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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业( K8 E3 C- {5 o
试卷总分:100 得分:100* j# ^2 {! ?! u6 X2 ]3 o
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小2 M I, ^% l! U$ G& A# y
A、比表面积愈大
# z0 d4 Q4 h4 p: [/ T5 ZB、比表面积愈小% X( n" `' T3 |' g
C、表面能愈小% r$ D$ F% n" z e2 Y% _0 e
D、流动性不发生变化
* c6 R: L5 s1 q! \+ {! q* Z正确资料:A
7 K4 r+ m% @* o: `6 w& ~) ~3 a0 T2 g+ Y4 G' S/ n
* V. F7 O% i$ e. O
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是% n, B, W/ f4 B8 F( p
A、氢化植物油
. K8 Q/ z1 O/ ?( O5 ]% SB、脂肪4 t. S* {* f b- V
C、淀粉浆; M w/ J' v, e, B3 k1 n
D、蔗糖
9 g. h: C9 H7 n% H: }& {0 Z3 B) D正确资料 , U' Y D& Z4 _$ j
* u9 u; Z+ m1 ^
- @6 w' C Y; c' B9 e4 \$ @! a9 e6 r第3题,以下应用固体分散技术的剂型是0 j: s0 g4 c; Y: ^3 O( C3 p' _# L5 I
A、散剂0 X' M+ A9 P( a& L! B5 t
B、胶囊剂
% q$ U, }; H8 O% y; x% XC、微丸, Z" v8 F4 \8 [; w
D、滴丸
- L1 c: ], w2 g- q. o3 f% [正确资料/ y" V" H& C3 m1 H
C) ^ |5 I' O. Z# V; l
: N% ~9 G x4 k9 C# e e第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
6 \5 |5 [# @5 c9 s+ n& r$ EA、凝聚法. R/ S+ M- N Q# I
B、液中干燥法
A: @+ [% V8 n8 B9 b2 [; }C、界面缩聚法% _% j5 g/ @2 J, I6 k* ?4 V+ b
D、薄膜分散法
; ?8 m Z) O2 W; N1 @+ h正确资料:" ~! i7 I( e- K, l
: u% f9 Q( z' H% s4 _1 ~4 E7 w) t3 v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
3 |# s- z9 Y- W7 `& t/ }4 ZA、明胶-阿拉伯胶6 Q, B( F+ C. V/ q
B、磷脂-胆固醇0 p% u3 I n7 [: k3 D
C、白蛋白-聚乳酸, }7 r4 f) h* H- i- q9 H
D、β环糊精-苯甲醇
8 O, L, s* \; x0 j7 T) V4 W正确资料:! U' b9 x& W! o% y" z3 D6 Y
$ P5 v4 @9 x8 v: P; m# }" _
# K" t& j. t$ n第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
/ c3 G9 }" d7 ?A、QW%＝W包／W游×100%
& `2 C8 B/ \; a; yB、QW%＝W游／W包×100% m, M" m, V+ h% V3 V n2 e
C、QW%＝W包／W总×100%
! }4 H; |. ?) N- L; ~D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100% V3 S4 u2 e, V2 H1 D: g
正确资料:' T1 l6 z8 f1 G# c3 l v, D$ c
1 v3 a8 D" U" {) J( _; e9 Y4 P6 M# U3 l/ `9 ~9 ~6 r
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是/ J& m- a) F K# Q+ b4 I% N: d) k
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
! V) h# O# m. FB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
5 t9 E: A/ S( wC、变性是不可逆变化9 l) o+ i* s) ]6 W% E5 {. t2 r
D、蛋白质变性是次级键的破坏
7 \, H, E. F. [: @) r% q R正确资料:
! o) S( J' y7 `8 Z. k7 m0 |3 B6 _' u: @* T3 u+ M
/ H9 y* E; y1 K1 b4 h4 V) _0 D& `第8题,包衣时加隔离层的目的是
/ @1 E8 w8 N, ?A、防止片芯受潮
2 Y! x5 X, U* J6 B' }) v* ~B、增加片剂硬度
3 l" e$ H% M4 S7 BC、加速片剂崩解
