21春【兰大网院】药物设计学药物设计学课程作业第三套

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【兰州大学网院】药物设计学-药物设计学课程作业第三套
试卷总分:100    得分:100
第1题, 导致药物研发失败最主要的原因是：
A、<span> 药物缺乏药效</span>
B、<span> 药物对人体副作用大</span>
C、<span> 药物的药代动力学性质不佳</span>
D、<span> 药物对动物的毒性大</span>
正确资料:


第2题,下列的哪种说法与前药的概念不相符?
A、<span> 在体内经简单代谢而失活的药物</span>
B、<span> 经酯化后得到的药物</span>
C、<span> 经酰胺化后得到的药物</span>
D、<span> 经结构改造降低了毒性的药物</span>
正确资料:


第3题, 酸类原药修饰成前药时可制成:
A、<span> 醚 </span>
B、<span> 酯</span>
C、<span> 偶氮  </span>
D、<span> 亚胺</span>
正确资料:


第4题,海他西林是氨苄西林的前药，其设计的目的是：
A、<span> 提高生物利用度</span>
B、<span> 提高水溶性</span>
C、<span> 提高药物的化学稳定性</span>
D、<span> 提高药物的靶向性</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,势能面上能量极小点的数学特征是：
A、<span>一阶导数为零，二阶导数为负 </span>
B、<span> 一阶导数为零，二阶导数为正</span>
C、<span> 一阶导数为零，二阶导数有且只有一个负值</span>
D、<span> 一阶导数为正，二阶导数为负</span>
正确资料:


第6题,<p><span>CoMFA模型的预测能力一般通过统计指标预测误差的平方和(press)和交叉验证相关系数（q</span>²<span>）来评价， 一般q</span>²<span>大于下面哪个值就认为模型可用于预测化合物的活性？</span></p>
A、<span> 0.5 </span>
B、<span> 0.6 </span>
C、<span> 0.8 </span>
D、<span> 0.9</span>
正确资料:


第7题,通常前药设计不用于:
A、<span> 提高稳定性，延长作用时间</span>
B、<span> 促进药物吸收</span>
C、<span> 改变药物的作用靶点</span>
D、<span> 提高药物在作用部位的特异性</span>
正确资料:


第8题,药物与受体相互作用的主要化学本质是：
A、<span>分子间的共价键结合</span>
B、<span>分子间的非共价键结合</span>
C、<span>分子间的离子键结合</span>
D、<span>分子间的静电引力</span>
E、<span>分子间的立体识别</span>
正确资料:


第9题,<p><span>下图中，标出的化合物A中的-OH和B中-CH2OH是：</span></p><p><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/12/15/FXT160628146710211826666f4/image11.png" alt="image11.png" width="204" height="160" /></p>
A、<span>一价电子等排体           </span>
B、<span> 经典的生物电子等排体 </span>
C、<span> 非经典的生物电子等排体    </span>
D、<span> B中-CH2OH可模拟A中的-OH</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于全新药物设计方法，下面说法正确的是：
A、<span>全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法</span>
B、<span>设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物</span>
C、<span>药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用</span>
D、<span>全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成</span>
正确资料:


第11题,关于分子对接过程中，活性位点的定义，下面说法正确的是：
A、<span> 如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义</span>
B、<span> 可根据实验中识别的关键残基定义</span>
C、<span> 可用软件识别活性位点</span>
D、<span> 如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）, F取代基在脂肪链上的π值是-0.17，在芳香环上的π值是0.14，下面说法正确的是：
A、<span>F取代基在脂肪链上比氢疏水 </span>
B、<span> F取代基在脂肪链上比氢亲水</span>
C、<span> 同一取代基在不同环境下的π值可能不同</span>
D、<span> F取代基在芳香环上比氢亲水</span>
正确资料:


第13题,关于药物在体内的过程下面说法正确的是：
A、<span> 药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变</span>
B、<span> 药物在代谢过程中不发生结构的变化</span>
C、<span> 药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行</span>
D、<span> 药物在体内的代谢过程又称生物转化</span>
正确资料:


第14题,<p><span>关于下面这个药效团模型，描述正确的是：</span></p><p><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/12/15/FXT16062814671021182388bf3/image10.png" alt="image10.png" width="180" height="126" /></p>
A、<span> 该药效团包含4个药效特征元素</span>
B、<span> 该药效团模型通过药效特征元素及中心之间的距离定义</span>
C、<span> 该药效团模型包含5个药效特征元素</span>
D、<span> 药效团模型中的疏水中心通过中心原子的位置定义</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路：
A、<span> 做成前药，使得前药可以缓慢释放</span>
B、<span> 软药设计</span>
C、<span> 做成前药，降低前药转化成母药的速度</span>
D、<span> 硬药设计</span>
正确资料:


第16题, 在二维定量构效关系研究中，对化合物生物活性的要求包括：
A、<span>正确 </span>
B、<span> 数量尽可能多</span>
C、<span> 必须由同一个人测定 </span>
D、<span> 要有代表性</span>
正确资料:


第17题,CoMFA方法属于3D-QSAR方法
√、T
×、F
正确资料:


第18题,四唑是羧基的常用的经典生物电子等排体。（）
√、T
×、F
正确资料:


第19题,非经典的生物电子等排体不符合Erlenmeyer对生物电子等排的定义，但是能产生相似或相拮抗生理活性的基团或者分子。（）
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,芳环中心需由两个参量来定义：一个参量是芳环的空间位置，即芳环中所有原子的几何中心；另一个参量是芳环平面矢量方向。（）
√、T
×、F
正确资料:


第21题,核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态( )
√、T
×、F
正确资料:


第22题,构建定量构效关系模型所用的配体集越大，得到的模型泛化能力越强。（）
√、T
×、F
正确资料:


第23题,通过全新药物设计中的活性位点分析法可以设计出能够与靶标形成良好结合的完整的小分子。（）
√、T
×、F
正确资料:


第24题,用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物（）
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药效团模型方法是一种基于配体的药物设计方法，从受体出发无法构建药效团模型。（）
√、T
×、F
正确资料: