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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业一5 S. W% Y5 v- G+ }6 p) ^
试卷总分:100 得分:100
& l& h, N$ P& @4 E. p! `第1题,齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
& g$ Y, y2 J( I! z$ F5 UA、β-香树脂烷型
: I% z; @& V/ HB、α-香树脂烷型
5 o! L( ]+ F" B5 o+ L5 b" ~C、羽扇豆烷型# p* ^4 v) L; f
D、木栓烷型8 _) I- ~0 N% W! ?% y2 N3 `
正确资料:, V; s0 B" }& s, `, Q/ a
" [* }- K; Y% _! L& l
) U c& {, S3 s) ?! T+ P第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )9 t- c1 J4 q. Y
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇& `& h2 Z: _6 P" M9 _1 M
B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯% A8 S2 N0 B( x6 o5 v
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇, i: A, U/ {9 E: ^$ x l
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿, D! l) y5 z1 n2 O. b7 a" b5 Z* q
正确资料:6 G) o, l) ]; V+ _! S
. o K3 r3 N" V( l# `- b3 n$ t& \( \6 `
, [: x. F. f5 W( B8 I! i }' d
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。; y7 j/ i. I m3 b2 @: n- V
A、环状单萜
/ N2 @7 z; t: aB、链状倍半萜$ x: V& {6 h+ n( e( `3 G& _& k
C、环状倍半萜6 O& W4 F& Q* b v. ]
D、五环三萜! a/ m: K, o& v1 D5 y+ o6 I5 B. V1 f
正确资料:
! d" _ s7 U- M* n. a* X; _( Y
9 G: V* K, e9 S2 t P+ G8 D0 c: j" ]4 z8 q
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
. H, |' s. M2 mA、10$ O1 B6 k ^( @; i6 M
B、15- Y5 r% C+ I' p6 C+ ]( e; W
C、20
/ v1 ^3 D# U4 ED、25
. p8 \ M+ n1 u5 _. [" C正确资料:
5 z* O5 ?" u+ }; u. d$ }4 h. `" ^. X* E$ D+ C. M
F' ]' U) W: Q6 Q/ I
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素类都具有( )基本骨架。
4 z* {$ M! y7 ]5 J! y* O& I2 xA、苯醌母核+ p1 T8 Z5 `1 a _1 L- t
B、苯骈呋喃
! Y9 ?+ }5 ~1 T0 DC、苯骈α-吡喃酮母核
/ k) x Y5 ~6 q/ O1 f8 r- @D、联苯
& Q5 X/ l/ ^" q3 x正确资料:$ N4 }6 i# r" O/ M h
2 {; ]. j0 y6 S9 D$ p; ?: w0 [+ C: B
' }' ?7 s' T! F8 b& b3 T$ ~7 F第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )
& ^9 H5 x: ~1 CA、δ62左右4 W9 S3 M) M, ~8 u
B、δ18左右$ G! K ] ~. L# R
C、δ68~85左右( G* x; Y' ]; t6 e) g/ w* ^" O
D、δ95~105左右
6 {* c+ F# q+ Q L( N9 ~ _正确资料:
* F6 K Z, J& M3 |8 M. k
7 o, a+ z1 T5 u5 C4 G6 V& Y
; I* M# y: j; F/ G2 L第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是( ), B. e8 D% q8 K: C7 Z+ V6 s, W z
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中; q ]4 }" P, d# S6 R& v* T! f
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类
$ N6 _' b1 Y0 ^) ]3 EC、极少数生物碱是以盐的形式存在的+ e( o8 @! ^2 |# a
D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
& M- w8 b% @, G4 v5 [! P P; D- G正确资料:
8 _/ E: d: u$ L/ c# U. L7 b0 P
; g# f4 e( z0 F; ^( S8 ]
- v; K7 f8 y, T0 C6 W( R第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )" S+ [3 {$ g, [- R) G2 M
A、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇# t0 F' _# z# ?$ T* b' F
