21秋吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一-1（100分）

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一
试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物的分布叙述错误的是
# \+ ?  E* q! k9 ]# yA、药物在体内的分布是不均匀的
4 N  I4 Z- _$ M7 n0 O0 C: ~# B2 ^" N6 ZB、药效强度取决于分布的影响
; ]* m% F2 y) B3 u7 J5 OC、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
* C/ c5 g0 f2 [" c! YD、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
  g: {6 ?5 J- `6 F" Z. [E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确资料:E


第2题,下列关于溶出度的叙述正确的为
% \; G1 s2 Q' ~7 _' E+ y6 mA、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
, q& @9 l* d$ s2 E# f' a6 ]) h) BE、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
正确资料:


" `& |0 I$ z0 K4 F% Y, g第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
C、转化
D、处置
正确资料:


$ m6 s* x! \$ T2 a) `3 f第4题,对药物动力学含义描述错误的是
0 q, G1 U: F, ]& s) W9 SA、用动力学和数学方法进行描述
B、最终提出一些数学关系式
0 F! w7 T( i: p* l2 V3 xC、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
) l& w) h' `( r- l/ T- LD、可知道药物结构改造、设计新药
E、制订最佳给药方案
正确资料:

6 o9 T/ x5 ^" C- ~
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物利用度高的剂型是
% P' R' ]! x& v" k( u2 y, u: ]A、蜜丸
( u6 W5 g# _5 t5 l& ?6 `B、胶囊
& H& |) \% l$ r& I" iC、滴丸
D、栓剂
: h- P: |7 j8 i4 B) dE、橡胶膏剂
: L$ L, P% k0 \5 b6 b" y正确资料:


8 {( O$ l: G2 S1 B7 P7 m第6题,药物的排泄途径有（）
" G0 a& S3 N9 z2 e+ o1 aA、肾
* i. g7 b  ?+ I: Q! P3 e  ZB、胆汁
C、唾液
D、以上都有可能
正确资料:


第7题,溶出度的测定方法中错误的是
A、溶剂需经脱气处理
5 a! \2 v8 N8 j) t9 ]/ T5 [B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C、调整转速使其稳定。
0 |) K& n% S1 G3 S3 nD、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确资料:E


第8题,不同给药途径药物吸收一般最快的是
A、舌下给药
& s, k: o: l& k- xB、静脉注射
: I2 n: y$ ?) _- ?7 zC、吸入给药
D、肌内注射
& v& l8 s; d( I  nE、皮下注射
. }8 J; B- |" X! m0 C" e1 U. h正确资料:


第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
0 ]* e4 c$ a: j+ ~6 rA、半衰期与剂量无关
! K0 D( j% Q$ F$ O# d3 F, JB、AUC与剂量成正比
2 a* ?$ z* a" p8 z$ ~C、尿排泄量与剂量成正比
( Q9 y. ~. Z% N# \D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确资料:
) a, `( j5 z" Y
! e* S+ |% d  x% r0 ^8 r
9 e& m& t$ D# ]$ D. q8 [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于药物零级速度过程描述错误的是（）
% \' t2 Z5 Y" \" v& a) LA、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
' V  H: C5 O7 K: Q7 [# ]* Z# NC、半衰期不随剂量增加而增加
0 p+ _  V: \$ |9 I) C$ z6 cD、药物消除时间与剂量有关
正确资料:


& a. d- [) R! f+ u( S第11题,生物利用度试验方法包括
/ N0 H+ a& A4 r/ a4 w6 [. }7 R/ YA、受试者的选择
- [( D9 G: N* b  W) {3 e. WB、确定参比制剂
! H) O1 t$ F5 ~* JC、确定试验制剂及给药剂量
  Y, o/ T. l  R5 OD、确定给药方法
3 H. C  H  {: A- f' ^E、取血、血药浓度的测定、计算
/ `# l# B1 w2 f正确资料:,B,C,D,E


