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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二
+ [. d& K$ a) e! ]1 o试卷总分:100 得分:100 f3 l2 X9 |) |- R* [ D8 z
第1题,香豆素类都具有( )基本骨架。- q: n, b" x% k
A、苯醌母核
' e4 N! F, |) b+ o f1 aB、苯骈呋喃( o! S; _- Q% E/ b1 `! r! o+ O" v
C、苯骈α-吡喃酮母核
b& O- f; q( s( P, i. Q! RD、联苯
7 {* `- s$ \: s正确资料:
6 e0 ^, [: J' R1 o" R, t
# S- G M% f$ o% O) W3 V' m1 H+ H
第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。
4 p/ W0 n$ W7 O# _8 h# ^A、黄~橙
/ E9 v4 I6 j* k; V3 x: tB、灰黄~黄 L# \+ c' D7 C8 O% @) K3 Y, L
C、黄绿~绿
r8 V; J u% u5 b: `' I8 I+ }! {D、蓝绿~蓝
' L6 A& f" {! y) a$ w$ C% A+ t正确资料:
. O7 z q$ y# t" Y3 Z+ w- Z9 j- r9 S/ J7 N8 N( u
/ H, J" x3 J2 s! }% i `第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。: {4 N8 c) b3 L, Z2 W* g( E; u2 s9 ^
A、环状单萜
' e2 o9 d: k$ g4 l1 vB、链状倍半萜
. {; }* `5 R2 A: KC、环状倍半萜. q6 p6 j4 i/ u$ w! S0 u
D、五环三萜6 T: k9 \ ]+ o/ _
正确资料:" \, F8 C- k J1 B. m" p! Z
4 T8 V& T+ c7 h. k) h
0 f: {/ V; Z& T* {0 k0 b* x6 x第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
$ _0 k- l! z9 y9 [5 G+ {5 g' V! E/ YA、10
6 ]+ B# f+ v9 S; O# ^9 [7 DB、15
' @5 _9 s- {$ t8 LC、20# }4 S. a/ e; R! M" M
D、255 x8 E7 k2 `: v1 L/ @9 [2 n8 [
正确资料:
# }2 b/ A4 p. O
0 P1 q. j5 [- }8 I9 j# [ y$ b
# Y% X. _/ l% k% f/ t( m4 g资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
! U6 K% G) `5 P8 {5 zA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
$ b9 p' ?1 D, ?B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯. T. h& B% a5 C
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇3 @- ~$ |5 a( |3 o! F) x
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿% H! D/ O- \, \% q' p
正确资料:% H6 }) L# a& P& n
6 i. D0 [1 ~& z- h6 W1 b* B7 P2 e1 n2 Y- o; d/ q* O: i
第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )
+ P& t2 t2 Z0 o6 _; YA、δ62左右" ?4 V& U. P. i: P) @
B、δ18左右
: C8 M5 Q. \- e" `C、δ68~85左右- w; g% G& _3 R: \& Y4 t) ]
D、δ95~105左右; m1 T! D9 j/ U. O$ A3 w4 u0 x+ m
正确资料:+ e5 K% x! T: ]7 ^
* O. K# u' R3 H/ U3 \0 f& ~4 {
' I' s) @: q8 R, K; @( @
第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
: R4 s, C- |+ I P3 C9 U* a5 G6 GA、吸附色谱
* f8 L' c L4 A$ } h7 f6 AB、离子交换色谱2 ^1 v+ f! U { m3 }: G
C、萃取法
. D" ~' X8 n: G( o' h4 iD、逆流色谱
7 ?( Y- n) u+ u正确资料:
6 ` W. H: ?( v* J6 p3 l5 r# h) ? a1 Y8 x$ n3 j
$ S7 s# s. K" h
第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )( Z9 j! z! o/ T8 n8 n) k- y' K
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中4 h4 w; z ]7 g6 L% ?" Y
