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南开大学22春学期《药理学》在线作业-2

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发表于 2022-5-5 02:07:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)药理学-[南开大学]22春学期(高起本1709、全层次1803-2103)《药理学》在线作业
# ?# i4 i- h+ Z9 b, N试卷总分:100    得分:100
9 }$ w& q: ]* c  ?7 k第1,治疗量是指. |3 M# ?# I% b$ I1 J5 R* O
A、介于最小有效量与极量之间
* X; t) g. f' y5 iB、大于极量
& l5 P4 D# a3 o* q, I6 NC、等于极量
' T. ~; z2 [5 v* N: S9 cD、大于最小有效量
% J( [8 o: V9 |( J. O5 J$ PE、等于最小有效量
: U! e; Q# g9 ^4 ]! X正确资料:- p8 p( Z$ T$ H0 Y
3 N, u* K8 {' r4 o+ @4 _0 C0 c  i
6 M/ U  O5 ~3 y1 r. V4 W7 T# ^
第2题,药物的作用是指, b, b* _( C. Z; z( _
A、药物改变器官的功能; P% m3 j% r# {
B、药物改变器官的代谢
. y. y- j# R5 |" ]C、药物引起机体的兴奋效应
. p, v1 S4 V9 y% I7 v4 ID、药物引起机体的抑制效应; O& C% ]; i. i7 E/ d
E、药物导致效应的初始反应& B/ `+ u+ u7 D5 v
正确资料:E
# s" s9 J2 a( V" {* M5 S' F' S; }" ^- s, n

- f: B6 O6 Q; l  n8 t第3题,药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有% a1 J" w; s. F5 R
A、兴奋作用和抑制作用& P1 G: N; F4 W' a. h
B、治疗作用和不良反应' U! v: o. T# f+ x. l' o
C、副作用和毒性反应
3 q4 d* A, v; r: C2 TD、选择性和专一性+ T5 T4 J( j% [
E、药物作用和药理效应
8 n5 t5 q2 x  u' h) t2 L0 }* p正确资料:9 K+ T' \# g% t
, {$ q6 j" E  \/ Q8 u
9 Y( `4 t4 v: m7 H" l( v
第4题,A药和B药作用机制相同达到同一效应时A药剂量是5mgB药是500mg下述正确的说法是
, _) R6 _7 s# s* `* K% oA、B药疗效比A药差; I2 W3 [: _7 @2 @) j
B、A药强度是B药的100倍" Z$ n& v# v& I9 R& {6 t. z
C、A药毒性比B药小; Z( b2 {( O* h# `
D、需要达最大效能时A药优于B药, N* O4 m; }! l, W2 b+ w3 o
E、A药作用持续时间比B药短
+ W4 L' z- h3 Y4 v5 M正确资料:( z  @  Z( S5 y; g8 n& S+ u

! O! x. k# ~, M, x  A# D/ N' Z3 U- ]3 o* z! V9 ?
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的基本作用是
$ r* E7 B6 ]5 L. R( fA、兴奋与抑制作用
% ~. i) J& I9 ?1 m; o5 q# C; xB、治疗与不良反应
; h4 }! {6 e, M& ~! RC、局部与吸收作用
0 w& P1 E8 i3 ]. g6 ]D、治疗与预防作用
2 c7 a1 T' }- @% f% HE、对因治疗和对症治疗1 W- G* D7 F, r
正确资料:- S' G1 i  P, Y) j

! N4 [! }8 {; Y  P' P- B/ P; x  |* z" B  u' m# k- m" z" J0 @: {. D6 t9 d
第6题,药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为( y) m* H5 [' x0 _8 A' Q
A、阈剂量6 m) c: _: Z8 p# M5 G  y6 ~* ?+ D
B、最小有效剂量- ^7 ^$ n5 [  g& [( ~# `4 E8 F' o
C、极量
- B6 ?/ s) b% eD、效应强度
: V2 y! i) Y4 l+ n' _8 m  _+ [E、效能
: ^* B8 l7 Z3 g正确资料:
) B6 _, _  l1 n0 O) |/ I0 W
) j" i% |8 m( i6 Z4 b/ y6 X3 K) I6 M# g& U
第7题,首过消除影响药物的. T: _0 c( N( B7 n( _3 s5 w
A、作用强度
9 Y+ F# d( ^4 l- z# E. Q' q+ j' ?B、持续时间. j  T3 R9 y- V
C、肝内代谢
% A% ]3 R/ m! xD、药物消除
/ G1 Y% q, z3 m' mE、肾脏排泄
/ c* P7 n5 ^3 \! R! ?/ y* L正确资料:# `/ h6 x- g  I& Y/ N4 x
  z! x  o! L' Y7 X" g- o

, d' B. u0 b, b第8题,氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是
4 A! }% H0 F' N0 `- |- gA、阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体  I+ ~+ {6 J9 j; S- H2 @- Y4 [
B、阻断黑质-纹状体的多巴胺受体
7 ^) L5 g2 L) {0 e8 W1 CC、阻断中脑-皮质的多巴胺受体
' g4 A* K/ H, b) w$ n4 e+ R; p# |D、阻断结节-漏斗部的多巴胺受体' Z7 M/ [* E- n8 ~5 L4 n, |
E、阻断脑内M受体
" v1 d) x' A5 B0 ^正确资料:
% ], C6 K% B4 p  N+ V/ o2 A) ]0 s  K5 _7 u
1 R! S# X4 s9 e9 n
第9题,与青霉素相比阿莫西林
7 G2 E$ C0 r1 Z6 GA、对G+细菌的抗菌作用强
0 [7 c3 a. Y4 E0 P/ ?B、对G+杆菌作用强
) Q& M- z, I) \2 @" KC、对β-内酰胺酶稳定1 d# Y3 p- X; ~; m
D、对耐药金葡菌有效; X& @" Q% p! s2 U) x
E、对绿脓杆菌有效4 x& o8 r# T1 P
正确资料:; y) C( r& A* r2 V

# E: q& s% }6 E( x
- N: q: l) {. M9 L  G, z3 v8 d1 F资料来源:谋学网(www.mouxue.com),新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是* K4 z) a) G$ p* S+ F. Y
A、直接激动M受体3 e. a3 z; K) S* x: n
B、直接激动N1受体
) M( Z. `7 I: b, b3 E- }C、直接激动N2受体
+ o2 ?  J3 [" t! Z; HD、适当抑制AChE
. E  n5 q( Z; |) r' @5 G) _% C( LE、直接阻断M受体) |3 v8 g! r- H- L  W% F8 t: J
正确资料:
# Y7 I" B4 k5 x7 X. r2 f6 d# d! X: s# W  t
* K8 f$ @* @. O
第11题,癫痫持续状态的首选药是
& H+ j8 c' v' nA、地西泮
/ S  P* B6 `( \5 t9 a4 s1 ]B、氯丙嗪5 F! @) @5 y/ Z' x
C、丙戊酸钠; v9 W+ l3 O! Q
D、乙琥胺
0 E1 S; e+ a8 A5 P; fE、硝西泮
: n- \4 r; ^' Y* ^- H正确资料:2 A8 l9 V" ~9 W1 |1 I6 _
7 C) A" H+ h3 W- Q6 C* I3 l7 _

& o, M; l* L" N* M/ E2 A2 {) n资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用
- H) A/ M) H2 f5 S! k9 W2 NA、M受体阻断药1 d; f7 _, p! w) K, y, ~
B、α受体阻断药
/ ~9 s; ^# o( n: U9 {! bC、H1受体阻断药
7 j0 d. c  X4 o( s# g* h$ hD、β受体阻断药% r. T) a  y; d* T3 p
E、N受体阻断药
2 e& v  \, J6 c. c2 R% \正确资料:
' z4 \7 J3 r" X6 x; P- x' x2 W; O
% j. r% c% L2 S( L: j* h2 M9 w; l& D- Q
第13题,对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
; K* q( @1 z6 N0 }8 o/ bA、卡托普利. K; k& j$ k3 m8 c6 ^8 f8 A. C
B、普萘洛尔
4 P: X! m7 T7 K% h+ u3 YC、硝苯地平
3 M" A: U7 D- t  M: `! y" P6 [D、氢氯噻嗪
% }0 ]% s! }( C' q! [1 jE、呋塞米0 H9 B. }; b6 Y' M) j
正确资料:E
: ]7 @; j7 n$ ^) L5 H: ?: G! b" \, n  I  x$ R- F% C$ H4 p

* @8 q) F& M, h, E- N第14题,阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是
, z- p3 u: m* n; H/ f2 rA、胃肠道反应: h8 Z' J$ B" Q2 R# {/ D( @' [( k
B、凝血障碍, D# d' v4 V/ W, ^4 l
C、诱发哮喘
* E; b" H9 r$ C' o2 F1 YD、水杨酸反应6 y% q6 J) A" P0 a. Q
E、视力障碍4 h9 d+ f! w5 }, p- d/ G" A+ S
正确资料:' g, S. x7 Z1 n7 j, \
3 }  |# C+ j, Z5 L! }3 J. X3 i4 D% Q

: B6 ^  o% h5 U7 s! y资料来源:谋学网(www.mouxue.com),治疗呆小病的主要药物是4 e; L! U+ h6 p; F
A、他巴唑
" F* \9 T7 W7 `1 d$ z) vB、卡比马唑) h5 J1 b. @6 c2 G3 t/ f7 u
C、丙硫氧嘧啶
% B; _) v' @) F# x; ?9 U2 F: K; RD、甲状腺素
9 v. q' O9 w( e# _- x' G( o+ r0 `E、小剂量碘剂
; B4 l, R4 c9 U* V正确资料:; B9 L+ t# G0 R1 Z$ `. W
" j3 D9 I& ~4 l& U: s( _& y, h6 k
3 V9 ^, ~$ H4 O. r4 A
第16题,可用于治疗抑郁症的药物是- s9 c8 r% o' M( u, ~9 ]
A、五氟利多7 k  O- |/ Z1 z) X  p8 H
B、舒必利
6 Q# K& {" u! DC、奋乃静7 R2 j- @1 k$ n4 h/ q
D、氟派啶醇
0 \4 g5 T4 j" d( Q; p  o4 [E、氯氮平
; I% r% a) K) S* P; A' O. Z/ X正确资料:$ u) p9 r! q- P3 X3 c/ A0 `1 F
( ~8 ^' U7 W7 N5 y

  g$ N+ S( \6 n4 k% r9 A6 g' G第17题,主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常药是
' T5 C$ I6 C5 xA、维拉帕米" K2 S- M, g, |3 ]6 g
B、胺碘酮0 m  q3 W! H8 v8 q7 y; B" l
C、普萘洛尔
, N; `) K8 r6 a3 j1 F# TD、索他洛尔* o. f, H6 y% H. Y7 g& K
E、利多卡因# M* U8 ~7 P* i
正确资料:E
+ k0 [9 ]& z  Y4 y# g
" Y: M! F; t6 t+ s8 U
+ X. g) J5 R2 d8 ?/ `$ A第18题,治疗肺炎球菌性肺炎首选6 n  _+ o: a9 _
A、青霉素. h" Q+ \& E' r% u4 `. q( @1 f
B、庆大霉素$ [/ Q4 [1 }* S! \, O/ I
C、红霉素* R% [: t/ h$ X. S2 U  G, I
D、四环素2 b; r2 |8 a  h" w
E、氯霉素
/ \. X; t1 {  w/ @% M0 q3 @: k. c正确资料:
, T1 p- W* m% h& r! W
, p6 [( C; m# G- @
% u1 {7 L! \; R第19题,地高辛引起心律失常最为常见的是
) Q( m  U% t3 C$ ^0 vA、窦性心动过缓速7 G. n( O. u- Q/ r
B、心脏传导阻滞6 A: A7 t8 W8 |* }
C、室性心动过速# V" x. h6 Q0 f) \# }* d# d
D、室上性心动过
' L& I  r) W8 h3 z+ DE、室性早搏
# B# b: g2 F; p: S; |: M8 Q! `正确资料:E
+ G- J5 J2 q1 c( N9 ^2 \9 V- _6 |! Q( h1 ~8 B
+ v6 ^' r- ]! _  d
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
. v: V8 e6 s( R" d# l3 _! ^  EA、阻断M胆碱受体
6 {3 y" N$ j1 N( e* SB、阻断N胆碱受体9 p, y. M  V- f4 W
C、使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活9 L/ Y4 c. N! E! O+ C) \% ?
D、直接对抗乙酰胆碱* K5 m: \  o3 T, V1 }
E、抑制乙酰胆碱酯酶的活性
8 K! y3 s8 g6 E  [- z" a正确资料:
# C9 ~; s" l' \! ?3 d8 X+ a0 Y8 ]& n
8 X2 f; Y/ E( m1 ]$ l* j, O- b6 M# n) B5 v
第21题,糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳1 A) H! v( m* N0 o  L. K6 R
A、感染中毒性休克
4 b5 x0 p, ^8 ~5 L) c8 R+ p0 lB、低血容量性休克5 n6 Q$ I9 N5 \. r" P3 U, ^) Y
C、过敏性休克
0 G3 u% d$ j4 `6 F( A2 Y% j" P( {0 tD、心源性休克
, e# d% w2 ~/ f. B% \) nE、疼痛性休克& Z$ z5 O' U$ _. J. d
正确资料:1 o1 C5 w; C# T6 E7 O. h% V
  Y1 x, i3 {# p# l  @4 a$ i% g) W

6 ~! H$ N6 Y/ S9 Z. O; a第22题,pKa是指1 _: U% S/ c1 O& f, h6 u
A、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
  i; e: ^. s4 R7 H, h4 g" `B、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
* Y) O5 `% w6 c4 S  a. ~1 V' OC、药物解离常数的负倒数
1 D, R! [/ Y* U) ~* u5 A9 VD、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度1 N! a* K/ \4 J0 O, R+ b* M
E、药物消除速率
( z# r! [& ~) d9 G  U正确资料:8 S- I5 ?* }1 s" [9 E) A5 r

$ w! ]6 H& Z" \
" O$ q' U1 `8 H/ v" X6 y第23题,药物与血浆蛋白结合# h  L; M/ ?; c, x* H: J& g
A、是难逆的
3 c% c5 @6 I0 OB、可加速药物在体内的分布
" }' o) x# n% i3 B# [6 YC、是可逆的
* Y7 z* q0 a/ W$ [- xD、对药物主动转运有影响
, Q7 G& U9 [0 e1 x) WE、促进药物排泄5 I3 B2 Z7 ?" J7 C, ?0 a
正确资料:1 l  Q! I; ~$ |8 f7 |
) }& _, b% f" n( Q+ I, D% |

3 F( S: C0 H5 N1 V; w第24题,治疗胆绞痛可选
- {; V8 {" e2 Z' r' q& k' ~7 z; oA、阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用
( \' t# f, _7 T! |6 K, dB、阿托品和新斯的明合用0 t1 y# R& k2 c
C、东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用+ e- o+ O  F* n: h
D、东莨菪碱和毒扁豆碱合用0 d% g' _' T" `+ M( h: r3 V
E、阿托品和多巴胺合用
6 S" W% J/ v# `9 g, }1 _3 f正确资料:
+ X% i3 ^- r, r" r4 |
+ ~% d0 a5 b1 c* y6 W1 f' j5 A; x: e; E! @( ^! Y7 t0 b
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
' G) \" d# k; ~* [' `7 X2 uA、美西林
( y/ V3 O, B8 cB、阿莫西林# Z$ |# o) ?, [/ C! u2 t
C、氯唑西林
8 b" @, s+ m" q2 l: Z- U6 ]- d% D' vD、替卡西林2 e$ M4 _6 M3 t+ Q  ^  T; \/ I
E、氨苄西林
) k! u+ o/ E& [正确资料:E
1 @4 W* ?& X, f6 S. ^1 J4 a* a5 C1 m" t! N: E/ i3 v& f3 f2 x

$ w7 v" Q' U9 f  `" w  w* D! m3 v第26题,注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外$ z) Z: M3 y' Y0 w. C; M3 [1 A
A、抑制血管运动中枢
8 K+ }2 K/ v+ y; \5 m6 yB、直接扩张血管
  q1 t9 g, d) c8 u1 o; zC、阻断外周血管a-受体
+ F1 Z  Y; G4 [D、抗胆碱作用
9 A5 s* [$ u& w1 G! LE、对心脏的抑制作用
' E, c2 {% t0 b0 y8 Y% M7 B; r正确资料:
, L4 L/ ]- B. A8 k% X6 ~: ?5 \2 h4 g+ W
8 [: U! o- E$ W" M3 r
第27题,药物经肝代谢转化后: i3 A3 L& }: p5 u% }
A、毒性均减小或消失' a1 M4 g9 J5 `+ d: I
B、要经胆汁排泄5 k; c" B8 ^4 {1 U
C、极性均增高: G* N  W& J. r1 b2 m
D、脂/水分布系数均增大  l7 d  C7 }- B$ P7 |8 c! O
E、分子量均减小
9 A! M) x3 |7 N" b: F正确资料:  _, G: ?5 g& \
. I$ P+ ^; D( z/ C! x  U8 b

