21秋吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二（100分）

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
$ T5 P/ w& i6 m: f试卷总分:100    得分:100
第1题,生物利用度高的剂型是
0 ]9 `8 A5 f/ T$ k! L8 z' SA、蜜丸
B、胶囊
- h& x/ x( o  W7 K( oC、滴丸
D、栓剂
E、橡胶膏剂
. d' }' b4 ~7 ^$ G正确资料:

7 x6 f( d4 }7 w9 F4 G
第2题,影响药物代谢的主要因素没有
0 n+ I- K& |1 \A、给药途径
' [  A; l8 s2 Q+ HB、给药剂量
' L$ |" Q# `! B1 j2 u2 ?7 {C、酶的作用
7 x& v: i* t# d9 C/ y8 G' w8 `D、生理因素
( \9 h& }$ v  TE、剂型因素
4 \3 |4 k+ q* ?) K8 z$ o* [8 R正确资料:E
+ x) G" }( m$ w% }; s6 y6 M& O6 k
& {: t% V& |- B! [! ~
. g; \. C6 P4 q/ r" D! O4 m第3题,关于药物的分布叙述错误的是
A、药物在体内的分布是不均匀的
B、药效强度取决于分布的影响
( k" {; g: q5 rC、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
, ]9 D1 I+ q+ g0 x+ dD、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确资料:E


. [$ l1 [$ w( ?6 ?! i# ]' _) e第4题,关于药物一级速度过程描述错误的是
; o( B# V/ j3 r  U5 p( Z2 y* AA、半衰期与剂量无关
; _, i' p# W: gB、AUC与剂量成正比
) e# o  _( M5 e4 c9 x( l" oC、尿排泄量与剂量成正比
4 ]% `; l- W2 f& r' K2 a. rD、单位时间消除的药物的绝对量恒定
  i' i6 A0 T7 x; J) s  L! I正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A、被动转运
B、主动转运
C、易化扩散
D、胞饮与吞噬
; y" E' u6 O* M: s" }3 W5 X# X正确资料:
' d# D, Y  M9 {

第6题,下列关于溶出度的叙述正确的为
6 g% C7 K8 X& H5 L7 CA、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
/ [7 e! e% A: O% u7 TB、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
* n9 @8 H' |1 y" t( }' s正确资料:

; [: Q  H- U! g/ Z
% s6 K; h/ a% j( d) R" N第7题,药物吸收的主要部位
A、胃
1 M) J# g5 M; Q( O& YB、小肠
C、大肠
4 h+ W# U7 E: U0 b5 L5 j" O+ aD、直肠
E、肺泡
! A! S, ?" c7 K6 F3 Z. p正确资料:


: G3 f- k" q! u8 j第8题,影响药物分布的因素不包括
+ z  k: R" |) H7 I- j1 M4 i% R. S6 KA、体内循环的影响
' s4 t- _0 ~- o1 _" U, dB、血管透过性的影
C、药物与血浆蛋白结合力的影响
8 w7 f! X; K8 F! S& qD、药物与组织亲和力的影响
# Q& a, Z0 c' w/ V/ ?E、药物制备工艺的影响
正确资料:E


5 Y% j: D& ?! Y% {2 J- k第9题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A、血液
+ c( q+ ^" |: m8 ?* B# N6 yB、肾脏
C、肝脏
D、唾液
正确资料:
% i2 i4 k' Z0 g" H$ `4 A2 c
- N( ~0 ~' ~& a
& H4 E, B: v% P, u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对药物动力学含义描述错误的是
A、用动力学和数学方法进行描述
B、最终提出一些数学关系式
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D、可知道药物结构改造、设计新药
: W' i* L  ~* b8 @, l) I: k7 ]E、制订最佳给药方案
正确资料:
* l, n: G: Q/ y; p

: N; h% A5 a  T$ x7 H, f6 Y第11题,药物吸收的方式有
1 k! F/ O6 A3 Q7 }" h* f1 w) ]9 {A、被动扩散
: i0 W- n" c9 |B、主动转运
; u2 S. _& O. \4 G/ \7 P- WC、促进扩散
D、胞饮
+ e; G6 U, \& E6 O5 g1 L7 UE、吞噬
正确资料:,B,C,D,E
" ~7 h4 ?0 ^# e8 U* G+ K/ S

