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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
( }1 t1 e8 _* T' h2 l试卷总分:100 得分:100# n) L# p; o; G3 {6 N$ v' i9 ~
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
: o& g) P7 S/ w! }2 p; G0 ~2 j9 uA、表相
1 V$ ]5 e. T n8 y2 d8 V8 H* }& DB、破裂
( }* k# q3 i. Q6 \) l; TC、酸败" l/ m! q8 G7 {
D、乳析
8 o, w( u, ^( v6 v正确资料:谋.学.网
/ f& [! S1 O/ p j" r5 }2 Y- V( v% l# m8 J2 S
% n, {3 ]/ C& @& v' E! X4 ]) r
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
( s' P9 R0 y5 [0 d7 L, fA、改善外观4 u8 X# v" H, w+ _
B、防止药物配伍变化; e5 U6 p& l: e5 [
C、控制药物释放速度
. b' m( F4 C* H: \+ f/ K5 {D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
( k/ `' h/ u7 [/ [; W1 _7 AE、增加药物稳定性, l0 M' q) t" N3 ^& v4 n* U3 [0 n/ m: B
F、控制药物在胃肠道的释放部位- b6 S5 c% _( Y% y8 r
正确资料:谋.学.网
! X0 f7 C# b, {# [' Y0 I8 O% z6 V* x0 a
" G! M) |9 d$ A8 S3 t4 `4 F
第3题,属于被动靶向给药系统的是
8 b; y z7 O9 c8 e6 PA、pH敏感脂质体
" i% o7 ?7 \) Q0 w0 y/ u* E6 ^; s6 QB、氨苄青霉素毫微粒
3 P0 g- V1 M5 x( p/ aC、抗体-药物载体复合物9 m4 K* W2 e0 E$ `% F# x
D、磁性微球
& U/ q5 a( H$ }# g4 \正确资料:谋.学.网3 r2 A2 a2 n7 p' ~$ Q5 z ^5 u- s
& C' u$ i' `1 g5 S7 H1 ]( ^. a! U* \3 }3 O. r' Q. h/ k
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是6 y7 j. r0 `$ m$ r5 ^! Y5 ?+ \" ~
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
7 N$ z& f" l/ |/ `! Q2 S4 ]6 M2 OB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小7 p' J! @3 y) N" e/ G
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
6 Q. B6 ?% P) Z, K& ~, x* ~D、骨架型缓释片一般有三种类型
& r" T2 ?# M- N& O正确资料:
& K' u( q0 ~# |) g
: b) D/ X- {$ h, h# R2 g' S& [8 R. E/ J- Z8 _* r, Z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为) A1 S* Y% T1 J
A、使阿拉伯胶荷正电; o, p' O4 d& ?( Z, Y/ P* X
B、使明胶荷正电
6 \3 q; r/ m# y. v4 S- w2 nC、使阿拉伯胶荷负电
. q: o* [' R$ b8 wD、使明胶荷负电: i3 t% k0 @9 {. K3 Y7 G2 C
正确资料:
8 |: F" z* v5 p# c
" @) e, ]0 E& w& _- f7 p& ?1 {: s& q) E. @4 O! Z8 s9 Z
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
2 ~4 L' n9 f2 F8 e! WA、凝聚法
+ ~* ]$ L3 x: d' wB、液中干燥法+ f+ [/ C8 Y- Y
C、界面缩聚法
/ W) G8 h( T, R4 |" uD、薄膜分散法
L. R0 w5 ~9 c正确资料:谋.学.网* h x) r6 V6 Q( l2 h* A5 o
5 T- F4 _3 |4 S3 V; S1 y/ D6 g" }1 z9 K# L: b
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
5 O3 k. ?$ ?4 l* W& L+ _A、粘度% a0 B" h4 `! I \. b0 }6 @9 j
B、粉碎度
+ z8 q$ U& _8 ^C、浓度梯度
% N. y% _; F# @5 o' j7 ED、温度
\4 B5 N0 }3 ^正确资料:9 o! X$ k: g8 u
