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【西南大学】[1095]《有机化学（二）》
# k% R$ l& u- ^试卷总分:100 得分:1001 X2 I% ]( W( k, i- S, D* y7 G
第1题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】命名下列化合物（ ）! P4 W" I/ g% n) `3 r S
A.苯甲腈
! m, l6 t( F* ?1 F- h4 i$ SB.苯乙腈; s( Z5 ~7 F8 y, |# C3 b
C.甲腈3 m4 \& l( k3 t9 h& d5 l
D.乙腈, h, {2 M7 q0 a- x
正确资料:/ i, L ?6 {4 r" a
% ?1 x. Y- u' X" n- P* Q. d
- V. s9 f( I @ l) U: O+ n第2题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】在合成多肽时，一些侧链的基团需要保护起来，特别是巯基，很容易发生氧化还原反应，一般是用______将它保护起来。1 C8 O/ Z1 ~) U4 q4 h
A.二氢吡喃
9 V N) q1 |" e! k2 IB.Fmoc
3 z ^' c; [, A$ HC.1,2-乙二醇
6 `8 w6 T0 o6 e9 R9 F9 @9 k GD.苯甲基
9 j* f* E { s) }; x# n正确资料:
5 G% A. S. v; A4 k! a) Q& Y) L+ n/ R# c, e2 @) G: o% o* y3 q2 n7 B
9 k2 {& R0 L" ~: C0 g第3题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】选择保护基时须考虑（ ）。
% O7 q& ?. m/ V! g/ z" _! c2 ?A.保护基的来源以及经济性
, P4 [% f/ V7 u$ K2 Q+ B; PB.保护基必须能很容易高产率地进行保护反应，也能被选择性和高效率地除去# t$ |+ _/ U0 s K; ?1 H0 _7 m
C.保护基在随后的反应和后处理中具有较高的容忍性
. n1 r* ~3 e0 w0 a/ y3 c8 pD.A,B and C
6 L$ p: a" m6 \: I" O/ n2 r正确资料:7 f6 s" W) U5 W
! |/ b$ w, {- B s3 _3 {
0 P5 T7 F( f- `5 a% _" i第4题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】樟脑是一个二环系的（ ）化合物。
3 t# s4 B7 B' h2 x4 Z) MA.糖类
7 o" [/ m) S2 JB.萜类
: W+ s7 |; i) s7 [& {. f+ }5 zC.甾族
" K C# ]2 a1 eD.生物碱
7 E8 `: o4 e( w正确资料:
# w4 Q2 A d+ Y' p% i
0 X- F, V# K6 V' O) J8 U8 P' ~
! v. X1 X% R. Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】在多肽的合成中，羧基可以通过将其变成苄酯来进行保护，接肽完成后，由于酯比酰胺易于水解，苄酯可以通过（ ）除去 。
! M% j8 ]/ m! W& B# z$ t! n1 PA.稀碱水解法
+ i$ B/ ^4 O; P( I0 EB.温和酸性水解法
9 l# X; W2 n: z4 OC.催化氢解法- v7 v, V$ N& ?
D.强酸水解法
% ^( K0 K( J, J |, r5 G2 T正确资料:
4 |) P1 r2 d# J9 ~- J5 U
% J' n1 @* ^ t: s1 {6 {# z
% ?0 P4 g R* l+ O' f6 {第6题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】
6 Z2 T; f* G: f# |. Q! TA.2 p8 b$ Z( T6 H
B.
: z$ _2 L9 |$ t/ r# DC.; @8 F! L C/ }" r
D.* I% s3 K8 U: e8 B5 S, y D; ~* ]
正确资料:
$ [ i2 p- K' t! l# {
- L! f l3 @$ ?- J" K
1 D8 |8 ~8 \" f# y* d F; x' g) o/ J4 u第7题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】 s' Q" v( H( p' V I9 D( d6 p' e
A.4 k: r2 m1 X/ E% \
B.
: y1 C$ P( f; z N9 P+ F+ oC.
2 ~! b: z% [9 _8 n; ?1 [D.
0 U- \% F) C+ S- N正确资料:
$ N3 y' A$ j' f. x5 l4 s1 M% g& t$ _: z( L3 U# Z
" p( O2 J" v; i! g
第8题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】苯胺制对溴苯胺应在（ ）介质中进行。
% b' m' K2 _7 CA.强碱
. s- S l1 P9 t1 h4 V/ F; SB.弱碱8 a8 Q! E$ c( m% y1 h- j9 O6 D1 o1 }
C.弱酸. [- |, @/ W1 t% i7 a5 }/ x. s
D.强酸% |% z m% s) s( ?) E6 l) n
正确资料:: s$ Q4 D' h0 j) o1 e
5 ], E# B! {, B2 w }" I9 Q0 S
) H; U( s5 x( z5 j( m" p, \
第9题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】# t- ?8 j6 o6 B f4 @7 ^
A.% C _! w9 Y, t6 W1 r) \
B.
+ B( L( c1 R/ }* Z; e0 p- AC.
2 s2 w8 ?( F/ m$ q( ^D.
7 k8 [6 p: w9 _+ B5 q+ [% N0 B正确资料:- Q' M% K. \5 f& ?6 c: I( I# q0 t; N
0 V. u8 ^5 V ?6 ]& L
' @7 ?2 J t" }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】" @6 Z; D. x% Y" P7 {9 h
A.
( ~1 W2 @; y$ B( ?1 s: zB.
5 m$ \2 T# G3 T2 ^% e7 j9 X4 SC.
