21秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业答卷

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21秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
1.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的
A.亲水性辅料促进药物溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D.溶剂分散法促进药物溶出
资料:

2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
资料:

3.中国药典规定的注射用水应该是
A.无热源的重蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
资料:

4.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A.口服给药
B.静脉注射
C.肌肉注射
D.都不是
资料:

5.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A.0．42g
B.0．61g
C.0．36g
D.1．42g
资料:

6.茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是
A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增大离子强度
资料:

7.片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.避免细粉飞扬
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
资料:

8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
资料:

9.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂，HLB 15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB 4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB 15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB 15，常为增溶剂、乳化剂
资料:

10.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A.有一定的pH值
B.等渗
C.无菌
D.澄明度符合要求
资料:

11.下列哪些叙述是正确的
A.湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，因而灭菌效率较高。
B.凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。
C.注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。
D.Z值的单位为时间单位。
资料:

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
A.70％
B.75％
C.80％
D.85％
资料:

13.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
资料:

14.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
资料:

15.Span 80(HLB=4.3)60％与Tween 80(HLB=15.0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个
A.4.3
B.8.6
C.6.5
D.10.0
资料:

二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)
16.下列有关栓剂的叙述中，错误的是
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好
B.局部用药应选释放快的基质
C.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D.药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
资料:

17.下列叙述哪些是正确的
A.在干燥过程中主要发生两个同时发生的过程，即传质过程和传热过程。
B.平衡水是干燥过程不能除去的水，但当干燥条件改变时平衡水的量亦发生改变。
C.干燥过程中，干燥速率取决于物料表面水的蒸发速度。
D.含水量与物料的性质及干燥条件有关。
资料:

18.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的
A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。
B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类。
C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。
D.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。
资料:

19.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B.注射剂在121℃需灭菌30min
C.微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
资料:

20.可不做崩解时限检查的片剂剂型有
A.肠溶片
B.咀嚼片
C.口含片
D.控释片
资料:

21.要求无菌的制剂有
A.硬膏剂
B.用于创面的软膏剂
C.注射剂
D.植入片
资料:

22.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的
A.软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。
B.软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。
C.眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。
D.软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解，再用凡士林吸收。
资料:

23.影响片剂成型的因素有
A.药物性质
B.冲模大小
C.结晶水及含水量
D.粘合剂与润滑剂
资料:

24.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的
A.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。
B.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。
C.混合度M表示混合均匀的程度，M值越大表示混合的越均匀。
D.筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。
资料:

25.下面关于片剂的描述哪些是正确的
A.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。
B.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。
C.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。
D.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。
资料:

26.PEG类可用作
A.软膏基质
B.肠溶衣材料
C.栓剂基质
D.包衣增塑剂
资料:

27.可作为乳化剂使用的物质有
A.表面活性剂
B.明胶
C.固体微粒
D.氮酮
资料:

28.下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的
A.就增溶剂而言，同系物炭链愈长则增溶量愈小。
B.就药物性质而言，同系物药物分子量愈大则增溶愈小。
C.增溶剂和药物的混合顺序与增溶量无关，增溶量只与温度及增溶剂用量有关。
D.药物增溶后形成澄明溶液，但用溶剂稀释后反而会产生浑浊。
资料:

29.丙二醇可作为
A.透皮促进剂
B.气雾剂中的潜溶剂
C.保湿剂
D.增塑剂
资料:

30.软膏剂的类脂类基质有
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.硅酮
资料:

三、资料来源：谋学网（www.mouxue.com） (共 20 道试题,共 40 分)
31.与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产成本低，服用携带方便。
资料:正确

32.新生皂法制备乳剂，如果生成的是一价皂则为W/O型乳化剂，生成的是二价皂则为O/W型乳化剂。
资料:错误

33.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。
资料:错误

34.输液从配制到灭菌，以不超过4小时为宜。
资料:错误

35.致热能力最强的是革兰氏阳性菌所产生的热源。
资料:错误

36.口服乳剂可以选用无刺激性的表面活性剂类及固体粉末类乳化剂，O/W型或W/O型均可。
资料:错误

37.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。
资料:错误

38.渗滤法因保持了较高的浓度梯度，故浸出效率较高。
资料:正确

39.冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。
资料:正确

40.离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。
资料:错误

41.胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。
资料:正确

42.片剂径向加压测得破碎所需之力称为表面硬度。
资料:正确

43.0.2微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
资料:正确

44.CMS-Na可作为稀释剂使用。
资料:错误

45.脂肪乳剂常采用大豆磷脂和吐温80为乳化剂。
资料:错误

46.药材的粒度愈小则浸出效率愈高，故在浸出时药材粉碎愈细愈好。
资料:错误

47.不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型性好。
资料:正确

48.天然乳化剂不能或很少降低两相间的界面张力，所以乳化能力不如表面活性剂类乳化剂
资料:错误

49.冷冻干燥机有二大部分组成即真空系统和制冷系统。
资料:正确

50.静脉用脂肪乳剂的乳滴直径要求全部小于1微米，且大小均匀。
资料:错误