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21秋吉大《药物分析》在线作业一-1(100分)

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发表于 2021-12-1 03:11:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)药物分析-[吉林大学]吉大《药物分析》在线作业一
2 ^& V! C1 D, \9 d6 }试卷总分:100    得分:100
8 ?+ [7 W# f8 u. ~第1,回收率属于药物分析方法效能指标中的) e1 n# |8 d( {- }: _
A、检出限
/ p1 x$ ~5 r: u+ q$ B/ P  g4 s5 LB、精密度  i  V. k) D" |# \$ ?: M
C、准确度& _' r/ R; c' {6 D0 X/ c
D、线性与范围
! x& K, ^  N" j' _3 N, \正确资料:
1 t6 E+ t6 k5 ?- Y, m0 r# N$ n8 J4 s# T9 b. A# b

1 O) M* s( Q" x# B8 _* L第2题,中国药典中收载的砷盐检查方法为
  X  M+ ]: Z4 T6 c/ w( }6 H! T7 I5 }A、摩尔法( Z6 y$ q0 P# {% B0 t: I
B、碘量法* |/ K5 s/ c6 v3 _
C、白田道夫法
/ m) A  I  K7 S2 w4 T% S+ z, x8 X) |D、Ag-DDC  G. B! T% X3 ]
正确资料:
( J( U8 Y8 e4 S
& ?4 h9 a) F# W" ]1 z# G. c
9 ?" w( J4 f, O2 E3 U7 z. f7 N. u第3题,药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色,该条件为
! K3 C9 Y* e6 e" ?' KA、Ph为3.0
, Y8 j# g3 ~% A! G6 B* y, \8 mB、pH为3.5
; }- i8 M9 G* y1 B, oC、pH为4.0
0 r4 h1 @! f8 N0 C$ ?D、pH为4.5
- Z. ]" u1 V# s* \& p/ B正确资料:$ X( J7 \# i  \3 z

1 a  |" a* c  B. U$ M& U5 h; A
. }5 P7 `3 M+ z5 W3 w第4题,若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
# u& X% c$ Y& @, c. K: |9 D6 ]A、650℃( x: ~! _' R" @4 Z' H
B、700~800℃8 N, p! B3 }4 [
C、500~600℃
2 g; G# B/ k& U0 g  k; M  d0 ^D、600℃以上
& b- t2 t4 x+ R! w7 h- d正确资料:3 s8 o% S3 q! q: Q0 F$ W, l9 N. Y& ~
9 j. x/ x5 b& ~( t1 G( c- `  r6 [

0 E$ R" Z+ S- c* P8 R资料来源:谋学网(www.mouxue.com),杂质限量是指1 J6 W( Q9 h! v. C' g- B2 a0 {
A、药物中所含杂质的最大允许量
; A' E  v3 N1 p8 @* F0 P! AB、药物中杂质含量( u' F2 `  w2 K
C、药物中有害成分的含量/ {# Q/ A2 S; |
D、药物中所含杂质的最低允许量
% D1 e3 v. n: v( z; y正确资料:
, z8 W( F) ?6 H4 G' O( A1 v: s. X' L. L) G  ~# O( L

# b/ u7 [! C' r$ L& I& w第6题,双相滴定法可适用于含量测定的药物是
+ y) F  l* C$ G4 \# X  R. LA、阿司匹林
  a2 ?, d% c+ V, hB、对乙酰氨基酚4 E1 i+ h( Z- u2 N% Q7 [$ W
C、水杨酸
9 Y+ Z0 ~+ [' I( @* ?D、苯甲酸钠$ _7 T$ {# }& d) U/ e3 u6 ~
正确资料:
* z% s, A: D1 J# [
# Y$ U5 K/ H8 V* l0 [- p
% E" H+ R% Q+ J9 O2 b+ o第7题,用GC法测定维生素E的含量,中国药典(2000年版)规定采用的检测器是& z: Z, n1 v, D( p
A、氢火焰离子化检测器
! G  W  S) }  T4 T  }% r3 @/ VB、紫外检测器3 g' w' ]6 ]. Y$ P
C、荧光检测器5 |9 v9 A. T1 p+ G
D、热导检测器( w& P; K) N$ _: ^4 Y' }( M
正确资料:, H, z2 m/ L. y, s
1 }" \- G3 |- j
$ ?2 Z% I3 T3 q# }$ W2 g. u0 v1 e! R; A3 P
第8题,片剂含量测定结果的表示方法1 N1 @6 L- ]" w% {( n
A、主药的%
5 p$ V! \: U' p4 E& BB、相当于标示量的%
- h4 N0 t# T* X7 ]6 b# e$ nC、相当于质量的%7 J; k) n. v* F1 R
D、g/100ml
; p, ~2 C" n2 a, B正确资料:% ?) M; ]5 Z5 j- }0 @" G. C
- Z; ~! @! _/ \+ t" @7 E

+ z/ B3 s8 z: P5 V: a. U1 a7 Q第9题,回收率一般表示的是
7 u* j; d( o! Q! _* o0 L" UA、准确度
  z/ m2 ]' k' [2 r2 aB、检测限! d* i  D/ `5 C
C、精密度
: a) K: q& x/ j3 [0 ID、限度
+ D1 H5 u: Z5 j. H正确资料:/ q/ e7 t. S, @- m2 I4 b
, m" T4 t5 Y1 g4 ^2 u2 z' i, b1 |

" i- ?1 g* g  \4 C资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列含量测定方法中,硬脂酸镁有干扰的是0 P: |) ]  k5 c9 f4 _" _
A、非水溶液滴定法
& ~5 X+ \( U% I0 }6 ^B、亚硝酸钠滴定法# i# M/ l' `. _+ W! K
C、中和滴定法
0 X+ I* {6 c8 \2 y* c8 e1 aD、汞量法) N( A0 W0 \7 S+ h
正确资料:/ `1 ~* e0 v. ~; U

  u8 ]8 m7 {0 a* q
( ^3 A7 f! n! D) o0 Q0 ^# ]& h第11题,中国药典规定"熔点"是指5 o* u* G2 ]% A5 d6 V3 q# c
A、固体初熔时的温度. B) }' E7 x% z
B、固体在毛细管内收缩时的温度" o+ C/ K" j0 z
C、固体全熔时的温度
. B) x! C% f5 R- d6 JD、固体熔化时自熔至全熔时的一段温度$ F0 {# W8 r" m7 \% v! c
正确资料:+ h- m3 q% @5 _- A; z* C1 F
+ z/ _- g. T* r2 F; D9 X- G/ M
/ X, M3 Y; s' ~6 ?
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),凡检查溶出度的制剂不再检查  R/ t# i+ V5 T0 W$ s
A、含量均匀度
1 J; x) L% v, x& {' ~5 V3 uB、重装量差异: c, I! n9 L; A7 o. v. q2 l
C、崩解时限$ c! E- m- }3 ?) x4 Z: d
D、主要含量) q7 \4 V' F" J6 w0 J
正确资料:) Z4 L/ j! h. p: Z% q, S
! |7 g* i1 ?& m- a+ f* b

& b+ P4 }0 r+ }第13题,《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为
: |# S& |/ V4 M9 K' n2 wA、GMP  G+ Z2 U8 M! [4 e
B、GSP  P4 C; q& a+ {4 d
C、GCP
9 x0 o7 a* m0 C5 L. p6 c$ B. ?D、GLP
# Q7 l, U6 L( z6 R正确资料:6 l4 S5 K' S2 f) R
/ @7 G& e- p7 c; Q& i

2 M+ L/ n9 t- L& A2 H第14题,亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
  a% I" J/ ^/ Q) TA、防止重氮盐分解
9 \% N' F; ?6 t! V" k- o8 DB、防止亚硝酸逸失& S0 m7 t2 E  Y5 s6 b( \
C、延缓反应
, ]9 O% _. H& {, E: d" E9 D5 A( UD、加速反应7 p) y3 r$ c8 ^$ X3 t: b; B0 N
正确资料:
+ ^2 B! W' B1 f( _
# |8 j6 [' N% g/ `; m0 G5 X# f* t2 ^3 k5 K3 W8 J
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),中国药典主要内容分为$ ~+ H5 l# h+ b. ~
A、正文、含量测定、索引
7 }, `3 r8 V. PB、凡例、正文、附录( w* U( A( N: Z% r3 O+ K$ N& Q
C、前言、正文、附录1 T7 P9 d9 c  y, [6 x; L8 i
D、凡例、制剂、原料- f, c/ `4 Z  L* {( c
正确资料:
- w6 k  d. U+ }
! S$ ?2 y- N6 U& ^# I3 ]
/ }! Y  h! S3 f- {1 y# a$ W6 c. b第16题,具有酸、碱两性的药物是
( S$ _, M7 ?+ Z; D! NA、链霉素0 S; b6 V' l/ U
B、青霉素
' c, _% j# O: O/ [. aC、四环素% d. [) r8 n( y7 @5 q' A' i, L+ a
D、雌激素
" c; S8 }1 r" ?; }正确资料:9 w, `: ], F" l3 D$ _7 Z

3 P* C/ S0 Q& {  h3 {. B' u5 i; ^! n6 k$ v8 i$ e/ H9 d# t
第17题,氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时,应采用石英燃烧瓶* r: R) m; d7 E1 ~( j. o
A、含硫药物
$ B) k2 ?  D! XB、含氟药物6 k$ L0 x, u, M* c5 X
C、含碘药物
  p' u3 i4 [+ x; r  `4 N1 J# oD、含溴药物
% X4 t8 Q" ~% S正确资料:$ e' K; ?# s/ M( H+ }, }1 _
; u9 U* n) a$ w( O, x$ u

