21春吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一（资料）

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一
4 G, b. i" m* O, v试卷总分:100    得分:100
4 C- w' j9 @7 I第1题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A、半衰期与剂量无关
B、AUC与剂量成正比
! G( K2 ?+ T5 T! X7 iC、尿排泄量与剂量成正比
1 k; d" }! H- R; s1 K7 ~D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
( h! W6 f# ^" x: n, [! \正确资料:
- n2 n9 L' R: k( o5 N6 x3 g; v# l" A

% I$ |/ |4 S3 S- _2 i第2题,关于药物零级速度过程描述错误的是（）
/ _& s, k8 y1 F/ P% mA、药物转运速度在任何时间都是恒定的
  ^! i/ Y/ V- o0 {3 K9 kB、药物的转运速度与药物量或浓度无关
C、半衰期不随剂量增加而增加
+ z) x) ^/ y* cD、药物消除时间与剂量有关
$ P1 h' f6 A6 P' Z正确资料:

' y' v3 p; d" S3 H; {: F
第3题,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A、被动转运
B、主动转运
: q. S# v8 j) D8 U/ p3 dC、易化扩散
1 [6 L0 ~) Q) Z/ V6 o" c: b& TD、胞饮与吞噬
  X7 W8 v4 Z, e, G, Z正确资料:

" m; q5 q. @" R5 ?3 j7 L+ a+ |
/ R$ \. j( Z, D2 N& W) e- v第4题,影响药物代谢的主要因素没有
A、给药途径
: l" v$ O9 x& G% t0 HB、给药剂量
! p% C9 z# m$ C& ZC、酶的作用
D、生理因素
E、剂型因素
正确资料:E
+ k) I( h: L; d' W& M' g/ v

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,多室模型中的α的意义是（）
A、消除速率常数
) x$ D( U1 Y- Z- \/ H( oB、吸收速率常数
C、分布速率常数
D、代谢常数
正确资料:


" H/ D% L2 H* G1 V: b第6题,对药物动力学含义描述错误的是
A、用动力学和数学方法进行描述
, @$ C- N, F5 HB、最终提出一些数学关系式
4 F+ F+ g, M. P4 ^C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D、可知道药物结构改造、设计新药
E、制订最佳给药方案
+ o3 m  S: M- ]* p6 e正确资料:
8 k! v3 w. C8 L# Q
" `) [8 J1 G/ |) z! u, p2 k
8 p+ e8 W1 E8 p, Q0 M: A8 _0 d/ U$ f第7题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是（  ）
A、肝微粒体代谢酶
B、乙酰胆碱酯酶
C、琥珀胆碱酯酶
4 C  @* E4 e) v# h: H* M5 `6 ED、单胺氧化酶
, s& V# x$ V  }' U$ o正确资料:

" |$ N# O6 ]6 y$ Y) w
第8题,关于药物的分布叙述错误的是
$ [0 v" r  h& P* _7 ?A、药物在体内的分布是不均匀的
" C4 O2 u) J! p9 A! YB、药效强度取决于分布的影响
C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
2 b% ?; e. x& @  V# w; Z: eE、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确资料:E

( y* H. P* P  s$ i  J% u" b
第9题,不同给药途径药物吸收一般最快的是
& E, v. K  B! @1 A$ ZA、舌下给药
B、静脉注射
' h7 ^% o6 ~7 h/ w* E* X7 kC、吸入给药
D、肌内注射
E、皮下注射
正确资料:
: I7 w: u- }7 O" \  T
* L: u. S5 K. u$ ]9 i
/ r( N! c$ Z! C1 o9 M- m4 @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的排泄途径有（）
% ~7 |- D5 K. Z6 Y2 E2 yA、肾
B、胆汁
4 e4 x* X  E7 ]+ `! M  lC、唾液
5 v" D3 ^  q4 _/ \% d. z( N& A9 AD、以上都有可能
; n* G  x0 D: b) e5 ^- C正确资料:
: j! Q+ J+ l# [+ g% }
0 H+ _8 O/ x0 E4 c6 Y* {# L6 d
& U( ]8 R; j& o# f; m5 j- w# ^第11题,药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
2 H7 |1 J) o* `1 TC、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
$ Q7 c4 u4 W3 O5 @( k" ]' a" }D、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
5 e- Z* K; y  X9 ^% XE、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
& h0 O- W( a; t2 h7 W/ E8 L* \, P正确资料:,B,C,D,E

