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中国医科大学2020年12月《天然药物化学》作业考核试题(资料)

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发表于 2021-6-11 11:47:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[中国医科大学]中国医科大学2020年12月《天然药物化学》作业考核试5 _, M: z( c& i- n
试卷总分:100    得分:100
" S+ l4 g' B" J/ F7 z! p# n' ^# U第1题,从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是( z7 D$ g, q- x- I. B1 {6 b
A、水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
3 i) _# ^8 \) Z+ QB、乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
0 T5 \0 z8 q0 Q! b5 ?8 y4 L# }" H: TC、乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
! w0 n! I; e  @, d/ U/ tD、石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水) f: _/ a0 _2 ]! ^) b
E、石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
5 K; d9 Q# |4 A. T正确资料:
" ~. Y- M6 m/ |  I
8 K  u/ D2 Y& [9 T3 b3 B/ B
. x; q3 j5 `9 J5 ?2 V3 w: m' M第2题,化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
; u. ]0 p: c/ ?: \1 oA、极性大的先流出, G7 W% c7 `9 X/ Z
B、极性小的先流出
$ U# Y0 u- Z% V4 ~! f. ]$ ]& f! F9 pC、熔点低的先流出  q" U  H* o- |5 |7 ~
D、熔点高的先流出; r7 |5 d' W) @7 @
E、易挥发的先流出
6 [* F2 }; D8 C5 r2 }正确资料:. z( \/ D& c9 d

% G7 |" ~3 J! |* K$ L" E& M
! i1 \  F) i6 n9 v! a" Q第3题,纸色谱属于分配色谱,固定相为
3 ]7 N- s$ |% J8 T7 qA、纤维素# h6 @* w* t+ G, l) l5 `
B、滤纸所含的水
1 l% @! n4 d3 Y& |3 y6 j# x5 k+ BC、展开剂中极性较大的溶液% B8 m) O$ ^8 c) E; W% z
D、水+ ]4 ~: `# W* |% p* d
正确资料:
7 d9 j. k7 `$ H% p4 U0 ]
7 }# G( J2 t$ T5 u) B( X6 \" f. T& B* v9 [% N
第4题,利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用" C- |1 t2 Q) O; ~' B' p
A、煎煮法
' u" ?  k2 H& |! {7 JB、浸渍法
4 ]$ z9 ^( I5 r+ G" F9 h* hC、回流提取法& K, `8 V- Q1 h. H" f& _2 z: O
D、渗漉法
' K+ m2 T; {4 K1 H' W' E. I正确资料:
1 F% x: v+ H6 `5 y7 X* n3 D1 D$ ]& M5 P. M& }+ W; ?, n2 O3 \
' A( C( y, m: c+ T* T7 w7 o
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),最难被酸水解的是
( _$ b7 y% Y; O/ y+ I$ O# f3 S3 EA、碳苷' b% o& n+ y- ?
B、氮苷
- O5 ?  U  T, q( h) @2 T) e" c( KC、氧苷. q. @' p1 X: _. a- Z2 B5 C
D、硫苷* i9 A. q6 R6 G
正确资料:8 F# l& X% }5 x

