22秋学期中国医科大学《药剂学》在线作业

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
试卷总分:100    得分:100
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A、比表面积愈大
% n, Z+ f9 v6 U) V1 h" V: K* LB、比表面积愈小
! H# h4 p' Z2 J6 ^8 `; b. O' [C、表面能愈小
# L( n# P- u. W7 v2 P* Q, fD、流动性不发生变化
正确资料:A
! I9 S. Y  h6 V. N$ Y" d4 V

第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A、氢化植物油
( }( h1 y2 G* p) m+ e! i, }& ?* }B、脂肪
C、淀粉浆
6 r! Y1 G+ ?0 ]4 mD、蔗糖
正确资料
1 r7 F' }/ P* |9 \9 E2 M% C

第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
A、散剂
2 j* |9 `5 q' V6 R% SB、胶囊剂
C、微丸
9 Q( x/ s0 Z9 M) a8 ?D、滴丸
; A6 K, S' s# n* h; t5 l正确资料

# G* Q% q1 M* C3 N; @
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
A、凝聚法
$ R4 Z, F6 |, [' `$ {6 eB、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、薄膜分散法
正确资料:

6 t5 C8 N+ I4 t' u6 ]& L( o& P
5 n! p) ]: z9 s. `* t; F3 x资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
A、明胶-阿拉伯胶
: B. b5 ~5 y: Q- w) _B、磷脂-胆固醇
, e1 ?- T1 A) C2 o4 q' M" `& e' QC、白蛋白-聚乳酸
D、β环糊精-苯甲醇
正确资料:

5 y+ U( S7 D: k& k1 _6 ]' X
/ e( ?- z+ V' }1 b$ |第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A、QW%＝W包／W游×100%
B、QW%＝W游／W包×100%
9 A' t3 ~7 i; `9 I; @C、QW%＝W包／W总×100%
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
) a# u0 H, P7 ^: f1 Q8 {3 m4 j, R正确资料:
$ X( Q$ G) S$ f, n
& B6 l, s5 l* ~/ v  o2 N% U
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
1 ]' o. a, u( {, dA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C、变性是不可逆变化
4 }8 B/ a0 p& }7 ], BD、蛋白质变性是次级键的破坏
正确资料:
1 {' S% f$ L- a8 R; _
  b; H9 \, `1 J/ L: Z) p
第8题,包衣时加隔离层的目的是
, P0 [# U) Z8 j8 u" EA、防止片芯受潮
' k. V% F: }/ m8 dB、增加片剂硬度
" p# @# N; M7 R  v1 ]9 \& m4 q, P- |C、加速片剂崩解
D、使片剂外观好
3 C1 C. j+ l5 d9 N正确资料:


第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
A、载药量和包封率
B、崩解时限
C、药物释放速度
1 f$ S& [; X7 ?+ u' D( q6 ~% `D、药物含量
) Y# o( t3 `* m8 g1 H正确资料:

' k0 C0 C; o; a- q
# H, B. o6 x$ ^$ o2 J+ c6 u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
; h% P0 I) E3 a0 A5 v6 R# A# i/ G- IA、浸渍法
B、渗漉法
C、煎煮法
D、回流法
) Y  n4 U& @8 s1 |E、蒸馏法
正确资料:
+ Q2 {$ T$ J9 O* m+ {, f1 f0 |, @7 I
4 j0 y- ^2 y) _. ^
/ [) e0 i* J, C. h第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
" f  Y% n" \  z4 |$ LA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
; o% j" @' `* A5 |7 dB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D、骨架型缓释片一般有三种类型
, K8 i% p2 W' d7 c正确资料:

0 b  A. c- n  _* {( h. r9 p
( N+ Q+ Z  B1 y* i9 M资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
2 D5 `0 F1 g$ F2 z4 W" x. LA、氯化钠
7 r/ A( K5 K( D* \0 \, CB、乳糖酸钠
C、氢氧化钠
6 O% h: a& H% G" f4 sD、亚硫酸钠
正确资料:
) R# H4 H% A3 @+ I4 ^( L. |
' T  M# ?9 \3 {3 Q2 D! u
, y( A9 J- s. A* \2 o第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A、多晶形
1 b/ |% B: P. ]; ZB、溶解度
6 ~7 K! @: o2 ^+ EC、pKa
D、油/水分配系
正确资料:
7 S4 f% P1 ]$ b0 m* o5 R6 i
+ o! H/ K1 ^/ N* i8 Q( Y3 D
  g0 o6 O3 ]: D5 w第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
& @: W+ |7 s1 g* d2 p# Y1 YA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 a  d6 E5 |! v& a+ Z& u, y# OC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D、药物在直肠粘膜的吸收好
: z( d4 e$ |4 NE、药物对胃肠道有刺激作用
8 L  R# Q+ R3 A8 ^2 \正确资料:
3 C$ X7 T) e2 Y% u* o

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
A、久贮不够稳定
4 \. J2 M8 _" s# {. S8 x$ n8 NB、药物高度分散
( _' H* m4 z, s; R& WC、药物的难溶性得不到改善
D、不能提高药物的生物利用度
  y8 M) Q( u: h7 H& m- I正确资料:
; Y6 K: }0 O. ^7 K  Z- r  s
  i+ b! b, |' \" u0 c( f2 z
第16题,下列哪项不能制备成输液
A、氨基酸
1 u6 A4 Y, }1 e7 a. H3 r' g, u5 }+ ~B、氯化钠
: c, I1 d& r$ h# o6 d0 ^3 t" kC、大豆油
0 x% k1 u3 ]7 c7 XD、葡萄糖
: S/ [2 Y8 Q* x) x  h: F( EE、所有水溶性药物
  f, s& Q' _, C. b5 ^正确资料:
6 q7 n" s8 a* ~: f* j2 v7 t
' B7 Q) P2 N; |# [( k3 P# e
- _6 ^8 @) w/ D' L, _( P# F2 r, p/ v第17题,防止药物氧化的措施不包括
: a0 a! z" H' X) B4 f4 h; fA、选择适宜的包装材料
B、制成液体制剂
; y3 J: g- W# O  ]) CC、加入金属离子络合剂
4 C9 Z3 c) B5 K# g3 C- L$ ^$ FD、加入抗氧剂
' q; P/ K3 Z( o7 D8 R正确资料:


第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A、粒子大小及分布
; X* y- L+ G. Z7 ^& e# TB、含湿量
% W0 f7 u8 h+ }. t$ n* YC、加入其他成分
) O# ~% f) X; `' S" H9 aD、润湿剂
正确资料:


第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
& ?) [) }' J& \- tA、与药物成盐增加溶解度
: A% Y* i# e( ^+ [B、保持溶液的最稳定PH值
9 o& {" |3 W. I5 `C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
4 v/ K1 h- }- \D、与金属离子络合，增加稳定性
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
+ A; _/ `% `& @( b% W  J, C' _A、凝聚剂
B、稳定剂
0 X2 U( T! o2 S. I& N: ZC、阻滞剂
/ ]& S6 M3 w" {: n* s3 D6 V7 XD、增塑剂
正确资料:
- X9 ~6 V/ v4 a/ n

第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
- ]2 u: b4 _9 r) z; T8 LA、Z值的单位为℃
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
! p! n) g* q: v6 n' G7 IC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
* k4 j7 T8 p( C3 OD、注射用油可用湿热法灭菌
正确资料:

4 o( Z+ K5 K; k; Q, D) Q0 C' B
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
5 e. j0 ^% o; `. }) I3 s8 cA、发挥药效迅速，生物利用度高
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
; }: f7 h$ ^9 ~2 @0 V: {C、生产成本比片剂更低
( T) Y+ U* A* Q' FD、可制成缓释制剂
正确资料:
: X- x5 `1 W9 x  k1 L3 E+ {

. K1 j$ x& l, r4 d/ R- X, {第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
% r# f! d$ A. R5 `# ]" Q0 WA、无菌
5 B% |0 ^9 o+ r: o' A% }B、无热原
. M: T6 l1 A9 p5 _C、无过敏性物质
D、无等渗调节剂
9 }" K* p# U( ]; C8 kE、无降压性物质
正确资料:


第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
A、口服片剂
B、硬胶囊剂
C、软胶囊剂
- G1 O3 N, l- [9 }D、干粉吸入剂型
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
: @" t# p6 P# O* X7 N; _! [8 wC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
正确资料:
9 \/ \5 }5 D9 ^. c% C' F

3 n. v6 J7 ~0 u5 O8 m第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A、真密度
4 e6 @( a, y& x/ F: K! C- oB、粒子密度
' F% l3 b3 f, UC、表观密度
D、粒子平均密度
- X( S* F6 v2 U+ e1 `正确资料:
% N( m0 F8 z5 u% T

第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
* M  l  F' w, L: u8 ?. L+ Z6 ]A、可采用分散法制备溶胶剂
B、属于热力学稳定体系
C、加电解质可使溶胶聚沉
" c- v2 b4 U6 g0 e6 d  `D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
正确资料:


第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A、pH
8 t  q! E6 W3 n/ {B、广义的酸碱催化
2 Y( j( Q, V: h+ iC、溶剂
D、离子强度
正确资料:

4 Z2 b  L7 B! P3 a6 J/ P$ G
第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
) @8 }3 P% ?7 SA、增加贴剂的柔韧性
B、使皮肤保持润湿
C、促进药物的经皮吸收
D、增加药物的稳定性
3 m% Z7 P) X1 \" ?  J2 r正确资料:
% l( p# \( C" o! ~; ]+ G  {

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A、牛顿流动
, y. f# F& Z5 GB、塑性流动
C、假塑性流动
, ^8 S3 z8 M1 T7 UD、胀性流动
正确资料:

' g, U6 l# G) d3 o% V
+ L* B  \( P& v第31题,浸出过程最重要的影响因素为
% m* X5 e& T+ p$ s$ zA、粘度
/ P9 x5 \; `  O' X! q$ LB、粉碎度
; Y, J& H8 D4 FC、浓度梯度
2 @8 ^8 @& p/ {& v; F% {1 u% _D、温度
4 ^* M+ U2 B0 ^: m( T" S% I7 O" y, O, x正确资料:
# F  _% u- w, {) I) q  S. [
# M& ~0 z/ Y/ A% X1 S# t8 n! \
  d# t" q" c4 \; y  U% E) z第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A、潜溶
B、增溶
C、助溶
( }8 ~- T+ t! {2 h: }9 r$ O) ]; d正确资料:

" z# X2 L$ H6 ~0 u2 \  P! j" j
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
' t4 i; d  u( b; OB、包合过程属于化学过程
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
7 s/ \& d! T" v* sD、主分子具有较大的空穴结构
1 G( q  X: i! p( R7 M正确资料:

! k0 @6 b9 ]8 f$ r7 `
: w. o" U7 F4 p% x2 O2 k- C/ Y第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
2 V, Q6 k+ ]) w, |. Y! vA、15小时
B、24小时
C、1小时
D、2-8小时
正确资料:
3 V3 c) x7 i" Q) x

$ Q* D4 U# B! q( s) h' W/ l- t0 ^第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
# i5 C' z, n2 l* O0 X+ }5 T( W5 ]0 kA、吸收好，生物利用度高
B、可提高药物的稳定性
' Y. {" f( b) UC、可避免肝的首过效应
; B: R; b" B# P+ K/ G. ?8 X, TD、可掩盖药物的不良嗅味
$ X- }: |) c; T3 h正确资料:

0 a. ~( n$ `8 d1 c1 H
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
# m4 G4 b; O/ |A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
7 P, O- C( J* [  c' b6 D$ @  ?C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
2 p" U! R, i" @D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
1 y, p. G% T* B. I* i正确资料:

( w8 J5 K- {; y. e1 P
& L) \, C+ L" w/ Y第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
A、与表面积的增加成正比
! K% _0 b" k4 ~" U5 Q5 ^  |1 B7 Z# \B、与表面积的增加呈反比
C、与单个粒子体积的减少成反比
5 y$ @4 h) }- v& p% Q1 wD、与颗粒中裂缝的长度成反比
正确资料:

6 T  B" A- f) R) l
4 `; f5 v1 g' y第38题,影响药物稳定性的外界因素是
A、温度
B、溶剂
* O- E2 a" w6 O1 h6 n5 TC、离子强度
' ^: ^" {9 r% i! q6 TD、广义酸碱
& c( Z% D: V5 w, k' R0 `. R* ?正确资料:

& m) o+ d- v+ [3 E
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
5 [- e9 k( U% f1 ?3 r6 \A、颗粒含水量过大
B、润滑剂不足
C、粘合剂不足
D、颗粒的硬度过大
" M0 h: I3 W; b7 K) x; T- r  i. `* t正确资料:
2 j, d5 G2 y( T" C# m
! F$ |6 Z# T# ?! n
第40题,软膏中加入 Azone的作用为
A、透皮促进剂
. B, x3 w3 x1 S/ p  e) V( yB、保温剂
2 Z' ?+ M: o+ I, Q+ D* S- tC、增溶剂
8 g% @1 v1 b+ ?( H6 t3 \  B7 x+ vD、乳化剂
正确资料:

9 \/ u% _: D4 C( a& q
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
7 u- L. u& T5 k; p8 o( ^A、水解
B、氧化
8 ^- ]6 m7 O4 `- vC、脱羧
D、聚合
0 ^3 Z% d7 n9 ~& R+ j( z正确资料:

3 ?1 r! J. s2 S$ }
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A、Z值
B、D值
C、F值
D、F0值
正确资料:


第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
9 J2 }% c. {3 N2 m5 ^2 `/ yA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
1 X! Z, d% e9 ]- X" W8 s! DB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
正确资料:
5 y4 D- }% ]) v" n* g

6 E& H2 I1 |* W0 r' o第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
7 s1 p% J/ l2 GA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
+ Q! w- z$ q' g1 Q8 \* TC、使用剂量小，药物的副作用也小
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
2 {7 o% @; X2 h  }2 p! H$ p; R- iE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
3 k- e5 g4 U" z6 `0 L正确资料:
) |% N- G* j8 L/ P
) @; V8 f. M3 ?! J
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
  ?: |# Z3 n( a7 R" ?- I* E0 j2 I) R! }A、促进药物吸收
B、改善基质的吸水性
4 j0 j$ }, O- dC、增加药物的溶解度
D、加速药物释放
% f, q8 V( b$ R8 Z& }5 N3 O正确资料:
2 U+ j. j! i* h# R8 W3 h

第46题,CRH用于评价
A、流动性
! ^  H7 B/ \; \' a8 XB、分散度
C、吸湿性
& {' |% t. A& H' s, ED、聚集性
$ L& j( f) f( V正确资料:
2 ^: q- S) X) s# r2 u; b5 J
9 }& P+ `+ ?1 `$ t, M6 c
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
# o3 Z1 b$ [1 BA、筛号是以每英寸筛目表示
/ L+ R7 a# @$ b, U8 c. r! W5 iB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
C、最大筛孔为十号筛
5 G$ A( `% t% h& i) i* f8 b& ~, ~/ tD、二号筛相当于工业200目筛
正确资料:

. j" u9 [" ]# U* K
- X2 C, K- B' a3 X/ q第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
9 T) _9 b, R9 {( k: x$ hA、水中溶解度最大
4 ]& ]& W# a0 Y" l2 v; Q/ `B、水中溶解度最小
C、形成的空洞最大
7 Z) c% n* E* D# J- f! d  l5 HD、包容性最大
正确资料:

8 W! D* J, A" v/ N
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
7 P3 }& v) w) S! p! UA、在水中及在油中溶解度接近的药物
+ c+ w5 i; V- r, CB、离子型药物
C、熔点高的药物
0 B1 h# q& ^( Y0 R, lD、每日剂量大于10mg的药物
正确资料:
1 Y0 f' B4 k8 q
$ _% Y) H" Q* b8 r1 e3 l( j+ R3 q! q% F4 R
6 A+ I% Z, W2 J* x; m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% G: B; T4 s; x' S" zA、零级速率方程
B、一级速率方程
C、Higuchi方程
D、米氏方程
正确资料:


( h! s0 g0 u' j4 R