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中国医科大学《药物化学》在线作业
7 i) U9 I" d/ O8 y! o6 \- _6 k试卷总分:100 得分:100
5 @( E9 ~ S- ` {2 Z% u' L- h$ E d( w一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
W4 Y+ d3 T) }' j, D3 c: n% @6 ]1.维生素B6不具有下列哪些性质
4 ], t& L* ^& ~2 \. }7 B3 i# g, c- fA.水溶液易被空气氧化变色
0 [' p6 U3 l( ^- _7 o; IB.水溶液显碱性
7 i! A2 C0 T! O/ d$ u# }C.易溶于水
6 B Y$ z m$ F. [. M, L. }. ^D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
$ _( {3 ^# `% ~/ hE.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性& d0 p' v4 I6 b4 T$ l
资料:
0 f1 F$ f" [% X, T! m ]; f/ `+ Q' L/ J3 N- ^
2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
8 R% x0 ~, O% HA.苯妥英钠8 A. }- f3 E1 _8 T1 M
B.卡马西平: J! }4 L v# B4 c7 P. Z
C.地西泮0 C, ?$ I* N. T' k! z, \! f, H- o) z
D.丙戊酸钠
! x" z# h/ X, q" wE.异戊巴比妥
3 O7 Y* P' a: t资料:1 C. n/ n" s3 c; Z9 D' {
5 E" R$ Q+ {6 f8 I+ a
3.芳基烷酸类药物在临床的作用是
. Z1 c6 N* z2 sA.中枢兴奋
( Q0 f$ ~. _+ j9 \( |* aB.消炎镇痛
/ \2 C% h' ?# A+ U/ q, r# N5 \4 ?C.抗病毒
1 \6 L6 {# O1 O1 yD.降血脂' Q9 E5 a0 @- p9 C
E.利尿2 |1 B+ h. o7 M D) L
资料:6 E& I+ d, ~' g, v; u
4 R" R* l: t, E' v$ x
4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
( M8 f% i; P4 `1 NA.氨基醚3 a1 x$ Q+ P. g; U
B.乙二胺' u- l. e3 e, F, e% n
C.哌嗪% g7 L/ G- D! f3 V$ h" v! ?( O
D.丙胺
9 v* K* |+ b n t) ?& F' FE.三环类
J( ^1 C* a9 T% D j" W资料:7 e0 ^4 H% S& s7 X9 h
' s! ?, Q7 q- T# z
5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
2 i2 `* f5 e9 V% s8 X. i- }" pA.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
! H# g( F0 j3 C7 x4 Q) ?. ?B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具/ B, _1 F& K3 l j/ M
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具( u/ x$ k' v" F" `) @
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具/ } z' Y- h: B. J; c1 }+ h
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
3 D% a& c- }4 y5 V* g& F- j资料:, M2 r' v- e4 X4 d+ s
/ B: {: y6 B: E# d& n# ^6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用! J5 X# z/ w2 y3 t$ x5 x) U3 |
A.雌二醇8 ^8 u( O+ w. U' L
B.氢化可的松
/ ]- a! @; t; c# P6 P% TC.苯丙酸诺龙7 J4 y9 e: \$ p# f% k" j
D.非那雄胺
. p/ p: R7 O5 rE.黄体酮
4 \7 \0 B2 R* V" N q% t, c资料:2 `- D. s5 ?8 ]) e3 G
/ q2 c, k# V9 [$ M7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是( n4 F& M* l" ~0 |! {" i: c
A.盐酸普鲁卡因* f7 u3 F, G0 {% h1 F: ]
B.丁卡因
. E& D( o" Y5 f, E1 [/ ?3 pC.盐酸利多卡因7 U8 `& J+ q& }% }; P1 D
D.布比卡因; G$ z9 O' k( D2 e. n7 v# L+ K1 r
E.以上均不对6 L( m8 a" G$ d$ S) ]9 f( S3 L
资料:/ M8 t) g9 y6 t7 C6 x$ ~
2 Z/ s# `$ a9 o' ?4 i7 S7 j- L8.阿司匹林是该药品的5 ?) m9 {- k6 X* B
A.通用名9 d/ i0 `. I) { ]6 o! V. a
B.ＩＮＮ名称% x# s6 N, N5 @$ _4 q
C.化学名
3 E# \' _, ]( @: z& J! @; e+ m& {D.商品名
6 Q& k5 I; H0 g( P uE.俗名7 O* T$ q) U! `4 T9 h3 O- m3 g
资料:# _& \: L% [; g: W" M* v8 O* O
- l0 _$ R; ^0 t/ ?1 m9 D" O; H
9."N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的
5 b% r3 t; A( H& j$ @- N4 oA.通用名
* R0 m$ t" ~' i q bB.INN名称
- c% l: _; ]& I$ YC.化学名
9 k7 t& _- O% SD.商品名
R' j8 Q# Z+ hE.俗名; h: a& j' u0 n' u e/ [
资料:& |( J: K, O# s9 I& i; x( U7 C
- h% X( ], I# W- @' F10.下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？5 ~9 u/ K% [; P. m" Z/ Z5 A5 N
A.发现与发明新药! p, |" D" H! f
B.合成化学药物
" M/ U8 A' ~9 D4 M L. EC.阐明药物的化学性质
, g) V8 }: v1 j+ M, AD.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
m4 o+ p e: |) N& |) N$ yE.剂型对生物利用度的影响
9 C. L: Y* q0 @ F资料:E
v& w/ g5 h: R4 y# S
) `# M* U# [2 \3 p4 T/ Z% H! B+ f11.《药品生产质量管理规范》的缩写是
, D' G d. }/ S2 l) k! y- d8 iA.GLP
1 V0 i0 o" i7 M% Z* i; ?+ HB.GCP
# Z" |5 C( Y- t/ Q ^3 z( h; j! h+ \C.GMP/ j& x# B, r/ s
D.GSP( W4 o" p) ]. d% w
E.CAS- l9 V: ~ O- {4 O5 ]
资料:
9 [: V9 K. S3 S9 t1 F L6 B
" \7 e4 B$ g- R6 Y) N12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
: q \' `/ ~+ s1 p5 k$ F3 zA.药物和受体相互键合作用4 k& o) M: h* l+ B
B.药物结构中的官能团/ ~9 I3 h% B* r5 i
C.药物分子的点和分布( x1 r# A. \9 C& Z& C
D.药物的立体异构体; x8 y3 g( N6 u5 ?
E.药物的剂型" y' N1 [" u( l0 a* Y
资料:E
4 G; N+ X0 Y5 J, X' j3 K
$ j* q% n3 U* s. m. O13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响" N, r: T- y8 z. O! [
A.分配系数3 J1 W0 F0 n' A. ~4 L( b1 @" M3 S" P
B.溶解度
, E4 L, j! B9 O( B% y; v# Y! R! j' x) `: OC.解离度1 l; K) \! M- n
D.熔点" ^- k7 }* H/ i1 ]; L" g0 ~* |
E.热力学性质
0 ]0 ~5 Z6 }3 x& g8 s资料:% [7 U; \" E+ q- n4 z
/ G$ t ]! Q2 |8 R3 i+ n Z2 z
14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
& r5 F& o8 T$ m+ K' \+ T# E( jA.硝基还原为氨基& T% W' E$ Q" g1 ^- ]% [) l6 S2 m
B.苯环上引入羟基# b9 x* Y1 n) p* M% j
C.苯环上引入环氧; {- C! \7 `. j$ U5 m: p1 j$ ]
D.酰胺键发生水解/ K) w9 B0 t3 F6 `( T) P7 z
E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯4 c7 T. z% Z r) V" R+ `. v; }2 o
资料:E) S* F/ e: g* c0 d% L, z: R
- `! h4 Z r9 T! g5 F) V8 _15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
3 x7 V8 k6 Q/ k. lA.舒巴坦钠( M; m" }( ^3 u$ S
