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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
# |1 Y1 O" [+ K; B* m0 ~4 ]试卷总分:100 得分:100
( L7 @" m" x7 @& a第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
1 X$ k. D: N" x# c" r5 rA、表相# s+ g! q9 Y1 S* @* L: K0 h
B、破裂
: M0 ^; B( U; XC、酸败4 J0 Z: ]. n3 d5 t+ \5 e
D、乳析 C( x/ n+ |. w3 O7 i; A7 w
正确资料:- v& d6 g+ G% I8 [' L- u, m* A- X
9 w- ]& T! Z6 y/ H2 D
( V! G, | Z, m3 ^# Y第2题,下列叙述不是包衣目的的是- t* h3 y. ?( C. {9 x( d- T
A、改善外观
* X) ? I E1 JB、防止药物配伍变化, }, j+ ?3 h- a, z- _+ V5 q4 j
C、控制药物释放速度
P, h* i/ Q" K) F1 `D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
8 [; s& J& [. DE、增加药物稳定性% G2 A8 r& x- f2 R
F、控制药物在胃肠道的释放部位
. G) q3 ~3 ?, w- z# \( G, z; V正确资料:% p% L4 L3 H1 q: v+ m
0 l. r! o5 ]4 [8 T
5 s* p3 G9 Y. r5 A4 N第3题,属于被动靶向给药系统的是
: T/ D8 `! N4 N; a4 D1 T$ N% ?A、pH敏感脂质体
3 F5 X# Z: A+ l! D( A& C0 W- yB、氨苄青霉素毫微粒
. W! p3 G" o/ M5 j- R4 kC、抗体-药物载体复合物
5 Q3 E0 q! `. F' q1 o* y1 vD、磁性微球
$ I7 M* d( x8 r$ K3 A u9 ?7 M正确资料:* v+ V: s6 a' n; \
' {2 y: g. O f+ {
+ n) p& _8 ?8 P% x6 h7 y第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. X3 g- M' E( o- s; B
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
& |: m# A/ k8 ~1 _3 A# [$ o4 ]: gB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
5 d! o1 p8 ?- R3 _* U8 V4 DC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
/ i6 d1 u& a4 Z+ H8 \D、骨架型缓释片一般有三种类型
3 C. F- T$ p! m6 a/ o! Q正确资料:2 v3 |/ Y1 X2 h' F8 P
; _: G S& x, n: `1 F, K3 A
7 a ?( H; A1 F6 D w/ s* p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
+ ^% k- P- U( Y0 G* [) {A、使阿拉伯胶荷正电% a4 U9 C6 X7 _6 o D; O) c
B、使明胶荷正电
5 v2 m7 K) D H" K" gC、使阿拉伯胶荷负电& j$ i8 L# J2 L9 \0 o. n% r+ m
D、使明胶荷负电
# a) v' |; k5 p1 @4 o正确资料:2 M3 f7 n) `8 \' A( B4 o1 f: d O4 w4 |
% V0 _/ S% B( Y
/ p6 u, @$ |3 r9 U% U
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
# Q, X* F. t; X: `: l: c% I- n# rA、凝聚法
, m5 ?' E6 L2 I# U2 xB、液中干燥法$ R3 H' X( o( x! N1 Y9 J
C、界面缩聚法
& Z! o- Q+ S9 U! q9 gD、薄膜分散法) b; `7 j* A0 H5 S |
正确资料:
* q$ g$ |4 P0 W. b; S2 W( u# O
4 }, G: D" } l {* w1 s0 {' c0 z# ^5 Z0 v- d
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
7 c! R( o5 _" L& P4 o. gA、粘度
) j- b! U( s7 S& `& c3 a9 @B、粉碎度
6 t3 q; l/ ^) dC、浓度梯度 @' ^' C* Y; N7 U' {# b$ G7 M! z
D、温度
+ C5 e9 @# z; V: t; k正确资料:
& h2 n! V( S9 W& K8 {# Q0 U# l. o* K0 U P# _! G [( Y5 O1 V
