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22年春吉大《天然药物化学》在线作业二-2

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发表于 2022-4-23 01:16:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二& G/ ?2 I. z6 c
试卷总分:100    得分:100; C' _3 F2 G  i9 U# @
第1,香豆素类都具有(  )基本骨架。
6 Z* [2 g) Z& i8 t: hA、苯醌母核
3 C0 I, x  S! I7 c5 xB、苯骈呋喃! N- K* V* N6 h  N6 l
C、苯骈α-吡喃酮母核
( b; l' @4 _/ `* q7 TD、联苯1 r6 @1 {; ?7 r: |
正确资料:; Q0 f4 a1 m! W5 x
4 ^% }4 V& |" Y. V4 ^
0 w9 {1 r! @" A! K
第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显(  )色。
6 P* q) x* k+ G2 qA、黄~橙9 d9 a5 q) e  O( k  O  E, Z$ O
B、灰黄~黄0 F; K0 ~+ f! [' C" A% e' }
C、黄绿~绿
9 v- [4 v1 O- Y1 F/ Z" WD、蓝绿~蓝: \4 o, D6 A& i, P  V% C5 ?% G6 J  H
正确资料:- e, {8 F/ G; v& H; ?
' N8 \  ^$ t. A. E' ]

3 h$ O7 U6 E- N5 A: ^. K% s第3题,金合欢烯、金合欢醇是(  )类的生物。
5 e% ^1 y* k2 `) x; kA、环状单萜! q2 M2 f: S6 I5 C2 x4 s
B、链状倍半萜, ]. r) Y$ B5 k- H/ z" O
C、环状倍半萜
- i/ A) a+ q. x) v3 z) M# GD、五环三萜
3 B& u- s" c" l5 {2 I- u正确资料:' \$ u0 b$ }# b! z4 C8 E  }; S: S
- R1 I* e' W0 a' v9 d+ C0 A

4 {4 ~) d; W9 O2 m2 V6 P3 j第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群* ]: M7 V% [' v" A* o
A、10
' R6 |; D# [2 Y. l# [B、15
% A8 B1 r3 L, U" B: I. T; J2 Q1 TC、20
# s7 _) W( u; i9 d, FD、25
. _: m1 d+ w7 ^/ W正确资料:
9 C1 G5 n* k1 r9 S
* B& O9 z0 R' o) [  W3 t* [3 G3 R, A% L3 o3 P1 L
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( ); c5 \. b3 Q0 [+ _+ ^8 v
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇) V8 w1 A6 x5 N$ d
B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
! t9 C4 B9 `7 [6 tC、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇7 o5 B8 p, K0 P" F  S9 C- T
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿* Z! v$ B8 ^: A" r/ Z$ Y
正确资料:谋学网! }9 V5 Y$ R, x  Q6 a* H

0 G7 k6 L" _+ e* F% L+ n% Z' {: r
$ ]( N( \, |1 `5 {9 d$ G第6题,糖的甲基碳的化学位移在(  )5 \% N9 q& i+ n& E7 X: b
A、δ62左右# u, h( L# H( y) c: U, ^
B、δ18左右
0 D2 L- W) w1 O, FC、δ68~85左右3 e4 N8 F9 f) a! E6 b3 U
D、δ95~105左右# c! D- `- Y! }# r
正确资料:
8 \3 Z$ K% v2 b% s- p  w- D* g
' q" U9 B' H% }0 L) N- g1 ~1 ~: t- G" N9 Y/ u9 B
第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用(  )# Q# B9 O5 L- g: L
A、吸附色谱- H# H* O7 S3 O7 r5 l. j: [: S' x
B、离子交换色谱
# `! ^' L3 P: ^! A# S/ hC、萃取法; b- _/ ]- B' N% T3 ]
D、逆流色谱
: x5 L+ B" C7 k" A' ~正确资料:谋学网
7 P1 K3 [+ C, j& Q, H# _( ?+ I) l5 [. ^/ B
$ n' a0 G* R3 s2 O0 A
第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是(  )
+ {4 m3 s' g" f6 p$ oA、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
* |% E2 A8 Y9 k/ _2 F* u% v3 iB、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类" S3 p8 ^  q4 a$ y
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
& t! ^0 D3 Y  ]3 k- _D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。5 }1 J2 F) ~7 e( Z7 g5 s# l- D
正确资料:( y1 Z4 {1 m" O7 z0 O( q1 z& x