; v) `9 k0 h2 ^# ?" XD.6 _4 m$ l: m7 `! Z: ~6 b
正确资料:
& v }* `& r: C1 P* {) V+ m1 L
8 v/ e3 e. T9 q; [4 G$ e8 ]
% `2 U6 ]7 c! x& M. ~& x第11题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】葡萄糖是典型的醛糖，可被（ ）氧化。/ [8 ]& m& _( e. f' w& D" p
A.硝酸
; Y6 i B6 w; i5 u2 O# B HB.溴水
2 J# W. d% C$ T2 HC.Fehling试剂
% v* J/ b* L& Y& aD.A , B and C
1 C" j Y) A/ ^1 \2 T3 A3 [正确资料:6 N9 e# e7 u G" L
* u9 N0 O% W- l2 ?/ d
1 F# r3 I- V B6 e- d资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】
2 U$ C( m4 C \0 tA.
( o* o4 V _2 N7 t6 ]B.
8 ~* F3 F) i3 B8 J2 u6 _C.5 T2 p4 J3 j2 r4 Y+ D4 y
D.7 p% @3 S8 \2 J, a W7 u
正确资料:7 S3 d! V& I3 h0 n, L# U8 Q7 K
5 Z; H& I( l' l8 f! x, H1 C1 n4 I/ W4 d7 w
第13题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】下列化合物中，（ ）不能用于保护氨基。
0 r3 y4 m4 B9 TA.1,2-乙二醇
' w& Z/ h( d3 n" X2 s. @B.氯代甲酸三级丁酯! {: P1 _4 N9 H4 M: c
C.氯代甲酸苯甲酯
5 V+ t4 e7 o- N" LD.FmocCl
6 @: j7 p, a) H0 r4 K2 G( t7 X5 d1 c正确资料:- S. p9 F& _: G) _/ K
. \1 p- d% x2 E& u
8 i; r9 J i. ~* [. ~2 a+ X$ \第14题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】7 h* v" m/ p; i: ]# }6 b
A.
+ [* O. L4 v" s: H9 C: t, YB.4 Y6 S1 ]$ `1 |; M+ P' g# U
C.
3 x2 V5 H# }; w7 g$ D$ mD.
3 o1 i% I7 }) F0 D正确资料:7 ?8 h( T( t) D% U1 k! l5 o
1 x% z4 q. i D" M: j8 u
) r! a! G5 S/ R/ s9 Y' C3 e5 h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】
& _( c0 r3 I# g2 R/ ^) q* AA.
3 i8 Z" Q; w3 `# [! mB.
9 G. H% B) `4 B0 d5 \C.
# m r1 g8 d! a6 S Y6 y0 w0 V8 `D., O* d+ A$ r# T3 @- }5 b
正确资料:
, _* w+ ?, `! e" W! G" s9 _, Q+ T. ` f" O
& @# c2 V* J& G* Y$ a7 U# j3 Y6 ]$ E* q
第16题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】下列化合物中，（ ）是常见的羰基保护基。
b; U$ e3 e4 L1 @4 uA.1,2-乙二醇
: l e, u& M; mB.1,2-二硫醇6 |7 F- n7 J, X2 y; t* X. Q
C.硅保护基
1 t( A$ a! C6 T: u! M' t' iD.A and B [, ~+ ] w4 @9 P4 K
正确资料:# @3 U' R; J$ x6 J, M
2 r. x* J# ?1 G, g4 G: G
6 a: c) |# m F第17题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】下列方法中，（ ）可以使糖的碳链增长。. w, t2 f+ K- R4 k# g4 ~; C
A.碳二亚胺法
0 s* @7 {, d1 gB.克利安尼氰化增碳法$ a7 K3 [9 I. w) _
C.佛尔递降法# D8 Q: u# G* g$ j7 T; g1 }; S
D.芦福递降法
$ M! |* ]9 ?) z0 V1 z& Y0 P# L正确资料:; l6 O& ]" |9 Z. `' p" K
5 O# G* K! y H! i; N8 k0 p5 A% `# U$ b8 [, O
第18题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】
) m! i/ Z$ V& J3 DA.: j: \' l2 p" c: s v3 h5 \! n6 z
B.
1 D; x( u8 ?! ]. e! V7 A3 `3 pC.
& {/ G$ i( m5 [1 a h. {* ^" `D.
- X! F9 @+ \3 F& z正确资料:0 x8 S3 ?) i* X5 S* @- T0 ?
- m: X4 q' U% Q, y* X
& v% G$ H% @' j" O6 I) H! T9 X& r第19题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】下列化合物中，（ ）不能与水形成氢键。: _; ~& I3 f) y; r$ |
A.甲烷
( Y7 H. x; T2 \2 JB.甲胺+ x7 Q) M7 l$ w5 m# V) b" p
C.二甲胺! I' J4 v0 ^7 y7 `
D.三甲胺! U) X7 t8 x) d; m( ^( [; ]
正确资料:! h! [. l! N2 J
: k4 {: z( y) X3 a% s5 n2 g1 I( D' B9 ~
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】, D- c$ w! J) {" n: i
A.
! C% y8 @7 {' i( S3 iB.3 c8 }1 B( k h1 Z8 E
C.1 W) w: R. {+ [! C; |/ b
D.
# H2 n& Q4 h7 ~% ~7 r* o, C正确资料:3 K+ P) I4 n' `' n0 ^
- L5 _2 E' T/ m4 d9 X# D; r+ O8 o' Q$ G; G1 b7 f1 i5 t
第21题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】下面四个β-二羰基化合物酸性最强的是（ ）。( S- f4 p3 t: ~8 t0 M- A
A.
9 U O1 {% Z9 y8 ?, JB.2 P/ y$ u1 J# F$ }2 {' j; c7 y; a
C.
