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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业5 y. a; S. F0 L% j5 e
试卷总分:100 得分:100
6 o1 n; C/ X* N4 N' y+ @- k, _第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
! `9 K) j* ]) `2 r0 h) P3 D: NA、水溶液易被空气氧化变色" R! E* o! L! V# z2 E
B、水溶液显碱性& k6 b. A& R/ U+ ^
C、易溶于水0 Q& e; g0 B' g# N1 W; s; R# `
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐: ]3 S$ U9 P( J$ x: z2 y
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性/ I6 `& v- u' k; K' R% M! u
正确资料:
4 J- O l0 E5 {/ \7 w( ?' G1 ]$ N( m5 \' l( |8 p
4 f/ Z6 j9 \) G5 n9 e1 k. \3 O0 _
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是1 h8 N7 B! K; y/ A5 L' J
A、苯妥英钠
) O& |3 X/ Y1 ^9 s1 hB、卡马西平" F2 `+ u9 o- g3 T/ ^1 A2 J
C、地西泮3 d7 d5 z7 t6 t4 e1 H4 i) `% H7 _ R
D、丙戊酸钠
A; C- }5 i+ S9 t0 C ]1 |E、异戊巴比妥9 h# k7 ]5 _/ D4 F+ A1 J( j
正确资料:$ J* \6 X2 Y8 ?8 J' ]- {7 ?! ^, Z" V
6 y0 W$ }; k. L% a9 b- H5 W+ m5 B! ]% E
, s$ p( m7 x+ A) c9 v9 I第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是1 @. p; _8 O/ T9 }$ [& z
A、中枢兴奋1 {$ @$ g9 U3 p' _7 q) N8 C
B、消炎镇痛
/ Q# b: W8 M: \+ N9 {2 b. bC、抗病毒$ e# v5 E, F0 H1 X' d2 k
D、降血脂0 k9 B6 p& ^2 ?; ~6 J o
E、利尿+ H" E5 s6 w+ p/ Y
正确资料:1 R3 j$ H& P9 L, _4 |0 l; @
' f$ _7 C; M1 s, N/ ~' h1 o
. [) U# |7 Q% z' ~) h6 T
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类" t: g0 J4 b1 j6 A4 J$ o9 n8 j/ @
A、氨基醚+ F* t! x `4 [* i
B、乙二胺
/ x" e6 L' B+ H6 eC、哌嗪
3 k& {( x f2 c8 H( d) N* R7 ED、丙胺
$ U$ C3 |# K+ M. cE、三环类
) {* [+ b5 Q5 h6 P5 j. {正确资料:
5 J$ |7 W* p: M% n$ [& @
+ a% J1 O* ]6 V/ m: `, {* y
* u( B$ f; A* q1 X% W: F4 q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是; x( Z6 y' R9 F" P0 j: m1 f& i
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
' y4 R% V( ^& w. [' E; mB、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具( z5 O i! o. Y8 r4 [
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
$ N; \/ m9 x( m3 q- `D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
3 c* `7 a( L; o: K% ^# {& AE、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具! s/ w+ p0 B/ [# U% G! l
正确资料:
- `" L9 I1 P! t) }) w7 U4 t$ f, E- S i a }7 b+ \* R
) A% [" _' b C% }4 `9 z p第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
