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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药理学》在线作业-000020 P/ c9 }1 j5 `4 q. b& A+ |2 `
试卷总分:100 得分:1000 W8 U+ R0 a- J9 d, `! K
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)2 j% R1 |% i* m: d* m3 T
1.药物的基本作用是
; V, ]) H* l7 s1 _! VA.兴奋与抑制作用; Z. J/ S1 l: ~; J! G
B.治疗与不良反应
6 h/ l2 S2 L& Z: r* hC.局部与吸收作用
0 W% G6 f! n% H) A7 `/ |D.治疗与预防作用6 x2 m; q# j5 p+ d: M* H2 y/ |6 e
E.对因治疗和对症治疗
. D, b& X d& v8 ~4 S资料:
3 [9 |9 k2 t0 g* o
4 J+ I& q, O! A2 {2.首过消除影响药物的; \) v. c9 a& e
A.作用强度3 h) U& Z o M2 u+ \: u
B.持续时间" d7 J& O) D& S/ a: }
C.肝内代谢, r0 c0 Z }8 H* E
D.药物消除
8 Y" O: [' ^8 {5 K3 p: \E.肾脏排泄 T" m) R. c6 e# c* I
资料:; l, a) m2 u' }' s$ N
O; B8 e4 D1 f! w* T, a3.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
! A i0 u0 H8 N* hA.兴奋作用和抑制作用
$ r- H: \0 ?1 \3 X; P9 X4 h( hB.治疗作用和不良反应6 _6 J, h( n6 Q2 V" u
C.副作用和毒性反应
; M- z/ y8 u. G) u+ bD.选择性和专一性
; N* Q9 u$ P& {# C1 wE.药物作用和药理效应. J! W1 w+ A5 Z1 y, A" E$ Y
资料:
+ q! }: E" A2 [; K: z
$ W! ], @5 l9 @( j) v4.治疗量是指
. F! R Q4 P8 B! R$ R0 ]- G0 l4 S* @9 sA.介于最小有效量与极量之间
4 x* R8 r! R% lB.大于极量
* u6 [) n, m8 d+ JC.等于极量& x/ N! Y2 D0 S/ i7 n8 y
D.大于最小有效量. M& s2 `0 M2 Y* B. n
E.等于最小有效量8 P% Y1 z3 j R6 m6 g s$ k
资料:
) s% u4 Z" _- O2 u% |0 l, y0 }
3 i) a$ x; h6 v& l' j5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
" `9 {" \* E' C5 _9 v( \A.阈剂量
& @6 l' X8 b$ E; {% eB.最小有效剂量
9 E; Z% ]9 g$ g+ N7 E# ^9 ZC.极量
' u/ O# ^ [" b5 Z4 h, l3 S/ fD.效应强度
" G9 D/ K1 S- N& PE.效能$ {- r! f* T8 H
资料:$ \4 X" y9 j0 S
6 m' G" Y/ `& k) K3 I! N& {
6.药物的作用是指- B4 ^ f! t' W7 t7 b
A.药物改变器官的功能9 e8 w6 x9 Y0 A1 a' Q- {( t) g
B.药物改变器官的代谢
( F* Z& R7 H$ L3 }1 [C.药物引起机体的兴奋效应
* _1 K3 O/ ]/ s5 M# ]. SD.药物引起机体的抑制效应
2 _" ~! O6 f: w" i& v9 U) |/ Z8 ]( rE.药物导致效应的初始反应
. {9 r& `& H6 E# ~- I% x: o4 o资料:E
- q P, @& `. U0 J8 L; D r7 @" i! A; I5 l6 r
7.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
9 O; ?& t" g& V1 ZA.B药疗效比A药差+ Q+ [( z i9 N: y6 @, ^& h
B.A药强度是B药的100倍
P2 z1 V% h( @5 N, PC.A药毒性比B药小
+ h, s) e: O- S. H7 b* o% ] K2 Q# FD.需要达最大效能时A药优于B药
J! e4 e$ U2 c2 t/ R0 Y4 f JE.A药作用持续时间比B药短" C# U) J+ Q" V- ?* E: q9 @+ d
资料:+ g, a5 T1 b- S1 V! B* b' A. A$ ` d7 @
. P A* X0 F7 [6 [0 D5 _( _/ j
8.拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是' O8 B* [4 g5 o' v4 R
A.美沙酮
. V0 Z0 c. c/ TB.肾上腺素7 L& p; c+ _ F& y
C.普萘洛尔
+ X% |+ k+ d% y) c: VD.纳洛酮
. r. s' t; _5 n; dE.哌替啶; F( q& S8 e8 r5 P
资料:$ T( L! \/ Y9 V5 C
4 a9 H! U- P+ K$ i3 v( z9.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是( f- T, Q I7 [/ D7 `; F9 ?$ _
A.氧肾上腺素: c4 x' h0 F5 s. U3 h Z- Z
B.麻黄碱" Z" {: o3 L* K2 s
C.肾上腺素6 J8 U" M* V1 ]; |0 ~6 a* c6 ?
D.去甲肾上腺素
5 m; K) _2 M2 @+ T ?: |E.多巴酚丁胺3 A* }$ G9 r* y, B1 Z
资料:E, w ? ^. u9 v/ P! _& [6 F
+ h0 X% ]% d/ h; t( k- N
10.丙咪嗪最常见的副作用是
" n9 N( z+ I' p! p& J' i: OA.阿托品样作用
$ n9 F5 J% `, N; OB.变态反应
7 y& \8 @1 V1 o1 c) R5 a( kC.中枢神经症状' I3 F- P% D- |9 U1 O
D.造血系统损害( k+ }" _/ S) o( [
E.奎尼丁样作用
/ l0 P7 o) Q s- T* z" e资料:* [% t$ i& \# s9 \% K
# @9 V. H$ _! G2 D; j
11.阵发性室上性心动过速首选药物是/ {3 ~- F$ n4 R% U* t9 {& U# m6 L
A.胺碘酮
! j' a+ s( v! A& O' J( X gB.奎尼丁% j F- c2 z; b! H
C.利多卡因
, V; i2 z- D9 r+ N5 J) {D.维拉帕米2 k t8 w+ W5 ^, A& \$ B$ n
E.普萘洛尔
/ v8 v6 ?7 v! b. i% } U2 [0 m资料:
3 @! Y% ?% B5 b, F5 z! O. N- c$ S1 ?( G1 |7 L, H( }/ u, u
12.药物肝肠循环影响药物9 X6 P* ]) O3 y2 F. ^
A.起效快慢) e& n: ?4 `; l3 z
B.代谢快慢
2 L& z7 } f1 p6 _, n) w3 t; wC.分布5 h" D B" Z' E( H1 N, N( i* i
D.作用持续时间
8 I$ w+ y* w& L6 AE.血浆蛋白结合: [& D& |: P2 r7 P* G
资料:/ v7 x9 b6 X0 u
/ x6 `1 g3 F1 C$ ]% H# o13.β-受体阻断药能引起+ o; M6 d$ w( ]: X
A.脂肪分解增加4 x, Z2 z4 k4 w* B9 Q3 G
B.肾素释放增加3 N! s, v& }4 N; ]# Y( k, _7 S1 R
C.心排出量增加
& X; m6 t9 A k+ H7 BD.支气管平滑肌收缩
1 x! e! b1 u# H2 Q- J6 mE.房室传导加快
+ X- J* w8 {6 O$ v, y资料:8 L" W5 v% T: R; S5 D
! |' C, z. I; ^! ~6 N' G14.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是# a( ?. P; y8 U$ V3 x; {/ q
A.被MAO破坏' l3 P0 J- L- E# x& N$ l) z
B.被COMT破坏
- ^& h" z) @4 W' ^0 ? H0 sC.被胆碱乙酰转移酶破坏! A9 O' b* J7 c( Y3 i. H
D.摄取1
9 C8 Z& R/ m* G. \E.摄取2
0 m+ [6 d5 ^5 l$ P5 F资料:4 z! \& T- r% {& h
. q3 a2 A7 M/ e7 p9 u( ~
15.可用于斑疹伤寒感染的药物
) M# w4 m2 x( K. XA.四环素: T" j- S8 i7 f- s! @
B.青霉素
: v+ c( h& \. Z5 |4 W% K0 q( ?C.红霉素
' @; t9 ~" `6 v1 \+ [! `D.庆大霉素
* H2 P( S$ K& \E.阿米卡星
) D. X" h3 w/ ]) b+ x资料:/ P4 v, F# z! l! M1 s$ ]7 L/ k7 [
: |3 g7 f% I) Q16.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是) @+ y' r, i5 @) U
A.奎尼丁
$ l& x8 e- J [! i7 d9 aB.胺碘酮% h- Z, U# h+ ~2 V6 o0 a* z
C.利多卡因
! O4 A& A5 |1 v8 i" \: GD.普罗帕酮
" a* y# s) m5 CE.普萘洛尔- U6 w; {2 ]+ D9 v! m' B2 {- V7 K1 p
资料:. A1 V/ z% ~0 s* K0 l
6 G) h [6 d0 [* c% f- e17.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
1 t; K% H( u# I. nA.氯解磷定难以进入组织细胞内8 N# L7 D( P8 z8 K. }+ t" `& J
B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
( R, K3 E! P! h* G# b) jC.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合9 M+ G' W+ E3 E6 M/ |% }
D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化"$ \5 z! S. e0 V' X$ b: c! ^
E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
' P+ V- t( P9 J6 K资料:7 u( ?; M8 c- Z/ b, R
' A& X' r& m) N6 Y
18.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服* g% o) w5 n$ ]1 F' U
A.维生素B65 D0 V; A" m- Q/ {6 @* u! A1 _
B.氯丙嗪: I# ^& r. g# ^
C.卡比多巴7 f E- E K# P! O
D.利血平% t B: _6 [' s4 r5 c+ f/ m
E.地西泮
/ F0 w. O P2 e5 Q% I资料:
; Y. t; j7 e5 y( c9 i! g% x
8 F+ J) U4 T) D# J Y' V9 @" S- |19.抗炎作用极弱的药物是( d( k! t2 D- k5 ?
A.保泰松8 W1 H% V5 F; g# v* C$ m. [6 r. E7 L
B.布洛芬4 b% P) t3 ~0 w" f* E" i( {0 H" ^
C.阿司匹林6 F! k/ ^; P8 c
D.扑热息痛) R: ^( R2 O: V. }) ]
E.萘普生
1 R" j5 q3 y* e+ A9 C0 o; m资料:
; V4 X: [$ C7 p9 G% H9 {5 {. I3 \, o0 j0 C3 |
20.治疗肺炎球菌性肺炎首选
* y) J p/ x. b# i6 F& c( R1 pA.青霉素
2 o" b' c( V$ C) iB.庆大霉素
9 e8 x; Z# W( Q) ZC.红霉素
- I Q9 e# J! S3 PD.四环素
v( _- T2 g! ?: J# ~E.氯霉素
- w: O0 H8 x6 Y; f# _( y$ w$ b. H资料:
0 m. d* p; a( B# B3 _9 R0 t# Z
+ U4 p. E/ w9 Q1 ~3 M/ z8 Z21.糖皮质激素抗毒作用机理是:
; M: G0 _% L2 v' n5 EA.对抗细菌外毒素
- b/ d" x3 d2 \, g; P6 `B.中和细菌内毒素
- k' |0 |9 l$ |C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
* E6 D- t' a' ` P3 {2 V& AD.加速细菌内毒素的排泄5 u! l, S3 x* p) o/ n; ]- {& h
E.加速机体对细菌外毒素的代谢
7 w1 U1 f! }# H8 h- f& E% r/ b资料:- f/ D' D5 x; ?; x; E( O
$ Z1 m+ @ c5 |' |
22.吗啡药物注射给药的原因是( I7 o3 L9 f' l ^, X, G8 f
A.首过消除明显，生物利用度小( {, z. d3 S7 r" E$ C
B.口服对胃肠刺激性大( {6 {! P' m1 D' P4 Y& \. o
C.口服不吸收9 b" O3 I; O5 i6 h
D.易被胃酸破坏/ L" t- m" O% N. z+ ]8 n
E.片剂不稳定
/ f" Z/ m- \9 H) n" H资料:
3 z$ Z8 @7 m) z9 B1 P: u4 v6 H
* q! H6 G5 M; M" S" @23.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
1 u: i; g: }8 w" dA.激动窦房结β1受体& j; z: i0 E. t: ~$ R' w
B.外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经8 n+ Q1 l: z4 c! }6 S
C.激动心脏M受体1 ^* l: y) I$ C8 @
D.直接负性频率作用' Q; s+ F5 j' a
E.直接抑制窦房结
, O8 V% n% E1 S资料:( W0 ^- J( K8 |% Y1 D
- g& b' C( Z# n6 _24.酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:
