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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业' l9 E6 U" {; K. I4 E0 o( \& w8 o: J) D* ]
试卷总分:100 得分:100
# J9 J1 x$ \. b第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
7 R. I' \: T2 s, K- v$ xA、水溶液易被空气氧化变色8 S/ ~, q( {( f" h6 j7 Q- f' R
B、水溶液显碱性) q1 E2 h- {$ x2 e9 k
C、易溶于水
' }9 o) J- y7 Z! R- N1 T) n$ {6 zD、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
+ k0 `" b! z3 }) J4 cE、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
( `% g, x' m* y正确资料:B
' d; ?1 i* {) A) B1 I/ Y# p& A" Y F8 I' u S8 q* Q' V. N% v
1 T) a; e% x( j+ u; _8 g
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
: v# J5 {" e0 IA、苯妥英钠
# h' p6 F: S* q6 Z. BB、卡马西平% Q4 t+ Q: |- R+ y
C、地西泮# ]6 P! q! Y" ]0 {! r; r# X
D、丙戊酸钠, K* Y2 ~6 c; C
E、异戊巴比妥/ |, g4 P' N+ h1 q, ~; o" ?
正确资料:C# x8 ], z* w7 N" m0 F! N7 v5 j, U
: |( h0 N! n, q6 v. F! k: i
; {' J/ E/ H) E1 w$ r; X第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是8 z1 C3 n5 z* _3 \$ u/ b# B
A、中枢兴奋
( H! y5 W/ E- VB、消炎镇痛
/ O# W9 G+ X L r& wC、抗病毒
1 Z4 n8 a0 A J; G8 o1 A- F( g4 qD、降血脂
6 X4 B- m! h3 Z+ E2 m# lE、利尿7 E1 B( l% L- ?' b
正确资料:B
* H3 d# S* L8 C4 Q. s% l
2 ]! w( R' Y6 D
4 H7 ~% p( R! B* Z3 S0 K0 I9 e4 w第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类# I2 P! T) S C+ v* y, c) A
A、氨基醚
# g. ~. ]3 M6 L% C9 Q! |2 JB、乙二胺8 I7 v4 i2 _4 l% p* @' i
C、哌嗪% k4 V) |' F' S1 ^. d
D、丙胺' B2 T1 {8 G3 a& |, w1 r
E、三环类
8 }$ r1 g8 s' w# `正确资料:A
' K2 C9 |; d3 A5 C! L& s6 j. e+ f: N' l$ c3 _0 x/ s
% q# V7 \$ Y ~2 O( Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是0 m3 y$ N% U. X% n) {+ d4 J
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具3 T- Y0 ]$ i) G; U( i; M
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
5 w; \, @, N4 F; {. oC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具# }3 Y9 H2 ~3 x) Z0 X
D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具0 q, {7 S/ m) i3 P* Y) p
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
6 W& [' @+ L f( F4 l( Y正确资料:8 }% [" X* {) J+ f( ^
1 Q8 a5 m. I- q- K' I7 }
. K& ^0 [% N. Z+ Q第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
7 J1 B' q: z! o) i0 LA、雌二醇
8 ~+ [+ b x: ?% ^7 @: E3 N AB、氢化可的松
7 |/ f# G6 B5 B6 b5 V- w7 ~C、苯丙酸诺龙- L. i8 B5 p( s9 b& C+ ^
D、非那雄胺( p: j$ \# N* B" L" O1 [8 S2 {
E、黄体酮, e% z. A4 E0 e+ F% t
正确资料:) N, y+ }6 [3 K! i1 G( M
1 |7 ~9 |/ J( z1 O u; P' h( C
- r- b% t0 A7 h. t6 w$ Q# U第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是/ b J) y) Y6 Y9 V/ ]
A、盐酸普鲁卡因
5 ~" d) Q0 n! L- j% \B、丁卡因4 L- {; U# n: Y8 h8 w
C、盐酸利多卡因
+ I: E3 d5 M; \. m' M CD、布比卡因8 {6 H" r3 O0 X0 {9 ?
E、以上均不对
9 B: w. C1 H* q* L+ a! @正确资料:5 } P5 G4 x! Z1 d" m, ~3 _3 N
: h4 \+ p* p& `, l5 A( S; j
3 q- k4 d; u! k" ^ `9 S第8题,阿司匹林是该药品的. y1 N( c# p$ i- p5 m
A、通用名
" I" ^) c2 Q% x; b* E% ZB、ＩＮＮ名称
( r. m5 p5 d$ _5 ]# bC、化学名
1 L! K5 G9 K5 H. w, L4 KD、商品名% @* [! Z3 q1 N: P0 B$ M
E、俗名$ r( [9 x2 K: q
正确资料:
2 S6 j. p! R8 y$ `$ X5 t/ ~( o0 u* h
$ p' w( U( ]5 D: H& x: U8 u第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
, G i% o7 J. \. r0 O* Z) CA、通用名
, F/ V/ ~9 P# ~0 {8 TB、INN名称9 N- W$ H" b' v; Y# B1 H+ z3 {
C、化学名
* z, f% d/ W3 d, QD、商品名
2 K) z D5 e: P6 o- BE、俗名1 [% y% ~) @! `' O3 Z
正确资料: C& W N9 X, }, B7 B
8 B- K' W$ h6 P o( c5 Q3 z Q- u! M8 `# y* e- j- N; v5 S# a) @0 h% P
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？" I! M" s) }( x. W8 A9 s
A、发现与发明新药" L% E- a8 q' @) ?/ f
B、合成化学药物) y% F+ Z/ F0 k9 `( m, e( r7 a
C、阐明药物的化学性质1 k i" n; V8 }# P
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用& [$ P' o l7 G& V& ? }! ?
E、剂型对生物利用度的影响! b- R, i9 h" C4 P( t' G
正确资料:
& J' d8 J2 C- n3 @$ L# ^1 l y# B4 @$ v# j" Q7 S8 V& h( C
0 v8 e% ~5 T' }' L
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是! V* [- b; ~+ w
A、GLP
! B- K y% B/ r2 W; _B、GCP3 q7 B% `1 @/ Y; q/ B/ p
C、GMP1 `. O ~/ N6 a
D、GSP! D+ l- Z/ ?! j' T; W
E、CAS0 M1 X* Y: @ c$ x
正确资料:
! b8 s7 [% `& Y, @, g' Q5 W
! O. I8 ? l& T6 |4 F S+ x* a' u! h5 J" W; B4 g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素$ l6 Q9 M( h; G0 u
A、药物和受体相互键合作用$ c* _1 X8 w. P
B、药物结构中的官能团, E6 u2 e! B& q3 q) L; P) r$ t4 m) {
C、药物分子的点和分布3 T/ |! R F$ a9 T$ A
D、药物的立体异构体" ~: e: M9 T( v1 |! J3 e' h
E、药物的剂型1 _2 }+ U) U w+ o- s7 L6 c6 J
正确资料:5 v3 M6 v% S9 p7 n
; {; R# p2 h6 W: c
/ ^! T9 z% A! S% k- C第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
+ H- z$ G0 `- _/ _1 {0 N; WA、分配系数
- U1 s2 a/ u- _" a) @8 o) PB、溶解度
0 U: U" z# G1 P' k! iC、解离度
$ T/ C- ] f+ P, ~* f' KD、熔点. S& n/ }6 ^- w( \: k
E、热力学性质
$ Q4 r9 t' @* L9 l0 a正确资料:
/ {$ C# I5 c. o7 Y0 n8 s% W; b6 W2 _! S: C" g
/ l2 D% y: N0 v
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
- B5 E L3 Y0 |( Q! ?& [A、硝基还原为氨基) |5 s9 L( R# |$ `3 o+ `, [
B、苯环上引入羟基0 J4 v7 O" y+ u$ F
C、苯环上引入环氧
- `8 s+ [; ~$ j7 ~4 |D、酰胺键发生水解8 r* ~, W- j. h9 t6 T
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯. x, v4 R$ L( G4 q, P* p v' F
正确资料:
# ]1 b3 R7 l2 G. ^. I, t( U7 T/ L' s" {) @+ [
- j9 G2 U! t+ d资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是3 Y2 [( p& b! C6 A8 Z
A、舒巴坦钠
; w, _5 r% @, P/ T4 |! I/ iB、克拉维酸
9 r, r, u. J: sC、亚胺培南
g j8 E+ i+ R qD、氨曲南" g" d {1 l6 x' b
E、克拉霉素. G p% w5 n0 D1 x
正确资料:
. F' q- q. z, X- u5 O# ?# l- Z% ]: I3 k9 _' l+ m7 b
% `( {' W# ^# `/ F% w8 Y& F7 d
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
7 k' m* ]4 i) oA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
, [3 u$ p) h0 wB、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
0 }* L. L' L- S4 N* h0 h9 ]2 _5 pC、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛4 p9 q9 n6 q+ k e
D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
2 X/ b/ S% F! l9 ?- xE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
+ o' Z3 H% r# _& k4 w正确资料:* V: v) A4 {% z9 }& [. W. G2 E
! V" \+ t" _1 F% p) D, n" O& D5 k2 I" l; n p
第17题,引起青霉素过敏的主要原因是
0 r, c2 `3 O, t# K: O5 T8 zA、青霉素本身为过敏原2 x) s) V+ n& Q0 }
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物6 v9 [4 d" O6 r3 z; {% O+ {% Q" V
C、青霉素与蛋白质反应物
3 f* j4 Y6 j5 K8 VD、青霉素的水解物
9 k, T. O/ Y& _% q+ ZE、青霉素的侧链部分结构所致4 ?4 C/ s" S' @' j( {' B) N
正确资料:
6 W; J7 o4 S% L6 a0 w; w
8 ?+ W8 w, u6 y( o7 [# [7 ~1 \/ q( X& |7 I0 K1 j* F# s9 {/ b1 L
第18题,罗红霉素是8 H, K4 Y8 q$ Y
A、红霉素C-9腙的衍生物
1 a8 e& G( G5 X6 O }) HB、红霉素C-9肟的衍生物
. q7 G& r4 D4 ~" i- M9 N0 PC、红霉素C-9甲氧基的衍生物; Z1 V4 k/ Z7 i6 S' O) V. B
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物; q ~5 b3 c* F/ f4 P( j
E、红霉素扩环重排的衍生物
/ `; ^# h( k. |6 n正确资料:
- \! W* \- I6 l g/ ?' O4 {7 a, z: j& `2 X+ {
" B+ X# x5 v, v0 Z3 I3 P
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
1 e: ^$ c- J1 U; I8 O% ?, s, l5 ]$ I" tA、6-氨基青酶烷酸4 B0 ?4 `# U( a2 @8 K% D* Y
B、青霉素- [9 ~' t% b$ B3 {
C、青霉烯酸 r4 Q8 o- ]5 I- U" E& ?2 q5 X
D、青霉醛和青霉胺
( D! K! J1 Y8 Q% j+ F9 ZE、青霉二酸+ N9 A8 ?$ z+ } M5 \( G' M7 @" {
正确资料:
1 {" Q7 ?0 Q$ k# n, X# V+ R( ~
. |3 [9 M! J3 u9 e1 t9 |5 ]' M1 m% s: X" H4 s' N% }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
: q& X- |- a6 ?- Z* D3 dA、抑制二氢叶酸还原酶
$ X% D0 z6 h) ]' ?( E$ G0 j; W ?B、抑制二氢叶酸合成酶
0 B* T. m1 u" z) V4 t5 z+ v# ~C、抑制四氢叶酸还原酶) ^- \4 d: B. H' d" O2 e
D、抑制四氢叶酸合成酶
0 c1 e. |) E/ m. q4 NE、干扰细菌对叶酸的摄取
) t- v/ g. t' i正确资料: ~, O: D( o4 z0 R) k3 p
! N" i V2 M+ g
: s3 C$ U9 Z3 n$ c5 p第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的5 T Z# ], H) Z! o, s0 Y6 R
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好# G4 M) }! h6 Z @- W* T6 o
B、2位上引入取代基后活性增加4 H3 J! ~$ t& g$ o# ?, x
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分+ p1 A% D2 C' i7 k
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少8 o4 U- k A. \: I( B( X! U
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
# w, A) ^) N: @# I2 n7 d3 M正确资料:
+ U& X/ \. } n9 }1 I; M" Q; f# `9 Q. U' l9 [
) [! n% Y7 {5 c. h1 Z$ G7 _3 ^) a第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
, a) a- `. E& l7 h" z3 YA、吡啶& o# N$ R3 _1 U- q/ @. A* g5 p
B、肼* v* @6 e# P! X( H" o$ K
C、氮气/ f$ e7 E) C; j
D、异烟酸% g% |6 {# N% S Y& {' ^
E、吡嗪酰胺% K2 l4 |4 `6 {: Y' |+ d c
正确资料:
. m4 I/ e1 t% P' E" X. Y$ p- G
2 k5 g2 ^) s) x8 k U. i- M7 w$ F- P" L) R$ o! a" Q. s
第23题,抗生素类抗结核药 \8 I7 s7 @# q- J
A、诺氟沙星1 {* C2 ^0 K* K- m d E1 N8 }
B、盐酸环丙沙星
; _. z8 w% ]4 C% J3 Y5 b: {6 LC、盐酸乙胺丁醇6 Z$ _ r4 a5 y8 x! i: C
D、利福平
0 \" W; u' E5 m3 RE、氧氟沙星
% R+ T$ T! |% ^' g ]正确资料:
: d. y0 [+ X) i2 ]* g6 }$ V
& l! `1 r$ ^; z' U& l- y
1 h$ V! W: Q* R第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
, E& D4 L! H6 a! C _" m* D& `A、硝酸咪康唑
6 f: O% h- a% [9 p1 lB、酮康唑* N g+ j0 C+ j5 c
C、伊曲康唑
& t- p- D8 y( ?) G7 b; @- d: |D、益康唑
4 F: o, \7 }4 W) iE、氟胞嘧啶/ `% j9 j$ r* ?. k& }9 W
正确资料:
6 K) o: S& c5 a5 F3 ^/ C6 s5 y! ]1 l. D- }( V1 Q
" e2 N' B' Y% C S. M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
* u* a6 B$ @: kA、含苯环
# _* J3 X8 J& m6 n; kB、含过氧键! r; q7 D' d! z
C、含双键
6 L( V2 G6 b' mD、含嘧啶环
$ e$ ]8 ^; U) q: FE、含喹啉环
, I, |; |, u% y, [4 k+ O正确资料:
7 d6 j% p' m# D$ G7 w& G1 J" U/ o
7 O0 l0 v$ S" m3 e3 T! |5 h第26题,对蒿甲醚描述错误的是
9 u- a* }. F( ^' X$ wA、临床使用的是α构型和β构型的混合物( A# s, G4 L' f4 i: N' |0 `
B、在水中的溶解性比较大
1 E7 [2 g v9 I2 M! kC、抗疟作用比青蒿素强
7 C$ J2 c6 J: C/ R2 {D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素3 i9 R! j2 r/ |0 V& G: p8 ]" v& e
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性% Z1 e `7 k( ^: J( b8 i% x+ X
正确资料:
: d9 \* F0 y8 R- o# z( ^% F" n6 q" Q4 t
; ^1 z' _) Y# x/ j
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是& h4 T" @# y0 x% G
A、呋喃丙胺4 G+ V# y3 z" G- h" t( B
B、吡喹酮 ~$ {! [0 o9 ^, I" ]& K
C、呋喃双胺
0 `6 s/ |2 O) c* y$ m- ]D、没食子酸滴钠
; O) O' e4 y0 [: ?' DE、硝硫氰胺
% ~! S4 x* W2 i `正确资料:* ~/ D+ F: T6 a9 g. \ H. B% X
/ w& W0 E4 h/ R
( o Y$ o x* `& t+ C! Q第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药- S" T1 r3 i4 e- `- z
A、2，4-二氨基嘧啶* g l! [( N- q; p9 Y3 Z# H* P
B、4-氨基喹啉类
6 v/ R# P# U, \0 gC、8-氨基喹啉7 Z( F- r5 B6 `3 I0 ^6 p6 o9 t6 }# J( `
D、萜内酯类
7 \, E/ q; D" Z8 L {5 ?9 u1 r3 AE、过氧缩酮半萜内酯类, J. a/ K9 t" b5 s6 ?& V
正确资料:( H8 [* a! \: y9 S
" Y6 r" e! J/ Z5 J) z( [
6 X8 u2 ~6 \" ]. M5 T! T. ]第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异* o U4 H5 s( D7 B, d6 I% @; y; G/ P) o
A、奎宁+ |% j3 B/ V3 ^ N" l
B、磷酸氯喹
. |- n3 M0 B" i. H; g& k- P+ t! DC、吡喹酮
/ A$ i/ F* H. j2 vD、左旋咪唑
; D* i" W* T5 h/ t# L$ U, zE、青蒿素. @6 h1 u- z8 s$ f0 T
正确资料:
o5 i% _ _0 t2 A3 T1 \1 w7 C3 T* `( e3 G0 ?; B6 D
* T. n( S$ q, J$ z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
; c$ H. ~, v9 Z% [# o cA、替尼泊苷4 ?" T/ h) ~! s3 U, f
B、柔红霉素9 [" Z- k. q) m9 _2 o
C、米托蒽醌
% ~! L+ |' N. |7 d+ oD、托泊替康( S; v) G, Z+ T& o- Z" f
E、吉非替尼
2 T* X- }. m. B! ]/ p正确资料:
) u# m2 ~* G/ w6 H$ _5 m/ {: F6 n6 k/ N) t% H
5 c; g5 k4 [' }5 Q
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
% P" Y6 u' T9 g& i" A2 b6 Q% _/ AA、抗代谢
1 M( a6 v# S+ T% }B、生物烷化剂+ w- `3 B* r/ c% K. w7 Y
C、金属络合物
9 Z) l$ M& v6 ~ l7 _D、天然生物碱. f! k! X9 q9 F7 Q$ K. h6 R9 R; B
E、抗生素8 s0 Y& s" z/ W, n, H5 A+ X# G
正确资料:
_3 x. e4 o5 N, [" g/ X
+ U0 c. F! y3 ^5 H+ ?" C
2 `5 t5 v' i, W4 ^; ^1 i p: l# o( b第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂: ]9 ` c! g3 M+ k A
A、共价键
1 a" t9 L; |6 |) o( EB、离子键
, U+ d- o6 w+ ]0 oC、氢键
3 b8 z8 M" r4 A5 A8 {D、配位键( |8 K5 a7 H1 M
E、范德华力; u, K1 N+ \3 M' |' \ i N4 G" F
正确资料:
: \+ c5 K0 o9 A- u
9 v2 `, k8 \! U D9 M
9 W4 g: |1 V2 i. m9 z第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是" T$ F) X1 V3 I) T$ |' J- J
A、阿糖胞苷( d5 t, J9 m3 A9 f7 f# u& D, f7 _6 i
B、吉西他滨
: @- s% Y; t+ NC、巯嘌呤
) m& q: b3 q1 I+ J- o' LD、雷替曲塞0 @; Q4 V& ]1 I! _% f, n2 p7 I
E、比生群
+ K- Z) M* {$ z+ ?9 S$ q, B正确资料:
9 D0 O" ^ [4 R! o6 e: [. C2 ~- p, ]4 K1 u# t
& X& v4 k5 X. K( m; `# J5 Y+ H0 n第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括/ ]0 ^; f/ @9 S- |' j
A、氮芥类
n' Z* E2 [# T' i! XB、乙撑亚胺类
: M- f9 @5 g5 o9 A. rC、亚硝基脲类8 Q* P7 o: ^- K3 M
D、磺酸酯类
# B7 w% m9 F/ S: u. r: nE、金属铂络合物类8 d" x; O$ q9 y7 a) q
正确资料:
" r- [; q. Q3 b& C, X i" L% m! N
9 J6 ]: D7 q' ^! v9 c5 ~$ t2 j8 v) Q% E7 K- I
第35题,下列为前药的是
. b; {9 @. l+ Z9 ^* S4 ^A、环磷酰胺4 _8 ~. A# q& b& r0 C
B、白消安: b% u o6 d" C0 v/ N1 _* k
C、替哌
8 a7 @7 G) C4 vD、氮甲
8 B7 p* S! t7 \# J) GE、顺铂
) N, i& j0 @; [8 U! z% ?, P正确资料:) E% V) f3 f& c/ g( Z9 [
1 `; S9 r. L& |9 _- n* F3 G# B; V& d( C+ E, Q" c
第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是9 `3 V) W6 K% l
A、秋水仙碱( Q' N3 r* @$ r9 E* ?/ E' u. g
B、紫杉醇
" @6 T/ @3 C% r' x' {2 IC、长春新碱
, c& J" I% ~3 f# LD、鬼臼毒素6 n* ~. Y* h/ ~7 f7 ^
E、吉西他滨
7 o& d/ b$ p$ b2 z3 A正确资料:) \0 q+ l$ R2 q4 y ?; z
& ]/ H: s' g) h/ h% l2 p
9 l2 o0 d1 l% l7 q6 p
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药; ]! k# T& M! L4 n" w5 _- v7 z
A、抗肿瘤抗生素: s# l, x; {& H9 v/ W
B、抗肿瘤植物药有效成分
7 D0 Y5 N' a' O2 IC、抗代谢物 E/ @$ C9 L, P- X. M
D、烷化剂
& @/ g' t$ n5 d- I$ z LE、抗肿瘤金属配合物
" {' D' n3 C& W' k3 m正确资料:
" T$ o. h* {+ |# ?) Y2 l; F( w! d5 _
) ~- o' a' a5 x u, V0 ^' h第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
. @& b) o9 c: D+ {- Y% RA、1,4-苯并二氮卓环* n) L5 u6 M6 G0 m* ^/ u
B、1,5-苯并二氮卓环
8 u5 s# \- k/ [) Z9 i' P; h/ L) JC、二苯并氮杂卓环
. U7 a2 ~3 }# d+ F& G3 B* M# CD、1,4-苯并氮杂卓环
3 K! m0 y* C* H6 LE、1,5-苯并氮杂卓环
" M' u# R$ u5 K* t. p# `正确资料:
9 F$ A) H4 B6 @ A; U1 i+ I+ X
. ]0 K3 ^: H& Z& G& @
+ Y; `2 V d+ T+ X第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
8 I5 k+ \ S8 r, _6 y% W6 f- E$ DA、苯妥英钠
7 Q/ D( l; ]% mB、卡马西平
" `( v2 a! U* c& j% D% _C、地西泮2 y2 }7 x0 ^- q+ g: G
D、丙戊酸钠1 j' ?# l. y& N) }
E、异戊巴比妥, K( C/ z1 z; o7 ^$ I& n
正确资料:. l) C& t1 w0 ]( X$ ]7 s+ {: h
9 j) h2 U4 N0 o; E. t; n# V) _; j& ]9 O' j- U
第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为+ X% J) b6 g" z% v
A、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
8 M. J" d# y/ Q& Z) w+ n1 zB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
6 `8 t4 f% g# u* V" z9 s7 IC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐% x- `. O: ^' Z3 I) t! i5 q1 o1 B
D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐8 a$ c: f0 n6 v* Q- g/ o& o
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
! y0 ]3 K1 W0 F& I4 E7 t正确资料:* @: B9 w% j7 C4 v4 l s
( \5 K* s1 {0 Z5 q4 ]
4 Q& b8 `9 U$ W2 u, \1 f! v第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化; q( f( ]' l) @
A、盐酸氯丙嗪9 K q$ ~) | v, u4 |. Y9 G
B、氯普噻吨
% m' w. R3 ]$ [C、庚氟奋乃静
; i& Z3 W) o6 m% v, R6 TD、盐酸帕罗西汀
! X7 I* S& @3 m8 j3 M$ sE、氟哌啶醇0 d1 H* {) A' E# X1 e
正确资料:7 x6 c- f: k1 T/ g7 t
; z( P8 W9 o( n2 _2 K& R4 A5 g
" f8 E" I: N5 G; g6 H/ J& y第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
1 G$ x: `' j, o- h) bA、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代4 l2 L. x- H) w
B、吩噻嗪母核是其基本结构
+ O8 H+ {, ?: D+ a$ |C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子) |6 g3 {0 d5 c! k8 y: x
D、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
( G7 l, K) Y5 F! P4 H: s: sE、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
) w4 ?8 n4 V2 w9 W正确资料:& d* |6 G& }& U' {
1 r ]3 f, @1 Q' E i, q* D9 P( w9 Y2 P
第43题,奋乃静的化学名为1 P e' T, D p' _$ s! o
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
5 y6 }. N$ d4 R+ DB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇) C8 ]5 v8 F- c& X. v
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
( Z2 A0 K6 g: D" l3 v0 cD、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
