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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业& d- Z' V m G
试卷总分:100 得分:100
9 F% b. t q: l! K# E+ F* I第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小8 c- v* S( h, I/ V1 Z7 J1 g9 E
A、比表面积愈大; i% Y+ P$ I% M2 F, Q; X7 z7 D
B、比表面积愈小
7 y7 L1 T3 o) GC、表面能愈小4 ?; f: e8 B) Z
D、流动性不发生变化
( U4 o |0 P+ k正确资料1 ~+ |' S* t: _9 V
4 a- p. b0 Y' E6 O# i0 Y; U
1 g* X. \$ \. ?1 ~第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
) P8 x$ m: }" H$ K nA、氢化植物油
& c3 U+ I8 e E* xB、脂肪
7 h- y: F/ l( d- U/ o& b, W, UC、淀粉浆
6 ~6 T2 l& o$ S5 lD、蔗糖
) g7 k3 |& T) q5 J正确资料:谋.学.网0 w- {$ T" g, B" m) o' i7 g* E
! f. g& w- @; [
+ `2 ?5 w X8 V- R+ E$ m第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
$ i" } z7 V0 yA、散剂
2 Z; b4 H0 A/ j7 o$ _B、胶囊剂% I2 B1 R- k0 w- J% G5 W4 ~
C、微丸& ~, c, ]( Y& R# Q0 T
D、滴丸
" u' O, I7 L# Z; S正确资料:谋.学.网
S- E4 X* |" e a& w, d8 P- m! M- Y1 q5 n+ \1 n( j
c- S p& H* H6 a
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
9 R) P" z n0 q( a$ j" U+ pA、凝聚法
1 r0 a) S4 @: c( a3 \2 V- ~6 CB、液中干燥法8 r$ H9 k4 d' L h) ?: U( w6 f
C、界面缩聚法2 \8 ]6 N+ Y' {% B
D、薄膜分散法1 C* p' N$ g" w6 u1 N. V
正确资料:谋.学.网9 ]' C! O, A: N
9 k$ B) B0 }; I7 P: ?+ k* w1 m: S, O( U1 x, ]! C- u5 @0 {; q- a5 V
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为7 D. i$ P$ r) G. y' l4 h
A、明胶-阿拉伯胶
& R% B3 y8 b p3 EB、磷脂-胆固醇4 C: E$ B3 o G( P7 E
C、白蛋白-聚乳酸
0 {& I, o9 {. ^7 h. R, GD、β环糊精-苯甲醇
( e9 i6 q% }4 [' n ?正确资料:: z0 S7 k9 x4 s. o$ R9 n- I
+ v' S: T" k! j7 d5 m. f; G) ~: B5 [5 T
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%; A1 k% v$ r7 H: X+ k) \& @
A、QW%＝W包／W游×100%. ^% V$ w0 z6 {4 F; ?1 s# U% _
B、QW%＝W游／W包×100%% |0 n8 b, a% _
C、QW%＝W包／W总×100%0 }' h. k a. R, H
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%# h9 G! |( G6 {+ _9 j0 a. r3 z# Y* y
正确资料:9 J4 }& y0 L* \4 B" J/ o+ \% ]/ o
3 `* k1 z$ f6 o5 N' W2 r, \% |! C
- `. d' \5 Q+ ]9 l) r6 C+ e+ }3 x第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
# _3 v: N. V6 R3 B2 y( ZA、变性蛋白质只有空间构象的破坏8 ^8 f2 Y% w2 W( O) V' A
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
/ L a# V' m' b4 GC、变性是不可逆变化" q1 r% X( O/ }. b i m; Q4 t
D、蛋白质变性是次级键的破坏
: d% p. R" ? e& E6 d正确资料:
7 j, l! E) G9 ^% M4 T7 R8 p& {) f
5 L6 b" {1 ?% R% m- b
第8题,包衣时加隔离层的目的是' e* L4 F# }( Z' v& Y0 X: A, L
A、防止片芯受潮
7 E; p) \7 s. \2 ^5 F. O: tB、增加片剂硬度( u' k( X5 n7 j- ?$ V; x
C、加速片剂崩解
3 f" q( q' z% `0 r6 gD、使片剂外观好
2 w% _5 ^" g$ G6 `1 ^正确资料
Y: _$ `; K: c) t* s+ e$ Z' b+ E; y `# W7 G6 h
. [; e' T" t% C
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括; o% d$ i4 P; D4 v8 d7 d0 {- z
A、载药量和包封率7 b9 k2 N) n6 F- H+ H* j* d' p; n
B、崩解时限
/ Z/ d/ j# ^% R6 r5 E4 AC、药物释放速度
4 Y' [ j' Q) l3 p) c, QD、药物含量5 Z& G4 M* x6 W/ M% y9 a
正确资料:' d# B; e2 s' h7 i# |- O( u* t: B
+ ~0 g, s" A; M1 E# n
3 J) Q! O. N B+ X
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用; W$ y& W0 i8 o
A、浸渍法
# \* a$ G+ [2 B% E% y8 K; }+ B3 XB、渗漉法
1 [3 k" F) K7 x& S2 e; P, g3 iC、煎煮法- Q& O; y" w3 v
D、回流法% w3 j$ \. ?$ A- x% Z ]
E、蒸馏法5 m. `. d2 a4 i" e% R
正确资料:0 c: ~; h; ^$ Z @- _6 k
7 R# Q% f) @; b' \' e& ^4 ]5 ^4 T
/ E5 |- \( B0 l9 `1 r/ \
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是9 e( j# {; B7 S1 y" R
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全! d* Z! i9 n* d1 K5 E
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 J( P' d0 F& J5 \! M2 QC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" Z' F, L9 F+ w' JD、骨架型缓释片一般有三种类型
# E; s2 W: ^# h- O1 K正确资料:
' S# X8 ?8 {3 Z2 q! F- [
( O) Y4 V% o9 y8 {, V: Q+ f( K
" v4 }9 j/ e8 `6 G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
: e/ a, b9 S% a" ^! W$ C, QA、氯化钠3 I# e% A8 X; r5 h5 ^7 J
B、乳糖酸钠+ I" p' J3 `- Q- A% X
C、氢氧化钠
6 p$ [& A d: e9 JD、亚硫酸钠/ G9 q5 h+ h6 z* R
正确资料:谋.学.网2 ]# r2 h2 d" R/ E$ e- \0 Q6 Y
2 ]/ U( \! a" R; c5 `+ G2 L5 ~0 j- i+ y: E0 y
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
& U" P- e+ ]% e# Q1 Q- YA、多晶形" L' o! a7 ?. T+ U" }% h6 L S
B、溶解度4 T- G, e3 ?8 a R, S6 O
C、pKa" _6 Q0 P5 ^; ]( M5 ~2 _
D、油/水分配系
5 m4 V$ k5 m! t- E正确资料:谋.学.网 M% c1 c8 \. _, l! _; W
0 y2 S2 B, W4 |* F4 d
& J5 u# b: @4 i' x! h `) H2 {第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是6 [2 f& D% V- i2 S5 @
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
9 {, C7 d5 F5 TB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 e; e& n- c+ k2 h o) D1 LC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' F; s# a+ p8 [" ^3 S
D、药物在直肠粘膜的吸收好3 ~9 X0 k) i7 U0 p
E、药物对胃肠道有刺激作用
8 K, `# r8 k7 T4 Z& ]正确资料:
% ^/ d w$ T" g' r7 k( g/ ~* V3 ^+ c& T: N \/ S
" z2 t, t! N2 }4 I) T# Z6 F4 Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
4 D! R3 @5 q$ e! `. HA、久贮不够稳定6 ]( w3 d0 b8 G
B、药物高度分散' d- B. C; v) Z4 g7 E# v4 Z. s
C、药物的难溶性得不到改善
' Z7 v; Z* j- xD、不能提高药物的生物利用度( A! [0 F3 Y7 |3 G$ S$ N
正确资料
J1 ~) z, r5 i; o! D( _
- Z% Q& d' ^! {& N( w8 F) ?2 z4 n$ _) m6 z7 Q
第16题,下列哪项不能制备成输液
5 I& b4 Q) W& q8 M6 s( r8 TA、氨基酸6 k0 y- U9 {6 p7 g2 P
B、氯化钠
0 s/ I& W1 a E) bC、大豆油$ F( b! \3 |+ j1 s9 n, B% t% C+ `5 |
D、葡萄糖0 G! _9 r4 t: i3 v5 [ a2 \
E、所有水溶性药物
+ ]; H- w- s3 K! C2 v4 m正确资料:
( q3 E, b" t2 s+ G8 I& \# B0 ]7 ^0 F( n9 D( l
' v# [5 \/ t/ Z( Z9 Y
第17题,防止药物氧化的措施不包括+ `7 o8 B+ l+ g( m; ?