6 \6 i2 G* g" s( y- D6 I
% O" t: E" F( d2 z; W第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是$ b: @; i' s% G- R
A、pH
' n( J: u/ m2 vB、广义的酸碱催化; n3 |' ]7 I% a% g& \1 l2 D
C、溶剂. ~# ^2 h7 i% Q+ ]1 E/ m' D
D、离子强度
6 _ L4 S/ E! L8 g0 s正确资料
+ v7 N/ Y8 Q: [. E0 _
1 W% q) N2 C* z: G8 g5 W
8 ?; b4 i. |8 ?! N) Z" }" R, L第9题,影响固体药物降解的因素不包括7 a9 Z" {, U, D# e' h
A、药物粉末的流动性/ T% J" z m$ P; N2 Q" W+ s8 L0 k
B、药物相互作用
' r& S' m1 ?: j5 j6 i, @! m) yC、药物分解平衡
2 T' @' ` I4 s" r: h0 b; rD、药物多晶型
" T2 C7 d& f9 P. r2 D1 c" ^正确资料
; x' A% S0 d' i2 w& U4 [# N
* t2 j) j* I' e& w! S9 ?6 G, k. w9 U' I
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料! D- H7 D& f5 S! [4 w+ K( k- i
A、乙基纤维素/ ~7 F2 h5 O3 ]# w1 o* i' A/ Y+ G
B、羟丙基甲基纤维素+ s8 @+ f) r& A; Q
C、微晶纤维素
0 C$ k1 {: ?- \3 y0 Z7 VD、羧甲基纤维素2 y/ J$ S: v2 ~- b' t7 s% l
正确资料:4 B# X) {" t# S& I
2 l# R2 b4 e$ C/ }2 O* R: O4 \ j5 d3 K
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
' X! {4 R1 L4 r) i3 tA、乙醇+ d+ C/ `9 Q W! A' P
B、山梨酸: Z1 m) w8 l( y7 g/ y
C、表面活性剂3 P3 ]2 q+ U& B
D、DMSO9 r+ A( q! F/ s- s6 T3 l$ o# b
正确资料:
" y) n. D6 p) w( g7 C' o) Y9 H- J& E7 P4 A
# z% |# \2 N( M9 f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为2 U! S5 T( g3 e* c3 c
A、透皮促进剂
- q3 j/ J4 L/ z+ g% jB、保温剂
* A1 S+ `1 l. Y* `" s6 t! W8 C `( hC、增溶剂8 k5 k- j9 I9 `% i; H! u0 X
D、乳化剂
; \) | `6 c9 g, A% }1 B正确资料; d" X% Z( |# k$ u! x
* S7 ^. a4 z, W: Q1 M( j- E/ ^
d# g1 g1 F0 J第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
4 r2 W5 h6 c9 l2 iA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
. s: r1 Q' V1 hB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理# s5 q7 @' c* r. b" o% V) J' A+ I
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! F' H; G8 }# [! Q% g) sD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: R Z5 f" q( e4 f3 S) K6 G正确资料:0 I7 k! s7 E& L' ^
8 N. @2 T! E# S1 s% k/ y* d
$ E3 k. [* L0 m' y" y5 S+ y0 {第14题,CRH用于评价9 @% @3 i& x8 v- X( q
A、流动性% }% F- i- T0 p8 f. @; F
B、分散度- d+ E2 y# S+ u
C、吸湿性" h" b5 E: ]0 l
D、聚集性
# a- O8 g# ~/ P! O3 A1 {& k正确资料: C/ `+ v4 S' I) N
2 r& @0 @! u) C7 d
7 }) H) G) p% w7 L! q/ U3 [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是6 w" B: ~8 c2 T9 _% w/ s
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
n3 s& j$ Q1 x) C) A" ]; OB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用6 G5 t s% D+ Z3 ?0 A4 t6 a+ k
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用* s* G7 B. E+ Q' _2 s. I" d
D、药物在直肠粘膜的吸收好
: I) k' }) G: r* S& @E、药物对胃肠道有刺激作用/ a8 R. z5 u @3 c- h( d* r
正确资料:
$ v& H W5 r. X' V `: Q4 h
0 U: }5 |/ y- p1 \- S5 l" O8 d
* ^* T5 e$ ~: T5 I5 n" S第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
4 _9 l# ]$ ~7 o# `$ i7 FA、崩解剂5 q3 A# z7 T. w& m7 S9 h( I
B、润滑剂6 I0 D+ \( ~' e6 \% `8 V
C、抗氧剂, ~, [1 h2 Z( {$ V1 S4 @
D、助流剂5 [* P/ _* A" H( ?4 N
正确资料:$ T9 P; f7 a1 t: b7 g' a
4 V* o+ I ~. r+ u
3 `- t% T& w2 j; I第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是- }4 T" B& W: j5 D. G% e4 _
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂$ x, R* t0 c* v1 L
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂 a5 K7 M! z/ F6 G; V
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂5 h! q& ^0 F. e0 i7 ~
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂- r3 D7 v7 O1 f7 p6 F Y" v
正确资料
% k4 s, X3 h, j
* p6 s+ J7 @. t7 s' ?6 l; c. Q
# a, y% y5 C. V) m" L0 H第18题,以下不用于制备纳米粒的有- X8 Y* Y7 l6 w
A、干膜超声法
. d% A$ o' X: y5 D( g" V. ZB、天然高分子凝聚法( O/ ?; N. w: I9 L4 E% M2 {, s9 u
C、液中干燥法
3 _& L/ _& Y" d# }D、自动乳化法8 X$ g7 `. {4 Y. v* ]- r/ F
正确资料0 \4 u6 Q6 m2 J7 d4 D$ n
! s: H( B. W1 l6 R/ Z+ {" E: ?( @, u
0 i1 P, I& H9 G+ |$ j" e
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
7 ?: F& [8 Y' b$ S; P, @A、比表面积愈大 o. J- U! w2 |; M1 J, Q6 b+ t
B、比表面积愈小6 r" I6 u$ d- t3 g
C、表面能愈小) D( q: {$ J3 E; `( J( W$ u5 O& w
D、流动性不发生变化
7 H/ L2 \, [6 h& Y, b正确资料; _+ F3 M0 J4 ]: F( C+ Y
' w) O2 G* D: D. A
! h" G8 p9 c; O" \* e# e7 F% N7 B
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
4 x% }- C1 Q* q3 w7 j6 AA、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
' N, v/ D9 q- N" o, V9 W! EB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好% X4 Q: C+ w/ p( M
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控3 o X8 M) @$ j5 H0 G7 U: C
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间. F1 k4 F t% _
正确资料 d7 a( P y' D' F, J7 ~4 e4 I( |0 p
\0 V/ C0 [( _9 _6 Y+ B/ |1 x8 s
4 r# ~ i( O# b" N. ]: c2 ~第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
0 b6 I" t. g, U# R! ]+ tA、一般在25℃下进行) d. v* o) N/ u2 d5 q$ F! _
B、相对湿度为75%±5%
# [: C; P. q, R1 R; `: l0 D7 pC、不能及时发现药物的变化及原因
1 T- y* i9 b: X7 G- ]D、在通常包装储存条件下观察
- V3 `) M! p6 w* p: r! Z正确资料:
H3 z. ?: K' q, _& r$ k2 F2 F: x8 D, O# u- d0 `$ ~
; d! o3 N& O& V# E8 D/ j" ~" m9 t第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是& L5 t$ E* f! q( j8 }
A、增加贴剂的柔韧性' K% O4 W( ]5 w2 |( p& b
B、使皮肤保持润湿3 E1 S! x! G, U( M) F0 e
C、促进药物的经皮吸收0 t* g. b/ V& {3 M! Q
D、增加药物的稳定性: F3 ^6 d( z; }6 w0 [* q
正确资料:
( w) {$ m8 |4 H
% b( ^5 N* b5 E" E& Y
7 n) D! s6 @0 E4 q- C D第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 Z" F2 G9 F/ [6 Z1 Y
A、ρt ρg ρb
6 W n4 R7 k, _" Z: O* SB、ρg ρt ρb
, r+ M+ M5 J& b5 s2 ]8 uC、ρb ρt ρg
6 x) F ^& w# q( ^5 oD、ρg ρb ρt' X2 e7 p/ ~3 V& ~, X/ f
正确资料
* g/ `, V1 W3 K" ]0 S5 b+ H* K
* @+ N1 L4 A, q: o
0 }4 e# Q( n, Q' B6 d" l9 F8 [/ _第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为! |% c1 O4 y4 l/ c
A、临界胶团浓度点
5 r5 H" p/ s+ S% c cB、昙点7 y1 q/ R1 r- w+ a
C、克氏点& T+ b/ T. |1 e5 e* \, A
D、共沉淀点
, _) D8 N: ^ F( X' C" }正确资料:
" ?' X- l5 m! E
3 H: L& u p( j5 S# V5 V
# @0 E# j# E$ u% v k. r" a+ d资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
, D% g# i ~" J+ {' p9 `+ ~A、筛号是以每英寸筛目表示1 J5 T9 m m$ X$ p; M& c
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小3 r# M a- `- d' B" p
C、最大筛孔为十号筛# D3 m) @- [5 e4 b, i
D、二号筛相当于工业200目筛
- C4 M" l) S; \% z( `& z' W正确资料4 @0 i& u& g1 ~
5 r& r3 Q* N9 d" b& _: G4 C$ A. K `
第26题,包衣时加隔离层的目的是
& c; P; r& J" \$ d9 UA、防止片芯受潮
6 A1 y0 Q4 t, J' U4 v% l+ M% yB、增加片剂硬度4 V( S( S7 }' T* P6 z: h
C、加速片剂崩解
+ a) C, x! r4 kD、使片剂外观好: D" y. D& G# h
正确资料, x* q3 N! T% N4 c, k6 O! J
- d4 d* W; f9 D% X" R& V, _: G3 t. O. L0 b+ K5 s5 x7 z
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于- Y% X& B; K6 H+ Z: M
A、潜溶5 W7 d# A: ^' Z% |: g2 b
B、增溶
$ B" F P9 J' }0 mC、助溶/ O! {0 j) U: ^; t2 j) h& x
正确资料:2 ^" Q3 Q# @, |/ z O7 P* X
: L! A H" U" p" I- a
! l9 I. u2 B U1 e第28题,以下不能表示物料流动性的是
1 b( W* o5 ]% O$ uA、流出速度! e0 |8 V7 R4 |/ R& H
B、休止角
' f. l" T+ N9 v: n* B+ r; o! qC、接触角4 n" R& f, j6 q c0 w1 P$ s$ l
D、内摩擦系数) v) |4 c" ]+ j4 ]
正确资料:
4 R* j' Q# T3 W4 y7 B; w
: s$ P0 w7 ^0 D
3 `3 B1 w1 y$ O4 _( f! g& l* h第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是3 e3 W% @; v% x- e7 R4 J5 z
A、与药物成盐增加溶解度
1 q+ r a. C2 M# iB、保持溶液的最稳定PH值8 R$ O% n1 n( [( `2 j |# J' _
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝2 u* E1 j6 q$ ?6 y
D、与金属离子络合，增加稳定性
; X+ e5 p& E* J$ O9 }- R正确资料:
* g! T0 `) z, x7 F2 n
+ |1 c/ s: l" ]$ Q( H W4 ]
! E( F6 e+ p- y8 x% z* {, W资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是! B/ C( _! }+ t" g- q
