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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一0 S5 n/ S; p3 s" y$ g! N" g
试卷总分:100 得分:100$ \/ [/ W0 \* V8 e, y* `0 y
第1题,关于药物的分布叙述错误的是. C5 A6 x1 I$ b) I+ e. ^8 ]6 \# D
A、药物在体内的分布是不均匀的
* Y' z5 j* B2 u" K0 l* z* YB、药效强度取决于分布的影响
7 R) a p- Y# k |* O: PC、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度0 s- p; W: v, R! `, p: `
D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
8 L: n. q- x* M7 gE、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
1 L& D& J$ ?" y) t1 f- J正确资料:E
/ N b# J& l* K7 R. A
. G4 w+ w" Z: k- Z
! O' m8 u$ ~+ l' q第2题,下列关于溶出度的叙述正确的为
% p( n- ~5 U0 yA、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
. t9 p* o1 `) N4 q) v6 pB、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查. c) U6 R7 U9 K ~
C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查% F' i s9 o( t8 D( V3 s' K
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查# o+ _; z; X! `3 V8 H/ l2 ] v
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法# r6 l+ t* `+ s5 ?, d
正确资料:- z9 D3 u+ t/ @' L# f6 E" H8 ~3 v
8 F9 x3 I# u$ u8 H, m
% C, e0 O* F4 A" R) E
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为()
- a, d8 x3 e: c( c) EA、体内过程; [8 s$ H' w* m! W* }0 L
B、转运6 F3 {" t) D/ U# c; m
C、转化
! x E ~; A' U) G% z0 aD、处置
( z/ e3 c! a: _正确资料:' T- ^" q8 ~+ h& N3 C+ c, e3 m
! p' l) Z' I* H4 `* X
8 w2 | l: m9 r+ c# k6 @7 c# U第4题,对药物动力学含义描述错误的是* T. N0 T* _' ^4 s" C3 i7 q# a* [
A、用动力学和数学方法进行描述2 s8 ~. J, a2 B; N9 T
B、最终提出一些数学关系式
; l# E; ^, N: Y% p9 e0 r- AC、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系) H$ p9 i1 V# C9 A* Z
D、可知道药物结构改造、设计新药' N v1 X9 b6 J+ p
E、制订最佳给药方案
4 V2 X+ b G' H/ _正确资料:
( C: c% ]' c9 V5 e0 e
7 n- F& @4 t6 A8 n' o2 @& {( ^
* N& [6 J- b2 Q" }资料来源:谋学网(www.mouxue.com),生物利用度高的剂型是
3 i. e1 \9 G/ X* n6 \) u' ^! U% M. QA、蜜丸6 b/ S1 v$ G; |9 b4 k1 X
B、胶囊6 h( q D5 C7 p. M2 B
C、滴丸8 ]/ w4 l: o. h" B m
D、栓剂
3 a+ a% V p* B2 L- O; D$ YE、橡胶膏剂
5 W D+ y1 ~4 K) u5 x1 q8 ^ f" W6 ~正确资料:, a/ V$ l9 j+ K2 s8 O# R% k
g0 B9 @( q! a% p5 S6 }0 j, Y
9 y4 b; a& i8 O% }- R$ E7 X第6题,药物的排泄途径有()# e4 Q/ e. Y7 g3 a/ `
A、肾
, W+ `% Z" S n7 k1 G' Z" W; VB、胆汁5 r% d3 g2 {, o4 V
C、唾液
' M" y8 D6 N1 x- a1 c/ l# J1 [% G; HD、以上都有可能! y- F7 f+ b( K( S8 [
正确资料:- @ W1 {( m" Q# y2 M5 @+ r3 U! |
; x6 T# j4 P, U0 f$ u( z6 R. f
; [, W) [% p3 V5 W: }5 ?第7题,溶出度的测定方法中错误的是
: ~3 o: b* p8 x7 V I, u& d2 jA、溶剂需经脱气处理
/ ^- p T# E/ J3 d X6 LB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃& m2 ]: n; O3 i0 f
C、调整转速使其稳定。8 O- f- Z' D1 `4 G6 c# ]" V
D、开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,
2 n |9 F6 [+ KE、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过,' V" r0 T1 q- Y: Z1 U- ^7 ]