5 w i% b' F5 S/ Z3 D$ o: A4 W8 q1 pA、雌二醇3 ^5 f* _' u, j8 ~5 ?: m! R! k
B、氢化可的松
9 S. o( k) l$ k6 d# s2 L! LC、苯丙酸诺龙, t' I( R) E/ x3 Y& r
D、非那雄胺
! N' x8 I1 c" C) L4 z) h1 u3 a. xE、黄体酮7 ~4 p& c3 g: v3 C9 U& h
正确资料:* }0 R0 N8 M$ U2 k) z! x) h
+ x0 S9 X: g& I* L! c I& g4 U
/ R9 S) ]* b m! S* Y% M" y( z9 s第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是$ h( x/ u3 x5 C% v- O& s% R
A、盐酸普鲁卡因
) K7 G3 x$ u" R& l. r1 J3 IB、丁卡因% h# K! _. W+ }( Y1 j, a8 d
C、盐酸利多卡因0 w- r( N7 x. U/ O
D、布比卡因, m9 l) i: K+ F6 y" t4 G S# Q
E、以上均不对
& w" p/ q" R% N. j正确资料:
, p7 Y. b. Z# K; n7 M. C4 q- R( k% `# w
" w- } h1 @) P3 D. \* e$ a
第8题,阿司匹林是该药品的
9 ~* C$ U! Q0 g( `A、通用名! v' n! b1 `( l" c4 z0 o
B、ＩＮＮ名称
0 o+ Q; @" d# T; D' R( `8 S5 t: ]C、化学名' W# _. q; u' H- o4 S. `# A
D、商品名
+ ]( p1 ^+ J& O7 @* `4 h5 _E、俗名+ y4 R; e' r- `: |$ b
正确资料: n9 R, ~* o6 y2 p. s5 y, G, I
, O9 w9 D/ t$ S) P5 A: s; O) C* n) a+ F& A7 G
第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
% I* r. I4 D( N% f8 @( c3 ^8 \5 wA、通用名0 X9 D$ ~1 E2 X3 b( T
B、INN名称
3 A' n y9 n" K+ w$ a- z+ gC、化学名" N3 f- T8 y) @! H5 t6 [1 P+ E5 V
D、商品名& D" W7 o- [! ] O9 e( Z2 V
E、俗名
/ u! J4 i3 c1 a: j1 s正确资料:9 E) i2 p4 B+ s. n: k
$ A t! e; }% \1 L0 z& d: v( h
( a5 x T- h; q; }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？3 Z1 H7 O$ O0 i8 Z+ [% Q
A、发现与发明新药$ q: W# u8 U' m3 J
B、合成化学药物+ d( s, d8 _1 F; u" a$ r+ U9 A
C、阐明药物的化学性质
; w8 d5 j. x6 tD、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
6 Z+ Z2 c, _: _1 U! e, yE、剂型对生物利用度的影响) W4 j: U o0 _1 F! e3 c
正确资料:
: V2 W& h! z3 O ]$ s; z- J6 F7 a! O
) u* G8 t0 ^2 _5 p ?) }0 o第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是! x! X/ _/ Z3 _) L8 Y0 O
A、GLP
$ a( i7 U/ ~1 \: P3 O* H: q( DB、GCP3 R( a4 ]$ r/ c4 ~
C、GMP4 q. q" j! i4 B' b1 c) t
D、GSP
2 G+ B2 P" I: [2 |% c* v& N3 PE、CAS
[% l3 o$ i, D; _8 ]' x# d; x+ I正确资料:/ R& H6 _5 f6 g) r
0 i! ^' |; `; L3 u3 e/ F! v$ n! n" o# B) v, h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素" u5 ]8 k1 ]5 d
A、药物和受体相互键合作用7 w5 B/ y& N6 `! w& ~# ?9 L3 J
B、药物结构中的官能团
/ q2 P( j0 H3 L" M/ M VC、药物分子的点和分布
$ a1 Z/ Z: S uD、药物的立体异构体/ d& n2 F' z% {! m5 A" `7 _0 \4 }
E、药物的剂型2 q. y% G+ C2 K% q
正确资料:7 j7 {2 ^8 @2 m* [' R8 v% n
; R) u- N, z5 o4 z# W