. F/ Q! d* `# L. `% Y: r第28题,治疗流行性脑脊髓膜炎首选7 \- z6 S7 r, D4 T$ C" w
A、SMZ(磺胺甲恶唑)
: v! h+ i5 |# a$ i) q; ?B、SD(磺胺嘧啶)
9 z& x* Y/ v9 t/ W& \" DC、SIZ(磺胺异恶唑)
5 K. y! u0 V# sD、TMP(甲氧苄啶)
. S! |: t! R# M( J) F# PE、甲磺米隆
6 {0 K% |+ o% L( J. H  ?正确资料:
; s2 W; N. B1 s: I; O0 B* h- u& Z2 Q9 o9 |' c
, ]9 i9 Q: p- [4 g9 o' K$ E
第29题,治疗外周血管痉挛性疾病可选用
& ^' p. j. a$ |( I( d' bA、酚妥拉明
, Y* G$ l+ z- D- e4 D0 VB、异丙肾上腺素
% {, r+ f* e/ Y) b/ V6 M9 GC、多巴胺
! u! \6 v+ T: ID、普萘洛尔4 V: y1 P5 [% d% W: y, V- \. }
E、去氧肾上腺素: t5 g& a2 ^% r1 L% Z( A
正确资料:4 m4 [( A, F  w/ j
/ {4 P6 s5 s. v0 K" q7 ?/ J

6 u- D0 ~  H6 l' D; \资料来源:谋学网(www.mouxue.com),多巴胺舒张肾脏、肠系膜血管的机制是通过兴奋
1 r  |$ ?: I7 k, y& BA、D1受体
: Q. v+ x5 f% |, B, m& vB、α1受体9 \/ A* ?- t! d5 z; S& v4 M
C、α2受体' R# g1 q7 R2 ^8 d3 n2 ]
D、β2受体/ H7 c, C7 A% C5 S0 N
E、β1受体
4 i8 |* ^" U, n2 O2 s0 }: R! U正确资料:" N; U8 N8 D% e0 d% C, l& m
) ?/ a2 n7 D; u

. t# j' B* M/ H# e$ A8 C3 r第31题,以下哪些参数是量反应的参数
0 J5 E+ e1 z  \# n* zA、半数有效量; i7 N  i0 ?9 x* N& s8 P. B+ n$ D% o
B、半数中毒量
! Q) o# ]! u7 I; e) O+ G& bC、半数致死量
$ w8 Y  ^7 _2 H* P$ o' FD、阈剂量# M& `* Y. z6 T" G' n& `0 d( T
E、等效剂量
- `: T6 R- }( ?; B/ {% [" \" @正确资料:,B,D,E
" q; ^& v7 J: T; ~& ~( u! D  |/ k  d1 m, Y
: @/ x) z- P3 s9 f  p
第32题,属于对因治疗的是
' i. v8 M! m* @4 l& Q4 x- QA、青霉素治疗革兰阳性菌感染' O0 {8 r+ \! P& C1 i5 ?$ N
B、肾上腺素治疗支气管哮喘
4 J; Y+ ?& [; S1 f7 [C、哌替啶治疗各种疼痛2 E" m6 `- V* K2 M
D、青蒿素治疗疟疾
3 B& ]6 p6 r3 b$ cE、硫酸钡胃肠造影' A: Y! T5 }9 H0 ?0 q
正确资料:,D
; b- `- z: I9 I. p! t+ a2 A: }5 ~8 g, G5 e' w
5 Z0 f5 [8 P6 k0 B8 x; I6 i6 {% b
第33题,竞争性拮抗药具有如下特点/ T5 W( w$ W6 U' B4 s" T
A、本身能产生生理效应
8 ^8 u1 ]' L5 E# Z4 y, j' jB、激动药增加剂量时,仍能产生效应4 l8 D; {/ B1 S8 c' i; V0 L
C、能抑制激动药最大效能/ X3 n) R& A% a$ h8 V  L/ g
D、使激动药量效曲线平行右移. V) D8 k) s2 h$ e
E、使激动剂最大效应不变
8 O( ?3 r4 C+ e7 @2 z" {正确资料:,D,E
! K# S2 K0 ]* A3 ?8 t- A* I9 J% j' _' L( N