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
% m" ?; j" m! J$ l WB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全% d. o# ? P( G. v0 M$ x
C、使用剂量小，药物的副作用也小+ S: Y; \9 F% Y% E& |
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害1 U3 a( P5 g9 ~% {5 l1 O. O. J
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
0 x# c+ m% t6 J& F9 u: B! b正确资料:
1 e2 H7 V# y5 w8 _" c+ e2 R5 A" B8 _3 e8 ~, C- Q
0 \/ {: X8 \( O2 J* c
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是# f$ s: i: D) k5 `( p* i
A、零级速率方程9 s% q" \9 y8 c
B、一级速率方程
( q# \( d: [1 t7 r4 u, Z9 WC、Higuchi方程
' O% P, T% e* O0 |) cD、米氏方程
! C4 \4 _# a& h$ u) e正确资料:谋.学.网* o2 m8 o7 j; t2 e: _ v
7 B: ?5 P/ g p# ]1 y3 T5 A% W- q- ~4 R6 S D |
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
+ L. f/ v o. C8 l. ^3 iA、无菌
9 j/ [* K' S+ ~" x+ v# G! nB、无热原
/ {& L# E, e+ P, S* C% a6 k1 HC、无过敏性物质
0 n! F, C6 O$ X9 N) ND、无等渗调节剂* q" [: n4 t+ H1 R1 B1 L
E、无降压性物质: e9 \) A$ ?5 C- s2 z9 c- Z8 |( C
正确资料:E
* m2 g# W |( w& |& T- Q( M3 A/ s) [" {$ X; F: K
0 w0 `' |' p. v% y8 `# o
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是9 M, S, K8 ~/ C$ L
A、可采用分散法制备溶胶剂# C2 K M. n( [ S2 o0 y
B、属于热力学稳定体系; {! i5 C5 s5 x; w
C、加电解质可使溶胶聚沉2 B9 _* D1 C$ P+ ?% G
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
$ a8 Q* u" ~3 R正确资料:
1 R U3 V4 G" K: U7 r$ Z" ~' e' R0 ], ~& B! q. b5 Y. w* M
9 }! y& ]# ^ I6 {7 u( x( p" i2 d第34题,下列那组可作为肠溶衣材料6 @$ S+ }& g5 {+ _
A、CAP，Eudragit L# e1 @) w( a5 k% \$ G0 X
B、HPMCP，CMC
2 p8 ^' L# {( }C、PVP，HPMC
3 d! {- `: |, C7 j6 K% Y* Z/ \* vD、PEG，CAP
. {9 G8 o& M; N2 Z0 d正确资料
4 I* |( {3 G% V' _, N4 N% W. [3 @, p/ m: Y
% r1 Z% e# E, g* I( ?0 A2 i
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素4 i+ y8 e0 K+ {/ S9 }; ~' g( Z3 n
A、粒子大小及分布# V8 x8 H. z7 Z2 B- _& J4 N- w
B、含湿量
! D' S0 S( s/ R% ?2 MC、加入其他成分
4 b0 }0 K4 }, l+ M/ G6 }3 {- o* v6 e9 _D、润湿剂: f( @* \# H" _" _0 B, f' F
正确资料:谋.学.网
]) v3 E0 X' U/ E, y8 R# l, r5 \: f6 Z K! Z% e: T
% F: G2 o0 n; b& i+ W; ?, A1 p' d
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
# T3 E) O" Y! qA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出% Z; ^9 W( Q% n& R+ @* N4 L! h2 P
B、药物由控释膜的微孔恒速释放- a# O9 g* k4 x; C7 t: X
C、减少药物溶出速率
' G" r8 a6 p1 X( S2 vD、减慢药物扩散速率
8 J3 Y/ Y' L) ?+ d2 t正确资料0 O2 M! s6 F3 w
# R0 {/ B, {: {& |& k3 V+ J
0 E% L* _0 [/ y! {+ m) D第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是* G5 p* k+ t4 w! Q5 U/ `! F