  `& ^2 `) D1 k
( O! f# c4 n- U4 }- j第6题,根据苷原子分类,属于硫苷的是8 d, {& M, ?9 F
A、山慈菇苷A
- z+ A, ^* _; zB、萝卜苷
4 d) B6 M. `1 R1 }" i8 vC、巴豆苷/ N2 D/ ?+ X* y
D、天麻苷7 z1 \; l$ z2 ~' F# d  w; T: c1 F
正确资料:
, U# q% a' N; e* b7 U) d
" Z, t; S/ b/ Z3 e# l* O' R' q6 X# k
第7题,欲从一中药材中提取一种二糖苷,一般可采用' s  R" F6 [3 D3 K
A、冷水浸渍
3 ^5 r/ z0 f0 d* I, o1 s3 ^. FB、渗漉法水提
" r4 b5 @0 _6 x7 r' o) ^) QC、氯仿回流, X$ A% C, U; e* Y! k& R2 a
D、70%乙醇回流. S7 l: `' {4 `4 P( s) j8 P/ V, C
正确资料:
0 I- `) g" E$ I' t
7 Y5 T9 _$ ?9 ?* Z
6 J7 l: _" z$ ]# @/ j第8题,确定多糖苷类化合物相对分子质量可用. Q1 L' y5 }, h$ J  W, a- k
A、氢核磁共振波谱
! k$ x  \8 \/ o. r. f1 p) M8 |B、红外光谱1 |3 K" {" f) l% h2 H7 o
C、FAB-MS( }0 }4 R5 c; p; {6 e
D、EI-MS
6 }' P& |9 j- Y6 x6 m' ]+ i  s正确资料:
2 h; m% A8 s$ {7 f- k" m( s
+ x" p6 v6 R- \) P: B
  l* Z1 C- Q+ z( C第9题,鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于
* d, U3 X/ u6 [+ m) PA、苦杏仁苷3 y8 ~. P7 o3 M* E0 u3 m1 N( ]
B、野樱苷
& a7 g0 M& }% v4 c, N  I1 }C、氢氰酸
2 H7 c" c4 e% `. X% |% Y; hD、苯甲醛
4 j0 j& Q5 n0 ^* X0 V正确资料:. U+ a! X" D. }) g4 O  @

0 ?+ s& e2 |# B4 V2 {! u0 z1 ^4 J( v6 H5 q; C& H
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),天然香豆素成分在7位的取代基团多为
1 z# I' }$ E* z9 R: g) n# sA、含氧基团2 Y8 [" ]  _, S" `* B
B、含硫基团
9 X/ b2 x+ T, k. p& xC、含氮基团
- |0 j: L( c% Y3 \5 jD、苯基
1 B1 c/ {* s+ y, _+ Y8 Z6 ?E、异戊烯基
& Q! i7 c' H' |2 [, S" c4 \' a正确资料:1 ?0 ~3 e: G5 ]' n4 {
9 z( j( }: v3 d3 v! s: Y, i
. l) s+ i: N+ y3 G7 P
第11题,用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是/ m  j* _# Q3 }
A、Labat反应: H7 o9 n+ s9 r6 {- A9 }/ {0 g
B、异羟肟酸铁反应
5 z/ ~5 d( @  t7 z) ^5 N7 rC、Gibb's反应2 s; c3 C0 L3 R
D、三氯化铁反应
2 y" _& C) C6 z1 ?1 W3 i$ c1 TE、磷钼酸试剂反应
7 B0 a) X: l) y; k8 X9 K: O! g正确资料:+ M$ i9 F. @% d- z' F4 H3 E. ^
* m" e3 j2 @  e

; p+ A; g0 @" H4 [. P资料来源:谋学网(www.mouxue.com),在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是" _0 Y9 p+ s- W+ f/ B
A、3,5,7三羟基黄酮4 ?- a  D; n8 I
B、7,4'-二羟基黄酮5 z2 J- }6 s. G
C、3,6二羟基花色素
, o7 t' _- J/ ^+ fD、2'-OH查耳酮
% [7 t9 [4 _" A正确资料:
' F" P+ v& O# Y$ Z$ q+ d( R/ J  w8 L4 v) X
- D+ \3 Y/ m) f( E( U% J) v9 a& P
第13题,从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法, [2 d8 K  Y- J2 s2 O
A、水提取醇沉淀法
7 J$ s+ _' v: K3 i* L7 j- _B、酸水加热提取加碱沉淀法! J! u5 |4 y0 h( S/ A) L
C、碱水加热提取加酸沉淀法
6 l: Y3 a% U1 N+ GD、水蒸气蒸馏法
  j9 f5 ?1 w7 F4 D7 LE、升华法3 d- c* X& c) Z! T. t# L3 c
正确资料:
. I7 \. L+ y" M: {0 O4 Q' X
" e; @/ i: O4 a3 T1 h! a
8 \; ~* x+ J. p$ r  W3 t3 Q第14题,色谱法分离萜类化合物时,最常用的吸附剂是& Z2 H& Q  t( H* ~
A、硅胶
( Y) G. [5 u7 QB、酸性氧化铝
- l* ^' L' B1 h. o) mC、碱性氧化铝6 w8 Q. c: x2 Y& L4 Z
D、葡聚糖凝胶
# R) L3 R+ `9 JE、聚酰胺/ O& U, g$ ^! O% C
正确资料:
7 Z! M$ Q+ y! m# w& A& [$ |' \1 W2 C) n( N; y
5 ~; @% r( u6 g  X* @7 Y0 F, r
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),评价挥发油的质量,首选理化指标是
% `9 G0 a8 S1 h* MA、折光率
# V1 k5 T4 V( Y8 M+ E( qB、颜色
4 O! T  h* [  x6 q+ L8 w( kC、相对密度( N% A: A$ y$ h
D、气味3 r: a7 I6 i' Q9 E
E、比旋度. _9 v" G( O1 [" d* u) c* m- Z
正确资料:; G6 ]+ p1 ?9 X3 m3 p  w  d

