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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[四川大学]中国医科大学《药物化学》在线作业; `. v$ Q8 V; r9 u; H$ s
试卷总分:100 得分:1002 X' |! t% _ ^3 Z3 n0 |8 e0 L. z
第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
0 Z+ B7 b. q4 f d7 n3 a0 NA、水溶液易被空气氧化变色! E$ ~ M# e3 q
B、水溶液显碱性
+ h/ |) ]! O: v( ~( h; z1 SC、易溶于水/ k6 W' b. {' U# B _' N8 }
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐2 h5 K' [3 u9 n) \5 B' g: `
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性8 w6 R/ n2 ^' f
正确资料:7 ^& S# n4 |+ l) }4 `2 d. f5 f9 g( I
) s9 ?+ C( b o5 I: D) G0 R9 O0 o2 F
+ n) B. |7 n& Z( k5 ^) q第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
! T4 W E5 P, |. h2 pA、苯妥英钠
1 U& E7 N- A) d/ i/ X! R3 A& FB、卡马西平
$ Z0 |) T7 a `- mC、地西泮 w! _/ y6 B/ X7 P
D、丙戊酸钠% k, q3 Y. ^" h6 a
E、异戊巴比妥2 O- _5 k7 ?8 H# [6 f/ E
正确资料:
" S3 K& {3 f8 \: e/ ~! k. ^
1 F' h/ J( |( w* G6 O5 U9 U. s2 {3 j8 i5 l' b3 x; E+ j+ w
第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
( Q( U4 j h- S/ y! zA、中枢兴奋
, X; P' O+ m$ x9 `6 V u. BB、消炎镇痛" t3 W: w/ [" v
C、抗病毒
+ h9 @! i T" [3 N: r, gD、降血脂5 S5 j. v- L- G( G& k6 h) V: `
E、利尿! v. B9 p4 r3 {( A2 W9 y( M
正确资料:5 j/ J4 ~3 n4 ? S; D. q' T; y
8 J7 G" M! J0 O# I3 K
/ O1 U7 [6 W2 V) w第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类6 H1 P( O5 n) _/ ]
A、氨基醚
$ m- }& ^6 x: ^9 I lB、乙二胺
+ t' f2 j- t& }: A' f; E/ |9 q7 vC、哌嗪
7 ~5 W _1 a) W" m7 h MD、丙胺
+ i5 j: j, @3 P7 IE、三环类3 t# x7 W* N5 s# Z7 _! O$ [$ L
正确资料:' `5 N0 P# v' m
: Y* Y( f" ~& D% L' Y; U
- e8 k& D n0 }( `# o3 |资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是0 V( E, p$ U* X; x+ i
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
8 ^" p. S4 |. O9 m! lB、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具; A* B6 i; M5 o0 J0 r) X- e
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具9 j6 l9 q. }) q% N1 C$ U9 t7 W
D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具, b* o, Q3 V& W# t
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
7 ^" p3 E; c# A- s' ?2 c! k' O4 @: s正确资料:8 [$ R% Y/ f& c
3 ^! ?: {: M2 \1 |, U/ m# s
" k) z v: j4 h5 @& J: R ]- b2 ]" z
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用& g& J0 O1 [5 {- J& m- X) K, J1 D
A、雌二醇6 d. a# a3 Y& G8 {1 M$ \( Z
B、氢化可的松
Y# q- t) P3 @* qC、苯丙酸诺龙4 K3 j+ S9 F8 @+ _; A2 ?