( j+ e9 H8 c, A' y! [8 BD、使片剂外观好
" t4 D& e! \6 f& C/ Y, F正确资料:
3 o1 M5 x( ~8 [4 d: \. i2 v% l. d% g0 |1 Z/ u Q# E
% j2 u9 [% K1 @* G; K# o( i
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
" v) W, u/ T7 U# }; x$ x2 `A、载药量和包封率
: o7 Y0 G5 e$ }2 A7 R pB、崩解时限
0 ~) A8 r. G8 v. p" |8 q3 ~C、药物释放速度
3 m& n9 R/ ~2 m" P+ cD、药物含量3 V. i- z! n9 P u
正确资料:5 K; R7 J1 ]; O2 T4 _5 _% a
; |$ S1 ?, n) z" i3 c# q
" p- T0 e' Y. ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用$ k& W! n( P$ I" h3 n
A、浸渍法% o5 _! {2 [, V, i0 c! c& \' K
B、渗漉法( O" H& r. A" w) g5 j* K9 t* F
C、煎煮法
& f$ R; t0 b" H1 {# y- B( aD、回流法+ o3 f/ H2 L, P% B4 O2 z
E、蒸馏法
1 ^5 S* |2 ?: O" H% `正确资料:
2 b1 \+ _9 O7 Y' X5 x1 E; g" B+ M
; Q A( u5 b6 f+ S: t* {! x- n+ ]
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是9 p* F) W J0 |6 V/ N5 l7 E, H
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
# ~1 e) ]2 x& b1 o) VB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
2 b3 U; E8 }! Q+ B4 P' ?C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
+ U$ L- ]8 I5 V* q8 t- t, bD、骨架型缓释片一般有三种类型
' t4 F, P, ~" G" Y8 H, Z/ |8 F9 y* C正确资料:
. {7 s( }5 B2 J, R2 d' e
! b; j; S4 ~" [6 X' Q" j! N' c! u: c8 i6 m/ x8 ]! u# c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
- y" q2 c, R# U- ]( |( N# Q* {A、氯化钠
7 F) X- V! Z* I' o) [0 z6 iB、乳糖酸钠3 q; c/ J: t7 Q0 z& G" B" _
C、氢氧化钠
2 Q6 h. |5 e2 g; o2 b9 K' sD、亚硫酸钠
& `6 }3 }5 p% K9 n7 l正确资料:1 l9 m$ r9 W( k5 F6 M- `9 r
* h) R! \" x7 M: K6 ~& u% a# A5 Z( Z5 u! I; B$ f2 G/ F
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是7 G( c. X. L2 m5 P; g- u0 t
A、多晶形: b% ^, H3 @. w
B、溶解度
: F8 J Q9 B' W- ]5 C9 |% a1 OC、pKa# Y6 P9 h9 t+ I5 T3 n
D、油/水分配系
( K" T- L/ }# S+ [1 ]) ^正确资料:" N0 Z0 X# R% v2 d, L8 f" j7 A
- c. N. f1 ]/ ]& \
$ ^! U8 b, M6 [第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
6 P6 |5 ~; ?) s0 m0 V) m5 EA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
+ y+ {' w& f: X5 QB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
' H6 r5 x2 K. X, j- q3 pC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用3 h3 K1 f% U+ K
D、药物在直肠粘膜的吸收好
4 I- i, ^8 ?2 DE、药物对胃肠道有刺激作用2 q9 n; i4 D! N& g$ c" ~' u# ?
正确资料:
( k9 ]7 m( \, d- w/ c8 y5 t5 }
6 \: Z' N' d6 q5 l. O* i7 E# }- E T) I( J/ f' Y% t* \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是+ I: T! `8 r3 g: d) D- I p
A、久贮不够稳定
: X: G* |* a! @+ L& I$ l" w. SB、药物高度分散; d7 j9 u6 A' E) `4 r3 f2 j2 ?