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,尿药法解析药物动力学参数的符合条件
A、药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C、肾排泄符合一级速度过程
7 v4 X. `( p9 h+ ?D、药物必须是弱酸性的
9 g8 Z% H$ N) d( u0 g正确资料:,B,C
' _3 `0 l3 }; U
* P* X- \* ?+ k; G4 E
1 _% \7 ]) s  {) F第13题,生物膜的性质包括
9 a; z2 U' J% J; @1 f, SA、流动性
5 _: h+ C' y3 g5 k% V) x  |B、结构不对称性
C、半透性
1 P3 x. P2 t, r4 m+ W  E5 L9 [1 L1 uD、为双分子层
0 O* b3 J0 w, N! t9 ^+ _( q正确资料:,B,C
) p; }0 k9 h: R$ Z

8 h3 P* J2 p2 J0 |9 C# c第14题,常用的透皮吸收促进剂
  z$ H7 b0 d3 j8 T" FA、甲醇
$ m# L. `4 C- O& E7 XB、乙醇
C、丙二醇
1 A5 F1 c" ]8 ~/ FD、油酸
正确资料:,C,D
3 q& W& m; \- m
# _: l5 R  N1 l  h( U& `: V( {
$ Y: j+ V$ V+ @5 ^5 R4 Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
# G# T+ X) W8 _& E* [' DD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
% Y$ [! T# ~; A5 H! r1 B. Q! P# D  @E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
& l, s6 V) l# I: m正确资料:,B,C,D,E
1 M2 I' z0 R4 q$ q/ g/ `
" j" q# \/ W) Q4 }; h
第16题,药物的效应与体内的药物浓度成正比关系
8 l1 X6 o5 A8 [0 nA、错误
9 S  Y0 f5 \1 h( X' K( rB、正确
正确资料:

! d1 }; e0 S+ @/ J7 y- e" _
* u' j5 D' i4 y7 _! M第17题,药物的溶解速度慢溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异
A、错误
B、正确
正确资料:

* W; a0 v" J1 V, z) ]
第18题,km尿药排泄速率常数
A、错误
B、正确
8 E1 V+ L* c" H9 M正确资料:
" n9 T4 I  R& B

第19题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者
# v) A; j  M% R1 D+ Y3 HA、错误
2 M; M. y0 I% [5 p  oB、正确
正确资料:
" H4 o" l( s0 e
9 F4 O' e1 X- ]1 P: L3 f" C
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,体内药物达动态平衡时体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积
A、错误
( ?7 l6 ^9 }, K* c8 `; lB、正确
% N3 t4 V* p, p; K正确资料:

! W" @! [4 Y4 L4 {3 W3 I! H* T
4 b- R" H+ _' X) R' m7 z) g+ a第21题,舌下给药主要通过静脉丛吸收比静脉注射快
# h8 @+ @9 }9 k  X- LA、错误
B、正确
7 }. X& h7 P+ f正确资料:

! @( l. p+ m, L5 u9 @, ]$ n7 d
第22题,酸性药物在pH低的环境中易吸收
A、错误
, K, |8 ^0 u# k5 [B、正确
; ~! o  U; N2 u( j, G  I. P+ b  y正确资料:
+ V( H7 s( D3 m+ @! d4 Z  l, a
* k1 G) R7 O: t( s! b
  r+ ]5 q" m4 F% k第23题,临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度发挥治疗效果
* Q7 _3 I8 Y* @  q8 G$ s  R* ~A、错误
B、正确
正确资料:


第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的
A、错误
B、正确
/ u' V+ Z" D( a正确资料:
! k) z, S& u. Q- Q( [( y
% u; l  h1 H2 i+ t2 h4 x
8 \& J2 F% C. h8 w% |3 [! i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收
A、错误
! R. J* s7 G! N+ E; _2 r) ]4 ZB、正确
正确资料:
3 X: _2 S! T2 }


6 X7 Z! O; Y( \4 M' t
' c# Z% T7 h8 Y, {



4 Q. X6 A$ E1 x7 o
. h# v+ ^' F$ J/ w, s8 ^; @


! ~( W2 Y# o) J; o) W) n
4 y' |" L: D2 K/ ~' ^- K* S