5 C4 l9 m' b' W1 P- i" x第34题,胺碘酮可引起的不良反应包括
$ X) ]" Z( B. @+ W2 o/ uA、低血压
& R: Y! s: G2 h$ ?, y. q* YB、房室传导阻滞
7 J0 y% e/ h' U9 ^% c# |4 H  \/ fC、窦性心动过缓
" y# R! O+ I8 M* d5 h5 \+ JD、角膜褐色微粒沉着
- o! v$ V% p, X6 |8 s% |# _E、间质性肺炎
! U1 i- ]! W; X8 ~( f2 _9 x正确资料:,B,C,D,E
0 G" G) K; @1 L- r7 \) b4 H5 m8 Z0 R8 u* S6 D

% J( {6 |/ P+ e7 i3 w第35题,硫脲类药物的药学特点有
; r' e8 x0 Z1 u! KA、对已合成的甲状腺激素无作用1 z; m2 w1 X( A2 ~+ D! P1 z
B、起效慢,1~3个月基础代谢率才恢复正常5 Z# k) b5 D6 ?/ y6 w! X/ W$ x
C、可使血清甲状腺激素水平显著下降+ r* I3 N2 w; y+ M' V* G2 ?! T
D、可使甲状腺组织退化,血管减少,腺体缩小
) x: r: v7 ?: X8 NE、可使腺体增生、增大、充血
$ x. z; K2 y9 n正确资料:,B,C,E# q$ G" U; w, [  U+ \7 [8 n+ ~
& U, _; D' L5 P3 C! F$ f
: P, I5 t* u' Y
第36题,苯二氮?类药物作用机制有/ d8 s* U) I5 v" w- |- U
A、促进GABA与GABAA受体结合
3 v& X& Y8 ^! a1 s* k1 m5 u9 lB、主要延长Cl-通道的开放时间1 o$ w( M3 j( X7 {) @' ~+ F
C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体
6 \$ W$ m5 ~+ C( GD、主要抑制Na+内流
4 j3 P: U/ i  o5 |8 c0 VE、主要抑制Ca2+内流, n* `( A: C. F8 y) C0 p2 }
正确资料:,C- D8 K# s! D. W, e9 [8 U9 Y
! k9 e) W; {( l4 F+ t

* f; J3 C( _8 O. }0 ?2 S6 v第37题,应用抗癫痫药的注意事项是
% P3 }. E' \/ sA、癫痫是一种慢性疾病,需长期用药甚至终生用药
& V: n( ~4 X) o+ l  i/ `B、若1年内偶发1~2次者,一般不必用药预防/ G) R) y% K  c1 g
C、先从小剂量开始,逐渐增量至获得理想疗效时,维持治疗$ h9 u2 q3 V" }0 K/ m3 M% }
D、必需换药时,可采用过渡用药方法
3 H  L, g' b; t4 l0 a: b# C* `% PE、症状完全控制后,仍需维持2~3年再逐渐停药
, n; P5 S: }. V5 O4 s. u" X1 l正确资料:
1 g9 k. d$ \) G$ K* M- p: @
2 F5 d6 E# _# N! y0 v* H0 t
' o1 p/ f1 s' \6 B8 Z第38题,甲氧苄啶与磺胺类合用可使5 P: `% g$ ]1 i9 }& _( d
A、抗菌活性增8 D" F$ Y6 y+ }, Q
B、耐药菌株减少6 G! P) U) R- e
C、抗菌谱扩大+ n% v3 y. z2 |/ `
D、作用时间延长9 w3 y5 L& \9 z
E、对磺胺药己耐药的菌株乃有效& W/ I, R1 j) q6 z& H  x" [% ~1 J2 [1 Y
正确资料:,B,C: }* Q: B+ N7 G# f

