21春【兰大网院】生物药剂学与药物动力学生物药剂学与药物动力学课程作业第二套

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【兰州大学网院】生物药剂学与药物动力学-生物药剂学与药物动力学课程作业第二套
试卷总分:100    得分:100
第1题,药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是(      )。
A、<span> 吸收</span>
B、<span> 分布</span>
C、<span> 转运</span>
D、<span> 排泄</span>
正确资料:


第2题,双室模型血管外给药描述一级吸收速率的微分方程是(      )。
A、<span> </span><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/16/50/DX160630146725741913585b0/image8.png" alt="image8.png" width="103" height="45" />
B、<span> </span><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/16/50/DX160630146725741913585b0/image9.png" alt="image9.png" width="224" height="48" />
C、<span> </span><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/16/50/DX160630146725741913585b0/image10.png" alt="image10.png" width="197" height="48" />
D、<span> </span><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/16/50/DX160630146725741913585b0/image11.png" alt="image11.png" width="140" height="45" /><span> </span>
正确资料:


第3题,影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括(      )。
A、<span> 片重差异</span>
B、<span> 片剂的崩解度</span>
C、<span> 药物颗粒的大小</span>
D、<span> 药物的溶出与释放 </span>
正确资料:


第4题,药物的转运机制是影响 (      )的最重要因素。
A、<span> 胆汁排泄</span>
B、<span> 肾小管分泌</span>
C、<span> 肾小球过滤</span>
D、<span> 尿液酸碱性</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后(      )。
A、<span> t</span>_1/2<span>增加，生物利用度也增加</span>
B、<span> t</span>_1/2<span>减少，生物利用度也减少</span>
C、<span> t</span>_1/2<span>不变，生物利用度减少</span>
D、<span> t</span>_1/2<span>不变，生物利用度增加</span>
正确资料:


第6题,下列有关溶出度参数的描述错误的是(      )。
A、<span> 溶出参数表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间</span>
B、<span> Ritger-Peppas 方程中释放参数n 与制剂骨架等形状有关</span>
C、<span> Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比</span>
D、<span> 单指数模型中K越小表明药物从制剂中溶出的速度越快</span>
正确资料:


第7题,某药静脉滴注经3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的(      )。
A、<span> 50%</span>
B、<span> 75%</span>
C、<span> 88%</span>
D、<span> 94%</span>
正确资料:


第8题,抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的(      )。
A、<span> Cmax按剂量的比例下降</span>
B、<span> Cmax按剂量的比例增加</span>
C、<span> Cmax/Dose会随剂量的增加而下降</span>
D、<span> Cmax/Dose会随剂量的增加而增大</span>
正确资料:


第9题,药动学参数AUC是指(      )。
A、<span> 达到峰浓度的时间</span>
B、<span> 血药浓度- 时间曲线下面积</span>
C、<span> 平均药物浓度</span>
D、<span> 给药开始至血液中开始出现药物的时间</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,静脉注射某单室模型药物80mg立即测得血药浓度为l0mg/ml, 4 h后血药浓度降为7.5mg/ml。该药物的生物半衰期为(     )。
A、<span> 4.8h</span>
B、<span> 9.6h</span>
C、<span> 19.2h</span>
D、<span> 2.4h</span>
正确资料:


第11题,某药物的生物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的(     )。
A、<span> 66.96%</span>
B、<span> 13.12%</span>
C、<span> 45.52%</span>
D、<span> 33.48%</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,己知磺胺嘧啶半衰期为16 h，分布容积20L，尿中回收原形药物60%，总清除率Cl为(     )。
A、<span> 14.3 ml/min</span>
B、<span> 8.58 ml/min</span>
C、<span> 5.72 ml/min</span>
D、<span> 12.44 ml/min</span>
正确资料:


第13题,<p><span>在单室模型中，多剂量静脉注射给药，给药间隔为t，给药剂量为X</span>₀<span>。则t=2t</span>_1/2<span>时的(Xss)max为(     )。</span></p>
A、<span> 1.33 X</span>₀
B、<span> 2. 66X</span>₀
C、<span> 2.0 X</span>₀
D、<span>5.32 X</span>₀
正确资料:


第14题,已知某单室模型药物在患者体内的生物半衰期为4h，V为60L，给该患者静脉10mg 药物，试求0.5h后血药浓度是(     )。
A、<span> 0.153μg/ml</span>
B、<span> 0.075μg/ml</span>
C、<span> 3.06μg/ml</span>
D、<span> 0.0375μg/ml</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 (      )。
A、<span> 肾小球过滤</span>
B、<span> 胆汁排泄</span>
C、<span> 重吸收</span>
D、<span> 肾小管分泌</span>
正确资料:


第16题,以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是(      )。
A、<span> 体内药量随给药吹数的增加，累积持续发生</span>
B、<span> 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率</span>
C、<span> 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量</span>
D、<span> 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量</span>
正确资料:


第17题,下列关于药物代谢的论述正确的是(      )。
A、<span> 光学异构体对药物代谢无影响</span>
B、<span> 体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究</span>
C、<span> 黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效</span>
D、<span> 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过口腔黏膜吸收可提高生物利用度</span>
正确资料:


第18题,药物转运是指(      )。
A、<span> 吸收</span>
B、<span> 排泄</span>
C、<span> 分布</span>
D、<span> 代谢</span>
正确资料:


第19题,药物及其制剂的体内过程是指(      )。
A、<span> 吸收</span>
B、<span> 分布</span>
C、<span> 代谢</span>
D、<span> 排泄</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列属于生物因素的是(      )。
A、<span> 种族差异</span>
B、<span> 性别差异</span>
C、<span> 年龄差异</span>
D、<span> 遗传因素</span>
正确资料:


第21题,蛋白质大分子药物可依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
√、T
×、F
正确资料:


第22题,药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
√、T
×、F
正确资料:


第23题,多剂量给药体内蓄积程度与药物消除速率常数和给药间隔有关，与给药剂量无关。
√、T
×、F
正确资料:


第24题,多剂量血管外给药最低稳态血药浓度为达到稳态时经历一个给药间隔瞬间的血药浓度。
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,多剂量函数的计算公式中因变量r为给药次数n的函数(      )。
√、T
×、F
正确资料: