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课程代码： 1175 学年学季：20212
+ W& r) s; [ w1 u" j更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）8 r+ S: n4 L* t ?3 W. `
1、可用来检测红外光的原件是（ ）
' I$ A; h" _1 M. 热电偶
1 k6 l* N7 W4 t8 `. 硅二极管 # R( e: y- m, r5 a0 W; ? @: S
. 光电倍增管
7 W. ?; i+ }8 ^+ c. 光电管 7 m( O, T z' ~0 u
2、下列各种说法中，错误的是（ ）
% l E; p, v7 \5 c. F$ l% z. 发生麦氏重排所产生的离子峰也符合“氮律”$ s5 o @+ T9 u$ p) |8 T7 m
. 分子离子峰的质量数一定符合“氮律”/ O* U! }* y& e1 p4 B' `, T
. 不符合“氮律”的峰，一定不是分子离子峰
7 K' K1 W" N) c9 D) B/ M. 符合“氮律”的峰，一定是分子离子峰 - Q9 ?: i6 D& ~3 c* U, m
3、气相色谱检测器的检测信号不能给出的检测信息是（ ）& U2 S- [ G# b/ x+ r/ w; |6 x
. 组分的种类
3 A6 i$ p4 t( u7 X* c. O& U- T. 组分的检测响应时间; r4 S* U( F' N5 z( c- s
. 组分的检测灵敏度/ @; O4 ?& H* n) H' f# t
. 组分随时间改变的量变 2 Y+ z* \' Q7 u$ F* C
4、分子的紫外可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是（ ）: F# n* b" i: ]* C" J5 W
. 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁" \% L5 ?9 S; W, e
. 分子中价电子运动的离域性质
9 [) w ^# j R. T. 分子中电子能级的跃迁伴随着振动，转动能级的跃迁 5 x( ~4 I" T1 o* H8 I
. 分子中价电子能级的相互作用 2 Q, E( Y/ d2 g5 x+ i/ u; S/ ^
5、关于MS，下面说法正确的是（ ）/ [7 ^% y' {) Y! R! q5 o4 t
. 质量数最大的峰为分子离子峰; ~* X8 E! n( q* r
. A,B,C三种说法均不正确
7 z' p' c0 H5 [' S. 质量数第二大的峰为分子离子峰
9 N% ?$ C6 Q/ @6 L2 C. 强度最大的峰为分子离子峰
2 J) q5 I' } ^" Z/ Q0 p- r5 x6、核外电子对抗磁场的作用称为屏蔽效应，该屏蔽效应（ ）; x8 {+ b y: j
. 与所选的溶剂有关
6 a( t3 _8 p/ u1 h. 与核外电子云密度有关
7 R( @- g8 ]& O9 C. b. 与H0的大小有关
' F3 L9 n ]" J/ z. 与共振频率有关
+ ?0 v% t8 B0 K$ L: O, c7、下述分析方法是以光的偏振性为基础的是（ ）: b& _2 V) l" B
. 原子吸收光谱法
7 g! m' Z5 R9 P3 y7 W/ f6 \4 S- f. 荧光光谱法2 U Y! V4 a$ v7 {# m
. 圆二光谱法
* R2 ]+ P% P: ~" Q" }# X. 莫斯鲍尔光谱法 $ t) r# y. J1 i* X, u2 {8 N9 c2 M1 {
8、下列表达式表述关系正常的是（ ）& E8 q! ~) t$ d4 H# w& b5 j
. δ=c/λ9 v& k' g; ~/ R9 H
. v=c/λ + b! h/ I B* E0 X- H. [8 S
. δ=1/v
! Y2 T& P; P3 R. v=cλ
% ]/ [: ^6 i; a! t* R9、下述分析方法中是以辐射的散射为基础的是（ ）, p4 u1 E' p3 k
. 红外吸收光谱法
& K* V! ~# ~2 T- E B2 Q8 z$ h. 拉曼光谱法
* L/ H: D& K ?$ i4 r! ]# }4 w. X荧光光谱法
* r& o& ?) a/ b& y! _. 原子发射光谱法 Q. ^' B k5 y$ z3 w
10、当辐射从空气传播到水中时，下列参数不变的是（ ）* v7 q) v$ R5 `