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
$ X6 E' _" \+ F; j+ z; zB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结( W5 P% q3 J( g9 W
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质: M8 L1 Y" [5 w- U _
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低/ T% `0 E8 _. p1 N" d5 s
正确资料:
- h3 u' a: y$ U) q$ M1 T A7 l& n$ A' L& `, `3 @! e# [
- p' w+ g; j7 Q! D
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
) ^1 C6 Q1 J: t0 k' }# _9 R& [+ \6 L8 y# }A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物' d& @ n/ m" |. d; g
B、包合过程属于化学过程) V) k: F, E" q* E/ N+ J4 X) l& o
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应, q1 a L, A. J8 u" t
D、主分子具有较大的空穴结构4 s1 K+ A7 t6 K l
正确资料:
' {( U7 O$ T9 S5 w+ g0 o- J" `# g- g0 \! N& ]
+ a2 s5 _- E& m* S1 Q) X* X1 r- t
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 E% ` \4 u8 D0 s9 e7 ~
A、15小时
; Z8 x4 _/ G; n4 Q$ u2 n/ c a6 LB、24小时8 l2 g9 u: M/ S; D8 K+ {
C、1小时2 p4 ?4 B1 i* E
D、2-8小时- T2 t: n8 z3 j
正确资料:谋.学.网
6 t4 }+ m, P# h/ g' A- {& s% |4 ?( Y. C" {- M; y
5 z o' A" I ~9 W2 v- _* w' t$ P
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
: G+ V$ |1 _ B% r; H! lA、PEG
" ` R1 h# {9 R2 P2 Q1 W3 jB、PVP
- b K. m+ T; K+ j( w" P7 A) ~C、EC
- Y# w( ]9 x; ^$ D) L- SD、胆酸( U+ D/ G2 I0 q- n* h- {
正确资料:
3 w4 k* C: Y- V7 D
+ W: v! ~6 y, A* S/ _& L
- D6 W! B* K5 C; e% v' c: D& h9 L+ N第41题,可作除菌滤过的滤器有* q4 T4 X0 e' z: d6 U
A、0.45μm微孔滤膜
& j' C" K0 Y0 F% @4 I4 kB、4号垂熔玻璃滤器0 b2 m- i8 \* k8 L9 ~
C、5号垂熔玻璃滤器* u* ~5 v" D6 B( L
D、6号垂熔玻璃滤器" ~5 j' g, m: c: W7 K/ b
正确资料:谋.学.网5 k& V5 w' u: @* }
- H1 b2 u3 y" l3 O2 o
! x. J& L6 W( q" V$ K: S6 H# J) o第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
% e" _7 N4 K) H, yA、凝聚剂, L0 q# _4 {' n9 n/ B
B、稳定剂
9 n" E3 [. Z: v4 L @3 x( HC、阻滞剂3 ^1 J' y, o, N5 Q/ P' [0 R x
D、增塑剂5 F3 u( c; W" c% F4 g9 L4 ]& R. h/ O
正确资料) S" O6 U' L0 N' D' r- p3 ^
3 I' Z9 x( h7 Q& _
9 @# K' r9 o5 K第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. E5 R: y& V5 Y2 r0 |, W
A、含镁玻璃
+ S; \$ f, E$ F ?- [4 eB、含锆玻璃
4 J Y" k9 }& y m# [. oC、中性玻璃# n+ ], v7 P0 Q/ w, x
D、含钡玻璃
! _, C/ {' n8 ? a: A* ?/ `+ k& n) I正确资料5 Z# G& M+ N0 i* `) s$ |- g5 E0 z
- l0 Q" o, Z$ h8 ]9 q7 h: D8 z7 E* ^& ?8 W. K4 U5 }" v
第44题,下列对热原性质的正确描述是
6 ^% q" e* F$ k+ DA、耐热，不挥发
- K' K7 I6 h# }$ r* eB、耐热，不溶于水! Y! h; P0 e5 j$ y' D$ L