5 ]/ }1 X1 j" Y3 S% tD." h9 F7 U! m& e# B
正确资料:
f1 u% h& x: c' A6 M% B. Q' w( g9 |$ J: J
. ^6 A9 m( N3 Z7 a! t q( c. U
第22题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】Edman方法中，用______和N端的氨基反应，生成苯氨基硫代甲酸衍生物。
U& V4 w) R9 c$ ^$ J/ mA.2,4-二硝基氟苯
$ }/ m& J/ v; O/ X( pB.异硫氰酸苯酯1 V3 o3 ~" }2 d/ N" W% }
C.茚三酮3 @' h6 c! m/ _! P9 W6 s8 ]
D.碘- I$ e) A7 \" \8 V$ j0 ~
正确资料:
2 A8 y' k6 C4 | L
7 m, b2 s) K6 @6 m, f" k4 i
; n: |) k# `" h* [% Y# j5 r第23题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】下列氨基酸中，（ ）属于碱性氨基酸。% ^" l% m, i8 {3 X1 B, z ~
A.脯氨酸- N- x8 o# w3 [2 Y, M. J/ m5 D$ k
B.酪氨酸
' _- a9 c* E, l3 aC.组氨酸+ x/ f O1 N/ q+ n+ y+ V
D.天冬氨酸% X% a( e( Z1 g0 }2 ]+ L
正确资料:/ Z5 r1 p$ V' u% Q: v6 t
+ i. B9 M3 r7 a8 n! o* |+ F2 I4 Z e
7 ]9 l% |# W1 |: b5 x1 I第24题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】写出对氨基苯乙酮的结构（ ）% U p0 t% U) R$ }; H @
A.' p y# c" `3 h0 U- h
B.
, z, m% Y: o# |* ]. _C.% \! S6 F/ |; K G
D.0 }3 h/ h) I, G8 O6 o! T& L0 t u
正确资料:; [+ i7 T9 U2 I5 {
- x4 V- K! q* j8 n- m' v ^/ O7 m
3 W' ~: {% g( F; M4 h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】如何除去苯中含有的少量杂质噻吩（ ）。' k1 ^" X2 P8 O8 ^. p3 ]
A.用浓硫酸处理反应体系，噻吩会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去! H" N5 @# g, l. O( p# O
B.用稀硫酸处理反应体系，噻吩会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去( D# T/ f Q# Y# ~
C.用浓硫酸处理反应体系，噻吩很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中分离出去。
4 m# ^: ]+ H* G4 F3 h$ R; M' P. Q7 w$ PD.用稀硫酸处理反应体系，噻吩很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中分离出去。
5 e' m- H$ W5 r2 {" w5 J1 |0 y6 Q正确资料:, w6 K' H. N* ~0 @; B
7 a& z* J/ D* N2 [
, e2 t- O) X# E# E. w/ W/ I+ c
第26题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】氨基酸熔点很高的原因是（ ）。* {0 R# G7 H3 L9 W4 D( T4 F
A.分子间氢键作用
- t- b9 ~* z5 |+ O6 EB.范德华力/ x7 R% {" x. U' m2 T
C.相对分子质量较高
$ z8 p" E2 l9 Q$ Z/ S8 U7 QD.氨基酸以两性离子的形式存在，两性离子间静电引力较强
/ e! I0 I% Z9 d! s正确资料:( f8 y t+ R. a
6 Z8 ]8 X' V7 m' U8 s2 G( A3 e& J1 v) P/ V
第27题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】命名下列化合物（ ）
; C: a* j" A6 T: f6 }A.1-甲基噻吩
" t5 B; j% q" u9 `1 Y# LB.2-甲基噻吩3 o* K/ n+ y# f- c
C.1-甲基呋喃
1 }6 X# t$ b- I. ND.2-甲基呋喃
+ D u1 T* W7 \ G! U正确资料:
4 B8 ?/ Z4 ~, v4 X0 y8 p9 n! J+ b" }# o. {) d1 h' K
$ n& t& v1 z( n7 R. [5 O
第28题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】
: t9 h$ e( B- p: \* ^2 Q+ p2 bA.
; X8 x% j% r9 A0 OB.
3 P; w6 M% f) y5 w7 K4 B) eC.# V. u3 E$ Y3 j
D.6 L8 ^# W# b# Q7 a& \3 g! {
正确资料:
! ]' W& }3 P" w9 Y' h% _
+ m6 M# G& O$ f/ g. p; H8 s0 g
( }, m9 Q: I% G% i, c第29题,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】苯、呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应，其中（ ）的活性最强。
4 t( l3 T, Z% H- t2 Z) u5 t3 M2 |% cA.苯+ s$ v; J" J( L
B.呋喃1 m& u- U6 y' `8 ]
C.噻吩& w# R! p! H6 i- N E2 d1 V
D.吡咯
7 g) K" m: V4 m/ c0 Y$ ]正确资料:
d* x, e k; Q2 a8 {
9 q$ }% m" a( ?. u' J5 X9 `! q- C% [6 N
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）】（ ）可用于进行氨基酸的鉴定。6 a4 }# l0 p/ S: ^1 y) m! [ j- l
A.2,4-硝基氟苯
7 s' q' S0 s T& D6 W- ZB.异硫氰酸苯酯0 U& b8 D/ l; k) } y; m
C.茚三酮- w- W% e& c5 c: s4 b
D.碘) ?3 g0 |$ D. E. b, }* N" e: c% E
正确资料:
# S1 @. D/ m' Y" }! L: P. k9 j5 y+ \; y8 m! K( b
% F7 U% h; ^% O0 X% D- e
第31题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】三乙基硅基（TES）是羟基的保护基。' V. [! b1 b7 b! U+ X6 p
A.√
; [, @6 r, B, S$ m' `B.×
?2 I. ~. c+ w. g8 I正确资料:
6 a$ `0 S5 P1 m4 s1 g& L, V, e% N& N4 X: v2 h. k, k1 s
) g* h3 z% ~. [9 ]+ ?
