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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
( T# X" o' t( U9 R+ f& V5 ~试卷总分:100 得分:100$ D+ {* _3 o7 ~7 {, F
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; p: K$ ~ i } ~$ L G( g% \% }A、比表面积愈大
7 N3 W+ L0 o% i `5 [7 RB、比表面积愈小
9 o# `4 l- `5 R4 ?C、表面能愈小
k% l4 i" F% D/ e* kD、流动性不发生变化
3 O" c9 u3 t/ U$ C/ |% ]) s {正确资料
1 w, J! H j! d/ P2 Q( s3 \! G O# |3 A) B* M, C
8 q' p3 t1 W: u' Y第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
0 m3 t! ~0 t+ d5 @! S$ N$ J' ZA、氢化植物油: M# Q. d2 i; u% @
B、脂肪
6 N1 X% I6 K/ H( k% T8 m+ j5 o4 rC、淀粉浆8 p* f/ d5 {, j3 _' u% ^# M% n
D、蔗糖
3 e5 u+ `+ F0 u2 C2 X' t7 N正确资料:谋.学.网" Q) H2 o: V8 t9 o! R
. H. ?+ r/ G8 c6 \: G9 X3 g/ Y* B5 i j5 S" B5 u$ P* o
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
j C$ Q& ]! T5 S [; }A、散剂 f" U/ f! y2 R( }( |8 \) D5 `
B、胶囊剂2 x8 O3 U8 q9 m& R) B
C、微丸
( L- a5 _9 x! Y: A9 x1 kD、滴丸
, |# M \) G! K, K正确资料:谋.学.网
: u7 c6 J( N6 T. W1 j4 @
6 O7 a# b$ K {7 p& P5 Z. @6 l2 i4 G H: P2 C8 f
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
) [2 D$ H% V, R* ^$ HA、凝聚法
' \0 e" }/ E0 S1 {0 B5 [' _- zB、液中干燥法6 q4 H6 f$ H) w+ y
C、界面缩聚法 z5 M5 b- s1 z1 l. Z
D、薄膜分散法$ o* [ f5 K9 u! y+ q
正确资料:谋.学.网
1 `6 `% K" E8 h! K5 m' R7 V
8 Q- `7 y" g$ L4 b
: }! a: a+ T7 `4 P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
! O( `; w1 b' o( iA、明胶-阿拉伯胶
; T9 x; ~0 Q+ |7 w4 J# Y$ xB、磷脂-胆固醇( k! z& Q- P8 j& q- h7 @/ F
C、白蛋白-聚乳酸" s) |: b. g8 F% t& B
D、β环糊精-苯甲醇9 C2 k9 I0 Q1 W5 H' \/ i
正确资料:
4 @6 g$ ?2 B5 J7 s* ]* m( D; k+ }* W9 ^* i L s, Q( A
5 @. \6 b0 c. J% }0 J9 X# S
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
* o4 J0 T5 ^7 Q& qA、QW%＝W包／W游×100%$ t7 _ ?5 p5 D# w3 T
B、QW%＝W游／W包×100%
) X8 Z# { ?% T; D7 ]7 dC、QW%＝W包／W总×100%
. V& |# x6 |5 `. ]! zD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
4 s! z, p" c Z1 F) I, W正确资料:
0 `8 F% C- K: [6 ]) E$ O6 s+ D2 ~/ m0 B; q; g, M+ K
# A+ {* { r6 y- N. _第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
0 \! n" @5 C3 \ G( ZA、变性蛋白质只有空间构象的破坏# c% g2 I, `4 l+ i1 r# E
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态( u% U' U8 { E+ w
C、变性是不可逆变化
9 u3 s! x- @. {9 u' k2 [% UD、蛋白质变性是次级键的破坏3 t# s% u) j: N* L. f9 |7 h
正确资料:
5 b( e) Z7 B! x# l- d: h3 e$ ]* o( K5 \7 }' g( }) r$ D# [
+ F# @/ D$ N! n第8题,包衣时加隔离层的目的是0 ?$ j' e7 ]1 _6 z: M! u# Z5 H
A、防止片芯受潮
- ?1 k3 e8 e" H# m9 I9 R/ A5 q+ tB、增加片剂硬度
2 w" A% b! }; g" q7 _C、加速片剂崩解/ }4 {7 M5 V. l# Q( ^; P$ r
D、使片剂外观好
0 V* D7 D2 M' M! M正确资料4 q9 I; P: k# p! m. K! s/ y
: h: T/ A; z2 T- d. I$ ^9 ?
4 M) }$ {) U3 E9 }2 Y2 `( F' _/ s% D第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括& R8 F. I; @7 S1 o, f
A、载药量和包封率
( I( U, t* v% d# d0 KB、崩解时限
3 Z L5 _2 }0 W0 T3 m* NC、药物释放速度; l; Q, h4 K% Y
D、药物含量7 C* u. j3 o4 x$ O
正确资料:
) a' j( [, Z. D6 [8 H/ W
5 f1 j0 @! ^' R: [+ O& v2 Z
* v4 n5 r# y0 M' F0 |3 [8 X8 ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
4 F) `9 z3 J, @) Y, dA、浸渍法: Y/ P' H7 U3 ^9 w$ Y, z
B、渗漉法
2 B, Q5 e& n$ r) G MC、煎煮法
! d' d" @! d; X; m2 b- }2 I. O* Z7 vD、回流法; Q3 `3 M X& p' a1 N- D
E、蒸馏法
+ |$ K/ `1 q6 e) X! u5 \正确资料:9 b# U6 x+ o) o0 f4 u/ O$ Y
3 h' @+ d8 m; K3 @& n' R# [' r% K" H
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
4 A$ I. f( X, x8 r; v5 mA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全1 g2 G3 @" c3 C
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小! r+ @6 b! ~* ^8 w8 ? R3 s" X
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
4 r- m' G( T9 Z+ ~D、骨架型缓释片一般有三种类型
+ r$ `! c |) \4 q2 D5 @- w正确资料:
1 Y, M$ R/ ~8 Z* h
$ n! ]' }" v1 D& D+ j6 |- Z6 M, B/ v2 j' ~' t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
0 W, u q5 ?* X: n! _A、氯化钠0 [3 H- [5 `- w1 o' }8 G
B、乳糖酸钠
( Z5 b/ U6 `' [* z7 @" |1 PC、氢氧化钠
( w9 ~4 D! x0 O8 u: t5 JD、亚硫酸钠# L, j9 a, }/ n! b% e
正确资料:谋.学.网% L4 Y* R P9 T+ e( \! w
; w7 W) \3 B% U% n) W4 R
+ R8 G4 [8 J7 T8 \+ C7 X
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
/ q5 j7 r- G+ o3 X# B. \9 VA、多晶形
* o# ]) {* L @/ C i% oB、溶解度
" D) D$ s8 J7 Q6 tC、pKa( [; F% u+ k% X5 n2 D" }( t7 v: M$ A
D、油/水分配系
/ r7 s6 ~* N% E8 S& y3 l2 y: ?正确资料:谋.学.网
$ C% F M$ r" J# ^% ?& W- k0 J- i, ^: m& p0 f
- J( h3 L" S- r# P8 K( n) M. I/ Q
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
. j# N& J* p5 j3 w) b( DA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
: P; m {: {8 i# rB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用- j6 ]3 z3 D ]+ L1 \
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' d0 j" ]* Z( z$ z: B
D、药物在直肠粘膜的吸收好
* x, W+ a! h6 w/ k# eE、药物对胃肠道有刺激作用
) [3 S5 } k+ {0 o正确资料:; ^ }. T+ U; S& k/ h$ J) }
$ [9 j% P. B1 C% |$ |0 }# g1 E
2 f& } D8 L0 U( q4 Y/ K1 e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是- K' B/ M' o- }
A、久贮不够稳定
. B3 e3 ~% Y& hB、药物高度分散2 K9 m% l+ K% s/ M3 z
C、药物的难溶性得不到改善- Q8 z1 I. M& }- ?7 u2 ?7 b: W
D、不能提高药物的生物利用度9 H& e3 {5 @3 \" u- _" X1 z8 V5 A. |
正确资料