C、有挥发性，但可被吸附$ i+ a7 a: J1 {" V$ D# f1 s% j! S
D、溶于水，不耐热
# D' X$ m8 k: y正确资料
7 U) u7 ^6 c: I$ N' ~( Z
8 _4 F' G$ I' @4 |8 V3 y0 ?7 N1 t& j' M# ^6 C, H( `
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
; g' q3 P" w; `0 G+ k8 {A、变性蛋白质只有空间构象的破坏( ~! E Y) B% o2 d7 e# q" l
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
1 P) r5 b: A( [) W+ ?5 @& \C、变性是不可逆变化/ D$ L7 I! }9 e4 t( f. n2 O2 k' e) C
D、蛋白质变性是次级键的破坏
4 x! \7 |" r* K: G1 y正确资料:6 }- d' a& q( B4 d" K
2 s. f* N' z* V+ f% p8 J2 p; ^/ \
. G) s5 n2 D4 Z1 Q5 G; X
第46题,下列剂型中专供内服的是( d3 Z& Q$ E6 v! U
A、溶液剂3 ]- c, W1 q& P. d6 D
B、醑剂- M! v1 K' N0 ^+ ^5 ~, v' m
C、合剂# c* R: A; B' C: b. `
D、酊剂
5 \9 _6 y! U! M& h" gE、酒剂
$ ^! z6 ]! r4 i8 Z3 q正确资料:0 r8 Q/ e3 i+ a, v
5 ?: \: O9 Z- q. T2 x
2 l# L) }& Y$ B2 D7 l第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%, f' X! Z( F) |; h: L9 K6 D2 _# p
A、QW%＝W包／W游×100%
5 ~8 K8 L- B# j, T. {9 J% B/ KB、QW%＝W游／W包×100%
, s J! F8 b4 i! s3 BC、QW%＝W包／W总×100%
. y( t6 f" L& S. W5 v* @9 C% h+ x) ~D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%6 p( X; R5 y, t+ J
正确资料:# z. x5 L4 X" q
6 {% l# o# z" @
" `8 o- r" z8 J- T第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为% ?6 `; y' V4 x& @. }& c5 k
A、助悬剂6 r% C" Y7 Q5 J5 L
B、润湿剂% e' [4 A2 G( ]7 o2 T& m- k% k# \
C、絮凝剂% i" q& x/ e: P
D、等渗调节剂. Q1 I) Z _" C
正确资料* F, d+ Z( W, p+ f5 l/ J# f$ w
5 \9 T" b. }$ R1 m r5 g4 G$ H
& D. t( p4 _' Y+ O8 M4 f$ S第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为6 k4 X1 M, K# B1 F
A、100%2 a$ F. W- f. K+ D/ m6 K& R
B、50%% \" M) _# ]5 v3 b. O2 o* ^
C、20%
' B6 T" ~9 z; y3 {3 ^1 aD、40%, ] B; X m- k6 t2 v7 |
正确资料:
) W" m0 R2 [. V# O7 P
1 g5 [1 K1 C* C' f
) P4 K' I1 s0 D4 U- K" a' s0 W6 m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
0 v6 t$ ~' @. yA、吸收好，生物利用度高7 f" Z9 J" h+ g3 V0 k
B、可提高药物的稳定性6 n% x7 y$ V) r2 [+ C7 r8 ~
C、可避免肝的首过效应
) h8 h' L3 |1 RD、可掩盖药物的不良嗅味
, D9 i; Z- a2 _6 [( N0 O& y正确资料:! e7 `* ^% J) [ ^3 K- m
; N8 q% ^ C7 d+ ^
8 R1 B& I. `9 N" A: n0 e& h
' G, z X. X1 _3 H U- p! L
( @6 F4 w O, l) S
) z/ E+ c3 n' a
) j- t4 x" e9 D( Z% k8 B! R1 i( c5 {8 h" b. j- h
- r( l6 o2 ]6 Q5 R8 ^
' g2 R) j5 ~ S$ Y, e! b% s2 f2 R4 ]. J
* g3 M" Q0 |3 y9 W8 A3 I
: z: A5 T; E G. F9 i A! ~
" u& P) ]+ Z. `
% l+ [6 c+ ~4 G5 T8 B |
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发表于 2022-5-10 23:43:54
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