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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）波谱分析-[吉林大学]吉大《波谱分析》在线作业一- ~( K( F# x9 {+ n
试卷总分:100 得分:100
: N4 N$ `( o- e" |5 {7 l" W第1题,物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（ ）
" i' |) D# k4 _$ I: u6 UA、原子核内层电子的跃迁
8 K5 U5 P) w8 C* fB、原子核外层电子的跃迁
6 B9 h a# c" T* g# g7 n5 IC、分子的振动1 C |1 U( N9 X5 B; r
D、分子的转动7 ?7 r; g8 l. L5 a
正确资料:谋学网
3 L2 b @) t% ?8 E! F, R% w- C" T6 O( s+ x
' Q/ @) ^! _! _7 r" l z6 k
第2题,化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积
+ _* R1 u$ `, d7 x5 ?之比为（ ）5 G( B8 }% ?7 Y, j7 X8 n0 }; \
A、6:1:2:1:6
- a1 |6 e; m3 t# M2 j5 J7 }2 LB、2:6:2
F% {9 k* o/ {/ D3 RC、6:1:1. \/ c0 j0 i- ?4 A5 Z) M
D、6:6:2:2
0 A2 _, o1 m9 E3 ~7 |" j; |正确资料:
8 Q; E' @. H5 E# }7 i" n0 z% a6 y; m/ Y# ?0 A
9 M: z8 v, c& n4 T: J8 K" p) X
第3题,一种酯类（M＝116），质谱图上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27％）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为（ ）' m% }( C$ g6 D {
A、(CH3)2CHCOOC2H5+ }; y6 v" C( F F( u
B、CH3CH2COOCH2CH2CH3
$ X/ z- L* a& ]2 bC、CH3(CH2)3COOCH3- g3 f0 n( B0 q4 L+ a. p s1 [ @
D、CH3COO(CH2)3CH3
- G$ Y |* ` H! T+ [正确资料:
' d6 a) }! o2 D9 i# Q
! `9 O9 |( k7 s( J, G+ t/ ^8 U% d6 Z$ d' L7 V- Q, \
第4题,某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）0 L" c: M/ ^$ _- \% L" Y, W, B
A、1个单峰! F, l) J1 X$ d/ U0 b
B、3个单峰( ^" `+ T6 ^& E
C、2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
1 I2 f. i2 L8 X% H9 n; A) G1 ID、2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
$ D1 N; h5 W; y. B正确资料:8 K+ H% I+ D; Y, g; {4 r
- A$ x E) d. ^
: R9 v0 l* b4 v7 ?* c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（ ）: d1 t7 b. r* Z0 s. c
A、1100cm-1处
: w+ a. G) H( a+ eB、1670～1570cm-1处
2 z' K: w, f7 z0 Z- |C、1210～1160cm-1处
9 d. p. i* _6 k& `! i+ _D、1780～1750cm-1处 V0 x5 m6 i5 Z" }. k
正确资料:3 z/ z: B, |, Q7 `5 b4 O5 m
, O! M. x2 ]& U2 `. \
1 O: g4 v1 Y# f第6题,试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
5 K" ^, b/ {0 H6 X3 _ H' p. KA、C-H7 Q' C- T4 x+ R
B、N-H+ q C% B% K3 B/ D" \
C、O-H: ?- o5 j$ p6 ?* k" U, G9 a. h
D、F-H% B: T6 s% L+ i) u2 X- ~
正确资料:
: u" w G' [# O Y W! p' R
+ N9 W4 r2 W: l& P( N; u5 ^( ^) y, _# a6 \" h9 }
第7题,在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )1 G% G4 n E# _" U, C% H* A" c
A、KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光
0 J. K7 `4 M' p6 S9 o4 R6 H6 u+ Y8 @4 ]B、KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收
" x% V8 W1 s/ r" a* l+ ~* CC、KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
- F3 y8 y' U" O8 C% W7 k6 H JD、在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射
4 a) ]9 L; W* o正确资料:
0 V6 n3 @8 |' g3 s# P/ c! j0 U% f/ _
# z4 f5 M4 R+ U9 h1 r: i
第8题,Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（ ）9 p3 M" T: s. s/ C* b+ R$ N5 M6 {& F
A、0" ?$ K6 Y y( [6 Z5 n
B、1; ^. `9 Z7 F$ L% x" e" J
C、2
8 R- s0 p+ J' y; ND、3
) G' v* N# ~- w1 f! @6 |正确资料:# Y; O6 }9 |& O" E, |7 d" j
- f9 P Q3 g- G3 k: b r$ V4 ~
0 ^/ K' s2 i2 n6 t/ q* ?第9题,并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ). j A# r, E% Y' [$ G
A、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂4 w: k- d' _. K& B+ E7 ?
