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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物代谢动力学-[中国医科大学]中国医科大学2022年7月《药物代谢动力学》作业考核试题
& T4 J) V0 M6 i8 H9 L. h- T/ i试卷总分:100 得分:100! j+ P/ b8 o) ~/ q1 c1 r$ [
第1题,促进药物生物转化的主要酶系统是 + w6 J; E/ o0 {/ }! y5 C4 |
A、葡糖醛酸转移酶
; R$ Y- h* {8 K- AB、单胺氧化酶
# |& f2 x1 N% s2 y7 ^% I+ b( q. ZC、肝微粒体混合功能酶系统
, d+ }5 ~) v3 u* W1 p6 O3 s* o) ^3 xD、辅酶Ⅱ
5 k. \8 ?/ N- O8 ~/ _$ xE、水解酶
# g& x" \ E$ \# u- R1 y正确资料:
H* g/ I7 ?6 y7 v
8 A2 l9 d* j1 }& I. A! U' |) _# `: r; C2 S( }5 h4 ?
第2题,药物的排泄过程是 / O; v5 \" t5 N+ V4 s6 D
A、药物的再分布过程
5 k+ B/ a9 l: r/ o# e/ L" gB、药物的解毒过程
0 U0 ]1 B# s; t0 y9 B+ S8 ]( S dC、药物的彻底消除过程* ?" {- a3 L* ^5 M; g+ H ]: v
D、药物的重吸收过程
" Z C1 I# ^6 C" N* mE、以上都不是
* u' ^7 Y& _! e% r; h2 j9 b正确资料:
* a5 a2 X. M, S2 G8 X" Z; H/ l1 D& _! L9 R/ l* s0 }0 m
4 R$ `; X, J; B& g2 T& _' V第3题,对于静脉注射后具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积 7 d- Z1 ~, O" `
A、1．693
+ Y7 R! B7 G) q. D! m) zB、2．693
8 H3 m$ p/ p) xC、0．346
/ U/ T9 v' N! b" w! fD、1．346
9 D, p& |/ D K. |5 z! EE、0．693
$ p) G- @( ?- V1 A X( ^正确资料:
( [5 X4 t5 l% e. D% I; X. e" v4 ?8 ^/ ^9 r( y1 y
- i* `1 S: Y( j
第4题,静脉滴注达稳态血药浓度不由下面哪项所决定
* D7 M8 g; |& ~/ q9 v$ _* [: B( qA、消除速率常数
* n% N2 _. @. x8 kB、表观分布容积
9 v1 G$ n, I$ k8 p" n \C、滴注速度
+ `6 }5 E4 E. M# A/ gD、滴注时间
( f# }. ~9 h1 S8 q7 W p+ RE、滴注剂量
8 A3 @ N# \5 l7 f正确资料:
5 [# q2 k. i) W$ q
& V" ~( C/ N. |: a$ {2 m( n9 |( C6 |$ O4 w4 K$ e4 p6 j
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是
6 o. Y* ?: y( vA、改变尿液pH可改变药物的排泄速度1 p+ o( A6 h# `" Y' I* n4 p
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过- R" E& Q, c* `7 S" u/ r# |
C、解离的药物易从肾小管重吸收
8 \2 ~3 J3 ~# w; v9 ]& SD、药物的排泄与尿液pH无关
$ Z$ T# p9 E8 U- k) ^ w* X) ]E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
: Q9 x$ n# O( J4 y( [正确资料:
) Q0 V2 k& Z3 g* L0 \2 V, S2 N+ i9 y: J7 ?6 l7 H
+ x7 z2 n2 j# y' w( G
第6题,关于药物在体内的生物转化下列哪种观点是错误的 ) U2 K5 `7 m4 ~) e9 t H/ F4 V" [
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式, h2 n* f9 @; A$ ~3 r7 {. S
B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450$ E+ R2 k& K+ ]: V' J3 R
C、肝药酶的专一性很低5 V2 X- Y7 o2 Q
D、有些药物可抑制肝药酶合成+ H- a; C3 G0 @" Q5 H
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
) V% ?/ x+ q3 p; M正确资料:! |! v, e3 l) M9 _ J+ b
( b/ z% x1 D; L' U/ V9 ?# [
- d2 d* u \, x第7题,按t1/2恒量反复给药时为快速达到稳态血药浓度可
: i, ^' E0 a! {" kA、首剂量加倍+ _' m8 q% c* B: o6 B& w
B、首剂量增加3倍3 {; H2 o1 j! m P4 H
C、连续恒速静脉滴注8 h! |! ]! V. ^9 B6 F2 ^: Z$ }
D、增加每次给药量
% x! z6 h3 H, ~# ]" O4 @E、增加给药量次数
3 B4 j3 z; p* @: y( P. Y" b& s3 ?正确资料:% o% P, u a, u9 v( R, S6 o; t" Y, O
4 j0 \; V& {. H. i
3 ^. Q3 X7 B% N* V第8题,肝药酶的特征为 # ?3 i; x. `* O: N" p. P% \ p
A、专一性高,活性高,个体差异小
4 i, {: i4 d2 G4 s: L2 E2 T, }/ K' {B、专一性高,活性高,个体差异大
* d* i0 i5 R; t9 f$ V4 eC、专一性高,活性有限,个体差异大1 c7 ~3 Z6 ^1 @5 {* G* j; h
D、专一性低,活性有限,个体差异小; i) v/ z" @- F: ], O" f2 L7 w
E、专一性低,活性有限,个体差异大
, G8 { w1 V8 ~' L6 \正确资料:# v) L8 v. \* S5 m y) c
- K$ G2 Q8 w' p" g; Y1 m9 B" g9 |2 G ^4 B4 T
第9题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效是因为
! [ B2 P# j, K. m& DA、在杀菌作用上有协同作用+ ]* H6 S2 w9 H1 S u. V- g4 d
B、两者竞争肾小管的分泌通道$ P' L0 G6 C( F
C、对细菌代谢有双重阻断作用9 z: H6 i x: n6 {% A2 P7 y
D、延缓抗药性产生5 d/ m& k$ S3 r- u
E、以上均不对2 g8 {3 }4 Z2 j( a& [4 R7 @
正确资料: c+ X3 B+ |7 w# K- ]- c0 ?& J1 K
) H7 N6 T( z2 ]9 \6 S* a
5 {7 ]! x7 x# A: a, ~# L2 p; J7 ?6 ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列情况可称为首关效应的是
" B+ i4 A! V% y6 F- q/ e3 `A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低' W$ m m! ]9 A
B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 \( l7 ]; Q7 M5 M: ]% L
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
$ R" e2 O% F0 @/ K% ~D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少: E% u) U k* s g, C1 J9 P
E、所有这些; V. }4 M8 Z9 a# W0 g8 V
正确资料:/ c0 d! Z3 f$ Z
. c; T9 m- J u7 |6 i/ c e4 \8 m
* V5 Y: f$ t& z; J1 U; l! f. Y' |第11题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中特殊人群指的是哪些人群 . H% }2 I/ u" G; j3 j
A、肝功能受损的患者
6 C& ]: C% w1 {5 X. r# \B、肾功能损害的患者
* I! u9 I1 B$ X5 U5 K- h# X8 SC、老年患者
" f* g3 V. R9 t% u2 sD、儿童患者0 T6 I i$ S( F$ n
E、以上都正确
1 E1 L! q7 P; L5 }9 C" o9 {正确资料:' Y6 `- W/ u7 C3 d. G; }
! e0 J3 Y/ G! j1 |+ f5 e
/ N3 F3 A* o, u& l3 L3 I资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为 8 X) q+ Q; b7 r7 _. D
A、零阶矩
5 s0 N! o2 W1 W7 S: U; BB、三阶矩
5 t( G8 `/ ^2 H5 f1 c% u% _C、四阶矩7 f# d4 [, r4 ?- @2 @
D、一阶矩
( ~- ]2 c$ R; r5 _/ i) \0 KE、二阶矩
7 ^- {9 z @ {, p7 |正确资料:
: j; k3 M6 @9 g0 S8 j7 l" D: p1 t* b
, x$ i$ t& p/ z, ~+ Q' ]3 f/ ]9 q! C% C9 ?! \
第13题,关于试验动物的选择以下哪些说法不正确
G) @- B0 F4 n. e6 x6 h( zA、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致- K, \0 f8 ?) P( P7 P3 D* s
B、尽量在清醒状态下试验
. c8 G$ I+ T; j: L/ |C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
1 u$ N3 d$ n8 Z) j# K4 ?1 tD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
