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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
7 i' b2 k* S0 Q9 L' r9 x9 J( S试卷总分:100 得分:100
! p0 k; f3 r1 u( y: f% d" e第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为3 W* e) C! {) X4 Z. N' w
A、表相8 G. h/ I- h7 E% {6 N$ l# m
B、破裂# f. d; [. Z8 v: M, B
C、酸败
: @( m: ~8 C6 _3 F+ x! j GD、乳析
1 s: }4 A8 j2 h# S! h P% E5 u, r8 Z正确资料 : e/ L3 ~- Q7 o4 R
5 P' W( S S( X: {0 n. O# P
; b8 s8 w4 h0 i, \ y7 h第2题,下列叙述不是包衣目的的是
' t7 F8 M+ m- p8 z0 p9 f5 JA、改善外观% f- V0 @4 p- |' n6 F, x
B、防止药物配伍变化7 ~% p: l( s% A
C、控制药物释放速度2 L6 p# \1 V5 Q" _( E% k, W* T7 h
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度6 `. ~2 w# }2 y
E、增加药物稳定性' q5 M9 i5 Y' }" o* m
F、控制药物在胃肠道的释放部位
; }3 ?+ H+ a) I" ^; Z正确资料
" l0 }* `- M0 Z, L
0 V' | R0 \- N: }1 k
9 A- s& [& [1 b3 @第3题,属于被动靶向给药系统的是4 J+ B d8 X4 u0 Q8 `% P
A、pH敏感脂质体
" d. d4 P: {2 \B、氨苄青霉素毫微粒0 j+ ^- @& X1 _, D" G1 y/ x
C、抗体—药物载体复合物
. l% Q/ A8 ]6 M+ z% \7 Q+ ~D、磁性微球
* V/ W6 p8 i/ t- {2 N' T3 d正确资料
9 m- @6 i$ a2 w6 j. X
f" y: D1 ?$ A2 E1 ^% ~1 _; M9 ^* X- j
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是' N; L) _7 o/ ~. }0 v
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全6 w7 Q8 V: w3 W0 p
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
! _7 w9 b; s, j* A1 `: VC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢5 z) i* t6 H1 N
D、骨架型缓释片一般有三种类型! m) |' {% w9 V0 b' p+ h
正确资料:
6 A) l) y; ` z1 |" n% s/ \, j' A% u, Z* v# J3 F+ M
; l4 w! y# f3 v2 B/ K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
/ n6 P! U- a& D# p% W( `' p; JA、使阿拉伯胶荷正电: w% [0 k* D; |
B、使明胶荷正电
+ l7 b+ d7 _9 e! E9 KC、使阿拉伯胶荷负电
, A D% q" F2 q6 L! w2 k; tD、使明胶荷负电& @/ Y: q+ I. v" G
正确资料:
) S* G7 O/ V; p' Y% x) d3 ]5 n" k7 J1 h9 p
0 W" Y9 a9 C* p/ J2 ^7 b第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
9 n/ D& a2 [" T. IA、凝聚法: m& W: H* H$ D' s
B、液中干燥法
3 J2 K k; P$ NC、界面缩聚法9 u4 I, d7 R+ Z. ?* x: a& p8 u
D、薄膜分散法. c9 R; K/ H# d3 t+ t/ x- \0 R4 V
正确资料:' I/ s; x; m( e' G! \
2 y- J2 G! k: m) o/ O2 [
3 C+ G4 [! A7 B0 m, L% P
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
0 w2 O, @- S( p) m( D# bA、粘度, @% f9 G0 A; _1 h1 o: ?) w
B、粉碎度
% G- S; G% j D! _! B# d |9 SC、浓度梯度2 h5 a D) n* N
D、温度
5 c# V9 o- Y) ~0 J正确资料:; k9 h% d( d. d2 `' @8 ~7 V( M
?% v7 Y* n2 ?: l( I* l& f! ^+ o
) ` ~1 g/ O s; J8 y. R. x1 C第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是% H- T' U2 Z( e( {3 X, L
A、pH
) M0 e: Y5 y- {) @B、广义的酸碱催化) I5 K& T6 f& j2 C
C、溶剂
5 J% ]6 w6 D! \7 G+ C2 | b1 { f2 YD、离子强度
# \/ w, g6 w3 Q. n3 U正确资料:
- M3 {- k" U6 Y2 {6 c7 G: b! J4 o1 A8 W: q
2 V; V3 {9 M ?" K6 i9 U+ n v
第9题,影响固体药物降解的因素不包括7 p( b6 ^$ i( [; Z7 [, ^9 ], z
A、药物粉末的流动性- @' C% l I1 s1 F" c