* O9 R$ q( K0 V: O4 O" c/ M. G, I: Y7 L( a: l2 B/ W
- C! _1 T" Y4 {$ a! ]第16题,下列哪项不能制备成输液% J. ], ^9 \" `( g% i8 n8 k% _
A、氨基酸' P8 G" a# b6 h$ C \0 y4 M
B、氯化钠0 K- I4 z: g6 V! Z# {
C、大豆油! D }' }, x# r# M/ {
D、葡萄糖% |/ C5 _/ D# f5 o
E、所有水溶性药物
) W/ Y+ v, M) z正确资料:! _, B3 {8 \& S) A, C# y9 n
0 n, k6 ^6 d) g2 D6 I
: M9 D+ N+ a: ^( v* {) S第17题,防止药物氧化的措施不包括2 s, z4 W& V# h; [) l/ F
A、选择适宜的包装材料; Y7 H7 ]) f4 Z
B、制成液体制剂# K5 k( [1 [( v0 j0 x# O+ ~ A
C、加入金属离子络合剂
9 _* B& b9 F; Y7 Q; ~: A) k. H0 j& ]D、加入抗氧剂0 b+ u+ u. {. v- x4 ~
正确资料:
) K; I \5 h* q. V* T9 z! [: x
/ [$ O4 y: L4 A( _; @! d o w
@: f4 w1 z( L$ t' }第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
& K8 I, O. c; lA、粒子大小及分布
9 f3 f Z' x. K1 oB、含湿量
; y% |( x0 I0 m' X( S' m/ pC、加入其他成分( P5 |+ Z7 g0 S' G7 `5 i2 O: I- J
D、润湿剂1 ?; v! W( {+ U; }( N. d0 l2 ~0 p
正确资料:谋.学.网9 H' n, h/ V. b0 E0 f$ T) t
* x! _: F) W6 M0 J- h9 n6 C& n: J$ F& [( n7 {, {: g
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 a# r% ?4 o, n/ u1 R
A、与药物成盐增加溶解度1 R1 [+ p. g& o% {$ z
B、保持溶液的最稳定PH值
8 q: k# |. W. g4 f9 u9 D0 CC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝+ A+ k; T" Z1 k* ]: j& `# o
D、与金属离子络合，增加稳定性4 |# ]1 @: r! Y: Q0 k
正确资料:
. S( `3 f% b- T# P& Y' H, E }5 Y# t4 n+ }& F
# [& H d. N) _8 Q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) B' m: m% o) s0 x: [3 T. ?A、凝聚剂9 `) T& w/ B0 d0 r5 W
B、稳定剂) a1 Y, T, o+ d: }8 S
C、阻滞剂1 K8 n' Y2 N+ H9 R8 R8 v
D、增塑剂
" f, X( b$ l9 |9 c正确资料
$ q8 P% [$ v! A8 b5 y$ i' F( p3 p |0 i. M
0 D9 D+ ?3 B$ U* D+ Q第21题,下列有关灭菌过程的正确描述" p* _( s4 m1 X) }) E/ v# v
A、Z值的单位为℃
5 ` W: k0 r" `- `: DB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价3 W/ I' a: ^& z$ @
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
+ f% N: [6 p1 n! @+ ?7 \ T! n0 ED、注射用油可用湿热法灭菌
S. Q5 `2 s4 w. e; l+ d C正确资料) I# B) ?9 m7 ^6 D, i4 w- F3 g
- A4 F5 f, V* O. ?$ g A5 d/ D
8 H, V5 ~3 a4 Q' ^; o
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
1 w& Z% w: Y8 J6 R0 wA、发挥药效迅速，生物利用度高2 r8 D/ \1 Q+ G. T
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输7 S$ P7 L3 d1 C* `2 L2 i
C、生产成本比片剂更低
2 n, B" Q& l- Q6 y* p/ ~8 pD、可制成缓释制剂) h/ y$ F3 l/ w1 Y( e
正确资料
P( w2 E( ~, A8 C. X& @
6 B- ]% j( M; v! P9 K+ K! U+ j% w% Y. W O
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
; J t- |6 g) xA、无菌; f) F( E" G" s) m1 B4 G
B、无热原
% }1 J$ |; q7 s- U) iC、无过敏性物质' B, V- ~, K8 e, y6 M
D、无等渗调节剂+ k5 C |% e+ M: P' l% O$ `4 ]" _' Y
E、无降压性物质
7 N- @* m0 R5 U2 F正确资料:E! \- L) ?# z' `! E) B
( o1 x. g9 d& R2 d9 {8 R& y6 {1 B
; f3 j& O4 s- w) m# b: @第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
, H) u# \4 b6 _+ r: }3 X/ {A、口服片剂
2 t8 j: e) N* ?6 W! c5 `" e2 z$ hB、硬胶囊剂- ]( x/ J1 i+ N" \
C、软胶囊剂+ B0 {, W, R$ R+ I. X$ K' E
D、干粉吸入剂型
( O, h5 S; I* M! N正确资料:谋.学.网
! I' c4 o) `, L3 h
2 D1 P0 {" U i3 q3 D/ W4 R% m1 s; ~" Y9 M0 z! V: c7 ^' C& k, s, ~" Y8 K
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是) Z. n8 _6 S p D9 ?: V4 E
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
5 {$ { y" ~, x( w: s2 w# [B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
& a; F7 @. t2 [C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
# n' \( R! A, ?; V7 ]D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
& U# V L, N7 V正确资料:谋.学.网
; o1 u" f, R/ S; S& F }8 i. b9 ?4 g4 c! ~7 z- O. u) B/ q
, h1 U* q$ N) l2 V* a& v/ M第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
- X+ U5 p- \- b: bA、真密度2 ^* l$ r k1 d, H/ E' n$ h6 F
B、粒子密度- U" q/ U+ M# A3 x. f! C; m
C、表观密度, G( o* n) T( p8 V, ]* F' W/ T+ a C9 ~
D、粒子平均密度6 Y& r, ` U) ?/ Q: [
正确资料
, s3 J( o* g- O$ \, v i
3 F$ a6 `& m. n1 ~3 |# O& O6 D! u
5 p# h$ Y5 J/ J/ ]- i: u R$ g0 q第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是5 ]0 v% M! b2 X- b7 x( g1 k
A、可采用分散法制备溶胶剂; Z& Q t% w ]. v+ a1 T/ j1 f
B、属于热力学稳定体系
$ ^9 k! g/ Q& y4 p( h! a, Q ~C、加电解质可使溶胶聚沉
5 }) P; m# o+ Y8 q6 AD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定% F7 S1 ^3 @3 ~+ Q
正确资料:) }. |# s; t- d
5 f4 V( S O4 e1 N. }: y2 l- \& d6 B: L1 I ]9 @! f
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
" d4 `+ S1 a( ^3 UA、pH
7 P5 a% m4 v; S1 s0 pB、广义的酸碱催化
5 T$ X1 J, W5 ^- f9 h, X+ pC、溶剂 f$ U' Y) @6 D+ L3 Q( V* j% _ ]
D、离子强度
" k- h% g4 t6 f* t/ A" D' X正确资料5 [+ X) y7 b Y0 F |) o: k
7 t9 ~ Z4 R: a. }
, E! \+ T4 i. d" `1 g; B0 p; B
第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
4 L' |7 m- v" z: CA、增加贴剂的柔韧性
, D9 n1 I! L) |5 n+ XB、使皮肤保持润湿. F9 B& ^1 u! g
C、促进药物的经皮吸收
1 K7 d2 T& @; Z5 x6 Y% TD、增加药物的稳定性
7 j+ g ]: f) A' w正确资料:
' [- k5 \, b. y" {4 \8 K+ ]0 A! o/ n3 X: ^
3 j$ F1 c y4 K8 M( \$ `% M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式+ }! a) M, l4 H: z4 I9 G
A、牛顿流动
: b7 H$ b$ T: l* N4 FB、塑性流动
6 n: o3 _0 H7 g& G$ sC、假塑性流动' y1 v. D& C9 H3 z; t
D、胀性流动
) T I# x8 @ }1 C/ b正确资料:5 s. w8 V7 h% C; U
! L! C( y+ f* s7 ]5 `, u7 A' b; b/ Y% v2 L; p) S
第31题,浸出过程最重要的影响因素为+ S2 C3 M" l) m; u; [3 B) ]5 a6 ]4 D
A、粘度
! s$ f( M ?1 i; b- ]B、粉碎度: r' d+ u# ]0 C& V% X0 g
C、浓度梯度+ Q5 R# X$ l% }& Y, h/ B- c
D、温度
$ }; |$ q: {; L) D$ S: ^* V正确资料:9 s$ r: h _7 {6 Y8 ?' Q ^* Q1 X3 E
( G! L% ]3 x7 F/ f$ {8 M. L& U( R
3 a6 C' R8 G+ {, ~第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于3 m3 R* n0 d3 k
A、潜溶
* K- V7 H% N, S2 N$ v" x. nB、增溶
4 L- ~. d/ ~, c( D3 t& d5 x' R IC、助溶" _, k2 J: R" P0 q+ R
正确资料:9 w5 @( a7 i+ H7 x' o1 M
, h; W5 [( \4 P5 Y2 y
% i5 S2 ?/ e) c
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
% P3 E/ _2 k5 ^2 u/ HA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
1 b) k; F9 [- u' i- HB、包合过程属于化学过程
5 W3 W% {* w6 a; P9 c+ LC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
) I; M$ G# C2 I2 KD、主分子具有较大的空穴结构
/ ? o% h. X6 }' a正确资料:
T- e9 _+ s& q: E7 }( N: e/ E2 o6 a, N, \; |# n4 ~$ S
6 l5 d2 d+ j+ L! l- y第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
4 b* v" J/ C+ M7 M! e' c; f& vA、15小时
5 ?( O# @1 W% Z1 bB、24小时2 U$ b5 e& d, ^# m- h
C、1小时, j8 k V j7 M; k; }2 g
D、2-8小时- b3 E5 [/ z$ v6 D9 p
正确资料:谋.学.网
( h, f- c; E/ x0 Y. e( _: s2 S
0 w1 v2 c9 ?& N7 ^% z/ n& g* o3 v( O
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确% t, ^: i+ U4 q0 O1 e
A、吸收好，生物利用度高
) _: M g; }) G- v3 f( q9 q& J/ sB、可提高药物的稳定性
, x& `6 q$ m8 U8 V2 k8 ?+ EC、可避免肝的首过效应1 k# j4 s- h5 x7 A, z/ m
D、可掩盖药物的不良嗅味
7 U& h0 y4 x7 L1 {: H1 S2 Z正确资料:3 o* q% U7 t" n& m2 ~9 |
6 K* F8 k( o, ^# u1 z. l% g* |1 v8 |, \3 q
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是& S# F. g4 ~7 h4 v+ ^
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
( v' n/ o" ~7 l+ p" qB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
# ^3 k* M M G. _6 K& SC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! ^- Z; W5 A2 |1 f
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低1 b: e: W1 k, T4 i5 j
正确资料: {4 u& n* E" {% v8 {
: N2 F1 K& p* D% w, z( i
p1 r) a* H! k$ c: q
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
% C0 T% F& m% A) w# m! }A、与表面积的增加成正比' r. [ Q4 B) J7 D( H( R. V0 Q' f9 O
B、与表面积的增加呈反比
4 c2 ~$ A9 V2 `3 QC、与单个粒子体积的减少成反比4 U5 x' C* o6 f% `
D、与颗粒中裂缝的长度成反比8 E& o- V, E% t' _* Z' z1 M3 ~
正确资料