/ \ |/ D0 \) G/ v. n第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是6 x3 ^6 v5 \% k, O \% N( i
A、pH
4 q7 R9 k4 ^, D! O8 UB、广义的酸碱催化
4 O1 i2 [. P0 G$ \+ ^, ~: eC、溶剂
- l9 D6 O. n2 e: d" qD、离子强度; b$ X- t- r3 B9 _5 a8 O
正确资料:
9 @" X$ l T# N" U3 ?' U2 L
9 k& Z$ L, Z: S5 ?+ ^) }% v, Z% G, b9 q+ b
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
* `8 C/ X& Z8 V7 ?A、药物粉末的流动性/ j7 L$ R! a7 j& M/ S, y1 K8 P2 p
B、药物相互作用
! @- x. ^* W1 s1 sC、药物分解平衡* ?7 u1 }; O' o/ \$ A) e% t, o; k
D、药物多晶型
! }, U2 e [2 S% [. M0 l) f正确资料:0 x$ s, \3 x% q" L
/ q% V" F5 L# s+ {% M
6 j/ v0 K. j5 Z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料3 }, v! d$ c( s8 Q; N% K- X. t' v3 C
A、乙基纤维素5 E# P2 I: O. n0 b7 `
B、羟丙基甲基纤维素: I- J6 m+ d( ^( E* D* y) x! P- V& b
C、微晶纤维素
7 E( L c8 x) t) u2 GD、羧甲基纤维素/ z/ y' p+ d+ l n# k( K
正确资料:0 Z6 B" v0 T& X0 [' c! s
2 v0 ~/ E! k0 v4 Q7 P* v
/ ~% J8 @) [8 o* t7 S$ C. B
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是- ]' {$ M. s5 t# s# L. [. T2 _6 e
A、乙醇( i2 a, R% ]" Q
B、山梨酸
1 G' q& s9 w( W" N. cC、表面活性剂
5 T0 m0 r# \# e- ZD、DMSO9 U3 Y( }! F, G" t/ v
正确资料:
# ?8 G$ z) y" n# k8 Z ?3 H) @3 I: z% u# x; N
* ~1 Y& n( g+ ^, [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为1 }% j" l. j; z/ `, \, M
A、透皮促进剂
! d' d' |2 O4 V, ^' QB、保温剂
1 a: O4 G/ U" ]0 B, n9 oC、增溶剂' R/ R- A' }% w; R
D、乳化剂0 _- C1 R1 ^. \1 z6 W d! U
正确资料:
' v3 S5 J5 K+ [6 E9 k8 N" e1 Y# o: ]) \6 l+ d0 w b
8 L+ D; ?8 M+ G+ C第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是5 `( z; j2 u( w2 e
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
" Z8 V6 H( J3 H$ h$ jB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理* x \2 Z* z( _: z7 a) {/ ^2 P
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关" b( K5 a. d9 d+ x
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
+ r* _! A" C% I2 @+ {2 z+ ?# _. n正确资料:+ l7 N' g/ s) b* M& W! q# s5 d2 V1 x. f( @
I. g0 A8 g" B9 |# s2 d3 `5 Y4 n$ Q o K" n" E' \
第14题,CRH用于评价0 T* _- K$ @! n# R
A、流动性- v" C! W+ l4 Q) b7 K& r9 x, Y; n+ [
B、分散度9 L* u$ A$ C7 g3 B% F V
C、吸湿性; E: `5 J; g% D+ _3 v
D、聚集性0 g p& f$ u/ I# U7 W1 l, w
正确资料:
t* x, S, b" V8 x& P$ [/ M1 B5 j; `9 g; T/ v. d5 S v
4 m( V) f6 l, o: j0 l: U资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
1 V) \5 m+ w2 B5 Y. K4 zA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