B、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
& H0 X' Z" c0 i4 sC、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇6 x; S! y, ?+ Y/ Y! C
D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮& ] J8 X% i6 E5 W0 J! {. M
正确资料:* W+ D( C8 Y# ~. i3 L
6 `6 l! e( N- r4 g
9 A: o# e# p8 X$ W第9题,( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。3 l( R3 C# e1 C, B
A、凝胶色谱
1 C" _& A; S n$ H, cB、纤维素薄层色谱
* C, o7 ]$ i: J5 t+ f* l1 uC、聚酰胺薄层色谱
# A/ r0 r; z& a) k7 gD、硅胶薄层色谱. ?! z$ A; n( J( \$ I
正确资料:
) o8 x* o* \! r1 Q; @# G7 w" c$ }7 V3 `
; ~# p% t9 V R+ }9 k% x; {
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
& o7 v( Z# v7 v+ }; d! XA、硅胶吸附柱色谱
* [ U% }' C% v! q4 fB、凝胶色谱( n k* }' p6 ~3 V1 u4 b
C、聚酰胺吸附色谱3 j- G. z. O0 S4 U, _! |
D、离子交换色谱+ ?; h" I7 n& z$ F
正确资料:& x7 \5 k& G4 k2 B/ a
/ p% ^: j( @5 e- l; U7 X
7 O5 a V. N% T第11题,甾体成分的颜色反应有( )
7 c; `. n7 z5 i$ j* b$ A$ z; K UA、Liebermann-Burchard反应
/ W) d; V" X6 c% `# DB、Salkowski反应. C* ?( s4 P& G' [5 l! N( \; X1 S
C、Rosenheim反应; a' g+ ^1 t! P) D$ J- _
D、三氯化锑或五氯化锑反应& P9 u9 t$ Z1 m) e3 Q
正确资料:,B,C,D
X: |2 L% V" r! m" o6 p. X- Q* D" Z K+ j5 W% T% Y2 i
0 x. z' _' ]9 \( _. U: j. W
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有( )
9 O) r: `8 l5 P4 c) e1 j* [A、桂皮酸+ S4 I$ ?, b Q9 e) l1 }0 P$ S4 Y
B、桂皮醇6 X8 g, B0 }3 }" k3 O
C、丙烯苯
) ~& l* t" u K3 n5 N( qD、烯丙苯7 M1 [' ?/ |% g
正确资料:,B,C,D4 e8 f0 i4 [8 H( M5 k5 ]6 T/ H" K H
# H- W( t5 X2 V0 G' U
$ l K6 f( m! c5 [( W: B5 i0 Z* ^5 L4 \
第13题,天然醌类化合物主要分为( )2 e) N5 O/ I' ^) Z7 ?. Y* H1 i" a5 i# U
A、苯醌
' Y1 G" `' d* i0 E/ nB、萘醌
5 }4 Q o1 O. S1 Q7 wC、菲醌
2 z, \3 G7 ~8 Z2 D3 kD、蒽醌
: E3 o3 v3 {7 A( |2 q% n/ g正确资料:,B,C,D" ?+ r& H8 ~" ^7 C6 V! }
5 N+ J( I9 [8 w
3 f1 l: V' P' W& u$ [第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )# ~9 M' `( B# n L" G7 T, q
A、对心血管系统的作用
- n- ~* s" c$ N+ S8 ^# P/ _0 HB、抗肝脏毒作用
1 I9 C. ]% `+ _# {% V* }6 d- @& |C、抗炎作用4 ~" r+ m: P1 ?) T" |- U
D、神经中枢系统作用8 c: a# [8 ?- o0 |1 ~: @0 I
正确资料:,B,C. B1 g+ e, I5 j {' y
4 a+ q6 b$ B' ~( ]& }& K! _
" `+ O" {1 D( t- y6 T1 y资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些( )0 B1 ?. y$ ^$ {3 C' g2 H: w
A、水蒸气蒸馏法. f- n ^: S' y$ l) U
B、油脂吸收法3 v# o4 V0 I# M7 V; j
C、溶剂萃取法
" g( x; X1 c! b, X3 Q- L& KD、超临界流体萃取法
/ V1 }( t W& W$ t0 g正确资料:,B,C,D
7 c8 D3 S8 K0 z1 H% J$ h
$ q% u& Q, R+ M* i: a; X: X6 i+ r- P& }; ^% k* X! U! s; B3 s# ^$ i
第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
; f* u0 x, u( m# W0 |& t! \ tA、错误' t- u" Z) y Z5 H5 r: S3 V
B、正确
1 ?& M" g- a+ g$ g正确资料:
- S4 b7 @. @% I
0 ?$ y, |+ t! ]5 Y0 b% g/ l2 R/ D1 T- G: U- `& a% S
第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。/ ?& P2 _ N5 R# q* t
A、错误! Q1 o2 a/ G3 Z. Y- d/ B
B、正确
( p3 R( e# v! N- C0 C+ L3 ?正确资料:
5 @5 U. A% a+ c/ O* g
$ u1 l! S" l' ?