C、药物的难溶性得不到改善/ V) V6 ?2 r- S% l* O' r+ S: v
D、不能提高药物的生物利用度6 Z" p/ v" _/ v2 T. i- s- k8 y5 d
正确资料:% F) b: U& D8 N) Y
, E9 V: H7 T5 Q h8 Z% Z" w# Z3 m- q- k4 f& U* b
第16题,下列哪项不能制备成输液# a' ]1 K5 d( k3 F- D! ^4 t
A、氨基酸$ V. A, K' e9 Y' z
B、氯化钠0 T9 |9 [$ r4 o$ P7 p8 Z
C、大豆油
8 b5 B9 _0 o# e% C7 zD、葡萄糖
* p, V; A1 M( G% j$ AE、所有水溶性药物# C. }9 b# j" o" b3 \: Z5 ^
正确资料:
; c# L& c$ I4 u$ k7 Q/ s& b5 d+ W& c1 V
$ u% b+ i6 J% J8 x- m" m# G7 _3 f
第17题,防止药物氧化的措施不包括0 [6 n# x0 @( v' o
A、选择适宜的包装材料7 `1 ?6 K! h" q; Y) }
B、制成液体制剂
: I) w1 u1 W" }% A7 H+ d* oC、加入金属离子络合剂( j+ P2 m( x) x! J5 j
D、加入抗氧剂
) Y) }; A& Z8 \' \( K3 P( S! U1 t正确资料:
* y7 x2 {, T1 `8 A6 n0 p/ K
. v$ H+ J( Q4 a3 `1 N* Q' M: X# G0 V Q
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素. _# ?9 C5 i- f& \5 F# \+ m
A、粒子大小及分布/ u- H. h* q. n, Z) m/ l$ e; i
B、含湿量* B o% U* N, y) R% W
C、加入其他成分4 B/ D7 l2 b( T% q% r+ J
D、润湿剂3 ?' @* i; z" P% y+ _+ C
正确资料:
6 c2 c$ a' s" f7 n& U5 D' Y* y
: \! q# G8 n9 H
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
& k# B9 h* Z% l, U8 c8 f. s5 q% |A、与药物成盐增加溶解度 |0 l) K9 z1 `& D& p! J S3 M
B、保持溶液的最稳定PH值
6 B6 S! U( k* AC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
1 T/ z/ u+ v; V, KD、与金属离子络合，增加稳定性
. V t9 r, G- _ {$ Q正确资料:
1 J4 T5 t* ^) b0 v' J/ \. p+ k/ H( X/ A8 C# f
8 t+ g) R$ z: U C- d: U) W资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
2 _; X5 A* g0 {% {, lA、凝聚剂
6 F) h/ y ^+ m, q& NB、稳定剂
# d9 K T+ H" Q/ I$ f9 VC、阻滞剂7 D7 ~3 P- R6 c' v0 B1 K- i# H1 k
D、增塑剂6 W9 p2 Y- _: c2 {- L# m+ g
正确资料:$ ~5 C& p# }) o1 O7 P7 k
& [7 l9 R8 C/ u; O6 t9 D: H# I9 S
0 \4 W8 k; f: }' }2 |" Y第21题,下列有关灭菌过程的正确描述+ j8 w1 f1 b+ @. p
A、Z值的单位为℃
2 X6 C8 W, `9 M, KB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价. @* k" ~# j. D+ z- J& c7 T/ O2 ]0 [
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽3 K% @" w+ d) \
D、注射用油可用湿热法灭菌! ^9 `4 c; ?9 J! @; W- l
正确资料:
* b* C) u p) ?2 L! i' G* |3 _' E) ~
& O5 v; x. l' @+ ~- L, X9 @: o
2 Y) k: v; z7 f5 M. |3 X第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的1 x% D" K! f: }0 w- J9 N. B
A、发挥药效迅速，生物利用度高) R- d3 k" r. |6 G2 q3 j
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
/ Y( Q$ j0 C& y$ ^& ]. \C、生产成本比片剂更低
8 b5 `' M" Q* E7 OD、可制成缓释制剂
5 [4 Q1 r$ P4 b4 f l正确资料:
, u. ^% F. U0 k B. T) U; J/ J0 H+ y
; B: G) w' K% f, E7 N; x2 z+ s' y. Z! q/ s5 X" |& ^
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求" J# X" x2 B& l& c
A、无菌
; f% W8 t0 A' RB、无热原
) a* ?5 W8 ]( j9 r8 \- |3 ^1 X/ EC、无过敏性物质2 N- f" _7 T' A5 d9 k" r) s
D、无等渗调节剂 X8 x& c: C* ?; w8 Q/ t0 z
E、无降压性物质
/ v4 x# w. G8 C8 d+ Z正确资料:
: ]# {: [1 y* S& {9 m$ S% ]* w# S
/ U; l9 V, K6 X& U, h, w4 f1 \
. ?* S! ?( k: |* q第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
7 m) Q) ?+ Q1 x4 f5 V5 YA、口服片剂
- h, Z& L/ v$ {; z/ a' O- z K, @; pB、硬胶囊剂
5 u" A( X/ }" ^/ F# g6 I8 |C、软胶囊剂, t0 P, u" }" M6 J