B.克拉维酸5 j0 M( t" P9 W' g
C.亚胺培南
+ e4 }5 V! [8 f( eD.氨曲南 p+ f- |3 z M# n) \
E.克拉霉素5 J4 r% Y# p. K8 b* X8 z
资料:6 m. R% L0 Q/ X
, J; W7 `( m7 i, y1 F" L
16.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为- H7 z- n$ |0 [. t
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸5 p% }" b4 X$ H' z: N
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
, c7 Y# H; I7 B# M \5 d) s3 wC.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛; S# m9 |4 H( o3 r: @" C
D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
- f) s; C2 C& I1 z" F8 t* S6 `E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物8 |, G1 d* i9 E7 D& D. ?9 D$ o' q
资料:
" ^6 o( @' o# X& \& g3 O3 ?/ Y% c M) c# k8 c
17.引起青霉素过敏的主要原因是
4 L6 E5 A, t/ j3 cA.青霉素本身为过敏原
; H( }% E" }- k x- T9 v8 [1 RB.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物. ]. K5 X# t# q* t# k
C.青霉素与蛋白质反应物
) ^) P4 ?, |5 }. mD.青霉素的水解物
/ i: P& d. S* X( M1 j' {. `- e/ N& TE.青霉素的侧链部分结构所致
6 R0 {# }1 Y4 [. y2 |, J资料:
% B N7 i* r/ L6 v0 a1 l" p" w9 j1 j% {6 M
18.罗红霉素是
+ T s/ b' _/ c4 p) a. _A.红霉素C-9腙的衍生物
5 ?' O) I8 \) h' U- B3 bB.红霉素C-9肟的衍生物8 B% K6 }' Q4 Z
C.红霉素C-9甲氧基的衍生物
& {! B1 L, R* qD.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物3 L3 t: X2 q$ \6 _+ P4 X& u7 R1 _
E.红霉素扩环重排的衍生物7 |3 u8 {4 d( O0 v
资料:2 V4 k$ b3 U6 u+ a0 V- @" h
( d6 r6 L/ ?2 `7 ?, q: F/ }4 }
19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
" l1 G* E# }% I' qA.6-氨基青酶烷酸
& f- J1 e2 X- m5 g. |B.青霉素
* X, s7 ~3 N2 R4 PC.青霉烯酸
! L- l& F; F$ P5 [# \D.青霉醛和青霉胺
( k- s8 a# E& X6 `! k* s& cE.青霉二酸
" C8 v, A' d- o+ c9 N. Y9 M% q资料:E: ]$ {- x9 y# S" e+ D
1 f. _" r$ M. k B" i
20.磺胺甲噁唑的作用机制是
" h7 t+ J/ N% Q) {6 [A.抑制二氢叶酸还原酶8 z s( D, B: i; R" T$ p0 N6 X: r
B.抑制二氢叶酸合成酶( g7 c6 S3 s5 X0 b. v
C.抑制四氢叶酸还原酶; E! C9 m, c9 G- Z3 z2 N; {2 H
D.抑制四氢叶酸合成酶
* d/ [6 N i/ p/ {& {" C) B; O5 a: J( bE.干扰细菌对叶酸的摄取
( ?1 W1 U% t& w8 e/ I. I资料:
2 Z9 j! U7 \/ n( R! ]
: |/ W6 W' r, V; @: }21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
+ F0 A' A, d$ {% |7 `% f2 pA.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好. W, U# @1 g7 o" u
B.2位上引入取代基后活性增加' h- @- X, L# b- ]9 r- Z
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
! J5 |$ j, T0 KD.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
+ @7 R! j/ X, ~2 IE.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大* s% c* ]3 i+ n
资料:2 `8 ]2 M7 s \1 c2 S+ M
1 d5 Y. ]6 \ O, X3 ~
22.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是2 J' `5 r" P+ ^
A.吡啶
$ X$ h8 h C9 B& ~; B: R. Z+ O) ~B.肼
( o# P& s9 K6 a. w+ ^" R, K0 w8 j: j8 kC.氮气. z7 I4 e6 q9 r5 ^! c6 ~ y
D.异烟酸
9 m& d& W$ B) \E.吡嗪酰胺" ]" [. G, `. V' ]# U
资料:& y) a, O# {. H+ o
1 |( Z2 A4 I( Z9 X3 F1 `
23.抗生素类抗结核药
4 i$ n" g r/ U IA.诺氟沙星5 o# L8 e* h/ @5 s2 c8 k
B.盐酸环丙沙星
2 F$ e0 h& B8 u2 [& GC.盐酸乙胺丁醇" ]0 @3 f, ]% d7 i0 o: ?
D.利福平3 Q6 v6 I" m5 |+ e7 v0 I6 E; r+ x
E.氧氟沙星
6 {. n/ f e# l) f6 w, G- P资料:& d6 D% o; V3 c
, r9 I* a- _$ E24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是4 C! `( i) h9 H2 E
A.硝酸咪康唑
& u( Q& a' F# _& p+ eB.酮康唑
1 S4 j: Q9 [6 {0 V; AC.伊曲康唑
! G1 ~& o* _' q& u( jD.益康唑
0 w: v- X9 V! E2 C' R- O! {0 F& Z9 f3 RE.氟胞嘧啶
3 r/ I" Y1 ]% F9 H1 X# m资料:2 M! \, ^ i( L) ]8 I+ t
& \8 d# A# t; O' i0 Z' T) _
25.青蒿素结构中5 h4 X2 t( l' H! `3 S8 O! ?
A.含苯环! j2 Q7 \ N8 }7 ?+ E4 ^
B.含过氧键2 D# @! Y' C( ]7 V l
C.含双键
( s: ^- f0 ^6 S# b2 ZD.含嘧啶环# [5 X, P$ L8 k- b' e/ Q) j
E.含喹啉环6 B+ H' ^& ~3 h* h# p6 z
资料:- {* T9 f9 h! H P6 s) r8 a$ o: _
& V# H* U" r0 V0 Y8 ?26.对蒿甲醚描述错误的是
8 g2 u' h( n- U. E5 b$ ZA.临床使用的是α构型和β构型的混合物0 M V% M' A; ~0 c% F
B.在水中的溶解性比较大2 |) `: O8 F$ w5 s& y& c; J
C.抗疟作用比青蒿素强
: w) \: J2 g% w' {1 `" P0 h6 GD.在体内主要代谢物为双氢青蒿素7 E9 P) R) M) T$ g
E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性; S% `$ w( u$ i+ H6 g1 \( |
资料:
$ d3 o- Q3 N( @! i5 x. k: T- _, z4 e# V$ S5 \( ]/ j
27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
& [8 x0 b+ g6 {' SA.呋喃丙胺
/ w! |( L- Z, v# \* o3 J' Z: xB.吡喹酮9 }! K# O3 E' c4 { C
C.呋喃双胺
. ~5 j8 I9 Y$ z5 v3 x% L2 JD.没食子酸滴钠) L" w- k* P1 W4 N4 a
E.硝硫氰胺
" u" e7 d0 M v资料:
% g8 h* \, I. W0 @* u ?& H: c9 w9 L
28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
8 o3 B9 o3 l$ I" ]A.2，4-二氨基嘧啶
, v; l& n6 w* l2 B3 a1 @B.4-氨基喹啉类$ W. ^+ m% L7 {; N. d% ~
C.8-氨基喹啉& F( w% g) K% `' j, N3 D
D.萜内酯类$ P. ?( W9 H: s+ N% @2 r! B
E.过氧缩酮半萜内酯类, X" n9 j* g1 j, q* M7 E/ u1 j
资料:
0 K& [, A8 F$ P' v, L9 N! n% R& z, y! h
" \# B! f% I1 L8 Z29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
4 G0 z- V0 f D7 x/ e1 [5 p& KA.奎宁3 o; X' B9 b* d+ t. j6 I# q
B.磷酸氯喹
0 |; _9 @" B: D6 EC.吡喹酮
: z9 Y' h5 }& BD.左旋咪唑
' j. K* c9 w8 ^$ u6 @E.青蒿素3 A: u- p! M& K
资料:
d7 E: X9 n- W9 N& y. Z% v& @" P Z) w6 { J0 h
30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是7 A+ q; d6 i' P z6 T
A.替尼泊苷# Y& J0 w$ |9 ]. }' o9 r7 x- z
B.柔红霉素/ ^. |7 R b6 g7 t( G
C.米托蒽醌. X6 ~8 F" R3 ~4 A |# M! g
D.托泊替康
% q( n/ y: W5 F0 UE.吉非替尼# i( s3 j4 I6 H
资料:: v4 C9 ~& h- J2 ?! P
; ^; l1 F! w; H$ [, _
31.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
7 p7 d1 w. n5 W6 d! y1 rA.抗代谢
% a8 E. ~3 |; t% UB.生物烷化剂; X/ i$ D6 H+ C
C.金属络合物9 \/ |# b1 K3 G" D! k: ?- E: [
D.天然生物碱
6 | r* j# c/ u$ G* gE.抗生素
/ m9 U g; W K资料:
1 V- f8 t8 N! W9 B$ }! X5 S0 R+ e5 M2 U2 f6 u
32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂2 g0 Q6 |+ ]" a, M* ]1 p3 w! ^
A.共价键' o/ V7 p+ o- h( d/ W
B.离子键" r" ?. H0 V) y8 X
C.氢键* O0 W% D& _0 V" n% a7 l$ }. t# _
D.配位键4 k5 @" f E/ F3 |! O
E.范德华力
) j3 V+ i& Q$ K* e" e资料:/ F8 y% E6 ]1 [$ K% p
( `9 A/ O5 _! l3 q33.下列属于嘌呤拮抗剂的是
' Y9 P& ?3 D4 C7 L2 XA.阿糖胞苷6 X2 i$ Y0 a# ]. q1 m/ h" X4 i" }
B.吉西他滨3 i+ x3 d1 x% h; y" t/ N* K1 H
C.巯嘌呤
4 }1 g d% W) ?! X* N. rD.雷替曲塞
2 \% f, ]5 p" `; [; @. p: H+ OE.比生群+ j' t+ |9 u( `! `7 F2 k5 Y
资料:, T9 d+ q* F; a- F; k+ A" {
& V2 n; }5 l6 K7 E7 p( m% Z: Z$ g34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括, X" X# s* @; Q6 r! D3 G' H
A.氮芥类1 y- L D7 L6 z E# C w$ m% E
B.乙撑亚胺类# ?& u5 d4 {. n- {1 i# t: _
C.亚硝基脲类8 l, ?; R; R7 K l: C# z. K5 x$ w
D.磺酸酯类
+ L4 h( ?0 E( \# ]' ]E.金属铂络合物类
4 J& J1 M0 @+ y( Q' ^* g" c, p1 e8 S资料:E/ k' a' r F) f- P
; L+ x+ b8 `* u& H35.下列为前药的是( r7 ~, b( c, S% ^- J' [, w3 f
A.环磷酰胺. \) I% W( }. O( A/ {
B.白消安
3 a2 [- M9 r: `# w2 E( u/ Z- eC.替哌! m6 H+ A" ?: N+ B
D.氮甲6 q$ G6 u# u, j
E.顺铂 y9 {# l; [' u* p/ _, M# D
资料:
* C Y' I' m$ d0 h! o& b7 m, X* z1 K/ s& v. f
36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是! E3 y' I# f% A' ]# P$ k/ ~. k$ V
A.秋水仙碱
! P9 {0 h1 o! LB.紫杉醇
7 d0 M% e7 z9 }. @, } z( iC.长春新碱
) W% ]/ J i* o3 T7 I* ?3 BD.鬼臼毒素" X, b' w9 Q( d
E.吉西他滨
$ `; S$ r+ R, r' a9 B3 Y资料:$ M7 W3 m" V/ X, W( R- W7 e
: z7 W8 M0 s) X% h" h; \6 u; n% h
37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
7 ?7 _" g1 u+ a7 ?A.抗肿瘤抗生素! l( ]; x/ Y0 h% d- s3 `' X4 r
B.抗肿瘤植物药有效成分4 a0 H! @" }! v; l! k6 h
C.抗代谢物
; F5 k/ v8 N1 Q+ X( ?: x# o( C SD.烷化剂
N3 x; b+ Q+ \+ v8 y4 uE.抗肿瘤金属配合物
+ f0 B0 Y) M; K0 \! K9 v资料:& s1 m3 Y$ [( B6 E+ s, P. T) I
- f' O' Q, f; G- \- O
38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为7 K; g1 \. H1 L! H
A.1,4-苯并二氮卓环# V: f" e' S) P' f2 y+ r
B.1,5-苯并二氮卓环0 m7 ]( n& F' ]
C.二苯并氮杂卓环
# h( D' t% i$ P2 m5 [" w* aD.1,4-苯并氮杂卓环& D0 J$ U2 N7 J: [0 K
E.1,5-苯并氮杂卓环
% H9 d$ [5 X+ |- |资料:
3 o2 v3 V* x. P# p
) k$ }& t) r* e+ O, D8 ^7 p39.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是5 ~$ q+ q9 b6 H4 C; e. Q4 ~
A.苯妥英钠