A、选择适宜的包装材料5 r b/ j3 S2 l6 ?
B、制成液体制剂) t4 C f. C) _5 H
C、加入金属离子络合剂
9 P/ x! k7 s6 J- K/ GD、加入抗氧剂- [0 J1 ~% P: x& q( d% Z" Y
正确资料:. M( @- }/ j/ K# t2 H$ C. g# |' z
0 v* ^& X6 H2 u, ^$ U
8 o' m; v: q# W; N第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素7 |0 W) @- z# J m, C3 }% C
A、粒子大小及分布$ p i( B/ i* A
B、含湿量- J3 {/ ], W1 a+ G. t$ ^
C、加入其他成分0 ]1 D3 X) o9 Q1 I
D、润湿剂* b( T$ k; T% f* r- ^; c9 }
正确资料:谋.学.网" b, r3 ?+ q0 F v$ Z. e4 Q, r
5 V% J$ n. y/ H; [
# P2 ]2 K+ r, `/ K9 H( U- Q; R第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是, l' O! g: T2 m/ i
A、与药物成盐增加溶解度
$ |7 m' F# ?% Z5 [0 c1 I. m( DB、保持溶液的最稳定PH值
2 O1 K5 O1 ^) A2 F7 L' ~3 bC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 Z0 S2 w# {" y G5 O% ~1 ED、与金属离子络合，增加稳定性
. i4 n G* w5 |3 n1 C- W正确资料:$ A3 \, ]8 I0 V t
1 o, w; B4 N& D5 c
8 `7 H; ?' T( S& b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
: K4 N& [& p, Q: H, A( FA、凝聚剂
( m8 g% T. f8 f. R% c. N5 yB、稳定剂( n* T# ]( n2 j v; M4 n
C、阻滞剂: Q0 ~# r: B, l4 R3 t0 y
D、增塑剂
6 C% H3 D/ `9 _5 [3 R) ^正确资料* D* l! ^ H; U: Q1 I: L/ t
3 W; L* O2 e8 l5 R
4 Z/ u3 l4 n7 o9 L第21题,下列有关灭菌过程的正确描述% n% p g: M, g" S* p
A、Z值的单位为℃
& C8 l; u: Q) P4 fB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价: ^$ n3 o$ T/ n( N9 I$ J
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
7 n% U- a% N2 R. W% K+ s( AD、注射用油可用湿热法灭菌
) i' H% O; c( I6 ]* `, j9 b5 ? @正确资料
5 s- F' w! N/ L" z2 q
+ ^/ g! S$ Z! \- _ S$ u' G1 A X: x( U
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的7 |8 P. O d3 ]* R9 F! T" P- t/ r
A、发挥药效迅速，生物利用度高
1 r! \, P$ I5 @: v* eB、可将液体药物制成固体丸，便于运输. w v$ W `: Q, P! R# k* z+ u
C、生产成本比片剂更低 u0 ]% K- s4 {* `1 K4 @ h+ S
D、可制成缓释制剂! i8 q5 m r* h" }) Z
正确资料
4 r6 g3 \2 s# u$ b6 c+ ^8 m" H8 R" \1 ~, \
0 s) ^( [/ y/ F; @第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
- i5 [3 o: A! i% ?! e, n3 M ?A、无菌
7 n' Y& o5 F2 oB、无热原1 n' D; l' x, ?2 }" X0 Y U+ r
C、无过敏性物质/ h/ H1 g1 B* x& J% ]" D/ q
D、无等渗调节剂1 w& G/ K& I8 e3 L
E、无降压性物质9 D( `7 b. ~( E- Y
正确资料:E
, w+ t* R/ f( o& r; L% F8 C0 C" Y/ Y, G5 _
8 ^# A. k4 p' j9 ?) {第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快0 B0 _% \) Q& L
A、口服片剂
' `/ ~$ w9 P3 yB、硬胶囊剂
" g/ Z( n! _- P1 d! g6 j% GC、软胶囊剂
9 h( U1 v2 `. B! y- oD、干粉吸入剂型; W, i5 G* M$ D2 @5 V; r$ ]$ v
正确资料:谋.学.网
5 c+ P9 Y& X6 l& r/ v+ M) [! U5 T$ e0 u6 l" j( h3 ^+ G! b3 _
