21春【兰大网院】生物药剂学与药物动力学生物药剂学与药物动力学课程作业第一套

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【兰州大学网院】生物药剂学与药物动力学-生物药剂学与药物动力学课程作业第一套
试卷总分:100    得分:100
第1题,尿药亏量法相对速度法，说法正确的是(    )。
A、<span> 更准确</span>
B、<span> 更省时</span>
C、<span> 没区别</span>
D、<span> 误差大</span>
正确资料:


第2题,pH分配假说可用下面哪个方程描述(      )。
A、<span> Fick's 方程 </span>
B、<span> Noyes-Whitney方程</span>
C、<span> Henderson-Hasselbalch 方程</span>
D、<span> Stokes 方程 </span>
正确资料:


第3题,葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括(      )。
A、<span> 肾</span>
B、<span> 胆汁</span>
C、<span> 肺</span>
D、<span> 唾液</span>
正确资料:


第4题,某药物的组织结合率很高，因此该药物(      )。
A、<span> 半衰期长</span>
B、<span> 半衰期短</span>
C、<span> 表观分布容积小</span>
D、<span> 表观分布容积大</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,如果某种物质的血浆清除率等于 (      ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。
A、<span> 250</span>
B、<span> 125 </span>
C、<span> 600</span>
D、<span> 1000</span>
正确资料:


第6题,某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为(     )。
A、<span> 1.66μg/ml</span>
B、<span> 12.48μg/ml</span>
C、<span> 3.12μg/ml</span>
D、<span> 6.24μg/ml</span>
正确资料:


第7题,已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为(     )。
A、<span> 150.6mg/d</span>
B、<span> 90.8mg/d</span>
C、<span> 45.4mg/d</span>
D、<span>27.7mg/d</span>
正确资料:


第8题,应用于药物动力学的统计分析，是一种(      )的分析方法。
A、<span> 隔室</span>
B、<span> 非隔室</span>
C、<span> 饱和动力学</span>
D、<span> 多室模型</span>
正确资料:


第9题,对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用(      )求算吸收速率常数。
A、<span> Wagner-Nelson 法</span>
B、<span> Wagner-Michael 法</span>
C、<span> Michael-Menten 法</span>
D、<span> Fick-Stocks 法</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于隔室划分的叙述，正确的是(      )。
A、<span> 隔室的划分是随意的 </span>
B、<span> 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好</span>
C、<span> 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室</span>
D、<span> 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的</span>
正确资料:


第11题,<p><span>某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0μg/ml，t</span>_1/2<span>为8 h，V=12L，若每隔8 h给药一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为(     )。</span></p>
A、<span> 1125.02mg</span>
B、<span> 1149.02mg</span>
C、<span> 240mg</span>
D、<span> 169.7mg</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为(      )。
A、<span> 水合物＜有机溶剂化物＜无水物</span>
B、<span> 无水物＜水合物＜有机溶剂化物</span>
C、<span> 水合物＜无水物＜有机溶剂化物</span>
D、<span> 有机溶剂化物＜无水物＜水合物</span>
正确资料:


第13题,<p><span>药时曲线下的总面积AUC</span>_0~∞<span>称为(      )。</span></p>
A、<span> 一阶矩</span>
B、<span> 零矩阵</span>
C、<span> 二阶矩</span>
D、<span> 三阶矩</span>
正确资料:


第14题,不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定主要于被滤过物质的(      )。
A、<span> 摩尔数</span>
B、<span> 电荷</span>
C、<span> 相对分子质量</span>
D、<span> 相对密度</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于表观分布容积的叙述，正确的有(      )。
A、<span> 表观分布容积最大不能超过总体液</span>
B、<span> 无生理学意义</span>
C、<span> 表观分布容积是指体内药物的真实容积</span>
D、<span> 可用来评价药物的靶向分布 </span>
正确资料:


第16题,影响药物吸收的剂型因素有(      )。
A、<span> 药物油水分配系数</span>
B、<span> 药物粒度大小</span>
C、<span> 药物溶出度</span>
D、<span> 处方组成</span>
正确资料:


第17题,生物药剂学是研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物（   ）和临床疗效关系的学科。
A、<span> 剂型因素</span>
B、<span> 生物因素</span>
C、<span> 基因序列</span>
D、<span> 饮食习惯</span>
正确资料:


第18题,需进行治疗药物监测（TDM） 的药物有(      )。
A、<span> 治疗指数低的药物</span>
B、<span> 肝、肾等功能有损害时</span>
C、<span> 半衰期随剂量增加而延长的药物</span>
D、<span> 中毒症状易与疾病本身相混淆的药物</span>
正确资料:


第19题,影响药物吸收的理化因素有(      )。
A、<span> 解离度</span>
B、<span> 脂溶性</span>
C、<span> 溶出速率</span>
D、<span> 稳定性</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物处置是指(      )。
A、<span> 吸收</span>
B、<span> 排泄</span>
C、<span> 分布</span>
D、<span> 代谢</span>
正确资料:


第21题,多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。
√、T
×、F
正确资料:


第22题,连续应用某药物，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
√、T
×、F
正确资料:


第23题,葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。
√、T
×、F
正确资料:


第24题,通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
√、T
×、F
正确资料: