|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
2 f7 f6 o, b- s7 `8 D" D' q2 \试卷总分:100 得分:1001 s3 q3 O; I2 ]
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为! o3 U6 ]5 G% A! `
A、表相
; ^6 S! a4 x @4 Q' YB、破裂
3 F) p, Q" q) hC、酸败
4 V# D5 G! {/ s4 m U6 F& ?D、乳析3 }/ Z) E4 T# {& c
正确资料:
, `, H# d/ |! m3 D0 r- V: H* L' @0 E: ?4 G* y3 I) \1 E% o
, E5 [( z5 D8 f第2题,下列叙述不是包衣目的的是1 b* N, p1 ?# O; E; q- _
A、改善外观
5 Z# }3 L1 p `B、防止药物配伍变化
2 [$ \6 F8 J% ]% P1 {& v, yC、控制药物释放速度
) ^6 u# l% @3 i% y) P2 c+ @D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
9 K$ ^& `$ {3 [ e/ Y. L. b# e( {3 B0 DE、增加药物稳定性, [7 s, V0 d% h# W- r+ y
F、控制药物在胃肠道的释放部位/ k# x1 l1 \$ S6 F5 p) V
正确资料:( ]7 E; o/ f3 |' o$ R" G; }
+ e: i- A/ M. L
! O5 P, h0 h4 X' P, a! f( I6 z第3题,属于被动靶向给药系统的是) s# u1 _* s B# E6 y( w e
A、pH敏感脂质体 [7 i+ ~. {! ]8 w3 i( P3 [/ E& C$ l
B、氨苄青霉素毫微粒
7 @1 H$ Y: b9 F3 T4 Z9 HC、抗体-药物载体复合物
! o* o; | x3 R( HD、磁性微球# n( d G) l4 }0 s+ P$ i/ Q; N8 m: |' v- c
正确资料:7 T }1 I* A3 u! @/ q! @
6 {; Q1 K9 B0 b6 n* O$ W% w2 o, v0 q
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
- w" V7 }" I+ xA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
+ H- F* W. W6 V3 O; j% W b" K; \1 aB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
" t6 a, F+ {1 g1 [4 v6 ?; uC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢2 t8 i7 O" D+ C- g6 M: W1 ^1 o; [' T
D、骨架型缓释片一般有三种类型3 S1 n- Q' g0 B r4 P
正确资料:2 s/ q) M$ P9 L$ b: m. w
D4 T& ~9 c/ \' S u m J8 b1 \2 n% p C1 ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
2 ^' L& O* B: fA、使阿拉伯胶荷正电' E9 m4 g1 _: K' V/ P
B、使明胶荷正电- j9 n0 l2 P, e* d: w" R% G8 P
C、使阿拉伯胶荷负电
* F* n' I! W0 QD、使明胶荷负电
- c- G [, F0 ?' j9 |正确资料:; J3 M) O& k6 F* V- F4 M# {
$ q2 h' |9 s" f7 E
- K9 u6 R! K8 E8 u2 {第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
# \. F b' }( u) \' e. EA、凝聚法
( ^) k# ^. Z7 ^: e0 S8 {B、液中干燥法
2 Y8 t% J( N( h. M! I' dC、界面缩聚法3 g: f6 k- J: u" x. Y- b4 _
D、薄膜分散法
U# |& T" t7 ]4 ?* L( R正确资料:+ H# L, ^ E0 H5 T: c2 i9 X4 p
# R- G9 l; p; D h
3 o% E; |2 `% q& I7 n第7题,浸出过程最重要的影响因素为; a4 ]/ Q4 e! W# N& h
A、粘度+ z. F4 p# Y, u
B、粉碎度% r7 ?2 ~# ` p; C" u& h
C、浓度梯度# {4 T \& W8 }3 U- b
D、温度! t: ^; u3 k- K6 K' \
正确资料:
) X4 r) s8 Q, A% i
: d8 q. s& I! }+ M3 N" Y# d% d7 @ Q% l5 h
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
+ s6 h' M/ Q. T" _- `3 _A、pH