# H5 j* ]' O# yA.心脏收缩力减弱，心排出量减少7 U8 Q) K9 \/ {8 F4 a$ }% F+ {) ?9 B
B.肾功能降低0 G" O( ]$ d- B: r1 B
C.胃肠功能减弱，引起消化不良
) p# g/ A6 T2 P7 d0 }7 p# V6 v. WD.直立性低血压
0 T. r4 g8 j, i- I6 u; }: [" ~; UE.窦性心动过缓6 ~ l, e+ n3 G3 n
资料:
; ~# J8 A/ ~7 c0 i* v2 o2 \6 ?6 T7 Q
25.心源性哮喘的治疗最好选用8 e4 @% S4 E7 L8 ^
A.纳洛酮
* L0 ]% C" C, x* h7 E; x$ OB.芬太尼
: x! }$ G* e* W4 e9 [1 G; j6 Y* fC.吗啡
. Z. i# g# \4 X; z* O& z2 I% |D.尼可刹米
2 A) _& g) _ I2 w, V' @# y0 \E.地塞米松4 N; P; ?! s! ?/ T5 [
资料:) u, K1 u; J. @) L% ]
2 c7 Z+ M3 {# A26.药物与血浆蛋白结合5 [: x8 f \% {5 \: W
A.是难逆的
5 S4 g8 Z8 B# Y/ u" jB.可加速药物在体内的分布
$ { Q* B7 L# Y% y# j% eC.是可逆的
" [# w+ N2 @1 t/ ^- ]! AD.对药物主动转运有影响" T, _$ I! m7 k. L+ A4 f4 W$ G
E.促进药物排泄
\( w& m2 X, [0 m3 T! N1 |资料:
; E- C5 m/ P: @9 n2 U3 G. O0 l' P1 U; r: O
27.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是
* F% t. P( r. jA.直立性低血压+ C: x9 _3 e* z1 C& J. s& |
B.过敏反应- {) w9 Y, }5 P$ @: N- I- P
C.锥体外系反应6 M9 R# O+ s% x' }
D.内分泌障碍% Q. `6 k, I7 r: g* p
E.消化系统症状6 Q( m8 \" u+ n" K
资料:3 k/ z* A: \8 j, e. h0 r, l& p% N
8 i7 }$ m$ E, a+ J! z/ m
28.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
* K) V, S) {0 O' dA.0.693/k
$ d% p% h$ ^% P- U) CB.k/0.693+ O/ F$ e3 d E3 k7 T
C.2.303/k
. ?/ }3 m4 s( g% K0 h2 ?8 M0 PD.k/2.303/ H0 ]6 I6 K% m1 m9 d% }" }
E.k/2血浆药物浓度
0 D# t% W Y7 {& ?$ P资料:6 U3 Y3 Z5 {* _
! _3 I( ^8 [ V- p7 b7 d9 |
29.适用于铜绿假单孢菌感染的药物是
" F1 k% P$ v" F! P! F8 o/ O; DA.红霉素; Q3 c2 w/ q4 q: H
B.庆大霉素/ S3 m/ j1 j4 w' T" Q* v
C.氯霉素
1 a4 ~- ^0 ], G. ^D.林可霉素
D. z- ^ w, S: Y8 W! BE.利福平 K. x; V- Z# ~% m! c
资料: J4 B( J0 R; Z- W- z7 T
% i& ~1 ~5 s* w$ m; P0 e
30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是
7 _2 f. ~- @) k/ G4 u' bA.抗菌活性 E7 O+ R- S2 w* j$ F
B.抗菌谱
4 d% U. t- l( o5 z. U# \C.抗菌药物后效应; K. l1 x7 j( ]) _, `* C
D.最低杀菌浓度
9 i: _; n5 H- o7 z1 |& vE.化疗指数
5 j1 f2 ?8 \1 J资料:% Z. [* g' u+ Y) z
* y i3 w' |- ^( P
二、多选题 (共 20 道试题,共 40 分)
' V. d4 D7 F$ }31.属于对因治疗的是% r6 r# q7 P1 H5 m, b! ~ a
A.青霉素治疗革兰阳性菌感染
: B$ T, f& j4 ?B.肾上腺素治疗支气管哮喘
6 O8 h$ c# l2 Q6 iC.哌替啶治疗各种疼痛3 ]8 S8 o3 E. C
D.青蒿素治疗疟疾$ Y' D% R: G, b2 }& ?
E.硫酸钡胃肠造影& o: O; o9 P- j1 Z& D6 J
资料:- A |! c8 F' g1 U
' h3 u) L [0 y; ^! C- l7 f9 c3 O) a
32.竞争性拮抗药具有如下特点: J1 a% ?- o- x0 ?8 q+ y3 N& `6 U9 j
A.本身能产生生理效应
m; J/ t9 W) o6 k8 HB.激动药增加剂量时，仍能产生效应
# d/ \3 P1 {0 uC.能抑制激动药最大效能% i4 G X3 i. s, _0 W2 ^
D.使激动药量效曲线平行右移
& ~+ j8 N9 E6 ?! A( a7 p7 `1 ~E.使激动剂最大效应不变
4 Q+ X5 z0 h9 r& m资料:E
8 S6 `& J! Z9 Z. X+ n
. h" f2 \2 J# h- I, Z33.以下哪些参数是量反应的参数) v* b. M/ D9 D9 W0 H, [1 D8 B+ {2 d
A.半数有效量
) n+ A2 @% s" mB.半数中毒量
' E- _: Z9 v8 K0 D' e4 J) u" Y- mC.半数致死量6 Y9 a7 `0 G( |& [
D.阈剂量
' e2 |4 U* X3 I4 ^E.等效剂量
3 N" }/ h! V3 }% Y7 @资料:E3 }+ m: ]( B7 Q: H, m
/ X! v' B$ A. Q, x; ?9 U34.药物与受体结合的特点是
: L1 z- c. p0 z; TA.特异性) n& g! m$ ~/ n% Z! P$ I2 A: b
B.饱和性
9 ?+ H, g( r2 ^. qC.可逆性
. z, s' I8 t( J1 I1 _D.稳定性
0 V; i+ H+ ~* _* jE.竞争性& n5 Z& U( A: w) j Z
资料:C3 f- t1 S9 M+ n
* p4 Z( b# z- d n3 A0 H$ @1 Q
35.苯二氮?类药物作用机制有1 x; \. Z/ X# W5 Z
A.促进GABA与GABAA受体结合7 ?' Z( d& E& D8 F( I
B.主要延长Cl-通道的开放时间2 i) [! w. S3 ?1 b# B
C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体
5 I' U2 P) M6 a$ YD.主要抑制Na+内流
! F q% y# T- [" x. n" ]3 |1 DE.主要抑制Ca2+内流
- w5 h; `5 [) i+ @$ }% q资料:C0 {( y6 k& q( H- u: h
1 H4 }* ]/ H& T36.传出神经系统药物的拮抗效应可通过1 ?) ]' @+ a6 a
A.抑制递质代谢3 v/ P4 g' C2 E
B.抑制递质的释放
: g% z. J5 q* ]6 x: [2 mC.阻断受体
6 T) `$ r( Y& |. n1 _+ ZD.促进递质的释放
0 i- Z& {! F" q* ~6 c# ]! mE.促进递质的代谢
: I$ P/ K# }3 g7 b/ n1 _& p6 r资料:CE
* f1 u b" l0 p% o2 @+ h% P# ? v5 Q9 K5 K+ b. J( `1 z0 y
37.注射给药硫酸镁的药理作用是% b2 Q6 N# o# [5 D- i9 [
A.泻下和利胆作用2 y% a+ e; |. L4 y2 A, N# j# c
B.中枢抑制
* E f& Z0 w1 Y$ XC.骨骼肌松弛
5 J" `. e c* a' [/ CD.扩张血管
" j$ [( e9 @5 s6 b5 O* {E.抗惊厥作用' V6 A( f/ Z6 W' Q1 A1 f
资料:CDE0 F4 H7 h8 W6 |6 ?2 ^2 v- A. @
: m/ r! _0 ~2 k; J8 l7 y7 @38.对下列药物正确的描述应该是
! G' I% X! Q' S* s9 OA.甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出% F* J" W* @( P6 b$ S3 L
B.胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解
$ h4 S5 z, q' Y- w: sC.甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出+ B% N9 Z0 [/ k' Q
D.氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长
