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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二
9 J' U! M% j5 y' q试卷总分:100 得分:100
% I8 @( L) b8 z1 B第1题,香豆素类都具有( )基本骨架。
8 R. U% U$ Y; F5 Y/ q7 tA、苯醌母核. z$ g0 s0 L* n' r- }& i
B、苯骈呋喃5 ]; `7 \# j0 E* W6 b
C、苯骈α-吡喃酮母核; E0 }+ S) q8 r! S! g! l/ u( A$ ?
D、联苯
5 a1 P- y1 O; o2 D* D8 Y正确资料:
/ U% S& ]& e9 Z# o( X7 q% ]( E$ n" G- B0 Q+ c8 e" U5 C
' [8 q" f7 s( \! c# U K' H
第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。
B! z4 E* T3 t/ d: @8 }9 }A、黄~橙
' R& E. K6 Y0 @9 h6 `3 lB、灰黄~黄' g4 k. U) P `" E( p
C、黄绿~绿
6 v! k D6 E) w. u+ Q0 ~( y7 ?D、蓝绿~蓝
4 h* B& Z! P/ K正确资料:# ~; b/ ^9 p0 C* b/ |
4 T" ^: _7 q$ L. e5 v Z- \* I" \5 @
' Z7 M. ~8 e F" l4 a' H
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。$ U6 D2 [6 v8 l' y( @7 i; z. R7 V
A、环状单萜 s7 x5 P7 P% s- O+ `! b5 J6 W
B、链状倍半萜
5 i6 ] f$ N, t& kC、环状倍半萜. g* `( r* r0 P1 _# [+ T# b! l
D、五环三萜
$ E# C3 V- L: u# q" h) ?0 E& f: h正确资料:
3 {4 k% |# ]" }# u7 c1 l# ]# P8 U |0 f9 ^$ r4 ?0 n4 [
" A, |4 n3 y O; |" ]! Z9 ]第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群* p7 u" T& k6 L. I
A、10
4 z, ^. s' n/ ?3 n! H1 L+ RB、15; t8 m+ N5 w( }. T
C、20
0 j( u' F' U( ^! u& n9 kD、25
* b5 B$ E- g* U$ ?/ w; P/ z; o正确资料:
8 d& J; X. r! A" O, H7 \. y. N5 i. f7 H' M
: U" C9 U1 q) ~8 c3 R资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )) v0 F* r* S4 i+ W: n
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
- c# L% Q- E& @/ kB、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯; F* @$ }1 a+ I6 W
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇# m& `6 C4 c" h% e o& a9 _
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿- F8 o/ M2 L. S% U% V3 K
正确资料:谋学网3 P6 t/ x3 K5 t
7 O7 _8 j& O) a4 v9 D. `4 [& \* v. W( e6 y: r
第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )
. A* J! \! c& [% gA、δ62左右6 T6 t3 r# r$ [3 k8 y% h" J/ F
B、δ18左右
" J" ~4 x% @! V8 W4 [C、δ68~85左右
- O# {1 R' J' {' X: I5 M! ?% PD、δ95~105左右
7 |8 c, Y1 L" s# J+ s1 O% X: T正确资料:0 S5 l! G/ R# ~% B+ O3 F; Q
3 ] E( ?8 e+ ?4 G! c9 k
4 Q6 _0 h' N H9 M" @# m7 B% ^第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
3 o1 F" S, n3 Z( B. ]6 A/ ]A、吸附色谱
) S; @1 Q- b$ w- c. e6 @$ sB、离子交换色谱: b# b. y9 ?' o+ ?% W
C、萃取法
* Y. t3 V4 R+ ?3 p" L+ MD、逆流色谱
- H9 M% B% f+ Z9 V, b正确资料:谋学网$ S+ v4 ~9 Q7 U* ?( e
! |$ u9 r3 [+ j' Q! X% F# p8 W j# V" u
第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )
0 |9 w; E9 f( e3 qA、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