D、非那雄胺7 C3 n$ M A. T
E、黄体酮" I0 O' \; Z" D& o! n' c1 T+ b
正确资料:
* L: d7 Y. s& K( [
- Z' y2 q @: A% }) i, J; j3 S" I: C' U1 P0 N( W
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是
* u( O* F J6 Z4 P- ]9 D8 o+ L, aA、盐酸普鲁卡因
9 U: c& b+ g$ e# z rB、丁卡因 a. O- P8 [) W& l! u
C、盐酸利多卡因" @& @- Z3 C0 R" g
D、布比卡因9 [6 E& C3 T: E6 B) M$ P! s; o8 ]
E、以上均不对% K1 [5 Q( J! K/ l( T
正确资料:" v* s, N ?0 Z' W9 I2 Q
2 z' n" E. S6 O: `1 X" Y5 m( t, Q/ g+ P& g% a8 M1 W* K
第8题,阿司匹林是该药品的
* c/ Y& a9 R6 r4 ~ sA、通用名+ j5 J- g7 S9 x" S7 q& N) I
B、ＩＮＮ名称3 F' C- W8 E4 _% J3 A) f$ }, w
C、化学名5 z) ^# _* Y0 g- _5 G
D、商品名
5 N1 ]5 v7 Y7 r4 \E、俗名
3 G0 s' V2 S1 ?: [3 T正确资料:
1 P. H9 Z* ]- n& I4 o3 L* ] G7 ~0 ^6 C" } k- r
8 U* ^) G9 v) A: V- E" g
第9题,"N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的$ W8 R$ U' Q1 `$ ~$ U5 r
A、通用名
* H0 p& i& n' J9 j# n% m+ iB、INN名称, L: \& f, P, K4 @ n8 n
C、化学名- L5 F# y: d; F: M
D、商品名
. m" _% b# v, }( YE、俗名5 D4 n4 X6 J) F
正确资料:
# a2 m6 G* u5 G8 Z [+ A" E( q5 }* B. S( D
2 c2 y3 |1 [; I* g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？" \" @! l: V. F- g7 H4 J* P% s
A、发现与发明新药
$ F R/ \! C3 ^5 F- y# MB、合成化学药物
2 @$ v. X+ k; T( R. b7 n0 bC、阐明药物的化学性质9 V0 F4 x/ }6 y8 X i: E, f( C0 M
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 d% K0 T, c3 {$ J9 H- E" u$ W2 c
E、剂型对生物利用度的影响/ ?" N/ Q: C1 D. [9 A
正确资料:E; n. A t9 w; t/ g" C8 B
9 a; k$ O W" r. g
; s4 D3 I2 `; o2 ?
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
' \8 m3 x$ }: |* M: J& a YA、GLP
6 {+ t$ l( h& k' c0 n0 U4 ~ {B、GCP
+ T. ]: S' F! R7 l% B" u7 uC、GMP
8 o6 E u( o) ?) t9 \1 Z! nD、GSP
6 x( `. j& I- W* I" I# SE、CAS
. B" ~* ^# F. O' A正确资料:) s* s/ P1 a9 W9 z7 z/ R# [; Y6 o" h/ z
) J1 S/ ~8 a4 d$ | a7 z
9 y- \4 v, B0 T7 g7 S1 X* j8 S
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素! {& j; e/ d4 T8 ~
A、药物和受体相互键合作用
( y) _; D# U& Y. C5 t" D% zB、药物结构中的官能团
4 d5 m& }8 y M& d; `3 R4 Q* LC、药物分子的点和分布
& G( U7 i k5 OD、药物的立体异构体
8 M2 n0 v, U9 _E、药物的剂型! K6 s3 Q: K6 }) Z7 c
正确资料:E/ ^3 I0 ~5 b5 s* Y! y2 e
* J% R4 Y9 t7 c' v+ H& y
/ l, h) ^% B! {: S. }6 Q) m第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响0 a* d9 ~- z& S! L. K( b
A、分配系数8 G" u- n O$ U, c/ H! M0 |7 d( {
B、溶解度
, E( [% d! \4 ]/ |3 xC、解离度
1 y+ a/ f/ I% \+ \/ O0 pD、熔点
1 z X( A! w! W* ~' yE、热力学性质% M0 Q) D( c4 d# t [0 h8 _4 P
正确资料:: e! X! Y& O, D4 U; _
/ S4 h9 N1 f( M7 N n l
8 v* t0 ~' c l6 D0 b y
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢6 j/ T" l' ^# ^4 m) i. ?