B、药物相互作用$ x7 n# X, }0 V; R( K+ R
C、药物分解平衡0 X j: V8 s, s9 ~5 h. {
D、药物多晶型, b, g) y, s: o9 N4 j/ u* l
正确资料:
" L2 ~: o6 S, W4 }! y1 v" c7 \3 V( ]1 F) {6 c6 p
+ E0 z$ t7 E4 F Z1 a/ [* R/ e
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料" d, Z& a+ r3 k& |
A、乙基纤维素; [% j9 [. C2 ~, f5 C$ ^
B、羟丙基甲基纤维素8 z1 L9 g/ x; @8 p |% V+ t
C、微晶纤维素 z. ]5 M7 K" `0 q( @+ t1 M, j
D、羧甲基纤维素
m1 l, P7 Y* `1 S, u正确资料:
0 t3 j5 U, e+ S; E) w1 ~( x+ q5 d6 B1 y/ g: [) v/ k* N
7 X/ y- W+ ]) B% \1 ?0 K第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是4 O+ a6 f j$ z" F& Y
A、乙醇
8 _* w* K5 ]' Q+ C9 KB、山梨酸$ t/ n) i6 u, j7 P; P6 ?6 [ \
C、表面活性剂8 J8 ^" Q8 y3 w$ g+ H4 m2 W" X
D、DMSO
0 z2 \; i, H& Y1 H5 u: f& t正确资料:
) F7 j, T- k" C) H6 s2 T
0 ~) [0 r" I* P2 V7 e$ M
* C/ K, C7 j0 n6 k8 i# @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为0 ]9 s# u+ ~! B _2 O- Q/ J& ? X
A、透皮促进剂( v1 Q4 j7 q2 }( Q
B、保温剂8 T# [1 t/ f0 Q% ]4 u
C、增溶剂4 T! N2 E+ p5 h8 U* |; U
D、乳化剂
! D' W0 Z: ~+ Q2 s$ Z正确资料:4 Q5 w! D1 u8 w5 ]* D
* A t0 k- h$ A
, p0 }: t. I/ x& S+ H
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是! U" l6 H, H8 b7 @8 `8 ~5 U
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期$ a1 Z; h- A q' |6 |6 E
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
$ ?* N$ j- F, W# c0 BC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# c$ i! S4 D# @; E) x7 t
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关6 x3 O) M4 H; @ ]2 \2 ^: n
正确资料:
9 c9 y) x1 \9 j1 ~) b; m* h6 U$ h. s& l2 J6 k1 t
0 @9 m J0 d7 Z
第14题,CRH用于评价0 B: B8 U7 J" \$ O) ?) w w& a
A、流动性# _/ C" W. X% N4 T! x) F( S
B、分散度. l; @4 j5 H7 s( z3 {
C、吸湿性
: n: U; }" s. w" Q' j4 g4 sD、聚集性
. d: c& T& |- _. `$ A* Y7 W0 F正确资料:
' N( Y0 N( Q5 h5 {/ k8 M \2 A% @5 T9 E3 w
$ ]9 `: T& x, d* B
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是8 G: d, w7 c' h5 S2 w! K* c
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
" \: E' s: q/ u+ g0 b7 _B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 x# t5 ]: j1 U/ n! l$ i( t; SC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用1 q' }9 G- q5 W. O5 k: a9 D
D、药物在直肠粘膜的吸收好2 q5 G( M( [6 I* P0 y; u
E、药物对胃肠道有刺激作用
1 z1 V6 k1 t4 K2 N$ J正确资料:
6 a' ` w! x7 x7 j1 M" ^4 @4 d+ X* U$ u3 ?- }: L2 ~
E+ |5 Q6 A/ N( l+ D- o( n第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为; u" C7 @/ |0 h- k! m+ {0 V
A、崩解剂$ g9 q/ L( W. w, [! Z
B、润滑剂" T" A4 @' s' B) i$ h
C、抗氧剂
& F% l( ]! g2 _: h! |4 |( mD、助流剂/ f8 I+ h2 x) ^+ b2 @- s
正确资料:) y! K& i& V% c6 w
$ S1 R% I) G. ^$ l0 V& T
, e1 R) P8 G# K* B5 E3 y. a" {
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是7 Q9 q; A, v! C3 J( F8 M. \' f
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
