21春【兰大网院】生物药剂学与药物动力学生物药剂学与药物动力学课程作业第三套

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【兰州大学网院】生物药剂学与药物动力学-生物药剂学与药物动力学课程作业第三套
试卷总分:100    得分:100
第1题,吸入麻醉剂和某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是(      )。
A、<span> 脂溶性强</span>
B、<span> 沸点较低</span>
C、<span> 水溶性强</span>
D、<span> 相对密度大</span>
正确资料:


第2题,某成年患者体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，ka=1.5h ，V=30L, Cl=0.05L/(kg.h)。该患者氨茶碱有效血药浓度为l0-20μg/ml 范围。治疗理想浓度为14μg/ml。该片剂现有250mg 及300mg 两种规格，则选择的给药方案为(     )。
A、<span> 250mg/6h</span>
B、<span> 500mg/6h</span>
C、<span> 250mg/h</span>
D、<span> 500mg/h</span>
正确资料:


第3题,青霉素和丙磺舒合用增效的原因是(      )。
A、<span> 竞争结合分泌载体</span>
B、<span> 发生化学反应</span>
C、<span> 促进吸收</span>
D、<span> 抑制代谢</span>
正确资料:


第4题,<p><span>氨苄西林钠符合单室模型特证，表观分布容积为0.28L/kg，消除速率常数为0.69h</span>^-1<span>，静脉注射给药，为使稳态血药浓度维持在0.6-17mg/L，则给药周期为(     )。</span></p>
A、<span> 2.8h</span>
B、<span> 4.8h</span>
C、<span> 9.6h</span>
D、<span> 12.7h</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,肾小球滤过的动力主要是(      )。
A、<span> 摩尔数</span>
B、<span> 电荷</span>
C、<span> 药物转运子</span>
D、<span> 有效滤过压</span>
正确资料:


第6题,双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是(      )。
A、<span>  dXp/dt</span>
B、<span>  dXc/dt</span>
C、<span>  dXa/dt</span>
D、<span>  dXu/dt</span>
正确资料:


第7题,肠肝循环发生在(      )排泄中。
A、<span> 肾排泄</span>
B、<span> 胆汁排泄</span>
C、<span> 乳汁排泄</span>
D、<span> 肺部排泄</span>
正确资料:


第8题,已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为(     )。
A、<span> 75.6 mg/l</span>
B、<span> 30.2 mg/l</span>
C、<span> 19.8 mg/l</span>
D、<span> 37.8 mg/l</span>
正确资料:


第9题,关于单室模型错误的叙述是(      )。
A、<span> 单室模型是把整个机体视为一个单元</span>
B、<span> 单室模型中药物在各个器官和组织申的浓度均相等</span>
C、<span> 在单室懊型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体</span>
D、<span> 合单室模型特征的药物称单室模型药物</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于多剂量给药的叙述错误的是(      )。
A、<span> 多剂量给药的给药间隔是相等的</span>
B、<span> 多剂量给药的维持剂量是相同的</span>
C、<span> 多剂量给药一般采用非静脉注射给药</span>
D、<span> 通常为等剂量、等间隔给药</span>
正确资料:


第11题,关于理化性质对于药物在胃肠道吸收的影响叙述中错误的是(      )。
A、<span> 药物的溶出快一般有利于吸收</span>
B、<span> 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收</span>
C、<span> 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收</span>
D、<span> 酸性药物在碱性条件下一定有利于吸收</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,<p><span>已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t</span>_1/2<span>=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为(     )。</span></p>
A、<span> 300mg, 181.4mg/h</span>
B、<span> 300mg, 362.8mg/h</span>
C、<span> 150mg, 181.4mg/h</span>
D、<span> 120mg, 181.4mg/h</span>
正确资料:


第13题,以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量(      )。
A、<span> 增加0.5 倍</span>
B、<span> 增加1倍</span>
C、<span> 增加2 倍</span>
D、<span> 增加3 倍</span>
正确资料:


第14题,药物排泄的主要器官是(      )。
A、<span> 肾</span>
B、<span> 肺</span>
C、<span> 肝</span>
D、<span> 心</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为(     )。
A、<span>120ml/min</span>
B、<span> 500ml/min</span>
C、<span> 250ml/min</span>
D、<span> 125ml/min</span>
正确资料:


第16题,关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有(      )。
A、<span> 首次加倍可迅速达到稳态浓度</span>
B、<span> 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期</span>
C、<span> 稳态浓度的高低与剂最有关</span>
D、<span> 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比</span>
正确资料:


第17题,双室模型静脉注射的混杂参数有(      ) 。
A、<span> A</span>
B、<span> B</span>
C、<span> α</span>
D、<span> β</span>
正确资料:


第18题,单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有(      )。
A、<span> 血药浓度对时间作图，即C- t作图</span>
B、<span> 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图</span>
C、<span> 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图</span>
D、<span> 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图</span>
正确资料:


第19题,采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件(      )。
A、<span> 有较多原形药物从尿中排泄</span>
B、<span> 有较多代谢药物从尿中排泄</span>
C、<span> 药物经肾排泄过程符合一级速度过程</span>
D、<span> 药物经肾排泄过程符合零级速度过程</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,体内常见的结合剂主要包括(      )。
A、<span> 葡萄糖醛酸</span>
B、<span> 乙酰辅酶A</span>
C、<span> s-腺苷甲硫氨酸</span>
D、<span> 硫酸</span>
正确资料:


第21题,当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
√、T
×、F
正确资料:


第22题,肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。
√、T
×、F
正确资料:


第23题,注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
√、T
×、F
正确资料:


第24题,肝清除率ER=0.7，表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。
√、T
×、F
正确资料: