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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
8 S' ^8 v0 M. _: a- x' O- }# M试卷总分:100 得分:100
. G9 _" s) W7 K0 u5 b! ^第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小5 _( g6 U5 ^2 T! z
A、比表面积愈大
/ p {7 L" y& [B、比表面积愈小
1 ?6 o: V( g. g) X1 CC、表面能愈小2 n- z U }" ~ z0 r& P
D、流动性不发生变化
- K+ e: ^; I8 k3 [正确资料:
1 {" K, _' F+ T. [: o7 g& D! ^* R- Z
6 K0 N& j4 B c; {( w第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是1 W! v. r9 K7 G+ j( Z
A、氢化植物油! U, U- d6 }/ x! o; @
B、脂肪- \+ Y" f* k9 P3 A
C、淀粉浆" P7 M$ J7 r- z; e
D、蔗糖+ w8 x" w) a0 g
正确资料:
! h2 r1 e$ H( q$ ]' _; q5 h' l( r$ a6 D6 N/ J# A; R; _# }
0 R6 i0 C7 K' t" O8 n) T" M
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
3 H0 n2 v; n7 c$ m zA、散剂
) @; r8 m' a5 Y( [7 vB、胶囊剂6 Y: _0 n1 l0 H; j' u# Q& q4 H9 T
C、微丸6 i- A' T7 z! J
D、滴丸" y# P0 u8 Q6 _1 b
正确资料:8 l( S/ B. c- J% ^3 Z4 }, H) w% N/ t
6 W! R1 U# r( c9 G( p5 H
5 t* J4 c/ b4 g0 V3 J0 r: k( x. h! m
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是9 O9 t( C# v- s: s8 M4 A
A、凝聚法/ D2 m- x* l# T- G' S, T) R
B、液中干燥法
! ~$ g1 F9 h& W6 J& j: jC、界面缩聚法
9 ~* i0 r% e# h) |D、薄膜分散法
4 n- {1 Y- [# ~正确资料:
9 I- w2 a: k4 Z" }# K+ J5 {2 \& C- u8 F! c' u, U
1 j1 @: W" I7 \/ \( `* ^9 J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
" a+ {0 G6 q/ zA、明胶-阿拉伯胶: {8 J/ r* `2 `$ R! D" \% h
B、磷脂-胆固醇
% r# Y7 {, G" m7 B; g' Q# b# X/ |( [C、白蛋白-聚乳酸3 r' S+ }, c# b) F
D、β环糊精-苯甲醇
( q( X6 M7 U/ p正确资料:
, y/ a, x& G% `+ g! ]* P7 M
; b7 R1 w7 \5 D# N; L, f+ g7 c9 z; O+ t r. O
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
$ l) g9 R% E1 n& {9 IA、QW%＝W包／W游×100% N4 ?! I: Y7 w+ C. O
B、QW%＝W游／W包×100%
- l( ^: y }5 W0 G% ~! Y( K! MC、QW%＝W包／W总×100%: w! B4 }+ i; S8 ^' u
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%. s8 W* ]* v9 t- O* c6 q1 I
正确资料:
; }5 P7 N l0 S8 L9 b2 O% { g( p
1 L, f5 U! r/ m4 p$ P
7 [) q7 s# E: W2 y第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
5 J% b0 P( g! \* }% K1 n0 wA、变性蛋白质只有空间构象的破坏+ t; N/ u% V* z/ q
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态. d" z/ B5 a5 J: G5 m+ x6 I5 \) Z
C、变性是不可逆变化
" [4 q m8 x" I8 k9 w' s4 g/ e. R$ lD、蛋白质变性是次级键的破坏; h) W+ g, O* W; v9 k" ^# A9 X t
正确资料:
0 `9 f( J% P3 s4 L! L; R9 |* Z4 q4 w& _" u$ h