0 W# `0 s+ K8 T a8 S! `B、广义的酸碱催化
' b- }3 C- p6 x2 } ]C、溶剂
7 N7 D7 a1 {( i8 VD、离子强度
. q& ]$ _( f- a9 ~7 K正确资料:
7 Y I$ f! h v. n: W9 E( ]6 u7 p# W% R% _& X8 ~4 _
" V7 ]+ x" c4 }第9题,影响固体药物降解的因素不包括
- j$ c7 f/ p; v7 c3 H# A; GA、药物粉末的流动性0 z+ i Q2 N% J+ U5 u
B、药物相互作用
% W- ]! Q N. a( kC、药物分解平衡
5 B9 X7 _1 n- f i1 ZD、药物多晶型( U* p+ }# i s1 t
正确资料:
1 s# u, o, `( _- Y! c7 w& K; w* g* b5 h
- \% M1 T* b* g' d7 y) t* ]& z' \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. V2 Z! {( T1 D% O1 e. s7 G" m" z
A、乙基纤维素' Y( l/ ^9 y9 I' y+ P5 M
B、羟丙基甲基纤维素2 r1 x' J+ q G. O
C、微晶纤维素* |- B4 n# ]8 c7 h% X
D、羧甲基纤维素' P# @4 ]* [: h/ j
正确资料:. W! x% g. H# {
$ J$ T/ U; V. _4 M' G) K, D+ ~9 @) z( j9 `, R9 S8 ~& I! C
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是0 k) h% h v E/ x& }
A、乙醇
' h, d m$ l" s3 ]( Z3 dB、山梨酸7 p; w& r. I# {- m5 N$ e" L; f, X6 b# T
C、表面活性剂+ o+ O! H0 M1 l {3 _# o+ b1 X
D、DMSO# W) Z6 n6 Q( n1 b! [5 `/ K0 ]
正确资料:
, u8 U" s* G6 U
% l( Z! y A0 q( D: ?7 j2 {5 d- Q: s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
/ x/ s8 l! c* V2 ?. V* NA、透皮促进剂4 M" B0 B+ P# O& z0 i# q/ Y
B、保温剂! C; \8 @$ d/ }$ a! k
C、增溶剂
% l; |, ^# {2 KD、乳化剂5 @6 R) v% q; {9 d
正确资料:7 @) I, }% W! ?# Q3 Q
% e3 w6 \2 g8 w9 Z7 h8 I* U$ U, n/ C% a: u3 M
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是9 r" ]- x; U& s7 t* M; W+ R
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. t* c6 {# J4 o; T2 M
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理; T7 J# Q+ x6 ?/ w' r
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! n2 L+ [: u X$ _) t2 XD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) x8 ?5 X# A8 j5 T
正确资料:) U% z% k/ f0 a) c( c9 E9 `9 V
, ]. C8 e) Q4 |) j! |
$ U* \2 j( c% y1 n第14题,CRH用于评价
' m& ?# R. x) |7 JA、流动性
" @$ V9 i: X9 ]0 H$ sB、分散度0 O, K1 T0 f3 E- }( X/ g
C、吸湿性- ~; }" D# l& H2 u
D、聚集性
$ N ^$ ?6 Z( Q( e1 F6 |1 w正确资料:
. J+ E! M' d- {$ D! e9 o
9 Z0 ?# `0 P" F
- t1 V" D- A1 P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
$ n4 h/ I8 d5 `A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全- H7 L1 x8 H5 C+ r. E. l
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用) c8 b7 C* W# [ B+ {& s
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用1 F" A7 W8 k Q0 A) k( c* i
D、药物在直肠粘膜的吸收好' f. A7 }+ r h7 J' g% D2 Q
E、药物对胃肠道有刺激作用
( Z0 Q s/ d& ?3 ]: a) a正确资料:
/ d$ z# T! N( z1 } Y7 p
P! f. @$ D( D( j/ O! Z
& x, s/ x% Z9 F8 n$ \( f* N- a& _第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为" f- @% W* M3 K- L
A、崩解剂2 s# I7 q! d" |8 q k
B、润滑剂9 g; z; U& I8 m* d: Z7 X
C、抗氧剂1 x6 r! M" ?: [3 p
D、助流剂, i3 Y- u6 C/ b
正确资料:7 Q! V3 b D& f1 e8 ?6 O. U5 X1 t3 ` }, B
& L9 G. G" K! L/ m5 ]
: G4 o: `* D$ a, v0 H第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是, \- w, F2 w+ s4 f4 L8 y8 B
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
0 p$ ~* y. v9 G% h- l* Z" T" O8 NB、溶液剂散剂颗粒剂丸剂) c& y8 u% G$ ^; H3 N$ |& H
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
% i4 G; V5 i0 T: `3 yD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
) a3 j9 w4 z. r2 t1 [正确资料:' n6 _, c4 A( l3 i: U
# h0 W; K7 a7 ]9 H( {+ v
9 C+ r5 c J% L/ U第18题,以下不用于制备纳米粒的有7 ]6 q/ S) n( }
A、干膜超声法, a" ?/ p! _- Q4 z! U5 v
B、天然高分子凝聚法9 t' @ m5 f- p3 g( U
C、液中干燥法* r, }) b/ @2 X, t
D、自动乳化法. S P) r6 u! A3 b/ n: C
正确资料:' X, D2 c2 ?7 K7 h, l4 E
( v0 g$ x, Z( `3 \+ l
% P4 p2 Y" `- T$ U% S' M+ P第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小) r" z# `, a) @6 M! }$ E' I
A、比表面积愈大
8 d- p3 v' v c" k8 CB、比表面积愈小" P& ^/ G5 V0 D- R. I( k1 f
C、表面能愈小* m7 P, R$ K9 }% ^. A
D、流动性不发生变化, J8 K" y* g9 \; h! @" @6 B
正确资料:
# H; r) G; m# ? f) L( v5 i8 U( u$ e- a9 E& U5 L& b
0 | d' W+ _+ D' r' [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是2 x9 W" E3 x7 F0 o
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
) S$ c* d+ ^! f- W% O! q1 yB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
4 q3 a1 D9 I2 d7 F* N, |C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控" I9 a" i5 i) g2 X; O8 P
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间6 ]; k( W# D& Y# v/ F
正确资料:
, [3 a7 n, s0 a- ]* g
( i$ G+ m+ k3 D1 d
) V$ B! a: K3 ~$ [5 l( C0 e1 G, ~第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
& U# x5 t8 T1 [% L2 jA、一般在25℃下进行
% m& I; r6 m- }- W. }B、相对湿度为75%±5%
4 o5 @/ `8 u$ x9 P/ u# z5 ]. f3 ~: fC、不能及时发现药物的变化及原因5 u" X5 Q: Z4 z& X& J
D、在通常包装储存条件下观察$ i, h0 e5 A. x
正确资料:
3 ~( t9 R6 j! h5 k2 M9 s+ M
/ |: K8 w6 R! P3 ?/ L( y, | _9 M
" q$ ~ {+ K3 n( j- y9 J第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是9 M( X$ _ u# g# E
A、增加贴剂的柔韧性2 J. i5 X, Y- Z6 t( O
B、使皮肤保持润湿
/ {$ O. H5 m* _' BC、促进药物的经皮吸收
0 l, [8 j4 ]6 hD、增加药物的稳定性( C* d3 I% {" h# o5 ?
正确资料:
9 {/ v8 B( `$ Q1 r* u3 R( v1 @1 t1 B S; A
# g4 o t" R) j
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是' M6 f" d* @9 D8 s
A、ρt ρg ρb. a8 n* L o2 k, X7 k" v# z
B、ρg ρt ρb
; R) y; {6 X! R0 l" n& @+ P; TC、ρb ρt ρg- ~1 j& H, G: Y# R- w' I/ b) d
D、ρg ρb ρt
' T6 G* Q. c* V正确资料:, R5 @2 v3 @& ~0 P
8 y7 \( M2 [2 _) A$ l3 \5 i: D( e6 {+ ?1 _6 q2 b3 q
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为5 E2 P+ y! h8 w% D. k u Z7 P6 `2 l
A、临界胶团浓度点
: K1 F/ Y/ N# AB、昙点
% K0 V, h$ I2 pC、克氏点8 f1 m7 f+ S1 |" z7 a q) S
D、共沉淀点
1 S- W, j; ^ ?3 ]* G正确资料:) X4 C( \' }6 K# C
+ W: K8 D3 K" {; n$ w' g
/ m9 \0 Q: N, L. t/ f& Z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的$ {* x6 {& ~; \* r( n* I" Y
A、筛号是以每英寸筛目表示
: \- T- H' l. {. rB、一号筛孔最大，九号筛孔最小4 _8 E6 E; L% _# H3 E+ K9 z, U# K
C、最大筛孔为十号筛
; x' \9 ^: {4 `% z8 BD、二号筛相当于工业200目筛
+ `, f- q* g; y- Z) a正确资料:
0 w, h* m* F( m1 y/ S' |: d9 y1 c0 G# F* K1 g' A
" x1 _9 I9 B- i! L4 p Q, V第26题,包衣时加隔离层的目的是/ Q7 K) ^# }; K+ Y
A、防止片芯受潮
3 E: }7 ^$ [! R R: i( jB、增加片剂硬度$ u- |0 l/ W& t- n3 F) B* Q+ Z
C、加速片剂崩解
- z: h! U, K7 ?. i, LD、使片剂外观好
% \* n2 D0 k8 c5 o& s正确资料:2 X0 U0 B5 ~: i4 E: _
3 _9 l$ I, L" q3 R' I4 l& [( ]: s ?8 w7 c! }2 X) \; e; {9 B
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# W8 i f2 X0 m0 i# VA、潜溶
8 {4 t! V8 ]* m" MB、增溶8 M2 L: F) F; Q$ V% l! }/ T2 ?
C、助溶' L6 s Z, j5 }5 {$ C" Q
正确资料:
8 u7 g# U3 U; T0 q: I
( i; j- Z1 y( k1 f/ _ X, Y
% Q) u7 j5 r" _* p9 J第28题,以下不能表示物料流动性的是
! H+ y! M2 N* p- Q; H, \2 \( RA、流出速度
9 Z ?4 v4 v! Q* O, z CB、休止角
( q. I, l( k: FC、接触角7 U% H: ?' x. R% R
D、内摩擦系数4 l7 d% c) w3 f1 ^
正确资料:
. d4 a0 W; b* x' Q# ^* {, S& s0 |4 ~$ Y2 ?" N' R
3 k0 ~$ u0 x6 q7 b6 r: H) f第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. ]( \9 `5 m. x, ]) P
A、与药物成盐增加溶解度1 k3 m2 ~6 V6 E5 O
B、保持溶液的最稳定PH值; w- T( X# A: Y- i4 a+ I! ]
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 w# V, g v; F; R# k3 qD、与金属离子络合，增加稳定性6 z# {" \& Z, p) f A2 L
正确资料:
# i8 o7 M6 N/ g( r2 d: @: f" ~, M" A2 s# O1 L, W8 k2 f' @4 N
9 |! `6 w% O) F9 n5 w' Z$ @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
2 L" G/ p5 O p5 Z) A7 BA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
$ n" R8 S4 d) h& wB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全% W' c1 i1 P8 j' \3 ?0 T# |* {; V
C、使用剂量小，药物的副作用也小5 G9 w. |- m) E- d