' O4 d* g8 A7 u' y* f- f9 e6 Z9 s
/ s: s3 v. z! p6 B6 E* r$ k  g第9题,下列水解易难程度排列正确的是(  )
; g3 }7 Y, \1 C3 X7 Z! qA、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖: C6 }/ r9 X& T1 M7 K
B、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
( W4 t8 ~, z; r+ L) ~* dC、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖- V7 A1 P3 @; A% M* R- a
D、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
6 [  w' X3 y& u  y% `5 H6 R' N正确资料:谋学网# `& ^7 s$ u- J$ g
9 c5 h. T3 D0 C+ W; R: K$ O
9 T6 p, Z2 v! g0 v
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由(  )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。& c& r) `5 n  Z! H0 [2 D
A、1
7 V& D- u  S; q" iB、2
3 N% ]( s0 ]5 j8 [7 LC、3+ `3 s! `  ~! c4 \! i
D、40 [% u* u% R; A& e0 G
正确资料:6 y+ s/ m6 t+ F- ~6 w

. H2 c% l2 P8 J) ], y
: }/ ]1 `7 t* w/ k5 j8 o第11题,甾体成分的颜色反应有(  )
1 }+ l9 |9 h% \( W4 cA、Liebermann-Burchard反应
& Q2 |/ x0 W4 p( f& nB、Salkowski反应3 l' E* u0 i6 i" B2 e% t6 f
C、Rosenheim反应
4 a+ g; K  }# H# R8 oD、三氯化锑或五氯化锑反应) z+ y; X9 r! ?# O* d# D
正确资料:谋学网,B,C,D* Z) x5 T; \1 M& Z5 c

' S& S6 ?& W( d+ {) r5 r8 q4 u1 k4 p9 d/ L3 C# o
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( )0 b5 L( v' T/ u' k& m
A、溶剂法  R$ S; I+ m$ p( i+ m  r
B、色谱法( P) O+ w: _" W1 H' w4 X9 ?% l
C、水蒸气蒸馏法
" [; a- d3 E7 O/ V8 oD、升华法
$ y$ b$ i4 a: N0 i正确资料:谋学网,C,D
% l) J+ M2 W0 G8 K: A1 W+ q& I
& `5 ~$ I1 U- I1 {/ y
4 B% I5 x: Y, x+ {4 g第13题,组成木质素的单体主要有(  )
. S9 }) W. m2 k/ hA、桂皮酸: X7 Y' {  p5 i: ?& w
B、桂皮醇* z) T5 o6 U* g+ N) Y# v8 O
C、丙烯苯
* c& p& y5 R0 Z7 LD、烯丙苯
  @: I" m( |: j- S% e正确资料:谋学网,B,C,D
" |  ~) C2 I- H% Q
/ `+ p! }( A6 g5 S' H2 Z$ S: f6 E
/ T. O# Z/ N, U2 }+ @第14题,香豆素受酸的影响,可发生(  )等反应
8 G1 _+ Q; v: G8 q- `; Q9 kA、双键开裂
6 r9 U0 {7 J! f  eB、异戊烯基环合% d1 d' Z$ Q+ k+ U" h, h( _
C、双键水合- \3 v- f% P$ M& n( D% R- i* J
D、羟基脱水
# ~9 g+ [% i( a正确资料:谋学网,B,C,D
; Y  r9 M- A% m$ a- X, X0 l8 D+ E' s% w8 z4 }! O6 ~
! |+ g7 `, s# _! h
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有(  )
$ y& o/ V* h0 \! iA、1%~2%FeCl3甲醇液
' U8 A7 V" W9 E! QB、Pauly试剂
8 P$ T, A7 Q: ~7 i; W  N; [C、Gepfner试剂
& ?  e/ n/ m( T! l) ]D、Millon试剂/ A* b' i: |6 i" `3 @5 o
正确资料:谋学网,B,C,D9 _- A# e0 W. v$ d& K