A、硝基还原为氨基! U7 A9 q1 R3 v0 G% u
B、苯环上引入羟基
' w( Y! }% z7 I8 y z# B) HC、苯环上引入环氧
( T/ ^. X+ X9 m+ v \, wD、酰胺键发生水解, s8 A# g C' H8 k- v! L
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯$ h1 U9 J% l6 P g
正确资料:E* Q p& H p5 }4 V
U9 U& x" H, {/ h- X; E" s* T
0 @) O6 y8 _; V* D1 ?) A& s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
+ m: t1 F% d0 M r. R, p/ LA、舒巴坦钠
N2 ~7 B1 i4 p3 s8 X, x6 ZB、克拉维酸4 r& } c Z6 b$ i2 _8 e& r Z
C、亚胺培南8 p# h9 V; ^! H, G; P
D、氨曲南
+ ?, T+ {: [- n8 _E、克拉霉素$ }& Q! K3 c" C, `" v. Y
正确资料:
4 e. U7 O6 G7 F0 [1 Z! e0 ]; G5 ]& Q/ d
2 X% {7 u/ y+ I R; j7 t
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为( l4 P) s# w8 a) W
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸* U. R9 E w& Y3 M, _8 x
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
& q; y( M% D% hC、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
8 G. e# N& {$ R: R5 RD、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
5 {( o* _7 D' a5 a* o r7 s" |. |E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
) W$ d7 G8 |. h: n5 J9 Q正确资料:
# C0 t! w4 d0 @0 ^
! y# N& n/ _, _5 X; Z/ w0 E: W$ |& S. K8 Q/ `' a
第17题,引起青霉素过敏的主要原因是, l# {6 `- p& V# C: C% w C+ g; g
A、青霉素本身为过敏原' W# T- W0 e- d* {* N: |; L3 d
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物% J {( a+ G: L& R% D2 g
C、青霉素与蛋白质反应物
+ a; Z7 U! P& {, _& Y; {3 N8 nD、青霉素的水解物
+ ^, o- g& q. |: `& `4 r/ bE、青霉素的侧链部分结构所致
$ f3 b# j7 H3 F, D正确资料:
/ V7 g( A- U* B, [3 m2 r; Y% S1 v7 l5 q4 t- R* U' e4 ^
. s; k$ @1 u; f( w' M5 m7 d
第18题,罗红霉素是
% |/ W8 _9 D( u5 _" U' YA、红霉素C-9腙的衍生物
% }% e, n7 u) ~( g( C( @! JB、红霉素C-9肟的衍生物0 `8 r; p0 E& I7 `, `$ [
C、红霉素C-9甲氧基的衍生物
8 A* p4 a1 C' `- D) sD、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
! x& F& W4 l% B+ ?! t: b0 \E、红霉素扩环重排的衍生物
7 t4 x7 O3 Z1 t. A) t& @正确资料:
6 y1 p! l( e" x- S* A j4 O6 N4 x4 L& Q$ G J
+ v3 D9 ?% O8 g: P, S2 b+ E第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
4 B, h; }0 R. ?/ V" WA、6-氨基青酶烷酸$ d9 S2 ~# ?( _1 Q; N
B、青霉素8 P# ?: I0 [! G8 _& z0 j& _
C、青霉烯酸. O q8 e, F) V* @2 q# `* F
D、青霉醛和青霉胺& h+ Z$ d( `% r7 P% P# E
E、青霉二酸
2 M; T: {+ C) p# n; p正确资料:E/ N' |; p* v5 M: Y- [& @
( }1 F4 a$ o1 T6 T* u5 j. K/ x) J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
. l7 S/ f; o1 I% [" A7 `A、抑制二氢叶酸还原酶
2 e# W$ u* _" w0 `7 L$ g+ yB、抑制二氢叶酸合成酶1 I5 ^! m8 ~- O+ f$ v5 B
C、抑制四氢叶酸还原酶
8 O# e( F' I' d/ jD、抑制四氢叶酸合成酶
$ _1 C* L- s8 L3 AE、干扰细菌对叶酸的摄取7 Y; O9 ~/ G% V
正确资料:# U/ c) p& g3 T, Y0 t% f
0 I' D/ F; @) P" F9 O- F9 z4 q
2 r2 w0 l x. ?, [( M& C5 [