1 v2 T4 M$ P4 C$ w M9 u$ |& D0 `E、建议首选非啮齿类动物- U: t% e: ]& F* e, Z/ n, X+ `. ^
正确资料:
* p. S% R: f2 F% q! p1 B0 a' H5 F0 Z* v1 \: [
4 t; |" u B5 j: K, j
第14题,某弱碱性药物pKa8．4当吸收入血后血浆pH7．4其解离百分率约为 - w* G. J) I( N7 C j0 E. j
A、91%& c6 l' l7 n: M) X7 N- E% ]
B、99．9%
6 o/ V1 K' e' x# g* V) \7 i1 _C、9．09% ]! d9 [6 K; o6 r, z
D、99%
1 V% P0 N$ m: B9 s; EE、99．99%
% }! s3 ~6 {3 i @, ?- ~, H& e# D正确资料:
7 N1 j5 q/ C3 D0 t5 c4 v- {+ }( h4 V
; d% B6 t2 ^/ t1 u0 D4 d1 V3 E: f+ \( T! M) i2 [
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,房室模型的划分依据是
7 v( S/ E! \+ n# aA、消除速率常数的不同9 F0 s5 _9 c$ n7 c) h( `
B、器官组织的不同8 m1 K7 y) {0 y) s
C、吸收速度的不同& l' S' r' X% n; u# K6 t
D、作用部位的不同' f# v( w% \ m0 m
E、以上都不对
! U5 [" H m( T- r' H* U正确资料:- B7 f; D5 E$ l* S% g
& J% B5 P9 J Q: I x5 a' o7 ^7 D6 [
第16题,SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为 + T3 p* o9 L" ^- p9 T
A、体外研究法& i: r* U* p( z/ y, p! {
B、体内研究法
8 B, B5 p E8 |$ v+ u) g: |3 J# n5 vC、药动学评价方法( d" I. x* c2 G. q$ K- ^
D、药效学评价方法' N5 U1 p; z2 ]: G v9 v
E、临床比较试验法
x% a: U2 K! e L* K# n正确资料:
' h4 \6 i+ u& L( q! c3 R
4 n" G6 U$ B( ^5 _) i& }( A2 g q1 ^" N7 l* s/ j
第17题,在碱性尿液中弱碱性药物 / x/ `9 g; W) E# \
A、解离少,再吸收少,排泄快& m- X7 q8 |" v% F+ U; Q
B、解离多,再吸收少,排泄慢
! f! z; q8 t" V/ r7 L( [& OC、解离少,再吸收多,排泄慢0 ~4 x# k i0 f2 N
D、排泄速度不变. j* h1 v8 t! b+ ^; e# r' Y
E、解离多,再吸收多,排泄慢! h4 z0 C. V, [! m
正确资料:
7 j. Q' u. M9 j R2 Y5 L7 g( ], O0 i. p- g5 |- E7 O
" r2 p7 a3 H' ]3 T! p* \; s# @
第18题,多数药物在血中是以结合形式存在的常与药物结合的物质是 # m* K$ ]- D) N9 A" \! p
A、白蛋白
W4 L# R' D- n* B" ?* ]% OB、球蛋白) |" G# f W1 Z$ r! B1 x
C、血红蛋白
; d7 j: `6 A, p$ b# _D、游离脂肪酸) l. a4 f d9 B9 u4 @, z
E、高密度脂蛋白
9 ]6 N6 ?$ S1 u# S0 {! H4 F' s正确资料:
4 ?' G& O2 B' p& j" ~+ a7 ^" L" v
- a9 e& t- l9 S- M5 R1 T
5 x& X. x& u" d! N第19题,生物样品测定的方法学确证下列选项中哪个是需要进行确证的
3 x' X2 S' v" f/ ]/ j0 Z" i( qA、准确度和精密度
$ y _: Q0 H3 K" i* t7 u) MB、重现性和稳定性
- D0 D% X, g5 c" ]C、特异性和灵敏度
" J& Y" Z. N9 Z7 \3 bD、方法学质量控制
$ ^8 n4 H- Z6 n: X9 @ V) I3 LE、以上皆需要考察
8 _5 {+ H$ x* B' A2 I正确资料:
% i |! {! `$ j) R
' u# y q7 z; i
1 { u7 N$ @+ |0 Q. T2 }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内 3 \, M, M( {+ ~/ C
A、±20%以内
7 S/ n3 d% U8 F8 p3 E) S' WB、±10%以内
3 F3 h; Q, L( A/ W& R: D0 y0 z3 ]C、±15%以内% R) o- a" a# E) S, c
D、±8%以内7 N) u: c1 X! ?+ Q* E/ y3 o* `$ d
E、以上都不是: ]9 c; Y. b5 J+ J A% t
正确资料:
# k3 e2 ~( D/ V L+ g# q% H( {$ c' J' _& s* a
( K* x& C4 p' C6 W: j4 R4 ?