3 n5 C1 I0 A. C6 J& A# R1 a第8题,包衣时加隔离层的目的是
" I' R. M2 t V1 J( {* XA、防止片芯受潮' i% l4 Y, {; q; Q' Q( V0 l3 w: X
B、增加片剂硬度; L1 C9 e. F: \# ~. ]5 \7 _
C、加速片剂崩解
; X% \ W, }$ [; G0 O+ YD、使片剂外观好
# @. b9 J- [ y+ G. @: ~/ f) T正确资料:
9 W6 X: M( ~8 Q* j# W1 O* x; F0 r2 y
$ z; X3 q: P+ I& `4 L( e第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
* x9 @$ ^4 W- F6 q6 rA、载药量和包封率
# P* ?8 [( z/ p% f6 GB、崩解时限
0 x5 ?8 w+ F1 B; K; rC、药物释放速度, s; n& i% V: _! y$ f
D、药物含量
9 Q* n: \2 x: ]: G正确资料:
' R9 o9 K- @: R
3 \8 p4 ~2 D. |) Q+ Y2 m! t3 i0 ^. o9 ^2 ?2 C% [" H) L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
6 m: U* N$ g0 o5 e# xA、浸渍法
; K- F; k8 q3 d4 I' f- V4 z& QB、渗漉法
h9 m8 B" w# y: o1 Z7 p2 mC、煎煮法% S' S( _8 X s& N, Y" ~' U# r- G
D、回流法
0 q3 q/ B+ i mE、蒸馏法" @( Z! y6 A& h0 y
正确资料:
- f+ v" i4 Z* n7 o) B
0 q$ ^4 ]) q+ ~6 o, T9 p }5 E4 q1 ]& Z5 s' b1 L. e
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
0 @( _) [9 ~7 U9 R+ x9 }0 t: QA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全8 R% T9 ~0 H. y. ?% U
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
. H7 h3 i0 }/ ]4 [' Y2 _4 KC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
7 ]) k, c% u/ Q# d: BD、骨架型缓释片一般有三种类型1 P2 v1 d! @$ Q) n3 W, a
正确资料:
* W) B ~- A: K, D7 d8 @2 o7 o1 Y! C; E+ P
/ E1 f8 C1 @! P( E3 b* J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
* n+ e! z: r8 `A、氯化钠$ \6 r3 O8 v9 }5 p3 N* X' u
B、乳糖酸钠
3 @, n! s* f WC、氢氧化钠" |4 Q) d, Q2 N- C: f3 a! v
D、亚硫酸钠2 w- o& ]7 g7 J7 f+ ^5 V. _7 U
正确资料:
0 ] b) U+ P- B1 u5 @
s0 {+ n: d$ ~) |; P. v
% T) m, [9 s/ g6 L2 `8 o第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
3 i2 c* `) f$ y/ Y- t* ~3 UA、多晶形- k! |3 F) {6 s4 A- d
B、溶解度
" g H% v; e% DC、pKa C2 I7 W$ ] p" |' Y
D、油/水分配系1 ~1 r1 Q" J8 q$ d7 c- _) o
正确资料:; [* f' N: O9 j8 s
1 s7 j3 x4 E. g I
7 G3 t k9 c$ [0 J" _4 T+ A1 F第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是- v( V! R) a% L& H! O7 r: U5 i
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全: L9 G8 T1 k2 b1 v5 ~7 F" o
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
% P) I$ x4 v' m) t% n0 d4 p" UC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
9 ?0 {3 C! k( ~D、药物在直肠粘膜的吸收好; B0 d: I" Y9 p7 [, Q8 d. V* @
E、药物对胃肠道有刺激作用9 I7 r( _, G1 R& p0 l7 n l- k
正确资料:
/ x* |0 ? U7 y( R$ F, ?