. 频率
/ `& n# q5 X& ~$ U$ O. 方向
% |2 H3 G' o1 j8 C3 g% T. 波长 ( z6 {7 k, ^! m X! J6 Q
. 速度
: ]; `9 t5 \- P2 V* t2 G11、下列表述正确的是（ ）; ], M+ H, i3 D$ k1 U! f
. 吸收光谱曲线不能表明吸光物质的光吸收特性
3 Y. m3 ]# H7 ]3 M9 F) c' l. 吸收光谱曲线表明吸光物质的吸光度随波长的变化而变化 ( W0 [- G$ K% Y( H2 Y$ M% b/ a
. 吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长不一定为最大吸收波长( O6 R5 L7 U3 O) r
. 吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标 , b- [% k2 J; A+ N; E$ m2 U% ^
12、化合物(CH3)2CHCH2COCH3中化学不等价的质子有（ ）种! w- |" r5 o0 V. y+ |# g
. 4
# ]. U: [& u; u' v. u. 68 `" ]/ O) f: Z& t/ p* Y" f
. 5; z$ S4 B3 V: L4 A- v5 \+ A R
. 7 5 M$ ]# }0 x/ }
13、下列参数可用来衡量固定液选择性的是（ ）+ S' E; `. h9 R) x' D# H8 [
. 理论塔板数
N- W% r; A' P" A. 分离度9 t5 X4 `. x+ ^; t$ ]2 `# y
. 相对保留值
. N) a. |( C. f1 Y4 Y2 U6 I. 保留值
; @# x- \2 t$ Z* Z: \14、苯胺能产生荧光的pH为（ ）
9 w8 h% j% [/ Y' h: k5 `. 9
& G8 g% K! g4 N! M' B( M. 13 e1 ]# x( l/ U+ L; |5 e/ P
. 2
. t, s( C. d* v. 14
5 V5 T, ~% m6 G# H15、在100 MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1 ppm，其共振频率与TMS相差 （ ）2 v4 m8 p0 l- _5 s; A1 r* u
. E. 100 Hz
4 R- \; C, g9 Y- z# g+ N. 1 Hz
$ ^( q% C7 r, \, ?2 y. 200 Hz7 V' C5 P& P* q" S
. 50 Hz
+ a) b. X0 _- K3 Y% |- ~16、下列对化合物ClCH2CH2CH2Cl的1H-NMR谱，描述正确的是（ ）8 d- e0 R9 Q! d+ r
. 1个三重峰与1个五重峰，氢分布比值为1：26 r b! A1 ~6 O% d) ^
. 3个三重峰，氢分布比值为1：1：13 E4 S, o( w( m* W) y' W" L0 N
. 1个三重峰与1个五重峰，氢分布比值为2：1 7 U& j8 z$ F* _: b2 D7 g z# E
. 1个单峰，氢分布为6
" P; B' H0 W/ b0 k5 O4 ]. I8 v. r; V17、在其他色谱条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数（ ）
! D5 C: F, k- H8 G$ |. 增加1倍 + z. R6 U8 r+ }) f2 n8 Q
. 增加1.4倍: ?+ L* }( e6 x4 e
. 不变
3 |! Y0 Z0 f" F/ R% F$ {# i. 减小1倍 % V8 u9 M$ u2 @4 ~) d2 Z
18、使用色谱定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（ ）
! ^& w; y j0 {+ d# Q2 [. 外标标准曲线
) [) |$ E+ u2 C. [/ V7 c9 b. I. 内标法
5 }" }. e4 v# c% j( X' k. 外标法
, E4 i% w0 o: C( h$ \$ V1 G. 面积归一化法
' v% R! x# k) p" N19、色谱定量分析中的归一化法定量适用于分析（ ）
. c/ h9 p9 M( Y5 ?4 D! f. 检测器对所有组分响应的样品 ! G5 d: m. K# W S1 V
. 含有挥发性组分的样品9 D) y3 W6 g# M/ y& ?
. 含有易分解组分的样品7 `8 u. u# H: V p' M8 I) J. D
. 检测器对某些组分不响应的样品 " Y: ]5 V- _0 M. x, ]4 M6 Y
20、以下不能用来确定碳类型的核磁共振去偶技术为（ ）
" |7 Z3 Z2 z/ k1 I' o! U. 以上技术均不能. H2 v$ p: [" g' s6 d6 Z! I# Z. y' w
. 质子宽带去偶 ' s1 i5 f4 o: H6 m! R
. 无畸变极化转移技术4 Q! X% n K! |0 D
. 偏共振去偶 2 m1 x# P6 [9 b. j4 u) U% t
21、荧光分光光度法中，F=Kc适用于（ ）
; Q+ s$ A- h; m) `. 对溶液无特殊要求
$ d+ S/ @+ P- @7 O y. 混悬液7 T7 _0 u; f3 A
. 稀溶液 ; V& A. m8 l, n. {
. 浓溶液 : t) C7 L4 N: f- k
22、某化合物在质谱图上出现m/z 29、43、57等离子峰，IR图在1380、1460和1720 cm-1位置出现吸收峰，则该化合物可能为（ ）/ r4 F( K0 I2 N, G4 S0 z) O8 c
. 醛
! f/ U' x4 l- z( X& q6 F; Y. N+ t. 烷烃 F9 h6 R- v0 a
. 酮
4 K \) p8 z7 j9 T. 醛或酮
3 W4 r9 ~ I, i! D( A# t23、 根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的（ ）
9 O# [3 K8 b6 [9 v. 最佳流速时，塔板高度最大
9 x) Z% G8 E2 Q9 x( D% v. 最佳塔板高度时，流速最小
+ Z9 B* Y a& F4 L. 最佳流速时，塔板高度最小
* F- r) ^% Y, g. 最佳塔板高度时，流速最大 1 c# y5 `- G0 n5 F2 y" d( x( u
24、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ ）% X$ N) W% ^7 S6 t1 Q6 ~/ K
. 样品中沸点最高组分的温度
- z4 ^0 U! C$ }3 y. 固定液的最高使用温度 5 t0 _" ]6 x6 t2 H* ^. j
. 样品中各组分沸点的平均值: R: q4 z- E5 _3 C
. 固定液的沸点
0 W# E! `, ~) v- e# T- W+ q, `( g25、光量子的能量正比于辐射的（ ）
) I. }* m6 V' `, `- T( o. 频率和波数 ; n+ i3 S' \) z
. 频率和波长# m0 P C1 l) o: \; I2 Q
. 波长和波数
% k) ~: U3 g3 O. \& {5 c. 频率、波长和波数
2 ?* A7 S& ]8 ~5 r+ C26、某化合物的质谱图上出现 m/z 74的强峰，IR光谱在3400~3200 cm-1有一宽峰，1700~1750 cm-1有一强峰，则该化合物可能是（ ）, J/ q0 ^: d8 A) T' M# V0 u; _
. R1-(CH2)4-COOH1 G. E" {) S, L% k |) z
. R1-(CH2)3-COOCH3
% a) M( i& @' {. R1-CH2-CH2-CH(CH3)-COOH2 n: L" r& _ l! V" H
. A或C 6 i7 [& M3 d! ?$ d$ \
27、影响两组分相对保留值的因素是（ ）
6 s2 {- f- y+ X6 I2 [1 V. 柱长" k, ?4 }( ]4 s! j3 {4 P: B
. 柱温和固定液性质 - S: u c2 `. V9 ~* A
. 载气流速
0 m2 E0 o& q6 y: `+ D8 @ c# d. 检测器类型
5 m ~7 f4 r. B( J+ v8 D1 g- J28、某组分的保留体积扣除死体积后称为（ ）! w: j% }: B5 Z; g. W
. 调整保留体积 + o/ `+ y+ f- u# a) O2 K; y
. 固定相体积# J) h8 c% Z* F
. 保留体积0 ?/ g O/ P$ V8 k7 ]8 ~
. 死体积 + S+ h" k. y) t0 {* ]! y+ m( S
29、下列吸附剂中，最适合分离生物碱的是（ ）1 q, a& n! f' z4 w* Z; q# G7 K
. 酸性氧化铝
- F6 R8 Q% A- @+ H. 碱性氧化铝 ; f' L7 H% k( v8 W* Z
. 硅胶4 s% r( ~+ X# a3 l
. 中性氧化铝 ! T9 K3 b9 h0 P5 L1 a
30、高效液相色谱与气相色谱的速率方程比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（ ）