1 \) Y# t' z lB、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类$ D2 v3 v) @6 ~3 ~* @4 `: O- h( e
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
& t$ r4 D0 M9 y! z8 O4 tD、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。# o7 b E8 ~8 M8 x) x, q, w' Q2 f
正确资料:5 S9 w ?* z$ J4 I; ?( }& q
2 X& |. G8 j7 w, s" V+ b, O
, u) m- y5 O$ K6 L9 j第9题,下列水解易难程度排列正确的是( ); a' V( Z) p3 |$ a! C7 p- q
A、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖% ~8 Y- u7 h0 T3 r0 K, c% e
B、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
8 _% G7 K9 j7 u$ RC、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖
' e% ^* H/ W/ S/ d' g9 DD、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
/ I% D) f# u: K: [4 J2 a正确资料:谋学网
- Q7 f, p8 A. g% H: e% A4 S: I8 W9 j5 m
8 n; P7 T4 G$ b
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。
& m6 a6 t8 t% x) B% i7 aA、19 H- A- c7 f+ m
B、2) y6 F% v% b: g. p& J
C、3' D( H2 c+ w, h: N& y+ r% R
D、4
/ ], f# _; l* f8 r+ y, H正确资料:
# J1 h0 _) l H! J1 T3 S( B$ m+ ?7 q
4 b1 x* {$ d$ q, n- Q
第11题,甾体成分的颜色反应有( )
+ D8 j0 k9 E9 S+ U9 ^' qA、Liebermann-Burchard反应
% `$ [& Q4 p( d- x4 F& zB、Salkowski反应
" Q4 S) d1 `5 f1 ]. L6 P; SC、Rosenheim反应
6 w) u% z4 J7 P9 |D、三氯化锑或五氯化锑反应
6 d. z2 X, D1 D, ?" z正确资料:谋学网,B,C,D
( B" W& E" g- r b" s# `$ [7 Q2 f+ W7 x( b4 f1 }
5 W/ W* Q3 H% r4 r资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( )$ W6 c& t0 L3 x+ e6 ^
A、溶剂法4 f* o: F7 D9 Y
B、色谱法
2 \, K) ^$ w3 \; a2 ^C、水蒸气蒸馏法! Q8 H7 L! P/ d. h8 k0 E
D、升华法! H, m+ Y; X( M) v" Z) `3 l9 ~
正确资料:谋学网,C,D$ U& r/ k# V+ U" |0 q D" Z
, K( J- K, `% i, a7 D) F
5 Q' a% s5 p. O! b" ~
第13题,组成木质素的单体主要有( ), \# l& x# V; m& T
A、桂皮酸
6 |4 Q2 c7 g* o# wB、桂皮醇
0 c' M0 `% ]9 o; d. SC、丙烯苯
5 a" c4 k* e5 \2 oD、烯丙苯3 ]/ X/ u% p" r! y2 A' G
正确资料:谋学网,B,C,D
: i( |) [+ n; V+ R7 E4 W5 q
" s: p- I" W) {& C+ C' e. Y& A4 M
8 A* g+ B5 v9 w4 F N) O) U$ c第14题,香豆素受酸的影响,可发生( )等反应
" n6 I! M! a9 H9 a" ZA、双键开裂8 y" P5 j2 J8 `1 \
B、异戊烯基环合. U$ V' X3 c* R8 G: r* O- I
C、双键水合3 p2 K7 s) k& p1 t o1 ^
D、羟基脱水
2 b5 p9 x' V& {/ F) \正确资料:谋学网,B,C,D
8 @; h1 p- \. {# }5 E4 v
# x, x1 Z4 p* E* S& h4 }
( A& C1 {: @! k资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )* Q7 }$ Q$ ?2 y4 ^
A、1%~2%FeCl3甲醇液
/ W$ y- v" P3 D! L- m/ u ^, A! c$ NB、Pauly试剂" |/ c. T0 ~) p8 U- d f& Q
C、Gepfner试剂( n, D3 G9 [& \: o7 x
D、Millon试剂
- L' ]& ^* ?6 m7 [4 L正确资料:谋学网,B,C,D
) [. y9 B% Y" K. H+ d* ~* l7 F$ \
, u& k7 v; J( [! \
6 r9 E7 V- M! K' X* s第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。