; U1 |/ t8 V- ^E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
8 F7 b. F; E5 _! V5 S. k* f正确资料:
# L4 n0 G R5 z: [4 ~" Z$ A
( c# J: x# z) G1 \8 r+ }+ |3 w8 o! {( ]0 N# Z" R% j
第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物. ^6 a( b$ Z+ K
A、苯甲酰胺类1 a* Y3 _( `* D) b f7 o5 }
B、吩噻嗪类; P! M4 H% R& e7 v L
C、二苯并氮卓类5 O9 H3 t: I9 B/ I1 c
D、二苯环庚烯类
[ t+ Y& N5 ]" d4 G8 c! b3 YE、丁酰苯类! H+ z9 k1 z8 P) z
正确资料:# ]* s+ ]. E; j, h" o
* d" @- |$ R6 u$ O0 |' c3 y2 _4 {% T0 j! X
第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低3 k- T* p' E' n: ^5 ~
A、肾上腺素+ n1 Z. P$ L0 L [! e) n6 A1 r) u0 _
B、乙酰胆碱0 ~: i! [. _/ B, z
C、多巴胺
; C: B- V9 v+ f! a5 vD、组胺
& O: [$ s+ y& C; e8 B2 X- ?E、5-羟色胺
% i# u/ u: [/ D正确资料:5 E8 S8 u/ v! b$ L7 _0 v% ~
5 a+ R6 I% o( z; o/ _/ |, Z# X
第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是. H C" q9 u6 A! h" k4 ~
A、洛贝林
+ _+ y7 y. v- H; jB、尼可刹米
+ d+ Y4 f. |, MC、利斯的明2 O$ w" F3 `) `
D、吡拉西坦" W; a% `* T; H% d! N; f+ R3 @* w8 E" O0 g
E、咖啡因7 N, r% s. ?$ {& `, M4 _ i" E w
正确资料:. w$ Z3 V5 N) N: D
% p7 c. i* O" M" f5 P! i: e
) ]* }# o- [0 e& x- H第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
4 @! T% r& a8 z& ZA、碱性，中性
! K0 i3 F. H6 N( Z: k$ S" k: B; \B、中性，碱性
' W- p6 m0 t. ]2 jC、碱性，酸性
& x7 ~8 u5 {6 m7 QD、碱性，中性或酸性
$ X: _: X0 m, B( E/ W2 }E、酸性，中性或碱性 `4 F2 K, d/ P: F9 p
正确资料:! X- Z: i' w: `& o* q) n
! w! x; g/ M' E7 n6 F- C+ \% L" F) ?% S4 y# ?
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
+ o$ Y1 U' D* n4 g# EA、化学结构具有很大相似性
@( _0 J1 Y1 k; l9 U4 YB、具有相似的疏水性$ j- y; H: K0 R( ]
C、具有相同的构型
8 m/ [# ^& X/ J+ v$ ZD、具有相同的基本结构
( Y, ^& t! S: ^E、具有相同的药效构象
2 \4 d" v+ X6 S6 m正确资料:
c4 N; X' w* x
4 o, I. X- ^) J
8 w/ B3 C9 ]% ]( N' c第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
- [, {& H' _) q3 Y, X6 GA、scopolamine
7 t3 A3 r6 I; T5 h( ^. OB、galantamine. }" I! q2 Q' \
C、pilocarpine+ Z, |+ o# [2 _" m( z4 C' o5 Z' L" E* m
D、physostigmine
. |9 w x/ {* vE、neostigmine
& Q+ q6 B- L/ ]/ h+ X正确资料:, w- h+ l- y0 y! v. b
4 [: @1 g ] p o; ^: |- q
" b+ C D! v4 D5 u6 ^1 @2 S资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的3 ]7 T, W0 t8 e3 P8 E
A、化学结构为酯类( h. E9 }3 ?8 T) w4 C. C
B、碱性条件下易被水解: v( y( b% } L3 n
C、可发生Vitali反应
; d; N0 }2 d/ x6 VD、具有左旋光性
) g5 \. o* e8 p; D. @E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红
1 k! P7 w- [& V {4 }6 M正确资料:
4 {; C% W* `% X, H
+ E4 l6 J2 X0 f' k6 b. u1 r* `) {' z0 o! l
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发表于 2022-10-21 09:52:00
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