( U, V% Y5 x; L
5 M% H# A+ P" G0 @4 C- h2 ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A、转篮法
; p" E$ j9 ]& F- [! d* wB、桨法
C、小杯法
D、循环法
6 m: B9 k) x4 J" Q5 a& PE、扩散池法
. u8 Y9 y3 N: u+ X* S正确资料:,B,C,D


第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
7 u  J/ [9 Y; S" t7 g; Z# b6 NA、减小药物粒径
B、制成盐类
C、多晶型药物的晶型转换
D、固体分散技术
E、以上资料均正确
正确资料:,B,C,D,E

- R: Q* x  i0 \% k
/ G7 a+ Q% q7 g( b  o! f第14题,药物吸收的方式有
A、被动扩散
B、主动转运
0 C5 H* R2 P; P5 wC、促进扩散
D、胞饮
; k/ u$ U2 I0 ?6 bE、吞噬
2 ]! W7 }) o- k" ]8 D& Q2 G, t正确资料:,B,C,D,E
, k2 ?# M  \( _  j0 i) A
) e4 \# w1 w9 B' v. j9 u
" F; X( b( \: a) l6 f* I资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,常用的透皮吸收促进剂（）
7 Q% x$ l& A- T' [7 c; I) K% DA、甲醇
B、乙醇
C、丙二醇
D、油酸
' g7 R+ K9 g1 @正确资料:,C,D
) E) e- d! a: ]4 f/ V, C
& D9 T' a6 g) v/ |+ p" Q* G" y6 M
第16题,药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
$ o- A. V+ b, a7 C; b  M! c! y9 WA、错误
B、正确
正确资料:
  I* P- P, |. E' z4 N" C, x

第17题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
8 ~  e# S* e4 }A、错误
! @2 F3 d- E! S$ t9 d) C$ W$ z: RB、正确
正确资料:
5 k) B" W; |+ i9 O: i) B

第18题,ka是代表吸收速率常数。
A、错误
B、正确
正确资料:
7 \8 W4 l: O1 H% a% C& Q" Q

! `5 u. C* u* v4 y% D/ B第19题,口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
% Q2 S$ w0 O* Y) ^A、错误
B、正确
8 d" _/ b  w: W2 H  e# O正确资料:
# l& t8 ]8 O1 B, y' w# z1 W* T9 @

$ L5 X8 K0 t3 l5 k; A. v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
A、错误
7 f2 [; a" V9 Z* r1 e  {& DB、正确
正确资料:
' B1 {: e: {. g# N) v, q' ?4 m
& x& H: I+ g% \" M1 e" _- Y
第21题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A、错误
8 f( g& O) d4 s( V$ L" C3 {5 P. f* wB、正确
: [' b! s# T9 T" p5 L正确资料:
( k3 x) O2 o* G3 d" b8 R& Z

8 z% X$ r3 k; i$ M. z* t" G第22题,生物药剂学是研究药物稳定性的。
A、错误
B、正确
正确资料:
+ H9 q# L* q- Y+ Y; d: X# E
1 a! R# Y' R! A! C1 o% C/ u
5 T) T: ^% {  p! @第23题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A、错误
$ J2 e5 }  G2 _& q9 b1 h4 P' U5 HB、正确
9 Q% K) n4 N8 p* X5 C正确资料:
8 C8 _/ ]; `) y

/ t9 |% x0 P3 ]+ S4 e/ a7 m4 i* L第24题,进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A、错误
9 |8 q2 o/ K- K9 K1 JB、正确
+ |$ Q+ o) x( [正确资料:
1 f1 r  e: s: b+ {, H
$ `" F, R: [' m
. K5 @! S- N- X: P0 Z  H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A、错误
% Y; `: O: F9 @% h0 ?4 qB、正确
7 @& Q3 ]( p$ a! Z' Y$ v正确资料:
) y( Y  d$ l. j

( @. ~, |3 v; H, d% Z
& h% U/ d$ w- E: p* H

4 k5 J1 z6 C6 y. C) ?* p4 o# r% l
2 U0 n) t! m4 c6 h5 o
2 P! ?1 z! h! k: R
( Z3 m, W/ K$ L9 c, K' Z, ^3 h
7 @: U* s5 H. g1 c: ~7 _
1 a$ Q6 L1 m6 V7 a
. z) N) j6 ~5 L5 W. L0 s
  @: r, {+ l* V" T: g8 K