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21春【兰大网院】药事管理学课程作业第一套

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发表于 2021-5-19 19:34:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
【兰州大学网院】-药事管理学课程作业第一套
试卷总分:100    得分:100
第1,药品生产企业设立的办事机构不得()
A、<span>向跨地区连锁零售药店销售现货</span>
B、<span>向批发企业销售现货</span>
C、<span>向零售药店销售现货</span>
D、<span>进行药品现货销售活动</span>
正确资料:


第2题,药品不良反应主要是指合格药品()
A、<span>使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
B、<span>在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
C、<span>在正常用法用量下出现的有害反应</span>
D、<span>正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
正确资料:


第3题,对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( )
A、<span>国家食品药品监督管理局</span>
B、<span>国务院</span>
C、<span>国家海关总署</span>
D、<span>卫生部</span>
E、<span>国家工商</span>
正确资料:


第4题,"国家药品不良反应监测中心"设在() 
A、<span>中国药品生物制品检定所</span>
B、<span>国家食品药品监督管理局药品评价中心</span>
C、<span>国家食品药品监督管理局药品审评中心</span>
D、<span>国家食品药品监督管理局安全监管司</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )
A、<span>撤销其批准文号</span>
B、<span>罚款</span>
C、<span>按劣药处理</span>
D、<span>进行再评价</span>
E、<span>按假药处理</span>
正确资料:


第6题,药事管理从医药管理中分离出来,始于()
A、<span>13世纪欧洲西西里王国的卫生法</span>
B、<span>17世纪英国皇家药学会的建立</span>
C、<span>公元前11世纪中国西周建立六官制</span>
D、<span>15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》</span>
正确资料:


第7题,哪级以上医院应成立药事管理委员会( )
A、<span>一级</span>
B、<span>二级</span>
C、<span>三级</span>
D、<span>特级</span>
正确资料:


第8题,依据《药品注册管理办法》,新药临床研究经批准后必须在几年内开始实施( )
A、<span>1年</span>
B、<span>2年</span>
C、<span>3年</span>
D、<span>4年</span>
E、<span>5年</span>
正确资料:


第9题,麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
A、<span>身体依赖性</span>
B、<span>精神依赖性</span>
C、<span>药物依赖性</span>
D、<span>身体依赖性和精神依赖性</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的( )
A、<span>在限定条件下可以依法批准进口</span>
B、<span>不允许进口</span>
C、<span>经出口国或地区药品管理部门批准可以进口</span>
D、<span>只要有市场就可以进口</span>
E、<span>可无条件进口</span>
正确资料:


第11题,国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A、<span>研究、生产、经营、价格</span>
B、<span>研究、生产、广告、价格</span>
C、<span>生产、经营、使用、广告</span>
D、<span>研究、生产、经营、使用</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),执业药师资格注册机构为( )
A、<span>国家食品药品监督管理局</span>
B、<span>国家人事部</span>
C、<span>国家卫生部</span>
D、<span>省级药品监督部门</span>
E、<span>省人事厅</span>
正确资料:


第13题,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是( )
A、<span>企业自定价</span>
B、<span>市场调节价</span>
C、<span>地域调节价</span>
D、<span>政府定价和政府指导价</span>
E、<span>医药行业定价</span>
正确资料:


第14题,下列关于精神药品的论述,错误的是()
A、<span>精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产</span>
B、<span>精神药品制剂可以在药店零售</span>
C、<span>托运或邮寄精神药品时,应当注明"精神药品",并加盖"精神药品专用章"</span>
D、<span>精神药品经营单位不得自行调剂精神药品</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),医疗机构新增配制剂型应当依法办理( )
A、<span>品种申报审批</span>
B、<span>《医疗机构制剂许可证》变更登记</span>
C、<span>申请发给制剂批准文号</span>
D、<span>向卫生行政部门申报手续</span>
E、<span>申请发给药品批准文号</span>
正确资料:


第16题,医疗用毒性药品系指( )
A、<span>连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品</span>
B、<span>毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药</span>
C、<span>正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品</span>
D、<span>直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品</span>
E、<span>毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品</span>
正确资料:


第17题,医院对药品的经济管理实行( )
A、<span>金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法</span>
B、<span>金额管理、控制加成、实报实销的管理办法</span>
C、<span>金额管理、按月统计、实报实销的管理办法</span>
D、<span>金额管理、重点统计、实报实销的管理办法</span>
E、<span>金额管理、重点统计、以存定销的管理办法</span>
F、<span>温度18~26℃,相对湿度35~65℃</span>
正确资料:


第18题,专利法规定可以授予专利权的是()
A、<span>科学发现</span>
B、<span>智力活动的规则和方法</span>
C、<span>动物和植物品种的生产方法</span>
D、<span>疾病的论断和治疗方法</span>
正确资料:


第19题,《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人
A、<span>药品研制、生产、经营、使用、广告</span>
B、<span>药品研制、经营、使用、检验、监督</span>
C、<span>药品研制、生产、经营、使用、监督</span>
D、<span>药品研制、生产、经营、使用、检验</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从本质来看,药品市场营销的含义是()
A、<span>药品销售</span>
B、<span>药品推销</span>
C、<span>药品交易活动</span>
D、<span>药品服务具体化过程</span>
正确资料:


第21题,处方正文的审查主要有以下方面(  )
A、<span>药品名称</span>
B、<span>用药剂量及方法</span>
C、<span>医师签名</span>
D、<span>药物相互作用</span>
E、<span>药价计算是否正确</span>
正确资料:


第22题,实行政府定价和政府指导价的有( )
A、<span>垄断性生产的药品</span>
B、<span>垄断性经营的药品</span>
C、<span>国家基本医疗保险药品</span>
D、<span>生物制品</span>
E、<span>肿瘤药物</span>
正确资料:、C


