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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业7 i$ o7 X4 e3 I+ D$ L* d
试卷总分:100 得分:100' P9 {- Q" D* H' x y5 r
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为" V# Q: o8 q6 ?4 Z4 R9 ?+ J1 h
A、表相5 ]! [8 }% n) |1 [/ J
B、破裂
; g3 j- ?4 h4 `. S6 cC、酸败
& N- W x- ~% ^6 y$ {: \1 VD、乳析: V% R# V8 z# v& r* i/ ~) m2 w, z
正确资料:谋.学.网6 J' x: e/ P5 t( n; z' i1 a+ k
5 F- T6 N/ n- p8 g5 @0 ~
7 m; }6 O& T9 ^+ y" d9 `- W
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
% W1 Z3 J6 L8 }) y# s) a9 _2 RA、改善外观/ p4 j$ B* h, S8 `& g: v2 Q3 A
B、防止药物配伍变化, H4 |7 ^% H+ [3 A% j) ~
C、控制药物释放速度3 h1 H: C. N# L1 J$ e9 h" f
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度& f8 B( V9 e- Q, w/ ~. ~; b
E、增加药物稳定性: O6 T1 |% J; Y/ ~; D
F、控制药物在胃肠道的释放部位
1 `& x: T. _# D5 ]9 e& d0 ~$ z正确资料:谋.学.网2 B7 c9 l# j- w& @
1 C# l$ N+ N$ ?" |0 Z
" y# g1 D, ^( h% `第3题,属于被动靶向给药系统的是( N8 w- I- {" q) P' V- T9 s
A、pH敏感脂质体3 D# U* I3 E1 w3 B9 g
B、氨苄青霉素毫微粒) F7 |( ?! G- |& c
C、抗体-药物载体复合物 U0 { c( s" p
D、磁性微球( W" Z: e) g1 `
正确资料:谋.学.网, T* f) [- j# l2 L; A
$ m7 Y( X3 K' @3 C! q+ d- P# A( K- g! w% Y: o
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是% L5 L" J& ?4 ?4 l/ d% `- P
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 V( a! j4 V& J$ p3 G# K) y
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
5 p4 I& L) H/ d6 k8 Q7 q5 R( CC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢. H! _3 Y# G/ j; h# [2 h
D、骨架型缓释片一般有三种类型6 ^0 ~! t2 p, {) {, ^9 Q
正确资料:
N& G, g1 b- u
9 Z7 T! N, H h' |. }7 N: f0 [3 C
: L, r; m/ [& `7 c* I' ~7 J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为! u" o. ~. ^; N/ n+ {
A、使阿拉伯胶荷正电% L6 \2 q- }% p8 w4 n- b7 M& [- n; u* F
B、使明胶荷正电$ [# p7 F8 f- j& Y8 y2 k" k' V- `# `
C、使阿拉伯胶荷负电
# v1 V) [6 U, i# U7 jD、使明胶荷负电
( W2 {4 B/ ], M" u正确资料:
0 B8 X# Z- ]6 p3 V+ u2 L ~6 |" Y) ?0 a6 ~) D
" w5 C3 y9 s8 l4 Z5 Q+ U+ `. R* f第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是4 f* h) P& J' ~* `5 g
A、凝聚法 i) Q: F7 p) r" {9 l, z) O7 s
B、液中干燥法
# a8 Q4 K/ Z p7 H" zC、界面缩聚法 w0 P0 H$ ]! T# [8 F0 x1 Q4 i
D、薄膜分散法 R, i/ u/ n' M& {
正确资料:谋.学.网
5 @- |. f5 w: O( Q; m1 L0 }8 R6 p# i. `! I/ `! n1 p% a
! R2 I, n& e! y& N5 S3 ?第7题,浸出过程最重要的影响因素为
