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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业; h' y6 d4 G$ |( g x! `0 p
试卷总分:100 得分:100: R' V/ B X s0 h p$ a3 ^2 z3 c% P
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
8 b% k5 X- w1 IA、比表面积愈大
, d# G: u) P+ p) s3 H- L4 ]: k' A! tB、比表面积愈小! z, l9 m, F3 j! W9 ]7 H& M
C、表面能愈小
" z! N* b4 b- Z% Z% iD、流动性不发生变化( G/ L6 O. \0 {
正确资料:
( _' r, L- \$ @. @9 }+ s
' p8 C$ y) ?8 e( n8 `6 T1 X$ V. o* `" j8 G
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是$ p1 i7 m) t& W$ n
A、氢化植物油
0 W& A! a2 }- B" P3 K( hB、脂肪
" [4 {$ l* A; ?C、淀粉浆
8 Z0 W( C" w1 S/ H2 \, OD、蔗糖
/ \6 w& R9 t+ ]2 ]正确资料:
* ?( @* |- B' r' j$ S* ~( _: y9 O
8 @& y+ d. r" E
8 x$ t& c' [- |" a第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
) J1 Z5 i$ h3 W8 E9 `A、散剂# }+ B: J! v9 k8 A/ R0 q
B、胶囊剂; z( c# h% t$ l. j4 g5 U
C、微丸( X+ Q) A4 ^& Y s5 G
D、滴丸
9 {% S+ m; s; v% ~ E8 F. g; x! a正确资料:7 q5 B( D! W; z) G0 [7 G% ^
) _0 a0 i6 u7 H X: \, A: D1 G& n8 i* h! Y0 Q7 q2 g9 j( i6 G0 c0 N
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
! m( N" H2 K1 \/ \/ cA、凝聚法( j+ i3 X$ t& ^# U7 g' ` w: `
B、液中干燥法6 Y3 K; l( A- A- U* s& W( j
C、界面缩聚法
' L z8 U0 L: L* T, |0 B" k1 H8 l: qD、薄膜分散法5 `+ n6 g) q* }* L0 I3 g4 `
正确资料:
W l D9 G' l
- t; h1 T0 Q" I R" ^
1 x, G8 r" Z& L资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为& j3 H3 A2 [ U7 |& u; x
A、明胶-阿拉伯胶
3 C. a+ x* ~; m+ A1 DB、磷脂-胆固醇
$ S, u: P$ y- J, J# w7 }$ |C、白蛋白-聚乳酸
1 Y6 m) @ C( {# a7 q' j5 i+ |D、β环糊精-苯甲醇$ m9 d3 ~- `7 @* C
正确资料:
- O) T. h) Y/ F
! q" \0 a/ c0 b& m; e( d( ]$ k6 C6 z; p
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% L6 K! v% x. \) S+ m6 G) R% j
A、QW%＝W包／W游×100%: B ?* `; o5 Q
B、QW%＝W游／W包×100%$ G" ]" W: w a
C、QW%＝W包／W总×100%
; D4 Z' F S vD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
" k( u. X# n: m0 @4 N7 V) t3 S正确资料:
9 h; e: L" d! C* x6 o0 E; \ Q1 K- I% x% {
+ _) t& h. F& m# R( i' ]/ N1 B第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是/ j- ]9 u4 D" A- U Z
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏( [5 F- T9 V# c2 R6 c" v" \1 g
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
4 R' Y0 R: l% ^- XC、变性是不可逆变化" K7 G1 j+ y* e P4 t h
D、蛋白质变性是次级键的破坏
8 ]& Q9 n2 ]7 V3 T正确资料:& x4 M4 F- S+ V9 Z
8 ~5 H: o7 c0 B: s
' t* g' X: a' h
第8题,包衣时加隔离层的目的是3 f# Z! F/ T. p0 U2 K
A、防止片芯受潮
% I7 l n- k) CB、增加片剂硬度
6 S5 n& ]$ r- ?6 G5 ~& Q8 X. NC、加速片剂崩解
! J9 N5 L5 l5 u o: U9 x+ e; D& bD、使片剂外观好
, Q/ d A, x2 @正确资料:; ~* y3 L/ q4 p+ Q6 g: w
$ o6 y* G# E) N" X/ z6 J' [4 b( o$ a. u- }
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括( S! e' C; p' {1 Y# K1 P1 J
A、载药量和包封率6 G9 V* D* I" f: ]& u. L
B、崩解时限2 x0 E7 R7 i& D* T/ ? _
C、药物释放速度
: D9 s7 e. H3 {$ Z- R" YD、药物含量# ~! ?5 o8 U: L) L
正确资料:0 q. g4 |2 U4 y' d
5 y4 a0 W3 a6 D, J$ a3 h7 O
$ R9 S0 w5 e" p/ V7 U资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用/ B h2 E S( ]# l$ |
A、浸渍法
& V t3 Q3 z( ?7 w, IB、渗漉法
+ _0 Z7 q( V/ J) vC、煎煮法
5 K- @" Q5 s5 l: k A* C0 z& xD、回流法$ @1 u5 q$ d+ y' |+ H
E、蒸馏法: X% P; f& V, ]
正确资料:
0 m X) q0 m& C
! _6 y$ z( Q1 ^1 n( h8 }& r: n7 [. U2 Q" h/ G7 G2 _: j2 F4 J
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
! F$ N( U% G' E/ T# e1 p- c$ s+ BA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全, ~1 x$ w2 H) f& Y
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小$ P% Q9 T6 p" e x% D
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
8 [+ A* t# I7 W8 J9 DD、骨架型缓释片一般有三种类型" D) r, x l% n$ o% h [
正确资料:7 M5 Y/ R" i0 y: X- [8 o
3 q; }! u& I/ G `( B3 u% }) i6 n9 b* {
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂; |3 E8 o% X! c6 V" @( z) p
A、氯化钠
: D- Y9 w& V2 k' |. N. c7 TB、乳糖酸钠8 |6 V7 `. W: X
C、氢氧化钠
% k' G2 R" Z/ h- O' ?" W+ AD、亚硫酸钠
' p7 l, R# F% K2 e+ s4 N正确资料:8 D0 Z# }. ?, P
1 A/ M ?/ E8 M3 u
, \! E9 H) A( h6 W, i
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
' S3 u3 ]+ ?0 O! @" U* k: TA、多晶形% _5 W1 o2 }. T) h4 M! q
B、溶解度
1 M# r1 c" K: @, B) G; f9 _C、pKa
: A! S3 p3 V, J: RD、油/水分配系
4 X/ l3 ]. p: g/ z8 M2 V! ^正确资料:/ }, C/ R" U" E/ R) ^) J5 t
( T w, U$ d$ Q8 |+ ?! P0 G* U% ]4 Q: Z, C
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
8 w1 ?- U: ^& |A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
( Y( N4 R: c" Y5 ^B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用4 R" A, E5 P+ Y y4 ~+ \
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
" v1 W9 h' R: J0 _' K6 n2 a( ^D、药物在直肠粘膜的吸收好
5 e U4 O6 |* [3 DE、药物对胃肠道有刺激作用
% @ A7 P3 P/ W& ~正确资料:3 b ^- G9 n. `4 Q
8 w1 G% h8 [4 k; |. k3 m/ E
! C" Q1 x/ I$ {资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
/ l- e# F" A/ R) U0 g; J; E2 NA、久贮不够稳定2 R0 g; v; v/ R
B、药物高度分散
6 n2 ^, `% |2 G3 HC、药物的难溶性得不到改善2 Q% \* O- ^2 @% ~9 T
D、不能提高药物的生物利用度' V/ [: `' Q* U0 [
正确资料:/ k, G. B6 q3 g
7 v/ _' z: J; v7 J
0 M; I% C/ X3 |9 V! }9 F第16题,下列哪项不能制备成输液( c7 Z3 W( ~. w; _# h
A、氨基酸
; V5 p6 |( r$ A$ X' r6 z+ KB、氯化钠
; M$ j* _' W: U2 F2 s; Z) oC、大豆油5 b$ u" P, U" [) P" P
D、葡萄糖
- E6 F% x( ~7 B# _0 x, `E、所有水溶性药物
) \! S+ \' n. |9 \2 g正确资料:( c. m9 @$ ~% Z7 J5 L( |- T$ |& ]
3 t) e% G7 R+ ^, ?1 ~. j0 t1 X5 ?
1 Z- Z9 Q( L7 g" O1 V第17题,防止药物氧化的措施不包括
! |1 ^6 M! ^# x0 a3 b: K' cA、选择适宜的包装材料: N8 i& B% V6 n1 G. |* P {
B、制成液体制剂* ]0 m2 @2 k( f& O3 g/ I2 k: V
C、加入金属离子络合剂) X. B8 ^/ r+ x5 O
D、加入抗氧剂7 `7 O7 V; d/ C& [
正确资料:8 p; U4 y5 s* Z% Y, F# M
2 `: S: a, H# w/ Q1 V/ t
0 l& F5 G+ X' }; \
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素& \* \5 o! O* }, h/ I, Z
A、粒子大小及分布
& Z/ q! Z# {2 D4 S" jB、含湿量
" r+ E" N8 p- x. aC、加入其他成分
0 B, P8 e0 `0 W) }0 l" zD、润湿剂
% I5 h/ O1 N2 g0 z1 M正确资料:# b2 ?3 C* z2 k6 G
2 x+ O& T' R O9 P- ^0 a2 F
- N# R6 J2 l) G
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
+ K, P+ D( k/ }4 y' s, {1 O% [% IA、与药物成盐增加溶解度) C6 ~" l, R6 z f5 {: i
B、保持溶液的最稳定PH值
1 K- Y6 W9 a# _) ], C |, EC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝/ }1 ^: b% X# k% f- T( W
D、与金属离子络合，增加稳定性" I" U+ F( Z% \8 j
正确资料:
. Y) s4 m6 Q1 j. C: Z5 }5 `0 ]6 s6 g* G# }7 l9 I8 n% T8 w0 i5 y/ G9 o
% _7 K" n T* c. Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
. A9 k4 ~" O" \( W1 U iA、凝聚剂' ~0 x/ G. G$ P
B、稳定剂
1 g- I1 k7 M3 o# p: rC、阻滞剂
' L5 Z4 ~( @: bD、增塑剂
: X4 y# F7 }3 h" |9 m正确资料:$ m# b* a! d3 k! M
4 w) X2 W6 C+ [
5 h3 I! Q) m7 @8 |5 l3 S第21题,下列有关灭菌过程的正确描述7 X8 s3 r9 O' Z/ I& A; N
A、Z值的单位为℃
" H6 C& g* u4 u; _& s$ u7 ]B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
+ a8 [* B7 ~: ^8 @& n+ rC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽- U6 D$ G% R0 |! K; X9 L7 b$ n; e& b/ A
D、注射用油可用湿热法灭菌
) ?8 k) s! v! C+ N9 c5 X正确资料:
' e8 r7 F) g! | _2 l# ]" {! |& W- O0 {$ H7 K* B$ k3 y4 |
' N4 z, p3 Y7 V$ o' J3 H+ P u第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的6 H2 P; n6 j2 Y& }2 H9 n
A、发挥药效迅速，生物利用度高
9 ?. Z2 m9 r, z8 c4 ?4 s2 SB、可将液体药物制成固体丸，便于运输
7 i9 P" _+ \" i. z# V3 xC、生产成本比片剂更低
7 ^+ y6 x. d: ]1 ?& S3 c D# ~3 MD、可制成缓释制剂! K/ B! E6 W$ S
正确资料:' ]2 a9 W! Q$ A# [! R
+ `% t4 X& H- J8 w
! H6 U7 Z6 Y% Y2 U. K第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
0 |4 Q6 Q! k: `2 g" K' UA、无菌
" W; b% T: k% J( P$ ^) g8 sB、无热原
0 G& g$ s+ ^, b! f/ i! H6 HC、无过敏性物质$ W' h3 B9 }/ g/ J4 c! K
D、无等渗调节剂
# l, E. [7 M! T/ X# YE、无降压性物质
3 Y- D; \* `/ x# o( h9 R正确资料:E
/ h% J w+ d+ w- A" e, [: U: B4 D+ ^
- L( i5 p7 C T: ~( K$ ^4 C; _
# w( C5 k, g! [第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
" t# H9 k3 v7 x# [0 FA、口服片剂& u; k" E7 Z1 ?" Q/ T" |
