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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业% y: \# C6 w% F" U: N \3 J1 x R5 `
试卷总分:100 得分:100
' K4 y* Z: u0 p: d. G7 R第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
) L5 C" Z" X+ c4 F6 vA、水溶液易被空气氧化变色3 c7 A" l; f3 I$ z: j/ B
B、水溶液显碱性
7 I& a3 U3 N0 M" }- BC、易溶于水
/ B/ F, [; }. y+ sD、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐0 T5 @ v( Q1 U% _' L
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
8 [) B$ c. G6 x# C6 {5 H正确资料:3 F G! i9 J. Q; W
; O4 B7 `3 @! V) P0 ~7 Y
7 \. N# q( `& W: R' l第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是; I+ n1 b. C1 _& j! \
A、苯妥英钠8 M, @/ C$ u+ @& E
B、卡马西平2 Y: Y6 A1 n; Z# N7 w; q
C、地西泮/ T: ?1 Z# u9 [" k' {* s
D、丙戊酸钠
8 X ~6 U3 p) T( s6 P- |E、异戊巴比妥
; o2 a4 Q" `5 L$ f" ]# j+ E; H D正确资料:; L" t) V6 ]) ~$ b
; x, J4 \8 U) r& d
4 M" H F/ l1 j8 V& t7 q H
第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是/ c$ G9 [- U1 B3 \( F) w* Y0 o
A、中枢兴奋$ H, Y/ |8 h6 g% Y. Z/ Z6 b
B、消炎镇痛
1 |; k, }6 Y' T! f: C: zC、抗病毒
7 ^4 Z: e) w& j( a6 c0 E/ |0 aD、降血脂
/ t" x- v8 m# t# ~3 CE、利尿
8 q8 n" q Y3 e y2 \正确资料:# }3 F3 V# f! H0 ~+ i A
' }+ v) [ [4 f- y9 \3 {
9 {. ^4 i9 q v- p
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类2 u8 Y7 o6 O% h9 k: P7 L2 d8 }
A、氨基醚
5 P: s. P2 Y) p" ?B、乙二胺
9 W6 R T) D d% ^ x0 AC、哌嗪
" b! U. d3 B( A6 E9 X# k. ~D、丙胺
4 {8 ~3 E) L5 S- W; g+ b8 |+ x7 NE、三环类 |+ r2 v! M9 W
正确资料:. A4 d5 @" \6 g0 {
. G! ^8 z7 C5 U8 ?7 J. C/ _9 R4 a- H( i$ [( u
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
9 Z, R- ]- w+ g) JA、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具/ \5 w6 p6 ~1 V
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具) t3 o0 W: M4 ]+ _6 d2 e, Y% A
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
9 h& @# ^2 N- G- y1 }1 g! zD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具! G/ i7 Y3 r2 ~
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具# S+ A; s3 I! O9 q2 \1 q
正确资料: N/ d0 f+ M! N) ]* {$ V
" j5 K5 ]* U( {% E$ L! p% I" o3 }
+ A2 ^0 \7 _. T0 W7 u第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
; f1 P1 |" X: L% ? g3 AA、雌二醇
( W; Q' i6 p* _3 r. X, `" gB、氢化可的松
: v1 Y* `3 g9 j% [C、苯丙酸诺龙 Q1 o% ]! O$ R/ N8 p0 Q
D、非那雄胺
6 a1 W8 ?5 n6 w) S. B2 ~5 {7 uE、黄体酮0 ~$ ?' v2 ]3 V% Q' ~
正确资料:4 k) }7 W! \$ }3 m& X7 c
! f: g* c0 g3 A9 d; u* t A: A5 j) c9 ?1 N$ V: f
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是
* S0 Q4 s/ q2 H+ B7 c+ lA、盐酸普鲁卡因
9 s6 p6 J; g1 t, \* W! T/ ]B、丁卡因+ ?6 d8 d j; l& R6 a2 k& g
C、盐酸利多卡因: r4 J) L( K+ L+ @
D、布比卡因8 F9 K' M Z% }, f8 d* y
E、以上均不对8 i: h5 `% y$ x
正确资料:' f$ F0 e. ~6 k5 {) H
! e4 s0 `# Z+ [6 b5 j3 m
: H2 w7 W1 R! F第8题,阿司匹林是该药品的
1 k! o: B$ E4 v4 @; c, kA、通用名
. E+ l/ l+ T& I* |* M* S, ]$ lB、ＩＮＮ名称7 o2 C) j- t7 r& ]2 H
C、化学名
. e3 n, v- W$ U3 k, rD、商品名 h( u. q# N! U: b, Q6 i- \& w
E、俗名3 @0 Q" J, H# I
正确资料:, Y z( i5 L7 O
3 v) n }) z5 j8 s+ T6 ?
2 g$ m* o. R `9 y9 W' V: s8 f第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的; Q6 \) k* j6 r* t& L) i
A、通用名
0 A( e' ~& p m1 V uB、INN名称* u2 W6 m: p6 K0 q! _# b3 A4 z0 |/ O
C、化学名- v5 ]$ f' Z w! |* |6 \/ q k
D、商品名
/ d+ z3 Y- W7 h b& D8 wE、俗名2 x# m' B& D( X
正确资料:; g' ^; r) G7 C
7 e# E: t, n8 j$ _, [' D
3 k2 ]+ [; F( j. y( W" S; V资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？) H$ E( |# I2 F( H( W
A、发现与发明新药: g E* K7 B0 g
B、合成化学药物
2 Y1 \ V! I2 MC、阐明药物的化学性质 B- a5 M& r, p
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
9 ^: W+ N+ p, VE、剂型对生物利用度的影响( _) L5 S, R( F7 l7 P( O
正确资料:% W o1 E2 [ S6 M s
# A9 i* {- o' Q; J
- j; f' u7 R& V, k7 U第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
4 Y ]$ C2 G$ W. L! |6 _# fA、GLP
$ F: s& |6 P9 I1 PB、GCP( v1 z8 [" [4 J% A A- X! F
C、GMP- s1 o& Z$ I4 i8 i9 B3 B, b' \9 V
D、GSP/ N/ t8 @8 `; a' `% {
E、CAS
4 [) h/ h0 b( Z" R( ~; F/ i正确资料:( Z/ i! t% u ~' V, o2 T2 I
1 |; v( s" I( C% l6 D8 F8 l# i2 x1 Y4 c2 V8 w& i( t) M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
0 k% L) m; w$ ^2 Q8 g* dA、药物和受体相互键合作用- B4 ]! r/ z) n& \
B、药物结构中的官能团' N& k# v8 p7 m( v
C、药物分子的点和分布
/ I7 C- O8 b6 U2 J6 i* F( zD、药物的立体异构体
; u. s8 g! H& gE、药物的剂型* [# t% |. t! x) j% g% {
正确资料:5 f! p8 z- Y) R$ ]( x3 \% b
2 i7 I6 k9 ~6 K; x L8 |( o: \
0 k: C: E& t/ M) C" a第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
1 N+ h$ E4 N# cA、分配系数
4 n$ i7 F6 y7 N8 BB、溶解度
m2 T) ~5 } c& xC、解离度 b8 m% P5 @6 e# m
D、熔点
1 d7 }+ Q8 w6 s2 L' |- P; hE、热力学性质
- o1 @( J0 g8 O" `7 a! b正确资料:
- [! H2 Q% [( @% s& E1 g% Q9 ~6 O' h2 S
* ^ M& |6 k7 \! {" b. {
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢! [* S0 `& A1 ]% Q8 A2 q: ?' T4 n
A、硝基还原为氨基
. ~, J/ W. J" AB、苯环上引入羟基7 r! [1 G9 ?* P$ e5 t
C、苯环上引入环氧' {) o( N, k3 A! _" }5 b6 ~* U
D、酰胺键发生水解
% S! e7 S/ G8 F% L8 |( `7 z: _1 ~E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯8 ?; F; J, I; i
正确资料:/ q( r: d" m0 b+ i6 M
. |& h7 R$ e A* y0 o; `. w4 F7 G, s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是6 f1 z g2 P) n/ r2 ?
A、舒巴坦钠( t& ]; i1 d( Z2 M: }3 U) X
B、克拉维酸
2 p; i k# R/ `4 {5 yC、亚胺培南
. I& R' E+ `8 P& N& R% z: ^D、氨曲南
8 J+ m0 [7 e8 `) y' B R7 IE、克拉霉素* F* |8 f8 |) v! F
正确资料:
; b* u F0 X3 N* [! h" L3 K1 M& Q* ], t) ^0 T& s. W# I% Z' P
7 y( U; e6 N3 d3 X% g) Z0 N) F2 u5 ?第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
' z' X) V: E* |5 J; xA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸% n7 t; m' Y6 p- H5 H0 K/ c. ?1 |
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸5 M1 z- L$ C8 @& t8 f- v
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛, `' t+ @+ H2 J; M. ~5 i- ~% K
D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
% ?0 K7 Z3 {* C$ Z- a9 n2 eE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
+ y% f$ G- m7 U, j' L! ~正确资料:
# H O4 O; u8 J0 G, X: p" h9 J6 \, U
5 u5 { `: l) e' `第17题,引起青霉素过敏的主要原因是% D1 f+ d8 U$ ^$ X1 Y
A、青霉素本身为过敏原% c0 ~& D( @. l( d* g% W
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物) G+ r3 v2 U8 P( l, ~7 o0 ~
C、青霉素与蛋白质反应物- n$ O d1 A4 b* W3 \
D、青霉素的水解物
- V0 ^" m0 _' V8 wE、青霉素的侧链部分结构所致
8 p9 O: t @, o2 K8 f0 i4 u! V1 U正确资料:1 }$ ^( g2 u, X9 Q
3 P! u6 n3 S# q. x5 _' t; S/ T$ h/ D- o) `/ {
第18题,罗红霉素是
* s( p- i3 I- c! Y9 O1 w3 vA、红霉素C-9腙的衍生物( p5 H6 l7 u- N
B、红霉素C-9肟的衍生物
0 V3 ~5 a( x* s: W9 xC、红霉素C-9甲氧基的衍生物4 Z; x) r4 l3 T7 n9 d
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
N g& {7 D+ c. C+ D5 PE、红霉素扩环重排的衍生物
# j: ~8 I6 u5 j8 S7 q; E# x* b& K正确资料:$ \: g' P% C( O. G/ Y! s, E
3 m! P6 [3 Z) c$ T( }$ Q
7 u s9 Q& ~: p6 U3 w" J! [第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是 b2 Y- A' y# _( p% b0 [
A、6-氨基青酶烷酸
+ I$ {5 V, ^$ }8 b! V* rB、青霉素0 i9 W/ _% X0 o
C、青霉烯酸
' m8 @+ G. s. s5 m$ U8 KD、青霉醛和青霉胺
2 v& J3 |! b5 U, N( u! CE、青霉二酸
* s7 D0 u: P" [2 r4 i正确资料:
j. Y: ]& f; C! V2 [3 S! W5 G. r# b# M2 e* |1 D
4 f& Z, f6 |! f6 ^% ]. _% G
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
) }/ b' d9 M; s, h$ H: A2 v$ n9 zA、抑制二氢叶酸还原酶( P' N4 b0 p( r8 Z
B、抑制二氢叶酸合成酶! ?9 ^; Z+ d4 g$ H
C、抑制四氢叶酸还原酶$ b3 z; x; ]4 Q9 O/ n, O1 S
D、抑制四氢叶酸合成酶
$ T9 @* a& @4 dE、干扰细菌对叶酸的摄取 ^8 z5 f2 t% m& U
正确资料:) O4 I4 l" [4 i- L8 Y+ ~
. D0 \0 b* y* T; o
1 L: d# d4 U7 g; x7 S
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的0 Y3 t0 E6 C$ m( n0 C) U) E$ ?3 Q
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
