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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药理学》在线作业-00002
6 U2 D! [# w/ |# v3 }% R2 v试卷总分:100 得分:100
* H) Q2 `% y/ O: `一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)6 ]: G0 {3 W, D' @5 ^& b! v! _4 U6 u
1.药物的基本作用是# [0 o" P) z: T: G/ E G, d$ Q7 f
A.兴奋与抑制作用; j$ ~+ O) n2 R! `6 `/ }+ d. j
B.治疗与不良反应
0 t( i( o- x4 v+ d8 PC.局部与吸收作用0 s! z6 G% f! Q4 y V' t
D.治疗与预防作用# w6 T, m% o6 V% Q9 o# B% V
E.对因治疗和对症治疗( i" ]! ]( @/ R5 K
资料:- X/ E1 i) F% G: b) u
9 m" l6 a0 R. f2.首过消除影响药物的
) l3 p; U& a3 p' F. Z0 h b. c% P# ]A.作用强度
- S# z- b s* }5 tB.持续时间 p- o- N$ @- e8 N
C.肝内代谢
* G6 A9 K4 N( S: R9 O1 x/ HD.药物消除# Z$ l9 T# M1 }3 t1 i1 U1 [
E.肾脏排泄& T* D5 k5 m4 `, j; N/ u
资料:
" f: b$ L+ a4 w4 y" E/ i& ? s7 D# ^ @1 `
3.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
3 s7 z ~2 a7 o0 rA.兴奋作用和抑制作用6 q4 m# S# c2 B. A, Z* J8 M
B.治疗作用和不良反应
8 X& I9 |* e, M1 s Q% ~C.副作用和毒性反应: U' `3 ?% u4 t" ?8 k5 e" ]& Q! }
D.选择性和专一性
: x& ^7 V" t |2 Y1 ^9 iE.药物作用和药理效应 `: \2 c8 l, H
资料:
: F0 _" _7 e5 g; c3 L/ v) y- G- w# r% A$ k. I' F8 k! W h
4.治疗量是指
' B' J8 R$ @0 S" l( o& [/ fA.介于最小有效量与极量之间+ G0 y1 s' N' q# ^6 W ?. X& L5 }
B.大于极量7 t/ m# U- v2 M6 T8 a2 x2 o
C.等于极量2 i" C4 W$ t- u8 n) _9 n z
D.大于最小有效量( P! A& G) N, E! x4 p
E.等于最小有效量6 A) S% u$ I( T5 I" x Z
资料:% J/ ^4 f1 e O
8 v0 O9 u) Z6 z7 ]/ _* d* ]5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
& o% X9 q5 ?8 z' s' `A.阈剂量, Z7 ~1 R, u* f' i k6 _: F0 ]
B.最小有效剂量
/ D% J$ a0 I' ?5 W7 qC.极量
2 C- X/ r* T. C# l0 q! E/ |D.效应强度7 W1 x5 T1 K7 c" E
E.效能! F9 K9 J6 M% g/ k
资料:
5 |6 l5 W& d0 @/ F2 W$ A y7 n: L
6.药物的作用是指
9 M" G2 Y8 \! z" n, |6 Y) tA.药物改变器官的功能
* y0 R. l' V0 C* D! XB.药物改变器官的代谢
* k h4 d( D% R3 `, F' VC.药物引起机体的兴奋效应) H( s# ]$ j7 Q1 j) s
D.药物引起机体的抑制效应5 [6 U" H4 s4 w2 P. r
E.药物导致效应的初始反应
$ N# ?/ u2 W: u. j8 b; J5 `+ U6 g资料:E
4 o& {3 g6 Y0 X: f
+ n4 }& P4 [4 t! D0 p- d1 ?2 [+ ?7.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:! T! i8 ]* R! ?
A.B药疗效比A药差4 b" L) a, x7 |9 H2 q
B.A药强度是B药的100倍
; n" O b# y0 K4 p/ ]& S& yC.A药毒性比B药小) h7 {: G+ m2 h% \
D.需要达最大效能时A药优于B药
4 |9 d. V# F8 `6 ~1 j3 W9 GE.A药作用持续时间比B药短
! O6 B0 C* }: E3 _, A1 t资料:0 u4 f2 K: s9 s3 q) B
8 Z5 [! N' G* B8.拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
0 w! w0 {5 _+ e# Q4 I/ XA.美沙酮
0 ?) G, A9 b9 g" F$ e4 eB.肾上腺素
/ f, u2 e1 T% q2 V x+ X# qC.普萘洛尔
& s5 O+ y) t8 x( U- _! k( ~9 @D.纳洛酮& s- x' d& e3 ~* N$ G
E.哌替啶
4 F9 O7 |0 W1 G) |# [资料:& K$ t$ {4 C A& i ~
1 `; g3 F; f1 t6 F
9.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是( ^* p! w' c1 l2 h
A.氧肾上腺素
7 C* \6 D, i6 ?9 `, t( CB.麻黄碱: _( c# b* W. u
C.肾上腺素
! C- L8 e. E3 t% x+ @7 L2 z7 w: q2 G$ iD.去甲肾上腺素0 ~, v* r. A6 S0 X- g' f% s
E.多巴酚丁胺
- w" z0 v! `3 g7 ?+ ^, I资料:E
2 w7 U U0 h( X/ B# H% ^. r0 q$ d b( Y# [9 ^/ f
10.丙咪嗪最常见的副作用是 O7 b; Z8 E# `/ s& m
A.阿托品样作用* q/ S6 L! Y( Z- L+ p, k
B.变态反应
7 F) i. c/ M, w5 pC.中枢神经症状
- @1 [) L4 s G. ND.造血系统损害, L J) g( T. E1 n
E.奎尼丁样作用- T" m& Z4 u2 D0 K U
资料:3 E. b% L+ X0 T+ {( Y
! g9 y" F* k6 E5 J8 X: C11.阵发性室上性心动过速首选药物是9 {/ Y. W* p* ]3 j6 b' E8 P" S
A.胺碘酮
# W2 }1 \7 ^1 _9 l4 lB.奎尼丁0 s1 i2 `; o) k8 C
C.利多卡因
; K B6 H+ ` C( DD.维拉帕米* g2 P6 }# _, l0 s; e* {1 U. Y' l- F
E.普萘洛尔% z: j* d5 y- j Y6 g; v
资料:7 ]- y8 o0 H; _. U" G/ h1 G
- B) R1 t2 J+ N" Y& H! j5 Q12.药物肝肠循环影响药物/ @) U/ o! e# l" L
A.起效快慢# b- E/ @7 z! Y5 J) D l
B.代谢快慢
: o5 b7 x) ?( T9 g/ B% tC.分布* }; h: w# e/ N) H0 e/ {
D.作用持续时间
3 b! H8 k3 r! p, k: ^' xE.血浆蛋白结合
2 y6 ?3 n: H: Z资料:
0 F$ ~: G# I2 u% i4 S; i
" N- B! |* L1 t) v; G O' @) B# f13.β-受体阻断药能引起
6 l$ o6 y9 t/ u; UA.脂肪分解增加! n3 _ i9 x# ^: V6 o* |1 P% r \
B.肾素释放增加% ^. d( [0 F9 q" D
C.心排出量增加
4 @1 E' `) G& c# p$ H6 h1 s- `D.支气管平滑肌收缩3 ?# M- d3 U& E
E.房室传导加快5 l" D6 f4 v% E3 D3 _' S) o
资料:
* [7 w5 J0 F/ n1 L7 Y0 J, t9 A% [0 B: E4 W) X7 p" U$ j$ B& d
14.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是) a/ a5 |0 F4 k& {- c) M) z
A.被MAO破坏
: ~# [: y8 ^; H( _5 {B.被COMT破坏# s2 f3 Y' C6 e
C.被胆碱乙酰转移酶破坏
, i4 v/ W. b- W- f! kD.摄取1* q; ]* r! Q1 k2 M; k9 [ D0 [
E.摄取2% K3 o7 K% n% i: ]$ n! E# N$ Q
资料:
8 F, h" |) e. Q* h2 r j9 v5 h8 c8 x4 Z, p0 {5 L
15.可用于斑疹伤寒感染的药物3 X# \$ v. j v: o4 Q* i, r
A.四环素! E. i) J7 Y) B& f& ?& j- h
B.青霉素
% J- c" ]8 M5 {! O- \# v9 k4 n: f0 H& LC.红霉素$ q% n- T+ ]1 m& c$ W6 U# a7 K. ]
D.庆大霉素
- h U4 R7 O# t, \' ], N' ?E.阿米卡星
" X g! h: J, m0 A资料:7 F1 }# P* v3 l6 F% q
7 V9 a' e5 a2 T' @6 A3 S16.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是: |4 n( l3 B; l: R. E
A.奎尼丁
) l1 O. n* N6 [' {7 ^2 g: ?! RB.胺碘酮
# B2 ]$ \: J1 D+ rC.利多卡因3 C. K/ U* P! S5 t$ Z* D5 B
D.普罗帕酮 ~: C7 R# S( g4 y
E.普萘洛尔. E7 [$ ? T1 D/ ]
资料:% S7 _& i* w: v$ H( b
/ s" {9 K2 I6 j
17.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是; t9 K# O, p9 ]# \! N
A.氯解磷定难以进入组织细胞内
+ B" i3 a# i$ `# H( N+ ~B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
8 ]* J+ F! O* X9 a9 nC.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
0 [4 o" V% v: ~+ y/ w i+ DD.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化"4 z0 x0 G9 ] n
E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制+ |* Y6 W7 o7 ^* t) t! l; g8 b W
资料:
. o3 f: j4 L) O
2 ?" I" s2 z. o% d6 p1 h+ n18.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服
% t" e" k, U' c9 H; A! J" KA.维生素B6
* ^! ~+ |8 P; E1 }& kB.氯丙嗪
- B; }2 V. b0 x7 y, f, ^C.卡比多巴
- g( D9 b2 J, JD.利血平
) ?% }4 K0 a" m, ]) y/ P0 W( uE.地西泮% e* z# V' x, y) M
资料:2 x3 }, w g, r( k& m. p# S5 @& a
, r: A. i6 |0 K \# ^' n19.抗炎作用极弱的药物是+ Q- p4 n$ J9 n n6 P
A.保泰松
$ Q* Q8 W9 u E SB.布洛芬: @$ |9 a Q3 j) r" }+ A. |
C.阿司匹林
- s" {2 E2 _( S* w9 aD.扑热息痛
: H% V" T; t# {' S& e4 H" PE.萘普生
6 Q, [8 x! t, i0 d# ]资料:4 I+ F: R' e; e
9 K) K% Y8 g' d" G2 Z20.治疗肺炎球菌性肺炎首选; |* d1 z! A' z6 H5 b! I
A.青霉素8 [/ [9 A) `" R- K) G
B.庆大霉素
# F# y+ r% I! }! aC.红霉素2 E0 E/ u3 ~' F# B) ?3 E
D.四环素- n6 v+ n* g3 K, t$ K8 k
E.氯霉素: ]" o0 }# g! B3 r* G* b: a6 O, f) p
资料:) R4 K2 z7 a6 z% M- h) T. A+ ?
" B' Y$ e! E7 U# W& {; v l( x
21.糖皮质激素抗毒作用机理是:
( M. o9 r8 W/ \4 }, z" g HA.对抗细菌外毒素5 W- b) R& q0 f; c$ o
B.中和细菌内毒素
) `0 R' p# C' F4 iC.提高机体对细菌内毒素的耐受力7 F6 l# v4 Y/ f" E
D.加速细菌内毒素的排泄
* V$ ^/ S; s8 P6 N7 a1 _. D0 p. ]E.加速机体对细菌外毒素的代谢- A6 I7 t# O* o8 G1 T
资料:
+ j2 u* a |, n+ ^6 C2 A# R0 }/ R+ P( r" b
22.吗啡药物注射给药的原因是 r" a6 t. D R5 E
A.首过消除明显，生物利用度小, p) _% M" a/ S; o: i% a% x- [% ^% U
B.口服对胃肠刺激性大+ p- ~# e3 O) O+ O
C.口服不吸收; v9 k L: \7 Y- \/ f* y
D.易被胃酸破坏% {3 T2 m+ W6 Z3 z6 ]. c2 Q
E.片剂不稳定* F+ J; P" t7 n$ D
资料:; P" h4 |! j- h9 `
$ y% X6 @1 K" W6 M! I( M* {+ q v& A& m
23.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是: ^" ~ `/ m {& _% j( Y" N% [
A.激动窦房结β1受体
" I. i* G: [" ]B.外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经
" k6 |4 D- J* L% ZC.激动心脏M受体
. j0 L' l0 |% f# z) x! zD.直接负性频率作用
% J6 ]" l) W7 t6 \! d8 r' CE.直接抑制窦房结
5 p g) l) c% T% F资料:
4 j4 T C" O8 c/ y4 T6 l! }
Z G+ `6 x( r; ~24.酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:
( {7 V3 i7 I1 k% p1 i. W1 Q3 [6 cA.心脏收缩力减弱，心排出量减少5 M: o b |4 D7 x5 k w S u
B.肾功能降低" ?* |. D% m v {! K) R& q& X6 l5 B4 `
C.胃肠功能减弱，引起消化不良
0 Y+ r* w" M1 |D.直立性低血压# l0 B+ f/ x0 A- `0 b
E.窦性心动过缓
: L8 W) u+ S, t& L7 e5 }资料:
( n- g8 F' n1 {
2 j5 I C4 Q6 q$ j3 ]) b/ a/ ^' R25.心源性哮喘的治疗最好选用
( u% B" j8 [' }4 @( S& jA.纳洛酮# S/ \( Z, l# O: }4 @4 D
B.芬太尼
k$ q9 W$ h9 q4 R% B0 FC.吗啡
) d/ G; M/ H5 o1 D/ I! i! KD.尼可刹米( u9 ]+ Q m' y6 l
E.地塞米松9 d0 g9 n! j& d3 F! ?/ f6 s- Q
资料:
1 g" i$ X; {( }4 T; }% q- S/ p$ L0 R( e* I" L, b s; n( a2 w2 @
26.药物与血浆蛋白结合
6 [8 e1 h+ g" w7 t% h) tA.是难逆的, L( X! F& l! E( T, u3 w+ r [
B.可加速药物在体内的分布1 ^2 l) y; w. C9 R2 V
C.是可逆的
2 h) j5 A* j) a$ D' T0 DD.对药物主动转运有影响7 x6 Y$ p0 i$ s% T( a
E.促进药物排泄
5 I# k$ d `. I/ B; Z1 ?. ]+ N资料:
2 c, R- j1 u! ^0 x, t- ]9 f" z. U
3 X: U# E. k i1 d- r1 g. P: B9 i27.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是4 F0 X- i, z( D2 u; u0 s4 v
A.直立性低血压. ?' {' J/ R5 m0 W/ U; C+ R4 I
B.过敏反应
4 G& [0 r N( {$ r2 a. s* aC.锥体外系反应* s; Z2 K/ K) j4 _
D.内分泌障碍
- R0 ?- a" U7 ?4 o Y% _ J; Q& TE.消化系统症状
9 M% a: ~) B) d# |6 {资料:
) d, |: H4 h. z! M: b% K8 H- o7 J) P& W# R
28.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
. ^1 @ |. ~: m; k( W( X( KA.0.693/k
: \# @7 ]5 W% v* [/ ]0 VB.k/0.6931 m k5 V* z! Y$ C# z
C.2.303/k
, f' J( p+ q/ M p9 oD.k/2.303
3 F- g& O) k; m& M0 lE.k/2血浆药物浓度
7 K6 Y6 E* L/ r k0 c9 {资料:/ |; a7 H- w% u/ x; H
* q& ?7 G' o) y29.适用于铜绿假单孢菌感染的药物是
0 T+ ]+ n+ M# h/ tA.红霉素
$ u. [) X, a' l$ P" @6 `) _B.庆大霉素
6 E& K3 G! s* ]# @+ R$ FC.氯霉素) F2 Z9 r! \1 J2 G
D.林可霉素: O# B: Y* ?3 P
E.利福平
: ^7 }& W2 i' j, f! j4 P资料:
2 Y5 s \, J" v" y* q/ W! y/ \6 M
3 x# D, ~1 D. f30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是
! i+ @5 Z' ~0 k2 ?A.抗菌活性; i" x4 Y9 b0 r. ?( Y
B.抗菌谱) c- `* g: d/ R
C.抗菌药物后效应
( B9 q- M! X# z; J' E% kD.最低杀菌浓度8 b2 {1 y% |% C8 C
E.化疗指数0 T) a/ H7 g" S' t$ S# K
资料:
' Y- g' {/ n+ A0 a5 T7 ]0 {" g8 ?4 c2 z9 R7 P/ C$ R5 ]6 _
二、多选题 (共 20 道试题,共 40 分)7 l- V5 f2 U0 f7 r; m
31.属于对因治疗的是# _) w- f2 ]+ C# U/ C) _
A.青霉素治疗革兰阳性菌感染
8 N/ ]( q5 T2 ^ U0 w3 }B.肾上腺素治疗支气管哮喘, g+ Q/ o, w% J Z% ]9 l; \
C.哌替啶治疗各种疼痛& L! D. N3 v/ u
D.青蒿素治疗疟疾0 w) k7 G+ M3 T& e
E.硫酸钡胃肠造影5 ^5 X" F; t4 b+ v; b: [! {6 R
资料:/ m; f1 I( j# z7 v
' u. w* O3 c. a9 a1 h" w9 ]/ Y8 m
32.竞争性拮抗药具有如下特点
9 a5 ?& |6 Z- b ]% \. m5 WA.本身能产生生理效应
: }+ |$ p/ u+ g$ _9 ]0 X$ jB.激动药增加剂量时，仍能产生效应: X* k" x) h3 P7 ?4 V7 [! T
C.能抑制激动药最大效能
5 e5 D& B& P* ~, h5 [, XD.使激动药量效曲线平行右移! A4 u4 _, o2 X P' x/ {
E.使激动剂最大效应不变
/ H9 s2 ^9 F* z& D+ e( g资料:E& H0 x; d9 |9 a$ d8 S
1 y b" w1 @9 i! i, B/ y1 P33.以下哪些参数是量反应的参数+ |& g- e" ?" }4 }3 D# ]
A.半数有效量
f+ ^- z) X+ G4 |+ MB.半数中毒量
$ |+ e h% e; G) e! g! z0 w3 N& XC.半数致死量
; V8 _+ _8 z) { z; A/ mD.阈剂量
; p4 g6 z* n; n C* e+ _E.等效剂量; ?: y ]- W0 a
资料:E
# G6 I4 D! }4 ^
) ~' I7 c" x% A0 F5 H34.药物与受体结合的特点是
4 t; A& S0 f+ p! l& I% Z9 HA.特异性8 F1 L5 r* m- P( f) t
B.饱和性7 l$ P) N7 r% J9 X1 O3 Z
C.可逆性
! r7 L# A$ b/ W/ U; K; ]D.稳定性4 _' U% |. Z! K: u9 A/ K# T; i
E.竞争性
4 I& Z, v& S/ e8 W- \# J资料:C* f" k1 H: I8 q* X# n
+ k" n# `; @3 i0 r9 M4 B# V# {35.苯二氮?类药物作用机制有: O, C% L$ ]1 E+ D
A.促进GABA与GABAA受体结合" H9 X' C4 H: w ]
B.主要延长Cl-通道的开放时间" }; v j5 B2 K" t. u2 u% I; {' S# o
C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体6 K9 v3 j7 d8 f7 `# c/ q
D.主要抑制Na+内流
2 ?/ {+ g6 v, S m" A: dE.主要抑制Ca2+内流
( b0 k' X6 L. c资料:C
3 E" X: Q9 g4 y+ d' i# P+ b% M! `& B0 H. P: [
36.传出神经系统药物的拮抗效应可通过) @5 x1 s8 }7 k" w* Q
A.抑制递质代谢1 e$ \1 @( y. a
B.抑制递质的释放7 O1 A6 `' R1 \0 K9 w* h
C.阻断受体" ^" x1 N; X, N
D.促进递质的释放
1 r5 F; O4 d" ~9 W3 H# `5 ^E.促进递质的代谢" u* z" j" y3 x( Z0 p" h
资料:CE
/ z6 M) n W q: O) z# o( ]0 {6 _
; G$ S% u) x* ]9 ]+ x3 d) E37.注射给药硫酸镁的药理作用是& o$ ~9 c4 P7 J! e+ S- A; G
A.泻下和利胆作用
. L; M' E; D; w( qB.中枢抑制
& n* R) V5 p2 q, g: f) i+ cC.骨骼肌松弛- |3 ^5 b- [) _4 E, H9 _
D.扩张血管5 S1 v& t" \% h8 E, x) Q- }
E.抗惊厥作用. N& M& ]! t/ `) f/ s
资料:CDE
; x. \9 q- L. J0 T' A
: ], T% U, V; X) x3 O38.对下列药物正确的描述应该是
1 }; v5 p. h+ c; _8 }* BA.甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出. L" z9 \" K1 @7 i" L% m
B.胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解
0 G) U1 @ a/ ^! L# h3 MC.甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出
6 P \$ Q" U0 D4 KD.氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长( S ~% k* g9 B4 r# j4 B$ C3 {( e
E.胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关
& {' G+ d" G8 ]$ a% }7 ]资料:CDE, F' @/ p! Y# A" h) K( \
; W- s1 \" T \& X' e' v
39.氯丙嗪的中枢药理作用包括
* x" ?- l# z8 P* O% AA.抗精神病% U- p+ x# z0 Q( S6 ?6 @6 L( Y
B.镇吐3 K& @) v0 u' V' {3 c
C.降低血压
M6 I6 Y$ F4 F( ]D.降低体温" v# M5 z+ g5 J4 s! v
E.增加中枢抑制药的作用
7 h( }5 |! F1 |/ A. }( T' \资料:E8 n: D( j$ G+ G6 w9 Y$ G2 N6 w
0 e: H2 D; B* h* e- t8 S) m! n40.胰岛素常见不良反应有
: t' Q" i3 ?- F# K. NA.胃肠反应6 C8 [6 I( E( W
B.低血糖症6 v y8 _8 H' v3 s- v0 d
C.胰岛素抵抗
# @/ t9 u7 E' Q: I4 b/ i: s" [7 ^3 _D.脂肪萎缩
; B h4 f) M9 r6 YE.过敏反应
$ h0 U2 _; v$ b' y* t0 f资料:CDE
" v% o; T8 a. f2 w3 l2 _6 k0 b3 J' _# f/ f; c" ]0 ~
41.应用抗癫痫药的注意事项是2 V j1 ]. n9 g. y4 @
A.癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药4 u0 F- I) M2 l9 _; @- n% @0 z8 G5 d
B.若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防
! p7 a$ K$ G* v$ _8 E0 H& O- KC.先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗6 D* B6 u% I2 x' U. K+ Z
D.必需换药时，可采用过渡用药方法
/ ~4 Z1 a. o$ r7 `E.症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药( y2 A$ ?' S* Z1 J% M* n3 S+ j- {
资料:CDE
b( s+ f, p. T0 n7 ? X' Z. U
# h3 w# o$ m, s2 E42.硫脲类药物的药学特点有
5 ?7 _1 y% \2 H% VA.对已合成的甲状腺激素无作用3 { w; |! i* [
B.起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常' L' s4 l$ m `3 c. y& X+ U
C.可使血清甲状腺激素水平显著下降
0 b$ d/ V, v% H5 T# X, Z; F4 Y, W2 i( mD.可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小
! b$ E- q; ^& [% b, a2 d# BE.可使腺体增生、增大、充血
' E% s- v4 ]( ~+ h资料:CE; D5 a4 M9 I/ t
; G' c$ V4 D [/ S1 J: e* x
43.甲氧苄啶与磺胺类合用可使
7 m9 K5 q( g+ c) ?9 LA.抗菌活性增3 W- k+ D: i4 c. u: {
B.耐药菌株减少
# V; `, x: N! i1 z X8 ]5 |C.抗菌谱扩大0 x. {7 v+ D- a$ v8 `1 {
D.作用时间延长
& k9 [4 p S* f- y/ D* a5 NE.对磺胺药己耐药的菌株乃有效% v X- Y9 h2 i. d
资料:C
; {3 d: R0 _7 F2 y1 t
& b, @. R1 Q5 R! n% k44.大环内酯类抗生素的特点是:( J1 q) ~$ N: W+ \* _! ?0 ~
A.抗菌谱窄，但比青霉素广
1 Y8 J- y- E" }. eB.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
8 Q6 X$ {! L* E ?: [" jC.在碱性环境中抗菌活性增强+ Q3 L3 z1 c% V. Y3 O3 B
D.不易透过血脑屏障
" V0 e' a1 m3 r: QE.主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
" m1 q1 T& {6 `/ H8 E9 K) J% H( y" c资料:CDE
^( t; }, J, H0 m/ W
$ r9 C, j2 W% \& y4 r( H3 _8 W) D3 U45.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是3 y1 ^3 {4 N' ?( f) _