第21题,被动转运
+ D$ j @% k" C' f3 v正确资料:
9 Q9 z" S4 x2 q' u% N; H7 P& ]; x$ O$ V5 ]7 a' r1 F
" M3 n1 H* c& F# X" X第22题,总清除率
) P/ N4 f( H7 s# @+ A& E% R9 a% X3 h正确资料:
2 \$ g* m( K9 b" A2 ?: R7 \& J* {
% J" H+ w ~. F" P' f! V6 ^
6 {- k0 w/ d% v- p第23题,平均稳态血药浓度; C3 D5 Q* ]% v9 Y7 m3 `
正确资料:平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。0 _1 X1 h+ D' ?
* K! y# W& S S( y+ i4 w0 n
# |$ ^/ p0 A8 [7 N第24题,单室模型
4 f3 C% a# x# x! T% a( I/ _$ ^; P正确资料: e1 ~3 q/ C$ w( m$ }& R( N. B) I
) C) u5 D$ K) c( e$ X' o- o. X) N. z2 N
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物利用度5 G6 G& g0 Q. j6 {
正确资料:
% R# ~& L8 j& H8 u1 n( h
: v P; S& A! n6 O9 k5 A( H, v v
5 ~. ^5 a/ ]# Z4 c* `9 F第26题,阿托品生物碱的pKa＝9．65若提高血液和尿液pH则解离度增大脂溶性变小排泄增快
4 b* ]& `2 U. r( X4 UT、对" L8 {$ s A: K: K, y7 c
F、错& h$ f; }# v' A. f' }. I4 z
正确资料:
$ j6 ^3 [& W! [" @4 b% M1 _& t- t' w0 ]
! P9 N, t( U$ g* C0 e- f2 B6 L7 W
第27题,若改变给药间隔而不改变每次剂量达到稳态浓度时间不变但波动幅度发生改变 " Y& K, e) U, F4 V
T、对
2 j3 [ C2 ]2 O: ?( }* sF、错
|4 l: q7 \# p正确资料:
0 z4 e& r& n1 P, ?* i+ ?, v% n+ [
4 p: o/ C2 W2 U; A& u7 b/ Y' ~( @. b1 d! f- Z8 l
第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期
# ` F6 D, k" \7 N) X7 L& \T、对 W8 h* p8 [ x, y
F、错+ W4 J& U! y/ o( V! H5 F
正确资料:
: L6 y% q3 S& Q" |8 A, H7 t' v* J. N L7 d1 C: C" q
8 f* S2 D% [/ h" Y4 r( Q4 D
第29题,双室模型药动学参数中k21k10k12为混杂参数 0 J2 `# n/ l" y$ H' ?8 M
T、对 o# x/ K, q" z7 m. b9 I! _
F、错. a" m- X9 ]! R8 o
正确资料:
7 |1 u9 M. |% i8 ?/ T( a/ P) _8 @ ? o0 V4 ` [' i7 i
, p* B* u! U& F! {7 `资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射不应采用静脉点滴
3 [1 u& K5 m8 gT、对- }) B5 y8 ]! T2 c8 P& M
F、错( H- Z( [ j3 |( b' A
正确资料:+ `5 Q4 y4 u g3 r
* X7 n8 f0 Y) t; a
7 ^2 H! T" R; G0 G0 o第31题,WagnerNelson法是依赖于房室模型残数法是不依赖房室模型的计算方法
& C0 Q- W" Q) U/ DT、对
/ K2 u) g5 T4 }$ B GF、错
, y+ V; Z0 L( \' u( _( _正确资料:
8 U, E/ o- [( ]; X5 [. ^( R: b7 y# F1 ^+ U( Q
7 ]2 ?' P6 M3 R) v2 F2 U$ a第32题,当药物的分布过程较消除过程短的时候都应属于单室药物 2 e- Q9 n& Z6 g1 E+ j* s* B9 W# x
T、对
$ q; B2 o% H3 P7 a6 vF、错