0 v4 c# z% i$ W) m/ K, N% F第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。1 [6 r# z$ f z9 P- s+ X
A、错误8 D, `* q7 ^- I: Z" ^
B、正确% n5 e. ^2 g9 d9 k+ p: E% r! y" j
正确资料:
8 O1 I `* t6 H: n5 ^, @* y7 Y0 L2 F" y( D/ e- E' V M" `+ ^
" Q, {$ `, O$ `" m1 M3 U$ l第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。, j. J5 J( g3 C" g5 Y1 l
A、错误
: {: V1 j( m2 i2 ]; @B、正确
6 M+ ?/ ], {) S, F6 R4 e6 o7 G正确资料:
1 S" x& p& p; p% u) Z( W) _ `+ a- b8 j" q5 g# A
5 F" ?; S3 P0 C2 C$ C3 J1 n( d" r# w
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。+ B( L& s! ^# v9 E* V
A、错误& I5 F6 a: j8 B! g4 Q; H
B、正确
9 V7 B+ _, l7 o, Q D正确资料:
+ a, \: X, X4 d7 }& E2 a/ q2 _# R6 v) V4 ]+ h+ {
( s5 u9 U$ D4 I v
第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
! h# |6 R$ [) }" xA、错误
. a. _( v. G% q' |: M! x3 Z4 iB、正确
% }- W+ }3 i+ ?! A! Z: I1 n5 _正确资料:
3 V1 p- Z7 Q$ _+ g0 L" t4 y& I# i1 I& A$ w; t6 {$ m% X+ A! v
! t: B( c/ W, Z+ G
第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。5 a' a$ M5 }$ T
A、错误
# A7 X# ]; q1 lB、正确8 `# l0 z2 I# F$ C1 j
正确资料:
/ l; P# f- ~/ Z4 j$ r# N7 y2 N
, ~2 B- r( J3 Y9 L! k! E; N3 j) F
第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。" _( Y/ b8 }/ O4 _5 F
A、错误0 W8 E2 J4 V& @6 R! Q
B、正确
. n& B6 p- W" O- |, X: c9 t1 _正确资料: ~# w" k/ d. o- U: T
/ ^/ K/ t, M8 F
7 o! i% W8 a5 Y5 p+ |1 K
第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
, G' C2 S+ z; A* IA、错误
0 \- _1 C6 F2 W8 |B、正确* O9 }2 n8 Z, c
正确资料:
/ L4 l; f0 I: w) E, N7 L6 Y% f9 M; l0 Q# |
3 i% E. M. P) y; R5 j9 l资料来源:谋学网(www.mouxue.com),强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。, U/ v+ }0 u$ T* M$ h" i9 X
A、错误2 a. @: j$ F; u
B、正确
; r4 N% c, O/ {/ p; g正确资料:
0 l# ]( P) J3 B6 a
0 P: X" c+ \/ m; m! w! i# f6 d1 r9 l5 ]
' \- x2 F m* t
3 Y2 W9 P) J& e
# ]1 W! l" I i5 d9 i7 Y4 M* @# y2 \! d- y8 v4 r
% _; h8 }* W& @# u/ i
7 R9 w8 _5 B0 j) J6 R& C. j0 m& [6 ^/ l6 {/ o: ^4 `* E! r; t1 Y
6 D( }/ H0 z4 e% }' W/ f1 b$ X% Z0 [+ L& K$ X5 t4 `/ [! \
* b" R' `$ r2 U
M/ ?3 h! i- _9 n, K6 Y7 m3 n- S
) x& g3 V- J5 h, e' K" _$ ?7 I# i |
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