* T! a9 S1 e! W" l6 a& WB、2位上引入取代基后活性增加: z6 q+ |4 A+ Z* M; \! b
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
6 f0 Z/ V, k( [" H) c6 ^1 _D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
) T& V- N* s) ~& n" R0 u. e6 ]# |) qE、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
+ i, @& ^0 ^) d$ k- y+ Y正确资料:
( m* w( n. T! R/ j( m) k3 c7 @' s$ X& I w y- X4 E- K" O w; e/ I
) Q$ v3 N! \. }/ W6 {
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是4 b! t1 p! n. z5 C4 N
A、吡啶: _3 N' L8 [1 [& `+ K; F
B、肼
# T% ?3 }; c4 f0 e& L; Q& m0 vC、氮气
+ j0 W: j2 O2 i7 D- [& Q7 ^! pD、异烟酸
' }: N) Q1 c: G, GE、吡嗪酰胺
6 Y+ R+ b$ e9 ]! A# Y( `正确资料:6 K" e% u7 H# H$ r/ A- [: b
; c7 W; O! S; ^$ `, F: ~
/ K- t0 q) Z3 _" `3 T4 v2 [9 n
第23题,抗生素类抗结核药0 \$ B4 `. y7 V, O4 G
A、诺氟沙星
( M6 F: O4 b4 d- ]% zB、盐酸环丙沙星
8 q8 \1 a$ T& R8 a' g4 ~4 SC、盐酸乙胺丁醇. J( n! `# t7 b
D、利福平
; |9 s4 X0 B7 E" fE、氧氟沙星+ L+ {5 \3 O4 P" }
正确资料:
! t) ?' z- W0 x$ B
& y6 B( p6 ]; z& p1 T, S) u# S$ y) n8 n. U3 S8 ^
第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是6 a! m6 M% E( h# A1 p5 r
A、硝酸咪康唑2 W6 Q' H$ H3 W/ `. r
B、酮康唑
$ E9 p5 @7 \4 {7 m, pC、伊曲康唑$ a" q6 B3 f" t# m
D、益康唑
& m* {' m |) V' `# t% ]: T kE、氟胞嘧啶
' `8 I- N6 _& L& o& N( Q正确资料:& Q# S; `/ q5 K
- A% I* _; v* \' O
: v( `" ~. ^' A7 a资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中. l( B5 p( ?+ C% W
A、含苯环
7 ]6 H" x8 J" `/ _B、含过氧键1 p- f! o4 ]2 |
C、含双键+ {# s7 `( c/ O" @4 j+ _. x
D、含嘧啶环
% r: j [) d' p9 U7 G. i& t kE、含喹啉环3 u! \$ p3 I6 H
正确资料:
) o- f. P$ z& p5 N: Z; e2 N- { o7 Z9 P+ X( W& Y& _6 j( o" c
7 j4 ~/ p; Q7 Q2 W& \- j0 R5 p第26题,对蒿甲醚描述错误的是
2 S, E6 M( `; u9 j3 yA、临床使用的是α构型和β构型的混合物6 U4 n# X* [; {! ]) I- c8 K
B、在水中的溶解性比较大
. M# R% U Q# L; C, ~C、抗疟作用比青蒿素强
) ?6 v# ?1 ~" h }& Z. ND、在体内主要代谢物为双氢青蒿素5 b; Y: L' S& p8 _5 C) [+ X; [4 w
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性. ?0 _/ f6 i, U2 d8 f/ `: S; ] g0 X
正确资料:" M# U# G# b- I; Q/ m6 n; x
/ s) U0 h: U3 S( g0 j) s2 V) i' F6 M
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
: @/ ~1 M; v# _5 lA、呋喃丙胺/ I0 e/ b8 k; c. _
B、吡喹酮
* [; ~5 O4 T2 n# z; IC、呋喃双胺
0 x1 `4 q7 u- r l; v4 Z0 j$ _D、没食子酸滴钠! r& m% S2 g2 A" U
E、硝硫氰胺
) b! {% ~- B1 G' i/ _4 s正确资料:8 J% z- S- n. A8 D. c9 e
8 Z9 G: w0 P# v. ]( e: H0 I) l4 }& }9 R; E
