|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业( H, a: K; d& x4 L9 d5 N( d
试卷总分:100 得分:100
! q# t" h5 C: z% o% n- _/ a' ]% U第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质粉体粒子愈小
2 q5 P- K# I$ q) n( Y9 tA、比表面积愈大
) l; y) q1 |7 G5 J. O( Y% zB、比表面积愈小
0 _7 w- A* c6 X$ S: aC、表面能愈小
' D, B. L+ ]2 w# C7 ID、流动性不发生变化
' K8 y5 I3 c( E' W+ X3 z0 }# J正确资料
5 |: A/ D1 W6 b/ K( U
( k- X& @ T/ V& r" s
8 f, L0 m5 B2 h$ l9 Q第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
$ O y9 i* } W( OA、氢化植物油# S2 E5 B( r5 f! W+ `
B、脂肪: W( a# P# b' }% U+ G
C、淀粉浆
" P( c) U/ d C2 ^% M; p6 ZD、蔗糖
2 J0 Y3 j* o% J正确资料:谋.学.网
6 q) c: |) i4 l
% e. W7 w% T4 V1 D& @, q& t9 P4 H! @* G) ]' F# r# i1 N7 j
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是3 {0 z2 o! P2 _; C' ?& e% J
A、散剂
# f* Q+ ~1 F: I0 @3 ]: n ~: r9 FB、胶囊剂1 ? t$ ^ z/ Z+ H2 c
C、微丸: V! M. g3 J0 h# }
D、滴丸
8 k5 P T: }7 j9 u正确资料:谋.学.网2 b$ P! N( B; j5 l% W7 g- ]/ Q7 t6 z( y" H
6 M N( m, }5 z3 c: L- ?% C! {- Q* l, v: ^6 g# w
第4题,以下方法中不是微囊制备方法的是
5 h* ]& b9 }4 v# UA、凝聚法+ E( |& r+ u& o) ^! L; u
B、液中干燥法' ]$ f. T3 l: L8 o/ \8 Z
C、界面缩聚法
) v7 ^" Y+ Q) v4 |- WD、薄膜分散法0 M3 c* ~$ n$ b% O/ e
正确资料:谋.学.网( }5 I9 ^% `: a& x1 p$ h, q
/ g& U. C0 T" U; E9 v# T' \
; ~4 ~0 ^8 M( ~7 n) `6 D
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
* C+ w* A. z! v7 D, Z) fA、明胶-阿拉伯胶
W8 t6 P' e& e) w+ V f# ^B、磷脂-胆固醇
' V9 D4 j9 C" d/ }0 n9 QC、白蛋白-聚乳酸
9 ?) O/ d2 I2 a% D. I' L6 pD、β环糊精-苯甲醇
6 j0 e( d9 ?9 Z1 X8 A正确资料:/ a4 t5 V" Y% z. _3 C( K
x& Z4 P7 U3 ~- o
" `5 y) i# B2 Z0 \
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游试计算此药的重量包封率QW%; k' w; n* \) C5 }
A、QW%＝W包／W游×100%# V4 A& B$ z) |5 c8 d5 v: b+ M& I
B、QW%＝W游／W包×100%% z3 @+ M4 S$ W B
C、QW%＝W包／W总×100%- q+ t6 r1 [' M# A, l& B' Y2 W" u
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
?- V, J" V3 g, ^正确资料:( ^4 l. N, b+ J" d! E
0 O2 U2 {1 @ O$ A: I6 w# R$ x1 w% C2 S& V: _
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
4 I8 K8 f. I* P1 l0 T: VA、变性蛋白质只有空间构象的破坏8 k p7 ~ a4 v/ F+ _! |' g
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
' S( Q% A& e1 ~/ g7 |& [C、变性是不可逆变化( G) M! J! K2 L" X* c, ?- r
D、蛋白质变性是次级键的破坏" u0 {2 \/ K; `$ a
正确资料:+ B: \. f6 X* x9 p6 k9 v* s
+ C+ {8 z H/ m2 J* D2 l2 b' R
3 c0 }! g9 O# }' T第8题,包衣时加隔离层的目的是+ \) D3 J3 t3 B; K
A、防止片芯受潮$ V6 c* G1 d, n; Y
B、增加片剂硬度
- b5 m4 h8 a& u" TC、加速片剂崩解2 y* J& R- n9 ~: _& C0 u* v
D、使片剂外观好
! L& i" o- ?! `1 [. l' x0 \4 Y正确资料, L& ?7 Y4 y# y
7 [! [7 s R2 X j! ]. b
' e0 {1 x( g+ j6 f8 H
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
( Y6 d, J8 D' C) d+ d3 }) |A、载药量和包封率3 p, `3 [% Z: h2 O
B、崩解时限. \4 c$ E: ^" F& p# k
C、药物释放速度8 `+ g( w. O0 u
D、药物含量* p2 e! @3 J7 m# t% e" g7 @/ f/ R
正确资料:8 I$ T0 x9 ?4 Q3 `0 o) x0 ^3 h
" `5 \; Z: t* n9 ]" L" o
2 y4 g3 e3 @ m% n9 b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
. F" C: J/ s' K4 l+ G' t$ aA、浸渍法
0 W/ N, F5 \* t* _: b, T3 Q) aB、渗漉法
2 ~7 w; J+ b/ X% B8 @( z& JC、煎煮法
) Z4 {, w: @+ G: S2 d1 I: J% wD、回流法! W6 S' a* o; v
E、蒸馏法, r% [) x7 C* N$ J$ J- N! S1 i y
正确资料:
: z4 `% r% R" k$ f- f
* W8 ?$ A$ ]( F; x
1 s3 R1 k( D" b p }第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述错误的是0 o. N' U- T1 m1 T+ H; r4 }
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
6 r' C+ L/ e( R: ~% h5 M0 x$ zB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小8 r: z1 e: E4 [4 _% ^; Q8 @! {5 r
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
6 H9 d" t, g; g- O! gD、骨架型缓释片一般有三种类型
5 H( L8 M. N9 T3 \' h正确资料:
! n1 V& i- O9 Z) t- [' F D, ~' Q8 }6 P6 I( H: X* U0 j/ V$ Z: f0 D$ x
5 Y4 a2 b5 Y9 l
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂9 ^& o/ B @; M7 w* R
A、氯化钠
2 w Q3 s' I# z) O5 OB、乳糖酸钠
# ?* H2 L2 @$ L/ H' M1 MC、氢氧化钠9 R9 G3 I* S# p: H) v/ F. S$ H* y- P) y
D、亚硫酸钠
; k0 K& e, z) x2 M9 C) ^: u. T5 A正确资料:谋.学.网
- T0 s5 J( v7 X$ r6 g9 i
' L7 u2 _7 x; l% d% s' M! \) `+ J
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
( F2 [6 g; ^: t9 x' K8 u& dA、多晶形! b$ y9 i. s: s# Z4 \" L/ G; @
B、溶解度 X: C# q' m8 J9 ^" l: M: L
C、pKa
1 F6 t2 F. D( q ~+ w0 iD、油/水分配系0 D- Z' n4 D* L; q+ _* J
正确资料:谋.学.网
+ R7 P+ x. M! {" x3 ]7 t9 [- x4 ^- b
8 `5 Q9 T: O0 K) h) m/ S7 A) L
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
- I/ a7 _) [: P6 b ]( MA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全1 B5 X; M7 K( [( x
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用2 R9 T! b% h% Y/ a# h/ E* e
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
& C1 l( q: r5 D9 Z a2 v4 [+ bD、药物在直肠粘膜的吸收好
n; B6 l1 O4 H) }! z4 UE、药物对胃肠道有刺激作用
1 M+ V+ O7 Y: A+ N* c: a l! S* r; T1 p正确资料:
0 U: ?, a9 T( ?6 m8 J
. p' H0 X' \0 h/ d
8 \$ I+ G6 V( r0 {8 c4 g0 Q$ j% q3 e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
# u5 H" l: z5 [0 ~" bA、久贮不够稳定
0 E+ \+ _4 b+ }8 ?B、药物高度分散% O' ~ r: ^0 i
C、药物的难溶性得不到改善
D+ F6 K% ? P9 S, }. B) ND、不能提高药物的生物利用度: f" V) d5 S. O! T
正确资料2 z4 ?" |4 I% S8 C e. r7 ~6 @
7 H: F; ~% g" j7 F
' [9 U7 ]2 }! D% e; S第16题,下列哪项不能制备成输液
2 Q6 d6 U9 |9 }( c4 r: jA、氨基酸* G0 ~4 s8 d! S1 j* X
B、氯化钠/ W2 e6 z9 G: }- j
C、大豆油6 D; \: U5 u+ s* x
D、葡萄糖
( q9 S5 _) [2 M- T' z; I) l3 ]% qE、所有水溶性药物
" z/ }( X9 X' G' n$ Z6 J4 x正确资料:
; n$ y0 G/ @8 p$ [0 |
/ J6 g7 q, ]0 C. u0 _+ X
5 B2 B* z# V3 {/ z第17题,防止药物氧化的措施不包括
2 T2 V3 _+ t* ~( b$ Z1 ~7 L' C7 _7 nA、选择适宜的包装材料( r I( `, V4 |8 J, t! ~
B、制成液体制剂- D8 l' I; Z4 u9 O3 h2 T: W
C、加入金属离子络合剂
, B/ F6 c0 |1 N6 M8 BD、加入抗氧剂0 p5 a8 [/ i7 G3 `2 x3 k
正确资料:' {5 ~8 |7 H! I- ], ]
1 l9 h# I9 x# |# K: C" I4 F! X8 W3 S8 K+ x. @4 J) K
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素9 f, ?' N" d6 X1 [
A、粒子大小及分布
) J0 @( R+ A9 w) y* Q/ C8 h, SB、含湿量- ^/ g! j. R0 |+ R
C、加入其他成分1 }. I/ `9 k3 a- M9 n( p6 s" O: W( D0 f
D、润湿剂* Z$ ?- `3 v5 x2 I3 i) B
正确资料:谋.学.网
5 f% g2 F9 {$ R/ V$ X) i* b1 J7 m. o- U2 B
$ w- Q b, j7 o4 _, b
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
/ `+ d D8 g+ R" _( f6 C2 Z) lA、与药物成盐增加溶解度+ V2 k! F4 i7 q$ n; D
B、保持溶液的最稳定PH值, a: {6 a% w y4 A$ a! o
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; q& J1 q3 d z9 Q* G( C+ w" Y6 ED、与金属离子络合，增加稳定性! @, Z* V& S+ l" h1 P6 R* _7 T
正确资料:
# t% j. z0 S: T7 G7 B4 b0 ^0 K9 `3 X! W' m1 H
' Y; P1 k, x: q: Z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时加入硫酸钠水溶液的作用是
% Q) w m! N; H* T2 I0 {A、凝聚剂' }# ~: a {) E% k) K2 M g0 [( o
B、稳定剂' K) }' o& [5 N( K) t4 b' ]
C、阻滞剂
! m ^0 A; ]+ _9 \& B: ?# ^8 jD、增塑剂
* J; u" |4 k+ X& U正确资料/ g' g9 |7 I R0 U
6 o/ k) D: \9 d* \; O0 t0 A
& e6 v9 H* k0 Y
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
9 }1 O: i' a- V* n7 R6 e5 o8 ]A、Z值的单位为℃
! i, a: ?0 {, w; lB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价9 [& A# O" s6 M9 q
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽7 L( j8 z0 i( M6 i: G
D、注射用油可用湿热法灭菌2 z! D) ?' n3 N, W$ a/ F: u( k
正确资料5 b4 j5 ], K9 [' ]
+ [9 ?4 D+ a2 H& U; L- Z: r* h w# w! T
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
/ R" h- v/ _7 o# V1 pA、发挥药效迅速，生物利用度高: D, D! v5 m" e! E! k S& }
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输* L8 D: T4 G0 i2 |: T% @0 Y) m
C、生产成本比片剂更低. j& }/ a( x( p- n8 ^' D
D、可制成缓释制剂1 [. ~. t4 s" a3 M
正确资料) o7 w; A/ Q9 v; @1 f
2 o O) z' @: q; R
/ d& a4 c6 e5 T P7 Y第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
+ I) B) D8 R$ F- i) iA、无菌
) a" o7 F$ |1 C& XB、无热原+ z5 z4 z$ s. H, h$ r0 ^
C、无过敏性物质. J* [, X7 r/ k+ b( s" f8 E1 W
D、无等渗调节剂
, g* s* m4 o1 X# M' TE、无降压性物质
8 m" s1 X( m. `( R9 [正确资料:E3 J; D# @; d1 x3 w9 L/ i
7 K, T4 R; K2 @8 m/ R9 s
' M" Y- ^& h# _- e
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快1 D- r7 A! ^" @
A、口服片剂4 v$ v& [, E; a+ f, s
B、硬胶囊剂2 c2 Z* ]% a$ G& f/ {2 l9 ~
C、软胶囊剂, e% R2 _% b. a9 ]5 `' D
D、干粉吸入剂型
( ~" o* `: G6 f# G) l1 }+ G/ n; z$ A J正确资料:谋.学.网/ l# i3 I5 F, i+ r" f7 @6 d# a
" i M& {% k! o! Z1 A& M9 R
2 @9 i9 z/ U5 p5 X9 {- @; M资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是; ^4 \; `" c, m) V" r, a* b s
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
3 k/ C4 h$ G9 n0 f7 NB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度& f5 Q& W4 p- i3 m7 _ @% k
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
7 O& S, k. h" D3 RD、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
# |0 v- a3 w0 {8 p/ J: Q正确资料:谋.学.网
/ u. _- _' Q! s( O4 g3 n6 G' \+ \' Q0 r
1 m/ C+ E) I% o7 t; B* e第26题,在一个容器中装入一些药物粉末有一个力通过活塞施加于这一堆粉末假定这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除测定该粉体体积用此体积求算出来的密度为
; F1 j5 n$ I( n- M1 J1 l; ^3 }7 q( IA、真密度7 x" {$ s8 ~& I
B、粒子密度! P* B) J. R' b$ \3 ]4 s1 s% S
C、表观密度2 @) w/ o* e) S4 `6 }4 ]! Q
D、粒子平均密度# d% N' l+ w$ N( g' I
正确资料
3 g, ?- n% N% T; Y5 j$ ?- v ^: @7 T0 x4 g6 ^6 f6 _; T
/ u, D+ o. j- |$ u# M
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中错误的是0 o; k; A. [0 I( D; v4 a
A、可采用分散法制备溶胶剂
6 A6 q4 m. B- P" T; zB、属于热力学稳定体系
( O( R7 ^! E C, P5 H4 \C、加电解质可使溶胶聚沉1 S# k* l9 ]2 y! X2 I6 _
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定: O/ r* ]0 l8 v0 f
正确资料:
$ x. X9 a4 q% q K
\, K3 H- N/ c8 Q1 z' Z( O( T* w8 a/ b
第28题,既能影响易水解药物的稳定性有与药物氧化反应有密切关系的是
9 @# g' S7 S9 P7 \A、pH; | O% y1 E9 C+ I+ e# @
B、广义的酸碱催化& B% L6 z+ u8 E- C& G
C、溶剂
7 l8 E1 e; b& _' }: m$ u/ _D、离子强度
2 a) z) @& Z2 c% ^1 t% Z! }8 G正确资料
5 w5 I8 a1 `; i3 e0 x0 { @# \" h) ]% s) z, e5 u
& C' v3 V6 M7 r2 v
第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是9 m: w0 K( g" Q1 ?" q
A、增加贴剂的柔韧性
7 ^: F2 C1 y3 e7 E5 n' B4 p8 [B、使皮肤保持润湿
2 u3 e$ [7 [% WC、促进药物的经皮吸收
1 b; D2 {7 J f8 b, FD、增加药物的稳定性9 ]9 c5 e+ V ^3 b* Y1 [2 s& A4 l0 y
正确资料:
4 x. N5 N) W2 M) P V6 F) m R0 N2 j( d
# X3 r( r6 \7 n& \' N, G
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中单糖浆的流动表现为下列哪种形式
! m0 J0 I, v! R4 uA、牛顿流动: J% [0 t6 P4 P+ A( m0 V1 Y# D! e
B、塑性流动
! H, [( l+ Q# j: V' X( C. {# c# JC、假塑性流动
; x2 |4 j t" z, e a' }D、胀性流动) y' @$ V% ^: B* O+ U3 y
正确资料:& ~8 z' X' A% U* a+ L. e) d' @
4 J! ~- T3 t7 P! Q9 e
, _3 [% U/ O! `+ Q$ n
第31题,浸出过程最重要的影响因素为2 h, A9 S" S* B$ @5 |. s5 Z9 _
A、粘度
l* B& P u, |' L, Y2 Q3 E8 _. zB、粉碎度. d# H2 P0 @; g% H: b6 `# e
C、浓度梯度. y( d' J3 A/ }9 r
D、温度
2 n7 q! Z/ J% P) p+ _正确资料:3 \1 I& q; k! h% O( q& ^9 @9 {
; w# G) h6 Y. K, j R7 U; c2 M6 v$ o
第32题,I2＋KI－KI3其溶解机理属于+ n+ }, i% O1 {) Q1 E$ J) K
A、潜溶
. U3 x+ [8 w* Q! sB、增溶
! E4 f$ | T% i% y( uC、助溶# t8 Q3 q$ g+ F' _4 B5 w
正确资料:
) c+ z8 K/ w: ^4 K2 v/ L3 j
0 i8 V, e. k) a, {' d/ {
* i T5 G; w l( L0 o3 {第33题,下列关于包合物的叙述错误的是$ Z ]9 z7 @5 @4 P
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物! j+ y6 J; i9 _8 {( W% q
B、包合过程属于化学过程" q2 C; H2 u* e( V4 ~
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
( y8 Y& X& n- S3 I9 i# J/ H$ b% eD、主分子具有较大的空穴结构
+ d7 K0 G+ b/ Q. Y正确资料:
, E; C0 x0 K; n% F$ Y# c; `
* Z9 p7 d6 t) v* Q3 m
, B& R6 M b* E8 F3 h第34题,最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为
& A5 ^/ L* Z0 h r- b' I2 ?A、15小时2 _2 e6 c& n1 X8 y7 y
B、24小时" v8 P8 k6 l, S1 X: D/ Y
C、1小时
3 z. c4 |5 W$ T/ I9 b! M! d# }D、2-8小时
& Z" b9 j, ~$ e正确资料:谋.学.网
+ | \7 c& p& |$ f2 \, A
/ Y/ r$ C" b+ H& J7 A9 V) n
7 S, i- G4 C2 \3 J# j/ w$ \! n第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
5 D% ~8 b- f! W: ^# `! ]' x5 IA、吸收好，生物利用度高
% a ^1 A0 O1 @: G. Y% Q* H1 |9 OB、可提高药物的稳定性
# U6 a9 V b1 h r& g: A. `C、可避免肝的首过效应# ]8 k0 b# Q* R0 {! I9 j; {9 V
D、可掩盖药物的不良嗅味
8 l# R% O d1 _- l0 ]$ d$ H3 S正确资料:
, N/ P6 x3 M* m7 Q+ b
' q, `: `) r) d( q5 @" Y. T
5 S! C1 w9 q% f) O" M第36题,以下关于微粒分散系的叙述中错误的是" X# {$ I7 ~, Q3 A
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
( G6 I$ V/ H$ V& p5 b- \& c6 VB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
* _6 F; P5 a/ O3 b2 f2 U( qC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质& j* {- K9 J4 O0 i1 J
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 @' @* d/ y2 D0 ~" O+ K8 B: J
正确资料:
- i$ ~4 R( H) G& J8 J
8 ` A- T" Z! J) [
) r. L' a) w/ y' z6 t第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
& X' \; ^* R+ S. ~/ SA、与表面积的增加成正比
7 S0 x, {! |9 I: b/ yB、与表面积的增加呈反比
" O1 u4 c6 b; a5 n: BC、与单个粒子体积的减少成反比