$ i0 S9 e; z6 A7 _" J+ Y1 Z
4 N. l! s0 s: V. [& G; H第16题,甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是2 b1 a- ^5 x9 V+ o9 i/ ~6 n
A、甾体母核稠合方式
% v9 l  o$ n  A- ?0 c. |& D' pB、C10位取代基不同
) k9 n' b% o4 n4 n7 L- NC、C17位取代基不同
2 G# d! d  }0 t6 R& ^D、C13位取代基不同4 C+ P/ }# b" d+ r* l, F
正确资料:8 `& `1 S5 f7 ]6 X* l9 F

* k* h% N- o+ u4 L3 L5 g6 f. f% _6 c) M3 u* q$ f( N, ^
第17题,能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物的是5 V9 M$ f6 s0 W/ r
A、体皂苷
# m. A& P; n3 s  L" RB、生物碱
$ u/ a1 F' H4 I9 JC、单萜7 e1 F( B( V  M7 ]/ k
D、黄酮* G# f: F" `( D8 Y# a$ G
正确资料:6 L/ C1 d5 a8 W4 S
% ^1 X! l: e. ]9 ]% |. Q3 h2 A7 M+ `

6 P+ b% p2 |$ B0 y! v第18题,具有螺缩酮基本骨架的皂苷元,其中25S和25R相比+ _2 a7 m% B. f" B; Y* {( _8 y. M( L! |
A、25R型比25S型稳定) H& b: \5 o0 F) A" x
B、25S型比25R稳定: ?1 I! x! r3 f8 U
C、25S型与25R型都稳定' N/ m% Y5 L3 n2 F, ~6 P  a; O7 K- O  h
D、25S型与25R型都不稳定- R/ B4 f8 Z( D3 j& x
正确资料:9 K8 h( v8 o7 z4 Y; s3 J; T
# G" K* ?- b  W4 N

' W+ E# |1 a% j8 w第19题,可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是
  ^3 D! R. _$ S, g5 X$ X: tA、强心苷
+ `- H) l- I* w/ L4 t$ nB、甾体皂苷
. b6 a: o3 [( F& O- U9 l! f6 J+ xC、蒽醌苷
5 ?2 C# I6 Z* |9 A3 mD、三萜皂苷2 {! C  m, M  I* ^
正确资料:- {' u; L( Z4 H/ Z: `* l$ Q7 [; ]

, q" D$ g1 j5 R) m( c- Y! R" ^' p2 T  c
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列生物碱属于有机胺类的是
1 D/ v0 n) b2 C, d" PA、一叶萩碱2 s2 ]4 L( m+ d! X4 L3 ^! p) S
B、苦参碱: E  }. Y, U- y: j
C、喜树碱
8 U4 Y- {" _; N7 \0 H, `. DD、麻黄碱( h' ~" ]+ e) L: t; F0 H
E、小檗碱
/ v& `4 T5 W9 F. p, g3 ^5 i% D正确资料:+ [6 o& z. l0 o- I2 t2 [6 ^/ ~$ k! R