第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药# t1 v& x/ a4 H( |1 }
A、2，4-二氨基嘧啶" ~9 x$ U) W: ?: ~' F2 U
B、4-氨基喹啉类
# \) `0 E: T' z+ _' v5 `C、8-氨基喹啉6 C- M. ~4 |" I! [
D、萜内酯类* E5 X6 a* `' i3 r5 {, \# v
E、过氧缩酮半萜内酯类
$ f4 z) \+ Y+ H0 u/ ~2 O- T正确资料:
5 x: _" g- v( B: i# J" k
# ?: e8 n8 r: Q6 d0 H
/ C9 x" J3 X, f0 Y% @) F6 j第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异' G8 i4 a! [ W Z3 w& D0 ]
A、奎宁# G" r/ n( x+ g& c, Y
B、磷酸氯喹: T i) ~, S( L$ @
C、吡喹酮/ t3 {0 B G2 P/ t5 ]" X
D、左旋咪唑- i& ~& S a! K0 j+ p* i9 ]/ P: U
E、青蒿素3 @7 M) f$ e8 N: U& P' J5 u
正确资料:
+ C* T6 n, A3 I9 e3 o. D8 l2 j. i4 y0 z9 n4 G e# M0 O5 m
( ~& w* y, i" u% n$ t+ }8 e
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是, n8 v' ?3 j$ v' \+ _
A、替尼泊苷5 P7 g! N8 `! s' C# y& E
B、柔红霉素
; t) J0 \( _! y$ \. @* _3 MC、米托蒽醌
9 N: ?. Z a8 |: \" qD、托泊替康
* D) F$ N3 }2 ], }0 ]" TE、吉非替尼/ A; f& e% A7 j! A
正确资料:( X- q! L# }: v1 T
: n' v5 h, f* e2 r
2 P% j6 m9 Z; L3 P) A
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物; l1 V5 S% x2 a! D. A7 h
A、抗代谢- k( C% p% a" R6 B9 g
B、生物烷化剂+ r" ?/ O! S% S; D
C、金属络合物1 F; H8 y! o2 O* T9 G: H
D、天然生物碱
5 y& g. Y$ j1 O' z) _' PE、抗生素
3 h3 j& x5 Z. L6 e+ i正确资料:2 T( ?1 r F9 r, @+ c/ P" A
- W4 Z" M. ^, f: v+ N2 [8 S0 l" X% j( v7 ?$ [
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂- B. j& C+ C1 G' Y
A、共价键+ d' U3 ?7 K+ F* q( a, o
B、离子键1 o3 q [# ~! Q- O2 b+ i) E/ \- f( R
C、氢键
. M ?. B% f. ?7 b- o" jD、配位键
+ V( D4 ?0 h9 G) ]E、范德华力8 b4 z' [3 P* b" H! K7 N
正确资料:- ]7 i9 N9 E( f
6 i; t# v% P. G
4 y& ?! U4 b6 ~% F第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是9 U" [3 M& R% M' g( {
A、阿糖胞苷$ Z, c- B8 l6 C& v- q
B、吉西他滨- X7 I a5 }/ q; M' _ |' |: x0 F
C、巯嘌呤
- s& Z2 n8 x' H' F" F$ ~D、雷替曲塞
3 x$ j6 y! V8 x# s: k# k9 yE、比生群% k% q7 j/ X, h8 i; s. `
正确资料:, W2 a/ g/ r& ]( J. x
7 ` w H! O+ _" r: `7 M8 p o5 w
' ?' |- E$ _( I! }3 `第34题,下列为前药的是
" m( Z" h' [9 l' gA、环磷酰胺
8 q) A8 d8 l; j5 W3 z qB、白消安/ i1 N9 `9 a7 h1 N, G* F
C、替哌7 _1 r5 t% Y" |( j
D、氮甲- ^1 J- w- G" p0 A& ^6 R) n
E、顺铂8 E$ M) y9 g$ W* @
正确资料:
9 P9 J6 g/ p; V2 |7 _1 S7 M2 n+ p9 I
( { C% H5 ?; n5 M: ]8 u# Z0 c8 [/ C9 |! |: M2 B
第35题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
V1 e+ m* @. l! U6 n* V& ?2 HA、秋水仙碱6 t; _/ T( S$ X; k; E
B、紫杉醇
3 v8 N8 C: }; c) t1 u# _# |C、长春新碱+ H' k4 Y4 I; A. ^- Z7 y. h