第32题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】葡萄糖可以与二分子醇在酸如盐酸的作用下形成缩醛 。
: p/ o# s' O6 d3 @9 M( ?A.√+ _" ?& L Q* j* ]
B.×% |+ x# n9 r% o3 V# y. s( |
正确资料:
; p2 X0 Y6 T2 ]% P* U0 n5 ^2 A; D0 g! [6 J% Y( {. S
: a9 q* H% x( G8 T. N Z
第33题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】三级脂肪胺的氮上没有氢，因此在氮上不能发生亚硝化作用。0 j5 F8 v9 o% f, m* I) D
A.√
B3 R/ `9 @6 x3 o1 qB.×
1 H0 @7 J% ?2 B) A4 o: r, L正确资料:4 T. l5 Z3 V: m/ A9 ~& \7 P8 T; {9 c
" v, P( X3 c' U9 S0 \4 h6 P
8 O8 a _2 ]5 x7 y9 ^
第34题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】由于氨基的氮原子上有一对孤电子，易与质子结合，因此具有碱性。( O$ T1 q" m+ G; X" p H
A.√
' F) ^9 x: m5 O( a- @B.×9 y: D2 E5 @5 ]2 C: `
正确资料:
# U2 \( p* V Y( Q% u$ B6 ]9 F/ z9 B B$ H$ N! N2 x
, }0 ]2 d# g+ A: T9 O
第35题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】吡啶不具有碱性。
1 F: G9 C* g. w0 }A.√
1 Y, J5 E' @+ ~2 j2 J2 UB.×
2 I" B: A& K( k0 E正确资料:% J0 r7 |+ w! G c; L: K
6 C! h* J. K, G1 t6 L
2 I# l$ H3 ]2 }: n" ]( o7 Z
第36题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】维生素A1及维生素D都是四萜类化合物。+ y2 N) j+ S' L- A8 ?
A.√; m Y3 u0 Z2 R/ Y6 q' V5 [* I
B.×
0 N+ d- \ r' O. a1 ~4 t1 r* t正确资料:+ _) x( E2 ? ^7 ^! x
2 W( U3 O0 L( }4 p6 ]
5 F3 D! X" Q8 K5 P第37题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】在芳香亲电取代反应中，H2N―, RNH―, R2N―, ArNH―等都是间位定位基。
' e4 p( t% D5 K$ p% hA.√7 K8 r& h1 V: {# ^, I7 k) X
B.×1 t$ W0 T9 a* y1 u0 c9 p( v
正确资料:' J) |$ B( w1 F: m; `
9 z, y# {! M+ w* z( B
0 [- w2 f0 G) ~9 M7 k
第38题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】氨基酸的熔点很高，多数氨基酸受热分解而不熔融。9 Y+ e0 Y# u7 a. @. ^/ N
A.√
2 D) j _5 v" J- l) |B.×
6 K( O M" j2 ?7 z4 m# r. w# @9 X9 K正确资料:
9 n; a5 I) b s+ l( A: q$ p# U) f" c4 j' v( }" q2 \
' t3 N+ D% B# }. X0 v! k第39题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】氨基酸是一个两性分子，既能与酸发生反应，又能与碱发生反应。3 H' h: T5 |$ K4 f2 O; u+ O$ U! R
A.√% a0 W. F2 g9 h8 F3 K; e% D
B.× M; [4 n: m4 ?& E6 H( x8 z
正确资料:* a) n4 p5 I5 y& i; p
; o" b- y6 x9 h7 Q/ C2 A: G
6 v+ M* E4 Q' x! [, O( F第40题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】苯环上的其它取代基也会对苯胺的碱性产生影响。原则上，给电子取代基将使相应苯胺衍生物的碱性增加，而吸电子取代基将使苯环缺电子，并使芳胺共轭酸的正离子变得不稳定，而碱性减弱。. E( B% ^. \" B" K
A.√3 w {: g0 k) n$ X# [$ a) ^
B.×
: f% M- N! ]- ~( u( ^正确资料:$ o# E5 L+ j8 I! s3 e6 n% p5 p i& ]
3 \. y4 G; o2 J8 O( O! d5 W8 Q' m7 i: x& A+ z1 i
第41题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】酰胺中的C-N键较胺中的C-N键短 。
% w3 j/ h% O+ z0 M5 ]8 G! BA.√
+ @- i0 X9 ]3 _* P/ l0 NB.×0 d; o( T5 q0 {5 R" L. c, Z
正确资料:
# |" ]7 z" H& [* K) y
' l, m- C) ?2 K& E, t J8 Q# x7 x: b& K
第42题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个苷键。' J6 s' `$ d2 ]0 e; T: J0 W
A.√
! `4 E+ a4 H7 z- |$ xB.×6 |# Q, b/ Y$ A: W
正确资料:
5 T: S( ~, u I6 o1 M$ k
+ F" I# b& Q1 t- _5 a+ A7 P
' i" c7 i7 @) X0 R+ v2 g5 K2 K& H第43题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】偶氮染料是包括含有一个或几个偶氮基的化合物。由于芳环通过偶氮基相连形成一个大的共轭体系，π电子有较大的离域范围。可吸收可见光波长范围的光，因而显有颜色。
9 C, I; ~ \ @8 c8 @A.√/ J1 ^& \9 D$ }# ^/ r4 s( Y& s
B.×; r, ]% H' X( i% l+ h& P2 R6 T# K
正确资料:+ g4 w8 G( S6 c2 h" p- a# D0 t |
5 [+ ~3 W0 x7 x6 u1 `- ~
( ^) X) A3 @! x3 J/ t第44题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】糖脎为黄色结晶，不同糖的脎结晶形状不同，熔点不同，生成时间不同，因此可以用于鉴别糖。
: u$ h! c! b/ e( o( H1 f oA.√
" V% s/ S* }' y! fB.×2 I# [) o& _# F0 K |* o
正确资料:2 r+ f4 {$ X) d7 g# I1 K
- ~9 \1 O3 N% U5 j, R) I" A: G
6 A& o* L ^9 e I1 M. _
第45题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】烃可以看作是一个氢碳酸, 碳上的氢以正离子解离下来的能力代表了氢碳酸的酸性强弱。可以用pKa值来表示，pKa值越小，酸性越弱。
9 r0 u! o& o7 bA.√
$ E5 i9 y5 M$ r; B. YB.×
& h0 m: a5 j0 L正确资料:7 h3 ?3 X. f0 \* p
3 X& d: o. D) Y* U# k; h- X3 w
1 Y% u3 |3 Z. z& Z) f第46题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】胺很容易氧化，特別是芳香胺，大多数氧化剂使胺氧化成焦油状的复杂物质，但是过氧化氢、过酸能使三级胺氧化为氧化胺。( @( N' v. e7 v3 B4 l% Y% a- a
A.√, S( Z6 A3 v+ y- p1 o& n1 a ?/ r
B.×
* }$ s! R7 ^- s: W1 v正确资料:
* C: n5 F) F, c3 q V) R2 X3 X) s! v
9 M3 @) C! b; G2 p第47题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】喹啉、异喹啉是三级胺，具有碱性。( L9 ]) ]" `/ }$ \+ ?' ^" g! v$ q
A.√
& z$ P8 f5 ?4 `9 b# P" C4 f7 ^B.×
; z$ X: \( Z8 }正确资料:
* E' K+ N, q1 O/ ]! i7 S; y3 l
# k! L- y4 g2 `* a8 X9 C9 N. o1 y0 F0 ?) c* c/ E5 V4 p
第48题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】Fehling试剂或Benedict试剂常与醛糖及酮糖反应产生氧化亚铜红色沉淀，这类糖称为还原糖。
7 s' o6 X/ n: Z+ I% w0 G* Z4 kA.√: q5 D: U# H" ]5 j! m) t+ Q- R
B.×) S& ^! V; M# \& e9 G8 j( f- e
正确资料:3 O: J5 e1 Z9 ~: P U, a
- t2 H+ n1 `: ~ Z1 y1 \8 {1 e7 k
7 V& u+ `6 z7 I& S
第49题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】重氮盐的酸性水溶液一般很不稳定，即使保持在零度也会慢慢水解生成酚和放出氮气，提高酸的浓度和反应温度可以使水解迅速进行。# O( E, e2 v- c1 f4 \/ q
A.√" m& v3 U: t# P; e" R+ J. ~. I
B.×! s3 C/ i2 H, R5 E, ]4 x$ c
正确资料:
; z$ ^% u/ W- \5 m/ q$ E7 s+ K! N3 Z; q
. n4 M% h( [+ Q" U' y _
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】在芳香亲电取代反应中，吸电子基团是致钝的定位基团，而在芳香亲核取代反应中，吸电子基团是致活的间位定位基。0 k0 G( J( [ f8 X
A.√' e0 F& _+ A" d' @$ N: ^5 I
B.×& B# c6 l1 m1 k+ t0 X
正确资料:
: h |4 [& J- L# }" x
4 W8 y2 b% }2 g6 z& `* D, N1 C/ }; l7 \) Q8 P- I
第51题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】氨具有棱锥形的结构，氮用sp3杂化轨道与三个氢的s轨道重叠，形成三个sp3-s σ键，成棱锥体。! U0 K2 ?. O& Y/ a) ]" g; L1 Z
A.√) B2 T6 G8 x0 O; \! J
B.×" O. p# \& u* |% N p* q! V
正确资料:
6 \: U% P* y3 y3 @! [9 s2 U. F! d6 M0 k
3 h! @* x# V1 ]* e# ]3 W8 Y$ d
第52题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】在稀酸的条件下，氧上的质子化反应会导致呋喃发生开环反应得1,4一二碳基化合物。
" L* L( r4 D4 z1 TA.√
& k" v. x1 n, z, A$ mB.×
, ` X( c( c* b- A# a正确资料:
! t& K& }. q+ F3 {& E5 p5 B- g, V' Y( ]1 g Z
+ p- T! `. N" l
第53题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】当母核上有两个或多个杂原子同时还有取代基时，首先要使杂原子编号尽可能小，然后再按最低系列原则考虑取代基的编号。
4 _0 _& F; P1 W5 eA.√/ A/ U5 ?* e$ {# u; {3 U: Z
B.×
3 V. M( T. K( @* b9 v; Y正确资料:& i2 [# B7 f: x
! q h. M9 H3 X1 y( U c/ }9 p" [( W1 d B4 a4 s
第54题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】苯并五元杂环体系上的π电子云是不均等的。杂环上的π电子云密度比苯环上的高，因此芳香亲电取代反应主要在杂环上发生。8 P! m& T! E p$ H
A.√0 @6 E1 n) x3 R/ a' e; n: X# z
B.×# _( K5 n* d$ t7 a% L g% P
正确资料:
* [# m/ K) t0 P0 I3 `: l' o6 q7 S
' \' V4 ]) {4 ~$ y8 Z. m* H! A+ y& m8 V6 v
第55题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】
1 T7 w) F4 K/ [$ H2 N+ GA.√+ h$ T0 h3 F3 F' k* ^
B.×
" \$ e' m1 K! G+ i7 T E! j正确资料:$ P/ l5 F1 v" t9 L0 `( y6 ]
: j- o0 r4 H+ [- G$ [1 M
i, m4 D9 o7 N6 }- p+ x7 h
第56题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】苯肼与糖的衍生物称为糖苷。9 F a. \% A7 ~( Z, f/ ~5 W0 r
A.√
7 Q9 q2 G: x" @% E7 _& r) x7 q+ BB.×
4 O, k/ s: D& N. @6 L+ T正确资料:8 Z: M& A+ p; X" m
, n5 L0 |5 J. G1 r- J& j: \# W U2 ~7 Q6 J0 ]' ?9 U X" U
第57题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】呋喃、噻吩、吡咯均不是芳香杂环化合物。, \2 i: e) M+ f$ V& a" F" A0 b4 ~6 \( s
A.√% g; ^8 p; T4 m0 S' C5 a8 U
B.×+ \$ ?$ C* Z* S& t! O
正确资料:. `+ t g+ _, m9 V& T( ^! K
" m& u! K4 t6 K" @7 ~* p# l) Q4 \- X, a# S7 B9 g6 V
第58题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】吡啶的亲电取代反应性强于苯环。
5 @* K, d1 h9 t/ I+ Y$ V* ?A.√+ N$ _8 Q9 U( r: R: ~
B.×) h3 |0 a" p2 K$ F+ h6 `; t- ]
正确资料:
" t1 m. H$ U: V* b! [" H( Z7 [" G. `. y1 R. K# A. I/ d$ g
% j& x) @4 d$ N# |
第59题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】谷氨酸是人体必需氨基酸。5 ^; R( O( t5 N& [& s# v
A.√& r! R1 A ?: `" @
B.×
, N; f k9 b; B正确资料:- N& M' D, s- n& D! A4 L; `
5 a% U8 i# j0 L4 l) B9 @
3 i9 r2 H. f/ \
第60题,【资料来源：谋学网（www.mouxue.com）】一般进行交叉酯缩合时，只用一个含有活泼氢的酯和一个不含活泼氢的酯进行缩合。, F9 \# C! Q `3 {
A.√
9 t: M' s" x5 t- V0 S; fB.×
; A$ `; E$ A. U6 b正确资料:) I7 J6 ~: L$ r) q% ]" m4 _
8 `0 U5 V6 A; C4 Y2 G3 i
e& `6 I' }+ ]- e( Z/ Z4 s: [第61题,【问答题】请比较2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱，并说明其原因。
$ p: c" J& W1 e; L! m6 U& I1 A* y t0 Y m$ ~" d
正确资料:
% \, O2 ]% M, T! S0 O' |
- F! s6 K1 A. Y* Y' q& T, u, X7 u7 F; w R/ P$ N$ H. x
第62题,【问答题】呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。# C8 e2 u! n3 B- K+ o
8 A7 i9 F) t7 N6 j9 I4 `% _9 M
正确资料:& D6 [9 X: b5 M8 w5 a0 }0 ~
7 P1 q( h2 @" Q0 ~, I) B
- e6 N* W6 U& A, P0 R- c
第63题,【问答题】比较下列分子或离子的碱性强弱。C6H5NH2 吡咯 CH3NH2 (CH3)2NH
+ p% x; N$ R3 @* u) p) i4 g2 v+ w. `0 \
正确资料:1 r! |% }& u8 F
, a I7 C- T1 t
4 U/ H7 Q+ B0 M第64题,【问答题】为什么吡啶具有碱性？
, U- u. P% l$ p/ o2 H1 F, J9 X8 C7 F
+ \! M" W3 ~3 c正确资料:) O6 ]0 M3 L7 x- I4 g
) S$ d6 ]! V, ~6 l' y, |- J% g3 m6 J% x' R( g; D) w
第65题,【问答题】在多肽的合成中，如何进行羧基的保护？
: J4 P2 a8 f d& z- }; y- ^3 q& y1 b% g$ R( g
正确资料:
/ \3 Q t9 [+ X0 ]/ Q' `6 O1 N3 ]) @% n/ O/ J" D" J$ t0 q. A- ? Q
T3 Y* Z q( ]! J/ D: O第66题,【问答题】写出Hofmann重排的反应机理。1 O6 g2 w4 @5 T# |) O% ^- r9 l
$ ?/ P; L: h C& H0 b, h正确资料:$ ?& {- d5 I+ h9 K1 H* h; j
; L9 K# u' g. N( s/ f
2 g: {) x7 j$ u0 _+ p) B
第67题,【问答题】比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔 甲烷 环戊二烯 乙烯