$ L* e" }3 {6 X4 @A、粘度. |0 m6 ]/ g P z; ?+ t
B、粉碎度1 ~, y8 I3 q7 _) ~' R& d) w
C、浓度梯度
! ?' X9 G3 r% E5 V+ w. ]3 x2 r6 s/ pD、温度
2 k$ f/ ], C3 f6 G正确资料:5 u& W; G8 L x
. \, s, s* X! u; |6 O, H" p
. M8 W! i5 d: o( e第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
9 A& M) ?4 `& h1 x9 l5 R, iA、pH! D& W, E3 I" s5 C: P- K: ~
B、广义的酸碱催化, I: [: v( C8 o
C、溶剂
9 [' U8 O, Z K) G: @7 G1 t6 QD、离子强度. R0 |/ u. \$ c. ?6 c4 l0 y
正确资料
, H$ r* r3 I. l M$ D! B% h
+ {0 J! M9 j/ _1 O$ _5 g% }4 i* @9 q" l: k3 X
第9题,影响固体药物降解的因素不包括6 c: ~1 _, R# f5 q( W
A、药物粉末的流动性- i# z$ \9 M6 q5 m1 [% x5 a9 v
B、药物相互作用' T* K7 i8 M' j; |) l! X- Y& @
C、药物分解平衡3 ~- y0 L% ?4 ^+ N3 a% f. v1 F
D、药物多晶型7 W( v& ?+ U9 F: U2 X
正确资料
8 h7 u5 `4 G0 p+ E2 T( Y5 b* p4 q, E- R4 e5 x3 j- I
. b: {1 \% F, T4 F资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
* N( d; P+ m$ C; R, a$ b& r. p9 K7 UA、乙基纤维素4 A$ h* ~ N5 i; g1 u" Y3 }+ C+ \- `
B、羟丙基甲基纤维素
M& j: j4 ]* {, L. {4 a5 LC、微晶纤维素
3 B9 x. T8 [9 P) aD、羧甲基纤维素
& R+ m+ t6 w4 h/ C; r正确资料:
- R% l& r( C: A: u# |
- h) F. z- q$ `* Z3 I: F7 Z! g5 c( n5 F% f* ^: i$ u
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
* A4 i' X- u7 xA、乙醇
- g" N4 ` I" V" \- _B、山梨酸0 Y! P9 }: ?" }' n" ^) T' F4 P
C、表面活性剂8 M, I# w+ R7 Q9 I9 G
D、DMSO
& |0 E% H# o! w j$ `! A+ s正确资料:
& I8 k- _# \; J5 M" {1 D
6 G" J# p! I; V+ ~. e
: y- I; Q3 _8 Y$ Y) Q G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
# Y7 }! Q& \9 @- K+ w) m9 E' @( m6 `A、透皮促进剂
. |! }. X1 A# ]6 k2 m3 i$ N( cB、保温剂8 K) v# W& c" O& \0 b8 S! W2 u
C、增溶剂
2 c+ W' _9 D% Y5 I5 \0 B2 ?D、乳化剂
# N. C9 m( v: D5 {! ^; B7 Y* i正确资料
$ W0 Z! p. x* l
9 o4 M8 }# J5 B+ Y8 R) U! d9 [8 z( V# e- c R
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是; a& |( h# G) S+ u# u7 g
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
8 j6 |4 G2 o6 Q2 `( E2 a) w6 A* rB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" @$ V2 x. V+ p6 g! M
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* ~7 |& k4 Q/ X; g) D3 iD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& c3 e7 m, ]" v6 D0 L1 b0 e正确资料:
2 T" H# M/ \6 V" ?: ?, f% ?- J& A' g
n1 V3 n) ]# A' k* @第14题,CRH用于评价
2 W/ `) d! U7 H( i8 sA、流动性
' e6 s3 K4 p$ i H& M. ^0 nB、分散度
" |6 K$ r R# |/ `C、吸湿性; f: J3 O+ \3 Y
D、聚集性' B" w- S7 L# O; R. X+ ~# l
正确资料:( d8 V0 D) N; s7 a
" D1 `0 e" F1 X7 x9 z8 Z+ E; X- N/ M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
0 i" ~0 d m8 F3 m4 }7 U8 vA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全# y, w1 n& K9 |$ @/ D# p' `
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用6 M( K/ k6 e$ H: ]# z
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
) Y! Z& C( n+ F4 M7 MD、药物在直肠粘膜的吸收好
3 _9 X$ }4 \+ d$ |E、药物对胃肠道有刺激作用
D, E6 Q/ q8 _: }# k7 i正确资料:$ O4 M* a' ~0 m U- Q3 ^
: A- R/ K, B, `
" O4 ~$ N# b) V$ @# Q& J) ^8 q第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 G% h' X+ M. K/ r9 \- I
A、崩解剂
7 G+ E2 X$ X3 B) SB、润滑剂0 P' o G: a1 z6 @/ T7 e
C、抗氧剂! \. m/ M Q) b
D、助流剂
! i% O+ ]: M4 t% j. M0 `0 N6 ]2 Z正确资料:, D" M! G& T; h) W
0 D2 j& G$ A0 p" X6 w: K+ ~. U% z% B* T+ d* z% q
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
* a7 Y! C( w5 y- M" I) GA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
0 `( F) _) } W. j5 P' uB、溶液剂散剂颗粒剂丸剂% @8 T; f, i: Z7 m% G. x
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂) _8 w( ^" p& @( [
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
" Q6 t! J0 {4 P& a! @" {正确资料8 {9 g) a$ U2 P# {" i
" {6 |7 \( D. I4 ^7 J5 u& q* b5 H7 z* O" b* d
第18题,以下不用于制备纳米粒的有( j& G7 y2 ?, D$ V
A、干膜超声法
3 s. r* ] l7 J& E! b7 qB、天然高分子凝聚法0 Q$ l' e. G" [" {
C、液中干燥法3 L2 F( `: |1 Y/ X" O1 h R; C! X
D、自动乳化法7 z! @ E5 g: }9 f7 E) c
正确资料 q/ E# ~" D+ L6 [6 Q7 N
: \8 O' T; e3 ^
' f) K% h/ Y( c, I
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 T W/ ?2 i8 N9 _9 Y% e" w' E( u6 J+ ?A、比表面积愈大) _+ I1 z) D0 X/ Q7 U' j7 x' c2 Q
B、比表面积愈小3 M" n9 f$ |7 b% t
C、表面能愈小
8 |/ i: U! r% R6 L' a$ a; K: JD、流动性不发生变化' H9 Z5 e0 G! W/ D% X
正确资料
# o, m( R+ l5 [0 e3 a
3 @3 m' C3 \$ z$ A( G4 [* z* b5 ^1 z1 l& u' T0 n0 f, D* d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是9 U4 ?/ O! d6 c' M$ u2 u& p* p
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
q; i" d: z e* P! O3 SB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
( o- `8 L$ c" M# T5 l$ nC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
' I: A: h4 E# w3 [. UD、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间# U. P% ?" E$ h& Z& X4 e4 ?% h9 u
正确资料
* i1 X: U/ P6 }- l5 a$ p: k+ \1 b5 j/ ~) f' _" x
+ U6 f" q- v% Y. p) A$ ^
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
% r D' u5 n: Q( D0 xA、一般在25℃下进行
( u9 ^9 `1 O( uB、相对湿度为75%±5%1 G5 _3 q C% s" S" H v# w( v. i
C、不能及时发现药物的变化及原因9 |; |8 y! o t7 |; N9 E
D、在通常包装储存条件下观察+ i1 \! i& S) h5 p
正确资料:. Z$ l+ c0 \9 R5 P+ k" D' t
5 O: e7 _, @" o4 f+ k( u) N4 T' M0 x5 j% ~' x( s7 X k2 h
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是9 t1 ?( z# R4 L6 w0 `% f
A、增加贴剂的柔韧性
2 U( ~5 ]+ |1 WB、使皮肤保持润湿
/ T$ m# |7 A% I& e6 }7 L8 ~9 K3 yC、促进药物的经皮吸收# v7 a( R. W; ]. ?* r
D、增加药物的稳定性% T: w! _2 F6 _8 ~' p, L
正确资料:* [( ^& L! B0 k) E0 F3 x
F9 b& U G! B9 J k; Z: _( f' h" M
" t/ D+ a% A/ g第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
2 G. G5 u* g$ SA、ρt ρg ρb
6 c& j: W: ~- r& |6 MB、ρg ρt ρb
5 j' n P3 p2 ~2 \8 U. W( I0 [C、ρb ρt ρg
) A L& @: W# J7 f! ?4 Z) `8 VD、ρg ρb ρt0 V7 Y0 s( O( U v
正确资料
' Q: N2 H5 M9 s$ j
0 n' ^ d [* G$ d/ X1 U9 x4 W0 w& a
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为) Y' A1 ?5 J- s
A、临界胶团浓度点
, a# E T1 g, ~B、昙点
/ y2 r9 u4 X4 b- c1 G2 g$ BC、克氏点( u6 ?. Y0 b1 }% S, h
D、共沉淀点; `" b+ A4 d5 H$ a; Q
正确资料:
: p A/ q+ D2 n. V) b9 s5 I( T7 z6 Y3 L, O; y0 L+ S
: v" N0 l, m ?) k, j$ ^" w资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的& m X: _6 Z1 j* N
A、筛号是以每英寸筛目表示
) m0 k' V0 v; t7 W- CB、一号筛孔最大，九号筛孔最小9 G4 j; L0 b* p5 d3 I5 y
C、最大筛孔为十号筛5 s% s+ b0 n6 z; Y
D、二号筛相当于工业200目筛
& F3 f: u7 E* m正确资料
" _& l/ N- G4 N3 p4 S/ q7 `' e. ~1 b7 I+ A; `- m0 o/ g
3 y' x% D9 u' p5 d# W0 T2 `
第26题,包衣时加隔离层的目的是4 d- g% i" c, t
A、防止片芯受潮5 l" J9 O4 \( u9 I' H" z
B、增加片剂硬度
; u2 v x, e, dC、加速片剂崩解* I( s5 N* U9 w3 N/ j% _, ~
D、使片剂外观好% k" ^% I$ j- z9 d) `
正确资料
. z! ?1 P+ X, w1 @; K% i( T* j$ b3 B7 | `( u3 v
" {, W( v6 \3 g2 p) A+ N; u+ \
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于9 } v. b. d8 Z) Q
A、潜溶1 C! n" i C' a5 d4 f
B、增溶
, H% v' G! j6 X* g- m mC、助溶5 w* M0 e1 r) L9 `0 s- ~
正确资料:: d J+ ], D1 e
0 Z* s+ v) O, b( Y3 Y/ s( X& w
5 d* o; A$ }$ D' @; u4 A! U0 n2 f* [. `第28题,以下不能表示物料流动性的是; l' S+ n3 F6 ^& y
A、流出速度
- ?' d0 ?5 a- [8 Y1 HB、休止角
/ S0 g) p& l, uC、接触角
, Y$ a' |0 W! oD、内摩擦系数3 d3 s% G5 M4 B8 t0 x
正确资料:
) H3 s% G- \8 q3 a* _1 t$ c) q$ a$ \+ g2 d6 R/ ?
0 v9 ^8 d) {0 h% |9 d B第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
n( M9 s p! DA、与药物成盐增加溶解度
2 F" P" A0 ~ m& t& W3 q* G' qB、保持溶液的最稳定PH值
& P: W! K9 e" wC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝/ J; u# H8 ]$ R* _6 t' @5 }
D、与金属离子络合，增加稳定性6 C2 u' \% a' U) U
正确资料:4 b" S8 {6 H( a- f3 r! _# X- V
( a! h/ Q: |7 h
" L. S0 u: Y. o J$ X+ w5 h资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是% l" _- V0 l! f0 v
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应, g/ i! t; O! h4 ~" |0 {
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
) f. A- x6 U. A7 [C、使用剂量小，药物的副作用也小- a; k$ g c% L/ f% i
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
& q& n/ G0 s2 p: E, f3 U: [$ TE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用1 [; @: v; P2 K5 ~# g; Z" X4 i
正确资料:0 \4 N2 w; h; F; P
4 y& S5 S2 F- ]% @, p9 ]
: [( D! r( C7 O: R0 w/ s
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是9 r& a- u' Q6 ^* q
A、零级速率方程
' z$ g& P; m" P3 w. `1 QB、一级速率方程& G5 m, S5 y" c3 Z( G- `/ l4 `* u
C、Higuchi方程
: I9 P. X1 Q7 X+ Q0 k! F/ X. x% [$ \D、米氏方程
2 e( N& a/ w5 O& F5 H* ]正确资料:谋.学.网
4 `0 }% s7 V- Z! o* S1 j8 ~' ]& T/ r7 ?* `7 |
& A9 U3 z6 N2 Q
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求3 B$ h" P+ ] `$ O. L
A、无菌! u% ~1 b, w5 G( Y
B、无热原
; ]0 R1 x. l; r T( K; ` k- \C、无过敏性物质
$ j9 S7 ?9 [' Z; p/ WD、无等渗调节剂& I2 ~/ A7 W Z( ~1 T
E、无降压性物质8 S+ t- l$ \: b& Y
正确资料:E
( a* i9 h% i, |3 b) C) y+ d% \- }) `/ c! V. g" t% Z$ U/ E& \
2 o' g5 G& a: K' ]1 h第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是- S; @" Y- \% r
A、可采用分散法制备溶胶剂* X' Y( o/ X8 T0 _8 S) ]! S
B、属于热力学稳定体系
* |2 m5 w0 A) u2 f2 ~; NC、加电解质可使溶胶聚沉 K+ _) g& L0 }; ]3 q! W
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
# I- n5 w4 c8 ^) p9 \- U7 K正确资料:8 L* O% R7 [( Q1 i" `
9 \2 D' |5 V9 Q" i: w6 Z" {% ^1 U) v9 `
$ ^' M/ Y8 s; } _$ z
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
' U6 o! K* l8 ?A、CAP，Eudragit L
; T( m! n# B3 a! w* kB、HPMCP，CMC) u1 ~8 ?! Q7 U4 e5 s
C、PVP，HPMC* \6 e/ u6 R3 S0 s8 x. {
D、PEG，CAP' ?, B8 y" [4 D3 J1 T7 y2 Z
正确资料 m V4 @9 q" n0 `) d
) r- v" r2 I1 L4 p8 Q
& U) r+ l* K7 F$ I第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素' _# Z7 u8 k* U# m( f' V) p8 j
A、粒子大小及分布
. G: l! s) k4 Q" OB、含湿量* i9 k, d4 ~4 x" J
C、加入其他成分
7 _ }' y% Q- ` D8 u7 O- qD、润湿剂
% n7 O' s* H4 ~* s; I2 q7 }2 a3 j' E7 v3 o正确资料:谋.学.网( t6 v6 i3 _2 t# |
" v7 N3 }9 i+ I" K1 o$ V. y% }8 m4 q) y' A0 S5 Y. N# Q, L7 |
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
6 r) ]% \) x4 E- ^5 s% J: {6 sA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出6 i5 p; a. a& r# R
B、药物由控释膜的微孔恒速释放7 J! d- r; l" e s
C、减少药物溶出速率+ h7 s5 t2 y3 q* C# ?
