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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
) ]" G/ e. o2 ?3 {, V0 c1 Q( z试卷总分:100 得分:100
# T1 Y/ k: V# b# j# p- C* m第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
& S8 d$ Y, k$ J1 n7 @/ c6 {A、表相$ ~2 R1 p( p# ?
B、破裂 F- q) t& }7 \& p' o6 c
C、酸败
7 @5 {4 {+ _+ x/ u! e8 T. jD、乳析# ]: P! p [4 h4 n; \" m
正确资料 . m: H7 S- ^9 N
& { E1 @0 Q5 N6 C& u( `: L" j) D# x$ \% [5 ]$ ]
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
& I7 t5 }( F6 e/ X- D5 R3 kA、改善外观
" J, X+ p4 Z1 R6 lB、防止药物配伍变化
* F0 ?$ S0 P8 {% i( P8 BC、控制药物释放速度: e; W# R0 a6 t# h1 V: Y! ]+ H
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度+ t/ |2 i& A1 W q8 U9 t& \* {
E、增加药物稳定性
2 W% X* k+ C. X3 j8 W) y: _& C @F、控制药物在胃肠道的释放部位& Z9 I5 S. Q9 L; F0 i& E4 o8 F9 w
正确资料
3 [2 E" r( Y+ |. A3 d, e$ |. v0 D! b P/ `9 F
2 o" {( X& Y3 R
第3题,属于被动靶向给药系统的是
$ B* c2 C$ w1 \% t/ c1 D* nA、pH敏感脂质体* C0 [( \8 @4 q6 G+ D% G
B、氨苄青霉素毫微粒; W; ?' }; G, s: c2 q" r) P( a
C、抗体—药物载体复合物3 c: ]! l9 p( ]: p8 v# T; Z8 r
D、磁性微球4 R9 [) J/ r7 w, Q: d6 s
正确资料
2 z& i6 P# ]% w. S8 D' o; H; R2 p% q% V6 R) }& n) V- q! C
+ f. l- ?* q; F, P7 I- J: b
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是( G9 F+ [5 p5 y4 q, D/ J( U! h
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
: L E, U3 d6 j% [6 ]& VB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
( w9 k# e" I0 ?4 o' M' i# s$ [C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢' J) q% d5 z) v4 U
D、骨架型缓释片一般有三种类型4 f8 E* F, j! d* v+ `& T. w
正确资料:
% A$ ~# l. F: ?0 f
P5 y8 Q1 \5 `4 A; e4 q
0 x7 U* C2 b; ~3 x资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为6 s; Y4 ]8 G$ }1 u, t
A、使阿拉伯胶荷正电. b2 X; |! B9 V' I
B、使明胶荷正电# a8 d* c" Q. H4 V: Q% ~& J
C、使阿拉伯胶荷负电$ s" y5 o- n& L$ x# B5 L
D、使明胶荷负电" L g5 Y7 r: r2 Y7 T5 Z
正确资料:
4 f# Y8 v0 B; G! ]4 C) x. N/ k8 u# v" u2 T- Y# r8 D
+ _& J! ], i& W- ~3 S7 \$ z
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
- [6 ~; R. p& u7 f G+ ^A、凝聚法
8 b% D7 t' p a, F5 {( PB、液中干燥法
) ?; b1 _% E; d8 b7 g/ n7 l& TC、界面缩聚法
3 }4 |+ O0 G/ ]/ X2 J, J% h0 P" ED、薄膜分散法" l$ q7 j: Q& v/ ~
正确资料:
- V C! Z! l0 a( a" ~4 F
4 w+ S9 A" S' \+ N! a& V) ?3 {. z; _" \2 N# H0 K
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
# W# S8 r2 Z' T% D) F- X: O2 H) Y1 sA、粘度* F0 f1 H6 m5 c9 f: i6 P, w0 O
B、粉碎度
% F( ?9 R: C; y* }C、浓度梯度8 [6 S8 A% P' p/ k
D、温度
8 g( U/ \, [) g: q. s正确资料:$ I/ i% F5 ?( A
+ Q, b2 V* U3 a& E( A6 K
% i$ X. i3 J* L第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
: h0 Y& l, T/ `- V& [' X+ C' K8 {! bA、pH# U: L& n' [: ^' j- W
B、广义的酸碱催化
+ c" f0 g* [" Y T# @+ [C、溶剂
8 j) t, v& G# b9 sD、离子强度3 f, k- w! o; y5 o$ h
正确资料:
5 h# o: E' k4 K ~# I2 Q9 `( r% @2 t! u7 |6 ]7 u
! \! U8 Z+ }2 V3 f( Y
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
" O( n% u% L/ |( R/ |& G. PA、药物粉末的流动性
, k7 @! m* [* c# T# TB、药物相互作用
# B% }4 ]0 Y) K& Z9 | [* J3 AC、药物分解平衡7 |9 n6 @% \ c
D、药物多晶型
) L, u/ Z# q4 @/ F7 `正确资料:& |( H) T- w3 B. G& g2 U
' C$ I9 Q( N& X; {- A6 {5 q
6 Y- `; L( Q k8 R. `
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料( I4 T$ s2 w- I9 V1 ^( n0 X
A、乙基纤维素7 a3 X1 ?" a1 x% q: z
B、羟丙基甲基纤维素
( K7 s) ?$ }4 ^, p+ K% f$ [8 ]* K" Y# tC、微晶纤维素
* Z) m6 v! T2 v$ I( E: f* HD、羧甲基纤维素
* m* G, [/ q5 e+ x/ a正确资料:* J: A* F% M* H9 s: o- E
. X+ ^. t' R/ L3 y% ^: b. R. X/ E+ Y
4 {7 q, T4 v% y4 s7 Y
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是* G* V o. c. ]7 T' t& p1 P
A、乙醇9 d* m ]8 [2 E& o& p5 n7 Y
B、山梨酸: `% v" S! h. H' `& f3 T1 Y
C、表面活性剂/ D/ R2 n. _6 Y8 z+ K6 ^; Y
D、DMSO* T$ _5 T" ~6 y2 O% L( f% K% `
正确资料:; l, K. y9 }6 N2 _
: J; u* Y# h" r5 B$ R- o+ u' [0 B2 G* k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为* |+ c/ {1 u5 ]0 a c+ e
A、透皮促进剂
; D' s& G# ^. @! lB、保温剂1 \# Z' F0 t. _5 q
C、增溶剂. D9 l3 F, t; i: K7 [' d8 K# P: t- b
D、乳化剂9 \7 i! x+ m/ }0 N% _
正确资料:
8 J5 _( o5 m; }& Q* ]/ n' X9 V1 V9 E) J2 U f' U, ? f
5 H3 K) w/ o, m8 J' B$ Z3 w5 v% E! q第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
; @( ]* I' R; z3 h X4 JA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
3 D* U3 o+ N) Y( v+ jB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. R1 [2 b) U5 ~8 O' G7 k4 Z% i4 |6 u
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
. {( h# m( O7 T9 U* gD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! l; _% `0 J5 J) u正确资料:" O$ V2 j Q; Q" d( _! }, G4 I2 t
% y+ j8 @* u4 {& Y
: F$ {7 C# v! V# l8 O第14题,CRH用于评价 [/ l" x k8 ]; ?# \. M' o, j
A、流动性
7 ]/ F+ d+ v3 H S0 o1 mB、分散度
* q3 f, a( g' w4 \) nC、吸湿性
2 t6 r0 a6 z1 N" O& bD、聚集性
' W$ r, H& i6 Z# B% ^正确资料:8 {" i. _9 |: b; s( L- L
8 v& R- T0 I- p# `
. p; ?) @* d: z$ X* y$ ?( ?1 Y5 i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
" m% H% S% w m5 O6 Y& J0 X# j9 _A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
: Z. t1 y0 D( |% GB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
/ p B! P8 B- @' G0 v% c4 ZC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' @+ l9 }4 Y8 _0 h$ G0 {* D; l
D、药物在直肠粘膜的吸收好
6 c1 I1 ~8 ~8 m% H6 G/ bE、药物对胃肠道有刺激作用# H2 ], Q! z: m/ O. Q/ d
正确资料:# Y/ d' A8 t* d
4 n1 J9 K9 m: B. c- D* ~0 i
- w5 S* Z$ b% _$ U5 n
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为8 @5 q w( K8 E# m; K) z% y, N6 ? d
A、崩解剂2 j: j9 X/ Z, i- N2 b2 @
B、润滑剂
5 m. G, Z0 D6 O J/ QC、抗氧剂
: Q* q) O7 p" [9 |7 S& F% u& l) J! ^D、助流剂0 o# y A% j# k6 ~. K, t9 M; v
正确资料:
- F; ]. \6 i1 e
" ?+ T' {+ c- s- O4 a1 }. k6 d9 ]% b5 R
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
! ~. ?3 ]& |7 ^% T Z! K# NA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂# O7 @, [8 K, o' I0 J
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂+ f; W. A) c) p& B
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂& a% x7 J# j$ q( H
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂" i3 I' n* s( ? l! {9 N
正确资料:3 Q' l+ h+ ~" p* s/ T) W2 k8 \7 R P, ^
: f( z& E9 Z8 _4 I6 u6 d+ r: _9 _
: e8 |$ b5 z: g& z: a7 P
第18题,以下不用于制备纳米粒的有' S/ w/ u+ m2 A$ n. e
A、干膜超声法3 d# P+ m: i# D9 T" o
B、天然高分子凝聚法" c2 p0 m3 q# C$ V
C、液中干燥法
% }9 e4 c) j3 | Z! h+ xD、自动乳化法
- d" E B8 ^% A# @- K6 J正确资料:3 [3 G# m. F/ S# G0 b
, P% y! `5 _' ?" L: p: c
3 ]8 p c W9 y& f7 X+ V第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; B& t/ s0 {9 [, G& dA、比表面积愈大
5 Z; w8 n7 D: B6 sB、比表面积愈小7 F. m! J! H# H: V& I0 L& t& N
C、表面能愈小# `% \: W. {3 U. W) }( [' g ~
D、流动性不发生变化! `/ ~6 m/ Z! }+ D3 f
正确资料:
4 h+ \4 h# V7 `/ @* }
( s) Z6 w1 |. r2 G3 f" E* \$ L
# h% G/ ]- H0 C. A' T: Z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是9 K8 _) H* r5 \- ~$ V
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向1 g- f; r8 F3 Q# C. d6 y
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好% l: p( u; g1 V* I
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控/ c8 Q: w- M/ G$ ^* Y1 Y3 M' d
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间1 Q- s3 r7 p* k. B; v0 d
正确资料:9 Y+ O; S' Z6 O) S6 @" J+ Q, ? y/ L0 u
; W/ b0 L6 C& v, q/ D) S1 G& k7 ~, c- B& w+ Y/ X) b( q2 D
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是" M/ s P3 m& g. b! l
A、一般在25℃下进行
( }( h: Z( K8 d' k( b, [. c1 tB、相对湿度为75%±5%( W' J e" O/ B- p \: P: n J4 c
C、不能及时发现药物的变化及原因
! p8 C! }3 g5 c' K; wD、在通常包装储存条件下观察. Q. [* l5 j: h6 @, E
正确资料:
% u# V: i$ D9 L n* M3 Y g( }9 b8 G- P7 ^6 ~& G8 i
9 E8 y# L3 ]" x3 m% X第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
* V& s9 Y3 @. v* t! k h2 A* fA、增加贴剂的柔韧性
% Y6 O. I$ T( CB、使皮肤保持润湿7 a% r. N% x% z! e0 G4 y& x3 F# m
C、促进药物的经皮吸收- M2 S6 i$ m$ G9 n% U$ P
D、增加药物的稳定性
- T; v" p+ t5 g, X正确资料:' T% K0 X8 a ^& P
; X5 u0 t+ m, O+ B3 S% U% N
9 e0 K, B. e6 a" b/ ?% |第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
; a( w& e7 X0 k9 K) I7 WA、ρt ρg ρb
" v# w$ I8 U% N2 l- ZB、ρg ρt ρb/ s7 y% O5 f9 ?1 c
C、ρb ρt ρg
" K4 ~, D9 P' O1 E" {' }D、ρg ρb ρt
5 M. E0 z) B" _6 _9 v$ w正确资料:6 c8 u5 |/ Z* y( I+ H* Q
! {8 A$ Z4 W& M( v
) i0 @3 m& `: E6 [. }9 h/ N6 X4 D第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
* e: c6 v5 u r! yA、临界胶团浓度点
( t, g# B8 k& I4 `% a/ qB、昙点
& |, y& O8 h5 R' x6 @C、克氏点
3 u- D3 {1 m+ |3 R+ O; m' aD、共沉淀点
& j; [& H% i' B, @5 ~正确资料:9 Z* }9 \6 F7 u4 f" ?' B* e0 Z
6 P1 O/ m9 ~! N, @5 ^
' w" ^ H" g3 I( G) S9 r' d" C; r) J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的# ~. w5 d( G/ [$ `' E S
A、筛号是以每英寸筛目表示
2 ]. N7 V. _; U) |9 D1 R9 ?B、一号筛孔最大，九号筛孔最小3 V+ p& D4 [1 ^; j* C8 K2 f. I
C、最大筛孔为十号筛
. ^: W( j; {$ k: { K4 KD、二号筛相当于工业200目筛
0 I$ C$ [: n6 i9 _, S7 _) b正确资料:3 Q/ U! r3 y% q$ u9 H1 P
. H# [% Z( a2 V5 N, U
% f- G7 {! H ^8 X0 J8 v7 ^7 u
第26题,包衣时加隔离层的目的是) e4 s* [: J/ k+ n/ x
A、防止片芯受潮
1 r! N) p6 U0 K1 U' G: ~; X8 ?B、增加片剂硬度7 \* B9 K' u) t* b
C、加速片剂崩解
% y6 L# c( a* c1 y3 kD、使片剂外观好+ i9 D- _; R. ]; R2 W
正确资料:; J S8 ]8 W* u# ?9 O6 F9 p9 F
A1 P) M+ z3 x4 V
/ o) M- a3 I1 _! W& D, ?第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
8 ?8 _, H' [. T9 j5 f, N" V5 IA、潜溶
/ s0 G1 j. [* [6 q2 X: ^* MB、增溶
# ]$ J! n3 H8 v1 k; z8 L0 kC、助溶! ~9 Y' z. [3 Z+ g1 x/ e( |
正确资料:
; J/ F- P$ i8 a3 N$ g" ?0 f6 }7 [( r
" i9 S* a! g# X6 C0 [( C0 n; n
第28题,以下不能表示物料流动性的是& X0 ^: p2 u; K V" ~1 b1 G G9 x
A、流出速度
/ a, `- W1 D+ v4 u0 }$ H* v" q* j+ @B、休止角7 x! v3 O9 \' |: x, r
C、接触角
; C( {3 @: Y$ w1 e) i/ p, HD、内摩擦系数
( R4 _/ P& n) F" n! e p7 M( K6 n正确资料:
' q% I) M; q, j% R4 R7 h3 ] p/ l q( t% m m: R; [ l Z a9 p
7 K! N: }* d; E2 ` t2 u% C
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 y& D* d/ _7 U/ T, Y& G
A、与药物成盐增加溶解度5 \) N" H6 k% @) H% c
B、保持溶液的最稳定PH值
' C" U3 H9 k$ z2 a5 D/ uC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
% C# z% p6 `2 q: y9 i( y6 ED、与金属离子络合，增加稳定性
; c1 y3 D4 I% r1 S3 [( m正确资料: l. S" `5 x, j/ y& g) h
9 T/ F$ R8 ] g& _% Z# T/ I' h; x& v% K( h0 z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是9 |% z7 L) U$ i) |, s' z0 O/ N4 W
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
7 q, H+ S6 u3 bB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
# ~, n B* _% WC、使用剂量小，药物的副作用也小7 w4 N" }+ t1 a6 l
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
" Y8 S6 h+ y" y9 ^E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
3 X! t; t$ u; ^& g& R正确资料:
/ H0 R' \+ { t) s) P
# _; Z+ f2 J2 x+ }8 S
6 F O6 S% G) H6 b- t第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是/ h' A0 u) u" b# h( `1 I ^
A、零级速率方程. Q' ` f7 D2 |4 O
B、一级速率方程2 \+ _; y% n7 W7 j6 n7 G) ?
C、Higuchi方程9 E+ |+ }) W' W" x! t
D、米氏方程- o, |$ `, i, S* | w- I
正确资料:
% e( r( I/ S' q5 S( q, Z3 c
* P+ D: }" K: |8 H" R: u
, Y6 c! |' _4 h5 W- T第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
x/ b, B2 d$ T4 ?* g1 }A、无菌
; ?& j- _; C% }/ ?B、无热原
( Z" P7 F' x" m& Z# |C、无过敏性物质5 R0 H7 c9 N, w. C5 S7 [. B
D、无等渗调节剂
* ]( {/ ~, R% T+ E' CE、无降压性物质
1 \/ }5 b, u1 [0 u正确资料:
; g0 L2 m1 }' \6 `" u% w
$ d% s" V$ O, M+ g, c0 O( _
9 s2 F- r' m5 k4 G8 t9 y第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是- m" T6 [$ r" @6 G( A
A、可采用分散法制备溶胶剂
* C2 W; V; }4 V; p5 P6 bB、属于热力学稳定体系
0 W3 V( ~$ w, Q, B: ?7 P fC、加电解质可使溶胶聚沉
) E/ t* Q* Y3 rD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定5 ~, A4 H2 Y" h" _- k6 }6 G
正确资料:
& H" Z& ^" w! U/ b7 ?" v( C
4 C4 Z0 e) N0 N% O5 s3 H# E: a& p7 k! J/ _% O9 [7 ]( U# Q* c/ X% y" }& Q
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
. C3 E7 A6 T: |1 }9 e4 gA、CAP，Eudragit L
6 C* H# @$ ] U5 ~( eB、HPMCP，CMC+ }6 Y8 [2 J8 \1 Q- U( {$ {
C、PVP，HPMC
" m9 {; Q7 J& p" A) y9 LD、PEG，CAP0 ~5 \3 l# K! g+ E* x, _ F
正确资料:
' w7 D- e! D$ Y, P0 l" N+ Z$ B0 e6 G3 {4 P
2 V: I' [4 n Y+ ~第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素! T, o" n% v4 J5 c' g7 v7 F. e
A、粒子大小及分布* R$ p' f7 {3 c: M
B、含湿量! \* q$ J$ j9 b) Y! \5 A8 [4 I
C、加入其他成分$ x5 X+ ^5 P. a: \0 S+ A
D、润湿剂 W. S9 I* S' X, o( n9 u% I6 Y0 d
正确资料:" }6 i2 g i, K' u, v2 G
7 a5 A4 N y" F( V, e
' h/ k6 i* \. y" Y0 e; x
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
" M# W* K, r3 q- S" oA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出8 G8 E* E% q) k4 j0 W0 }
B、药物由控释膜的微孔恒速释放# G& T; {% i- R% v0 D7 P: P
C、减少药物溶出速率
& G0 ?$ o3 J8 w& Z1 QD、减慢药物扩散速率
2 c, k4 \& u9 `3 Q& y7 c正确资料:# Y- u" o) U, Q( j: O
}: J: \1 n9 P% w* \2 Q& f0 A
# b* B5 R* p. u3 d. W
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是. i1 ]2 ~) _4 _4 L
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
( K8 e' J; q; ?: ~4 fB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
/ w5 [' s0 J) r0 r9 RC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质3 z" f5 p; g8 K& }! u- }5 P( U