B、硬胶囊剂
) T; E9 K; ^0 I1 vC、软胶囊剂
4 V1 w5 {0 F, dD、干粉吸入剂型
7 E [1 t( q) i6 s正确资料:0 |* x( E6 f& y9 |
- f/ G- b3 q( B+ g0 @( w8 g5 h
& E# l3 ^% |# u6 q- `2 h: Z0 M* O8 N资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
' ~! K- N; _5 C7 e4 {A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
! ?1 E+ }9 _9 `6 I' C( S) @B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度8 f( e) R8 v; u8 x1 q
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定/ y) G$ N9 X) T; N% l
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
! N" r4 Z% X3 }' D s正确资料:
2 F& F6 Z9 o+ G" j/ `8 W4 h# y
) j' o- W7 o' R( @$ s4 b
$ y* C* I" ]* d) ]- R/ _2 x, M第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
$ T5 A% D( o2 @4 I8 V% RA、真密度7 i- S8 D' o8 S% C- f- C
B、粒子密度9 u$ |& X* c- t% S5 P. C1 A
C、表观密度
2 m& z/ X; F: N$ u6 kD、粒子平均密度! L G3 i' F, _' b& {( J! p
正确资料:
# \8 \/ j( } _+ M2 {- c
6 ?9 ]6 L3 t6 G" }" O. c2 a# r. v1 }, T' c- e1 `& U
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
6 s$ n- Z6 f# o! q3 ?; h$ f' _A、可采用分散法制备溶胶剂3 {; H# M% L2 h! I1 f) s
B、属于热力学稳定体系4 D9 s, c3 F' J# |; @4 [3 v n
C、加电解质可使溶胶聚沉* ]) w/ ]* J7 C/ i) V$ `1 E
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定7 ?5 p1 X6 x/ _7 V q
正确资料:
# }% j$ A, k& j5 m: A; d
) ]- q% L0 I) G+ P9 x" v( N* O8 V5 {0 W
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
0 q& T) E* R# ]A、pH* T m# C0 K8 e- _6 q
B、广义的酸碱催化* n2 r2 G ?6 Y
C、溶剂
; s6 j! Q$ P7 {% h- {, TD、离子强度; F* ~5 N1 v- U4 B; o: L* S8 n# m
正确资料:
; n3 }$ {9 W2 q X0 Z) D
8 \5 s- k: M, P, T. ]) `2 C/ I2 z, {0 L
第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是; O9 k$ ~% X& r+ o' d7 }
A、增加贴剂的柔韧性1 a& X! j3 Y% N/ a9 ~6 {
B、使皮肤保持润湿$ [( z% ]7 l( T7 @) }
C、促进药物的经皮吸收
8 R' M0 d' d" M( |1 P- W0 `- ~D、增加药物的稳定性4 X' S* f$ t: x T
正确资料:
8 l) |! K4 ^! G! g7 j$ Y: n$ z$ x: } z; t9 Z. X6 f
1 U% h) D4 N# N! y9 ^2 S: L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
7 n. ^+ Y! W: R; Q5 KA、牛顿流动: R- |* N. _" O( v
B、塑性流动
* Y+ i2 H0 ~. |! ZC、假塑性流动
1 [% C9 C1 c3 @9 j$ T. L4 l* FD、胀性流动
) N4 H6 J0 M* B正确资料:, N8 P6 N9 z% H) l9 j8 U- E) d
! U' e# p y6 w: g0 E9 _% b3 I$ p: s
# p& }! h$ l+ c9 m4 i% R第31题,浸出过程最重要的影响因素为' |* q* v" A! F! B& H
A、粘度- d/ b6 p% o$ b6 ~ W1 s& p