4 L1 u& i4 E7 g1 r' SD、与颗粒中裂缝的长度成反比% A9 y" I* e; @" e& r1 f: F6 u* X Y
正确资料2 \, J# b/ l" A) F/ Q
8 S% s+ y0 i3 O$ G9 I7 T4 o0 O
1 M0 X; J$ E( K第38题,影响药物稳定性的外界因素是( s/ h" O ]7 x# l: z; h& }
A、温度
+ o+ E" V. d; HB、溶剂: \+ t' a+ U: V$ w5 z3 z
C、离子强度# H' D( ^+ e8 h0 [% m
D、广义酸碱
! S' s6 L9 O, A9 v; j% n正确资料
; |# z7 s, W% D# b+ w2 Q; _4 \+ l2 v, U; }
% B/ I2 z0 W: F. ~8 I9 c& j
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是% I; |- n* v" i1 p
A、颗粒含水量过大4 G% T1 F' I5 Q2 b4 q" s1 z" p
B、润滑剂不足
" u! [" U6 g3 `0 DC、粘合剂不足
* `+ u5 P' U5 L6 v1 E* L* p6 wD、颗粒的硬度过大
8 B* E6 w$ o9 F. d, \3 D- [/ H7 o正确资料:
x {. T" `1 d- m6 Q$ L b
- L% L1 I6 c. E- G" G, K: W; m; Y% k6 g8 M$ T4 j
第40题,软膏中加入Azone的作用为
/ e2 P8 {7 i/ r/ e' W! M- LA、透皮促进剂
, \* q% {3 c6 ^, n) }$ y( sB、保温剂
# [5 L8 v1 Q9 f; z2 rC、增溶剂/ ^, b! E, W- `! O& w% L% |
D、乳化剂 E3 X) U+ B) F( W
正确资料% J& W+ u5 ~( e+ e$ a; t
" |; s A) T1 G- b0 ]0 V* I. J9 I
6 Q6 ]4 E& h% p6 F) f4 M# W) i
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是- D6 w6 B9 @8 ^9 _" r0 k1 `
A、水解$ X. ]* H1 ], ?( H# i
B、氧化 T+ J! ]- l6 \: F' v4 N$ U
C、脱羧9 p& j! y& o( C0 |6 I
D、聚合
/ q3 R0 v4 t' A8 }8 Y, ]$ A4 z正确资料
2 l6 V+ q6 r) g! z! k( G/ Z9 c& e! g, Z. X L+ H# l
9 o2 U% H4 S) a& z6 u第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是( w. L g' w+ G' b0 @# i, b% t
A、Z值4 q4 v X* D' W+ R. }
B、D值
- a/ M0 E1 C2 T" Z# N2 F* BC、F值
& c; g j* x2 T E' iD、F0值/ j7 m( |' c! @" c# J1 C. k- U/ y
正确资料9 G5 F, t( L& k+ U0 D
# r. V1 d( N. R* p5 M
/ a& w% T, M U" ~' c; k第43题,下列关于药物稳定性的叙述中错误的是
- E) I* ? s' l0 Z% p- QA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
2 a5 a) x) J' ~* F- j6 {- pB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
; _. S. L( n3 b6 i1 s+ {C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
9 o8 r2 c- `8 f6 c- UD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 x. G$ l( c8 L9 E
正确资料:5 i4 k g) W3 |8 M7 C6 G7 [5 y
$ ]) R1 j3 T7 n+ o9 z0 z% f
0 `4 g. `. m3 N/ [7 V, Y
第44题,下列有关气雾剂的叙述错误的是) @. T8 _& l9 f4 N+ Z7 s
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
3 t: O2 M, l/ h% e. `# qB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全6 ]% x5 A W0 x
C、使用剂量小，药物的副作用也小
3 m$ y+ m* C$ ?0 rD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害" i' [. m! |: p1 R7 y0 Q) k( z
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用# z) ^4 ^& Z* ~) `; t