& U! ~$ G6 t4 W( k9 D \# M( I, E; J9 |+ Z. {: |
- U9 B6 P* n$ q: }第38题,影响药物稳定性的外界因素是2 c. G4 I4 w' N2 [" s$ Q2 D' N
A、温度5 U7 W% Z1 Q+ a/ ^6 ^
B、溶剂1 R E- n4 \1 S7 I
C、离子强度
% y. S! I6 p7 |$ S! `8 x$ Q+ s$ hD、广义酸碱
, j/ I' c# m2 Y- _' k9 _- L正确资料
. ~4 N; _3 z6 P/ X R, F7 n2 a: w5 `. }$ W8 d; @: M
7 B( ^- V1 G1 A/ k3 [第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
5 B% p; s6 |! Q0 E. l# P' sA、颗粒含水量过大
0 J2 i* D4 j, B# KB、润滑剂不足& ?$ Q1 O* }" u- Z# l6 ~8 u
C、粘合剂不足
* ~ a$ N! L! y+ z( [0 n, Q2 t- PD、颗粒的硬度过大
% t+ b+ s! j" w: z4 \: n正确资料:9 w+ H% m# l5 \+ b. U6 T( v
3 L. A& Y% K2 x( ?
* q: \0 A/ U, P. b第40题,软膏中加入 Azone的作用为- f1 R' S/ q2 X# d7 |' X
A、透皮促进剂5 W" j; m) R5 j4 F. M- \
B、保温剂
1 D; M0 d, `3 p5 y& l/ h9 f8 N' AC、增溶剂
% p9 E, v, A# b. j9 K( ~D、乳化剂& z6 Z% W2 _8 F$ v/ S
正确资料
' r& f& ?, d* ~! B
+ b" c2 d* L; C. Z9 J5 |) n) F) n8 ~) H3 K
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
( r8 u i. R& Q% t; `A、水解
9 ~) P0 H' u+ B/ zB、氧化
2 s) e ]1 F7 l% [+ Y8 |C、脱羧
& }5 X7 X, J9 ~: ^D、聚合
) k+ r9 W! v7 v$ _2 m4 a w正确资料
* A' P8 R2 _: i$ y5 m+ O2 U
9 @; I7 G9 {; {* R# u9 U6 @; @, O. ]
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是! h$ r$ G' q' |* q! [6 c8 X7 J1 j
A、Z值* K5 \) w& z: }( `3 k5 s; h" ^! k
B、D值
9 N# d. p* K" _1 i* OC、F值' r0 `2 G( y+ [: _
D、F0值' w3 @ l6 W* i" g' S
正确资料
% S9 @: P; z6 H4 Y7 C/ s! Q4 h0 `# k' ^6 Y' x- p! a
, A. C3 p4 K% w4 j6 Z' W9 Y第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 u7 e" n$ i% a! ~( P, @& AA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期, l1 E+ Q( K/ K! u
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理3 @( X$ z7 U9 d/ h8 J7 s# P: N4 _0 j$ @
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) O- a5 ^ e: {9 g5 J7 k
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关4 q' {! O. k E. K* w
正确资料:
* k& h& w1 n+ P' d" y
) Y$ C( B1 i ?4 R& {$ e. j8 m9 a
# u6 b" _+ L9 N, W! R2 |& G4 G第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是. g. S4 P% T% l
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应; g" }+ e( Y1 s) @
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全2 [- D4 v+ `4 X7 _0 K; b
C、使用剂量小，药物的副作用也小
( S' ~2 X* m# q) d: K4 G( xD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害- P# v& m' h. ]- k
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
) F" k- G, s- O5 h正确资料:
