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21秋吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一-1(100分)

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发表于 2021-12-1 02:31:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一$ c; U3 ?8 t; m6 D. r
试卷总分:100    得分:100
+ Y! a1 A+ J2 ]" A# {3 H" l第1,关于药物的分布叙述错误的是: |# G1 j) x5 q. ^! F+ ^3 @, K
A、药物在体内的分布是不均匀的/ }& R0 U# {% v
B、药效强度取决于分布的影响
* z" `8 G/ D9 u3 p5 [$ W! V; OC、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
$ k6 a% v3 _+ `; n6 f8 P, }D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
; Y! l% c( Y% s# O( K5 AE、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
1 J" a& U" u+ b6 ^! |& \3 x$ j正确资料:E7 R& M2 X7 ^* v  X2 v$ E

& E/ J2 l0 \1 u% [! e) ^" y
- D( v+ c7 C3 a. ~: l2 B% ?5 p第2题,下列关于溶出度的叙述正确的为
+ I4 |% z% z$ `A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
: Z2 d0 R0 O) c: r" SB、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查! p% z: F# B8 i9 J9 B; f
C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查$ h( G: E% \4 z* h; c- _
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查; L) F4 m. U& i
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法5 L$ ?1 o: ^" D2 R9 ^1 ]
正确资料:
, m) B3 `; f5 T  J5 x
0 [( ]$ p* p7 S$ j- r8 y8 A( \/ F6 N, e: {
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为()
1 J$ x5 Q2 x. h" E2 v9 f. D& l1 DA、体内过程& _+ o/ w. T8 w, w; x
B、转运
  A' Z  {: l7 ]6 {  nC、转化7 S4 M( }4 _% F; [& u
D、处置$ s/ N. U" ~* Y" }
正确资料:( n$ f6 l# c; Y1 N1 y' E
5 h! u/ M) [, ]+ A2 \: e% z! A+ J: }
: j; V$ B; S0 @1 ?) M" g6 o. O
第4题,对药物动力学含义描述错误的是
- L" f/ N* z6 S  }; y: x4 ~- _6 ~A、用动力学和数学方法进行描述- ]7 m+ v% j6 Q( B4 Z, }/ K
B、最终提出一些数学关系式
7 y. T! d1 |( W1 ]C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
% E1 G9 n2 b9 p: b) xD、可知道药物结构改造、设计新药
$ C; @- `# h* KE、制订最佳给药方案. z* X1 }) G9 S$ c2 L
正确资料:; o$ G4 ^- K0 [( v; T1 p
+ O, g- ?2 `  r1 ]0 G
; u$ R' K1 s: \% R4 e* O
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),生物利用度高的剂型是% g# e: k+ b( K( X3 b
A、蜜丸) O' Z1 p8 N3 L5 g$ w
B、胶囊* n3 d3 `: b3 ?0 b$ q  Y/ W
C、滴丸
: Q: z3 B3 o! B- mD、栓剂
) `1 k( L/ `# q$ L% r9 oE、橡胶膏剂& D# r- D: V- m5 Z' J; h# A7 j
正确资料:
2 J$ b( ~& Q* E1 F8 k( T+ g$ {% U  \4 F" @- {
6 R: H" X9 V. L8 G$ h- d) e
第6题,药物的排泄途径有()
, a7 `- z- X: T2 _/ g' `: k7 T- m- {A、肾
+ h1 i& m3 F8 b8 J$ F3 m1 a& EB、胆汁+ M1 Y& }9 I# L. `' O
C、唾液0 N$ x2 P  ?( i, L
D、以上都有可能0 [6 y6 a# r  h! }
正确资料:
# ^( M; V: S  M# N  S0 K$ e/ ?: I6 d+ z0 [! t: h
0 d5 w' r6 p3 d. _
第7题,溶出度的测定方法中错误的是* N0 J+ D1 ]7 _! i% Y) [& s7 _
A、溶剂需经脱气处理6 j- |, s4 c( X: C' m, @2 |
B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
% P" d: l! A# ~6 _" oC、调整转速使其稳定。
, z: h' T8 f! N4 f- z# m* o2 HD、开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,
3 I' @5 K' Q; W2 E8 z% T6 I8 b5 y* a; QE、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过,* p$ T! h+ ?, y
正确资料:E
2 u' h% Y0 w6 ^6 p4 F; o$ D- _7 s) P4 `3 y7 {. q9 N
! r0 P/ f- L( D4 n
第8题,不同给药途径药物吸收一般最快的是
: |4 B2 {: g5 u2 a7 NA、舌下给药
3 {  y& l3 f! m/ cB、静脉注射
6 n  S# C3 W7 A1 a1 h9 dC、吸入给药4 B/ C* K8 U: f1 n
D、肌内注射2 X0 e8 T6 E0 S7 E$ ]' i
E、皮下注射
6 K3 ^7 L! @$ R3 F正确资料:
- m( O7 ^4 R% C$ h
- t6 t. ?4 D+ s% a  R
* j  i. r% `4 g" @% M3 }; P  H第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是()
4 ~$ o9 v4 }. Q6 k; z3 _A、半衰期与剂量无关2 l8 V8 Z  h  g0 n2 Z5 n$ H1 C5 m
B、AUC与剂量成正比
' X! ?% `" s# D; X9 b- v* a% {7 @C、尿排泄量与剂量成正比
# h  _0 f, W2 z: e1 qD、单位时间消除的药物的绝对量恒定
# k* g; d, X. [4 d正确资料:
/ L- H1 ^8 A" ]* }% q; m" h" O/ u# E& v% W6 p* I. X" J7 v  j
1 ?. ^* ~3 L/ N4 y3 W
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),关于药物零级速度过程描述错误的是()5 v6 H/ h- `% e/ Z/ e5 q# `7 K
A、药物转运速度在任何时间都是恒定的
7 A: v$ t1 ~6 r+ jB、药物的转运速度与药物量或浓度无关- ~3 o( `5 d& w9 G/ i) y3 _6 V
C、半衰期不随剂量增加而增加
/ x$ i6 o' Z; K* W2 I4 F0 ]D、药物消除时间与剂量有关* |, O2 N9 ^7 R% @: t! q
正确资料:1 {7 p4 h) S, N
: ^' \% m$ L0 V) m1 A

8 z+ I3 i! \" y* ]第11题,生物利用度试验方法包括8 z' ?# M5 i& d2 e$ E
A、受试者的选择- H& g* j3 d/ |% G
B、确定参比制剂7 R( J: f- ?7 ~5 Z6 ?6 O
C、确定试验制剂及给药剂量0 C5 X, z& f2 x1 x" q" x, r3 P
D、确定给药方法& v; w) o: f3 ~
E、取血、血药浓度的测定、计算
# F, P- K; e8 X: a- y- o2 B$ j' T正确资料:,B,C,D,E; H+ q# S$ P  I" I# w" B: h

' y& }  k/ D6 B& w# }; Y
8 O7 A* T  s8 Y/ k% |% m" m资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
8 `2 _7 _$ Q- u( G/ @% K- Y% A. W! [A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
$ z! U" i. m2 Z8 H2 x: ^3 a: r7 ^# T  rB、未解离型的药物易于透过细胞膜
. K* V9 W" T) o! r  KC、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH: A6 N% J( I, h' g/ n3 E6 i5 j; V* G
D、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
7 b( o, e1 w# c# Q) ZE、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的! o- o' @2 f% z6 E) y9 N
正确资料:,B,C,D,E
4 p6 ~7 U6 n3 ]+ Y1 w/ Y
& B, f0 R" P: N: d, h
6 T) T' |" n5 h第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
6 r$ H3 a; n5 M3 c2 Y" NA、减小药物粒径
* H2 F* O! ?( S4 f4 DB、制成盐类1 K6 `9 V* w! ~* t" b
C、多晶型药物的晶型转换5 V( g( ?' M( Z4 k+ y% F1 D% Y
D、固体分散技术7 Z3 \" x7 X5 B
E、以上资料均正确
! p: d/ _+ B) Y* l7 S) Y正确资料:,B,C,D,E
; |  R& i( p  x$ p1 s9 M
* t1 U3 S' e/ u1 ?
7 b; L1 V8 g6 k/ }- w, n* n第14题,药物吸收的方式有$ N1 c' u7 C6 R' o+ l
A、被动扩散
6 c- x/ z& A, U1 g+ y# B; l5 N$ JB、主动转运
: {2 }. z' ]- Q, s* z/ PC、促进扩散
1 U  v: {6 B3 ]6 C  pD、胞饮6 L0 j2 ]! @1 n+ n
E、吞噬
  B7 Q' y3 s+ e) n正确资料:,B,C,D,E
- H3 u+ c  O" P' e+ k
9 u* b7 M+ L' N' X
+ O& H7 z& J- \1 e# L, p资料来源:谋学网(www.mouxue.com),非线性药物动力学现象产生的原因()! a* A$ [# c% x) i
A、代谢过程中的酶饱和
1 N: w& d8 K) ?1 fB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和: J% ?$ `  E# K9 E
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和- k" v+ d  y+ i0 e6 \
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和. x. b0 S5 D7 @" _
正确资料:,B,C,D0 }' z! z6 L; p& X! F# k

" o4 s  Z6 R1 F: w/ J
. x) m( {: R  g% x9 u第16题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
6 u6 y  y1 S& [A、错误4 ]1 B( Y: c( i! p2 j; i
B、正确2 O; r+ }$ W$ @9 X4 X0 L
正确资料:
! N4 H, U- c- s( W0 b
& a8 m6 E! i+ r0 P: j3 s0 V) S
- F" U# J0 J  a5 n7 D! ^5 k' X1 d第17题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。- X: F5 q% ?; q/ E3 T
A、错误
# G0 q( D$ A# rB、正确
& F# }, G7 Z$ p! _; Q, O9 U正确资料:* g) k9 b& a) J$ F
( O$ Z. d# X5 _# x$ t
* W' G& v4 t& m
第18题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
0 D. d0 o' X( G* s8 KA、错误
5 F( X$ C7 `# ^3 n, m9 {- KB、正确
) b& u$ a% R0 w+ D& O正确资料:
# V4 @+ o1 \3 b' n) i: N! [, o4 m9 Q9 ?+ h" }& [) ?
, m7 \' Z* U: f5 ^
第19题,进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂, 其时间间隔通常为1周。
4 Z( U( {7 t' R; V, @. nA、错误
2 T7 w; J+ n/ Y0 j' b9 ~! E5 ]B、正确
$ _- W- ^+ k. ?& r+ d正确资料:
/ f1 H' d& @3 x9 ^  x# v' |7 v) l: |( u/ v* V  H
& T& v4 G- ^: u9 d' v6 j, I' M: x
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。7 a0 ^3 }6 u( a
A、错误
+ p/ N5 u# P+ |+ M1 {* zB、正确
% D. o( H* J% Q1 d3 ?正确资料:- f" a3 `1 }' y) @

" q# d( k9 Q& G% Z6 b4 |) R- ?6 F+ T! ]& b  o
第21题,药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
+ b3 \) F, W0 S3 BA、错误  R& f, b4 [; f' P5 I+ A6 N  h
B、正确
0 G/ G- S' W6 k  V/ L; X正确资料:
! ?( Z6 T9 |9 h4 o" l: a$ @7 h  f! e' I: u8 p

; O3 X7 ~. f( Q; I! }- d& V第22题,舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。/ t+ P$ n) w- V' G
A、错误
1 t( g- Q" Z6 w; J) A/ g/ Q4 L/ HB、正确. `3 d- j) F1 M4 ^8 V6 Q$ Q
正确资料:
& c/ P& s/ e% O& B+ Y6 h
$ E7 A6 v- A  z, C9 `% z5 R* k8 S4 j5 s7 a1 U- K
第23题,酸性药物在pH低的环境中,易吸收 。5 ]; k3 Z& Z0 b. q! f9 z
A、错误
: K  C# x) P" kB、正确
# D5 L( b& ^; y6 W/ n  Y4 V# o. H正确资料:
+ e1 c% x+ h& k# M% b: |
% S2 ~5 E% t3 Y" l
& Y- c, I. p$ ~+ W  k3 r% A' @1 o0 H第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的。9 o1 {0 R6 L7 J
A、错误. u. k% K* l; {( }- m8 w0 B
B、正确2 X7 l- y6 c$ T& }
正确资料:9 }+ G  G3 ~1 I2 q, J3 o$ s

7 w0 i: e& F- E( H2 s3 a8 ^
6 x; D, c7 A$ u/ V+ G5 r) \4 e资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的排泄器官主要是肾脏。
& u& q9 [# m# x+ [- L4 a  w4 H& c% `A、错误" H& D2 M9 {$ H+ l
B、正确) I7 \/ E) t5 a0 F3 ?' }" Z* V
正确资料:
9 g& h$ b9 U/ \- Y- \
0 K! R: k- v0 F. X! l2 }; A6 H: `3 X, e1 J
3 f, q8 |# `& G# S' X3 S
% ?' _% x! ~- o+ A' N( Q/ j: I

$ ~0 o# ~! f& i2 J9 u
0 V5 [! x1 N) H7 }* F5 A. T& _/ N1 [  O9 Q: V5 Z) w# F

4 w6 p% \+ V0 ?4 m( K( b9 w; i, h& q# E* k

2 ?3 p& O0 K: ^# j
6 l3 z' I) U, Y4 B& J0 q0 B: ?. U2 X
) G: }& [/ o8 [5 o

8 I/ a, A* c; e% u, X

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