D、减慢药物扩散速率; b& ~# |; |! o2 k# I7 ?$ J& J* d
正确资料
/ `9 U5 \' ]. x" m8 v/ K8 n/ H H/ ]2 p1 _& z5 f& b: u
5 l/ _. Q$ r% R$ o0 {7 r7 a( B第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是5 q; r0 P9 s7 k8 i! n. N; ?/ i
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
7 C" a4 a" o8 K1 e0 k) ~B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结7 e! ~3 q9 u# i$ |* H1 z5 S# {
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
7 X0 M! L4 x& u4 [( vD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低, M7 d; {+ {1 e1 F- t6 x7 P) y
正确资料:
% ~1 }6 T: W. {- X2 f5 B+ c( M" Q8 \. o B9 b. @6 i
6 s4 V0 O4 c- |第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
" t2 R' [. u+ F+ l6 BA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
* \8 U1 J( i7 V% }, g$ kB、包合过程属于化学过程
+ g/ d( ?' J0 @1 ?4 A: cC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应7 V* s3 S! s+ [) ]
D、主分子具有较大的空穴结构; }. D9 R# ~* i- m8 Q
正确资料:+ ~0 k- ~0 j' O1 `8 w$ ]" d
% L8 n. h0 S6 t. {3 A
* y- s o1 n( Y8 N2 ?第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为8 f! b! e1 C1 u) B
A、15小时4 c# ]& _' `5 Z/ D
B、24小时
4 T3 ?" d; z) T) d4 c0 ^C、1小时: u) w* a3 f) f% F
D、2-8小时
2 w0 {# T O! Y0 ?1 x& I: J b正确资料:谋.学.网
3 Q9 |8 X ?) O7 Y( @+ L' v% \1 G
, Z7 J8 m* r( C% |7 \' r
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
+ ?- g! A" s) G- GA、PEG
4 |9 N3 i5 Q! w- h- {B、PVP8 h7 V9 }* E! C) s7 b, ~
C、EC1 H5 Y6 ?6 ~2 C6 w' u3 Q
D、胆酸
, a- M( H+ u- B! S5 ~/ g* s正确资料:
( f/ W2 r5 [( A* h
! J) v% \, e$ d% l. M( x) J6 U6 k! T/ Y7 V
第41题,可作除菌滤过的滤器有. E0 d: Z; T* d/ ]/ x {
A、0.45μm微孔滤膜
7 }& g( R) I( E S3 nB、4号垂熔玻璃滤器. a L1 P- H5 X- A0 ]
C、5号垂熔玻璃滤器
3 S" D9 n) I4 g( \* }D、6号垂熔玻璃滤器8 Y1 t! _" X/ h8 H
正确资料:谋.学.网
m) D7 j/ x" N+ f$ W Z1 c
3 O. b' Q+ J8 }4 w. M
5 o& k/ F& h; i) Z第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
/ j, Y1 a2 g. L2 ^$ w/ G) W5 O: U. bA、凝聚剂
* H/ n+ j, z' x. F& h1 _: fB、稳定剂7 d5 e# |: h, x5 v( r
C、阻滞剂" \8 \- l2 s% ]* r7 y3 l8 J. h& F
D、增塑剂
9 Q" x( K! k, }4 [0 |2 T( {正确资料
4 m1 F$ _/ n; Y- t$ j" @$ D
' W0 m. L l+ g2 L- [& W, c6 k' e4 Q) F1 G8 `- c8 Q6 H6 Z
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
/ {* t. q7 p* i2 J1 OA、含镁玻璃, c$ T; q' [ p. X. ~7 l) d
B、含锆玻璃0 }3 V" |& E* i4 \
C、中性玻璃/ o* \) x* S3 j
D、含钡玻璃
( g/ V! @6 R/ E! _正确资料- s1 v. a2 k+ J6 c* Y3 r+ H
- L) Q* [' K0 W8 }& l- k
3 _7 R+ ~$ \. m, `第44题,下列对热原性质的正确描述是
$ `2 l Q( V4 c6 @: C# h9 A) sA、耐热，不挥发; ]5 c3 a5 r% S. t