0 S! L3 E- f' [1 w$ I3 jB、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
! R! f3 z2 ?; Q( aC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
2 i5 F2 Y7 e6 tD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
) A7 B$ d& f# d正确资料:
# F* q# B. b3 O' C: C
8 F- \$ f2 M4 O( s% f0 X" o
8 e O6 d6 |5 q) q3 J u O. t第18题,以下不用于制备纳米粒的有% i1 B. ?7 w8 M; ~" O) d
A、干膜超声法
- C! H2 w I! Y! d0 w k* \B、天然高分子凝聚法
: z* c7 E ~8 o# U2 ?1 K1 eC、液中干燥法* T5 e" @2 z* `# g1 H5 P2 L
D、自动乳化法, _ X0 H* d. f% u! c
正确资料:
7 v8 ?& [; J$ ? d' E% S
: C: S+ k' h0 J. l, `& u, Y- E( n3 t H/ M$ ]+ E! B6 F
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小6 c) C d0 O, y8 F% z4 {% z
A、比表面积愈大
, r1 `. n/ Z: s, \7 m+ AB、比表面积愈小
3 i3 w- ~1 j$ \: v( G- hC、表面能愈小
& J: @# |; ]; M; I6 U: _# sD、流动性不发生变化+ j7 J. I2 ^; d5 N
正确资料:! i2 z! o" a$ u5 [8 `! j8 D( \1 l
3 g( V! b, C% ?+ C, |! n, x% }, r% u* Z1 e
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
8 H9 ^ ^+ e' j9 F* bA、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
2 P) P9 _1 l8 r! d* @/ \: mB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
) g7 P% R3 i5 |* \( r1 CC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控: ~0 A* L7 g: R9 v+ n
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间4 U' ]+ b }' P( Z6 w$ b3 O
正确资料:
9 W( g/ n1 M/ k1 p/ _1 e4 R+ D+ y' d& w' c& U# [) y2 Y5 N
! _7 v* i, r4 H2 D" P
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
+ K' B9 t# K7 g1 pA、一般在25℃下进行# |6 d* A" P$ A; U' F
B、相对湿度为75%±5%
- u) L; V1 g kC、不能及时发现药物的变化及原因$ T& {" C: N% z5 G7 r( ?2 [
D、在通常包装储存条件下观察
- ` O0 {- B. y a% O+ \% R- V正确资料:
2 t& b8 \" j- e# v! r# e" d( A4 P, x$ r2 X) B& l9 v- d, k
8 ?: O3 A( t, k5 ]1 c, z
第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是: Y5 U$ e& }9 m
A、增加贴剂的柔韧性
. V1 w" `8 I& e$ gB、使皮肤保持润湿
+ a8 l, W4 e7 p% Z& N6 QC、促进药物的经皮吸收2 J6 U6 T1 S9 X: v
D、增加药物的稳定性! l+ t [5 L% g( l I/ R# Y# U
正确资料:$ u( p) u: M8 f0 B% w
! ]. R8 \8 F1 ]) U8 c5 `8 y( h4 K$ d9 M( ]9 n2 Q6 `+ V
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
( g7 \4 S# J# K/ M( x: _" LA、ρt ρg ρb5 Y# G: A9 S3 s& b8 X" c
B、ρg ρt ρb
% k9 y) L0 e; K5 zC、ρb ρt ρg
; D" M0 g- s& P5 e5 _D、ρg ρb ρt
. _' |5 u( `9 m7 v正确资料:
# r$ M |/ G8 r" i" e R. p
$ E+ F$ Y2 H* |- X# d6 r% q+ X
6 E" g, R5 Y7 Z$ d第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为1 }# X! ^2 o' ^' t7 M- x
A、临界胶团浓度点& ~. n$ T" U) \( N5 U0 b
B、昙点( u$ ~6 i3 |( x V. e
C、克氏点( I3 t) n' _' f2 W7 u2 Y
D、共沉淀点% Z, y @6 d* | a
正确资料:
5 Y# Q& {; b! W# E( ^9 `; k* M7 C! S/ |& Q
) {/ `4 ^: j# K; B0 r& b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 V8 v ?9 i7 C! U' P9 q$ aA、筛号是以每英寸筛目表示4 _* u8 _: L( e* @9 ]3 O! j: \
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
" C& {, O" r2 R$ z, L MC、最大筛孔为十号筛
/ Y$ J: {. |4 [' ~9 K1 VD、二号筛相当于工业200目筛$ r3 i( x& H$ q. \; I0 v9 T
正确资料:6 O% k) ?/ b) ?5 t* Z
6 {8 P1 S# Y Y: d. T
/ n. w* t$ i) \8 s7 i
第26题,包衣时加隔离层的目的是
$ M' ]6 ^& n0 S: f+ H$ mA、防止片芯受潮
( ^3 m* ^; j0 D u/ l/ ?9 w1 J- @B、增加片剂硬度
4 x* g0 }* o4 k( [$ u- B' b# L" OC、加速片剂崩解
0 Y! R5 {8 ?0 P- _; `D、使片剂外观好
0 V- \: e2 a, w r+ S# d6 q0 ~正确资料:9 J c! J* ?( {& T0 h) v* ~% @, x
1 D% i' C3 w6 r* T9 Z0 ~" h8 C" v p8 c) a; |
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于. t0 m2 l# B) n1 B$ w
A、潜溶
. ^, `0 c: ^* R( ~1 K% F+ BB、增溶
- z' O- x* [8 T NC、助溶
3 V; k; I: S2 q" H7 y4 D. }正确资料:
4 x! t* ]: x5 T2 K2 C# G* L6 o D! X' G7 [3 g* R' O
" x7 s p' _ r第28题,以下不能表示物料流动性的是
, B& l- L) ~6 \+ l: iA、流出速度
% l4 M, |& n1 E' B9 G" ?B、休止角
: ^ x1 z* k! v+ y0 k# ?C、接触角/ n0 v" H; y! G# B, B
D、内摩擦系数: N0 \# Z7 x+ ]! x9 i8 N e- {$ h
正确资料:
; [2 K' y0 h. S
- _8 g3 o) C `6 F# W
% s" Z5 ^+ ~) I* H第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
. N9 p. P3 w) CA、与药物成盐增加溶解度6 W8 V2 a5 v8 Y6 t' k3 E/ B7 l
B、保持溶液的最稳定PH值 e( G: E w: I4 a; g' Y$ |
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
7 k4 ^8 D( ^" A5 ]; |: n, [# kD、与金属离子络合，增加稳定性
_% D4 [2 d1 l正确资料:& b: o9 G8 g" D8 Q- ~, G4 C: g
; P. X' N1 `$ Q4 C5 L3 O ?" r: K* [
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
! z! W- K9 l' H! F# `9 u) QA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
" y+ C; C i& f- B5 R' h/ UB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全0 F7 b! t( x0 i3 q2 T$ B+ Q
C、使用剂量小，药物的副作用也小1 u7 N5 x# x( ]/ K1 m; M
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害; n/ {. G0 }0 J
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
& n: F# [. o$ @2 U正确资料:
8 q( g0 k" C G0 {, t4 K% a( R8 ?3 g y3 R/ k2 O* j
3 a! x$ i! H X4 R# x, g第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
; I8 w3 K5 c4 R1 l) k, CA、零级速率方程. v1 T8 V6 R9 P( Q0 b
B、一级速率方程% D: l9 h& s3 a: W
C、Higuchi方程
! w; I) ], L( ]" Y. KD、米氏方程
0 z" u' r& o) Y' P" L, ?正确资料:
1 M& n! k6 P" R
8 Y8 [, ~4 n4 Q1 U. x5 o0 c- J0 O) I
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求" m. } Z! z) K2 b
A、无菌
- d- m( u8 [: o5 }* \6 a( _' l( [B、无热原
& A6 z0 }7 O o! O, k3 I- A) AC、无过敏性物质# R, D$ W1 b D0 P' W8 a
D、无等渗调节剂1 c5 g+ {4 N1 P) @* _3 D% n
E、无降压性物质# ]+ ~$ L" W. k5 ^8 w' G4 _
正确资料:
% P1 |6 C: S2 A4 g5 S& Q$ d8 b% G+ v$ ~
( @3 I9 v6 Y8 w" I, c. B8 w% ^! Z$ z2 [第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
# y6 j+ n5 ?6 R' S1 S7 CA、可采用分散法制备溶胶剂
, ^5 c+ X+ I2 E8 UB、属于热力学稳定体系
1 y+ |6 ^$ C( C0 O+ V4 w8 u KC、加电解质可使溶胶聚沉
, r6 C$ D- y! UD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
+ U/ d" m3 V% H' w: P# W5 w正确资料:
: H$ }2 p% m; v# m& C! G1 l' k- }; _7 q
; O" L) q i( J第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
, ~" @" O( Y( ~3 {4 WA、CAP，Eudragit L6 G) }: r% k) b* P7 a) A7 H
B、HPMCP，CMC+ W8 t7 _( {" B; ?0 G; ]8 u/ ]( R
C、PVP，HPMC# q% i0 n$ k7 F& \3 w5 x G
D、PEG，CAP
" ^- k- P4 o) x. A) g9 v! X正确资料:7 m' h! [8 x0 b: }9 B
( ]& a. ^1 C! H+ T
. P( _4 g1 R6 I2 X/ }7 w第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
0 N, y+ R* Y' P) n. Y' WA、粒子大小及分布
/ m4 S; @ c. L! i' L1 cB、含湿量
' }" g$ d! Q+ x4 H4 z6 O) Q" DC、加入其他成分
! w# P* c+ X3 z* PD、润湿剂
0 H) W' q" ^/ L6 k; b9 D正确资料:
1 c& `7 [0 o. ^+ d7 h( s4 C
% N) W; w$ ]# U, T, P0 i1 C
' N- k2 m+ |4 ?第36题,渗透泵片控释的基本原理是0 z: f1 v5 U, E3 n, F
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
0 u/ n) D+ O4 g0 [, zB、药物由控释膜的微孔恒速释放
! O& C. B% {8 j, P) p& g/ I/ rC、减少药物溶出速率- I* M! Y7 a& b8 P) i% C
D、减慢药物扩散速率
5 w( J; Q% ^" r, s正确资料:: ^$ D! s( U* W% M
0 m/ M% G( G) Z2 l7 z: R
6 _: T" W$ h" J: L; y7 k2 i. d- X- [
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是& O' W9 A# u3 Y+ O" K( M! J+ f
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度9 W- L3 `& j% }6 O/ k) n3 I
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结$ X) S! _; U1 {2 B- W
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 t: K$ z. V; \: ~
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低2 }8 Y/ _3 p2 W
正确资料:
& w: |# b! z) y0 i* k) c$ F% O! i3 {, d1 V J
5 ~. G" h+ `0 k l; L) I
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
+ H* O4 I" J( ~* U* JA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物0 y ?/ D }6 x4 ~$ ~
B、包合过程属于化学过程
4 D; E, V# C5 MC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
6 b* q; q0 Y8 f7 P) gD、主分子具有较大的空穴结构" a: Z/ \+ G% c# H4 `6 n' a
正确资料:0 x% `* e* ]5 [% _
( N5 ~) Z# ~) h# E0 z h# k2 l
$ C( U9 E4 l( O5 y/ M' g( B
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 U; j3 S% g6 n, ]4 h; t+ H3 l4 n& `
A、15小时
- ]; k4 G) D: c2 V- @B、24小时6 z; l8 Y2 |, o. L$ w
C、1小时% p6 z( J& m' ?. b. |' S
D、2-8小时
8 M! T0 u) [+ U0 R* S( u正确资料:
: f9 _5 [) o+ m* Q5 C7 N! R# ?& z1 ]6 }5 S8 Q h
% y% o# s& S1 J3 c第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用; b5 N5 v$ L8 z8 a' y \5 x. f
A、PEG3 j, W0 k. E* \, ^- ~4 v
B、PVP( E g0 R9 L1 p1 t: y/ X$ ~
C、EC. p L, ?: [ I' Y# _
D、胆酸
* H7 N5 I8 {( t+ z正确资料:
) g. ^- S* \: t, T E: z( T3 n- M- s: ~& s! `* b0 C. |
* _* T6 |0 i p* c; U" S
第41题,可作除菌滤过的滤器有, d, q& i( {) f6 ?( @' [1 ]6 P
A、0.45μm微孔滤膜
# A; ]+ X& z7 e" i- mB、4号垂熔玻璃滤器
" A/ V# {* \0 q. BC、5号垂熔玻璃滤器& Z: \7 L7 p# X5 @ v5 z
D、6号垂熔玻璃滤器1 e8 c4 l6 R+ f) i$ R& W' n
正确资料:
) K2 v. \' r7 J$ P+ _1 D
/ S9 L$ ]$ N* y$ Y8 D0 B
' {# H! K5 y& E2 {; ?第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
* I% Z' z, } M$ M' F. xA、凝聚剂: ]+ X. T: V5 b" `4 U0 p& B) l
B、稳定剂
- H% L/ h, N% U# R iC、阻滞剂+ |1 d( `, g" a9 C& J
D、增塑剂# h2 n- G* ?" A. H9 D
正确资料:
8 v. `. p! c, [9 e: {5 d* z! R1 l: M# U p0 O2 {
$ R4 {* a( o' r! L6 f" C
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
: ?2 ?% S( W" I- yA、含镁玻璃
: d6 z, m# R: j2 y& b7 J, Z# jB、含锆玻璃
# i. \1 j) n! V5 s# ^& X- sC、中性玻璃" L5 e% B9 g: x; i# {9 x* f
D、含钡玻璃% S8 R) ~7 ]- Q# K$ H- W
正确资料:
- z4 Q0 J, q# t' \/ _9 e$ j
" G8 ?9 L( U' i8 c' S m1 b' I2 w/ ?/ A+ y% E9 q8 U
第44题,下列对热原性质的正确描述是7 T9 y( G' D0 S# y A" y8 W
A、耐热，不挥发 V8 [7 ^; e0 n* z
B、耐热，不溶于水
# a4 G& O s. p6 J: D1 E0 O. WC、有挥发性，但可被吸附! y |) h" Z8 R9 A: v4 e
D、溶于水，不耐热$ ?3 B7 ], B J& w/ V
正确资料:
: v/ O' h e1 Y1 P
/ `& ?. k' e/ @9 J/ m! g7 b- b) p# O! _5 f
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
! ~* E/ P6 c7 {) o5 @' uA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
7 R& s) Q! U% z- z# y9 D+ wB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态3 C- G4 T2 F2 D
C、变性是不可逆变化6 i" C6 C6 j8 N- V! i' `- ~* h4 n
D、蛋白质变性是次级键的破坏( B( b7 v# Z. c$ L2 q7 u1 m- U
正确资料: N9 f3 y8 R$ h
! P' O# `- s. u' Q! T( e5 }0 j; X% I2 k- ~ N0 o/ z$ q
第46题,下列剂型中专供内服的是
0 L: k% K# u' w7 ~A、溶液剂* j& h, W8 F" a6 }, [8 A
B、醑剂) \7 O1 J8 Q. {/ N) M
C、合剂
+ a3 |* O9 ^, B8 [$ AD、酊剂, y" h) q/ I1 z$ ]1 {0 b: O
E、酒剂* W: w; T0 e9 V: G& T# W
正确资料:
# C" V8 G" n% }$ b
& f' T D- D' }- ^# E1 `/ K8 J
2 x$ f, ]7 H3 M, K- l第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
6 ^9 X# g/ ^6 B. X: G( _$ IA、QW%＝W包／W游×100%1 z6 U8 o, j& ]
B、QW%＝W游／W包×100%
* X9 f/ a+ ]4 q! U: sC、QW%＝W包／W总×100%
% n7 p2 ^3 M* F) w4 t) C% f7 y9 gD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%5 D H6 E3 [- Y: J- N; q1 z
正确资料:
3 ]2 Z3 m- W; G8 ?3 y& V2 {- T
n+ L3 Z: t0 ~8 @" V
" N0 `! r8 @2 @. ~0 K第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
1 t7 D. V V! E: l# q6 u4 N9 }A、助悬剂
$ i; y5 K7 i, ~2 U& _B、润湿剂
" N" k9 ^. t3 H7 |3 f8 EC、絮凝剂$ V1 P8 b- z; ]7 Z, Y2 H) G
D、等渗调节剂/ l; [/ x: d7 z* _! R+ ]' n
正确资料:* n6 A/ z U# |4 g) u- T
/ g' b+ |6 [" s" U# W
& F+ g1 ^ K: C3 z
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
0 c7 {+ F' V! @# m7 eA、100%
, J% f" @# o" WB、50%
9 d3 I u$ m; vC、20%& \ K& b+ ]& p" Z& T
D、40%* J( b/ p: }9 |# N9 ^5 `: {
正确资料:; {3 V! @+ F$ b, O e
; O+ R( j6 ~% m' n
8 U6 V* y x# q: M: U2 I4 t! g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确/ x! p- `% M, i: V. p
A、吸收好，生物利用度高
5 u2 A A; [! v8 n. R- WB、可提高药物的稳定性
! X6 e& u; d1 N. x4 TC、可避免肝的首过效应5 [0 }! u' w5 d; n h2 \ T
D、可掩盖药物的不良嗅味
: U" w& a7 W5 z0 Q! i7 f+ \正确资料:" K$ Q) a+ L A" m+ V6 w/ U
r2 ?( @' T0 V" K, t- W. ]
) z0 z/ U3 Z4 T, P* a8 V8 r# o |
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发表于 2022-10-21 21:21:48
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