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低: l! a' ^. K$ ^
正确资料:) V E; l1 g5 C
) O. E* E) F; A- L1 x8 h" C
; F8 p) T8 x9 b# B$ A) J第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是" x/ y+ r' d8 q& d1 \
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物% s9 `; H. |' W+ S% J
B、包合过程属于化学过程
9 K p3 t: f" Q2 h1 i9 X8 t- E2 `7 e/ ` yC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应9 K( @' J0 u" z& [& O e
D、主分子具有较大的空穴结构& B5 W2 A, q. r+ Z
正确资料:6 }4 r4 k, u3 J1 _4 j/ x( [- J
+ ^7 _3 h- A! Q! z7 f: S
/ [3 z$ G; c5 j
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
( C! w% U0 x. s @8 f' [. NA、15小时
" ^# u7 v0 T1 V7 G$ }1 yB、24小时
: M8 e; u' \! b7 Z/ iC、1小时
: O. V3 C1 _2 s# A; PD、2-8小时
8 G( Q) k+ ^0 O! A正确资料:
q* k3 X; K' b1 K. F) Y5 N7 W u. v8 D2 J7 x
# x2 X. i# s& C7 R( y8 }: h4 f
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用$ r: {. ]9 z1 k3 s( R4 ^. ]% f
A、PEG
" r% n/ P) ?5 mB、PVP: ~* n; {: v, M! Q
C、EC
# ]* r' d4 f$ _' n% J( i TD、胆酸+ z4 j) o4 h4 d* Z, X. b
正确资料:, x j8 v* [) J& _% P
# P5 b' B4 V6 z5 x( L- l
$ l# S+ G& }1 W- m! L+ O# [4 E
第41题,可作除菌滤过的滤器有
7 h+ ?5 w# y. |- d0 z2 mA、0.45μm微孔滤膜- u8 p% k2 U( w0 J7 V
B、4号垂熔玻璃滤器
3 z/ `9 r6 }2 \' l( r+ dC、5号垂熔玻璃滤器$ T; i0 G+ E6 w6 R# R& n# g" z+ ~3 q
D、6号垂熔玻璃滤器
6 K- L/ D% Y; R3 N0 a正确资料:/ @7 A* X6 }; e# s6 O# J% R
& S+ @6 v8 e* E# C+ H- G; V7 _; Y Q. o4 f( e
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是3 g2 }$ c7 E" i, _
A、凝聚剂% \; P7 A! k) [* S$ }* e
B、稳定剂7 g1 q) v# M; S% K; L8 V* g
C、阻滞剂
9 b9 Z) _. ?7 |5 ZD、增塑剂
* v6 h) n' S' e1 m正确资料:
0 Y0 |8 T, B+ _# P+ n+ L/ H4 L. T. `% ^3 }% {" e3 x" Y: B3 _
- ]3 Y0 \: q( M! z1 r$ W, w0 R! {9 \: Z4 t第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
& F, j, q3 ~8 ~, F. d( Y, X( `, zA、含镁玻璃% G8 `, L% X# ^/ @* Q
B、含锆玻璃$ p: z% ]2 j( p4 s) `
C、中性玻璃
0 b6 h0 d% i3 N" ^D、含钡玻璃0 c; F5 V! e8 a+ [; ~
正确资料:
, v2 Z5 `) f# v! s9 u# S
1 j; x ], a7 B% T. Y& ^7 `7 Y. u
: s1 r+ E2 o) N: J6 Z( d; @0 q; S3 @第44题,下列对热原性质的正确描述是- K# G7 i! F: y M3 c4 Y3 R) t
A、耐热，不挥发1 o' R) Y& ]# q) s* W/ Q0 l
B、耐热，不溶于水8 I- ]/ W( _( @: p! ~7 b# J3 v
C、有挥发性，但可被吸附" Q, i1 P% m# b2 [; M1 X6 ~5 C8 p
D、溶于水，不耐热
0 C. u( m- S" c# v% k1 N正确资料:
9 S: Q- Z L i% ^' B5 `2 Z) ~) A2 h) o9 b5 J# }" H) i+ u
7 J/ E1 E2 {' h: Q1 u! \第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是4 ?; D5 H6 B, Z% T/ f5 U& ~
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏! Q# X+ k6 c; B4 X5 i, ~
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态# A0 B/ c1 o* p, P8 C( `4 n
C、变性是不可逆变化/ S$ v0 G7 ]$ t, g5 b* p) U: A1 m1 e
D、蛋白质变性是次级键的破坏
3 g2 r- h" l& P, n$ g9 d! B正确资料:3 J" ~: J3 r5 u6 F3 t. V# Z# E
. i _- e i6 t2 U
! n! z6 R1 ]5 X第46题,下列剂型中专供内服的是
2 g/ F( X& {( a6 I/ TA、溶液剂% _0 H5 S3 H: Q$ l5 @- s( @
B、醑剂
3 v* R E, G& [+ S! W/ GC、合剂; F9 @ W4 y) y$ L w
D、酊剂
# ?1 T; c9 O. j. gE、酒剂2 h! f( q) ?! x( A
正确资料:
- ~3 B" l& T6 R5 |* j7 K) y8 r! W) I+ [1 S9 T& U
4 v+ ?, o. n) I. R9 |3 X% D第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
2 Q/ y3 @0 J" c% A3 M& ?A、QW%＝W包／W游×100%
) P6 }5 M6 q& y7 O1 O! p' }B、QW%＝W游／W包×100%
( l7 m+ w% u# yC、QW%＝W包／W总×100%
& \0 {( R+ V2 ^5 gD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
. `" n6 w$ { }正确资料:
3 T1 Z1 ~; V" o
* t1 q4 p( `8 j) C1 O
$ [6 h n: T6 r8 ~% F/ |第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
w; V. Q4 ?* [! I7 RA、助悬剂
! O3 ]7 J8 d/ R3 e0 N8 HB、润湿剂
+ _$ ~7 J* [: D, p3 zC、絮凝剂. e0 e2 Y+ D6 Q, S" j
D、等渗调节剂! A" S6 E3 _/ Y0 J
正确资料:7 P2 y4 p; L1 U2 v9 ~
# S1 r; u& ~ i5 z' p
# B! b J1 m* L: _) C
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
/ r0 r. W+ G$ P- k3 L( E/ gA、100%9 R+ ]2 c* G& A2 ?. F* G! m
B、50%2 D) V; b' l0 ^6 Q$ x, i
C、20% Y: {( }6 ^/ Y: o& r/ i
D、40%3 q2 G- R" S* B& U( s
正确资料:8 z3 l! T& `7 _2 ?7 e8 N
& ~" n5 n8 n2 {( Q3 J7 I- P( c9 m0 Y) l) {3 G* P0 {
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确; Z5 x4 w5 @4 ]8 L3 ~$ O9 H
A、吸收好，生物利用度高
. g2 j# ?5 x* u+ I: bB、可提高药物的稳定性/ c4 O" u8 ?; S- o* I% r! k: G6 }
C、可避免肝的首过效应
0 S- C1 F+ N5 o/ B" O% \' o$ m8 pD、可掩盖药物的不良嗅味
8 W. Q! @) f- f, K, [) U正确资料:
1 N6 l* Z( R) C& p |& V1 @$ F) F4 B
4 y* Q5 m9 O; O1 Y7 |, t4 J* K/ J0 U, [4 k1 {
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发表于 2022-10-21 21:21:48
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