21春【兰大网院】药物设计学药物设计学课程作业第二套

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【兰州大学网院】药物设计学-药物设计学课程作业第二套
试卷总分:100    得分:100
第1题,母体药物中可用于前药设计的功能基不包括:
A、<span> -O- </span>
B、<span> 一COOH </span>
C、<span> 一OH </span>
D、<span> 一NH</span>₂
正确资料:


第2题,卡培他滨是一个抗肿瘤药物，它是下面哪个药物的多次前药：
A、<span> 6-颈基嘌呤</span>
B、<span> 5-氟尿嘧啶</span>
C、<span>甲氨蝶呤 </span>
D、<span>阿糖胞苷</span>
正确资料:


第3题,下列说法错误的是:
A、<span>狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团</span>
B、<span>广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同</span>
C、<span>生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团</span>
D、<span> Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体</span>
正确资料:


第4题,关于逐步生长的分子连接法，下面说法错误的是：
A、<span> 逐步生长法以一个片段为起点，逐步生长得到一个完整的配体分子的方法</span>
B、<span> 在生长的过程中，新加入的片段一般会进行构象分析来确定最佳构象</span>
C、<span> 这种的局限性在于难于让分子的生长跨越活性口袋中那些对配体贡献不大的结合区域</span>
D、<span> 这种方法可以避免组合膨胀问题</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于蛋白质三维结构的获得，下列说法错误的是：
A、<span>可用PDB数据下载 </span>
B、<span>可用X-射线晶体衍射的方法获得 </span>
C、<span>可通过量子化学计算获得 </span>
D、<span>可通过同源模建的方法获得</span>
正确资料:


第6题,下列说法正确的是:
A、<span> CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究</span>
B、<span> Hansch方法也被称为线性自由能相关法</span>
C、<span>分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法</span>
D、<span> CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示</span>
正确资料:


第7题,应用系统搜索法进行构象搜索，如果一个分子有三个可旋转键，每个可旋转键一次旋转30度，构象搜索过程中需要处理多少个结构：
A、<span> 144 </span>
B、<span> 1728 </span>
C、<span> 36 </span>
D、<span> 20736</span>
正确资料:


第8题,<p><span>下图箭头指向的红线描述的是什么表面：</span></p><p><img src="http://otsstatic.chinaedu.net/ots/lzu/quesimages/12/15/DX1606281467102117835d891/image5.png" alt="image5.png" width="168" height="201" /></p>
A、<span>范德华表面</span>
B、<span> Connolly表面 </span>
C、<span> 溶剂可及性表面 </span>
D、<span>排斥体积</span>
正确资料:


第9题,按前药原理常用的结构修饰方法有:
A、<span> 酰胺化</span>
B、<span> 环合</span>
C、<span> 酯化</span>
D、<span> 电子等排</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是：
A、<span> 可用于虚拟筛选</span>
B、<span> 可指导先导化合物的优化</span>
C、<span> 可通过分子对接方法获得蛋白-配体复合物</span>
D、<span> 可以用来理解药物的作用机制</span>
正确资料:


第11题,下列哪些基团可作为氢键供体：
A、<span>羟基</span>
B、<span>氨基</span>
C、<span> 羰基</span>
D、<span> 甲基</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,可以与受体形成氢键的基团有：
A、<span>卤素</span>
B、<span>氨基</span>
C、<span>硫醚</span>
D、<span>酰胺 </span>
E、<span>酰基</span>
正确资料:


第13题, 下列说法不正确的是:
A、<span> 前药进入人体后无需转化为原药再发挥作用</span>
B、<span> 在理论上前药都可以进行软一前药设计</span>
C、<span> 软药设计的目的是降低药物的毒副作用</span>
D、<span> 酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段</span>
正确资料:


第14题,有时前药设计会考虑增加药物的水溶性，关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是：
A、<span> 可促进脂溶性过强的药物的吸收</span>
B、<span> 可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的</span>
C、<span> 通过增加药物的水溶性，可改变药物的剂型</span>
D、<span> 增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性</span>
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是：
A、<span> 药物经过代谢过程，活性会发生改变</span>
B、<span> 有些药物代谢的中间产物有活性</span>
C、<span> 药物经过结合反应，水溶性会增加</span>
D、<span>药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因</span>
正确资料:


第16题,下面哪些基团是酰胺的非经典的生物电子等排体?
A、<span>反式酰胺（－CONH一）</span>
B、<span>硫酰胺（-NHCS-） </span>
C、<span>酯基（-COO-）</span>
D、<span>脲 （-NHCONH－）</span>
正确资料:


第17题,在保证作用机理相同的情况下，构建药效团模型时，小分子集需要尽可能多的结构多样性
√、T
×、F
正确资料:


第18题,现在的新药研究是计算机科学、化学和生物学各个学科共同参与的过程。（）
√、T
×、F
正确资料:


第19题,软药设计是对先导化合物进行修饰使之在体内不代谢，避免其产生毒性代谢产物。（）
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,计算机辅助药物设计避免药物研究盲目性，缩短新药开发周期，降低药物研究的成本。（）
√、T
×、F
正确资料:


第21题,按照Lipinsiki五规则，化合物中氢键受体和氢键给体均不超过5个。（）
√、T
×、F
正确资料:


第22题,基于无活性代谢物的软药设计可以以药物的任何无活性代谢产物作为先导化合物。（）
√、T
×、F
正确资料:


第23题,延长药物的作用时间可以通过前药设计的方式解决。（）
√、T
×、F
正确资料:


第24题,当药物作用靶点结构未知时，可以用全新药物设计方法来设计新的药物分子（）
√、T
×、F
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,所有的前药都可以进行一次软药设计，但软药不能进行前药设计。（）
√、T
×、F
正确资料: