|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
% w$ v3 s4 g6 @& g- K! }试卷总分:100 得分:100
; o9 Y6 @5 D2 s6 t, J) ?' n( ]第1题,维生素B6不具有下列哪些性质( }8 C# }. n0 {. f/ u' u& a
A、水溶液易被空气氧化变色0 a7 P* X2 ]$ @$ d: O- ]# M
B、水溶液显碱性
/ P2 d: G1 {) k1 ]! ?3 y- H9 AC、易溶于水% ~+ {# q7 h! {8 w+ Z; [
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐4 H3 U$ c5 s7 w0 |
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性5 J* A8 g B) @
正确资料:
/ o% U: s8 w X% W
7 |8 |3 s6 y2 c' b/ j' c# k
% J& `7 u! b8 i+ g$ W/ L第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
6 `, G( O) e, N6 `& l2 r, o! D. oA、苯妥英钠& B& q5 P z3 g- z
B、卡马西平
/ N0 F; d( l& Z1 ~; a4 d# i* NC、地西泮5 i( z% @* j8 ]- \. ?
D、丙戊酸钠
$ v/ H3 G2 f8 R d, eE、异戊巴比妥
+ B: |0 s2 j4 z1 L3 x正确资料:. e' p6 G5 l' S- c3 a
) Y( {" T& S/ n1 D1 D
' u0 T1 t8 Z# j第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
5 ^+ f1 i$ k" {. ^- T- w# uA、中枢兴奋
( ~. o' T$ L( t+ yB、消炎镇痛: p- Y6 @ @3 @" B
C、抗病毒
" W% u" `3 W( Y2 tD、降血脂
4 N7 Z2 S! _' A% {5 M& P# @7 aE、利尿
6 ?. U9 _+ ~: N+ ^3 C; K! a' d正确资料:5 B1 i, r- w7 r: U" }1 c
0 P) `# s/ I0 v% g- b5 ~, s
9 v! d/ d; o( r! _( G Z
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类" u% | f2 A7 K- q
A、氨基醚4 A, x, T( t" F# e" |9 m3 m R( m
B、乙二胺, y5 l# G0 ?6 v2 G4 z9 E
C、哌嗪9 H$ Z) e7 a* j8 B6 j. h
D、丙胺
+ q3 J @5 u' f1 K9 P4 {: |E、三环类, X% e' I' B! Y5 a% T' Y1 F
正确资料:0 Y+ ^3 A% G( t9 z' L
, S$ h6 Q! F0 U. h% F) k8 ~: j* p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是/ i3 a! D7 Z: n* b. i
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具; H' r. E4 a/ w: Z/ B5 l& T2 K
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
& \! h. R1 I8 H% KC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具& Q. _! s9 r& @* N; {& K
D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具8 I: Y+ a1 B. }3 B( S, B3 q
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
" U, m6 r' m: F正确资料:
1 F% ?5 ?! A9 ~* T9 Z0 G4 m. {9 J ~; n7 k; D2 j
$ ~6 w% T8 Q! y: B' |
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用6 b# p; J1 D2 C9 Z
A、雌二醇% P* _/ ^. b3 ^ {3 E# v* j+ u
B、氢化可的松: S; y \$ c+ l- O0 ]# N" J
C、苯丙酸诺龙
4 c( O, m2 |! U2 A5 j6 yD、非那雄胺7 b6 ]$ D, ~( ~- |
E、黄体酮" j2 O3 ]% J7 ~2 f
正确资料:
' {0 d) N+ Q2 r) m$ z" J9 |3 W" G. D# z( @. O
7 B) N9 | z7 [3 S3 D' J& |第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是# ^4 b' R5 C$ j, a' m
A、盐酸普鲁卡因
- M% V( _: i! ~+ ^- n4 FB、丁卡因
& x& y! K; Y/ m8 h/ W4 d) ?: BC、盐酸利多卡因
Q4 s6 V$ t3 X9 |/ W+ MD、布比卡因; Z2 @# N- j; }6 a6 C$ j
E、以上均不对
+ j3 \ C h- o" K+ Z正确资料:6 {! O9 Q2 E' c# N; j+ O5 c
, g# u8 b; P$ S# f6 u; ]: I* r* F/ [! T- p
第8题,阿司匹林是该药品的& w$ q/ `& J8 T+ `. C
A、通用名9 z9 j- ~( g0 x
B、ＩＮＮ名称" I0 L# j% q" `) N6 q/ @
C、化学名 _$ I: |# N& r% I- `9 Q) [
D、商品名
! ~+ B, \! q' ~( Y ^1 IE、俗名
' A. m! U# T T( t正确资料:. m# X; @9 ]7 R
# ?8 r& c6 X/ w+ y6 v. K( ~
; z( \4 I. m& m* d S' a, O第9题,"N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的; ]) e- s3 I7 m) i* f- t# e
A、通用名9 Z$ j" D3 J6 y; f0 I
B、INN名称
! K" Z P$ A! l# S+ XC、化学名
( E' t; q/ K. e+ p2 `0 I' k$ \1 ND、商品名0 ?# l: d4 }" C' Z5 L
E、俗名' R+ Q, w/ Y8 G; R
正确资料:
% x2 K% v; e! S' s' j1 Y3 ~' Y9 b, K* X( O: z
- T: ` d! o" Z2 W资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？
9 i5 O. l+ k( f8 }* ~8 pA、发现与发明新药
* B) u3 \* H, s0 s2 VB、合成化学药物
* {0 w5 g! D( V; U( @C、阐明药物的化学性质
! k+ T# t, z2 v% G9 {5 n# _# Y" cD、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
+ {: n" Y( i6 ~6 ?6 ]5 YE、剂型对生物利用度的影响2 l! Z, }: u# \+ Q. f9 Y
正确资料:E
! G M7 q! _: Z1 x3 C1 `+ h6 `7 I) m4 N1 w7 b; H# @1 d+ v
" w) r8 T( v" z& W0 s- @' `第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是6 ^) I: v" R. l+ T
A、GLP
# G) M& N# i8 A' c7 T0 `7 K* bB、GCP
: C# [) s* c6 Y1 Y0 AC、GMP
9 V8 G' Y* ~9 T1 K2 `) _$ M9 MD、GSP
1 X7 s5 ? t8 U1 _! b/ V, GE、CAS
+ J% B; q1 r& V+ a9 u( i正确资料:
8 z1 z2 G5 R/ T0 b: O) m7 B( u) [1 K+ c& [: f& W0 @* W3 t0 B3 o6 b
8 y+ V8 |; G4 K1 |* c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
$ }/ O/ Q) s# X5 eA、药物和受体相互键合作用- ~+ c2 j7 ^. [% K6 r3 d
B、药物结构中的官能团) Z. a: i" j+ {
C、药物分子的点和分布
( [0 r6 w8 D; pD、药物的立体异构体
2 a3 A* L: ]2 K/ q8 n) wE、药物的剂型7 R. ^6 z9 \" X- O4 ~7 A3 O/ R
正确资料:E6 w* O) [ E# L/ ]6 C' ~. v
/ g$ r4 E( O0 _ ~, W" H6 ]4 ?2 Q+ K/ R5 s3 A* G: m+ _
第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
) w/ @# U+ K7 E$ x5 V$ m0 J2 z3 zA、分配系数1 S! p$ |& M6 n; h9 V! k
B、溶解度
% j+ {; ^8 S4 {3 ?2 p& V- ?5 IC、解离度* e- }4 `5 _, @8 `( r
D、熔点
% B7 [+ A1 U! ?9 ?E、热力学性质. R3 b5 [9 J$ G& N- Y3 `
正确资料:
* A; j: i! G7 _5 A
5 D4 Y x g( l: x! K' I/ q7 J, Z' r
$ j0 [9 v O P6 h( W第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢2 Z6 `/ P6 U" y( b) ^
A、硝基还原为氨基$ ^! C3 k* x' S6 |( p+ u/ P
B、苯环上引入羟基
$ l" u! ]& r2 S0 a# MC、苯环上引入环氧
; ~! _4 e( T3 i% @D、酰胺键发生水解, P: @! }: U8 m2 m
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
) L8 x; K. C/ h0 C/ }9 j) d1 m正确资料:E3 [. N1 ^( \) n; n& Q
) u, t" s) H9 m$ g$ t- s O
+ U0 M1 r c. e, m! x0 w资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是9 R4 x5 o U: p% z/ J. M
A、舒巴坦钠
7 r" a( w/ Y' l# nB、克拉维酸, O# N3 `3 o/ |+ b6 a
C、亚胺培南
/ R& ^% L: H) q0 e( i+ jD、氨曲南7 @ J3 h, |6 \" h
E、克拉霉素, [2 W' s' O$ v) W0 n
正确资料:
$ y, `$ u! H8 |( ]2 M# ?
$ `1 }1 B C" ^- G+ w4 m4 B& {" t/ A' {9 U. _! j
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为5 V7 [- J$ N6 X. H8 C0 Y3 L b6 Y7 k
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
: ^& G6 ~& |. v4 z4 JB、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸) n; @( W7 s6 P0 z
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛: [$ J# W3 I* m6 c3 {" D: B9 c5 v
D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
: `; Y+ E/ W8 Y- W7 W2 DE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
- c, | \5 z F% D/ x正确资料:1 e9 B2 n! N2 \9 |0 f0 e) Q% s
+ X* ]" b9 } i. ^( l
0 y+ A& x1 D1 Y) Z7 q第17题,引起青霉素过敏的主要原因是
5 r4 m& C* o4 E+ a- A( L+ _3 U# D |A、青霉素本身为过敏原2 d/ ~, F# H4 v, W
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
/ D" _# n: |) [C、青霉素与蛋白质反应物4 u/ b1 W) C8 M$ H/ w3 ]+ v
D、青霉素的水解物$ U/ A7 Q' a1 j f. E+ N
E、青霉素的侧链部分结构所致& |& {: Y$ z* P( e- M
正确资料:
- _" L. ]# N7 H: w* m/ I
3 B: @' L5 z3 ]' H: y8 H. ^9 u/ A! R4 Y; `: S
第18题,罗红霉素是/ B0 Q1 q% `0 H9 w6 m1 y
A、红霉素C-9腙的衍生物
& s! q# q3 b& l9 M6 oB、红霉素C-9肟的衍生物
" y# J3 x. d3 @7 K {C、红霉素C-9甲氧基的衍生物+ v/ A" Q9 y/ G$ s w* _' T1 C
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物- N/ x5 H- w: N: s
E、红霉素扩环重排的衍生物
( E6 i/ \% [" a8 Q$ `正确资料:
# l1 |& V8 F& W, g' b8 E) Q) n6 P$ x2 B4 V/ r4 C
! W6 R& F7 o. v* \1 V9 i; b- o5 B
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
7 e& f9 Z4 x; `- M, G& L: QA、6-氨基青酶烷酸
1 D4 M- |3 F# U% X0 W1 ZB、青霉素9 p3 H% l2 C4 p4 h8 u
C、青霉烯酸6 y5 i( J0 R- \) D; p' T3 ?
D、青霉醛和青霉胺8 x1 b, a" W: o7 K! l1 r
E、青霉二酸, \' g' v# o9 [% t4 @
正确资料:E
% ~& O& L) Z) I" O# U+ U% y# @- V" e: n$ m+ U( ?7 B
; [" \. t! r2 z1 i; [$ y; [8 k资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是8 G4 X# B3 [2 r. e. Z. G
A、抑制二氢叶酸还原酶
7 t" ]8 G2 }+ n- bB、抑制二氢叶酸合成酶/ u" o) p. F% Y
C、抑制四氢叶酸还原酶
2 e) a! F# f) CD、抑制四氢叶酸合成酶/ Q$ Q, F% H# F4 `! s3 w
E、干扰细菌对叶酸的摄取
( N' F& M5 ?" R正确资料:* _9 q* e+ J. t3 ^# y# @# y
; r6 \- g1 N- s4 h( o$ K! v/ i$ ~
/ z! R9 P1 A! Z* R4 V. @+ Z第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的! T) W% [* ?$ ]9 H5 ~( A/ d0 g2 K. C' Q
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
& _" T! H$ D C; d7 G% \2 QB、2位上引入取代基后活性增加1 e" q% v# x, `% E% {/ A
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分. x- l' Q2 K# y9 X# K
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
$ m' @& Y+ s! d% B$ DE、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
& h! e( f3 r! @: {6 m+ p正确资料:! [; S# |" `$ I
% a" r! k0 I- y
# S0 ^, L& D' p! J! q8 A3 H7 s2 L- z
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
; \; o) Y$ x) @# a& {. u. f2 sA、吡啶
( J4 ~3 j o' @2 x: \; y' k1 @B、肼0 G+ i( V* N& x7 m! ~
C、氮气
+ u! c+ `/ }9 E3 ND、异烟酸% Z0 ~4 d2 M# W
E、吡嗪酰胺
8 k+ p" n9 }+ f' `% F! |正确资料:4 s8 L3 @+ w: D9 {" }$ b! P) K4 c% [
" h" N' C3 B3 U; d$ b$ b
0 V* o, X. g5 W+ f第23题,抗生素类抗结核药
! D8 z7 J0 h4 D# KA、诺氟沙星
3 N- x! o8 b) {& d AB、盐酸环丙沙星6 J- |( T. U7 s4 R
C、盐酸乙胺丁醇. m# s$ p6 i% n2 }; {; z
D、利福平: f8 ~& y! i+ g/ h/ K" c0 D
E、氧氟沙星 t- w3 f! l2 H* k5 T5 k
正确资料:( v0 R8 Z5 h/ v2 D: j1 B d5 B/ v+ z
! W, O6 w2 T T$ X
' j: n L6 {% K# \. |, T
第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
3 {/ Z8 s6 b3 s) I3 q+ wA、硝酸咪康唑
6 y- l5 i% F bB、酮康唑7 E0 n* E, v% o+ O6 k& a
C、伊曲康唑* N$ T" j: p- F/ ]
D、益康唑
) B$ U% A2 q8 X% wE、氟胞嘧啶8 ?" q/ @( z6 L8 ~# i& q
正确资料:
* U b1 g4 b! j, m S9 n* L* ?/ _& \# {0 W1 {& y
; r( A* z! W! Q1 d+ H# W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中8 w* {5 p0 u6 D/ c* r
A、含苯环
. d4 L" k/ v4 E$ ]8 K7 _; p7 L. D8 MB、含过氧键' z2 P. I" t! Y
C、含双键
1 G0 T4 e4 Y8 aD、含嘧啶环
. r0 D3 r9 |' d' Z) j5 zE、含喹啉环' T5 Y6 |. E, H8 M! x0 O: T( c- z
正确资料:9 U+ S! E4 d$ T" e& S8 `3 k( X& ~
1 l; [$ E# N7 s* c4 u, j' A
R1 y# W( t- ?% W J. E1 \第26题,对蒿甲醚描述错误的是
9 k3 S- S: J' J. i4 G+ pA、临床使用的是α构型和β构型的混合物( _! |9 o# u0 e0 w+ s
B、在水中的溶解性比较大
7 U* H; m$ N7 r4 g" MC、抗疟作用比青蒿素强
& v$ w% e0 X! {' wD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素, |4 ?0 x& l; P
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性0 |% n# `6 v0 {; G. ?' [6 K9 I
正确资料:
# L. t! O9 N/ M, q" a9 a3 T
5 {7 S$ \+ X- I
5 W1 l" n* w! K* C; `第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是; i, R+ s2 ~ M/ J. K$ [
A、呋喃丙胺8 ?/ }- s' K1 p
B、吡喹酮
9 H3 E% b& v) h0 VC、呋喃双胺* n9 A- R3 r4 C5 y8 I0 k
D、没食子酸滴钠
, v0 L2 q V2 I8 \0 t \8 }E、硝硫氰胺9 A& z3 B# d/ R2 X
正确资料:' P' _+ ]" F: J
; ~8 Q. F% @* e7 C5 }; l) Y& n! A- e. Y9 @6 G1 v
第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药3 ~) {1 _- z& i
A、2，4-二氨基嘧啶
' N2 N. n+ ?* ]6 M' N: wB、4-氨基喹啉类
/ d! {5 d0 F) l% DC、8-氨基喹啉1 k3 J' m7 o. {: [6 t' s3 H: |
D、萜内酯类' Z7 t& M& ~% z9 z
E、过氧缩酮半萜内酯类
2 v6 @6 _( O, P6 {1 A正确资料:
& ~) V& [+ J3 h
" R9 O* P7 }% y3 s' @5 E# }2 T- j" P3 z$ I2 k( g
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异, \7 F+ c% B6 g: U& g! B: J# h
A、奎宁
! G/ X4 v6 s4 aB、磷酸氯喹
$ o+ `6 f6 Y7 {. GC、吡喹酮 A H3 R. }( x* H: c$ w0 J$ h
D、左旋咪唑) `5 ~! _3 x+ e% `& I
E、青蒿素
0 S& V9 k, T, e/ R+ {正确资料:
* \# s1 y$ n! A/ Y# [5 K P6 [: }/ U9 O+ J; U
/ s# g6 L) ]' q( L" {资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是0 ^" M9 D3 j. _% a0 f/ H# W! z
A、替尼泊苷+ O( E3 S* L9 W/ t8 X
B、柔红霉素7 e2 F" k7 `* l7 n
C、米托蒽醌, `: {2 S; k+ Q1 F+ U+ w
D、托泊替康
; s( F! @6 t2 iE、吉非替尼
$ W/ v* c$ l8 g1 [9 Z% K正确资料:8 M8 g9 f" [9 u N
}0 p: j+ N! }: u' o2 W+ y! l& {1 [- \( G5 b h9 [8 S
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
`) _4 U/ E& S) eA、抗代谢( I/ H- h- L6 x' Z; V0 }# p1 p/ U2 X- h
B、生物烷化剂2 Z( ~4 q' n3 V B+ ?- h0 Z: E M
C、金属络合物/ M. Z& q, \: X6 O
D、天然生物碱8 x9 m7 M$ ]( ]2 `
E、抗生素
$ p* a1 U, o. G; x" u1 `( X3 i% g正确资料:
9 y" t) K! A, D# B$ C: r" M- ?" @) c7 B, y) {1 N% Y, u2 l
, q- [7 w3 H: Z7 m" f8 U* ]8 P
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
# a, _6 [% k1 |9 y- zA、共价键2 E7 \; w8 P- e# y: ~! m/ s
B、离子键$ r5 A( X( ?: J& ]
C、氢键' N# H0 E( K+ T, i2 N; A
D、配位键
- T0 o% Y0 g- ^3 z [; cE、范德华力) F) s9 R4 \3 k; `( O6 F
正确资料:7 m1 I) O6 S5 P( R5 Z! r' U6 D; P
- L. v5 n; W- C
1 J7 L7 `8 ?6 N4 l第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
, [1 q& \" `) S) KA、阿糖胞苷; z# J( d+ H9 i1 B3 `( s* ~
B、吉西他滨
T; R4 d! z7 U s1 d) z; jC、巯嘌呤
9 Y0 D' {& Q$ E. b uD、雷替曲塞+ s O% H! ?) Y6 m3 @
E、比生群* [" b. F8 C& Y# X4 X
正确资料:
' M! B: d! C s
1 e( U; ~: \% y! U
* f: M5 q9 {; ~9 W9 R$ F第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括" \# `8 P: Q2 t1 x3 _
A、氮芥类' Z* }3 B @; o4 m$ @- L& P
B、乙撑亚胺类
6 Q- I; X1 Y1 T8 SC、亚硝基脲类) F4 {( g ^& A8 O+ v% a% [% e
D、磺酸酯类) J9 r0 y8 u0 @4 d) R
E、金属铂络合物类
2 W& o* C/ H, F* O5 M正确资料:E
( E0 S# w' z u1 m: [" f
3 D w. O1 K& a% `- u$ v
, d' ]' B& X( c4 R第35题,下列为前药的是
3 l. u1 w3 k. e" p" j4 DA、环磷酰胺
" M5 U0 i% T0 i) Y# g3 R0 f. `5 ~8 IB、白消安' |8 u& }& [5 J) [# Q5 k6 |7 C) c
C、替哌
~3 G! a9 c' M4 yD、氮甲
7 b2 q: R% R0 YE、顺铂 z' x+ `. S) A; z, U$ ]
正确资料:1 ^" n3 C& b0 j+ q2 Z
* V. y$ }5 h9 ]% p& L$ `5 m: G7 Y. i' J# `& _+ F# R0 i
第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
0 k+ Y) t8 T3 x: S; g) W4 \0 T. IA、秋水仙碱) E% m" H* L# F/ m/ K( u! a) g
B、紫杉醇7 Y' C0 @ g5 R$ d; D. f. q$ h
C、长春新碱
8 a$ w, c4 @/ WD、鬼臼毒素2 Z" A6 o3 L R- R$ l! E
E、吉西他滨8 j+ v# W1 |/ j8 y% G5 T& X$ L/ _
正确资料:
" v# ^+ s8 L4 F( K6 {4 A: {, ~: L7 ?# a7 z
" ]% b; e: V4 e: P% t; p" Q
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药3 J& R: W4 P' p
A、抗肿瘤抗生素
& a+ e* m' P+ ~: {B、抗肿瘤植物药有效成分; `1 C2 m: X& B* v; X' N2 j
C、抗代谢物4 d6 Q- w7 h8 q7 N; h
D、烷化剂" }, N4 {' G4 a5 s3 s6 K
E、抗肿瘤金属配合物9 s* Y* B [: u" x9 l9 E
正确资料:( Q0 z* |: u5 B' q# M
/ _6 X1 {2 L) G6 f# i6 d
) L0 D5 Q, \5 Q* f1 |
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
1 h, S2 [ a# [A、1,4-苯并二氮卓环
7 Y! T* C, d. D0 h* c& KB、1,5-苯并二氮卓环1 V7 l8 I7 q/ u' ]
C、二苯并氮杂卓环5 y$ m3 m) b$ m' M% Y4 l* K
D、1,4-苯并氮杂卓环0 }, C) W0 Y! M) k; Z: O% c/ U V& h
E、1,5-苯并氮杂卓环% T a. e/ @, I
正确资料:
5 b; b! b& Y! u3 k' i: P4 ^; f
8 f9 w$ K$ r. {, W; G" e, d1 u3 k. N$ ~. q$ |7 s3 I$ G# n9 k: `( U
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是8 s2 l( v% I1 H9 T, |' J
A、苯妥英钠
# H. U' @# C! NB、卡马西平
1 X8 Z0 b; b9 {2 q6 F; JC、地西泮
( K% C: r7 |; u% v% CD、丙戊酸钠4 m1 P5 S S- f* F/ B. p
E、异戊巴比妥
% X o. U4 l# I5 V. A正确资料:5 ^, s2 N7 _( [& J
! B$ x, e$ K, d
" s7 Q j& q9 v第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
# X* a) C4 Q( W9 fA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐# z. Y( m4 Q q; c2 n y
B、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐" X5 X' N" V/ B* t( t; @
C、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
5 K" S0 t7 ^# H Z0 HD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 ?" v2 p8 O) b9 k B; o4 v. q2 A
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐' O) U$ q6 O9 g- d6 H/ a
正确资料:/ |; T$ v! {6 p
# z2 D$ P8 V' [* q$ r2 P3 v! I. i9 l! I2 n
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化. i5 I# q* I% D7 [% Y( T
A、盐酸氯丙嗪
- z0 j7 D: x+ |4 Y: fB、氯普噻吨
# W: J$ p* _% `8 t* T! ]C、庚氟奋乃静% A. D s1 }/ I' z& s# u f4 i; m
D、盐酸帕罗西汀
, Z/ D( {# V1 e* m4 C$ ?* OE、氟哌啶醇
, o) L% N, F$ s. f/ n正确资料:5 Q+ W3 b2 ^; v% q$ a6 p/ D: x/ Z
% E2 F+ ]! v1 R0 R! R& ^7 U- `
3 l+ d5 ?& o2 x2 [$ B& E第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关1 x( b6 M! ]! Y: a
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代4 _; ^2 Y, V3 [3 ]7 n3 m. ~2 @7 @# \
B、吩噻嗪母核是其基本结构. C* U4 M* T/ r( D' i$ x5 n4 {" Q6 T
C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
_/ I) Y7 y4 M# fD、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比. s" v$ |; L+ q, _; c5 f/ [, ^
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
' B5 O1 r* l0 p* ]1 W. ]9 V+ ]正确资料:E+ H h5 G$ t y. H# M
8 I% @/ {4 s- J' i/ e, {2 j5 i' S. H* C9 E; e4 M" w) w. e- a/ |
第43题,奋乃静的化学名为
2 q) F4 Q' a* Q: HA、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
/ ~8 [8 h! i4 p& t9 K1 NB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
1 Y( R3 p! m1 n3 M. [' wC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇! ] V* O/ I/ L3 k1 ]
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
4 N |( Y1 F# l7 TE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
6 z1 }4 e7 F2 c% k正确资料:
) l0 Y i7 G2 K( `
1 [ k! o: E; l* _/ x3 Z' V- ]. P
. |8 Z6 F h* C) J第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物2 P8 j6 q4 _* \9 q
A、苯甲酰胺类
. \6 ]$ d/ `9 Q: W4 Y% x; N! qB、吩噻嗪类
% W/ R' j% ^8 Q$ O; Q9 j5 H: WC、二苯并氮卓类
& L6 G# Q- h/ s1 e5 G8 dD、二苯环庚烯类# s$ N( O9 W8 \6 n- a
E、丁酰苯类
( R$ v: j' }- C& i4 C0 [正确资料:E' l) k# z4 C0 ?% v8 K# a" _6 K- @
" F: O w3 b: y0 l% ~& [& g6 z+ A, I5 i2 v4 _) H* V# L
第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低. M# Q: w+ O: L( f. p3 ^
A、肾上腺素+ [6 M; _* w6 K% {" L) P
B、乙酰胆碱
! f8 H4 Z, C/ k. q# sC、多巴胺3 s& Z$ f+ K6 \0 [
D、组胺5 u" H0 j& Z. y& n! x: l
E、5-羟色胺# n1 R+ y' \$ u2 q; _7 M3 E8 ]
正确资料:
9 p! x5 k! Y+ ?: v( L1 f
) X% X2 Q" K1 j& U( |8 F0 A |
! a4 g6 o% g1 _第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是2 d5 X7 G9 U: @, c/ }) Z5 b
A、洛贝林
* Q0 \7 @, J5 I }B、尼可刹米
$ [: L; r C& K$ r( t- y8 zC、利斯的明
0 j, s2 Y* |+ X8 C) wD、吡拉西坦
& p2 l( M( L m/ F% D# k" s1 Q- ?' H# _9 SE、咖啡因
) ~& ?) O) S; Y4 ^6 B正确资料:E9 j7 F3 {0 q9 c2 Q5 n
7 F7 R6 V' _7 F% U5 X! [* ]) c- p! K: U' J. k: ]1 s
第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化5 ]: ? b$ r& t6 x, U: J
A、碱性，中性/ p. b2 L* V! ^4 E. c ]3 _
B、中性，碱性: h& Y- e! o. q. K
C、碱性，酸性
3 j; d' W7 O5 Z8 k3 ]D、碱性，中性或酸性
) K# B* t* w# QE、酸性，中性或碱性
" c! o6 Q- o0 N正确资料:E
, ^+ B- R& A: y& ?# n; N* z4 q& X
1 d! {4 }7 E, m) ~7 _! ~" c5 l+ b4 L: b" D6 [. c d0 m; S
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
- s& C' x. I* V4 f. b3 yA、化学结构具有很大相似性; H6 v& M2 U" j) `
B、具有相似的疏水性
) v+ ^" e) X" R/ `" gC、具有相同的构型) U( Q! O! e( [3 M, s
D、具有相同的基本结构
# ^6 s* j7 S1 ]1 m& R8 r5 KE、具有相同的药效构象' \8 p0 V$ E: `( h$ g
正确资料:E
9 n: E- y; y* x. \# A/ H' u; j) Z! c) z6 ]7 U5 N
6 P; L+ w7 o8 i6 n
第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
7 R6 J4 Z' e0 o0 D# W4 f8 C* iA、scopolamine) \* y( p- A3 W2 R6 C- O% m
B、galantamine n/ j& r6 Z# C8 @0 X) Z, g4 x t9 P; ]6 Q
C、pilocarpine
, J3 h+ W% Y& @# C, R& u# R$ BD、physostigmine8 D8 a$ ^7 R, w3 m, Z# `5 ~
E、neostigmine B2 X2 z& A- w
正确资料:
9 E; B3 k6 {) l7 r; I) c0 V
" |4 j: K, k8 b4 x5 X% p2 ~& N4 C$ Y4 m' f8 n) {7 M$ y
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
6 O6 f: W+ {) R* AA、化学结构为酯类
+ C# E! k6 ?, `6 S! LB、碱性条件下易被水解
3 A" J$ `$ J" I& N5 F! u8 HC、可发生Vitali反应
, M$ Q' p, q; m/ k7 K o7 [D、具有左旋光性
9 K7 ^, v4 G3 D8 x: N1 e8 m$ pE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红/ m2 n. S6 Y, |; Q9 \
正确资料:; m" W$ J9 v7 T# i, c! q% Z
4 D& m" D8 P, }# [# }
7 m0 R' Y6 K2 u; S* ~- z
A- _/ E8 c" R$ m, H' J
% v" H* F+ Z, [
y& M2 u: Q+ R9 J
5 ^+ e) \ r, y+ e( T/ {" Z8 Q8 I4 ^0 q( t/ B! B1 f1 p) g
' _# B$ V( e$ Q8 d1 x
' m$ u2 F) J* P
: K2 Y0 Q4 R% h/ T% ]/ Z/ j X$ y. E9 u1 }$ X+ J
! U' q5 w' V) o* S
) w& A8 u& p, k0 ~% W1 \' G; o
- H% v( m6 ^/ g* j
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2023-4-20 04:25:38
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2023-4-20 09:54:01
客服一