' Z% b4 d6 c5 \4 x9 q* \9 S( f! M z. n* o
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是+ k6 ?% S# N: U+ X
A、久贮不够稳定
" I% f# Z: X3 GB、药物高度分散! b4 q. C# @4 v1 ~
C、药物的难溶性得不到改善1 A" n3 Y Y; _6 U' o
D、不能提高药物的生物利用度! @% N+ z& A4 E1 i8 ~* Y! |
正确资料:- B/ s0 n7 T& k' l+ m) T8 G
% g5 Z- ~' k" T8 t
. M2 e8 x5 e" D/ p# C! y$ ~
第16题,下列哪项不能制备成输液2 t$ [9 e9 K1 e9 ?- |1 s
A、氨基酸
2 r* \- q9 _: ^( }) A$ N) ^ PB、氯化钠
3 E6 K0 f% K/ }6 n+ qC、大豆油4 o3 e% i$ D1 K. v
D、葡萄糖3 B$ F) v2 W* S. ?- T
E、所有水溶性药物 d; M, s/ v" {7 x# |4 x; s
正确资料:
: L% Z! M) T3 w# V! `2 c5 }4 T" J7 ?, R* Z
4 I' ]3 n' a. M5 g
第17题,防止药物氧化的措施不包括
6 G* l. A2 @& F& Q/ CA、选择适宜的包装材料' [& ~- R0 b- K4 k6 r* L
B、制成液体制剂
" s& m% P0 z& w) ~* WC、加入金属离子络合剂
3 x" y! l$ ^8 r$ u* v: I+ }2 J/ tD、加入抗氧剂
+ t" ]2 ^0 j# Z" w7 R! l0 w. j9 F正确资料:5 L t4 }+ x! P$ M4 r, v) M. ]
% L) @7 A" g; j( z' r% k! c9 D- f9 c
+ p; F/ w9 P- k& A第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素- v5 z8 D: b8 `! ]# Y, f
A、粒子大小及分布
6 F+ B, M, i9 H( a6 q8 V, ?B、含湿量2 ]6 j4 Z z9 J- u6 V5 Q: I
C、加入其他成分
, F& J3 ~+ {% N- ~0 ^6 J, kD、润湿剂
8 D L; x$ E1 z# F a/ T+ s正确资料:6 r1 W- c$ r' t; w
* J3 u# c+ J" m
& F4 w$ t9 G( Z% Z第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
4 ^' f1 D z" o1 @; |% m, SA、与药物成盐增加溶解度" ]' a3 h) o, h* J5 Z C$ Z
B、保持溶液的最稳定PH值$ Q; E6 V" I4 T+ J7 A3 L2 I
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝& f' e4 Y' {' H( t3 I
D、与金属离子络合，增加稳定性! y( B# V) ` u9 x! e/ l' U: E
正确资料:- r) f6 R. u! v2 E6 P/ A
# f$ L1 g7 [8 r; p1 Q* C) L( J" {* w& k% n6 n) \9 k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) r- H3 R( b# \) Y2 _1 O/ NA、凝聚剂
- L! l" d4 _- c z9 fB、稳定剂' A, i6 N" I' v
C、阻滞剂' s' A' A4 Y) z8 Q" p: y% t% }
D、增塑剂4 a, S, @. [: Q/ \5 r6 \, }3 `; I3 ~, s
正确资料:
. M9 j8 h( `0 `7 {0 g3 a: z8 n( O) i! H7 F) F# N) E
4 B0 B1 b8 g. K6 ^) k, n第21题,下列有关灭菌过程的正确描述$ x+ T) ]" x# O2 B9 G- W/ T i
A、Z值的单位为℃
M t+ a, S) u2 E# LB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
7 I1 i# @. \' |# R+ TC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽; s _8 k/ y8 e1 E$ r O' |! Q
D、注射用油可用湿热法灭菌2 V1 b! ]# S g0 U8 D8 U
正确资料:" X% Q4 a; h. y: E: n6 p
/ w' A0 L4 U+ l
$ d7 w$ s1 O) h7 V% U7 y. e第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
1 A0 O! \; q6 x/ b% A" @8 E+ cA、发挥药效迅速，生物利用度高" f7 l! \; a; g! }7 A( d d
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输! I- d' V- q% m
C、生产成本比片剂更低
* S% f, [# k4 r0 c5 q+ S1 j0 F" b" O4 ]D、可制成缓释制剂
: z2 J) g6 ~; K2 ?: H" L8 {正确资料:
+ ?5 r8 P$ r1 d" K! u$ \$ ^% j& x W# A X, D
' a1 _8 r7 L$ S/ ?, Y3 _
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
8 }6 H. V( P% ^A、无菌
+ l- I+ j( V$ b' _B、无热原7 D5 y, m; J1 ~9 J; W9 m" |. B
C、无过敏性物质
, S! }7 ?0 v0 U/ F" L" HD、无等渗调节剂
" C# _0 a. |2 e( v3 zE、无降压性物质0 l# s+ a2 Q7 Y: ~5 g2 i3 Y
正确资料:E$ I5 k5 t( }/ }4 C
4 J! L( z+ H0 k' h: @* h/ m0 k$ f5 H, y, p) C" ]- u* a
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快$ `% Y2 a8 O) ~1 x1 x
A、口服片剂3 Q" A/ [& {8 n1 O2 j6 Y+ ]0 x. r, q
B、硬胶囊剂0 M Y& ^& X! \7 l
C、软胶囊剂: }/ ^/ i: u0 K% E, l& ]4 Z; N
D、干粉吸入剂型
8 o! B3 c- r2 _9 ?. |. i2 x正确资料:
, B. V" h- N) W4 Q n2 R9 \# _; V% Z# f$ Y, e- ]% J- _6 A
( r. c8 q* ]( v) f8 J# u
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是$ D6 G1 S: G6 o+ f9 E
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
4 }' G1 N% i: j! r4 G! L5 v6 YB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度3 [2 S( S; v H$ h
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定: ^3 b9 H. j {- S8 L6 f/ Y" |
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性) c5 j4 ^" Z3 R( Y! I
正确资料:- m$ Z; @7 v# V
, e4 y5 J U) `# j8 q# w! y
Y0 z8 D/ B' Z第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
9 t: l* |4 E$ L4 O1 UA、真密度 Q( n1 O4 W, [) f! R
B、粒子密度
" Z* s1 j1 u7 f9 ~! `( FC、表观密度7 l# |7 I- T8 w( @. \2 {7 A
D、粒子平均密度
5 O1 P& I2 F: B正确资料:
@: A$ B9 y" ^, I9 j e# o/ u# X1 d" ?
# U+ S) ]7 f2 R" H
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
9 Y" G7 j4 J4 l, ^. ?% s; DA、可采用分散法制备溶胶剂
/ B% U5 V6 C, E' VB、属于热力学稳定体系. I! J* k3 K: O3 X; Y
C、加电解质可使溶胶聚沉/ D0 K% L' I, F6 c/ N0 r& C
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定; l( U$ i0 x, C: c, p. O
正确资料:& O- I2 ^1 c# o* g2 \* d- k
2 a# J$ o! R3 i
2 [( \9 r, R& n2 D1 r第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是) Z2 `2 H+ ^7 G9 H
A、pH
3 N# u' j* \+ nB、广义的酸碱催化
3 _8 V% w( }+ V4 N+ jC、溶剂
, |0 ?" g# X0 P3 `5 I/ d, hD、离子强度( B) `% f! w) `
正确资料:
7 p. D1 D& z ~1 k+ h8 Z2 }3 X
4 }- f5 Z& s* r6 U' w+ I* w+ X- z' l5 W- i
第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是# [# K, }$ q: G5 m6 b: i0 f2 s( s
A、增加贴剂的柔韧性
" ~ D4 l, O6 F, x/ SB、使皮肤保持润湿
* K: m+ f$ Z1 E4 v1 `C、促进药物的经皮吸收" N" C$ n$ d8 t; E
D、增加药物的稳定性% g" C- }( l( ^6 j; V; |
正确资料:
9 C) y7 J. u9 |3 r7 Y$ h