: S: p% c" H' k2 C9 F
  g9 ]$ K- ^$ M4 o- Z! d第21题,有效部位
! \# E$ R4 @2 E正确资料:: o! W4 k7 w; ~* \. b0 C. j
% t& h2 A9 K. A+ f. J
4 a0 C/ [% }% M& f" X  c
第22题,锆-枸橼酸反应+ o% Q2 N3 E( D9 E1 W
正确资料:0 E2 \. J! Y5 a2 h8 I
; i& j5 P. Y5 }; l& J
' n( r  Y' {+ J+ M* l, P
第23题,Liebermann-Burchard反应: _, K5 _5 {! E7 M0 B7 w: i) L
正确资料:2 Y1 I% F+ b+ P- F. t+ p

0 c# s. @- @4 k! D6 G( ^. h- A" w/ t1 Z  n" Y+ K
第24题,一级苷、二级苷、次级苷
$ a4 k, o9 d+ G" a+ ~# e正确资料:6 M/ j) y: Z" G2 ^5 m* c

9 L6 ?' p1 Q' R$ P6 w; H2 r1 o3 Y! ?; h
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),Legal反应
! y5 [6 b- c4 o* p正确资料:& N4 X6 R1 p- T9 s0 M
, z+ D$ P+ L5 b+ _9 k, _

/ O6 a/ |4 N" X3 P) [3 b" v第26题,在糖的浓水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇,可以得到聚合度不同的粗聚糖。
8 \( A6 _' e% v7 BT、对
% y# X; T  i) m0 VF、错. V0 [8 C$ G5 k& y
正确资料:- c! y$ S, f$ z' a$ I, m/ [

" _. n/ g7 b1 u" @7 m  p+ V# g9 i# G5 K4 y7 o# I' e, j
第27题,苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。$ n: N; t- p( W% n4 {$ ?( H! q/ l
T、对
9 ?8 H& M( F8 G& \* sF、错
1 A6 Z5 m9 V' h2 k4 Y: K7 Y更多资料下载:谋学网(www.mouxue.com)3 k7 J1 k# g0 \4 \
- y6 A3 V; |, L
) d+ |2 r5 n8 k0 b& E- |
第28题,FAB-MS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。3 |6 k& ?  Y% }5 A- @1 C) _5 r. U
T、对
3 a  _2 B/ }% Z% j9 ~9 iF、错9 _1 p: x7 p# d7 Y8 u
正确资料:F
! g" ?& Y8 M* [6 D
4 C; b& y6 F- M  F( h7 i2 r3 H0 @- L2 M! p1 }5 c1 `5 y
第29题,Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。0 m7 ^* j3 h' {. O# }2 V9 G
T、对3 ]2 M& ]8 t/ ?; Y9 `4 p. ?, `( I
F、错
) E3 X9 N# k) q3 a1 n( N+ d正确资料:F+ g) f& e  \3 h$ o
; z/ h- z. ~! ^- w' j' N* g
' w* n. F" K- ~% M
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。+ O+ ~6 ~2 A' a6 O: G$ z0 ^8 r7 v
T、对1 `. f! y- J! Z/ G# ?
F、错; h2 A; ?# R3 a! L3 ?/ C) w$ \# B
更多资料下载:谋学网(www.mouxue.com)8 D" n1 S9 H- ]$ \

" g: L  `) ~, e( I% f6 e' `4 m; i
1 h( Z& I* i# O6 \第31题,当氮原子在酰胺和嘧啶环上时,这样的氮苷容易水解。
$ ?+ ?8 l" d- g4 u5 m/ FT、对
6 d7 G# R8 e8 C7 Z: Q! DF、错/ X0 q. {* {9 U
正确资料:; r+ P6 V* I% O9 A1 w

8 g! v3 Q6 f9 @$ n5 @+ D3 M9 a' f  }
第32题,多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
  N& ^* M2 ]- Z/ c# @' K: N2 w9 mT、对
' b% |9 R2 @( R# z- l! A' HF、错- }( s9 g8 `' ^7 ~5 M1 f3 L
正确资料:F
% j/ [# {0 p% x9 j7 m; r. u3 c7 v' C$ h7 W

! L; h1 p  d) L6 I* j; g4 O第33题,黄酮分子中引入7,4'-位羟基,促进电子位移和重排,使其颜色加深。
2 C4 |9 q- w# w  BT、对8 Y$ S" G$ y2 u* n" }
F、错
# X. S. s( U4 p. o! H# ?正确资料:
1 Z9 F/ z7 h: t* L5 M5 S% E; P# ^$ S2 F8 c2 E6 J7 Y: T