D、干粉吸入剂型8 ^, Z! u+ r$ h' i; m
正确资料:: H0 M7 Z" s6 l- b
( k# W4 E7 B( }& X. _2 j' w: `: j4 I- G# g( g7 T3 s) \& \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是0 {! \) I2 m% y# W/ l2 Y' h
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题2 G- ?8 y, i: e9 r9 v
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
" y' s6 Y( n4 R2 ]C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. P) F( Z; a, }
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
G, t0 }9 Q0 ?1 x" D正确资料:8 F* I* F$ [! o% I, ~+ z) w7 Q
~ q- l- ? e' p& x9 z) U( B2 n4 T! Y c
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
3 o {' c. K. `A、真密度
4 v& M' L6 R1 GB、粒子密度, E1 v! ?3 _+ L
C、表观密度
5 p0 d+ z4 r! Y) i1 AD、粒子平均密度
( f l" _) X, x' |3 W正确资料:4 P8 O( f: X; Q* o6 J' Y9 o6 W
% Q$ m: x6 q( M
# o. q) @* @8 W/ a" O, U+ h第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是0 ^$ O' i8 g+ ]/ L
A、可采用分散法制备溶胶剂5 @ I+ C& Q$ ~+ T+ ~' Z
B、属于热力学稳定体系
- S4 T/ S1 u* B" H/ tC、加电解质可使溶胶聚沉( z7 O; d/ C2 |2 j
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定# H d% ]8 t' X5 H2 h
正确资料:
+ w5 E7 b- P9 b4 @/ H' D; q# a Y0 H" R" ]+ \
8 O i5 \( Z9 z. [第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是0 s3 i+ {* R1 W$ M
A、pH: @# U3 j5 F" H
B、广义的酸碱催化9 V6 {) v6 c1 g& j% a7 j
C、溶剂 R, D7 v6 G+ N6 O k, }
D、离子强度: T( |" G- a& j) I+ T8 E; S, G
正确资料:
/ p& F) N4 R% a3 `! r* u$ L
) W* C6 i4 T/ F
0 V8 G% z, n3 T第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是+ p) b# K) j6 y4 J+ ?
A、增加贴剂的柔韧性& H1 R: ~9 V& e+ t4 i8 O
B、使皮肤保持润湿
7 Q' V2 Y% L2 l: j0 yC、促进药物的经皮吸收
; v; I5 k( H3 v+ g a C6 P, VD、增加药物的稳定性6 ]! Q1 v7 H9 b7 x; b
正确资料:
_0 @* `+ W) K0 \& u; f2 F
, i6 e( f$ E( r0 V( e
0 A" P) c7 \+ X: M) Q& ~% B资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式) w9 G3 J* g: ?2 W- H
A、牛顿流动
$ z9 g: B4 Q. F+ oB、塑性流动* y; k, b* C# y' k
C、假塑性流动9 h. k# q, j1 L! D& I# l% B& R
D、胀性流动
- C& J# R( ]# a7 q5 v, `; u正确资料:6 g! Z$ N6 H$ ]* q% p9 w7 n& K
" Q2 N {5 m ]7 t; ^1 B; t' o: \
, p! P( ^' ?: ~) F
第31题,浸出过程最重要的影响因素为
0 b2 N" v% ]( A+ K# t% LA、粘度9 @& B. @3 C* {: A* J0 M
B、粉碎度) r1 g4 c$ ^7 F ^
C、浓度梯度" K; N* n W- s- O# F* y) A+ J
D、温度
9 s" a2 U9 L) j! _( u' y Q正确资料:
6 X: F$ ~# d4 j7 h; H* L% ?$ {
* O$ B1 f5 e; q. p! r3 j- ^ G+ Q/ o4 U
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于' C9 P4 ?- V- N" u2 t; e% K' ~: s+ i) @
A、潜溶" v; t5 c/ L) \9 M7 t
B、增溶6 h8 R* f( [' b ^, v
C、助溶 o7 ?! V/ v5 D
正确资料:
- ?- @% \8 o* r6 _5 }, j( f0 y/ U k1 k( K6 Y
: @" C" N; @1 ^: p' e2 N第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
* O. p+ f7 e) K. XA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物1 O" }) \5 f: y
B、包合过程属于化学过程) E# r( t- L" G7 T/ t, T1 y
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
3 c7 A: k+ F& h" r+ Y, ZD、主分子具有较大的空穴结构" k: T6 l4 c ^
正确资料:
- ]: c" O+ Q/ B( S. E! W+ E$ z1 x5 n6 L6 G% T" _8 O' J( h6 T: \- z: j
