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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业一* Y8 r/ _0 f4 [7 i0 T1 A
试卷总分:100 得分:100
_ O5 M V$ C# Z" ~; c" T3 a第1题,齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。3 l0 o: N5 N4 H$ h( @3 ?- ~
A、β-香树脂烷型
7 s( y& D; \, F) ^2 F2 QB、α-香树脂烷型
1 [, R1 p8 D. y! ?6 X) |5 pC、羽扇豆烷型( B' p5 @3 P" H# ~
D、木栓烷型
9 r* o8 W- i& p& ~. `2 m正确资料:
# ?8 T8 C* w6 H3 O: o) i/ W" l" R! G; n/ D1 y& U" C5 F
# p# n0 l( r' h+ F! J) v
第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
1 E! N+ S2 F1 g7 YA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇. P1 c$ F: \+ M' i! w
B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯, F! b/ X e5 h- q! l: O# S! {
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
1 F, n* M( `" @' L- a4 S! ZD、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿
0 h& e: j8 B$ O J2 R6 o正确资料:* d0 j. x- H$ u* l
5 a9 \4 C; O6 \- P% r3 P1 \1 Z+ `5 h" K! {
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。/ b9 m* k8 r8 P% C7 J
A、环状单萜4 e, A" b3 F. M b2 k8 u& q
B、链状倍半萜
8 T' q I" z* o7 mC、环状倍半萜9 M0 ^! g3 J0 ~# U6 v8 ?
D、五环三萜' q4 e0 W _' Q' Q- n3 x0 G
正确资料:
3 x+ v) }% C: A. D! [2 t
0 Q5 ]. X7 q7 ?. p; o% ?, G% @, v2 [8 g1 U
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
1 S; L0 `5 @9 i" T5 t% L5 YA、10
. `8 j o9 O8 wB、154 J. {& T( i! \& a
C、20; U6 R5 q3 i0 l7 ]* F8 d2 B7 {
D、25
0 I. t1 \) [3 }4 d正确资料:( s- q) x% o' F, m8 V8 ?
7 Y% r1 U$ W6 A% l1 q* \2 `
3 k% I) j# t. D0 f资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素类都具有( )基本骨架。
" w8 I4 f) a' D4 |. HA、苯醌母核
3 m8 Y+ X9 C* _" [6 N5 q" nB、苯骈呋喃
1 Q9 C+ `: P" _. u6 F0 I8 t& `! L! QC、苯骈α-吡喃酮母核# n) d: E! T+ z! v3 |% Q
D、联苯
# `1 c! {( n `/ P q1 f4 H正确资料:- g& W% ^) z) m# P! g2 b2 m
) K! e5 }# G* `: e% c* v
$ y- e; `. j# h( @! K; R0 K( L& Q第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )9 y# U: C0 g8 B: l. S9 ]
A、δ62左右
( N* ]) n) m/ g5 ~B、δ18左右
2 p3 S! [0 s. V( F) jC、δ68~85左右
; ? b) X" _8 R/ k; G) A0 rD、δ95~105左右) E. E. I" p+ K( s$ C
正确资料:
5 m/ T9 J! s8 X
( z# n9 a/ ]5 N4 H2 c# V0 V A) e- _) {, Q
第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )% ^1 [6 r2 r6 r6 F: x7 E
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中 N+ ^- o8 P4 g! D, W
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类* @3 B% B8 X$ |
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
7 v( H# q$ y" J. D+ mD、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
$ O3 j) v0 ~2 e8 f: W1 o, T正确资料: j5 x. j& E) Q: S- y9 b9 Z2 V7 V
% R4 Y3 b5 K4 T
* \2 f5 {- `4 U0 C- J+ s# \. ?! z$ A第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )
3 e8 U: H& K; T3 IA、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇
; L, {" B4 G) ?0 YB、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇7 m8 o7 |4 b6 P, [% J
C、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
1 w/ B/ U! Y5 _D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
$ {8 x u2 |0 K# e5 d* }正确资料:2 M8 t. J+ r$ @/ b! S/ f7 G1 J) d
2 y4 h# C4 `+ Q6 a6 }9 c( p
9 B+ G O; ^; l4 R& V& Z$ r6 D/ l z第9题,( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。
4 x! z9 i& F% j9 Y9 lA、凝胶色谱
0 @+ z; T. h( h$ I2 {% dB、纤维素薄层色谱
& n$ s8 P$ Q% G5 B$ wC、聚酰胺薄层色谱2 I- `3 e6 @6 a7 r7 j6 q6 n
D、硅胶薄层色谱/ Z: P8 N) V3 K+ j5 S3 z4 M
正确资料:
: W1 I9 T0 j5 ]' ]9 D5 t/ P
- y6 Z w g+ [+ @0 e+ Q* B
' I8 |& c H- n/ ]" F) v& K资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是! c$ u' E) J4 R. s( Z+ J1 K1 ~# M
A、硅胶吸附柱色谱- R/ l+ z/ r2 [3 K: w
B、凝胶色谱2 l7 @% R0 v* m% z& j. L, J
C、聚酰胺吸附色谱0 R# {& Q$ d( x
D、离子交换色谱
8 Y6 J/ ]! o% P2 `0 _# R6 `9 g% c正确资料:; Z0 u( s: w5 S# S
* X6 [0 w+ a2 L0 ^0 u
( w* ?& V) a0 e' ]第11题,甾体成分的颜色反应有( )+ k. a8 V9 i/ p
A、Liebermann-Burchard反应
2 H4 L) {/ q) v6 @B、Salkowski反应5 g3 z) b# E/ @
C、Rosenheim反应% C9 e. @' S2 J. E
D、三氯化锑或五氯化锑反应/ o' G; V/ ^. Z. P% \* W
正确资料:,B,C,D: }" U6 F8 S9 ~) m1 ]
% \% n8 T, F4 e2 g A- _3 O. q. m6 ?% t N
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有( ) G3 G% z1 p1 |+ l/ X
A、桂皮酸* r/ R7 |; V9 I. ]0 d/ J
B、桂皮醇
( Z4 W% H$ v& U0 i! w2 j; A( S9 CC、丙烯苯7 S1 c! `1 F6 C0 r! }
D、烯丙苯
8 b9 ~) ? l7 {" L8 {正确资料:,B,C,D5 M! X: |; b" E" C" y1 P9 w
3 j5 H9 W3 E5 A2 t( j$ ]2 x3 p$ k. [+ p, g9 |9 h4 J% {
第13题,天然醌类化合物主要分为( )
' q8 m) k7 c* o- |A、苯醌
$ m/ Q/ P, [3 d4 Z z! `B、萘醌
" F3 ]0 p1 R4 J* ?3 ^C、菲醌0 N7 j, I5 ]/ S' `1 V
D、蒽醌7 L r/ a6 c+ R7 y% [
正确资料:,B,C,D/ O& K' u' F3 S2 r5 C( i8 c+ i
6 X6 @! M$ D+ _8 Z' t
; R9 u0 d9 O: I% X/ A- m2 s' p第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( ): Z) t; ~% ?8 c9 A+ ^) X/ C
A、对心血管系统的作用
' s9 ]. q& `3 X7 N7 tB、抗肝脏毒作用
3 Z. {. e( g0 I. bC、抗炎作用
9 _# ^. }1 Y. v* z3 ZD、神经中枢系统作用
$ R/ r0 L$ M6 r$ f& A' o* N正确资料:,B,C9 V* b M3 B" m5 E' \
' N( t5 E) k# n
! g- [# _/ B5 t* i% P( i8 v
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些( )
7 }6 g- ^* v8 E$ ^A、水蒸气蒸馏法/ v: V+ r% [2 o, w& Z
B、油脂吸收法4 o4 [6 F+ z. `* Y
C、溶剂萃取法
4 T, o7 `5 |- \, M. A) V( YD、超临界流体萃取法
5 Q6 f$ ]3 B, k% p( D9 J正确资料:,B,C,D" L1 W1 w! F2 |
' x3 t5 R% B5 C- B& R3 z
/ w# |3 h, ? d第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
$ t# n/ j6 s0 KA、错误
: k! n4 a N. LB、正确# Y( A8 P" r E$ k& y2 F: F5 p: `
正确资料:
+ V8 L- A9 Z* L' f% v" T8 m/ T |- P7 H3 B- Q4 w
: V1 g$ D) t9 U7 g9 P" J; w第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。4 }; v* H) K2 J+ h6 j( [# d
A、错误: D# j7 [3 W: R' c% Y' ?