2 N4 ~" i5 Q4 s2 _" l5 N. d. F. 流动相黏度较小 ( @. N8 j: } i3 s9 v/ B" V
. 柱温低3 N. K: d& _: G
. 流速比GC的快9 M0 ?# i h7 j- L5 H1 h8 T* m
. 柱前压力高 ' b) I$ j; h/ v, n! t; c
31、高效液相色谱中，属于专属性检测器的是（ ）
9 f9 J4 F% X. z+ [& U! _. Z. 电导检测器
$ ~$ t! h I3 d! q5 Y, s. 示差折光检测器. @( g7 }! t% R' C5 `& m0 t
. 紫外检测器 8 S0 N5 ]- H% m8 `3 G( [" }* E
. 蒸发光散射检测器 ! i4 b' x. Y/ q0 z6 Y" u
32、核磁共振波谱法中，当绕核电子云密度增加时，核实受磁场强度会（ ）$ i( U7 o4 e2 |
. 减小
2 u! @$ z3 X* D5 o4 E/ S. 没变化0 \1 E7 E- {1 Z0 ?. I' Z
. 增加! j0 N# \. S! ?% ]
. 稍有增加
* F& I; g7 W7 v5 L n33、GC-MS中，建立质谱谱库的标准电离电压是（ ）; @* j( c1 N# g1 n* T& j! o
. 100 eV
9 ~" m4 }' U2 B3 r+ h+ k; K% R! G! {. 120 eV
: Y/ |% u8 {$ T% u1 K( m( Z9 A. 70 eV
3 p+ `3 j- y6 X/ G, |# W9 t& s. 40 eV
! C) j6 _; S1 m) M34、 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（ ）
$ k5 O9 b" r' _: n+ m. 不移动
1 j) y" X' p9 Y' [. 向低波数方向移动 , Z) s3 w2 A U8 j
. 稍有振动
- J0 p! Z- e# a, ?0 x4 o% T+ h. 向高波数方向移动 4 }" F) d U9 A6 Y4 b; F
多项选择题* V9 h6 g- i) b: f4 ?/ V- B
35、质谱中常用的质量分析器有（ ）
7 w" e" [' T" Z2 h& t0 r, U. 电磁式双聚焦质量分析器 3 [7 n8 A* U3 ?# J( O
. Q
# b0 [- g6 G4 Y7 V) A. 磁式单聚焦质量分析器
1 r& d E+ V" _& _& F. MALDI & ?+ ], h) Q& n' l
36、在气相色谱中，与保留值有关的是（ ）
2 u7 z: E) z0 \: l) _; H; H. 检测器的灵敏度' q' l( P/ r" j
. 分离度
2 c3 V. t7 ~& }, T M. V. 相对质量校正因子
/ b, L3 v( n3 x. 塔板高度
; l# a2 s; T$ ?( U: E. h+ o$ S
4 p9 S9 |) s3 f7 F; J5 e3 [3 z- a a. m. 固定液的相对极性 $ f$ \( o2 s: `8 p' x
37、下列物质可作为分配色谱载体的是（ ）
0 U4 L: i4 e9 _8 b$ e. 氧化铝
- B; \+ H+ w( F) a. 变色硅胶6 }( {1 V6 F. w6 F
. 纤维素
) K% R( Z, \+ H6 Q: T2 r0 `. 硅藻土 7 w o7 i( N( ?7 O) I1 O! O& m
. 微孔聚乙烯小球
# A) M8 j- [2 _2 t6 w6 V38、适合用负离子模式检测的样品有（ ）
1 `. J; F b9 n3 D( v6 b$ \( q. 精氨酸; U0 i2 b$ B5 `8 o' z4 e9 B
. 具有一定碱性的样品
$ j3 t( n1 I( ^% v7 f, o. 组氨酸. o8 h; I0 N9 X. U) n# \
. 具有一定酸性的样品
) U! G9 B7 R8 h% n+ f. 苯乙酸
6 _: F5 L2 O( R N) Q% }7 Y( m39、色谱用吸附剂应满足的基本要求是（ ）
! H* w5 B! R" s' k% `7 S. 具有足够大的分子尺寸5 I! ?# w0 M" M! k
. 能离解出反离子$ P _- P# A& W. @6 I) ~' i" \
. 颗粒形状均匀，大小适当
& {! N/ R" h1 Y n. 对分离组分能够进行可逆的吸附 , x- ^# t8 X! C# l
. 与样品组分和洗脱剂都不会发生化学反应，在洗脱剂中也不会溶解 7 ?; j, J3 ^* a" z, A: ~
40、采用气相色谱法分离的物质应具有的特点是（ ）
( t; J6 L( T7 R7 X0 ~3 [. 分子量小