, h; t3 T7 I: X! I6 W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是/ {( P; u/ `4 C& A$ m
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
h' D9 o& U+ ^5 d5 y3 gB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
) g) v/ ~2 R0 MC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
$ M' U: k( }2 P7 fD、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' @& u) X; u" W& h n0 w
正确资料:谋.学.网
! E. {; t: k3 I1 x. P' Q0 j; Z& D' o) ]- _
. Y; Q3 Z6 ^# V
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为1 u2 D) e0 ?+ ^' Z# P
A、真密度. I8 j- \& i M0 _5 K7 b0 `! \& @) R
B、粒子密度 a/ @. c% S; ]
C、表观密度
, D' l/ b6 l3 K7 y! e$ v0 OD、粒子平均密度
: j% ^1 h+ b; i, F6 U" a正确资料
; v) m" i# w( }' ^0 f- D6 C2 m" o" x- K8 M
9 H/ V& b% f. x' u+ F' E4 K. c第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是; s9 ~; o9 u" G3 I7 B- i2 A
A、可采用分散法制备溶胶剂
0 _7 W) C6 [) H; HB、属于热力学稳定体系
- f1 k- ?( g9 S* ~3 c# v/ h2 PC、加电解质可使溶胶聚沉
) Q/ a' n+ Y# ?% A' \D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定5 `# D6 |; l. H# `
正确资料:
5 \0 g( r% p& @( H$ @# H/ m; j+ _% d6 [4 B
4 ^: K' e9 q0 J1 T
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是, T0 R& t3 v) V7 G+ e
A、pH
- X! M9 S* |0 h9 UB、广义的酸碱催化
7 z/ g0 w9 }" }, @" Q" c1 AC、溶剂
: K8 b) k. C0 H8 I- f T4 H- U& DD、离子强度
) |. t9 K3 u, O; F正确资料
1 C$ L% M% L8 |6 w$ B7 |* V8 G) m u/ ^! B& }
" u% `2 M( Y7 i2 ^3 _4 K" M& q3 f第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
6 l* W! u% v0 v) y6 fA、增加贴剂的柔韧性
! C5 ?+ I2 {# ^( T6 n/ m' fB、使皮肤保持润湿
+ M3 \& h" w" r7 I5 YC、促进药物的经皮吸收
4 ?1 B" K* C- T. HD、增加药物的稳定性
; j9 p0 A/ T% Y正确资料:) \' D! q! E- [0 P0 K- s- k6 a7 q
/ X. W. I1 y1 `. f5 T# m1 D9 w9 l. Y' A& J& m
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
8 ?1 f/ b( Q5 s, [& h* ~A、牛顿流动
* t+ r6 c$ H( W0 A, @) M% s ~B、塑性流动
) ^* s+ |- @' @ XC、假塑性流动
4 b( F; N' f) p' P, rD、胀性流动: o5 ~. H5 p, m' f( A. |
正确资料:9 \# a# P) e% ^2 }. o) P
" t; i( X5 M( G& Y( e' S, \( j
/ @ ~& _) B8 ~ }第31题,浸出过程最重要的影响因素为
b) @- ~6 h# c, _A、粘度4 K& S- h, R% C5 j% R" m
B、粉碎度5 Q2 B# U: v; v F* T& I+ p* [
C、浓度梯度
; ^" C; f% \+ t( c. v& wD、温度
) k0 d5 k k) F0 _7 i4 p; b# F$ O正确资料:
! o: A" ]* e3 R4 E3 `
& [( O- I8 N% I/ R; H, m' \3 d6 s/ v- s3 u
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
$ o% t+ s l: o4 Q$ `- I4 VA、潜溶
# J @: U5 V! s3 CB、增溶
( `# ~, d) B* j* H2 v# XC、助溶# ^- N6 a. d* D8 L8 n0 f' u
正确资料:7 |" L" v6 V3 S$ F
; c; h5 Q. e4 }
: T) M' i$ F" l: z, q9 V% n6 J5 Z第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
4 b8 P! v: l- p: m+ I* _A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物& c8 |: A4 c; l3 f$ d3 q; [
B、包合过程属于化学过程' k7 ~, O, A- T* s% ~
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
5 T6 k7 j# y5 P2 XD、主分子具有较大的空穴结构
5 k( h, {$ W* v正确资料:
6 z2 ^$ ^+ h6 n# o0 o- X! O: Y" l4 D R" D5 R. M+ k
4 J4 A" r/ Y- f: I4 Z
第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为3 C0 o! x$ ^! @- T6 n- x+ f
A、15小时# F# P0 F: }' U: f$ [! X! E3 ^5 j* f
B、24小时
2 }7 n, n* j3 o6 q' pC、1小时8 x7 c, {0 t+ z# R0 [3 _ ~4 Q
D、2-8小时& J' f5 h Y% I; k# d6 U; M9 J
正确资料:谋.学.网) b) `& ^4 r& _
% T' E/ ^0 T# w. p. f
: p$ ~3 u7 F0 ^
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
* A( R1 y" u" W8 v: ]0 x( Y/ K5 qA、吸收好，生物利用度高
+ z$ m6 e+ ]- YB、可提高药物的稳定性
7 j3 A4 H: S% o( P: W+ o: uC、可避免肝的首过效应
5 e) b7 H% P8 r6 o! W( k( K2 |D、可掩盖药物的不良嗅味6 D4 H0 E! U4 k! C+ ~- i
正确资料:
6 k: \ I* e5 C X9 _2 J: A# g2 S& H- [, ^# Q: L. A5 u
- e& ^ A/ w5 C第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
9 f% p& ` X. [A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
; ^" G x% f2 z2 f% EB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结0 v/ \8 S) j6 ]8 L" l: h- |
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
& x$ V8 w' x& Y; `* vD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
, H4 d1 U9 V# c3 }正确资料:
0 z! [- u% H) B. `+ j
+ t1 K x- O8 }* t, v6 [
2 t) t0 n, G L+ m5 u第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量 D1 g# A+ c- g; W) ?7 t
A、与表面积的增加成正比( `& C3 v! r3 j! J+ N
B、与表面积的增加呈反比
# ]3 F! Z+ m) v7 TC、与单个粒子体积的减少成反比8 G% m* R' V2 q6 T6 e( c) Y
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
/ B( U3 d3 C. m0 a! Z2 s4 b正确资料
+ A! z# O6 j: {$ ^4 R8 d& x- Z6 F( R
3 E$ Y0 r& v$ m6 w9 z* c第38题,影响药物稳定性的外界因素是
0 {6 y8 U- \! ^) _A、温度+ b3 I4 O: C, V3 L
B、溶剂
% v+ P5 F0 F! E5 ]% q' O) D: J2 [C、离子强度
; o* g& v2 X3 Q. s/ U- {2 KD、广义酸碱0 G. M3 V$ O: y5 x3 U( v1 X; k4 N7 A7 v
正确资料
5 e8 l2 c2 M+ p/ x7 P) ?0 }( p; z9 u+ }6 ]
1 a( \: \/ k* m1 R. W
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是5 _0 z+ G3 P% S- [
A、颗粒含水量过大6 _! ?& ^7 m* Q; T7 H
B、润滑剂不足! Q% z5 T! c% _1 W, _: [& [! q, b3 ?
C、粘合剂不足
" n6 q# T6 R, y% ]+ Q# _D、颗粒的硬度过大
- U/ X5 M7 H5 g- i3 ^正确资料:
5 f. U1 K2 G8 {3 b3 u8 m1 q6 [$ f) e. Z6 B2 L
& E% t; [; N5 _% ]% B. Q第40题,软膏中加入 Azone的作用为
( v1 I& Q) {1 c0 \+ ]0 jA、透皮促进剂9 B& g2 C* `( b& ~ @$ `
B、保温剂& c7 e/ o4 l, E: B. }( m1 Q
C、增溶剂1 @2 U. c7 a: I' i
D、乳化剂
, ]7 A* {% U1 \$ e" @2 R正确资料, f# d' N6 i! ^6 s8 d
' R4 h e( n& x0 F
+ R0 k: B# B9 W% @+ u* N
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
N0 F# U) ]3 }2 [! wA、水解
. ]0 L# v5 x: U h( W L/ k1 oB、氧化
2 y) l! m' W" H* QC、脱羧 v% d5 a9 o8 ^
D、聚合
3 W2 { b" a9 q, O, J正确资料8 \ R$ [/ O% E7 e5 A! E1 q2 r
" [% q$ @4 ~5 o W% H" a
+ ?1 H: `/ b0 P E! q- h) Z第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
' n: ]" Q7 t3 ^A、Z值
5 G% U+ V( B( d; a( _B、D值3 {0 ?% B4 H, x2 @ m
C、F值
* o9 e$ ^4 O* ]5 C% v+ M; dD、F0值
. Z1 E7 [) Y( h: V( O4 k3 S- M正确资料
+ x5 E! O8 ?4 n4 I# y) _/ a
* x6 ^; y: }1 H8 z) M
. E9 s6 E2 `. F0 [; ~- Q第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
3 M5 k: {/ J& O% E- D+ e: Y2 N7 XA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
8 R+ W, @! O3 [( KB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
/ O9 J/ b. D/ Z- ?C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; b1 o2 t7 K1 m; vD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关" ^9 {& W9 \+ }! v% {$ ]
正确资料:' A. L. k; \: R z* n* V
+ s6 @* @0 b& d9 Q- G* g% P. z5 u8 Z6 y" V% I: [; r: i# |
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是+ S* n& \: O% s" ^5 L- x0 k
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 G8 o" |; o" J6 n Q* Q
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全3 B8 `* e# ?6 \% `% g& z6 A
C、使用剂量小，药物的副作用也小
# F. G' m7 L: V: c; YD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
% I% n/ `( }' V) ~8 S2 `7 P" i" g, lE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
9 M3 D2 ?- G' u4 Y2 l正确资料: h9 P$ C( v4 n8 J/ B$ z
4 w h) L& n, V( ~! z( {7 \0 f" U% T7 Z% l! K% ~- w% v
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是+ q q/ }3 r) e+ L K( `
A、促进药物吸收
& Z0 E1 t5 V2 u1 @9 `B、改善基质的吸水性