' Z; e6 F, D  C0 `0 ]" n第34题,所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
8 I  K! q) |( G9 o9 MT、对
2 }1 A4 l2 s) I, R" q: u# UF、错
1 b9 o( ]* |0 h: a正确资料:F
& M! p8 j; P( _/ \  z2 @8 C
$ |. ^5 F6 Q# ?3 r/ b3 A
# M/ o1 m& D+ R" ~/ V第35题,甾体皂苷可被中性乙酸铅沉淀。
8 @2 J6 E3 `- F+ F# H( j; f7 @T、对9 @: C$ i. E, g6 e* r
F、错
, K4 C4 k- \  O3 a7 I. J/ e: @正确资料:
& y2 M  C9 e" `5 i7 h6 D1 z  a# S+ W5 z3 d

8 m7 S% j+ p& ]1 U7 i, ~第36题,萃取中若已发生乳化,应如何处理?5 p8 o( `2 G1 i  \7 E
正确资料:# T- {# f6 s* y% B" d
" p( W. R( t; b; V+ F$ M# ^9 p
, M+ }; K- ]+ b" \
第37题,苷键的裂解有哪些方法?各有什么规律?试比较各种方法异同点。, u3 L  V; p- L
正确资料:3 F3 l! @7 T! u% B1 |7 T% ?
5 B# q: p# Z: U# H2 i) o/ m2 r

) h" C! J. E& E! Q1 N第38题,黄酮类化合物的溶解性与结构有何关系?受哪些因素影响?# t& @3 t4 ]& ]' C! h  |
正确资料:, X, N% N2 X/ A0 R' Q0 B$ k
% I3 ~: H- D) `8 I3 W8 _' Y
1 d# e# {) |  b% b4 \# _2 K$ y
第39题,简述三萜皂苷水溶液大多能破坏血红细胞而具有溶血作用的原因。并说明三萜皂苷溶血作用强弱与其结构的关系。
- K# s$ ^/ J7 Y& O, m. f! G! e正确资料:8 b& t$ {5 s+ g% ~' `! p$ l5 b

; m& U) B' M( W5 R) K0 N+ b
9 k$ v; e9 {: N3 [! {2 t第40题,请介绍生物碱类天然产物的常用分离方法。6 l1 a7 ?# F) H. E9 J. _6 H
正确资料:  K* u  @; F" ]2 D' P

$ E, h% Q+ Z  x
0 h! O0 H4 M  v, }4 ~7 d) ]2 p  B' s第41题,利用羟丙基葡聚糖凝胶过滤柱色谱法分离苷类化合物时,##先分离出来,##随后分离出来,##最后分离出来。4 r& X* e" P( p
正确资料:: i8 v$ r2 C9 [$ O( C8 D
% R6 \: W) k; f( z  x$ Z

# D1 Q" y2 \+ M6 k$ v. x( B6 L第42题,经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由##衍变而来的。
1 I6 F: h& P- S6 J8 Z  N9 F正确资料:
% K! Y9 c3 v5 Q: q  q# u' o+ b' M& C$ d9 z0 P8 z" M) r- {5 X
; X1 `. t- c2 s
第43题,青蒿素来源于植物##,其药理作用主要为##。为提高其水溶性,临床上将其制成##以充分发挥其疗效。
8 f" z# l4 K" ?1 I/ T( J正确资料:/ G' P% {8 ^% q5 I) B- X

& [0 U9 ^/ Y$ G
" Q9 D  L8 Q4 V% Q6 D0 C$ l/ @3 W& E0 X$ v
5 C8 r! P' G' t: i8 n

. p+ m3 T1 x. [& E" w! p
9 ^0 s  z5 v9 Z2 j$ ]
4 l# T/ }! s+ M5 d" f
: x. }6 K5 I  B. F) K6 `) {0 @
' U3 I; g4 T  @3 V/ D5 g2 ]  a; z  j3 D: K! M3 X& L

$ u/ m$ _9 W, Y+ z
& m% q7 {2 K: t/ Q1 ~- ?% }5 R; f- Y) c' h8 N. j6 g: F

. U& ~1 h7 m, C' I& E- h

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