) e( ]) M5 x: ~0 @. 不易挥发3 l& \: |$ N# _- d) o/ i+ W
. 挥发性好 . a# E) X/ z/ {& _0 ?; H
. 热稳定性好 + p. O3 [/ L1 l1 K }
. 热不稳定
$ N* {2 ]* w5 `41、原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有（ ）
1 t2 t/ Q6 U% w/ H: t z3 E. 比例法
( s' t0 k: u/ X, p& d. 标准曲线法 * |" \# d9 b4 {8 q/ P8 K3 \
. 标准加入法 % T) p* G. T- D1 C( h& t% f% k
. 示差分析法
9 w# L q! y1 a* j3 ]. 内标法 0 [0 J8 u/ j* ^; I# S1 b/ v( N8 R
42、下列现象表明电磁辐射波动性的有（ ）# H# M# u9 h. R. S1 N' q* {) H
. 折射
& [% w1 j- O+ Y: g: s% x. 衍射
' O+ P$ O1 Q. m/ L3 j7 R0 @# b. 发射* v4 E, r) X, v E" a: |, v8 s0 S
. 反射
) X# K; J. {0 o. 吸收
$ a9 A& u+ ~0 D) G43、气相色谱中，改变分离度的因素有（ ） # n. | O3 [: k( P' D$ U5 k( {
. 改变进样量% n2 [+ W% J9 T
. 改变柱长 ( n5 M% C# G' e9 V U! z7 D$ i+ G
. 改变柱温 $ \8 ]9 l: {# Q( s" C, P
. 改善柱填充情况 4 d: x9 l/ |2 D% t- n0 s" r5 k C
. 改变固定液种类 0 ]+ a8 h- U- a. @
44、下列检测器中，不宜用于高效液相色谱仪的是（ ）
$ o3 \2 p. F5 |+ f9 P. 氢火焰离子化检测器
0 O# I4 t' M }. X- m3 N. 紫外检测器: p( P9 U8 d$ w
. 氮磷检测器 + p) K6 M3 y+ A T/ X( L: t E
. 荧光检测器
& ^$ L6 h+ M; o6 I; U7 A. 示差折光检测器
; ?+ [' B! f8 U; c0 C45、高效液相色谱中，影响两组分分离度的因素是（ ）
8 h* i- V; Y; V4 m2 |. 改用更灵敏的检测器8 x1 Z, n, n. r$ W/ n
. 更换流动相 + p( |3 M" e+ c3 y" }$ }" v8 {
. 增加柱长
4 P% S9 D2 J d4 k: ?- m; @5 x) p. 改变流速- @. p, l" r0 c. R( l
. 更换固定相 ( M; h" q3 Q) o& s) B
46、平面色谱中用于衡量展开剂选择性参数的是（ ）6 x) p0 R$ T- ^
. 相对比移值 " A' W* i o; S$ Y5 R2 f
. 比移值
- R8 l$ C- u( C4 \: v. 理论塔板数5 e u" c8 c& k2 b5 v3 b
. 分离度
1 c. K" v1 a! p1 L7 j. 分配系数
* _# ~. s, q) | S* D r47、 高效液相色谱中，影响色谱峰扩展的因素是（ ）
2 s" t- `9 r, q: J. 柱压效应
2 o N4 r; p. G0 ^0 e. 分子扩散项. X; i* i/ |5 \
. 涡流扩散项
3 E0 J% e- y: v. 传质扩散项
! c6 `6 R) R1 F; i \# E48、使质子化学位移值出现在低场的原因（ ）
7 H" j2 k& ~: j9 S3 h1 Z. 去屏蔽效应
# {9 u2 B. h# b: U. 屏蔽效应
! o) w" F. e* x4 {5 l3 n: ]+ D9 e7 M. 外磁场强度H0增大
+ t5 |$ W3 {0 Z/ _: W2 }. 与电负性大的基团相连 4 L( c, ], C: c* c% a- S
. 形成氢键
6 L6 L) ^( ^4 d3 g p( `49、适合用标准加入法进行测定的是（ ）: c4 h J" U/ M
. 纯物质中极微量的元素
, E6 ~4 c& Z. @" N$ p- c. 消除背景吸收+ v7 c% p [; X# T( f" K2 `) T j
. 消除基体干扰
( w" ^- Z( j2 h u: o" V: Z. 测定样品的回收率 : c, [( n0 }+ ^, d- ]
. 减少谱线重叠干扰
' ]. B5 n8 g( q& O" X2 W; j! [50、可改变薄层色谱展开剂流速的因素是（ ）& X9 J2 B$ r, Y
. 展开剂配比
- Q4 |2 n6 l, @0 y/ {. 温度 ! t* E8 @9 Z, D$ K5 T; e! S