+ U+ t. X3 D* T' w+ n% ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
; F. S/ k0 C/ b! ^/ h- HA、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
$ y: t3 i1 h3 [, ZC、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
8 Q, ~& \0 r9 |" e/ H* eD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
! P) U* @9 x( V% k正确资料:,B,C,D,E
) O4 S- E* A6 P$ v0 j9 y
9 u7 {" {& d% t  R% D+ O* z
第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
  H/ e& K- @# g& _7 @A、减小药物粒径
% S2 J& D, F1 e- Y/ qB、制成盐类
C、多晶型药物的晶型转换
D、固体分散技术
E、以上资料均正确
  l. ~. q, @& X  n1 I正确资料:,B,C,D,E
5 R. g+ ?. S6 e! b6 `3 b% |

第14题,药物吸收的方式有
( f" A0 A) p' {9 V$ H; x% DA、被动扩散
. P2 Z2 W( u3 x, a/ mB、主动转运
C、促进扩散
9 E6 H% x- v, i9 aD、胞饮
E、吞噬
6 ?0 S! ]! u& H5 s0 l3 P- |: x5 ~正确资料:,B,C,D,E
) V5 `8 e1 H, \: T) T- p+ ?1 d

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,非线性药物动力学现象产生的原因（）
2 J5 i1 R* I; D' c9 h) JA、代谢过程中的酶饱和
; ~' @2 M+ K) h/ {0 X1 hB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确资料:,B,C,D
& F! B- T0 m5 V# @) J7 P7 m) n

4 m* k! R  v" }# I, E, c; S第16题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A、错误
) W- D  v5 j" `- z- ^8 c' a' tB、正确
$ M4 \7 j4 S% E* L. T" T3 {# |% V4 }正确资料:


0 B; I" I+ V; x# i第17题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
! }# c- R5 j( ]7 @1 h6 yA、错误
B、正确
2 J% g$ R" M8 A0 T: u正确资料:


8 h! M$ z% w5 V% H0 N. C第18题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A、错误
5 I- q& J1 ^7 ^9 |B、正确
# j1 O% s% y9 m4 d/ O+ _' X正确资料:

( S6 {6 z9 I8 n6 f- V4 {* U
第19题,进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A、错误
2 Y. {* \$ b3 M3 wB、正确
正确资料:
5 n" W$ R: I0 }

( n9 u( o1 O# e- P3 u$ P9 I0 |资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A、错误
B、正确
& h+ [3 P' R* J( e+ O- b正确资料:
5 N" R! z1 Z$ i. o. U" I+ s' N
$ I# `: n8 D5 T
第21题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A、错误
B、正确
3 I6 ^* a8 e8 ?" t; v正确资料:
& C. A! G& I- ?9 b% ~0 W. i

. t1 |; h" w1 @( v" A2 S第22题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
9 k+ n- ]+ t! L2 f0 ?7 cA、错误
( Z5 V. _& c5 A* kB、正确
5 _% v+ V( h4 o$ {' M正确资料:


第23题,酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
. M/ x+ G4 J) Q7 ]' GA、错误
5 q9 l, H& C& N" h- i" i9 MB、正确
正确资料:
) s% e' }8 L# b9 M7 v
3 v% ~  a( {/ d. s8 I9 [8 f# g$ I
第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的。
A、错误
3 U: j- v; v7 HB、正确
正确资料:
; u& v7 t& Y* U$ L" n0 t

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的排泄器官主要是肾脏。
A、错误
! ?! z9 ?+ Z! `* A2 PB、正确
7 d% r: b# X2 q$ T+ U1 h2 |正确资料:
. C* e9 j7 J$ G5 t9 X% w

/ @; \6 C$ m- I' z& M: O1 W2 m! p




+ w8 m7 U3 o; z8 n) W
% P' e7 w! V; A% P

$ g0 I. R7 J! S! H" Q+ W
; c$ K- {8 Y( q9 j- ]# y: O; o
) x. O8 A0 N$ C& i
: M& L3 y# P/ |5 H3 c9 Z- t
3 I. T2 m! Y7 X3 G# v! E" O