; z. O# S% q+ Z第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
8 m4 q6 f" k% ]A、15小时/ i* h. {; I9 r: L+ V# ^( l
B、24小时: I5 h6 I! W- P1 e
C、1小时% s- v+ n# h3 J- K% d- ^/ f
D、2-8小时
& E2 }8 c+ w( E: ~7 y. K3 q& E9 ~正确资料:6 D# j1 B4 A% C! l* d% C
/ f. y9 P" p- L5 |2 o- G
0 E: d& Y+ e: U7 ~$ [' D% z
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确4 |+ y! H- Z9 L! @
A、吸收好，生物利用度高- A1 t& e& K% t0 l4 ~& }( c# O
B、可提高药物的稳定性
# c( @9 y6 ?& a/ a6 x; jC、可避免肝的首过效应& _ ^% n& L9 R
D、可掩盖药物的不良嗅味
; c2 F/ L+ W5 J1 ]% w* D# W正确资料:. e4 E4 Q0 c1 [8 _3 b
3 |1 b. M6 A- I7 q4 Y, |
" y- y/ a' K, W/ w! H' Z第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
! W% A2 ~; ?! y: M+ _* NA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
! d: y- j# ]7 |5 X- k. FB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结# b# G( o# o# [. P4 Q
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
" p! p* a B" j' V" UD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
/ W5 P. e) [: {% Y6 x3 W1 Y正确资料:* J! L, u2 q6 W. A
1 M8 K9 W# r" H# y* Q! A* ?
8 ~3 K1 }. v. T4 E第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量# L- D) k! Y9 v
A、与表面积的增加成正比( B" ^" a7 Z* L- s1 [
B、与表面积的增加呈反比/ [$ \" t6 @$ w0 X4 t8 G# O% X0 [
C、与单个粒子体积的减少成反比/ `6 ?% Y5 a* z4 h8 [# m5 K E
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
9 m0 g( v. s# ^8 [: H3 S正确资料:1 T* u' j# w) o# V
( M( J% s/ [+ b
# f( j( N3 S4 f, A4 E( |第38题,影响药物稳定性的外界因素是$ J6 `- L6 u8 A
A、温度
# Q- q* h% p+ |9 J& A, q1 OB、溶剂
0 b6 S6 B2 }% N/ b" }C、离子强度+ g4 L. E! _9 {# b% t2 U
D、广义酸碱
5 U+ \0 W+ ]' s& c/ E" H正确资料:
( c; L% T' H) N1 B* J2 g2 q% w% ~" N, E* o4 J( a
- l1 ~ I. O) m
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是! I1 c3 W$ P2 J& k) N% o
A、颗粒含水量过大
9 v+ F' {" a! L7 i+ l4 e$ zB、润滑剂不足8 X7 K6 r. a7 u- g& V, p$ A
C、粘合剂不足
5 \3 Q L( q' L8 J/ \; {0 X9 ND、颗粒的硬度过大
( y) x0 ^. G N7 P' s5 N9 }正确资料:
( U( \, U/ @% E
F. p+ c6 v2 w* N4 v
& x: G$ `, N; W) k1 f e4 e9 [# m% T" n第40题,软膏中加入 Azone的作用为
* ~6 V! J( b( h: K) e% k1 dA、透皮促进剂
" k# w- j/ f3 B8 I5 yB、保温剂' H" T& d' G- q5 V$ l
C、增溶剂: N* J2 c6 V' b1 }$ j4 i
D、乳化剂
* O* ~2 }4 G d6 z2 a! E正确资料:
7 n( n% A: ~$ b; U4 k& W$ b8 a% e* C \5 i! [% d! x+ V- ^& p
! G* X( Z2 g) x8 ?' C- E2 T. S# [* a第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
. E: x8 b& d8 [A、水解
5 ~, i% Z4 F, k; b/ V5 WB、氧化6 V( Q; @/ @; d u: s
C、脱羧
" I* W' u; b% h6 V3 [# G0 _0 j2 ?D、聚合
+ I# C" ~# W @ f. j( E9 o正确资料:
) N @* q$ w. [" G, W# s
: `5 n3 u% o& x$ F0 N$ A! `
% z9 I5 \3 o9 t# H7 M& X/ p6 X第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
1 f! n6 W- h& p! SA、Z值
$ c2 Q/ j9 E( O; I+ @: v5 }B、D值
2 T2 |; }/ }. AC、F值
G& Y0 Q \' b3 _D、F0值+ T% k/ e! H$ f; R: t0 a! V
正确资料:
: P+ x! ~/ u$ P ~* c* c. D7 g! D) B3 Q
^% x" J2 A! S4 S5 i, v6 C第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是+ l' h+ D. T: d( l
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
& B$ u) c7 w, T& i/ Q; `B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
, o2 ~4 V3 A, Z6 pC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关' o, I% w* J5 H' ^7 ?3 X) N( u
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) N* `! E$ A7 `9 a! r; A
正确资料:
, w8 ]1 ^6 o }6 A6 k5 i; o% z, M
# m$ @3 N/ H1 B- K3 Z6 {3 V. l
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是5 t% `& I" L8 o$ @, ]9 X6 n$ a
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
. d) A( y1 ?# _; D# x) V( wB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
6 x8 W/ p) `$ Q3 u( I( z8 d. J7 uC、使用剂量小，药物的副作用也小, ]8 h2 S0 S$ `) b) k" y) i# [, d
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
0 Z% r) T+ R" bE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用" C! ^; l; J( e# _+ e# r
正确资料:
/ v+ W, U0 M p: u6 O& H$ y( e
: C" Z" h3 i) U
6 ^7 {9 p2 D( _- L5 M. z8 W/ w第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 L, R2 g# } T+ C, O( a1 A
A、促进药物吸收
6 Y9 z* @6 n3 c. }/ x- wB、改善基质的吸水性2 E' s2 ]' h$ r8 }2 Z
C、增加药物的溶解度
0 O& t% `+ |/ p# C* |D、加速药物释放1 K" G+ n, x3 O. W S8 j7 |1 Z1 z+ ~0 d
正确资料:0 P0 H, H6 H& O
$ e0 E3 ~9 p- U- l: e7 n
1 s: V3 L: K) d0 d第46题,CRH用于评价
l$ ?, f/ I: e) gA、流动性) T; b0 [' A% l& h; t
B、分散度) R L9 n. S" z/ J# j: g
C、吸湿性
% Y' [% M8 Z. Q, S. {5 T6 M: YD、聚集性3 w& N; z3 F/ I) m; Z
正确资料:
# i' P, B8 m, p+ E( p' n4 b. f" J' ` X- L
8 @5 {$ ^# _: s; \ @. n% O" n
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
" K0 @$ K w( {A、筛号是以每英寸筛目表示+ p2 V0 d7 c- E5 S, Q1 f0 o
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
$ {, S- K' C: Z: Y$ uC、最大筛孔为十号筛) R7 r9 ~, z. I! M w
D、二号筛相当于工业200目筛
# ]/ s! i( B" P' P% ?5 F8 c正确资料:
, I. @2 {# {/ x+ [* T: t
. U, B4 O1 F3 j2 }8 T6 I3 h3 ~
5 s8 S" c- b, v第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
; S9 A7 I8 W8 N: K/ |! t5 K6 U# wA、水中溶解度最大
$ | o7 z0 H& Z# p8 V! L0 PB、水中溶解度最小
$ c# v% f9 |+ LC、形成的空洞最大
( z7 G$ O3 n, ?# m) A8 ^/ N/ ]D、包容性最大' a( G d: n# g- n' y- E
正确资料:9 w( Y! D. |* K8 Y
5 y5 \) ~# z7 v+ ]
. G$ d9 ?: c2 |5 p7 _- C* b4 X2 J
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
4 ~1 _* M; W9 H. R! Z+ ? RA、在水中及在油中溶解度接近的药物
' B, t7 F4 q% ?4 Z5 wB、离子型药物# `7 z3 r9 r; Z% w
C、熔点高的药物8 y3 t9 \1 \0 m: ^+ O0 y% ^5 l
D、每日剂量大于10mg的药物
$ e' S) A3 W6 q2 g9 j: ^/ E正确资料:
- Z* \% |) N0 N) r
9 @. y9 L1 z3 n0 i0 K+ k) l
; b' r/ [: o# v$ z3 J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
# O1 r7 w. u) K" i4 n, kA、零级速率方程6 @. J8 i" J7 a2 g- I# B
B、一级速率方程6 y- d% T4 p/ I1 c# L. ^ o
C、Higuchi方程
& k/ A$ h& R! A" @* R+ ^D、米氏方程
# t/ G1 B. o) p4 M9 N7 f正确资料:
4 _5 R. E5 {. _* w1 l a, c2 d6 X# j* T" \
( _, k! I# L* x! \; i) F |
|
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发表于 2022-10-21 11:32:16
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