B、分子中有些振动能量是简并的
4 U5 {' w" v" gC、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
* E2 ]+ f5 D- d9 b' nD、分子某些振动能量相互抵消了8 W' p3 L% d1 F: ?! k
正确资料:; L; W- I! T4 }& j4 F- v7 B
1 I3 n( C* m5 f/ }5 L3 ^$ p% W# {* M2 l, @+ R0 o2 k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
% l, E j& C' i1 @, W: SA、气体
. }. ^' Y. c, |0 WB、正构烷烃
* V m: x6 k1 h. x7 Z" xC、乙醚
/ [& q" B6 [5 Z7 KD、乙醇
+ a1 Z" s8 `3 m% |& x# c正确资料:: k9 h, V: ^9 d3 b) O
& a) g q0 X+ T: m
l- |! V0 @8 x0 I! D第11题,EI质谱中的离子包括（ ）' @" F7 s4 `: d! \) }
A、分子离子
$ K q+ Q5 U o, b$ R7 r3 f U" c' cB、碎片离子5 D5 f# n% D" a' v4 I" \
C、重排离子
8 C9 g2 a8 Y2 o, C3 P9 iD、多电荷离子
' ?" ], O5 v" A2 j4 b$ O正确资料:4 Y& q: y1 z* E' ~; \1 ]
0 ]+ O/ k. i: g2 ] d& C: v9 h
( W4 [$ a/ Y& b# }2 a/ M资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,影响紫外吸收波长的因素有（ ）+ c# G; }7 S& _( B
A、共轭体系3 _ I+ w0 ]1 ~1 n
B、超共轭效应
& }* R! S0 t; o% KC、溶剂效应
. U: w" Z4 O3 B8 X$ |" xD、立体效应
2 n' c2 l% j4 Y1 V5 Y8 V) z; B3 g正确资料:
8 S3 \9 u& i' ?2 x4 y- O9 X( n6 ^5 ^ B, w5 z
. {, g4 U( `5 M* r/ T! G" D
第13题,下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）
% Q+ L% t! q- z! b+ xA、最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带$ O8 C, x" a' ]/ l \- k
B、当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
% X- U* ~( l$ [- @! tC、无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
. `0 j6 X) Z& O) ]. g! J0 n& JD、在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。, ?/ Y4 i: i7 @" |8 {% Q
正确资料:( m$ x2 \7 i+ s3 `, V
1 k! D( _6 J: D2 d$ H! l' {
# F% ^; f6 S% v3 C% l; v第14题,计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（ ）
5 z# J% a9 n7 s+ K$ S, NA、74.3
- I( E1 c7 Y3 Y, P8 F( q: XB、78.0
; b. ^5 f+ Q. C. D( e! `C、71.9* X' |3 y* t* A/ @6 S8 _- _& g
D、72.3
$ t& S+ M8 J; o正确资料:
% f. [- r1 e4 b9 X0 l; s) N( ^/ S% E; Z5 O) E4 d
& h0 z( u1 ?# z: ~( v0 E0 V资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列说法不正确的是（ ）
0 o$ X# V# O( U _; FA、支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
* G) @# R; N" P0 U7 z, x/ M# KB、偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物2 u1 \# N# w. j
C、电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应3 Z" W: ?" | k
D、环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
1 d4 {. J$ r+ C正确资料:1 B0 T4 ]. [- X6 A
; e$ t2 o& v }: \% T7 _: \& ~
7 h4 p9 ~5 Q2 {" e第16题,最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。/ { I: I- n' e& X7 [9 K: [* S h$ g
A、错误& \9 G0 S2 Q+ j% \- ^0 x
B、正确
' w' W* O. T+ y& d# |. c正确资料:
% S9 X' x* s- t' M1 f) G3 J) [6 w) m* s8 O3 \: @0 \! c J