3 O: E j- s9 g1 ? O3 U4 dC、增加药物的溶解度
, d3 m+ K. o3 ?0 Q6 \8 LD、加速药物释放/ q$ \* f) }& o# V2 C, O
正确资料:
, {$ H" R* A. q% ^( M* e. L/ x3 G
0 i& |& \7 ~- Z% Z* D
# F( W! X5 I/ ]0 s0 r/ Z" h6 ^第46题,CRH用于评价8 e, J% l" `' W" m7 U3 P
A、流动性" x6 ^; Q; p( |* h& y, L
B、分散度# h7 l% E8 f7 Q0 d3 ]- C, b
C、吸湿性( m! B; S7 B9 l
D、聚集性
6 g: [; ^' I& c/ a* C正确资料:' K. |, w3 ?4 {
8 x; L0 k9 `# h! g0 \ y
* V( S, o/ Q# k' i# V5 Q: ^" U; L第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的2 ]1 B2 G3 Z2 U+ Z% @
A、筛号是以每英寸筛目表示# g; G6 G1 _- B) M9 [
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
8 U) x2 c$ ^7 ]C、最大筛孔为十号筛
1 ^5 Q' I7 O- f; qD、二号筛相当于工业200目筛
6 |% v: k" Q% x8 |5 V, _正确资料
$ ~3 X2 ^" A/ m" G" _& J3 b6 y* R1 r, S; o
7 Q- d& I4 w( O8 a k: i' {8 g第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是3 z8 k [" n4 F) d$ ^: L$ D
A、水中溶解度最大 D; r! m7 a' v; W7 Z# A
B、水中溶解度最小
8 N2 d. W) P8 c# V$ kC、形成的空洞最大
) H( b# C( m# I1 m5 |5 qD、包容性最大
+ b. J+ b* s6 @. G: o正确资料:/ l/ S* ?7 \$ J2 z. ~. P
; ?: N4 m# g* Y( T% `$ i& A# D
* A8 d( w0 e, |) X- n/ L
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
/ o8 r1 ~7 N. T8 g, vA、在水中及在油中溶解度接近的药物5 U0 Q3 a& p+ s* T9 _
B、离子型药物4 q7 Q+ }0 M) }# `- h
C、熔点高的药物
$ K5 n# ]4 w4 N5 x1 `# N3 |8 eD、每日剂量大于10mg的药物
0 H3 n% b5 ^2 g+ @9 B5 M# m* R1 W正确资料 l, N# N! K1 c3 G/ O9 S: C
# z1 a1 Q P0 m9 h! K$ @4 M+ G
- \! H& P/ C8 k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是0 e; U0 A) d- }: O5 I1 r' ?0 H
A、零级速率方程
: _/ M+ g2 \2 nB、一级速率方程
. k W' k/ W: o* R. G0 v. ~: jC、Higuchi方程
3 x+ a8 v" e7 p+ H2 {. eD、米氏方程
! x+ p) J+ W0 I正确资料:谋.学.网
: S+ A* R9 p2 |
q# b* ^4 ^" N; _5 J+ _! R: S- f. t: A) F
* m6 K$ k- K6 l; X& p. j' H! C1 o1 d; }: S0 n% l' a
7 X/ c) }3 \) J1 ~4 N @/ I0 G1 M" ^2 D. \$ f. Q+ U0 @
9 D! `& L9 Z+ g3 j7 n, `7 c
. p. g. _5 I# d/ k8 q! h/ ~( @3 Q0 q" s( G* X4 S o# f
/ I1 E% A) g2 x/ U8 x+ v0 y
6 k" ^% K' K: y a6 n
}! v+ `6 W% Z& X# i5 i' M! }% J& i- t) {8 G- |
9 t6 m4 l. i" n+ @ |
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发表于 2022-5-10 23:44:58
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