B、粉碎度
" h% J' k: ^- y/ f* ]3 \0 YC、浓度梯度
7 a4 C. a3 {, JD、温度
" ]# a% E. S8 g7 {' E正确资料:
X% k# e& ?; h1 W, `1 C" \; `' N; x
6 c* r- s9 h. ^ A8 g第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于5 i( }4 @/ N! s$ p' i
A、潜溶
. D# A% q0 }/ ]! h- `6 I$ oB、增溶
$ @; I; }5 u, A- E9 n; v" F( i- BC、助溶+ C. W* H! w% Y$ }' L% x O( `
正确资料:
! x3 z) q" f2 ~: ^. P' J
I: s/ g8 g R, g6 D! w8 \
' j6 X" S6 S3 I- H& q第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是" V( ]! |* g- R6 t3 {) e& t
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
! v) L. R3 n$ }1 HB、包合过程属于化学过程
7 R/ B- A# q( g, nC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
, D9 ^. N8 A( c$ ^D、主分子具有较大的空穴结构
3 W h- K6 s! I& r' @. F+ t$ J8 k正确资料:
2 }: S7 w2 Q/ K( C
( z0 l- ~+ i* t) ~4 h$ w; y. V, y4 a, W) A
第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为, I U& i8 z* a' u$ c H
A、15小时2 z/ ?2 G0 z1 x7 J( Y1 t' G
B、24小时6 m& p) Z( _/ u. k. Q
C、1小时
4 Q6 x; o! A4 g9 @D、2-8小时' ]' m; \$ j, C( i* T+ c* P
正确资料:5 v$ ]1 r1 P3 [( M' y. r
/ I1 ^) v( i1 k
0 N+ T7 o& u2 v2 G, i
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
4 ?! s6 V1 r4 x' S: e! ?A、吸收好，生物利用度高
8 A7 ^. u0 |: v" L; M1 c9 d7 s; w$ _B、可提高药物的稳定性
: F; U3 L' c# P" x9 {C、可避免肝的首过效应
" D8 Q, Z2 Y C! kD、可掩盖药物的不良嗅味' q- z* h' d( x' y
正确资料:% K# N# X; \8 O }
& T& v2 s4 n/ T' @5 g4 c p! N. T
0 [3 t! ?# [( E) ]
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是' H) b4 @ o* ]: R1 f
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度3 H/ f- m! y" {" q3 o: C; \
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结$ D& }- F) }' x$ w* D
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
& A6 x" \* |0 q7 z( Z+ bD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
( Q# g" \% v9 z0 G- T正确资料:* t* F6 ~! D- w8 F8 u: Y$ p0 O
$ h" N6 N* t: j3 g! t9 v
- h H% L! e' A$ ~6 ~
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量4 t6 ?+ `6 m/ {1 N; Q; B
A、与表面积的增加成正比
& }0 }! p! R9 B% v FB、与表面积的增加呈反比+ G) i; z) E& g8 U
C、与单个粒子体积的减少成反比
- z, ^. {, `9 |9 O# u u7 L4 W7 g" MD、与颗粒中裂缝的长度成反比5 u7 a8 v8 c& X d: d, |& O$ x$ M
正确资料:: P! L/ p/ Z2 [3 |# S
7 f0 J6 M1 Q2 e' P' O! [4 Y; |1 ?& ^" L
第38题,影响药物稳定性的外界因素是
) B6 S4 I7 b3 G* ^+ UA、温度% a0 e, W0 t' P: s( h
B、溶剂- c: R* T/ T+ r: G