, g: R) w- K; W& W4 F正确资料:) t& J0 j/ V, g
5 F" W1 m5 a9 i, L; x# f U0 m
3 l) U% w) A, x& y+ Q
第33题,一个药物中毒的患者药物开始从机体消除是一级动力学消除而体内药量减少到机体能饱和这种药物时转为零级动力学消除
/ v# x2 r' H" t7 H! R! X* tT、对
, @5 H" B( Q. b* z7 l( JF、错
; {% A: H* A+ r, V7 J! L4 f+ S正确资料:
, s- q" X4 q5 l1 {" R6 V5 w: J) N* H5 w+ c% D, I. d A5 K
8 q! y& ]$ F* Z; Z; F! f第34题,线性动力学生物半衰期与剂量有关而非线性动力学生物半衰期与剂量无关
) W7 x/ |' A1 U8 U' oT、对- @5 ~) F3 Q$ Z
F、错4 m5 H6 ?( v" p- _" B
正确资料:
# }* _ g2 r' _3 A# M$ y9 E1 `9 M3 D3 [' G' a2 X
' t5 A3 X0 h+ L3 F* J8 x1 d$ w第35题,若单位时间内用药总量不变增加给药次数可使波动幅度变小减少给药次数可使波动幅度变大 % |0 H/ E* t- K: h. O+ U7 y& ]
T、对3 [% \0 Q" u$ c4 J7 _5 n: a
F、错; {" n6 l" r0 K7 \
正确资料:
! ]/ n; ]: @( \3 H, ]& @1 k8 h7 w# o
- {' E7 h- l3 P9 T/ F3 y9 R; }4 m1 }0 i) A9 d3 @# [& ]& x
第36题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和# {0 O/ ^8 v) \$ y
正确资料:
9 R# O: Q0 W( K8 L
9 d: C' K! a) X+ \+ i% W) Q. I/ e. g& V4 I4 D- O- r6 u6 C1 ^" S; r
第37题,判断房室模型的方法主要有、、、等: B8 f& J, q( S. }- n- j
正确资料:
, Z y! N$ z9 c8 g4 D0 @% |7 e1 h. e5 D0 [, h2 S. E+ c
! {+ N* D4 a1 @, T) t) M$ v第38题,药物的体内过程包括、、、四大过程
$ @# J3 \! x, o W8 P! T; d正确资料:+ G w( Z- |8 \. T! e* }1 f* S1 I6 U
9 f/ b+ k' e, a5 l4 r
1 F+ } O1 G4 I第39题,排泄过程中药物的相互作用发生在哪些方面
$ z4 U3 E: y! l t) |6 ?/ E" z正确资料:
, c, \( A0 V7 ^
- E2 O# z$ d2 ]% K6 A; ^9 k! ^4 t. T+ E6 A: ?! c' z2 w$ m0 h
第40题,生物等效性的定义是什么评价药物制剂生物等效性时统计分析AUC、cmax和tmax分别采用什么检验方法- Z- q, c# L, c5 C) f8 E
正确资料:1 ~) U5 w9 x' ?
! `+ y7 U+ q1 Q1 I7 u7 G* [! e7 N4 f! ?5 y9 d2 U/ `$ [
第41题,什么是确定性变异、随机性变异% T; {. w J& t
正确资料:* J- k0 t9 ]! f* j/ j x$ b) J
* W" n% g. U7 i8 b
! `5 j& D* [" ^$ u" x+ ^) [3 ^第42题,药物的分布差异如何体现在表观分布容积上
5 R/ l" B7 X- u# I: S, E正确资料:
4 S, j7 \3 K' X+ {$ r
" _8 q% K$ C1 S2 o, F
$ X' S7 k' M, f6 C0 v4 |" c1 T第43题,哪些情况需要TDM哪些情况不需要TDM( Y2 l' {& K ]1 a3 G, m/ e
正确资料:
/ E6 A' s4 T: J4 R; ? j% @" f: ~
& H: K8 J N8 G: Q" c8 M$ n \/ w: ~( L/ b
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发表于 2022-6-3 23:59:21
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