$ {- S4 [/ e) T* Y- R" RA、错误& V9 m# q4 |1 B3 M+ H, ^: n
B、正确- T* P0 |* q$ K
正确资料:谋学网2 Z1 I$ T4 f8 K( M$ D
9 j* N5 F8 T& S9 ~' T
3 f, h+ ~; x" Y5 b' F0 m第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。! C6 e( T7 C) D* j, Y6 b+ b
A、错误
! e$ R0 z4 X/ s+ m8 X3 ]B、正确% k4 Y: n: H7 a) k& L
正确资料:, Q/ ^# p& ^" _
9 o" d# |8 y/ S. w
9 y- w8 Z& v; g$ ]8 x第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
: M7 X- P$ h4 w8 xA、错误
0 @9 _9 q8 t: P: F5 [B、正确 Y: i$ k. }# B+ O$ K/ Z- O* {6 c
正确资料:谋学网" s6 H9 j, Y1 Y) d' s( P* j
: t( u- }$ v" A/ r6 v! H
* B3 ?1 f6 }/ t( h
第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
. y& _+ e+ d( K( o& m/ E( p; lA、错误0 c, B/ k" e2 ]$ P
B、正确# \5 G6 K" u1 D+ B2 l- L0 I9 a! k5 y
正确资料:谋学网
$ b; `0 J" x$ H( s, {$ |
9 E& Z' c4 J' X$ W( w2 P0 J
* o! a+ `& @* H8 F资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。3 P4 I1 ^+ z5 c& X& A9 v
A、错误' r% z( d: u9 M% }$ P* Z4 s
B、正确6 X% [4 p; h2 y; T1 H. \' X6 \& D3 D
正确资料:谋学网% j" Y( V Y' F9 o
/ D4 @# R% p/ d. @
4 i; G5 n( M, R/ s* V y$ b' k第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。* N) Y* m2 K2 J- v0 Q5 ~
A、错误
9 {' B) T* S) qB、正确1 E) Y( M" f7 h' O h5 v
正确资料:( w% ^8 c9 _. N; c5 E( C- }% w, g
* j, C3 ?& ^- p3 ~
1 Z5 K1 {. f3 Z/ D- S$ Q
第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。, H( S3 U7 \$ X" I
A、错误- n5 |$ F# [& i7 `' b) N8 o
B、正确
( b6 R. Q1 t4 A6 v3 \0 L正确资料:' k0 }* M7 M5 m" b f; N! C
, D, V& r: K2 M8 Q% _3 q
& b1 x3 E6 }: J第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
$ H2 J) V" g' I- Y" gA、错误5 g2 |0 P& H% c' o" }* d
B、正确
/ W/ l3 S) M/ H1 z- t- R Y: O/ i- ~正确资料:谋学网
6 s7 {' }. i5 x \8 B7 U) o& {& R$ F; |$ W, K# o. q4 Y( Y
# ]9 C* o4 l D6 ?$ c d& E
第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
9 E5 H9 `0 U9 H) y+ g2 \2 fA、错误
6 [9 ?/ Y( O7 { gB、正确9 L) s) A" e: \* I, s4 s+ D
正确资料:, |$ ]: q6 Y) N# G v: @5 ^; M
2 @7 R* \% n3 \. {5 _. c! @2 w
# w5 c/ z$ L5 ~资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
0 ~ b; [9 K: }5 H8 O) \A、错误5 U5 Z6 a) g3 W/ R
B、正确 ?2 |: N! G( ~- p
正确资料:
" C+ S, ?' L, Q& W. k7 Z- j$ J2 L0 s3 g) I W
$ @1 p0 i, w8 [0 H9 L9 z) Q k
& P2 E' M$ O# H* |- x1 j1 h! e
( e$ q" |* F* M% T( h( U0 ~, }
0 x; o# K$ @+ E8 V8 _2 X7 l: Y" T) F# H
7 o) o' t% U5 D
! H2 T. K" {/ V! y" [
+ J# l+ H7 m G% \9 h! }9 ~
9 b. M9 y1 @" P( {* A& ?
: E* c9 ]5 \; c6 k" _6 l$ a/ t* @
+ ]9 T$ U' ~' F; w @) F' M, u/ _& p. M& \" H2 k
* @) i3 t7 b. _7 P/ R& C1 ]& ^ |
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