C、离子强度
& V0 u5 n+ n6 b( W, A3 Z6 qD、广义酸碱 I0 W0 P% t' C6 B1 y7 k" Z% n& n+ I/ `
正确资料:; o' d/ S* n1 {7 r+ H9 l; F* H
3 D8 s ]6 w+ A$ |
7 o9 k; V# K" l/ H; Q( n5 d" S' o( f第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
3 \6 S9 d. Q8 Y5 Z2 `A、颗粒含水量过大
! [. W/ s& }! C+ W) q- |$ iB、润滑剂不足
! e' h# q- O) y" m& Q' lC、粘合剂不足
- j) e" j7 }8 C* LD、颗粒的硬度过大9 i4 M% E& ?3 w" z8 h7 q
正确资料:
4 M q8 _3 R" ^ A5 p+ [, u3 P
" B; i2 Q* V+ [1 z. C
) h2 x% \8 l0 A ~第40题,软膏中加入 Azone的作用为
2 l9 D E; y# ]. E! ?4 B: KA、透皮促进剂
6 M% d* w' `- w" EB、保温剂
5 F y# o# O! g2 EC、增溶剂8 Y3 [. ^- X' S9 [# h2 \: F, R
D、乳化剂0 M" B8 b/ Y& j3 ]3 O
正确资料:( s, J$ E' Y1 _
! D) q, s, t7 F- N' b" s4 |7 p# R8 H( W
# y9 t# p; w1 \" O/ l第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是. V7 R( x+ f8 z ~
A、水解
9 S% q5 C* V& F2 F; U- N! _" K+ OB、氧化
5 w w2 h: O. x. { HC、脱羧. ~- S9 ]3 G" Q* B
D、聚合
1 f& @. ~6 Y& M; E! f正确资料:9 D# C5 N+ A" F `+ c, x: X
' m u9 l" ?8 {' g- }% F* U1 n$ r7 T" k9 t6 K# M E( V
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是; y# @3 v6 O- B- s3 V, m3 p
A、Z值' B" J6 l* I+ K, ~
B、D值
; V* E! s" }3 lC、F值, ^( h: _2 O0 N0 r2 ^) E
D、F0值
* x: `1 M1 P+ b正确资料:
1 b" t- e/ K7 K
9 B$ q. y! m# d( ~( \1 U/ C, ]
3 b# w- K2 ]2 g" X, l) W/ F5 }# P第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
5 H5 |7 g" R8 v x+ |4 FA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期2 [7 ^, Q+ _% M5 y- F$ `2 O
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理8 r( o/ `( P8 `# c" Y4 n1 `4 S" ?# O
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
' d0 J" j3 A- Z/ V GD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) T+ T4 C0 T( O, U2 Y* v3 Z0 F- A; @
正确资料:
5 d8 L* k% C% n; u9 w4 N& C$ ~( f+ A# ~* t( f4 B) H
* ?. Q4 w( n! P" v; f- v) O
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是$ G3 i, z. q8 b2 F3 [+ P. E4 I
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
" ~. F K# S+ T! o. \" z( ~B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
" r" W1 ?; X( P( p2 r: EC、使用剂量小，药物的副作用也小: A% C5 ~( G' g2 o. w8 e
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
; P# ]- R& \4 ~! x' N: IE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
- B. w5 Q, W6 u9 T正确资料:
2 S1 u: t& g; b1 c# f; O4 `4 G8 `/ n) a4 u3 j3 B# z2 B8 Q% J& I