$ _% V" C, `: ]3 z- D" D1 y第18题,绿奎宁反应主要用于; N% \  H! [( _0 R6 g; {& d
A、磷酸可待因的鉴别
  B/ l9 X* L) ?' E6 c% q  ?  ~B、盐酸麻黄碱的鉴别. ?6 p& O8 Y" L; B8 b
C、硫酸奎宁的鉴别( ?9 }9 u0 r) o" D& d
D、盐酸吗啡的鉴别. P2 t  D; I. r
正确资料:# P9 n: L. d7 V- H# Z" k! k
' [& M5 ^. J! e' I1 D

9 a2 B7 ?% ?% p# M* [5 y2 G第19题,用溴酸钾法测定异烟肼含量时,1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当
4 B& v7 D' W) p; {A、1/32 `- Z, R& D8 ~7 u1 K
B、2
/ R; t* z2 q; N% ~9 BC、3/26 s1 x5 s& i; t/ P+ g9 ~
D、2/32 `8 q1 w1 V5 u# M2 |
正确资料:9 e# D6 r" p9 D' \
3 U5 t* |. H* I8 s, x  S( J

( t1 F5 m- ?7 f# i4 ?资料来源:谋学网(www.mouxue.com),英国药典的英文缩写为
$ [: ?# e' d+ h  C9 gA、BP' P8 N% j5 W1 ~& [+ @; |! K
B、CP
% E& P2 k  d3 L  s" ?C、JP
4 {& }& Y$ v! ]: oD、USP7 k% f* J6 I; ?' I, m6 {& s/ H
正确资料:
% [+ ^( y5 h& k) z6 G' w/ y  t$ R, d% ]2 n; G' G* ?0 K
4 T; O- _0 O9 U! i
第21题,下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀! |: f0 w6 _0 i1 g& b1 K
A、对氨基水杨酸钠1 u0 N  }4 N% |6 g1 n+ L* C! E
B、肾上腺素
1 y' P% ^- O( r7 ]3 ?* |4 c: VC、对乙酰氨基酚2 C3 A7 f/ d  G' u8 l
D、麻黄碱: {, z; x$ N  E
正确资料:,C
8 e) e5 h' O4 o  w( U; F- O  p  K
# m1 E  m3 {; ~) D; F) p. ?" s) d5 H5 w% y# ^  x2 D$ V$ J1 n8 u
第22题,青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质
+ ~; J6 {6 |& f9 J, a% C3 l8 I! sA、能与三氯化铁反应
7 D' N$ I4 U# T5 FB、旋光性; y& [* E. X& d
C、酸性$ s9 I4 F8 _* Y+ P. f
D、能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐5 S* z) h$ s( j0 o9 c% w
正确资料:,C
" S( K5 j6 i; _9 Q' i- `! X- h9 `* j0 U2 [
7 @  i8 L9 R+ I4 J# o2 w: W
第23题,含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法
# Y6 P- `- p8 N! F# }. V7 }A、错误% Q6 X& s, {! T
B、正确
9 Y$ j  T2 G$ j- y  }正确资料:
2 t7 i8 X! i7 }9 X7 m1 f; [2 D3 J7 M2 D$ d; {
, a8 F( K4 f/ X! }$ ~
第24题,烘干法检查中药制剂的水分时,恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg8 ^3 `# S/ f9 q' u0 Q+ Q( q, J
A、错误8 f3 b) l9 l) C/ n$ y# A
B、正确/ w) J& }! Y0 L: L2 a
正确资料:0 a& C* i5 a( n. M
+ G) r/ V/ C/ a

8 p2 S% w: o) t1 P% ?3 u资料来源:谋学网(www.mouxue.com),凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异; Q- t$ E, r3 K" @' U* e
A、错误
9 I# A6 p2 B. A9 |5 zB、正确
  w$ ]" I/ \, r$ \7 J正确资料:
9 |# t. U5 @& Z' V. F; Z+ _, K- }4 @( J; R" W# \/ e. z  f- J
3 y) L# A& y! W( T0 y: P% t
, i" @: e2 E3 v1 T  t  P; x0 ?5 H

# T" q  |+ Q( r" z0 l
, _! @1 x# ?: D, G" y! b8 _, B
, i# c, |6 D% F7 c; |  K/ _' y+ v  F

' X" i' E+ Y# c3 k: j
& A7 `8 K* y: ]! F) a. E# D1 K8 V2 R" a9 S# Z5 ]

: f! U: G# p/ d9 }
5 O( c* N* W5 D( p
3 X- o- H& h, J) g9 R
: w- g3 {* N4 ?! _) v

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