# `* E0 @( [$ J" R' }! q. b0 C' Y2 s* t. r
正确资料: ~: ~$ R6 X; m. v
: \' ?) ~- i) ]& A4 \: s( E" d
/ P8 Y5 E: S# w+ T/ m第68题,【问答题】以苯为起始原料，制备邻氯苯胺。8 r o+ z; a( l
4 I" s" {3 K" l0 H正确资料:
7 n! C& c! G. q( Q# f. I0 u* f% f1 Q, h3 @1 _9 }0 E! N* ]4 T
3 w3 r! p% }, S2 N: Z
第69题,【问答题】简述环状糊精的结构特点。! K& i: ^" z T$ j- f/ c
$ D/ P2 T8 \. {2 `6 y) |5 C1 `正确资料:8 q. Z3 t* T; @7 @( L
. L, V0 a7 v* i5 ~$ O
: T. {3 v; q: a, H8 ]4 O* z
第70题,【问答题】请分析下面三个β-二羰基化合物酸性不同的原因。5 n% w! {, E% _5 g6 q, B4 k N
- \% L8 A7 q4 V4 F3 V正确资料:6 r8 R+ T- }1 M+ v% |5 Y7 k
& w5 H: E) \5 A! X6 e& O% T' |
6 P: b2 H9 e" v# v' I! k第71题,【问答题】试写出Aldol缩合反应的碱催化机理。
) _! N9 t; w$ W% v& ^, Z- o% z0 D+ B9 D
正确资料:
- d" [- M" H$ R3 I# y; S5 E# h4 f! L' }! f2 F, I) g9 L$ j) x- `
: w7 h( }5 C+ _第72题,【问答题】简述多肽链的结构特点。
# U( y, R# t$ X! l; l
1 e! G1 n7 U3 _正确资料:+ N6 b% R2 h6 o, d% t u* i
" ` o' o/ c+ k4 S( ]
6 A6 S7 d% z, d" t5 K1 P3 R6 a第73题,【问答题】以苯为起始原料，制备间溴苯胺。
2 N# z }! z$ ^/ M
7 h% y/ n( t) L+ s K正确资料:
! w* Z" Z, c: I, x; ]7 H8 e! M# e% G& T! }2 D
( L& D0 P: m9 \+ ~第74题,【问答题】由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物; L# H. @0 x0 ^5 u2 e6 E4 y
0 H6 D& f5 @1 S0 ~正确资料:
/ v2 m6 q5 A8 b5 ^% O; P$ _3 a9 g$ D/ b* R0 E: K
& Y& w1 g5 M, G' s% k. O
第75题,【问答题】什么是逆合成分析？9 v6 a$ D; s3 w+ Q# W
0 q- N5 L7 o5 c. z' z. l
正确资料:9 Q w. j X+ t# I6 N! U
. B* T4 l D4 H& t, v. N3 H {9 Z' i$ |6 L" e; r$ A% K
第76题,【问答题】试写出LiAlH4还原酯的机理。% W' Q, i5 P' D0 q- Q' {
% s* u( x$ L5 |. U2 Y% {
正确资料:) Y7 c7 z! P" b) y
" i! J1 H L( Y# T9 R/ R
! l3 ~! M `7 b9 V, t7 H/ }第77题,【问答题】比较下面两个化合物的碱性强弱：, c; M- X$ k, C8 U# \! b1 G0 s
$ R. e; a' D/ ~! H2 E
正确资料:
. h6 Q V6 ]; b- p0 f3 v$ A# y" d
$ e2 e0 ]$ _3 U/ A( e
- f. Q6 k! m% |, e& a/ j第78题,【问答题】某化合物A的分子式为C7H12O3，A与HCN反应后再用碱处理，得到化合物5-甲基-5-氰基戊内酯，请写出化合物A的结构简式及由A生成5-甲基-5-氰基戊内酯的反应机理。
, |8 f/ t s; w' H. _
$ e/ Z- K! J4 @4 P x& g3 {正确资料:3 c7 T1 x7 o$ y- c$ O5 j
. e" }: s, M. ~4 Q h7 i4 i, }, I
7 l+ o0 r* ^+ M$ q$ X% ?% X第79题,【问答题】试写出酯的碱性水解机理。3 ^& {& u/ R- y" \/ a
" u& G! r! e( P; G+ Y正确资料:; Z% l4 X8 |6 }
3 a7 V0 I; Q1 }+ o* e
1 h; A% _! w# e& w$ q& K第80题,【问答题】请列举一种对芳环进行甲酰化的方法。
( h; `, c, H! r+ U1 ?6 q1 p; u6 y( Y6 v9 c4 S# Q
正确资料:
" @5 E' b7 N0 j& s) V' j2 e0 h6 _' {5 a) ^/ O7 H0 g# h5 R9 M
7 `& c4 l: d6 t
第81题,【问答题】什么是重氮化反应？举例说明其在有机合成中的应用
! J! S3 O% _0 A8 a5 g3 U
1 d% Q( b2 p0 N( r9 @6 N正确资料:
3 \: @1 e& B1 [4 K
3 \' _9 r; t% b: J9 g4 a$ ~& `1 z8 O& C2 I3 i: ?, A
第82题,【问答题】以甲苯为原料，合成下列化合物：
: ?% n. k5 U( m8 z( C, H3 T
9 B5 A2 ]8 _; M1 w7 q/ y3 `正确资料:
& ]2 I- } G) o; R* ?3 e% H) T( z) K5 c% X9 Q Y, W
: A$ H. |+ N4 t' O6 G2 |8 b8 ~& B
第83题,【问答题】由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物
- D* U6 M8 [0 L6 W
" a9 V; c5 G, F1 `' x: `正确资料:
& u9 \: o o1 `! R% I7 _, S9 c
' t' O" @ R: w+ q5 [% V. f6 h: s" c8 V. Y+ i