2 t, T- s& y8 |2 p, w# i. M. Z5 E第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
9 b' P1 _) ]3 a% ]' T. Y8 v6 |A、促进药物吸收3 K! g8 O8 g0 a9 V4 O
B、改善基质的吸水性
* R8 y; E0 B% T* j/ _7 qC、增加药物的溶解度! b8 w) r1 j! w, |6 k, G$ H
D、加速药物释放
/ j u! X; U$ b2 B正确资料:
3 ]# A" P; ` v+ E) j! S" [( q0 D/ v" [, s, _8 \; K* {
! \+ k+ F( `$ Z6 r
第46题,CRH用于评价* ~8 b% U5 k' U" V
A、流动性. i; |4 L. _2 w: } N" b- G
B、分散度
5 j4 z5 ]4 | c' E8 `C、吸湿性/ P* G5 P1 P6 o3 H" p$ e
D、聚集性* j& v( q. X/ ^' C& |+ @' @
正确资料:+ }- P& m, `. R! N7 U3 K
1 h8 i1 C; b' j; h0 {# I" R- I( _
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的/ Q. s+ e+ F; Z4 p
A、筛号是以每英寸筛目表示
, |9 q: ?9 T5 R& z/ A, lB、一号筛孔最大，九号筛孔最小/ Z8 p1 J7 }, E0 m4 }( c
C、最大筛孔为十号筛; I5 I7 D h) B" ]3 s' q! c4 }
D、二号筛相当于工业200目筛
* u$ W4 {# o( ^; [' O正确资料:
+ Y& W& d8 G/ p: W" Q8 U. g9 T: q" a
3 C3 \, Z5 _) v6 ?6 G& @+ y1 y4 B' ]
第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是* T9 E6 K1 c$ }2 d; }( \0 H
A、水中溶解度最大( ^7 p# J/ H6 k+ ~- ~( A1 b y1 I
B、水中溶解度最小" C* N8 L( d" T0 Q' a4 U
C、形成的空洞最大
* c. P4 b1 c. r" qD、包容性最大# u \2 l, n& T: a& G) j
正确资料:% B {- _* r3 r: x: q& _8 F' g0 S$ K
. \7 l- G! L9 z6 q' h' O5 \* `6 O5 G% p0 U1 X( v$ N9 ~* a. z
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
# [: d! E: L x" d- A* {A、在水中及在油中溶解度接近的药物# `8 N9 N8 R3 p4 c
B、离子型药物' m' V5 ]% P: q0 t! Y0 H
C、熔点高的药物, H s& W, v% E, t9 N2 P
D、每日剂量大于10mg的药物
$ M5 w9 h1 o- k0 L( O正确资料:
( }* y; J5 C& v, v4 X8 c# Z. k4 e# t) h/ W, X- P$ |
% S8 S* J9 z, o; U' l, P
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是4 K# h) N% h* R3 I8 |
A、零级速率方程
, J* b( |6 q6 `; W) x; T- B: W4 s! U$ `B、一级速率方程
/ C M. _" s& H1 hC、Higuchi方程
. A! ~- Z- A! r3 {D、米氏方程2 H) ~; _& D9 e
正确资料:
3 }' \; L, Z- @% F$ i3 \& L& j1 L1 O2 }4 \& e7 j. P2 W" c: x; |
# y! U: y& j4 \: {) F* C0 p; Q! h, t9 [% K
" n0 a6 l% ]( _. F8 v6 D
4 @; m1 d, j$ H2 s" _: q3 I; r0 [* x+ J/ P+ D+ V" F5 c
* g8 u- g& q& U/ X0 S! Q5 m \) `$ K7 W8 F
" w1 K1 v. d" C! o2 l% S
! i* ?; R% X7 I$ w& }. R, e4 H- `7 w! z
0 ]0 p) |6 [4 K9 ~3 r6 b% B8 r" e9 Y1 d9 y" p# f
3 A# H4 _4 h5 h. S# o- m+ C1 W' P# L |
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发表于 2021-9-11 23:08:28
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