吉林大学22春3月《生物药剂与药物动力学》作业考核-2

同学情

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）生物药剂与药物动力学-[吉林大学]吉林大学22春3月《生物药剂与药物动力学》作业考核
4 f% F+ I& C4 s. N( j4 @+ B2 p' ?试卷总分:100    得分:100
0 l- [5 D; H- b4 O$ ~第1题,某一病人给予洋地黄毒苷维持剂量015mg/d经6个月若T1/2=6d试计算在维持治疗期间体内存在的洋地黄毒苷的平均药量
' H( m( |5 g  I  [6 n正确资料:
0 r: V8 e" z1 O' |

第2题,已知单室模型药物普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度为85%t1/2为35hV为20L/kg体重为70kg患者每次给药500mg要维持最佳治疗浓度为4g/ml试求给药周期τ应几小时
正确资料:

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' F5 {7 d4 R0 _; \: G& {第3题,已知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时表观分布容积为25L平均稳态血药浓度为001mg/L1若每隔6小时静脉注射一次求维持剂量2若每次静脉注射剂量为02g求给药间隔时间
正确资料:
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9 e& I  S' @. j0 Y第4题,已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%ka=10h1k=01h1V=10L今服用该药250mg如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥
正确资料:


  o7 v5 m6 H+ M/ |1 n资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,简述药物代谢反应的类型
; t4 t+ U* }6 c* J正确资料:

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& g7 H$ ?7 R( Y第6题,简述肾小管主动分泌的特征
: C0 N; M7 W) p6 G正确资料:

# F. A' i1 e) `4 S5 U: A
5 j2 A; O3 u. R) w5 [第7题,为什么药物与血浆蛋白结合后会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率但不影响通过
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' L! a5 ~3 Z) e第8题,药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响
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  `/ Q6 C4 p1 I" }% |- m) C" Y7 ^7 A第9题,什么样的给药方案是理想的临床给药方案
正确资料:

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,维持剂量
正确资料:
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- [5 \- z+ Q8 b, Z  T# w5 D  o
  }( c; ]( @( ]4 T! }+ S7 l第11题,稳态血药浓度
  a( v, H4 q) w正确资料:

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7 w( ?5 n) \. O. f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,细胞通道转运
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第13题,pH分配假说
- C& v- `8 c/ h- r' D/ E$ P正确资料:


, v# D: Z* q$ U. W, A* J第14题,Wagner法
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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药动学药效学
正确资料:
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+ H. A" o/ c4 m/ K第16题,肠肝循环
+ J/ t, @; {) w5 b正确资料:
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, X* D6 R2 z( K1 A4 Y  A第17题,生物药剂学
正确资料:
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第18题,排泄
正确资料:
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第19题,零阶矩
正确资料:

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