B、正确$ L# E8 U# \7 I) g0 G
正确资料:! a$ _( v9 s; h" N& i, L. h& C. R
& ~1 a; E5 t6 c: z7 K$ m5 K) Z; b: f! D" M( P. V/ l# V
第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
- }3 E! c$ Z, Y& S; a. @' LA、错误5 u* n" I: w/ w& ~+ T0 ?
B、正确
9 s% Y$ v$ V0 g7 Q$ \& g7 J正确资料:6 a# ]/ Z; H) u0 @1 P: @
4 r, J* K4 X4 X
# B' o8 G* V3 R第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。* Z* E# c# v& ~8 F
A、错误
( C' h2 T# U$ u: S: tB、正确2 n0 [$ l9 y3 }0 k. h U; P! w
正确资料:8 Y( b+ `+ ?; y6 ^ U$ M
6 [) l1 w3 F0 M5 h( A, J% Q
& i& X0 N- Q: l' ^& w+ y' p& [资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
- k [+ b, M8 gA、错误# W+ u2 z; ?+ B* B7 z; F
B、正确
0 Z' E W s5 \5 T. z+ ?+ U正确资料:
# j% }) R- w- ` b9 k( _! A
: F6 ~! o# R( S& y; {" G% _$ V) o( Q0 R; Z! k, \( D; b/ f* G
第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
' T% Y+ z6 z+ W' U5 ?; u" q EA、错误$ ?' K1 G- z# n1 j
B、正确8 l- U5 q) A; _1 c) P% e
正确资料: K5 T7 h5 I2 }% W
' e/ ` [& n& l
+ m! K. c3 I* L- z1 H3 R0 {
第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。, `, b# A( o- R& x1 u; }
A、错误
0 ]# G* {- G1 Y, w6 IB、正确6 R3 a. X6 E4 Z
正确资料:, {/ L. b; r# I& }( z" A9 p
+ Z0 r5 f. k% Q& V# P2 y: N, U$ p8 d/ P$ d+ B4 @2 N1 _
第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
# B! r5 o: M3 HA、错误/ F+ ?5 E7 e/ f4 g
B、正确% v, D# y$ L% g. J( D2 g
正确资料:
" O& j, |8 v; x% b, p1 d) p" e _; E& X
Z7 s; k5 t6 |/ j: b第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
8 X7 f$ ~- i% nA、错误& b1 P: ^$ b3 @7 H+ {7 G7 M- A
B、正确0 E+ D6 V; a0 M& ?( ]7 E
正确资料:
% ]; v% s# Z* X1 m2 h
1 |9 x- z* q5 v% p. p- q; C+ ~0 V5 e# B2 J
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。0 L9 I# S6 n! T" S
A、错误* o( v" h! ~( }* n4 b6 v
B、正确7 X: J6 m6 h" Y
正确资料:( ?/ @5 t3 B! U1 d% o% L' Y& G( r
3 X; B/ e+ Z1 g1 l& P% G
$ B8 A) |( H+ g; I9 ~4 j) k! R
& D, v, o; C; C! @
( [$ g$ [. `- T7 \% {8 H, @ ]6 c5 c+ ?$ J8 l" z
7 G: e: _: M; Y6 P. e6 e7 [) ]4 t
, ]) d3 `) p9 ?' M! e0 `4 c
; Y' z: G4 G& W4 |- ]
2 D; Z3 v9 x/ A) ^& V. A7 s
7 `/ m& I5 x# ~; O% C- x M5 O/ ^; _; ^9 v: H
( S Y2 P8 _4 P$ L2 c: A0 ?0 |9 z: R5 ?
3 V U+ d; A7 K
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