. 薄层板厚度* ?; d; H3 ]+ S: t1 w
9 }8 N$ j: O( E0 j X. ~. 固定相粒度
: D2 E) T, T+ j. 展开剂种类 - B( B' B0 G5 H9 O7 z$ v
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3 L6 T& {2 k u51、有机化合物在紫外-可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。（ ）' t) v4 c4 P* F/ C
. A.√
- S% T& E; O+ k" [4 g3 F( _. B.×
! l1 i+ j/ p, \52、毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。（ ）/ l- |7 o' b1 e, G1 T: [
. A.√
+ D* y; _& J+ T. B.×
; }4 w; z' |4 B7 g' n53、离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”，以增加洗脱液本底电导。（ ）. `2 b9 S3 F; ~# \
. A.√
$ X; m6 ~. z: O5 F, X, {4 n7 W. B.×
% Q8 d7 U& i7 s2 `( l& v, W4 t# L54、液相色谱指的是流动相是液体，固定相也是液体的色谱。（ ）. g$ L! B% {3 U' h7 W7 `
. A.√
1 q6 W) D- ?- F0 Z. B.×
. k* A8 Z- a4 ~& H8 H55、由共轭体系π﹁π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。（ ）
: `6 E, I5 q s/ _. ~. A.√
( Z. E" e: [& ?. B.×
- z T* h. ]3 F, m7 f9 C" B% M( p56、根据速率方程理论，当减小相比时，会使色谱峰变窄。（ ） h7 y$ I# x" o; W8 E4 T
. A.√5 l& @7 f3 |* Q: g
. B.×
4 a* x% J/ f, \. v57、在通常的质谱条件下, M+2的碎片峰不可能出现。（ ）
( }) U) M9 @; E$ r. H) ~+ D# _. A.√
7 |4 [3 H0 ^: A9 H9 |% [. B.× 3 r3 p6 f6 L" F1 K0 E1 L: w9 N
58、液-液色谱流动相与被分离物质相互作用，流动相极性的微小变化，都会使组分的保留值出现较大的改变。（ ） 3 `% z7 G8 D) {4 A+ g& {( e- b& S+ O
. A.√ ( w, ~& K% u, [# J. C) G/ G% Q
. B.×
8 s( @; @' c* \* I8 N& d' P5 `59、根据速率理论，毛细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A=0。（ ）. O# P: c6 Z, B) U1 T
. A.√
+ F/ G0 U# O5 M; o. {% c4 \, p$ B8 V. B.× " ]1 ^% m" `- _# k$ t( I
60、原子化温度越高，激发态原子越多，故原子化温度不能超过2000 K。（ ）
0 i5 n2 L0 U3 g. A.√
: ^* ^, H' M, d. B.×
. u' I1 q) r) u, p( d! L1 I! x61、采用热导池检测器时，最合适的载气是氮气。（ ） . p \: T* K( i# J' F/ k9 ^6 ~! Q0 V
. A.√
1 S4 X, n! X) A3 ]6 x. W7 n. B.×
) r. x) y1 f2 j$ V# F' G% ?% e8 @62、一种物质能否发出荧光主要取决于物质本身的分子结构。（ ）
9 K$ Q4 Z! d$ @! B. A.√
6 t) R: g4 U9 u2 U. B.×
. ?1 I! }( Y4 T; R63、一种物质能否发出荧光主要取决于激发光的强度。（ ）+ ^; Z/ }, f% t/ U- N6 g- i
. A.√, B" w8 r g4 Y' H' l2 N
. B.×
' D1 ]9 T- f. m! B" Q2 E9 v' J4 V64、自旋量子数 I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。（ ）8 O6 A' m9 e9 S: A9 q
. A.√
- ]+ B& g% J1 H* N( r. B.× 0 O6 g' C* D; B I$ k
65、在液-液色谱中，为改善分离效果，可采用梯度洗脱。（ ）