5 q( }' S& t! a9 p+ Y1 e/ h
第17题,一个化合物中往往有多种不同的质子，如果它们的共振频率都相同，则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。5 x0 m3 W2 Y2 `5 }) H0 y
A、错误
* `# P5 t7 b, w# t/ A" yB、正确' i; X8 o1 ~# }2 X* I
正确资料:
! {+ A# d: H$ p; M& q5 ^' \9 ?( h' q
' ?/ _4 z3 c ~5 b3 K! G% q9 W第18题,端基炔的C-H伸缩振动位于3310～3200cm-1处，峰形尖锐，吸收强度中等。8 p$ R( [$ p* z: ^8 y1 m1 @
A、错误
6 l( W5 J& _7 R) R- f- m2 pB、正确
( b0 f! J7 O. R* t9 N正确资料:! d# M( U' E o
( I3 `$ o- }' x3 _; h+ S
7 y5 A% G3 T( I/ Z/ t第19题,红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。0 j8 A1 S& z! f& e1 `3 w- j) C5 `
A、错误9 w7 M) a- s3 _$ W
B、正确0 `1 @0 [" S) P
正确资料:/ Z, R* {" U' l; C' P5 w1 N
9 E2 x- ~' W* f. j" M t& b" p8 c
$ g) t( z; J; @! y: F# C. G
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。: }( Z2 \9 J* P2 t3 h+ f4 |$ \
A、错误
6 s* `( ~$ ?) v0 s# w* a- {B、正确, G+ \2 P* t$ d
正确资料:6 R0 H l8 s7 B4 ]9 H0 Y; D" ]
4 [& w' J) s5 ]: ~7 G% [9 z, _, K8 W
第21题,立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。0 J4 C/ e! M# D2 n6 a6 c
A、错误
( x k) o x5 t5 I4 j' OB、正确" R; z, \2 ]& I8 C1 a2 V/ {! \
正确资料:- A) Y1 E L, m2 I4 R
" j' g: t- s0 P$ N& S
4 f, c2 D7 |8 @/ o+ w$ y第22题,A2B2系统是二级图谱，不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
' Z5 a* f2 o J& u5 m4 O; QA、错误* n* D, `& ]0 X0 q9 `7 [$ U
B、正确0 ~! C e' p( V! T% g9 W. \
正确资料:0 n& F0 x d4 G5 _/ F9 B# ]
9 |, X& ?$ t2 `. @1 t
7 V! C, N* K8 G. c: }; `/ s4 y
第23题,乙炔由于分子对称，没有C≡C伸缩振动吸收。
7 y1 h$ l1 w+ X( m8 TA、错误( Y- C ^9 Z" e: {+ N
B、正确" m! t9 N3 }3 _4 v* `" \% E
正确资料:
0 Z; h5 t1 F1 Q6 R& `4 ?
1 t7 A3 M1 W4 A8 z+ q3 ^" ?: ?
1 ~1 o* |; Y" c! j" g$ e第24题,分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
, i0 N' x# w" l" ]$ T" \A、错误* W, W5 L- ^+ M, c; U d( ^( s
B、正确' Q/ m/ ?4 g- J% W" H
正确资料:& o1 \* i6 M4 v7 N A Z, ]
/ U+ J9 q: K: C& X. y6 l* _. e
7 j* b8 G' f8 A4 k8 b; i ^' Z- f
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。. X0 H6 D$ m; f, p
A、错误5 p& @2 X4 m; t5 ]; V( t' f
B、正确
( H+ P: p% B0 }8 h4 G( i* w) v/ [3 n4 u正确资料:2 S2 t% e/ X1 u& _/ t
! H* \7 z2 B/ I% B. e, p T. d$ w) ?1 U& \ o
2 S4 C) f7 A5 d! t. e0 k6 ^( V. W* _ X/ T! N+ i/ J, b B
+ m' R7 Z* f6 e& U' ]* O7 ^2 M3 f$ M5 y, }7 |% i& S
! [$ I; i: B8 m2 E$ n9 e
8 _& Q l9 u1 }, j. K: Z
( T! Q3 |2 U/ E0 j7 B
2 X( K% ^7 I6 A1 L4 i1 {: I7 j
3 [. a3 u% l. `8 v
( k- _, ]5 e/ ?- o, B. Y
5 a1 e. o. B8 b; }% T- q3 I2 D z
5 k x7 M# J' d |
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发表于 2022-4-23 02:54:25
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