D、鬼臼毒素0 N! p- E2 x l/ i. y( I2 c) J0 V
E、吉西他滨$ }/ Z2 |6 Z3 [: D5 t
正确资料:$ `+ H5 U) n3 \) W M: Z) h$ l" R/ d
) g" w' u, u1 g* W" {# F; h
! E' |5 w. [# U; c u E, l第36题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
2 V' w/ U/ T3 rA、抗肿瘤抗生素
" q, f0 C) ?# HB、抗肿瘤植物药有效成分% S+ {- [5 F/ _# k5 h9 R
C、抗代谢物
0 Z% h8 O7 A5 v* SD、烷化剂2 R0 P" L4 N5 d% ]4 W
E、抗肿瘤金属配合物
' C2 W+ q) o/ z& \正确资料:
, s0 i: K+ w0 q/ |8 W8 ?2 A _
7 o! T0 l; d5 P \2 q$ E
$ f$ Y0 q5 o/ u/ Z第37题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
' r# M% }1 H% u* f5 N. m7 N8 @A、1,4-苯并二氮卓环
* R* J) q- o/ y% \4 Z8 H( uB、1,5-苯并二氮卓环
1 g" f% [9 W2 E$ bC、二苯并氮杂卓环
! f9 [& H& W* J- b3 v7 ]D、1,4-苯并氮杂卓环
1 R; F+ ]6 b! W X- |. P' U0 ZE、1,5-苯并氮杂卓环8 b0 [6 t6 D1 U
正确资料:: g, J' ~* a0 x ?, _, N' \
6 i! C. _# m; q9 ]$ z, q( X0 e( K4 ^
第38题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
, M1 f- p, p& g- c( F: SA、苯妥英钠
- }+ P4 t' s. W7 e6 ZB、卡马西平
, _: G8 h1 s* MC、地西泮' Y+ }) a2 ^! t' C
D、丙戊酸钠
8 H4 n/ X) r2 Z6 }! _8 ^E、异戊巴比妥
8 C( u4 H/ S; T p正确资料:7 m( a0 a: m) ]5 U: y
6 L7 p5 S: G. C, o: \- w0 b u" P F( O* B3 `& E2 l$ U* ?
第39题,盐酸氯丙嗪的化学名为
4 _4 x& I' y0 I: Z8 y% V* J5 SA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐7 L+ M$ K1 Q9 t& I. D
B、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
7 h$ t. f, t8 R) n# ZC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐7 K2 e! e$ r8 W" y* R
D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐+ C' I* _# x( t3 x
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐; D2 A0 v% x |: d* f7 y) g+ _
正确资料:4 h' ]& P9 d, t+ C( |
1 ]$ T d! K9 i
, a# g" l* V. c+ o+ J+ m9 |第40题,利用前药修饰原理，促使药物长效化
& ?& X# p8 x0 b4 b: gA、盐酸氯丙嗪- j* v" g7 |; s- }' l9 c$ {
B、氯普噻吨& T' C/ `" R+ H: F5 K6 w* n
C、庚氟奋乃静
) \6 S: ^8 h! F& L( @1 ^D、盐酸帕罗西汀
& `. @8 i7 z7 u/ |0 f4 M/ |" WE、氟哌啶醇
4 a# _$ y5 ~2 @4 t7 s ~% A正确资料:
x# N) r0 L7 j7 Y9 A3 |% Z) X2 E3 l: i
/ J+ B# M: S7 U. _0 }4 \5 _第41题,奋乃静的化学名为
8 J( ]$ Z. E3 N" y9 ^A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇+ I& G. m; ~! o5 i! e9 X- a$ ^
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
n1 |8 ^+ i" ?: x d u' ~5 N% `C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇/ d$ t+ [" }$ a! D6 `
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇. Q& ?& }) W0 P i9 H5 @+ H% g C! G
E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇% J8 \& C- a8 |# I1 ?7 r
正确资料:2 p( [: I" c- w$ K0 D
$ M9 @1 U2 _" f0 {1 W5 F* g8 W v
1 L/ s- k; T* v; F/ z4 e第42题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低2 V$ G) L; w& Y; _
A、肾上腺素
: }1 O/ i" p4 q$ X6 `B、乙酰胆碱% H% o( I t3 ~
C、多巴胺
, B3 H3 w) y9 n1 N# WD、组胺
W+ }" |/ L2 i! a! I7 e( LE、5-羟色胺4 n2 Y0 O; T$ m7 K. v( |
正确资料:* g$ ~: E; s: Z' N7 L! e
# z5 L1 ?$ y$ \: N
8 h; ~* L( R; e; p: ~0 b5 Z5 Y
第43题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
4 [$ J( z- O5 L0 TA、洛贝林
1 Z+ l. f8 Y; E# j. ?$ WB、尼可刹米
Z6 c( q/ N& Y, {C、利斯的明
" W' ~0 @- U/ n; t* l' b' vD、吡拉西坦
" I" u9 M2 Z8 q* x mE、咖啡因
; T; [+ d" Z/ t: c1 U9 x8 V3 T正确资料:
8 w5 K5 g, H- q, M. u- w7 q: Q3 o8 U9 h% @
( N& _7 q& y) I; q( L0 E: C第44题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化$ I% U6 G$ X1 x+ u. @* Q
A、碱性，中性+ ^7 C6 T- u- b
B、中性，碱性$ C" Y, |# ?! e. U3 t# N: Y, o4 {
C、碱性，酸性
; s& V5 e- J# vD、碱性，中性或酸性 P1 k! {( P/ h5 i' _- L
E、酸性，中性或碱性6 \! a d+ d; m: V8 o
正确资料:
, T$ |$ Q1 M: @/ m+ N/ B! \' {0 o$ g4 O8 r$ Y8 [0 k: ~ A
1 ]) k7 I2 n _
第45题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
0 s: u x {# | MA、化学结构具有很大相似性( v' S L, }/ u+ O, T
B、具有相似的疏水性, V3 e, T; R0 R+ u" ^0 U$ L
C、具有相同的构型3 ]& F6 l- H" y2 R, G0 U
D、具有相同的基本结构, E( m2 z0 j" y3 S* }0 E
E、具有相同的药效构象' L5 Z J2 Q3 @5 L
正确资料:
; ?' z$ s5 H. | s
2 k2 e0 `* o) o8 R/ Y+ l2 a9 B+ T/ U% ^+ y. m1 z* S
第46题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂# A4 o, C# e" b
A、scopolamine% M/ c& A7 V* a& d
B、galantamine
. \0 P- r2 o2 d# h/ U" b* qC、pilocarpine
2 F6 Y' |2 l) ^4 z0 z3 [0 JD、physostigmine4 d: ]5 ]4 d" G# k2 k
E、neostigmine
2 V7 h* A% p* I3 j6 ^8 L- Q( ^正确资料:
, n( a) Y, Z$ Z* L: N# S& K
# K( i7 M: V7 c7 R3 w. l0 d6 A2 g
; f' D9 x2 D" d0 r8 `* d第47题,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
5 I% E+ v: L1 iA、化学结构为酯类
0 k5 t. m7 J1 U q9 H5 v, X* I& iB、碱性条件下易被水解
5 `% C. ? r- f( i9 Z+ cC、可发生Vitali反应
4 {7 t; l& G& V/ q# W+ PD、具有左旋光性: j2 \. ?& ]2 E W% v" _2 ~2 R
E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红: }* a7 E0 _7 x; ~" ]
正确资料:
3 j: x- u! i+ a5 X$ k# R [ U6 k+ y1 h; r$ `$ L7 W
, Y( m% I) F6 b9 [6 z |
|
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发表于 2023-4-19 21:23:30
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