' `0 S8 X9 o* I" P8 q7 @0 A4 f. g
/ `2 J* D7 ^; G6 _" T" j资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
8 Q i v5 N6 B/ o1 yA、牛顿流动" M* ~( I$ s9 Y6 {6 V4 P2 }
B、塑性流动6 ?/ B$ `. S, y$ ?3 O. G
C、假塑性流动
9 }/ l! L; r7 U8 z3 s' i6 JD、胀性流动
' c( X4 d [9 A8 r$ K正确资料:+ d, A9 I( E9 S! o# s1 T
5 d" b# C; _. ^3 d
$ X' q; e; }4 f# o1 l+ o. L8 F* H第31题,浸出过程最重要的影响因素为
N5 }. ^, f, {5 } BA、粘度4 J& w0 H: K( ]' Q3 ] a' ^9 y
B、粉碎度* ]. |/ Y+ D( m0 M" q
C、浓度梯度
$ M5 _" O0 V' N: d4 l7 ?' T2 Y1 kD、温度) b, K' V* `8 u% o) R. B5 S" P0 l
正确资料:
! T* \* h+ p2 M: ]5 T4 D8 q
) u+ G0 }/ n/ X: t& L4 ?/ R9 m
% R: m5 B- {- |4 K第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于! s/ j6 `$ C# m; F( M6 C
A、潜溶. ~ X( B- h6 G9 w! M) o
B、增溶; g- P3 Q% x& q% A, a. y
C、助溶
y4 |' A/ g2 q1 L正确资料:" d" P9 d4 D2 U0 C' b* x
% V) Z" v/ g3 I3 C2 a# }0 c9 z; p
9 P! X3 g8 w! N; p4 z" ?第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
) u/ Z. v$ Z: q! n7 U- oA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物6 ]) ~( q$ P8 I$ n2 x% p! N
B、包合过程属于化学过程% Z6 e0 N- {5 d. v( Q5 ?
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
- X; G5 c7 [7 Z( K* _' l( aD、主分子具有较大的空穴结构3 ? S5 O6 Z, o1 }" ^( a/ Y1 k# C f
正确资料:
& e+ I# r' J( j" W+ X2 ?9 F) M3 `7 F7 }" o) Z# V( s& E
6 }9 E* k" Z& q9 \" b3 z z第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
1 L# Y* X6 h% M, ?1 S3 ~$ K! q/ lA、15小时
9 { m! F; H" k2 q1 E0 MB、24小时
, z+ c6 c) V" J% U9 RC、1小时
$ {! Q* k- Q) A7 ND、2-8小时
8 m7 n: j1 V& Y% N正确资料:- f% C5 o3 n. i
$ | E$ P1 Z" ?0 e
1 |% C: H* V4 V3 x2 ]8 a& d第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
. i, H4 m' Q8 J- C. oA、吸收好，生物利用度高
8 H# s' m& ]3 u8 aB、可提高药物的稳定性
# t: b/ p$ H1 [4 B YC、可避免肝的首过效应
1 J$ \* _. Q a( |# H' ED、可掩盖药物的不良嗅味) y: e& d# r6 s3 v$ V
正确资料:
% U* c5 W N$ c( c/ ^ G. a
% Y( B/ I: `. b8 v! [$ Z3 R7 z# N1 A
. H: D2 I5 l* D" F7 X; U第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
F- c3 X1 H' w& L- DA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
e& ?$ d4 Y/ n% s: b/ rB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
( y: d( G& Q9 ]C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
' u' G4 y; b; p7 `D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
6 I8 Z/ |. z, ~! M5 m* n& N正确资料:% Y0 n: v# r$ \6 W. k, j/ Z# i
1 M. f* I& J9 ^! c( x
7 `) Z {2 }2 }% |, u" g1 K
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量: M. T4 b2 k& h# @+ k; |( K
A、与表面积的增加成正比
; C5 _! {: f# jB、与表面积的增加呈反比% W2 M P7 B# L2 Y
C、与单个粒子体积的减少成反比
, {* e( g0 F7 f+ m. GD、与颗粒中裂缝的长度成反比( @5 ^ {/ T, @( m* P4 Z
正确资料:9 X2 ^3 M, W8 x1 @
+ X6 H9 w: X# j4 b& o4 G$ z3 X$ C& n2 u2 R* L
第38题,影响药物稳定性的外界因素是( d# I- e, ~/ s3 b$ e8 [
A、温度. M* e" E6 k7 Z3 t
B、溶剂" C! a9 `9 V- R0 c' E
C、离子强度
/ X* w6 Z& u0 C/ r; P# k& P: x/ TD、广义酸碱. ^: G6 t# s' } b! a9 ^
正确资料:, r+ M' d, _$ _0 [
/ e Y) z7 H0 K7 U9 J0 |4 g& U8 u/ y0 ~
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是* w) ^$ {+ X H( z. s |0 g; _( O0 M
A、颗粒含水量过大
$ E0 S3 h* J- I; n4 }8 G9 [% k# |B、润滑剂不足
4 ~ l, K7 Q V1 U; Y& }! f6 ?C、粘合剂不足
! c) N9 H" Y4 _1 y" O: w GD、颗粒的硬度过大6 E6 ^* ~- K- G. E% w% Z
正确资料:
: u( o, H& L9 l) t% R* U- s7 O. Z) D) y) q0 f
( S6 q( f0 L& m' K3 A: l* `& j第40题,软膏中加入 Azone的作用为4 a# y3 A e F! ~
A、透皮促进剂* y# q `& B0 ^: m, X) [
B、保温剂2 [) e* l- s( A% Z
C、增溶剂
5 e% G! D3 o" D. J1 A% `+ QD、乳化剂" u" I- b7 c6 A( J
正确资料:
( v7 o9 a) p+ @, m6 Q2 r7 ?. ?% h+ ^; e. p1 u1 y
, \8 k& f9 r- D# f第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
- ?8 v' E! E& ? p1 jA、水解
- n! T, U2 ?6 l8 n1 s s1 s1 ]B、氧化
* g* ?* a4 h1 S1 B* j6 `C、脱羧2 Q) Q; [, R0 P) p' C+ O
D、聚合
. d+ W$ }; x3 |6 v正确资料:8 G2 @ Z9 U% n1 X) `( K& L( E2 ?
. B' m; w/ O7 F, [/ d7 T/ m( e6 X! l5 ^5 i6 V
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
! H. d( `9 a5 k% M- lA、Z值3 C* o% t$ _* O. Y# S" f) [
B、D值
2 r6 m/ m% v! _C、F值
; b$ C0 w# b4 x! ]3 _D、F0值
; r" ]% v$ K8 ]正确资料:2 n* G: @) F! _0 e
% r8 K d, Q9 ^1 g5 |
. k. [# c6 _0 k" ]7 V+ ?# R! j第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是: w$ _+ M: X% C4 l+ p" Q
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期0 {9 a# e. Z/ Z! T* }8 G U
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
( ~5 i& K( A' v. xC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
# P8 T5 l- A2 h/ BD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关7 C. Q2 s1 c- ?8 @+ o" @
正确资料:
5 M* T) m/ M$ N9 g# J' l' b4 Y, D* k; Q% `" {
$ N" _/ m) F- A' D
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
. T) R4 L8 l1 D6 g0 UA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
; E, A2 Z; f' S* p- T2 AB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全0 [) }9 D9 ~. Y: C' P# f
C、使用剂量小，药物的副作用也小9 F% O1 d$ ~5 l% M( J% t
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害5 b* Q" R# V5 C# @4 V