正确资料:
' X0 x2 i# \3 ]6 |' F H7 b
) _, g. M2 H3 t9 B) q- l( [8 ^3 R" ~) _8 k# t) ]. x F. `
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是0 f1 E* Q% F; J
A、促进药物吸收5 S* J s" i5 R& a1 w
B、改善基质的吸水性& m4 Q: R% N/ F f2 u r) V
C、增加药物的溶解度' U7 G. \6 W) U2 j# j0 Y6 f
D、加速药物释放- L' [# x& b- Z# D. U. O
正确资料:
' e8 S [) r" ]/ \; [- x& q6 O- A- }% l1 q2 D
e4 }( F' p; |, D6 Y- D. s2 A& k
第46题,CRH用于评价% `. ]; E. n- U, j
A、流动性. u; u, g: D' L( m' e) T# R
B、分散度
9 j) Z* X7 ^5 T* b1 v& _) ?, [C、吸湿性
3 v7 G& C: S h; V6 t# k( [, ^D、聚集性* w( _, I6 F% C( }- w' g* m; j
正确资料:
9 h/ G( G: A' r/ x* A0 k, Q* b0 m* n! P. J; B; N& B
) ?- v6 k: A- |- J3 h
第47题,中国药典中关于筛号的叙述哪一个是正确的2 ]+ K2 q) y& ~( P* ~6 b
A、筛号是以每英寸筛目表示& h8 K8 l' Z1 i" e% b/ }/ \
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小* |$ ]$ c& K2 F% a- r
C、最大筛孔为十号筛
) h8 N( h: _9 \; j& ZD、二号筛相当于工业200目筛
& j/ Q# [. P4 y/ o6 v* O正确资料0 G4 ?0 x0 h' B9 a
6 w9 \. ?: _. M3 [3 k4 p
. V/ f; M% d# x- P+ z第48题,包合物制备中βCYD比αCYD和γCYD更为常用的原因是; Y0 J9 R! Q5 n0 G# Q4 J9 t# ~
A、水中溶解度最大
C3 f Y$ L7 t, H$ @2 YB、水中溶解度最小9 A5 l! O! C# X9 ~
C、形成的空洞最大
, l5 S2 i1 c( v! E7 }4 \D、包容性最大
/ l7 u! R# n, z! ]6 x4 u$ O7 B3 }正确资料:
3 ?+ v' T( v3 G" c; W# ^
! e. Q9 a8 j$ G" t* k& _2 L6 X3 b2 z) V: R' u8 E, L* f
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是) F! V0 z$ t! H E7 X
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
. Z' ^1 Q6 G1 d/ f2 `- eB、离子型药物
- F4 C% v$ `/ X$ |2 ~C、熔点高的药物
& K' r. d0 i7 U" M" [6 XD、每日剂量大于10mg的药物
/ E( S$ j" O- @9 b; F+ q0 q/ T5 T正确资料
1 D: h6 Z+ ]/ E# F. W! u2 H1 m( Y3 S& {, f( t; a' ^6 Z. c
2 o* Z+ U b9 ]) R! X
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是
) x3 _0 U4 M3 \* TA、零级速率方程
$ e" ]1 S b# c. V0 KB、一级速率方程' B# `, S; Z* m) R `. \; @3 e/ {
C、Higuchi方程3 Z4 @: R) j' M; L: S
D、米氏方程
7 i, q# y; | z( c; M8 w正确资料:谋.学.网
3 x6 j1 `$ I+ k6 n& O) n2 \& w3 ~) W( R! f* g f
) O1 b9 e2 E+ p9 C& X8 |% d* g1 N/ {
* E8 S% ^5 s, F5 ?, v: v
, W! |& ?1 ]* T; `- R( P% E% B' G( s
k& j0 I, J( L6 f+ R# o1 L8 c- r) ^) L7 [3 n
- K6 V5 q, m( P9 T5 e$ t
6 s) {/ d2 t2 X0 w
+ J6 ?0 j7 |1 U5 @! A+ P. t
! k/ i1 @7 ^2 w, g6 S' _* G# x
! V5 L( x& }7 l1 J% j ~0 l
; O5 W+ Y# _! C9 M" K; p
1 Z5 W0 Q3 f7 h$ A. ^% L5 }8 i
: R( B9 R) n3 k- N |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2022-5-10 23:44:37
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