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
$ O3 h6 h* A, K7 ^A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
3 }8 }$ {7 H- L; v' y+ yB、2位上引入取代基后活性增加
" v" P r' P7 R3 B/ k) |C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分: m, z- e+ Y8 o/ k/ s4 S
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少" S5 B' s" z" I: p& Q q
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大+ {+ u) k, D. u; c
正确资料:" Q, ]: I6 g% w! g
, [6 F ^$ U9 ~3 P) K
7 v) N& g% i* ^9 V第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是& d6 A9 ^& L0 d+ N# j- B# i) M* k
A、吡啶
: n; e e" p1 C- y- T& y" n3 rB、肼6 k1 O6 Y. P' K9 w3 _4 l+ i) k4 ~
C、氮气6 `" j: y, F4 N6 B( y$ i; ~
D、异烟酸
. k- m$ D! D9 R1 O/ E" yE、吡嗪酰胺4 P% |5 n! |; {8 } y0 F$ G
正确资料: F: L& i7 x! U- h6 @' |
% R1 ]( c. ?$ j4 I
8 A( ]0 t! i/ o9 s6 C. g! p8 v第23题,抗生素类抗结核药 y2 {6 y" R6 i' X
A、诺氟沙星0 d) h5 L5 T4 k3 a$ Z) q- h7 t
B、盐酸环丙沙星
6 m7 P5 g0 C8 s% }$ PC、盐酸乙胺丁醇" F0 V4 d. a/ q/ O, A, {: U- D
D、利福平* J# V5 C" a; P3 i
E、氧氟沙星
# w7 p; D; O; h# p' }# v1 I正确资料:
% B9 o/ ~- m% M4 F+ M7 F0 m
% k7 t( s5 J) U5 s) [- K: E" \
- G9 a+ c9 a5 H& }4 x g第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是& P v q% T6 a5 L# W6 ]
A、硝酸咪康唑$ y: U! O2 s' C0 w' }
B、酮康唑
! ~0 i! I' {' u6 P a# W6 z8 J% m+ ?C、伊曲康唑
4 G; l+ D6 C7 O- ID、益康唑2 f$ u& n5 K- k* R
E、氟胞嘧啶
+ U; m c% q ]. ?, \% x& Y1 c正确资料:& c5 G' X0 g! I2 k
3 D$ F6 X# L5 B4 h& M8 Y; l& x
5 \& d6 w9 w/ }- ?! k3 j/ E& s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中/ W$ v0 P6 \# x: I$ U
A、含苯环- T2 l# D; g4 N# {
B、含过氧键
5 C9 X- _7 k( W, hC、含双键
) [# R7 I: n: v. l. I/ e& H) X. fD、含嘧啶环
4 ?/ H& C) ?% C% \. EE、含喹啉环
- Q9 M; e8 _ `正确资料:
* z0 ^0 O2 o4 g, Z' l* t1 P+ e# H) t7 j
7 H4 X. s5 t. Z+ l# Q第26题,对蒿甲醚描述错误的是8 H& Z: A5 U5 a# Y7 N
A、临床使用的是α构型和β构型的混合物
( ]1 y! o/ ? A& rB、在水中的溶解性比较大9 f0 ]. k B# U/ r; u6 j$ \- F
C、抗疟作用比青蒿素强0 E2 D* Y' K- I3 m3 c( N
D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
2 h% x2 L y; r$ tE、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
0 ]) d+ s& r" _+ \9 s t0 X; E: B正确资料:4 Y+ M& e2 C) q+ J4 z7 e
/ f* x+ Z7 u4 ~$ ]+ _
) b# R: ^4 q) R% g( A3 e$ z3 j
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
$ Y, D0 v" Z- W9 ]A、呋喃丙胺
! X) V# V; ^( ?0 DB、吡喹酮) [' q; ^3 z X
C、呋喃双胺( m) v. K) S2 f9 b9 ?# _& U0 }
D、没食子酸滴钠' r+ V7 P) f1 }2 V( u9 ]
E、硝硫氰胺( V5 z) r; u; P, ^& Y
正确资料:9 t% y3 _" i4 g
# l: p. J6 w+ H* v& K
; p+ m: y+ w/ r8 b5 r第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
