ^, f8 S第8题,药物吸收的主要部位% s. W3 m7 A2 C) S0 ~! e
A、胃! Q* A& I# d* _! e4 S
B、小肠
8 X, U, x: k2 x8 z8 M" t0 SC、大肠5 k8 @' b* Y/ Q2 X; |
D、直肠8 g% }! y/ l, `9 r2 D7 c2 j( z
E、肺泡
; l2 T  K3 W% w8 `% s3 p/ c: U& X$ r" e正确资料:7 e& N4 c+ G. T! h# f5 b; \
  _$ I: u1 A& e, ]8 H) \- `
6 P9 f( Q4 O6 M7 t- k" B# F" Y
第9题,溶出度的测定方法中错误的是
3 B- `; ^0 \5 R) B5 [) VA、溶剂需经脱气处理
( Y0 ^6 z+ \, A% fB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
, W) |) R3 s" X8 ~4 R3 W' v  E" WC、调整转速使其稳定。! `' t- N7 r' w: B$ z, {
D、开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,- C! B( Z$ r; {3 j
E、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过,
7 V6 m7 t  X4 N! p! V7 W1 D正确资料:E8 [# {( K4 |. ~' }4 C7 z
8 u0 g; t0 O: Q8 L9 t7 T

& n: Q- Q3 o* ]3 E资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的排泄途径有()
. r. v! b+ |; t0 D: WA、肾3 r: R, {6 N7 R* Z0 L
B、胆汁6 n0 U1 J8 Q: J' e
C、唾液
5 ~! f" B: B! ?0 b0 F: AD、以上都有可能
7 P! n3 \4 G" d正确资料:
" C+ V7 [2 T! }3 B& G9 [
4 E4 @! n1 y) N1 \( R! J
( f: m5 W- U3 L+ Z4 B# u  t& F' l第11题,生物膜的性质包括()
3 v7 c( C& W% a9 ~1 O* PA、流动性7 i% d5 e5 D6 [0 s. Y0 k
B、结构不对称性
0 P1 i3 p3 U9 W9 l( l* w5 CC、半透性
( p- U1 b+ W" p- K: N5 y# J9 x5 C3 SD、为双分子层: R$ V3 W( x" J  v# G! ^
正确资料:,B,C8 c0 C) F: V: t5 Z
  C3 \% r) u1 P, S  h' K5 I) T( y

1 T- N1 {; [# e8 a资料来源:谋学网(www.mouxue.com),双室模型药物血管外给药正确的是()
* a" o9 m& u; q, ]A、药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除: W# O: U& j0 Y
B、给药以后有一个吸收过程
$ j9 D% V3 v6 wC、药物逐渐进入中央室1 b. {$ ?5 ?3 O( j9 K
D、各室药物浓度可以推算, Y& l) F3 g0 a9 b
正确资料:,B,C,D
# i1 v# d+ q: Q& ?  b) X" |2 r$ [$ ~4 \$ v# M# H
# W! ^3 l6 C. Q6 j( J+ y0 X
第13题,非线性药物动力学现象产生的原因()
3 x5 a$ t+ W0 hA、代谢过程中的酶饱和
# v3 A6 S1 `  r' q) nB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和
7 r9 J" i+ P5 N4 l5 I7 E) g& J# oC、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和; F' h3 z6 t$ I1 |' P- X( _
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
: }. C' Y$ N; \0 U$ d. Q正确资料:,B,C,D. D1 Q6 _* `# ~

$ L+ R8 H% c! D  [& N8 c. G( }" M0 o0 v9 R3 m
第14题,药物吸收的方式有; u5 f- `5 ?; F3 q9 P
A、被动扩散
+ J0 w- }7 {2 R$ AB、主动转运4 u* w3 T* R, }# T, y
C、促进扩散
3 M* T+ u& t- ?6 h+ v; p: a$ VD、胞饮* w: u+ ^" J, Y
E、吞噬2 ^9 `* `: \/ W1 i% C
正确资料:,B,C,D,E* E$ k! U4 V$ f; F

# o/ V& C, [! j. s+ h
0 F4 H* V+ S# ^9 d( C0 b) ^资料来源:谋学网(www.mouxue.com),尿药法解析药物动力学参数的符合条件():9 _$ T' B# U5 Z. A4 S
A、药物服用后,较多原形药物从尿中排泄
4 b8 y- E, C' X% `& I; ^4 D1 Z0 PB、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比* p+ C0 s, f. M! L
C、肾排泄符合一级速度过程) ]! j! ?1 P' u( x
D、药物必须是弱酸性的
! ~# W& \+ Q" r1 [1 B  \: P( w正确资料:,B,C1 ?+ ~. _* z6 d# P
6 \$ \: S8 l; s- J% q0 D8 y