正确资料:E
. a o; s% }( c" e4 ~# M& ]0 |- ` L% U# Q+ H9 h
* K5 T% }# [/ t. E第8题,不同给药途径药物吸收一般最快的是
6 N c0 U( {! K, s0 eA、舌下给药 E% V* }" P8 j, {) }- Y$ c
B、静脉注射
3 o8 B# G; [. a3 N/ m; ?C、吸入给药. a9 R8 O+ ^6 }0 [! w, O% T
D、肌内注射
% y4 ~) f3 R3 r8 g+ X" ]E、皮下注射
/ p; b4 x$ E- k( W' O正确资料:
# g/ i; g3 \" V' G. T6 k1 Q; t7 U( k F$ i) R$ t
5 c% s1 x% }: q/ _0 Z. M
第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是(); E$ ^' }) Y7 q, ~
A、半衰期与剂量无关3 S; c3 t- _5 j' U
B、AUC与剂量成正比
: x" c6 U' l; a& LC、尿排泄量与剂量成正比
, A( N/ W. }3 WD、单位时间消除的药物的绝对量恒定
6 @7 N! b( ^+ k. j, I# ]0 x# g正确资料:
( V! b; z+ H6 ?* O; M$ F+ A2 {) {9 O7 ]9 j2 r8 s- k1 C8 ^. b
" P. [. Y- z7 ~7 P8 o6 @0 X% A
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),关于药物零级速度过程描述错误的是()
" D9 S& ]( w7 a: o5 k1 l$ q5 VA、药物转运速度在任何时间都是恒定的
+ B1 N; Z/ I- n4 W0 uB、药物的转运速度与药物量或浓度无关 S& @& b: Q& x! [6 F5 s: T& ~4 m) L
C、半衰期不随剂量增加而增加
6 Y9 ^# M2 Y% Q# yD、药物消除时间与剂量有关
! M( Q% N+ G% _% B, b正确资料:+ M; ?* T) f! ~* J5 W
' v1 F2 B, A% L3 W
( u f% h7 d* `, |第11题,生物利用度试验方法包括2 I8 w( `5 W" Q" f
A、受试者的选择
8 y* U; T: @/ C/ ~! [ fB、确定参比制剂
3 O) e! u( y& P% n4 ~C、确定试验制剂及给药剂量) {) X5 {5 k8 x2 a; ]4 Y
D、确定给药方法$ l, e. B ]& F
E、取血、血药浓度的测定、计算: H7 Q% E1 A5 \# H( |9 W
正确资料:,B,C,D,E* q/ J- j5 ~5 k7 B# ?
& j- N2 ^. X% q0 W6 l, C9 s) u, j7 M9 ], g8 K* g
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
# _0 [# a$ K* o+ M) C( iA、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
1 ]/ b& B. `1 c) mB、未解离型的药物易于透过细胞膜
% f6 c$ u; A% u. X; CC、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
2 H" O- ]0 k1 ^# DD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
7 ~: a: w j& V' Y8 dE、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
0 Y5 ~1 b" n/ l; W正确资料:,B,C,D,E+ j0 H! m1 j+ x! [# \
4 k3 ~& F) g) b$ T3 Y: S5 r& H4 _
第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
# c6 l- N: o- J! }8 K+ UA、减小药物粒径
/ i |+ N+ S6 n! mB、制成盐类# D1 ^" o4 ?# b
C、多晶型药物的晶型转换3 [. y1 Q, W% Y# a
D、固体分散技术
y4 b5 `0 [7 f9 c3 |& SE、以上资料均正确7 X5 I+ ]1 f( O% [+ b: i
正确资料:,B,C,D,E
& ^1 R# T3 V5 P8 Y# ~! f; b" u6 R9 Q) F/ j! c
8 M6 x& F" Y8 g4 e5 Y
第14题,药物吸收的方式有 ~7 L5 M. w0 q. T
A、被动扩散5 W1 M' m4 U/ F7 u
B、主动转运: h' ^* U, x7 E# ]* f9 w+ l" t
C、促进扩散
! W% I& h, S. R7 W4 YD、胞饮
1 s# z$ I% z% ]' V* Y" wE、吞噬
5 h% O6 ~2 f* W0 J/ M6 d正确资料:,B,C,D,E
4 W, `# t- U) o; U. J: Q) J# g6 ]
) \+ W3 r# n# Y资料来源:谋学网(www.mouxue.com),非线性药物动力学现象产生的原因() C5 ]2 z+ o7 t/ X7 z
A、代谢过程中的酶饱和
" X- q" h. U- i& r* IB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和+ S: A, E8 L2 \' z
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
( Q: B$ j n5 P g; S1 i& SD、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和% s# A4 ~ r; K6 g3 ^ h" [% F