" q8 v4 [3 X0 X  I/ R# X4 t# h) Q3 s$ _1 t& O
第39题,酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是: e' T: {# u5 t* I& [
A、阻断β受体
  P; d8 \8 b7 D" y* E; G% gB、阻断α受体
0 J9 z6 U+ ~2 C4 d' eC、有组胺样作用
+ r) _. P  E3 l; f, QD、阻断神经节4 U! Y, i- O  P% f* h. X
E、直接松弛血管平滑肌
3 C" o# p2 [7 j  L% c) k$ s正确资料:
: D* |$ E7 v7 Y5 k" Y( r' N8 U- E2 N
7 [6 U; {9 ~3 t3 R9 u  {7 R+ v2 M0 u: R. [
第40题,巴比妥类可引起哪些不良反应
. a/ W$ r( t3 m* vA、眩晕、困倦2 w4 {) ?7 A/ e5 @  U$ r; L1 D
B、呕吐  D: e- _; `* \3 t5 H: u1 X( y
C、精神运动不协调9 f; o6 p) g+ H  Y
D、中等剂量可轻度抑制呼吸
4 L# [# C0 R' oE、对严重肺功能不全呼吸抑制尤为明显& m  `6 k5 H, c! R* |6 w
正确资料:
# S2 h' @6 ?# K- l/ Y6 X& W$ J0 \2 V- G9 s- A
, {0 S; w# C7 N; p& u  C
第41题,氯霉素的正确叙述项是
) S7 `" d. d/ h5 JA、抗菌谱广! n- Z/ c! [, I7 Q# x3 l
B、与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成
  ^1 r0 _4 J7 BC、细菌产生耐药性较慢1 c: ~) j0 q, c$ P6 U* _
D、可引起严重骨髓抑制和灰婴综合征
5 i4 _8 E0 f& P; rE、对伤寒、副伤寒有特效
6 Z0 D; I# t5 `8 b0 N, }( t正确资料:' X3 M; \. A5 M5 ]2 k
" I2 y0 K6 u: @2 `8 {- n  C4 s
* h1 r6 i9 A0 u* l. o
第42题,下述需首选胰岛素治疗的糖尿病是
( N4 k3 `6 c8 Z. P7 QA、合并高热的各型糖尿病
  O. K5 @3 F( s6 V' D9 GB、合并妊娠的糖尿病+ x9 b. V2 M5 q/ p# i; U2 e
C、合并消耗性疾病的各型糖尿病
( p: ^$ k6 p% k) [/ _. fD、轻或中度糖尿病* l1 z; S9 K+ ^. |, `' K* {
E、合并重度感染的糖尿病5 s! o8 f9 S$ a3 }  W& Y* D
正确资料:,B,C,E
% \, A+ R1 x, N& g! D$ d
& A2 S8 _( |* |6 ~5 O4 `% M& e/ m4 C
第43题,吗啡对消化道的作用有
5 a2 T9 U* S+ l/ X$ ^A、抑制胃肠道运动,造成便秘& \0 t  [9 w+ S0 k
B、抑制中枢神经系统,使患者便意迟钝
% ?' h. K5 K# X& L0 Z2 FC、抑制消化腺分泌,使食物消化延缓
! |7 k$ T7 N# O; F, x* l( F4 U: ]: V9 GD、使胃肠道的张力增加,蠕动减弱  U" S( G% }1 C/ Y/ q
E、胃肠道内容物排空减慢
+ f! _4 v% \% S. E正确资料:,B,C,D,E9 F: J* B! P4 D: X