A.口服难吸收
# w. q7 D& ]# M/ f8 q) }8 cB.主要分布于细胞外液7 Y* c0 m0 V( i1 P0 S
C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
9 A0 H' C" \9 y/ d! VD.肾脏皮质浓度高
2 U8 l( a' a! `" F. c% p6 xE.90%以原形由肾小球过滤排出) _7 O) {: e2 @3 w" T0 a9 O2 |
资料:CDE' L7 ?. Q" y6 {) m2 [3 D/ ^( M& l& `
6 T0 F5 s ^* c" V0 }! r* F3 \: ?7 z
46.大剂量碘的应用有
: k1 {. K4 |7 {8 U* d# S- \: BA.甲亢的术前准备/ B$ x6 a& K$ Y
B.甲亢的内科治疗
" E! h: H+ g, Q# l% \C.单纯性甲状腺肿$ | W6 w; y; E( D0 v# p. t9 B
D.甲状腺危象
8 k8 [7 v; L/ M% i* eE.黏液性水肿
$ Z8 n# T0 O" k u0 s, l" z3 t Z资料:/ |+ W9 X o) W7 e6 V; I5 b4 o
4 h$ u( R u2 h( s
47.下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物( x6 o1 j6 b0 g0 m/ ?& @
A.妊娠妇女
- _" Z& r" t/ z" q1 J& q/ GB.未发育完全的儿童$ ?+ z* K% y0 W, M
C.有癫痫史的患者8 {) `7 [: f; l. w% Y3 U
D.服用抗酸药7 n% L) e( M, m7 @) \
E.对青霉素过敏者
( Q$ `5 _- l6 q m资料:C R; p8 ^9 O* f$ A0 N9 x; c
) b; t' }- W8 K* @" Y6 Y
48.药物以零级动力学方式消除的特点是) P( J0 [; o4 G { S4 X
A.消除速率与血药浓度无关. ^; X9 S7 f4 _7 h
B.半衰期恒定
' ?# W$ h; ~2 n3 }C.单位时间消除药量与血药浓度无关
+ S) ?& Q% t6 F+ hD.体内药量按恒定百分比消除
+ e) m) x9 _3 Q" d( sE.单位时间内消除恒定数量的药物
- z* [& E$ i0 J/ ]- r6 A资料:CE, F C8 |. t' p/ S2 L8 l! a3 G
+ s7 }, a8 V' u. U$ Q! q8 v49.药物以一级动力学方式消除的特点是 Q) J0 \0 u$ ~
A.药物消除速率不恒定 a( G. f' k/ N& g# }- {& j
B.药物t1/2固定不变" f( p! w4 m, u. f( F
C.机体消除药物能力有限
+ B9 [2 W: _* h, nD.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间3 b) C' v; F2 x) v0 t6 Q: y
E.增加给药次数可缩短达到Css的时间
9 {- `0 R. x" M/ \7 z7 P7 I' J资料:CD
$ N0 P- G% E' J& k8 B6 t# [: }
& {8 N3 w" k; ]" w1 h50.治疗甲状腺危象可选用的药物是:9 F- ~, I5 l i" `. [) Q! j
A.大剂量碘剂
5 l* K2 x$ P3 l9 d, x4 h! I- QB.小剂量碘剂
: M1 }. t& [0 L6 D( x o. G3 FC.大剂量硫脲类药物
3 i2 [: s' X: K& VD.静注普萘洛尔
8 G& L' Y1 z$ m$ z- WE.甲状腺素
2 i' L5 U/ T7 I, u, a, c0 T' L资料:CD5 S' U" `4 z" v* Q4 a$ R3 }" e
: F; _$ w$ C' b$ [6 ^
4 x; z$ m) x" o4 r. o
% c: _4 h# m% a: k& [6 w; p/ f
+ T+ w {5 o: t9 V! I1 V, T9 ]0 I+ z' d: j* c0 N! P
- b2 Y$ ^" X ~! [: b
1 I2 m) V- `. H. [5 a
' g3 V+ ?+ I9 w* r. h, @0 n$ O1 u" ]
& m Q5 ]* G) D/ m% ?# Y
3 K. T" o1 j W( m4 O
6 a9 V- q4 ]% M9 f$ U- W) ^) c9 h; H! a8 \0 K) z3 I0 t0 {
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发表于 2023-1-12 23:14:47
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发表于 2023-1-13 07:43:11
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