! j+ w% U$ Y8 L' i n# p5 ], B* mE.胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关
: c; x9 F8 [( o/ J资料:CDE1 K) g8 A& e/ P: D
0 y7 D3 u# y; C* N* z+ U
39.氯丙嗪的中枢药理作用包括
+ h c+ Y9 w" g8 w3 v. Z3 P7 EA.抗精神病, Q, M! D, V7 B0 q* h6 C- _
B.镇吐
0 u8 V4 r- w$ vC.降低血压
' f0 [ E4 Y2 M O3 ^! ?D.降低体温
, L1 _. D: R6 A/ O+ O) `E.增加中枢抑制药的作用
$ Q' ~% u! v L/ {" f资料:E4 k& n2 W4 P" h# ]% C
! h( u8 H' f# u& b# S40.胰岛素常见不良反应有
1 k+ I$ h1 ~; K' c5 Y" d# p# K& yA.胃肠反应! H) t- c5 f3 x F7 l2 G8 Y' ~
B.低血糖症( B* N# t( L. I! y+ G
C.胰岛素抵抗& u/ X5 J% v2 f( r1 o( @
D.脂肪萎缩
8 J0 F! L0 l0 m1 l7 qE.过敏反应
7 }% `, i l( K资料:CDE* G' o$ v4 v" ]6 e9 E& m5 ]+ s
! y; ^! t/ m, k41.应用抗癫痫药的注意事项是% N t1 L; X$ h3 {9 z. z* |+ R9 D- O& h
A.癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药
( l- V6 ?+ F; m$ T* ~B.若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防
* F' G1 t6 ]& X b2 y8 D4 Y/ zC.先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗
+ \9 n( x3 ]$ M \# d0 a% A- ^D.必需换药时，可采用过渡用药方法
1 a2 ^ H& \& [: V, VE.症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药9 | \0 v' Z6 R6 C- s) q0 o
资料:CDE& s. Y7 E0 B9 |5 L- p
3 `3 c q+ V; \' H* t0 w
42.硫脲类药物的药学特点有; o3 m& _. M3 y/ Z+ Y
A.对已合成的甲状腺激素无作用* x! `: \3 n2 _$ L" e! \( r( e
B.起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常
$ Z' F- Y- F$ U+ z5 l5 [- f/ mC.可使血清甲状腺激素水平显著下降
0 g4 |9 @3 ?: u; n, x6 jD.可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小
- {6 |1 E) K+ I& Z WE.可使腺体增生、增大、充血' `( _: J6 H+ U* U0 D
资料:CE+ A! [& u+ O2 T. ^4 ~: m
! W$ Y3 A7 n% Z" m- `; h: z/ z+ G43.甲氧苄啶与磺胺类合用可使
/ {: P/ M- V0 v& S( r5 a LA.抗菌活性增
0 }$ D! U. ?/ l/ ^- hB.耐药菌株减少* s f! U. b3 q, O6 b
C.抗菌谱扩大
5 r8 v4 v5 e. O3 bD.作用时间延长7 e- p* I7 N5 O
E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效% G+ W$ D" C9 b, F
资料:C# r6 V& ^* a( ^3 H+ p4 w, D
/ E+ ?: p, q# I8 f/ k3 ~% ^6 ^+ f44.大环内酯类抗生素的特点是:' {6 ~, F! X& j( B% ]+ t
A.抗菌谱窄，但比青霉素广" V$ Y8 A" f2 x6 m/ X
B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
, G u* |& l! C/ n: VC.在碱性环境中抗菌活性增强6 N) L3 {: j0 r1 ?$ I+ h0 v3 Z$ O5 ?