8 b9 o$ x2 S% @3 B. f6 M* ~1 h- NB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
( ]; g; D! Y- CC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
6 Z( ~5 f, t7 u- J3 ^# | \D、药物在直肠粘膜的吸收好+ k2 a; M8 ?- w4 X
E、药物对胃肠道有刺激作用+ i3 N/ `+ z, n
正确资料:- F% k7 I% b9 W. O
7 ]4 u- o' S! m3 A+ {& ?) K, a! q
& S+ S( X$ e, y7 ?" Q# @9 m
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
8 _2 j$ ?2 O3 `A、崩解剂
: i& E$ f; e$ O2 jB、润滑剂9 R. N" e' c, D& m/ C- z1 }1 R
C、抗氧剂
* i! h9 H$ L9 ]8 o: o7 @D、助流剂/ q: }3 _" j' y
正确资料:
- g1 w0 H" z7 [; r
7 s/ g9 G t$ n6 e6 p9 x1 ~5 K8 O) q7 P. A
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
$ v! \) v. @! k7 p- q1 MA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
) e- Z G+ U" `- WB、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
9 U b; u# n. g$ F% _0 r: ?1 BC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
, f0 |0 a4 \. f7 m6 `D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂0 b6 s" c# m2 m9 g4 m5 j. P6 _
正确资料:
. g) k' G% t I1 p0 f5 y* \% m h" O: t @; q
1 f% H/ J' x8 y# X5 ]
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
* K% D7 Q5 V, pA、干膜超声法& v3 C1 j# [% f3 m [
B、天然高分子凝聚法
! i) N) Q$ V8 I& |+ x' D" u1 Q+ [C、液中干燥法: c; m# m: T0 L9 E4 p- ^8 R
D、自动乳化法
; \2 c+ s- P* w+ w/ i7 L正确资料:
& W+ R2 J0 G4 O9 @/ r9 t4 c4 u
2 b$ p" Y, x# J; b8 t4 A5 H8 O
/ Z1 B: A3 q* @ [% h+ }# }第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小6 D7 S' T4 n1 T8 q6 @
A、比表面积愈大
, \) O. y& ]; g% T. \( f: d* |! cB、比表面积愈小
w" G, |& R8 O& oC、表面能愈小
$ [, ?6 a, a8 cD、流动性不发生变化
1 l* W8 c( k+ n) C+ g8 g正确资料:6 h& L/ l( n4 w* C4 F
2 b3 H; m% g9 [6 A! C( C5 J7 g* w
6 O- q3 B: M6 F& @4 h+ W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
# c: N* c5 A; z: ~' q, z) gA、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向% V+ u$ ^: K, K0 |* K
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
& ?* Y) B4 s! @C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控$ Y& s+ X8 U) g9 c( O' y. o% E
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
0 m7 ]) a, V$ {1 A3 V2 ]" M5 T! t正确资料:* z( M8 y2 K6 W
" X/ ~ X; U5 w8 z# r
+ V% ^( @" i1 @4 M( b第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
8 c# y( W9 W7 EA、一般在25℃下进行
& f: C; K+ M) y' dB、相对湿度为75%±5%
: s) c5 c. A7 a- m5 OC、不能及时发现药物的变化及原因( J) J4 z: w9 L4 w" |1 f; X
D、在通常包装储存条件下观察
+ S/ Q8 b. @: I- S6 \7 A9 v正确资料:
( a& ?- C/ [/ o0 a, U' d# d/ D9 Z+ N. @6 [2 I
8 B) q$ G1 R' H: u第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是2 G1 s) I; P$ I4 I( D9 \
A、增加贴剂的柔韧性5 v2 m, o9 O4 P6 _1 B5 Q
B、使皮肤保持润湿
; H) O: D% G) ?, l# w8 PC、促进药物的经皮吸收
0 h" ]. F. [" V8 |; c, y$ a3 DD、增加药物的稳定性& `: C+ Z8 l& M* p& T8 r' w3 r
正确资料:* y' ~" L3 P: Z# r* W
3 a6 g! r# u6 r+ E" g9 D# P" N* t+ H' p
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是! ]6 a9 k: F: ^
A、ρt ρg ρb$ B+ E) ~. I3 T* }7 u j
B、ρg ρt ρb/ v1 e( P2 ~4 m$ ?6 K# B
C、ρb ρt ρg7 b& f( E2 Q& [2 E) [3 n
D、ρg ρb ρt
: b2 d2 `. Y' V' [% v% D正确资料:
, f* l. Q) N/ x1 j& X' m& s/ C. c% o5 x8 l( O
- Z* w7 F6 j1 ?. q/ @
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
9 f6 X7 V9 D& e' ?) y$ T$ @A、临界胶团浓度点
+ c$ T* ~; Z/ n( @- a AB、昙点' D$ N+ I9 b5 ]; X. c, j( U6 h3 _
C、克氏点
3 L& R8 H- L# M( c$ GD、共沉淀点; t# H4 l$ n E3 P+ A
正确资料:: ?9 z* E0 w+ S& T4 J! U: K B2 l
9 v& B1 O! W( @- w
8 |% R b' e& e, r; r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的2 D; u; ^+ |9 J5 f/ z- X
A、筛号是以每英寸筛目表示6 {, A* x6 u, |" g* }0 m
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 F; v6 h0 O$ Q' H% M( P( q2 H& }8 @
C、最大筛孔为十号筛
" U) z# s! T4 P# ~) vD、二号筛相当于工业200目筛9 o8 f/ `9 i; A$ s2 F. I
正确资料:
& s. L8 N9 k1 ~0 f' E! S
" U8 r6 c3 R$ \1 }: N5 v& j4 U6 q% Q! @! P9 H9 A
第26题,包衣时加隔离层的目的是
$ O% d3 @/ w u. d: tA、防止片芯受潮
; W9 k3 @0 `' B& u# H7 Z/ aB、增加片剂硬度
6 n- o- V% V' k% j7 p- [: SC、加速片剂崩解* M. M3 Q& z( E( P6 ?5 k* V3 ~2 e
D、使片剂外观好& D& f5 H$ z; j/ Z# e
正确资料:; ]% {! ^0 u! Y
. g( `& `$ a- b& C( p# E* |% G4 \- [; l/ m
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
7 d7 f* Q$ u/ p6 [! f& I0 l4 X. {: N4 hA、潜溶6 D: m' j- s5 {4 Z$ N4 y/ l
B、增溶
3 l* ~3 [2 f7 W% `6 E$ F! xC、助溶
2 q( M. s( o6 o正确资料:
2 P; T8 {+ u# K! U; d4 I+ m. K u
/ C" [+ [, \ |* h/ }. k% E) B g3 ^- F2 x1 x. E4 t7 x7 ?! P; t; {) D
第28题,以下不能表示物料流动性的是
& E/ O+ O+ X& G5 VA、流出速度
9 }# \9 E* r" b K* X$ tB、休止角
+ u2 d% U& E9 U/ Y' I) e" O9 EC、接触角
" G; a+ t& n' w0 o% J! KD、内摩擦系数
3 [. z; Z5 l" M5 z4 m正确资料:* Y0 M5 F- x; i6 ^
; Y5 D. a; X: n1 ~6 P6 o
" \5 X; L- S+ K4 L! W第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
# c" f( U, I& }2 u* _$ [ rA、与药物成盐增加溶解度
% {& M7 S6 r2 V1 L4 kB、保持溶液的最稳定PH值' G' R; x* G3 d4 q `! F8 G( e
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝" d) A% C0 @+ j
D、与金属离子络合，增加稳定性 X, K* m/ Z" {+ s5 S
正确资料:
" e y+ t: v, Y; g) z6 t& l9 v* ~$ B4 b4 l$ n9 u
3 \% Z8 e/ h( F, ~" x资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
. {' M1 Y3 C: h/ K" hA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应* B3 k, T. v% }( q
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全' n" w( r$ ^' A; }; M3 a
C、使用剂量小，药物的副作用也小
4 I& R) \/ s7 _2 z2 d7 ]4 P: P! BD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
. c3 U- {2 {' ]4 H# W6 _E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用* D6 ~: ]4 R, l* f% a1 c: k& G
正确资料:
* t* H, U! [% Y2 h) A
7 M' O: H; R3 s k1 I
! q9 x! S$ C" J1 X/ J+ ]( a6 o& v' ~- a第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是& e5 [$ ]1 r* L
A、零级速率方程
, f3 H: p R+ T% a9 b0 @: t+ kB、一级速率方程6 Q w" v- c* L& M
C、Higuchi方程
+ u+ f. [& N( n$ z1 d# n; y3 R* zD、米氏方程
- b5 B \& j4 g' M# W* n正确资料:
8 [4 a4 s! r+ j, B5 x" @7 r3 V: T7 _; @$ `4 g
8 f" i, u( i( e; h- y第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
8 L; g5 l% ~9 ?3 r/ l YA、无菌
J1 k7 u" ^+ g, _B、无热原
( e: Q( b3 h3 J! Y7 B! _C、无过敏性物质
. [( H& {" P6 ~( uD、无等渗调节剂2 m9 i& l! ]3 U1 A3 a
E、无降压性物质- J3 F; C: k0 e9 i; M7 }. f
正确资料:E0 b4 H0 E) l+ l7 E& X( e
3 v2 G" n5 }: s, K
4 D" i% T0 O9 U) N1 ?; i
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
& L0 f, w- b# K2 cA、可采用分散法制备溶胶剂4 H r. | f* w6 K0 \) E
B、属于热力学稳定体系2 A8 X4 h4 x" \0 {2 o6 S% m
C、加电解质可使溶胶聚沉
6 |0 H; e: h% K9 ]6 r( E# KD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定' e4 g& V8 w5 V$ I. u m
正确资料:
' l* i; Q7 Q" I) N! [
% N0 w# T$ X# L0 `; o9 p- V g& z/ S* q* T& Y
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料5 e0 F9 |2 O e, `$ b7 G* ?
A、CAP，Eudragit L
2 b0 Z( N/ N1 J0 E9 Y5 I8 r% wB、HPMCP，CMC
5 c) G% X- _$ YC、PVP，HPMC
" m' T) q' e; K' j% y. SD、PEG，CAP
3 d' N$ @! ~# Y5 n正确资料:, r/ f, e2 D7 U
& V+ G# l& U: O0 M* T9 {0 P' I8 e+ o* I' ?! d9 b8 b8 g0 x- A
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
. p& v' g4 p0 Q, dA、粒子大小及分布
6 F; p+ l+ p% |& {% U+ e- wB、含湿量
) ~5 z- B' R) P/ y0 _$ g9 ~C、加入其他成分
: S( }8 S4 Y( B+ _$ L% j; |7 k; PD、润湿剂2 H0 V5 J0 b) N
正确资料:1 y# Q4 e2 P" B, w# _' G
9 R/ c0 t( D t5 f" ^; i
`" F" l6 a( H' x1 u第36题,渗透泵片控释的基本原理是
. D, r" h8 W/ [6 @: R& y' {9 v$ DA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出5 T0 `" ?, e6 N4 k
B、药物由控释膜的微孔恒速释放; @: \% @5 G0 a" k: u" I' e" x8 k
C、减少药物溶出速率2 U& T3 t/ R; c. t2 x: o. ?
D、减慢药物扩散速率
1 a1 X9 `* l& C$ G4 n# A正确资料:4 b2 z1 D, T1 H8 a0 _- @
% G/ F) o+ u$ C+ g8 r
. k6 ]7 M. {. r7 B {
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是& }2 C) ^! `; ~- e
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
6 D* K4 H' y' |7 ]B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结# ] R. @6 j3 g: y& i
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( L& Q1 h) t( S
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
$ u2 e9 ~; l* i正确资料:
, I5 t+ Q, Q4 e8 ~3 V# H$ p# _ {( Q5 D0 R; `
1 S& @ E1 g3 ^0 U f
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
, _4 @# ?5 {6 ~: lA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物$ v) E8 i. P% }' F! J! _
B、包合过程属于化学过程
+ g7 K* [' g. K" [C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应) b5 T0 o: g7 _5 r9 r
D、主分子具有较大的空穴结构
2 K- p" H: [; _6 ]正确资料:
8 _% }( s9 `* D, {0 n' ^' w5 j8 I: ]1 c$ w H9 y: g- G
9 G, m1 u: t+ Q: A第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
, o) u$ V; E) e. hA、15小时: }3 R& }, V% K" @
B、24小时: L6 N: ^/ A* n
C、1小时
, D }" G" g1 u5 C: L* H1 Z) p% _D、2-8小时
7 w8 w1 e* q9 w/ _6 s- A正确资料:
[7 J0 M' B( m8 E2 {. b. Y3 n7 O
. u: P4 m/ h! T: v0 p( J第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用: |$ p$ O4 J$ A& C4 d* k9 L
A、PEG
* U3 y5 Z! p1 @: ~( I: pB、PVP( j1 {4 X, F: P$ s
C、EC3 \. J; r# _/ F* P0 m7 V
D、胆酸
" e$ ]1 I: Q$ f# e) X4 ]正确资料:# R6 Q4 o! b1 Y" y
( C- c. e; L" [1 j8 p& O+ o- Z
- ]2 U! W: I. a* l第41题,可作除菌滤过的滤器有
; T5 R" B2 g' P- c. ]9 n- kA、0.45μm微孔滤膜% m0 r* L4 I6 `. ?
B、4号垂熔玻璃滤器6 q; y( m* T. X7 b" y
C、5号垂熔玻璃滤器
3 y" s# }% |8 yD、6号垂熔玻璃滤器
1 Z# L) {/ j: N7 f5 Z3 G正确资料:) v6 _# R* y" T+ h8 G
% W& @5 q Y! e
! D' b, I v( ~! H9 K第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是) J4 t. _7 K9 V6 l- o
A、凝聚剂
6 O( b1 T8 t H7 y+ jB、稳定剂
2 x7 S) |% ?. i. G! [C、阻滞剂
; w) E) q) o, H& B* q8 ?D、增塑剂 v! h7 p/ R. K) q$ v& z" g* r5 E
正确资料:/ M: k$ S, U6 J; u# T5 h
$ r! l. x$ r& m R
1 a p( y$ {2 A) s1 a
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿6 v/ [- t5 O8 q1 n0 m: g; S
A、含镁玻璃
# p0 B4 I0 C! r+ m& A0 q% OB、含锆玻璃
5 o* a; C* o5 Z1 C; ~/ ?& dC、中性玻璃1 P; i- p& r- ~/ m
D、含钡玻璃8 G: O8 |3 W; v9 N
正确资料:: e0 n! ]( P4 B
# y/ d9 Y* w" C! S$ Q6 E, f4 l, f$ J3 Z+ }5 R, ~
第44题,下列对热原性质的正确描述是# P: j4 x" Q" i" M! x
A、耐热，不挥发; Z: e0 g6 ~$ g7 k
B、耐热，不溶于水
+ \$ T! E6 M; rC、有挥发性，但可被吸附/ }( \# `7 J9 V# _" g
D、溶于水，不耐热
' l, C" M0 T! t! K2 O正确资料:2 k# T2 [1 A$ {' Z) ]
" }1 l5 y" }6 r4 n! s& n- n# P# d- U
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
T6 W1 {- Q% sA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
3 c7 c( ~3 m9 C: d% ^+ Z9 [* jB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 F2 s; Q. y4 P" G) R$ u& oC、变性是不可逆变化
% q6 V2 Y$ n) N X8 X5 s; i7 LD、蛋白质变性是次级键的破坏
; D7 \7 _' `, I6 f9 ]正确资料:5 p# h& `; a8 _' b; S6 b# R; s8 ^
4 g6 e' @' B: ]4 k
/ Z" f- P8 L9 r第46题,下列剂型中专供内服的是
O$ r# C5 h% h Z* GA、溶液剂
* F! H/ M- _& FB、醑剂/ K( g( Q( r/ v' A7 p. d6 R
C、合剂
, t: p# b( t/ q" JD、酊剂
* |" n! a$ G! l; [8 ]3 y2 AE、酒剂
$ {/ P* c& @% ]( C# r正确资料:% B3 P D& b0 C# \6 S6 y+ ~
' V% t: I1 L, Q! b5 c( Z5 d; C4 D: `6 J7 R7 f# L6 [/ u
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%7 z# B/ p- J4 z$ X3 S) s& w: L
A、QW%＝W包／W游×100%
: d5 a: a1 I; EB、QW%＝W游／W包×100%) t0 N7 h5 X; O7 R8 r. x
C、QW%＝W包／W总×100%
7 e4 S! b+ k+ ^0 l8 i; wD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
, e7 }: \1 T- [) D9 j/ I. n正确资料:
$ X H: I# \! g& v: B; [6 _
* z$ a( |! T& w/ J+ l1 t
& h" S- O9 W4 I* K第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
5 |3 s! { E3 |* c; FA、助悬剂) m3 Z: d& C' @# C8 p3 b4 [. f3 {; D" V
B、润湿剂
8 S$ }( e+ A& Y. z& z' pC、絮凝剂- B# I- ~& I8 t6 Q
D、等渗调节剂 e+ ?/ m8 S3 R# y/ W
正确资料:" M+ v% N# V. j3 ?* j
* p( h7 t8 U; Q% L
2 E# S0 J' K/ c6 K" T" w
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为4 A! S$ F: R4 c: L/ F6 g+ v) `
A、100%+ D4 m7 D" @6 l; J( w: o: H
B、50%9 t$ T. w" \. h
C、20%
) {% z% F8 ~! a6 C- WD、40%2 J9 m7 @5 u7 S4 R& {- S$ [
正确资料:
% R! s6 N C x; i
6 h$ z1 N* n9 y! U! N" I. C) Q2 o$ f+ O( c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确! E Z6 |1 c9 l$ B$ e) r0 M% w
A、吸收好，生物利用度高
2 D3 H9 V: L6 i1 j7 C4 N! P( }B、可提高药物的稳定性
8 ~1 [1 C& k) ]3 r. ~1 AC、可避免肝的首过效应( C# W+ f' a0 w: d, L: ~
D、可掩盖药物的不良嗅味
' _/ |/ s6 O. y) g$ h. i正确资料:
, p- [# \! _# w r/ R1 E0 X+ R% X+ H+ f1 @; |0 {+ Z
$ ] [8 j" D/ i) m- a5 `% u) v3 F9 `/ _& t
% j. b7 e# W; C7 @6 X j- x/ S" ~: f/ H4 R9 G9 L
- H5 D- y3 U0 d& F5 _- ^
- `0 X: c' G& z1 b
3 |5 L( p8 k& K$ D9 X% `, {1 L4 o+ i* h$ n+ s. i1 n5 b7 o) ?
0 G# s! b2 C) P# _6 J8 j) h
' t2 u e2 j/ T7 E4 c
! f% p o' b @! M! q, D
3 R2 v7 I9 v8 a& O6 w9 I4 W5 u; r1 o% J, H3 o' A0 }' o
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发表于 2021-9-11 23:08:05
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