0 `% m1 \2 P4 w' y- S. N3 N, l- l5 N; x8 E8 m$ F) l
第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。5 l4 y% P* n7 N1 g7 R
A、错误* b; i" }9 I; f2 W& p( x0 x8 R
B、正确
# U1 a& D  S8 y* L正确资料:谋学网
. A+ U8 z# t3 B( @1 t4 p" l; E" ~" ]- M, c, r- e+ W
1 s$ I1 n4 P6 A  L' r1 f5 \6 H
第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。! a8 b+ S9 p/ z6 S$ p' L
A、错误0 C9 H7 \6 Z) K7 R
B、正确
5 ~8 f  V$ M. v4 x+ o: Y  p正确资料:! `8 B- B4 J. q5 D

' t" W+ |4 o& {$ D+ C
- u/ W9 q" e) C; L$ {第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。, F# T0 g! h6 f0 L6 _& @- Y5 p
A、错误0 M: L" E" a7 O5 _
B、正确. D4 j) U5 e% \! S
正确资料:谋学网
# b, s& Q- F0 l8 @/ I- F, t' b4 y. `- b8 R( E
5 r; w9 `5 ~- \0 T, k
第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
; V8 y2 p! l* ]; G& kA、错误
" G+ X) x; T5 SB、正确
5 Y$ _5 a* z: q" U5 ]( Y正确资料:谋学网
3 ~( p; Y0 [% t5 j0 Z3 A8 z  l5 R( z$ _# J! r) g  S: Z. {

1 ^4 `2 R$ L2 i) v; `, z7 H资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。* ?6 s1 m: H# o8 N% ?) L/ r1 V
A、错误
+ z" ]0 k/ u( }B、正确- ~* m# q" j0 J/ G7 u( w, k$ G) ^7 l( f
正确资料:谋学网; y# X) Y9 C! X$ }& Q1 D
1 v$ M. U+ d; _" j

- t1 G4 Q! s8 h/ O1 i第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。( l: J7 U9 Q4 F: `0 O0 U  p
A、错误
* T4 V, Q  U& P$ q* mB、正确1 T! _  ^9 O* _
正确资料:' Z) G4 j  a8 `
# q: X' [/ w6 i
3 Y! f  b" n& V  t0 K
第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。. r& w- c& f& @
A、错误( @% s5 t8 J7 `7 i3 i8 z( I4 ?' s' l
B、正确
) ?) d. s* R5 L" T1 M3 Z% u正确资料:/ h' W; E; |( `
+ s$ Q1 G, G8 r3 A8 o" q6 y
& B! o8 k/ \# Z
第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。# G2 U  k: c5 E! k+ P1 Y% O
A、错误/ ]! M+ l. n2 Q% e2 g4 G; z1 u
B、正确
5 I/ X% Z2 N  x- l# T正确资料:谋学网
3 _3 j! [0 W8 u  Q* {8 q
% w" ]. s4 \- S1 \" C8 n, @: L7 O
1 X2 h+ z5 c- S5 w第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。& U( _3 |' ~. T& \2 y
A、错误
1 I  `' j+ O) q2 i, K# Z* f7 QB、正确
- a4 D% L" J8 A0 V: C正确资料:
) W5 E. q# V5 w( ~5 y( H9 a
; ]  D& s! w- x! y. H. n% r1 N0 H6 s% _. t% I6 f& c4 f; n
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
7 m' m4 S6 E8 d! j6 P7 L4 V/ MA、错误
: s( l7 w! a- q7 EB、正确
1 w! p8 R: F# U4 O( j+ @正确资料:
  E3 [- G4 U% \9 i' V- g* p+ g8 G- A5 X; A4 t
3 {8 N+ @, C  s; K
& ~& Q# j) l9 a) o" R0 X5 j
$ a4 @1 d% R) X8 C
; l- u+ [( K9 a5 g/ H

# Z4 e# K7 P# G/ i0 u* q* d0 K# `* ^8 `( |. C( U4 l* ]

/ [6 O: z% z# _1 Y' q! v3 \& V; c1 t! a+ X5 }- y8 k% C9 E" _

2 ]1 d- x+ b- o$ _5 p/ I8 }- |+ D& [- {! j

, E. z- e. n. |2 e3 L4 I
) R1 B2 E/ Y3 C2 M0 h0 P
$ l" Z& x1 ~! A# k1 z) U  l

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