第84题,【问答题】试解释为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高？0 S( k- }7 y" r7 Z( @
% Y: k" R/ D7 L K i3 S/ Z) t+ a
正确资料:+ X# E! u# a& V) A( c8 ^
4 {2 i# l! P3 e4 V- ?9 X9 j' I9 O
第85题,【问答题】如何进行淀粉的鉴别？
# G$ Q) ?; ~2 G9 `9 {" D- G' G9 |9 R/ `) }+ z0 ~
正确资料:
" t' N* K z' J% u' I/ E( w/ l2 X1 Z: h4 T
( Q' ?2 M4 Z; o1 v- O0 Q第86题,【问答题】简述硝基苯的结构特征。: w8 s4 Z5 ~" E6 J x$ U* {) C
% ~# |! C( v) ^4 b3 V; e9 H+ o
正确资料:
# J4 \9 W: c: c! N z
, M, P% w! G f7 D1 J7 l
# d# x, y8 K, m5 f第87题,【问答题】比较下列羰基化合物的α-氢活泼性并加以解释？酰氯 酯 酰胺 醛 酮
" f6 ~/ l K8 u2 A7 f) i
1 F) Q3 s N1 i# G. Q5 P正确资料:
( q; @# F; o3 \3 [+ w' H
* p) z X! O* U* L- l
$ K+ r7 c, B& ?! d- O$ `8 _第88题,【问答题】从丙二酸二乙酯及其它必要的试剂合成- {! c% ?3 ~( y1 P. E' `+ o
4 F* ]: m7 M" W8 g正确资料:1 O4 O4 ]5 o1 x% @& P
4 D* l$ N0 t; J; h* E
& [4 v; D9 f! g2 X
第89题,【问答题】将与含1 mol NaOH的乙醇溶液长时间加热反应，主要产物是什么？为什么？
: o+ ]) o: P9 s# ~$ h3 l$ K _6 v# V9 J5 R8 g3 q
正确资料:
& T& A" x# p2 n% _; ~2 c; r6 Z
, I4 f% R3 Y+ X/ V7 a3 U' ?( m1 ?$ I, @9 |! X, C E; A4 q P3 y
第90题,【问答题】从乙酰乙酸乙酯及其它必要的试剂合成: x! O% q9 u/ W7 X
/ Z7 p1 f% m$ q1 U2 |正确资料:
; r) D1 }, B/ Z5 v9 K$ {( J: N; p7 ~/ K, n/ e! h
" ^' R4 y! R- l- Y
第91题,【问答题】如何确定葡萄糖的碳架结构？
: W7 ]# t4 F$ I/ D& P/ O0 R- f5 p; t' V H/ G
正确资料:# y" e- b4 P4 g. @, n) X0 [! J
, a6 q) x6 } d5 e2 k/ t1 ^1 k0 y6 _
8 }9 e! j( I2 P* r0 y第92题,【问答题】以乙酸乙酯为例，试写出Claisen酯缩合的反应机理。5 I: {- e$ J7 _9 V: G% p* r
" p+ n& T1 ~. X) p. I. F& Z
正确资料:
; X/ c5 G; W) Q9 N; B7 J5 W/ K% k
9 y" G# @. q3 q x# w3 \) }9 Q
2 ~; C# Y$ }% w5 W8 X1 u) _: [第93题,【问答题】什么是葡萄糖的变旋现象？
- p& F% O ~6 s9 Y8 L; A, G: W( C0 P; {6 v: T
正确资料:0 |3 p! p' F# o5 w
) ^3 E. M; a% p+ M, ^9 X7 r! r0 T
第94题,【问答题】比较下列分子或离子的碱性强弱。气相中 CH3CH2NH2 (CH3CH2)3N (CH3CH2)2NH
5 o7 ]6 |# R H9 {, r/ f( P" Z3 C5 O/ S
正确资料:) n2 ~0 a3 [) X0 W1 l
/ h" l8 E/ `) L0 G Q
) [% H0 j) U$ C7 M' E1 q5 H: ?: `第95题,【问答题】如何测定多肽结构？
$ W; R# m# U$ G% g/ d; M. K, L9 F6 G0 \+ H
正确资料:
- x5 m8 h' W" O( f8 D4 V9 w" g2 S/ ]. e- E( E6 P
# \ P7 _1 k8 k" p5 \
第96题,【问答题】为什么苯炔的反应活性高？试从其结构特征解释。
1 m8 S. D2 i# J* V% v1 X, y" @ f& ^. l5 F0 n
正确资料:
# }! g; X9 ^( P9 P/ y \: Y0 B' z
! M i3 n, F" z/ ?4 W7 y
第97题,【问答题】列举选择保护基时须考虑的几个因素。
% t7 Q# O/ E4 s1 C$ A
& C- x, A% Q; s8 v正确资料:
1 X2 v* k( K' U( Q- s1 i. V4 K* b+ }. \" |" z
' A$ o- I9 i, w: Q6 v9 C3 \! c
第98题,【问答题】如何除去苯中含有的少量杂质吡咯、噻吩？, ?+ f- T3 C9 j# C. w* k; _. n
1 F6 C8 W& L1 N
正确资料:4 t8 }) d- ?$ }7 Z9 n; i& z" C, D
! E3 O: ~6 C! y5 D! p
, {" [$ q, t2 s- q1 p$ x
第99题,【问答题】人体必需的氨基酸有哪些？
3 M& I% A* z0 J5 w$ Z, S
8 d; T8 q3 `1 E8 i( D- a* G正确资料:
" ? y0 e8 z% K- m( P5 g! U/ s" {. [+ Z B/ J; T+ S( M+ Z
# w5 K- p7 @( j. Z6 @5 }4 H5 k第100题,【问答题】试解释为什么酰亚胺氮上的氢具有酸性？
% r% q5 x J, i6 B, i9 `
6 m- M0 i2 t2 h D- j4 ~% R8 @# F正确资料:9 m# R o9 g! C. ^
) Q' w/ ~! P) {) G: r& U
* @0 P0 r( d& W5 f |
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发表于 2021-4-26 22:23:22
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