& ]" C7 R9 C' W& p; C6 `+ \2 m7 ~2 x, B1 h
% [9 ^1 V3 \+ J第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是% [* f: F5 L, T+ ^; n; h: q
A、促进药物吸收
0 E1 S! z4 [, VB、改善基质的吸水性
- m) Y* B$ s8 }- OC、增加药物的溶解度2 C( `( E8 E8 K8 G. I
D、加速药物释放
4 V" o( D7 a( P: k6 G8 g* H! f正确资料:# }% K6 f" N$ d
B5 G9 q& u: k1 d( n0 |1 z- p% \ K# ]( h2 l( L9 t {0 H
第46题,CRH用于评价 _2 Q. K1 X( T! F9 F
A、流动性; F+ V: C" n0 I$ V6 R( n) k: V5 Q
B、分散度
g" j3 @: i# o8 |C、吸湿性
, z! k6 ~9 G+ u' y0 _D、聚集性2 X% b# {; g3 u7 j7 S3 ^
正确资料:7 M% i* \0 L. n4 L. \ Z6 D
( ~! Y) y) v0 v3 Y, a
, X# D/ p! D& N8 ~$ k, z
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
# w; H- ^: L9 [% i ~A、筛号是以每英寸筛目表示6 h' S1 J2 K: \& Y/ ^9 b1 i
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小, p. l3 {2 L! H. e7 S* K$ k
C、最大筛孔为十号筛
% N9 ]2 v. a4 P9 |# U$ dD、二号筛相当于工业200目筛9 Z6 O; r5 Y/ P( s
正确资料 ~; j) }, Z5 {# I( `9 D
3 N+ Q u) J0 C6 u/ T) l
/ A# ]! N" m" N, T& U; i& b& _第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是8 M; ]7 b+ ~- h5 N
A、水中溶解度最大
0 c8 @$ u" N+ h% b& E% x) }B、水中溶解度最小
2 C# t; r" P2 HC、形成的空洞最大
/ y, }( H5 V# d! v$ ~4 b- wD、包容性最大
) j/ C5 M$ ?% |; d正确资料:
6 C+ t4 Z# Q5 I, @6 ~# q4 J+ B t8 B
" z; \3 ^) S/ s; D( N( k
/ O( ~0 T7 A! n2 b4 r/ J- h. m- G第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是. j8 A% c7 J3 b! f0 L
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
; R. j1 e" b6 C9 F w' d! [1 {B、离子型药物3 }+ N1 D. f- ^8 X% B$ L4 U
C、熔点高的药物1 L3 O8 v% ~4 \4 \3 v
D、每日剂量大于10mg的药物1 y m: H" e% a' K' p8 O
正确资料1 _9 \9 H) B/ a7 \2 s4 R& z
* B3 R/ ` i2 u- i
A8 ?5 p! o/ S1 m7 o0 R( Q' t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
' k' J t0 I' o7 \5 rA、零级速率方程5 U. Y6 N3 I6 C7 z# h, v) T
B、一级速率方程
/ u5 |2 B& G' W8 b8 M# n! l0 `# PC、Higuchi方程1 ?+ E L$ `5 J% E$ S% ~
D、米氏方程+ M3 A! u& ~$ ^$ Y/ g4 |3 y# l
正确资料:谋.学.网: c, T' P7 p- }4 ]6 G' q& M
( ?# X0 N6 R9 v- `
0 `9 h+ N7 R: c# S- G' n9 r( _- U1 { F8 c& w/ m2 o# m: V
7 q: g% ^; P( }/ o2 |: w
7 }3 E) w2 d; }' |! [" [4 Z
% P/ \% ]+ i. t2 P
+ ~" t' K: E3 x8 Z8 r, d6 |" G
; K# o& ~8 ^* M0 g5 e" u
2 W6 i" c. c- k) i( S( L7 q0 G q4 K8 F; Y3 @& f
. j( f; q9 q& E3 m: }6 M
4 L. a! g' ^% B* a
5 B- `9 W* f7 ]3 S$ Q+ T1 i
) V6 }* j* E4 `" | o7 W x. | |
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发表于 2022-5-10 23:44:58
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