第23题,生产、销售假药者根据情节可以分别给与或并处( )
A、<span>警告</span>
B、<span>没收药品和违法所得</span>
C、<span>责令停产、停业整顿</span>
D、<span>罚款</span>
E、<span>吊销许可证</span>
正确资料:、C、D、E


第24题,国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A、<span>拟定、修订药品管理的法律法规</span>
B、<span>负责医药品的战略储备</span>
C、<span>组织实施《执业药师资格制度暂行规定》</span>
D、<span>负责医药行业的统计、信息工作</span>
E、<span>组织培训药品监督管理干部</span>
正确资料:、B、C、E


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药师职业道德规范主要由以下几部分组成()
A、<span>药师与病人的关系</span>
B、<span>药师与其他药师医务人员之间的关系</span>
C、<span>药师与社会的关系</span>
D、<span>药师与家庭的关系</span>
E、<span>药师与法律的关系</span>
正确资料:、B、C


第26题,药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A、<span>药包材生产许可证</span>
B、<span>药包材注册许可证</span>
C、<span>药包材生产企业许可证</span>
D、<span>药包材批准文号</span>
正确资料:


第27题,药包材须经药品监督管理部门注册并获得(   )后方可生产
A、<span>药包材生产许可证</span>
B、<span>药包材注册许可证</span>
C、<span>药包材生产企业许可证</span>
D、<span>药包材批准文号</span>
正确资料:


第28题,生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()
A、<span> 新药证书</span>
B、<span>药品批准文号</span>
C、<span>进口药品注册证</span>
D、<span>医药产品注册证</span>
正确资料:


第29题,只限于医疗、教学和科研需要,其他一律不得使用的药品是( )
A、<span>医用毒性药品</span>
B、<span>精神药品</span>
C、<span>放射性药品</span>
D、<span>麻醉药品</span>
E、<span>血液制品</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),经营者销售药品应当()
A、<span>明码标价</span>
B、<span>明码实价</span>
C、<span>诚实信用</span>
D、<span>货真价实</span>
正确资料:


第31题,《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A、<span>临床需要而市场供应不足的品种</span>
B、<span>临床需要而市场没有供应的品种</span>
C、<span>临床需要而市场没有供应或供应不足的品种</span>
D、<span>临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种</span>
正确资料:


第32题,中药材包装上,必须注明()
A、<span>品名、产地、日期、调出单位,质量合格标志</span>
B、<span>品名、产地、调出单位、发往单位</span>
C、<span>品名、产地、日期、质量等级</span>
D、<span>品名、日期、调出单位、质量等级</span>
正确资料:


第33题,《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"()
A、<span>由国家统一制定,各省可部分调整</span>
B、<span>由省、自治区、直辖市制定,经国家核准</span>
C、<span>各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%</span>
D、<span>由国家统一制定,各省不得调整</span>
正确资料:


第34题,药品价格定价分为( )
A、<span>政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类</span>
B、<span>政府定价、政府指导价和市场调节价三类</span>
C、<span>政府指导价、经营者自主定价两类</span>
D、<span>政府定价、政府指导价两类</span>
E、<span>政府定价、经营者自主定价两类</span>
正确资料:


第35题,药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定( )
A、<span>中药材应标明产地</span>
B、<span>合法企业所生产或经营的药品</span>
C、<span>该药品具有法定质量标准</span>
D、<span>有法定的批准文号、生产批号</span>
E、<span>包装和标识物符合法定要求和储存要求</span>
正确资料:、B、C、D、E


第36题,我国法定药品标准包括( )
A、<span>药典</span>
B、<span>局颁标准</span>
C、<span>省级炮制规范</span>
D、<span>医院制剂规范</span>
E、<span>企业标准</span>
正确资料:、B、C


第37题,SFDA对下列新药可以实行加快审批的( )
A、<span>罕见病的新药</span>
B、<span>NCES新药</span>
C、<span>糖尿病新药</span>
D、<span>新的中药材及其制剂</span>
E、<span>新工艺可产生巨额利润的已知药物</span>
正确资料:、B、C、D


第38题,下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是( )
A、<span>药品使用管理</span>
B、<span>药品广告管理</span>
C、<span>药品注册管理</span>
D、<span>药品价格管理</span>
E、<span>药品流通管理</span>
正确资料:


第39题,哪级以上医院应成立药事管理委员会()
A、<span>一级</span>
B、<span>二级</span>
C、<span>三级</span>
D、<span>特级</span>
正确资料:


第40题,《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A、<span>姓名、年龄、药品名称、剂量、用法、住址</span>
B、<span>姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法</span>
C、<span>姓名、药品名称、剂量、用法</span>
D、<span>姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址</span>
正确资料:


第41题,科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()
A、<span>科学性、实践性</span>
B、<span>系统性、验证性</span>
C、<span>客观性、复杂性</span>
D、<span>系统性、客观性</span>
正确资料:


第42题,药品广告不得含有( )
A、<span>不科学的表示功效的断言或保证</span>
B、<span>国家机关的名义和形象</span>
C、<span>专家的名义和形象</span>
D、<span>医师的名义和形象</span>
E、<span>患者的名义和形象</span>
正确资料:、B、C、D、E


第43题,药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()
A、<span>重视和研究合理利用药品资源</span>
B、<span>从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务</span>
C、<span>理论联系实际 研究成果付诸实践</span>
D、<span>促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展</span>
E、<span>职业药师队伍逐渐扩大</span>
正确资料:、B、C、D


第44题,药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A、<span>经济学类</span>
B、<span>法学和伦理学</span>
C、<span>方法学和信息科学类</span>
D、<span>管理学类</span>
E、<span>社会和行为科学类</span>
正确资料:、B、C、D、E














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