2 H. r, {, G4 z% Q4 ` u/ D第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响& c8 j- X# B s) b) v' W& T# Q
A、分配系数
7 Y0 G% x6 J; ^! s7 FB、溶解度
- r. {8 |% @4 x1 pC、解离度& \* F# i9 S5 B A
D、熔点 S0 @ W/ u# X B
E、热力学性质, z. f5 z$ t w
正确资料:
4 z( c; Y6 A2 o' _6 r( c2 n/ O2 N0 q0 m7 D) E9 Y
2 E1 P- B; V/ y' `# \+ {& {第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢' \. X, d& v7 N' Z. C
A、硝基还原为氨基
. V4 w9 |, {/ y8 t1 }" W4 CB、苯环上引入羟基
8 T8 q1 P$ c0 GC、苯环上引入环氧
: I l n; l& y0 n6 B5 pD、酰胺键发生水解. j2 {9 O' z O' R* R$ P. |
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯) n, h; Z8 g; V/ f' D
正确资料:3 d5 l$ P. t; h" @% g& u( X% d
9 U7 C. |, [ |# X# w1 `' v
( y6 [% `- |/ X( r- E% h& M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
, \. {# I8 m. b Z( AA、舒巴坦钠
6 c! f+ R( E) v4 j1 ?1 k9 Q0 _B、克拉维酸
" }: N9 {5 L1 f0 ZC、亚胺培南
, v/ |9 [6 ~ {1 A9 u5 `& tD、氨曲南4 \6 X. w) P% S
E、克拉霉素
6 T- _2 t8 @4 o/ K V8 p4 ^正确资料:3 [- G* v& V" t8 _7 A
1 }" L% G& _5 x
( I- f- E9 i2 J' a$ I3 G第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为9 J# L. {0 B! F# L$ z
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸1 ~" X" f5 {9 J b
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸8 V6 T; ?6 u8 Z; K
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛9 \3 j9 S( ?7 b8 ~$ X9 i
D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
% P5 Y6 m5 N% l3 j) Z+ }; rE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
% i1 N; K$ j) d: X正确资料:1 `$ _% E5 b; v* X6 |) e
; X) Q1 @+ @1 c$ ?5 q( `9 \' G7 Y% Q5 U3 x9 ?8 ]) }
第17题,引起青霉素过敏的主要原因是
/ j" q9 M4 P8 ?2 VA、青霉素本身为过敏原
0 I1 \; k1 N; lB、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物, [. i2 p3 k, P. g2 m
C、青霉素与蛋白质反应物9 D9 s$ n' u9 `. F+ b* D
D、青霉素的水解物5 Y8 ~- u8 S/ _/ E
E、青霉素的侧链部分结构所致
, I+ b! f- p' O/ d正确资料:/ t5 a* p4 o: o, z
9 A: G% }8 C8 a; }
% j; ~/ V" L% x5 _# h5 \
第18题,罗红霉素是7 \8 S9 A% k) p( x/ _' R
A、红霉素C-9腙的衍生物, g; A/ {' k$ g+ {: c
B、红霉素C-9肟的衍生物
# o. V C$ t' O( A; eC、红霉素C-9甲氧基的衍生物% w% ^0 C1 p0 ^" i+ t
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
3 f2 j; X1 S, E8 r" ?* q3 rE、红霉素扩环重排的衍生物
7 w r7 H- S1 C) q3 c8 ?, a u正确资料:
! l$ @! k! E6 P' h5 W8 w& `1 h1 P! R- C! U t$ B. q, S
/ `; x; N3 o7 o- w: I% S第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