. O8 `9 I3 h# f9 n( H9 o0 ]- r, }* t  `' P- ~
第44题,关于红霉素耐药性正确的是
  A& R- \- [1 _- O' `, K# T% @9 OA、易产生耐药性
2 k$ o/ L5 P$ p8 F! u9 P2 lB、不易产生耐药性# p* s9 i1 q" c  p+ Q+ c
C、与其他药物间不存在交叉耐药性
: w! d  z8 D4 ED、与其他药物间存在交叉耐药性$ v) L. Z. q& J
E、停药数月后,仍可回复对细菌的敏感性! Q+ q" L: e; W9 T7 Q; l8 M$ c
正确资料:,D,E
7 b5 m& F9 j+ _2 |- }9 ~- W$ s
* r7 t9 ~; s' p6 U" d3 N8 K& @1 Z: q: B: }9 a' ~" p$ R
第45题,以下哪些是β受体阻断药的作用
6 c8 z- Z, z$ k' Z; zA、改善心功能与血流动力学
: s* x  s$ d: q: C7 V  ~: sB、抑制交感神经过度兴奋减慢心率- f- j3 I+ N+ w, K0 g+ S% u0 F
C、抑制RAAS的激活
8 a1 w7 T( R; C, ~" ]D、上调β受体
. l$ z( e, `1 d, q) d! R. V! cE、降低心脏耗氧量& ^% t1 ~! n- k. X3 {6 F% t4 {% ~6 j$ r
正确资料:,B,C,D,E
* p' g" W" f3 [/ p- f
3 x- ~6 s# k% R2 H+ f, A
0 m- r! c- `% D5 g第46题,下面哪项是糖皮质激素抗炎作用的机制
! U2 T+ g' j8 y* fA、影响花生四烯酸代谢的连锁反应
$ |( h: p* y) x3 G6 ?B、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达2 c/ X8 \, z& e" Q6 L8 |
C、抑制炎性细胞因子的表达4 B8 E  i4 K+ D, X3 R5 D4 E3 [
D、增加肝、肌糖原含量
7 m+ E2 j8 P, v4 p! z8 @. mE、非基因快速效应
6 S( {/ ^7 H; l5 V" O正确资料:,B,C,E3 r' r/ ]' s: w8 i5 }" y
- Q' a8 z% G- I5 t, m6 a) A
+ {: e4 A' m3 {2 E
第47题,左旋多巴抗震颤麻痹的作用特点是
& x( O7 }; ~7 ?" ~3 g% z" VA、起效较慢
- j: B$ F% U' o* _4 k; eB、疗效持久9 ^! x* e5 V" s" H* P" w+ p$ ]
C、改善肌僵直和运动困难较好! Z6 j: z) ~) \! F
D、对轻症及年轻患者效果好
* T9 K- G0 a$ UE、对缓解肌颤效果亦好
  Y* Q0 W+ S0 M. G& ~9 f9 s7 K* w正确资料:, d& D$ v3 ~0 L$ w
0 b6 n3 I, v/ l& K8 Q4 G

! H  D' k7 g$ F" {, w9 v第48题,药物以零级动力学方式消除的特点是  Z. C' s4 f$ {
A、消除速率与血药浓度无关4 |9 G+ ]9 |. n& D, Z* s, ?
B、半衰期恒定* {& s5 D8 m3 b$ t7 D% b3 S0 F: }
C、单位时间消除药量与血药浓度无关; [' ^, w2 |8 s; a
D、体内药量按恒定百分比消除
* `8 w( G! C+ k( \& W7 mE、单位时间内消除恒定数量的药物
" P+ N, O/ x3 P6 F正确资料:,C,E: u1 C* x: K2 c) ^0 N) `! H* i
2 U, Y; W4 _& L; l
( s7 B) v3 v/ J
第49题,治疗甲状腺危象可选用的药物是
4 W8 r3 J. g- z( C$ VA、大剂量碘剂
  Q# a- _: b; j& h: WB、小剂量碘剂  N7 ?& G4 `3 i$ d& d) {8 O
C、大剂量硫脲类药物8 A9 _! k6 ~. S3 G
D、静注普萘洛尔
4 Q9 N; c7 r* FE、甲状腺素' j8 n1 y3 Z6 l' g4 S3 j1 I/ h
正确资料:,C,D8 W6 [% P5 `# l" u. f0 G; p' D

( ~, D( {0 _& w0 k' u) B. H( c/ }
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物以一级动力学方式消除的特点是
7 j9 D. R8 V- fA、药物消除速率不恒定
: [  g& S) I0 V& q' [0 `" f, _B、药物t1/2固定不变% }/ n. n4 {0 ?: _- E8 {4 R
C、机体消除药物能力有限
, \: {3 ~3 e8 ]6 A2 m9 iD、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
  f3 M& t  B) D& t6 i' b' nE、增加给药次数可缩短达到Css的时间, ^. E1 g4 K( G/ T+ m$ n$ O1 d# v
正确资料:,B,C,D
' u% L4 W3 [! @5 Z% x9 G0 K: _5 T0 V- _7 n

1 j( ]5 U) v1 D1 W+ p
* H' z8 r3 \* J; X1 @4 d% w& F: K1 J. Z1 k4 O& i
( i; u) ~; i$ n8 s' Q' {

- X- v+ J  k: p; w3 h! B
* w6 t5 _& p7 b" i3 K+ P
) n; H) l) z$ o6 I4 i3 p4 i+ ~$ `
% }! L7 ?& d' p2 Y
0 J# @+ |) i3 }- K" X" x8 ~! ]6 A* p; t/ A! W, h

( i8 b6 R4 S+ G# O' C5 a
" T: w! X2 b1 v0 [3 B, r  k7 l$ v2 r* r4 o* ~& H

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