正确资料:,B,C,D$ L0 _8 Q: j7 E) R8 N4 t6 t4 t' R
( c: p/ n. C, a3 W
! u/ b/ x+ i" b( \4 ?第16题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。. ~' E( ]" o! t) E' K6 G u
A、错误& O" {# X9 B2 A) _9 R; k
B、正确
: p# H# ^- n( d正确资料:% s+ d* a' w$ }! |. h' T
% s- b' w# N" v, h: |; h, I* p( K/ |
- Z i& P9 }6 i6 \7 J) N5 S9 x8 l第17题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
& ^& w: ^, ?' Y) R, ]+ n0 MA、错误& V; k3 |7 x' `0 M! P! p3 p5 W" G+ m# r
B、正确
6 N e( W' U' \/ z [- f8 X/ w. @正确资料:# S) g# P) X3 K3 m: t
, R/ d5 r! M/ c6 G# M$ V
/ g5 u& c$ r2 h: o J第18题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。& W+ P) p4 }9 i" M1 ]7 P
A、错误
- x& ~* F0 q$ e* jB、正确
: }( u" ~6 z2 `; v9 X正确资料:
' {9 ?- D8 u% y3 D! p/ f( u! D! C6 K: |% c* y
8 x; ]0 W3 q/ u+ N+ E第19题,进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂, 其时间间隔通常为1周。4 c. S& c5 L3 _, @% @, I0 }
A、错误! }5 \+ S2 `: M+ G) D0 y6 s7 y$ x
B、正确+ g. W7 z0 Y9 n' i; P6 j& c( h
正确资料:
& T& A- v; S4 y; F
* ~* |3 U/ E. m; _1 C8 Q% _9 J. z$ I( T4 d& E7 N# R
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
- Y( W* J# g! i, j3 F2 A* D P2 sA、错误5 _( N( l7 Q9 ?# C- u8 [
B、正确
: U/ \! K$ i" q2 g4 h正确资料:+ Q0 x, v( j6 i" Y$ p& L$ T+ W. p1 u) Z
, t, e# }+ A- O& s* m" q. @
/ ] z: v* [% I: p第21题,药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。$ @+ K) |2 Z) `; G$ G6 j) N
A、错误
! s& `# w% G: Q. Q) I6 r' yB、正确; D* J$ Y. K. Q: a3 v1 c
正确资料:
! k% p# f. o% L6 k0 K/ b2 x4 H- a7 o; m' c# N" P2 f& V5 X$ }$ u
5 Q1 L* j$ N8 ]" q+ F
第22题,舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。9 v0 }6 f) @* J8 {6 P" ~: V$ t6 l1 u
A、错误
) B$ l( P1 P9 h* ]" ?3 g; UB、正确
6 a3 p8 O. m5 j- K正确资料:% S8 c, ~* m8 H9 H: V5 H* [
. _. q- T5 J1 ]" x3 b
+ b- T7 V2 a% x# h1 {第23题,酸性药物在pH低的环境中,易吸收 。
2 g7 a" \* x* LA、错误
; d4 w# g X5 L3 F+ BB、正确% u$ s5 ^- [7 c! n
正确资料:
. ]1 G; y5 k' f+ v& X' p; G$ a' ` |+ v6 @3 i4 o- {
& ~; T' l3 ]" M3 p& Y: \$ L" C第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的。
3 k) ]" I- X B8 f: dA、错误 m! B, G6 @# W) r Y/ \5 h% ^4 q$ z
B、正确
& F) x0 g4 d7 p. O8 O2 [正确资料:
9 a; T* `4 w, H" B; ~3 Y9 N8 X
+ E3 y0 c9 m- J2 ?, P0 @0 a* r5 P6 R1 S8 H6 y* X, e& g! y, e' g
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的排泄器官主要是肾脏。
* e$ h; t+ P& X' AA、错误
7 @/ N0 _% n0 m* T' s6 e+ ?B、正确4 c+ n. J" s4 X
正确资料:; _, j' L E, Y6 M+ a$ Y1 ?
( T' t8 \$ C( T. M: C- K5 |" r3 M! R4 y8 p+ \
) K* a" `- i& Y9 q5 W; X; d+ A2 e8 w
% E! H" o% C( A0 p/ W) J% b/ n% d2 w0 O
1 Y6 {' g# {! U, c$ m
! f1 B+ B# L$ Q
6 |- e2 z9 Q0 b
+ m" ]' E. w" r' O
$ N8 {4 N$ {: R8 m1 S; Y& G$ ^+ i0 z* |3 z6 k" G8 G. s7 E
& J: I3 P+ q1 k$ d1 F
e; b2 X9 d7 e3 y' S3 X
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