* D1 X+ ~0 \1 z2 U+ Z# x0 k: V, dA、6-氨基青酶烷酸
, K4 U# W9 N/ t3 X! m3 F. b+ T+ c! mB、青霉素
0 W5 l, e& C( J @1 C8 v( nC、青霉烯酸
3 R7 |% O \& m8 V0 n7 ?4 SD、青霉醛和青霉胺0 e0 F8 M5 M6 s
E、青霉二酸
8 k& p! F& }5 J6 @8 t正确资料:8 l |2 M+ {* T% z
' q: ? E7 x5 j8 P8 |
) ~# q: H1 u9 `7 C资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
; V7 I/ @9 _' x0 L$ y' H1 NA、抑制二氢叶酸还原酶5 E0 Z5 u8 v# _, O
B、抑制二氢叶酸合成酶
9 F" F7 j( n% H+ \( hC、抑制四氢叶酸还原酶
. Q/ ~1 x6 c. N. @1 @# vD、抑制四氢叶酸合成酶- r6 X V9 J8 w1 H) a
E、干扰细菌对叶酸的摄取, T4 |) a# g' B. y' q& ^
正确资料:
/ Z$ E$ k3 A- W" u& Z6 T" y; h' b
. n- v# D u1 y" y! e; g" s6 ?, I
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的1 ^+ M6 z9 l* ~: f
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
# k' Q! G. X: t& UB、2位上引入取代基后活性增加
0 {( @+ w1 x# V( FC、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
% C0 w% Y7 `# Q/ jD、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
' E/ i& h4 t5 j, m, C% ME、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
, e3 ?2 X; J7 Y4 ]* ?/ T正确资料:1 h) _; H' ^% {6 u' X
8 K2 m" M) I* p ]" m- x4 p
+ \1 G6 S) W2 V: L! u第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是( K1 A0 o0 _8 g! V. H; E
A、吡啶# Z1 X2 i9 o; |) D9 I- K
B、肼
# X7 T& p2 W4 {2 e9 g/ ]; ]C、氮气- O3 }! A5 f1 b9 M
D、异烟酸9 t; s5 O' l y7 N3 P. h$ m" K
E、吡嗪酰胺
1 H f4 V$ _( Z! I, {7 t2 e正确资料:
# V) u4 h: o+ f P0 T4 @0 m6 O+ e# J1 ^( Y" v+ }$ q
- y8 |3 |+ B; e/ A' l7 @$ |
第23题,抗生素类抗结核药
; z9 R, E: \6 J! y1 }- M5 o$ k! KA、诺氟沙星0 k8 e) ^7 H3 I( a, ^
B、盐酸环丙沙星
" X0 b& ^* i' \# O: a% uC、盐酸乙胺丁醇
+ e( }* X. p& ~, d/ ~& FD、利福平$ X: r5 [; f7 C: b! l& L
E、氧氟沙星
& I/ S: R7 V k8 f' u正确资料:
A% X& G2 D* P/ e6 q
$ s# a' H$ E3 b5 @ f; a0 @$ d) X
/ ] i/ f p/ v. T7 v. `4 w第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
; M+ S9 ]) O3 VA、硝酸咪康唑% _' ] |# O0 ^7 t
B、酮康唑
. v/ Z+ w7 X2 r' j/ {& SC、伊曲康唑
1 S4 w/ G) \+ VD、益康唑0 Q; @: a2 u2 D- W' h4 p3 o" p
E、氟胞嘧啶
1 d( y7 f- z& i' A; e正确资料:1 g/ _+ N) P( N3 I0 u: H! c- D. o
' m6 G1 Y: p6 H( b& U# H7 F
0 b2 {8 R+ Y2 o! G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中& d3 c' b6 }) u; h6 j5 B
A、含苯环
# w5 p% u! W$ pB、含过氧键5 L5 S' `: u! e2 N" M( v
C、含双键, V# w1 Q9 n- v; [/ l5 q/ {
D、含嘧啶环3 E0 P# [: d2 B. i2 v
E、含喹啉环8 Z% l3 G7 u4 I' u" h& ?
正确资料:
, f( B1 F- ~% e3 J- a$ O
- l2 r0 p. v- ?& p5 I1 Q2 c9 v/ x0 e3 D% B
第26题,对蒿甲醚描述错误的是
/ \* z Z+ `1 y# l' H; e' e. c3 QA、临床使用的是α构型和β构型的混合物$ ` Z5 s ~# h8 X% y8 u( q
B、在水中的溶解性比较大. X( y; \" c8 S! ^+ z
C、抗疟作用比青蒿素强; Z& }3 F, h/ }2 E
D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
) o+ f. p9 {; P% [- K) ?E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
9 a) D8 B& {; V: a. v, u正确资料:
6 s B; v0 P9 e( ^; s3 C0 o# {& `% h
Y% o [- X$ j
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
, o# c9 I/ d7 p; r5 q6 y- Q6 NA、呋喃丙胺3 O9 F) m, c' F1 D; S& J
B、吡喹酮, V3 M: F' R' E1 {
C、呋喃双胺
9 k1 S2 p1 t4 V4 \# e' eD、没食子酸滴钠( \% M/ Z) W s L
E、硝硫氰胺) `* X# G+ q+ R0 I
正确资料:* q$ s" }& v: ~/ b
7 [& C3 r% O7 ^3 c# }
) ]( \; V2 {; I& `第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
+ E) p/ U: B0 A: OA、2，4-二氨基嘧啶3 y5 m/ }; Z- I
B、4-氨基喹啉类
4 H' ^2 x3 ?: cC、8-氨基喹啉+ t! g8 u1 h% {* {
D、萜内酯类
& _8 N I; I: e, v# `/ xE、过氧缩酮半萜内酯类7 R& N9 P' w7 {4 ^
正确资料:
; A- K% u& ^2 E/ ^/ t7 d/ z& d( z0 m- u5 j& c
2 j9 i \& L1 n3 R5 z6 B5 V
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异- t8 O* E( {& k2 Y
A、奎宁2 |3 ~, D( T3 h$ l- s3 V
B、磷酸氯喹* S i5 X& F6 H/ C' S0 t
C、吡喹酮6 R: r8 i+ o/ E2 L( \% B7 y: K
D、左旋咪唑
) s8 K1 b2 ^8 t* N* f9 o6 y1 tE、青蒿素
~& m4 ~1 ]$ U6 ~正确资料:
( ^" F; T/ X% O
/ L G$ Q e% r/ M8 Z; X, R2 \
& Y6 W G: V) h& a资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是 |- H; d/ M" k. f6 l7 K
A、替尼泊苷& O( {) r2 o2 L l9 @
B、柔红霉素
2 b" K6 x" D2 ?* c6 A0 EC、米托蒽醌
; a8 ?% Y% t1 z6 `. v4 p$ f; CD、托泊替康
& S8 D$ S4 y' T, {9 sE、吉非替尼) P$ d( E, Q& R2 r. [
正确资料:8 b( b+ a0 A/ X7 c& p) u) E
# m0 i& O$ M: P, `, U
; F7 I' {* ^* A5 ^9 d第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
# _( w% o$ z F |7 E5 z/ e; LA、抗代谢
0 V" ?& d# t! x8 F' R4 p% t* Z: fB、生物烷化剂9 F9 Z8 j% _ @" c( {1 N$ ]! o, M
C、金属络合物
; `' g8 T; p! Z) aD、天然生物碱5 b1 u( N; p( T( r. Q
E、抗生素( d% ^/ ^0 ^$ O5 `4 N
正确资料:
- z) a* w2 [" [# w+ {6 k7 m- U2 c' ?8 F
! j. T. G# G# j6 p第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
/ }" N7 H( q- L b% [; yA、共价键
* s' ~3 b9 ]0 O/ m. wB、离子键2 q0 F8 S* ~) y, m* b" l
C、氢键/ W1 m1 a) h6 |6 Q2 Z' g, m' {
D、配位键
3 f( @4 U# R) @E、范德华力
/ F* C6 K, c: R正确资料:0 g8 C; `& Q- }0 B' S; o4 E
& a; T. S* [+ b# R* L) s& B* ~9 u0 W! d
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是- C4 k6 U3 ^- P3 H4 w! l* j' }
A、阿糖胞苷
2 A# m; |% g% wB、吉西他滨$ O3 W! T$ c6 g8 Q/ Q/ }/ `- Y/ x
C、巯嘌呤$ O( t1 ]+ a# b% ]% v3 d
D、雷替曲塞
s) I. @4 b: V8 L/ lE、比生群
4 S1 s5 U1 }" V0 ?% w& i正确资料:
$ i5 m4 n/ [- }# t
+ c4 a, P$ ~: U6 d" @0 ]" W9 O
第34题,下列为前药的是9 U- b: z9 r" Y+ `+ A
A、环磷酰胺
/ q% C% W2 z# q& w# uB、白消安
1 N6 V+ R& H q! w. D0 Y/ L; TC、替哌9 r) X) s6 M% n" g6 Y3 W
D、氮甲
7 b2 J( z9 D2 `( h) LE、顺铂
# ?% i( }3 p5 ~. R. W正确资料:
, q* ?% y ~" ^: u5 }* T+ i
' Z+ _3 P! Q! H( x! L& W% \; y" \1 g Z' q- ~8 I
第35题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是9 {- e$ T/ Q5 {3 l) }. v
A、秋水仙碱
6 {+ Z& M3 M# m; C" RB、紫杉醇
" G0 `, Q7 k7 x8 W C* \9 R8 dC、长春新碱
7 O* E- G% P1 g0 i, TD、鬼臼毒素+ _3 P( i* ]4 Y
E、吉西他滨
$ q5 ~. f) d: i2 o9 K正确资料:
. v! }. f" _% U: f+ G
- x4 [- d0 {; \; m% [+ r" E2 v% w: B/ ?- I K2 X( y0 Z& m
第36题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药8 f& m, l+ c+ s2 M
A、抗肿瘤抗生素
* ]/ i) s6 p0 |B、抗肿瘤植物药有效成分0 V- ` e8 e3 l( O) y0 o
C、抗代谢物; U0 } t0 P2 G! g
D、烷化剂5 y; W$ ?$ r( I+ b0 P8 v* h+ ]
E、抗肿瘤金属配合物) g" q- L( E$ d0 _9 d
正确资料:1 U: K9 ?& l" c# p9 n
; K v7 L/ n' ~# m5 c4 V, n( S1 W4 W' n: T( t: A4 M
第37题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为; T0 Y4 }+ Y9 X/ _! c/ \0 E' V
A、1,4-苯并二氮卓环
2 q" I) E% T* o7 h M6 D+ ZB、1,5-苯并二氮卓环% [, S1 y7 _; t4 u- p* G
C、二苯并氮杂卓环
- [4 l* ^' I5 l3 r! I, J% K; GD、1,4-苯并氮杂卓环
! G) n, ?. r& D2 R# K: |E、1,5-苯并氮杂卓环
5 L+ a e2 G- k5 b% i q正确资料:" I( |; w, U: I5 B( T8 q' J
9 b! v$ S3 G7 P4 q* \) D9 _. i7 R
第38题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
3 d1 i9 d$ r, S& v" A' vA、苯妥英钠
. N2 o% I' X6 l* @% [B、卡马西平* y! E8 c& U2 ^ B" T9 [( L. Y; d
C、地西泮
* f4 q1 B" t& g9 vD、丙戊酸钠
: n; g$ X" k: L; [) kE、异戊巴比妥
- d6 Z' B% p- ^8 U正确资料:0 E8 P& q3 r" H1 [. d! K2 `, X
! C. w$ m3 |8 e$ Z
# W( @( e7 `# L4 A; a' Z第39题,盐酸氯丙嗪的化学名为
! [, Y! J7 r$ `- r# f3 z1 xA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) E. x0 M+ N* I9 m, dB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐( Q+ V7 x* l5 k$ T1 Z
C、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" V7 m. ]9 _$ X1 r2 Y0 eD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐0 c/ B8 w2 _( Z0 G
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) m7 y3 |+ C0 @6 B正确资料:% p, D& u2 l1 v# l# t
: _2 h9 K& p/ f/ t. u: N1 ~" V9 S0 ~+ z* Y" B' d
第40题,利用前药修饰原理，促使药物长效化- ?! U- `9 N G" e0 X+ O: E" W9 t
A、盐酸氯丙嗪0 H5 Z4 q# n) W
B、氯普噻吨
* t0 A4 j- l6 c1 \8 I5 y R/ rC、庚氟奋乃静
) \; l+ i% @. e( Z' UD、盐酸帕罗西汀
# {! A& i( [& v( |/ A0 I) `2 yE、氟哌啶醇8 j8 ]4 w- z# [, u* `
正确资料:
+ i5 \& h4 M B- G6 N* n$ }+ H; h- O
! E5 y, C# F7 T- n
9 r% J% n. R6 M第41题,奋乃静的化学名为. p( L, ?. p: F+ _5 B* Z1 f
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
' {, c: ?5 s+ U+ D" [, m9 dB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
: `6 X" V" B5 U# pC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇2 d9 ~( ~6 T& C) q
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇- b+ X; ]+ r" O" p4 ~2 S0 ?( p
E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇" f+ _0 [4 A7 H$ n7 g; }
正确资料:
, P C, Q/ f( ?: `+ ~0 e+ ^& d
1 k K' r0 I# I7 {% P/ C( Q# ~
; c( ^0 r5 w; P w' c! `第42题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低' H2 j _5 Q r
A、肾上腺素
9 ]& L4 E4 K% IB、乙酰胆碱. q, g: j7 J8 h% }* \9 Y
C、多巴胺
. y+ {0 d2 r) z" o0 N- FD、组胺) z _, {( A3 \) q: Q# X5 Y1 g
E、5-羟色胺' @) A2 z' U' k8 n$ s
正确资料:
: w) N( @9 _0 a* c( |2 `8 [8 k% I Z7 N$ a1 B; h
$ O% _" ?/ @( I5 K% |第43题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是) X7 @$ W1 w* g* n$ m. v: t
A、洛贝林/ r" l# T6 z. l9 H
B、尼可刹米
9 Z$ U4 Y9 c0 I9 T4 q3 aC、利斯的明
$ d+ h2 ^/ q: y$ S1 T* WD、吡拉西坦1 y0 T7 H& l( a% N; H
E、咖啡因
0 I. Y: K9 Z) c4 n7 l$ M正确资料:* N; ?1 V- {: X1 C6 c( Y
5 @# L- R9 x! r. `. O8 \0 ?9 t- Q' q/ M6 O9 Y
第44题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化4 L- t% W7 m" s. l2 F, [
A、碱性，中性1 }, m+ D( E; P% k! d' \+ q! @
B、中性，碱性6 B' d e5 H5 e" R" c4 ~0 w
C、碱性，酸性
, H. V5 L. U8 @0 b* YD、碱性，中性或酸性
! I' H9 j3 Q, P% n8 ~6 |5 e! JE、酸性，中性或碱性
4 D3 V2 j d: ^) I正确资料:
# D) C" ^4 X* Q! N; l5 q
' a) p, v: `! |$ B* ]% Y0 H: t6 N
" I9 W) x) E9 M9 v. Z2 N# _5 F第45题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们: c* L: J! e" r' A9 h; e
A、化学结构具有很大相似性3 U' w' j9 z7 W+ Z2 k; a0 p
B、具有相似的疏水性. y6 L" m! ], `
C、具有相同的构型4 U- b% |! E2 h% g
D、具有相同的基本结构
2 w, N( O& K3 ?' {; B/ V/ w+ C7 P& ZE、具有相同的药效构象7 L: w. P/ i, R1 v% g
正确资料:; D. c g$ X- E+ u
2 D. b! H- t; t6 i' F1 l! v8 N0 K% r2 {) P
第46题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
( L, v3 N7 ?, S2 j( d4 I0 R" HA、scopolamine
5 }; a8 M" B& h6 J: SB、galantamine# q9 x; [& ]2 S4 S
C、pilocarpine
/ R$ w2 k& |! D/ _( U( b2 K: v- n6 qD、physostigmine9 y6 _, d+ }" X7 J8 Y% z
E、neostigmine# ^ I0 q4 Y7 f
正确资料:9 h$ `8 |! |/ }1 z- l
; G* {; o: T' s V0 p! J% ]
1 q, Y; @9 g2 M" K" @* P8 K第47题,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的" X& I6 y& G7 t0 `( ]7 J/ s
A、化学结构为酯类
' ]( _9 e9 n) t0 l3 z3 x DB、碱性条件下易被水解+ s! H( n& h$ e# u, ]% q7 s
C、可发生Vitali反应& T2 o8 U# k% ]# s3 c
D、具有左旋光性
% ?9 _! p# z1 J$ X# N! YE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红7 E3 H2 R) }; P6 \
正确资料:
+ e( ^0 y6 {) m5 [" R# f# G: z& J5 ^, N% _
B d X( A; N: S
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发表于 2023-4-19 21:23:30
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发表于 2023-4-19 21:24:34
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