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
% @+ q! U$ @7 `3 E% X! \E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
) \7 O& f( p* ] ]" C3 T' y w) c正确资料:
/ w" S" W% G4 L
) d5 [* E9 P9 o4 p6 P. S/ n3 F) U
1 d" r3 w8 A5 m2 {第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
, U: L( j6 m7 \0 nA、零级速率方程 z9 k% z ]1 e7 {
B、一级速率方程
, R) p, {0 l2 `% i9 [8 e$ ?5 VC、Higuchi方程
) F* w9 w: I7 N- d7 {D、米氏方程
( H) G+ G9 m% ^: F- g0 u正确资料:
7 `3 O% b& j/ x2 g+ W! j/ P( ~0 n1 z" v! F0 W$ i$ ^
/ \5 [% J m4 [0 m/ H5 T) I2 ^第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
2 H4 f- n" @$ h/ g- y+ sA、无菌
) C3 W' ~7 d! lB、无热原; I) A/ w! @" ~) Z) n9 T& z
C、无过敏性物质! q# S% Q, S$ J4 ]2 p# H4 h
D、无等渗调节剂
3 I. q9 f+ ^5 C0 e4 D! kE、无降压性物质# ^1 W6 `& @' Z% b8 z. Z( [ E9 |
正确资料:E
; x1 i9 ]' s/ `5 z0 t/ U
3 |2 c8 d [' _6 E: I. s6 E
9 B6 X0 C; A# @0 z第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是7 Q& R! V. m5 u& E+ W& d5 r6 R
A、可采用分散法制备溶胶剂 _+ G$ g: I! s* v9 d) ^. r
B、属于热力学稳定体系
7 s3 Q; p7 V7 M2 L5 p: wC、加电解质可使溶胶聚沉! N6 f9 d# O2 c7 j3 J+ w6 z
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
' r# l1 @% P# Y3 x6 ?正确资料:
# A9 Y: m/ n+ l9 `! C( Y2 [+ P. z" ^ W. \* X
- M+ a! y2 X+ V& [8 N8 t
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
0 B8 @; q8 i7 n6 v$ I" O' KA、CAP，Eudragit L
/ A) o- f: F$ R, d6 o* F; X$ NB、HPMCP，CMC
# s9 ~ I& d, ]9 _4 kC、PVP，HPMC
4 q/ K0 _$ V( F( a7 ^D、PEG，CAP( ]5 H, J8 a3 a, G( Y( b( a! V) x
正确资料:
# z& U, @5 q g) c+ G. d. D7 j5 I3 O) j0 r- z
$ w$ N6 _( I# t2 Q* N第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素, ?) l# b$ d. @! |
A、粒子大小及分布$ g; @) B9 S B4 P, G/ B
B、含湿量 V8 B) n) d+ L" r
C、加入其他成分
4 Z) R4 e) R+ u( jD、润湿剂
; l+ J: S% z: c正确资料:- D4 n- a1 D1 j
- W! }* }! L4 O) X5 H/ V2 @$ f! f9 j( H6 P
第36题,渗透泵片控释的基本原理是9 e4 t% c# g: w9 T7 Z
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
/ a% z1 @+ [$ a$ F2 u! E- sB、药物由控释膜的微孔恒速释放' ^+ l9 u8 @; G7 r2 v& w* ?; o
C、减少药物溶出速率
. K( J$ C2 {. e; g# u* E0 fD、减慢药物扩散速率4 L8 r5 Z# K) J. ?/ U
正确资料:
/ D# O6 T/ c- k; [5 s) b/ T% |0 W7 D# b3 U3 ^& q
6 \; u U$ g4 {& Z) \2 H第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是& R* n0 b, {( |( Z% F' L
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度6 y0 S, W" u& x# J1 X
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
' f, a) S$ V' W; B8 nC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质' h% ]7 c. \# s( n4 o3 T4 E
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
, Y7 k4 a6 b5 u4 Z9 h% ~2 X8 n+ x+ l正确资料:
* |( B2 x) A: c# \4 D$ H0 k! ^9 |9 \* N, k' \5 h# D+ c1 g! e
' ~6 L: i' ]! Q第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
0 c+ w6 O9 V1 U6 y- b- gA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
$ {" |% v& B7 O' g/ wB、包合过程属于化学过程( [) q/ |$ t6 ^% H# y- f- y
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
5 \. W; K/ ^! e( UD、主分子具有较大的空穴结构# X- I* e0 ~3 z2 t( X) t
正确资料: D& A$ }, r d9 T7 s
" r/ z' ?4 s% p2 Y7 D
4 _/ Q) Z/ }5 W! N第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为4 g9 ^" n+ R, a. A4 l. A
A、15小时
7 |9 [( x: U, N7 w# h0 nB、24小时
# _! `/ w, ^" o/ ~/ S3 @( nC、1小时
4 E8 `: j5 D3 U! ?: U5 XD、2-8小时
& h6 W. t6 l- s& G: F2 ~正确资料:
: m) S+ j6 i' O2 w% Z/ I
% @" ^0 h3 f: I: N+ H
1 _' g. P* g& _% s1 v) ^第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
B" J& Z: i+ P5 CA、PEG% A, Z% J, x) C5 o/ Q5 j3 z
B、PVP9 m! v' A2 C$ @* L" r( K$ I
C、EC+ E& N/ R6 h7 e
D、胆酸
1 k* z& ~4 [# X) a* B' z; D( N, R正确资料:
- S& k* c6 V, }4 Z; O) R
- P1 y; A8 f$ ]0 \. ]- O0 Q6 O3 [. C5 [& J" H
第41题,可作除菌滤过的滤器有
# c9 M* U. w0 m x! ]A、0.45μm微孔滤膜
8 S# w* r3 |/ FB、4号垂熔玻璃滤器$ k0 |; o( t8 r) i9 H
C、5号垂熔玻璃滤器2 m* r5 ~9 [/ Q/ g
D、6号垂熔玻璃滤器* R4 p* F( V Q9 P. C, d8 @5 ^
正确资料:8 X) i8 E4 s/ o! H8 H2 S5 k8 @
B2 Q6 ]( S6 {% b# d ^) c+ |2 x" j* S: m% D7 t2 B" V) W
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是" c" q) _, S5 q. s! C; y- W
A、凝聚剂
# S4 u! z7 i: Q# v7 G4 y% AB、稳定剂- j. c4 }1 w7 [; K# W+ L5 O
C、阻滞剂+ C4 q4 I ?* D% p \! |4 x* i
D、增塑剂
2 S/ ~% A, f$ P* h正确资料:
+ d, \& s/ D1 D) Y: M; v
) w( F3 R# q. z/ ^8 x0 e, L' Q* |0 |- L' S, k( U w; `
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿8 c! f A! _) f
A、含镁玻璃9 P8 O' S- k t, m
B、含锆玻璃& x' |% O% U! t5 A7 e7 H* M" ^$ e
C、中性玻璃. E( Y, ^- {4 s6 `# P! }6 ^4 F0 N
D、含钡玻璃
' e; b1 t) c5 Z7 t; t正确资料:7 q& W) O6 o$ ~/ N) ?" @* R" W
0 R& B9 ]" H& U I
! j8 x" z) s0 P1 d第44题,下列对热原性质的正确描述是
1 v$ J( k2 w/ @: h& z9 pA、耐热，不挥发; C' D& f& j/ L$ ^/ S J
B、耐热，不溶于水9 p& [3 D* G# y! g
C、有挥发性，但可被吸附
* r+ C# r; `3 hD、溶于水，不耐热2 L" O: B1 W, L
正确资料:
$ p; O8 H& |7 ?( r. S. L1 g# H6 O1 e9 @7 Y! f* L ^. y2 ?9 H; N
. }/ W2 x) x' q' }- |8 q4 O7 j/ z第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
3 C$ Q- Q! I3 |A、变性蛋白质只有空间构象的破坏- U" {6 d+ k- o5 F0 [3 y/ y
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态' Y5 V) x. M) d) a! x: [3 o
C、变性是不可逆变化8 n9 W" t! N/ [+ u# ^% f
D、蛋白质变性是次级键的破坏9 \5 G. y4 a4 r. o
正确资料:
2 }6 I5 t- B0 S! q* A$ ~
/ s: e( d5 \7 x% b& `* L1 _( F1 s1 d. z& i2 A/ i- d5 L
第46题,下列剂型中专供内服的是4 u. G4 C/ E; ^1 @6 X6 |
A、溶液剂% U0 O4 `6 N! [2 @
B、醑剂
, j' L" z3 h. ~8 [3 yC、合剂
: z, w6 ?/ k2 ?7 n) x" B& {5 UD、酊剂2 ~6 e! r" [4 a5 O
E、酒剂5 s6 e0 }! ~0 c7 G
正确资料:$ I: ?; V* c2 j+ z/ w& o
5 {- A+ j/ p' O; p5 m: O0 k
2 J& G" M: F/ j& E" R" ]9 P" v
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
1 G0 e3 _+ u/ S9 pA、QW%＝W包／W游×100%
7 r0 T( U- i$ \9 UB、QW%＝W游／W包×100%0 ?2 s, l' i' G& f
C、QW%＝W包／W总×100%9 i D) T7 h c: q3 u4 t/ K$ e( a; u
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
6 X; i/ J9 a- Y/ M正确资料:
# p3 N1 L6 g% i$ s1 Y$ n5 V1 Z) P8 C& }7 r# [
8 n2 u6 a& n% g1 E6 ^第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
, t4 [- x0 N7 h& s5 ]1 x% T6 jA、助悬剂
% w3 C) p3 ?- s5 J; I: r0 vB、润湿剂+ @; x$ K+ ^$ | H' p7 h
C、絮凝剂% Z1 V4 Z% b! C" k% F E
D、等渗调节剂) ]: p* I" r# E" J, C
正确资料:
% K: S s. {' L! P& g; I5 X+ ]3 `8 O
2 F3 J# i9 e: Z" l- T% t: p第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
) X0 m7 @* m3 K; DA、100%
^3 J2 z. ~7 Q8 L' b$ {1 K ]2 C$ pB、50%
1 C" j! K( o& xC、20%( t7 o7 f, R( w" b/ Y$ Y
D、40%
% A# U* a0 e2 `) P. @正确资料:
3 m1 y/ [7 ]! G! y! c6 A* W9 {
0 l: \ w4 S6 ~, i: u) q% _- ~; `" M3 Q" f i0 V/ d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确, n3 B6 q* m* e' N" _" ?0 z( E/ y
A、吸收好，生物利用度高9 b: n0 g$ C! P# V B$ l
B、可提高药物的稳定性3 T6 N1 F2 L- Z- R3 k
C、可避免肝的首过效应+ e3 V( E2 s- d
D、可掩盖药物的不良嗅味
0 c2 z$ W5 ~9 l7 i$ t$ h8 {. q正确资料:
3 V# o" |5 [. X4 h5 d9 E. L3 K+ |1 |2 Q _6 y2 o
: q0 X% Z, M( S' u5 h. T0 G0 ^& X: g$ U4 N( e+ P' \
) y8 h+ y1 q8 A, m% p
# |/ [( {) k( _" H: @& T" m# Z0 T5 V: y! G4 ~! c2 Y9 w# Y
' |8 [6 E v1 w. ?" |, u5 M1 d
; \( U M% O. Z0 X1 c. G
; ?0 x2 \! z0 c/ g" e8 H5 _5 O
/ A/ w* @& |( w6 F' ]0 e" G9 I# B& C; B' Z' \
8 G0 S8 W1 ?. }7 j, Y" Y
/ W4 |3 |# V' q' J/ a' j4 a
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2023-4-20 04:10:31
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2023-4-20 11:12:43
客服一