D.不易透过血脑屏障3 F, s, [4 o# ]5 R/ u
E.主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
8 @. W4 E1 M1 {* l+ @" I, k资料:CDE, G' j9 l4 L9 E; ~1 A
) f6 t3 S# ?- ^/ A) [
45.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是% {, R* k0 p7 C, T$ V
A.口服难吸收% w I, ] y8 Z" r- G6 J9 O4 h" `
B.主要分布于细胞外液 T1 p- f; I1 @" h$ C7 F
C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比+ R4 U. y9 X" X/ R4 z' f& r
D.肾脏皮质浓度高- T7 W3 M8 A, R% Z- e4 }0 Y
E.90%以原形由肾小球过滤排出
+ F9 @1 C; u& ~- _' U: z/ m( c资料:CDE y- f4 w* W, w0 w
0 R! Y! b3 Q+ s
46.大剂量碘的应用有# B6 O5 I _- y5 P
A.甲亢的术前准备: c. K$ { J: ~& o3 D( K
B.甲亢的内科治疗! r# T6 U* J/ Y" f, T
C.单纯性甲状腺肿
* Z. S$ g9 G0 d" D* L5 r9 i9 U, Z) [2 lD.甲状腺危象" k% [3 o; Z/ e4 }: b
E.黏液性水肿+ n% Q2 Y, w% R7 V5 k
资料:% F& U0 R5 R8 U* O5 f5 ^" A. A, @
4 Y- f n. x2 A
47.下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物
2 }1 f" A7 [( n8 CA.妊娠妇女
7 P/ I4 a( c& J2 I! d9 ~* SB.未发育完全的儿童" v- A. r4 H+ Z7 ^& D! h5 \
C.有癫痫史的患者/ W- S4 N' F: h% L
D.服用抗酸药
% |/ z6 F8 x. P* m4 s( IE.对青霉素过敏者! f3 N K! J4 d0 h
资料:C" ~/ l, n: M3 B
( Y% `% t I' g" P. j48.药物以零级动力学方式消除的特点是
1 n8 m) O+ U5 G; RA.消除速率与血药浓度无关6 L8 p9 e' T S6 r
B.半衰期恒定4 k) T- [6 w0 G! O- I8 f
C.单位时间消除药量与血药浓度无关0 v0 h- C& f& \$ H' S3 X
D.体内药量按恒定百分比消除8 v9 t- G+ L; m x$ @
E.单位时间内消除恒定数量的药物
4 H1 C& g) r/ J! i( U资料:CE/ ~' C8 |1 w% @; b1 A3 t
# I2 r0 S' O9 T- w2 ]49.药物以一级动力学方式消除的特点是
! N+ G2 e) J% e; c9 D4 K& t( F2 zA.药物消除速率不恒定+ ~: k B6 ^; R7 C% D
B.药物t1/2固定不变9 g1 G1 O; w y0 W# v. U; g3 F% C
C.机体消除药物能力有限: }& A* l9 A2 \4 U
D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
% s) G8 H0 c; J) g4 z. |% Q5 X/ JE.增加给药次数可缩短达到Css的时间
3 Q9 D9 F |7 ~8 W. {! y* w资料:CD# h6 l* y9 R( T7 U
3 T7 L% B3 w. i" X50.治疗甲状腺危象可选用的药物是:
9 w* W: }5 u, l) PA.大剂量碘剂, _6 r7 d! \ s7 p# u1 B @
B.小剂量碘剂
5 f" f( L$ C PC.大剂量硫脲类药物
; b4 q. z! t6 h7 [9 g% B) P' ND.静注普萘洛尔
' W3 b @2 p0 ?, w, X9 `E.甲状腺素
# M3 X! T& J) B资料:CD8 j* c. D9 X8 s' j3 {
" M: T& c- e9 r- }6 y" ?. f: z
3 A: c5 l/ A* l5 }
/ F0 Q* S' |+ y
5 ~. \& z5 D, S6 i5 [6 K$ V# Q; v" o$ Z' o: B& [
) J% B6 q9 a' P
* d; Y% _6 _* c/ U
+ r! n0 R5 Y: q# I6 h6 z
' o! f l2 P1 U8 l$ Y) ^5 Y
8 M! f" K5 u& |8 w2 [# T: X E U. ]0 n# _3 F7 R, ]4 ?1 o2 a
! s5 p/ a) Q4 s8 A) S
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发表于 2023-1-12 23:14:47
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