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类 a' m% T& T9 _8 z
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的0 h: {) k/ E% a8 @1 X) S
D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。' F$ l8 h! n( F" T* D2 n P
正确资料:* W. ]: u2 r5 ^& X3 H
' @/ V, M3 j. }4 z9 p \9 v' m& C# w4 ?) o6 j
第9题,下列水解易难程度排列正确的是( )! H+ \8 ^6 a& |% B+ H3 ]' U
A、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖8 h9 R% Q2 ?0 {7 ]+ C# Q
B、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
" u+ @; R1 T' `+ a; m5 x& _C、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖
y( n; ~! X9 d1 tD、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
6 f" q( ?9 p2 Y# H2 Q正确资料:
& R- y5 n, s6 R& `( b# s3 Y8 d
' D. h1 W% ?7 z1 R3 I& c- e3 @0 `. C L% f4 p- ]; J) U
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。
" z$ U0 v9 b7 h4 X; h5 fA、1- U3 c& {; b6 Y; i* ?3 ]& c T2 z6 O
B、2; l7 C5 }$ H& S$ J1 J' e! p3 R7 Y
C、3
$ ~8 Y" e- ?& ~8 T9 cD、4: b# Q; Y7 C" n8 _
正确资料:
6 d0 W' Z: Y9 Y- @6 L5 n% c; i: @6 H6 I: S
" O$ F) Z! {: S8 u* y( ]* M+ \( b7 H第11题,甾体成分的颜色反应有( )
8 V5 G: I4 K1 c, kA、Liebermann-Burchard反应
5 _7 M# j a' G5 e# k5 zB、Salkowski反应- E3 K$ ^4 d* @% r% K
C、Rosenheim反应! i8 Y1 w# y8 i o8 u9 J
D、三氯化锑或五氯化锑反应
8 z, y* k# M+ v( t& x& n正确资料:,B,C,D5 l8 R! w/ T4 Z$ s
+ l/ Q# [, w+ c& h9 H; H: {; ]+ @- y1 ^! I1 g6 y+ r( R3 [; p' \; O
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( ). A0 d2 p! B0 g- x+ ]. T
A、溶剂法
! W8 i, a0 s+ B! y' g3 r9 o6 fB、色谱法
' @ S) z4 W: V" S" g# i# TC、水蒸气蒸馏法0 W5 C( d k" z+ D
D、升华法3 z V/ R- @& t! N# V) g
正确资料:,C,D
2 e" Q# u5 E4 |* h7 N) p- b& R1 D* a6 @/ Y! I
/ G# C7 z5 K, y# w8 C; m! Z第13题,组成木质素的单体主要有( )
0 m, m0 C5 z% d# ~* t+ QA、桂皮酸
) g u; I4 r' X0 o8 l- dB、桂皮醇
/ O) T: t, X# M e, h- zC、丙烯苯
& O' T( o# a; H3 q3 mD、烯丙苯
& x/ Y+ h; _7 N' l+ F7 ]( h' a! F正确资料:,B,C,D8 J, D$ m" j- M8 p- s
q# }9 f( D) c! @ g
7 |0 j# T, B; O3 p; M- v" k
第14题,香豆素受酸的影响,可发生( )等反应
# O7 i9 F2 Q- @7 @A、双键开裂7 N5 g* ~: ?; o+ l7 M0 b3 p% u
B、异戊烯基环合
# ~% c8 A% s' a3 ?3 m3 s7 ^C、双键水合
- _3 s4 [9 H/ o4 ], y9 f1 zD、羟基脱水+ u; C% E) d6 y2 J, V% K
正确资料:,B,C,D: ?; Z* G1 e/ V, o# O- R4 v3 `6 z$ T% A
( w: _! q/ O/ o ~
! `$ |; x+ g+ d7 K5 {7 f; F资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )/ w8 G6 P/ }3 Y6 R4 i) K
A、1%~2%FeCl3甲醇液
9 n% r- a% [8 s! ~+ CB、Pauly试剂
0 k. J( H9 o! iC、Gepfner试剂7 D- ^" Q2 l) U' M, H
D、Millon试剂
. Z3 N( I( y6 d, t; n8 Q正确资料:,B,C,D1 E( C2 Y! ]1 W: H8 n1 L
- @4 V, \4 V6 o4 Z9 Y