B、耐热，不溶于水2 w/ n; @7 X! }( _) ~; K! \
C、有挥发性，但可被吸附
! [2 S( v/ Q8 {' H6 DD、溶于水，不耐热
+ d! L3 s4 w1 M# H. B( O! T正确资料
: K1 q0 Z- o0 ]. O6 U5 F0 ^# K7 x( c* y" P# D8 b
9 M! H7 @1 I6 y. T0 I3 H2 G第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
' r. K- _# ~; ZA、变性蛋白质只有空间构象的破坏1 m7 Q. w; j5 j$ s* b# `
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态* P+ e& G9 t! j7 c
C、变性是不可逆变化
* W0 Q$ c1 `& T- d- t" q' ND、蛋白质变性是次级键的破坏' J0 ~8 n: x9 v- y4 P
正确资料:" |. r; R9 q o1 r* j& C5 j7 m8 o! n# ~
( @( c6 p. X% T# U3 p4 i& m% H
第46题,下列剂型中专供内服的是+ b6 g9 S3 b/ e: D* G$ |0 B# G6 Z
A、溶液剂
. a/ e# Z6 U. _B、醑剂
# }: ~5 T; ~! S) U: }8 ?C、合剂# t! P8 L7 q; z
D、酊剂9 N% R! e- {- B! R& W: M) V' X
E、酒剂
. |4 J2 V6 N4 Y2 @正确资料:$ d4 A+ {6 X+ w
* z, \ F% A/ e8 E1 p+ k' _' i: }' s: `
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
$ G: \9 R1 S* q: S' j7 ^5 m3 SA、QW%＝W包／W游×100%: h: ^" U. j9 }) N9 | s8 G8 |
B、QW%＝W游／W包×100%
! k+ u% H# J; C2 }$ gC、QW%＝W包／W总×100%/ [1 f3 ?. ~# S9 }, V% ]
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%/ ~- ]3 ~' j8 h
正确资料:
& w5 c3 E- Y- ^# l5 P- l6 X
% I9 w1 p, n; T, N9 b
H* K5 o: C7 M" L/ ?* B" P4 y第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
/ {/ s7 h$ p. R8 ~6 lA、助悬剂6 `7 r9 k; c7 K5 c+ H9 ^
B、润湿剂6 U, O4 ~! H# B/ K* F' o
C、絮凝剂
, ~ X$ i7 F9 P8 v* FD、等渗调节剂
" E m6 g: F+ [/ n8 j4 y$ M正确资料
* K1 f/ }8 ~5 e C: H, W# W5 o3 t5 S# ~$ ]. k% n
4 M" y+ t- K) J/ I# Y. `+ C第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为: ]. n4 O/ N6 G/ ~- o. m9 S
A、100%# Z! G) R: B/ n9 a! K
B、50%
; Y+ u9 D* p, n3 W' B; F+ n/ h- oC、20%; K) Z+ {6 }$ m+ ?. j7 U/ T5 T( L
D、40%7 t3 D9 }: k, F/ G6 H7 u
正确资料:3 `4 K9 C2 Y) `* ]' h- S
% J# E- M7 j0 h+ N" O# o* u5 y/ i+ b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
! Z2 j) Q* o1 i0 J8 p8 sA、吸收好，生物利用度高2 x# o" b! E8 S' U/ @" F
B、可提高药物的稳定性
r# f: X( q' p, _6 c& P1 w$ `% I fC、可避免肝的首过效应
5 R5 r* D5 M2 q" n+ o* u1 d% iD、可掩盖药物的不良嗅味
H7 D" B; f4 G6 v6 {) d正确资料:3 S8 y- x1 ~+ f4 x) E" u4 {0 i
) I2 J2 i7 |5 e+ |; z, L5 ~
. V% A9 `0 n( p/ {- l( [' m3 u8 R% M* s, c9 {1 V* e+ M: L$ j- e
: N' H7 h$ O5 U* k
: q1 G: Y; i. \8 F' }4 R) s, G+ Y/ W: }/ x
' l0 o6 u' o" ?1 o3 H4 M: n( w' L5 }# H- U, q# T
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# k3 i4 H; A" S0 f* g/ L+ B# I( J) z6 w- v) U& z/ Z
* d* v% J9 }% k5 k3 b* M/ r% j |
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发表于 2022-5-10 23:43:54
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