# E0 \! A6 r7 [6 _ p0 ?A、2，4-二氨基嘧啶) m e6 g. A) k1 n/ }2 M/ l
B、4-氨基喹啉类
6 z, x# [% \ g8 _1 S! o9 m. a& y: LC、8-氨基喹啉
z, @& ? E0 BD、萜内酯类* W- \9 i( J" T5 A
E、过氧缩酮半萜内酯类
* n: x# t0 O1 b3 Q1 c正确资料:2 Q; b3 A$ C3 w- \, w
% y1 V# `4 D; i
k" Q. \$ _0 I# \ m" V- v* w第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异# R- W+ K: i' q9 _$ O; b7 k- r; {% G
A、奎宁5 ?( y* |3 V. J* A d/ a' K. A
B、磷酸氯喹
, n3 U Y9 o7 p: Y# rC、吡喹酮6 H. t C) b, E. Z: O: Y
D、左旋咪唑0 m: w: b9 T/ ~ o( a
E、青蒿素: @4 u: ^( w q% W& v
正确资料:
' U! k5 O b, v. X# S
9 h6 U' W' x7 R2 z' c- I1 ?( `. K, Y) E& q1 x6 @& Z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是& [; t! `( ?' F$ E4 o+ E( `
A、替尼泊苷& p) a$ o$ l9 ]: j9 y& v# v
B、柔红霉素. T q/ c9 Q+ l6 X8 u# ?& i6 {' j7 `
C、米托蒽醌
" z8 q; q* w I6 uD、托泊替康
7 j% @; s! X: q. ]1 LE、吉非替尼( a6 @- h* q. a3 Z
正确资料:, t6 s9 j6 q+ p6 Y0 { l' S+ ^# C
/ K1 n" R% C) c
* \* _- {4 L; n G& W* y8 @第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
3 Z4 c( ~# M- b! l$ VA、抗代谢8 H4 M4 `1 _' ]
B、生物烷化剂% e |8 O% j; ]% X( o3 c
C、金属络合物# r9 V2 x7 i s' q
D、天然生物碱) L5 p$ ?3 T, S4 E$ C4 x
E、抗生素- K0 e' ?) B$ R9 k6 e& z
正确资料:, }; ~7 K7 d% D% p# p l
6 A1 z; k0 H s4 _' w2 m
9 ?0 i7 ~ l. F7 d/ j0 v0 p% [' w第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
5 l. e5 n$ p. @A、共价键
. o' u: i' V& MB、离子键
3 p% ^7 J$ ^3 E c1 qC、氢键
+ K1 `6 R( G5 e3 l( U4 b% h/ AD、配位键# C8 E# D( ]/ B# I M
E、范德华力
7 ?- P$ o- R2 Y4 L正确资料:5 h2 p* f% Z0 r3 |/ H
# W8 P; S, A! h/ {2 Q* _( D; j+ G, r! n: c7 [1 w
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
" i) [; e* [ GA、阿糖胞苷2 |% i4 k$ q# Y4 q* v3 [
B、吉西他滨 O s' a% d% |! ]) t3 b
C、巯嘌呤" [' J& Y$ u. D. }
D、雷替曲塞8 N! q$ M, W8 j6 }; R( a8 W1 z9 \
E、比生群# M3 p. r0 l; B
正确资料:
! ]7 t8 J7 U& X: \+ S6 X/ u4 y; X
) M: e3 Q" m& }
) Q# `+ `* y. i' N第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括2 C' M; z# b4 l; E5 H
A、氮芥类, `2 M |: d0 T- Y& N. L, ~
B、乙撑亚胺类
6 O8 G: O" s z1 iC、亚硝基脲类
: n# [: g9 a7 s1 g a. I2 \( QD、磺酸酯类
7 b9 n4 K- `7 F9 @7 e7 Z+ D3 ~+ qE、金属铂络合物类/ U' w8 e- l$ L
正确资料:E. d+ B% Y4 s$ f
7 L# x9 U" s$ K1 ^* [6 C* J# B9 Z: S) N4 H7 S9 E# X
第35题,下列为前药的是
@ g# f! h$ u+ x5 T1 O$ C3 _A、环磷酰胺
) `6 L6 W' Z. e/ n2 M h" ~7 o7 i0 iB、白消安
) ^9 n* E/ R9 tC、替哌
. H* \# P2 F. q& _% j' t6 ?+ O7 G0 WD、氮甲
; p4 s( p! ]& C3 r/ rE、顺铂
7 e9 k4 G& Q' k0 R6 @3 N# h正确资料:' X/ Y6 V$ ?6 l. V$ E
?3 t1 J" P5 ?. a! B6 s
( z) z9 Z% Z7 G8 {5 E7 r5 V第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是" y/ r0 k, a7 d* g. x& e) f+ V( s
A、秋水仙碱- s0 n% V- @5 V' ]
B、紫杉醇6 P2 E' f5 p! K8 P. A
C、长春新碱) O6 c9 v2 K* J$ \: H# K l% \- Z
D、鬼臼毒素1 |5 v% j0 j* U5 Y* Q* B7 w+ O: J/ V& W# n
E、吉西他滨3 r8 f: h }* {1 I' }
正确资料:
9 `/ I! J& i& @: v2 ^) ?& R* O" g) \/ q1 b
: n7 d5 E2 P4 \' \: W( a第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药3 q2 f+ G- T: @5 J3 S. Q
A、抗肿瘤抗生素$ K; |4 u# H4 n# F0 ^. u
B、抗肿瘤植物药有效成分) ~# p! U' b! c4 Z ~) _
C、抗代谢物4 \' W8 f2 r$ g& Z" [4 @0 u+ H
D、烷化剂) |) u' V( K @0 ~3 [& {: c
E、抗肿瘤金属配合物
* y! n" o% Y# W& m8 [" b" x1 w2 e正确资料:
, d. ^' _. N( b: I/ c) U. C! h- E2 S& c: n# w& |
: V4 e* `7 S& c' D第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为* ]# U9 u* q3 r
A、1,4-苯并二氮卓环
( _! A" R [7 m* kB、1,5-苯并二氮卓环, s4 [- F; d/ O
C、二苯并氮杂卓环
9 p! {' y9 m- @D、1,4-苯并氮杂卓环/ ?: T- B7 B! r+ O( y9 ^
E、1,5-苯并氮杂卓环
6 S9 b! |! w9 @: e9 w d0 I( K; z, D正确资料:$ m5 ]! [, z% v* L% _
$ F" F8 P7 n/ {0 p/ c
1 X9 H, Z" C1 K4 T4 O第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
, Y( q" S; |+ d' nA、苯妥英钠& m0 g1 ^, r/ |4 i9 k
B、卡马西平7 t: n8 T% N: V. w m3 h
C、地西泮
6 O) |8 x7 @% o7 [$ y& D* xD、丙戊酸钠' _% \& Q! ~$ @6 h# Z
E、异戊巴比妥
# |% \* W( z, R+ R: i正确资料:
" X2 I0 r5 @. {+ I9 K! D/ D1 H2 n
$ G# ~6 g( H3 g4 Q: P
9 _5 ]# i. _) C& ]第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为* ]1 F0 E( E4 }" m1 C) n) X7 C$ O
A、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐% v; K' t2 U9 d& J. M" N4 I
B、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
& Q& P0 \1 r( l. u. U2 QC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐( {3 |* J# B- @) y
D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐* e3 U" t3 B0 a6 S5 |/ C
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐. \# L1 f: D' a2 y+ _
正确资料:
2 w# E1 L& O! l3 F8 q3 g2 q, L$ r5 C: t5 C- B1 Q9 V- i
" W. o9 ~; b3 r( ^ H; h第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化# A# ~* b& x3 _/ I* W5 b! p
A、盐酸氯丙嗪
* R" R8 c' y/ s UB、氯普噻吨
$ h, L- d. K" [C、庚氟奋乃静; C/ j$ ]3 W" j6 {5 f8 j0 m% c/ ?1 l) X
D、盐酸帕罗西汀
" j9 ]% ~ o- W9 ^! t0 n# k+ _E、氟哌啶醇
1 i3 W S! f0 h正确资料:
& n+ k; g& h+ p! s6 t/ _# O! G4 {+ q4 Y; r+ i$ H) V
^: ]' t' | W! h1 d第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
6 D1 [$ x% t1 p7 kA、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代) W' U- f* v/ P# ~$ ~* I1 W
B、吩噻嗪母核是其基本结构- }/ f6 o% q5 U; J% x% j. u% W
C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
7 a5 X0 o5 Y$ QD、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比! _1 U0 C5 `$ ]* X5 v$ l% r! n2 V3 u
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
! a1 _+ S. l8 n( W4 U( ]正确资料:E9 J9 P( P& e& H6 ?
/ }( G* E1 _' r; q4 i2 d9 ]9 C7 ~9 ?2 Y' a4 p* U0 j5 c0 Q
第43题,奋乃静的化学名为! ~7 [/ t" _4 x( X
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
1 C' }' P' @5 Q [6 hB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
6 n2 }! H$ ]( p! K" ^8 n) MC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
; s" M% W$ |6 e& |) N6 f7 C3 T# G! a. gD、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
: ~/ i& h$ S* B+ [. X7 ~. wE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇& ^- n" }1 ?6 R# r% h
正确资料:
- U' b$ `6 G8 I y1 L" X# c
0 w. m4 e. \; _0 ^( {/ |( s2 f2 K, j+ K2 D
第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
/ F% R9 E a" V: G8 sA、苯甲酰胺类9 M9 Q8 Y9 ?3 I, c0 o: F
B、吩噻嗪类
' R4 w) f/ ~6 v# `* e [- rC、二苯并氮卓类4 T" B+ f* k4 J8 {0 z
D、二苯环庚烯类
+ o' c; F% k) p& ?4 KE、丁酰苯类5 K0 Y6 ~/ {9 l3 D- R; j
正确资料:E6 T% D! x0 L7 f: m
8 n# n9 Z9 z& i; l7 M
' z( e o, M+ N1 W$ @: [
第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低7 L& z- z/ `3 T O' d
A、肾上腺素
. s9 E+ B% T3 HB、乙酰胆碱
9 H/ l6 p) R$ K0 _C、多巴胺
0 l3 T, o0 f, Z$ |D、组胺
7 O: y8 Y7 h# uE、5-羟色胺
' O; p+ I. {7 ~$ l正确资料:- x* b0 M6 B o
# i# m- h( |+ I4 C+ E, Q5 o
. v" p; P" F+ K$ Y! W- b" j6 }$ W第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是) `4 o I2 y, `* ]/ ^9 m) j9 \
A、洛贝林
: r( O& Q/ |# F( x" T. OB、尼可刹米0 b6 ] f l- }# D2 h$ J: ?- z
C、利斯的明
l/ I0 Q0 Q2 T' @D、吡拉西坦- z0 H9 @' p) ?- p+ }
E、咖啡因
$ X! J( p- a; N2 S# B. D. A/ y! i正确资料:E2 J: n6 E% B* e' s
9 d* q& z/ H$ R# \
5 }8 K$ t8 l" V) M# l, c' a第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化# [, _8 J2 ~: g3 Y5 O
A、碱性，中性; x* G b* H, g& S- V
B、中性，碱性$ o5 O* ^ B, H1 }! `) U0 c8 i
C、碱性，酸性4 w$ b( f s/ Y; {3 N# u0 P
D、碱性，中性或酸性
9 w7 A8 k; Q2 C* C0 U$ ~5 S' eE、酸性，中性或碱性
( j, m3 E) L9 p; B2 u; W4 {正确资料:E* b6 k- O2 \- s) q7 }
9 N- S- e/ `" o1 j' C
: G) l4 M* l; ~% \0 A; k: P T第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
2 c- K4 ]: _/ e( {, NA、化学结构具有很大相似性
9 g/ C7 @ X. r' K* Q0 V9 \; yB、具有相似的疏水性& j% V* n' T% v' p( E
C、具有相同的构型 n$ C; C! x. z R
D、具有相同的基本结构
2 h8 ?$ i) R7 v# _6 ~E、具有相同的药效构象
6 B8 ^$ x% g/ G& j正确资料:E9 g# h4 V3 s. \6 j; R& p
0 H: M& v# [) F
N6 x7 S% g' V) S$ Y# {* C第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
: k+ y7 c1 a7 ~! \# n( xA、scopolamine/ P& o" b( d$ _* J7 N' k. E& M
B、galantamine
6 |7 o& G6 c( a6 WC、pilocarpine" i* t. H% T, A+ i; P
D、physostigmine
# ?+ G! r, J6 f/ t7 sE、neostigmine" P% f) V& N1 [% d% s8 a) h: A) T! Z0 U
正确资料:
% T- B( g( m" k) m) d; E+ O- w' D9 s* `& m D! m9 ]
; Z7 K& y+ q+ p# `* |资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
1 f6 y& a7 \% X( gA、化学结构为酯类& { R8 U' W! j, s
B、碱性条件下易被水解7 \$ C4 t9 f1 S. ?. D3 _
C、可发生Vitali反应0 J! c' a' W7 u- I4 O
D、具有左旋光性$ p6 g& D7 R I0 `6 {
E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红
; ~8 e/ h( U2 {- N# L7 I正确资料:8 c" i: H1 |+ T; j' V3 B) t
9 Z! I9 O% d8 ^
9 }' K e- K9 b" x q1 f
) w8 [( @' l: R4 z! V
% S/ g" Z6 k: S+ k( @' L$ ]% K+ X9 u5 I; P0 v( L4 t/ o4 A! [
, O" N+ T! G' o% ?* U
) g' c7 H, \5 ?9 B- J' x
0 y" d7 s# P9 b+ G0 v) r3 y' y/ i: ?$ l5 |8 r
3 g2 ]3 u$ @ a, z6 J
$ |- K1 X \9 Z! l! v
8 E, M9 X* ]4 p$ D2 b; R4 A
6 c m8 b6 V" D5 t5 M6 C) m; l! ^2 d1 D S
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发表于 2021-7-4 10:29:29
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