2 Y6 h* D/ n, i$ ?% f第16题,舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。& E! b1 p) k# X; l7 i& {" m! `
A、错误/ }8 j9 C$ ]! b9 R; r1 F
B、正确
# _( n( B1 q- t: S0 E正确资料:
+ J/ \" h' k+ q+ F* |# }6 C4 n& M, M+ Q/ R2 e- Z; b  W+ {9 c6 f
+ F+ T+ m' j  P. z
第17题,药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。' k: X; v+ o# H# l* t8 e5 B/ D
A、错误
( q5 T/ X: E" n0 W. W7 _B、正确2 H) s: N3 x6 H3 i' X1 M
正确资料:
! c, }; ~! Q5 ^1 W0 Y6 D0 `- V% K* a9 q# _9 N  l
* T! Q) z% n1 c" ]6 O
第18题,km尿药排泄速率常数。4 K3 {5 a2 Y2 r. g. }  E" Q4 Y7 E+ b
A、错误. K/ ?  A( l0 X! w: P5 E  C" C
B、正确% i% w9 p$ c: k; ^
正确资料:
5 b' A$ z5 ~( n% O5 @
, O1 u; h& v2 Z* Y( B- D; O7 a" K% V6 I/ h8 G6 @: S+ y. H
第19题,药物的溶解速度慢,溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
1 ~9 {! U, `- F, }A、错误1 g8 Z3 m- U; q2 Z6 h, V3 K
B、正确
+ R5 E( U5 ]) \( N/ N正确资料:9 _8 V2 J! }8 x8 I5 {
/ U4 z$ b9 H) Q5 D  Z6 G4 q

. c4 G- i/ m, I% h( B) I资料来源:谋学网(www.mouxue.com),体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。2 N- n/ @& {2 D6 N7 v
A、错误
4 X" i1 v( c8 `' eB、正确
4 \/ J1 b9 G( u  c1 a2 ~正确资料:6 D3 `, W* [+ j% F6 `/ o
) H/ H* x- X+ r8 `- Y: L
5 Z6 g5 [& g' H
第21题,进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂, 其时间间隔通常为1周。) A- B1 P6 S+ {" P+ e+ @
A、错误
- u2 P# w2 w  D# c5 Z: S* L0 Q) VB、正确0 L& b+ ]% i" j6 I
正确资料:
" C+ b( F$ H+ a1 |8 L9 y+ x
2 E" f7 c0 p* Y, A  }  d6 x8 M
: t/ ]3 k2 `, r% z2 }第22题,脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
" E/ q$ n* {5 x9 t2 d" TA、错误- G' ]% o. t/ ]3 U
B、正确3 S- W2 ?  U) u/ D* ^
正确资料:! p- x4 R6 G6 j  P

+ ?( s) L6 M' m$ R4 e" P2 ^. C1 M  S
第23题,临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度,发挥治疗效果。3 e) t! g( h$ y0 G# M$ Y% C/ K
A、错误
6 p- s' H$ U7 ?$ c$ d5 eB、正确
, m* y) o. j2 k6 C& `& M+ J正确资料:3 L7 {% N1 }( G& C/ i5 I
' x  w; D2 l5 d

& ]# j9 a" v# R) Q" Z3 t- l. \第24题,小肠肠液的pH为6-8。
- v/ X- i+ z+ O' b( `0 jA、错误
6 n& b& ?4 K# L1 WB、正确/ s7 p. n7 g) p
正确资料:
, e7 X& p& y: D, e' B8 X
. v" \4 b6 U+ u% z1 v5 I. w( H+ S- `, n, k: ?/ e; s
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),酸性药物在pH低的环境中,易吸收 。. p9 T! Z/ u. S9 j6 t2 |
A、错误7 k" ~1 W7 e# S+ L
B、正确* h9 t, t8 p- {* u
正确资料:
( k3 c" A5 P' \  B: X
& J( |% F. U& e9 `! c4 E, N8 |6 k3 \9 R% h8 N, K+ ?$ Y) U

' \6 {- `) ], `9 p$ c+ ?9 H
/ Z. H# |" |* v9 X0 I
  Y: l( B! I# _# V8 u5 h" R, p1 q2 \" _, I

' C5 w5 Z; |/ @% M2 u+ [" n
1 m5 K9 U' Z. p+ b' B( q  m1 s. ^4 S; ~( h8 {9 H+ V$ S
! n! @( j, A% x( S* c
- Z* a+ o: j8 f5 h6 U

" R; R( c5 s7 e' P' i+ Q8 ~( G4 V& p7 {* x2 g. }' u

4 w  V+ l$ T2 J* C

本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?会员注册

×
奥鹏作业答案,奥鹏在线作业答案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 会员注册

本版积分规则

 
 
客服一
客服二
客服三
客服四
点这里给我发消息
点这里给我发消息
谋学网奥鹏同学群2
微信客服扫一扫

QQ|关于我们|联系方式|网站特点|加入VIP|加盟合作|投诉建议|法律申明|Archiver|小黑屋|奥鹏作业答案-谋学网 ( 湘ICP备2021015247号 )

GMT+8, 2025-3-6 19:59 , Processed in 0.101445 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.5

Copyright © 2001-2025 Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表