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
8 @! `: T" g j7 K: J% M! F+ G5 J正确资料:- ^/ P8 p) m& R# m
6 D5 w) r) x4 Y4 ]
( Z7 n1 r- R' k& \. J5 ^/ [7 O! m
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是9 s$ A. U9 b! L/ u
A、促进药物吸收! @; S% Y7 {8 A
B、改善基质的吸水性5 [+ Z& E! G5 [+ @* B+ k; }
C、增加药物的溶解度; g0 n# S$ x& G
D、加速药物释放
% `2 P4 ]- J; s4 ^- k9 S& b正确资料:
2 Q, M( x* c7 ]. ?1 S3 J, [3 g# E, b, z
2 h+ s$ j3 n8 q( T. o! W, d
第46题,CRH用于评价$ l! g3 I {* I+ L9 H
A、流动性3 ?+ ~8 _# Q( i4 ~9 ]1 \
B、分散度. \! q& w% T: O! ?8 `) {
C、吸湿性
, W; f3 A( F5 _9 X) ~, LD、聚集性' F' z) a- j' C+ g' x; O7 w
正确资料:( S, K" ?# t! A5 H2 a
2 Q% k) S o7 K9 ]' H; i
9 r/ Y8 n/ K, n' i0 q第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
$ p" ^) D% C4 c( g, D! CA、筛号是以每英寸筛目表示% X% c: X- o$ C, o
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
! c f- C# m3 z: Q: fC、最大筛孔为十号筛
& g5 i! _4 h2 ?8 G# g, D% fD、二号筛相当于工业200目筛$ j% x# a( }& m) M' |1 T+ i' v
正确资料:
0 h4 i u; Y' s! t
; g3 g3 S2 h- \3 E5 Y) K) U, X" ]5 E5 n; a- K. ?- F t8 z! y4 P9 c: a
第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是- ^0 v7 c( j# G# j" D
A、水中溶解度最大4 u6 E' |4 `3 T* b7 {6 M
B、水中溶解度最小
9 i$ [ Q- Q9 P X# ?C、形成的空洞最大
* F2 M a0 `- r; zD、包容性最大
) L0 i. P! ?# X0 _正确资料:
% x! i0 Z$ v, @' J3 s, b* A5 g
8 [$ Y* Y! l, _$ h. y% Q+ f$ e( j- e/ j
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
1 |$ X$ s8 M9 y6 m |A、在水中及在油中溶解度接近的药物" a3 L4 E" k3 d: b8 D
B、离子型药物
6 @6 j! j1 {/ E+ |C、熔点高的药物7 K3 w# s8 a& ]5 d2 e
D、每日剂量大于10mg的药物
8 v+ b' k7 L& t0 u5 O# b; O8 \正确资料:
5 j! }" t& ?# z1 }: H; h# S" a
5 w. r! T4 ]( D4 Z8 H4 Z0 b/ u: j' h6 g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
: \4 P5 Z6 z. `4 @# B2 d* iA、零级速率方程) l: y2 x' H/ b
B、一级速率方程6 E0 r6 k0 }8 {6 Z) [6 H* L
C、Higuchi方程
( |7 Z3 A% ~/ A3 |' ND、米氏方程$ x; H6 o; B" ~) m; [/ f
正确资料:
! f. l. g4 Q$ [/ `% Z- A e/ j {* X& T
" B& `9 ]5 l" c. t- v* m# X" _/ V+ t3 }: S* J, L
9 t& B& [- g* y4 h$ X8 ?
7 e& X/ |* ~ v" L V, B. v8 c( `, o4 l! H
o, G9 y! o1 x' Z( m6 ]4 E# T- B5 _: G8 }* L
a* K: p( u& W; h4 [7 ~
! p) b8 d! [0 s" T U: I$ H
- R. U2 s- e5 a4 t. e- Y ^+ {; x
. U$ ?( U, X/ m# N
7 N3 n* ? r/ y9 u3 E7 L6 u! q. ?5 e# j$ N; D
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狗仔卡
发表于 2023-4-20 04:20:35
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发表于 2023-4-20 09:58:03
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