8 J- e: S$ B2 F r5 M+ z8 S" g. A.√
) I1 A+ d7 o# m4 }8 n; u3 A. B.× 8 Q! Y( c$ A% @+ r4 Z. w7 f( H6 c# Y( \
66、拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。（ ）) H& f5 \: N4 k0 X! [1 V
. A.√ ! f. s; F" `* V. n
. B.×
- k! R) D" Z7 J$ p( [1 b4 N# m67、氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。（ ）
; E) a% e+ Z( W2 j9 ?4 ?. U. A.√, \% d$ I% o( ^3 A# A/ \* `
. B.×
) e( @. ]5 u/ U/ y6 p68、原子荧光分析与原子发射光谱分析的基本原理和仪器结构都较为接近。（ ）
0 @8 z3 |) U" }. T/ ^. A.√
0 i9 g+ x, A' Y. B.× 8 d+ R* [. {# K/ [1 d s) J
69、光吸收定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和溶层厚度的乘积成正比。（ ）8 v& F+ Y) M* G
. A.√
0 i5 K" T3 v1 h. B.× # N+ I& G; Y6 q, \
70、自吸现象则是由于激发态原子与其他原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。（ ）1 ~1 D: A9 V3 h4 m
. A.√
- {2 {! J7 a, R+ V, h Z. B.× 4 d9 w) Q( M# j$ d, @+ n/ w
71、荧光分光光度计常用的光源是空心阴极灯。（ ）
o9 V% [4 k' {2 @. A.√- b- O. q0 v A1 n+ n& d0 b
. B.× 8 B. g6 P$ \& b
72、为使宽极性范围的试样分离的更好，可采用程序升温的办法来实现。（ ）1 G' V" w" {0 k+ J- Y6 Q8 F
. A.√. b- W' b% A7 p9 m( F
. B.× * ~6 s! \4 a+ N' U! `
73、离子交换色谱主要选用有机物作流动相。（ ）
, r2 N1 m0 Q. j3 G6 s# L3 J7 f. A.√
- ?+ m# @! ~* i D o. C7 Y. B.×
" _% O5 e- R3 S j' _$ p# {74、有人测试色谱柱效时，发现增加载气流速，柱效下降，减小载气流速，柱效增加，故得出结论：柱效与载气流速成反比。（ ）
5 C$ N3 S' c, a) C' R! B4 f. A.√( D/ x% J* j3 |1 x
. B.× 5 s' f1 t* L/ E) @2 p2 X
75、液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。（ ）
( L- S( Y7 }+ a8 Q2 d. A.√ : b2 H" y3 ^1 Q2 [0 D% e
. B.× . b. s3 }; `6 c* p: ?2 x! W* D
76、对同一物质，随入射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与入射光频率无关。（ ） X7 _% R/ |. a, m' z% W
. A.√ 9 ^. \" f4 f5 { S% l _5 I
. B.× . U# V+ }! R) K2 @( @$ N6 P$ [( h
77、压力变宽不引起中心频率偏移，温度变宽引起中心频率偏移。（ ）1 P0 z! _+ d7 [6 V
. A.√
) i' D- D: i4 `7 ]9 t: e) I. B.× + ~' a# [. o3 o4 e2 y% Q* D0 r" v
78、含奇数个氮原子有机化合物, 其分子离子的质荷比值为奇数。（ ）: Y* J2 X% H2 ? f1 m
. A.√
( J" b5 r K0 w3 H2 d0 X5 b# \; \. B.×
- l- u! W. W3 r6 |主观题
& ?# h( n0 \* Z" Z( I* y79、红外基频峰
) e/ F, o) H, }; F7 b" g
, K& I W( `2 Y% H) h
* R3 v7 c9 F& i8 y. R# {0 ]# U8 w; ~
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发表于 2021-10-16 13:39:47
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