3 \0 ` ?# u; \5 G第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。
/ x. ]" e% U9 V" E: t) Z3 R, |8 w) ]A、错误% m1 ?* k$ G) x2 C6 ?9 }6 e
B、正确, R# u8 X5 y# U! m9 f' m
正确资料:3 T4 t. `- P, A3 c* y$ R
8 B) F8 L+ p" \8 b/ g7 [! x0 K n' q% X* P4 c7 o8 Q. t& X1 v
第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。5 R9 ~, @- o h$ j
A、错误
% l, W. `2 ~6 q5 E. o$ hB、正确
; W* j6 G2 Z# Z5 s正确资料:
5 S) E) y7 h; q% j7 ~8 c7 R
# a7 u+ T3 F9 y% i+ c: B* W
; N; r5 {$ r0 d2 W第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
, u! i7 c/ b5 s# `- VA、错误; g h, M3 x+ U. p
B、正确% H% h& d; r8 a
正确资料:
9 D6 v7 F2 ^; n: I! g) m' C
. y4 Z1 W6 ~3 ^6 Q/ I; l! y' N( t& `" G+ U/ \, Y" b
第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。: Z) a: x1 ?( {) L5 ]. V
A、错误- v* x- z6 h% v5 s3 y4 ]
B、正确
7 B1 l+ c- y! z正确资料:
) c- e$ F0 ~, Z; F4 L( `8 q8 N! ]9 S* f; Q! L# e5 |* @4 h, ]
0 m9 f8 }* x; n! T资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
% _( J" H7 u$ |! t$ O- MA、错误/ Z# s j/ V7 u3 W+ L
B、正确
( n0 L0 q; v+ q正确资料:6 k+ P6 J7 s. {- g3 r
; s, o# C- f6 B" z4 L9 V5 B& ^$ {9 A. Q/ D v
第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
5 c6 H0 o9 l/ d B# lA、错误
( _. U A2 H# ~3 @5 ?2 yB、正确0 I4 e, ^# k8 V/ h/ b/ v
正确资料:
: }, M! t+ h! ^
" h h* k. b9 \ |2 s; E6 O
% B+ h6 m# n- {9 e第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
/ w' m6 `3 ]. _) J/ OA、错误
$ J1 `- |6 @* C! I# | L# QB、正确
# ~) H/ U# c8 z- d0 Q正确资料:
* L- @" p% w2 E3 G" n3 b. g& E) g2 N+ ^5 z' F! x
! j( }, U/ K2 `: j3 h/ `7 B# j第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。# t5 M' J2 b& [! A! U
A、错误
5 f1 d0 E# e+ r- J& g% _; Y. vB、正确
9 n1 \. X9 _8 F/ A: g9 [正确资料:
& ~# }# A1 B' V; t4 \8 W- _, f6 f8 l P7 c: Y
1 M9 w" l8 ?! t4 w0 {# ?第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。6 O* L3 ]5 s2 _5 a9 @
A、错误
, e/ S: l! q6 g7 P1 \! I: [. aB、正确" z% [2 V: d& P& E" o
正确资料:, [, \! u2 Y* A
) c7 i# Y4 }- g* ~' o1 B
/ q( e% \, v* Y: W资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。# y& t2 L& n/ q" V/ ^. O
A、错误% H% L! V" O9 @# O
B、正确
7 b* h' h& z1 q正确资料:/ c \. w# R- I$ F t
3 e* j$ n: S) t" T: o3 f# s! G! N% {. M& ^! Y
# t& L* j) G/ H( y# r* @" P, v/ i$ v; `3 Y# ?. x" d! O* z* S% l
1 ~- c2 [" `% p, W$ u# D$ f! C! @0 v
1 `( T& e2 e, N( Y! H/ G" f
2 }4 z$ K: m7 Q* l _
+ }. S/ f, m1 @1 z5 @6 ^" N! B9 g
5 |5 |( E, P5 u9 h
$ j$ t. }; @3 b2 r) M& o
, O# v& d1 h6 F8 ]" F, U6 n
: g$ }' J$ o3 |# y0 C# a$ x6 I- a. c0 V3 [: p. Y
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