* `% `# Y1 I% b8 k% ~4 }& D7 i% ^6 EB.卡马西平
& |( A; j1 n/ d7 P# o5 j/ t3 ?* mC.地西泮1 c9 Z7 O1 ~! \3 \
D.丙戊酸钠
8 S' J+ k8 f$ {$ J2 ZE.异戊巴比妥$ d q' |+ [ L& N$ J3 d
资料:8 ]& W' q1 ?% m+ U! t1 y; [; E
8 g8 l6 A5 X5 }2 `* ^40.盐酸氯丙嗪的化学名为1 m1 P ^$ P# n: T
A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐6 K) }! V. \6 U5 Z
B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
3 \) U( a: H6 [3 |+ r' K( zC.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" ], r; \0 J U' C' @D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
4 K" w @/ q! V( eE.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐/ X2 f7 \% T9 o$ s5 p2 `+ G
资料:6 P$ z7 W T' B/ M- x
0 o8 S+ s1 P, m" k0 O1 g$ [( h41.利用前药修饰原理，促使药物长效化+ s9 g+ |! Y, h5 u* J# I
A.盐酸氯丙嗪
( l7 a4 C! x- E; S8 |B.氯普噻吨4 ]7 R4 ~. k( b5 T2 C# W+ `
C.庚氟奋乃静
- m3 B+ t6 e8 \6 k+ N$ }8 |" b6 jD.盐酸帕罗西汀- Y7 S7 P( C) R9 h
E.氟哌啶醇
3 v9 E, g- s# g( }+ E资料:! c6 k: o. _/ X
0 {+ h6 ^8 h# D$ w7 e0 N
42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
$ w. R# I4 `. I5 N" dA.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代% C% I7 n, d8 j. Q* O$ `$ R, x
B.吩噻嗪母核是其基本结构
+ s$ w/ O; \! G& \2 SC.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子9 u D3 f. r; H" T4 d4 @" l
D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比, y5 U0 F! \1 A
E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
: c: f8 \0 Q# f) F" g E资料:E
6 D- a' K: @0 b$ y$ f8 a4 C
+ O# r5 C5 I' [43.奋乃静的化学名为- B% V+ H2 O) \" U6 J* J
A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
0 ~) P! Y+ i( X$ s. }B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
6 N3 }9 Y4 R( v6 b/ u7 |C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
; Q3 @! e7 M$ w, }, uD.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇2 O) x/ r% j, Z" G
E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇' C4 U" S# B& T# j! ~' U1 Z C5 {
资料:
0 W8 x" r! t# a$ n: }
; f/ L' S2 a& q* m3 g( s44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物) a4 U) U+ u U5 i
A.苯甲酰胺类& |9 S" Z E) ^( q% p; h8 r) Q
B.吩噻嗪类
. T& r% t) z/ u4 r# E" q2 o# |- p/ MC.二苯并氮卓类
/ |) m4 X. ?$ H4 PD.二苯环庚烯类7 b% ]9 O' Y. K# f
E.丁酰苯类
: K' J2 Y3 ~0 ?- X2 U4 V* k资料:E
- ?( A' v9 V1 |5 H/ C/ H
1 F& V$ j- o# @% g3 |45.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低* n) |5 U) n! U: M6 H4 ~ b1 Z
A.肾上腺素# z5 i6 p9 g. ]2 A% f D
B.乙酰胆碱3 j( I/ L, e3 F7 D
C.多巴胺' y8 b) w+ F9 H% v& I. g I0 w
D.组胺
8 z/ c' ^# v0 C8 H4 ^5 l$ V. d* NE.5-羟色胺
7 j' D6 m/ {1 d7 I资料:
! x+ J: ~& d& P1 C# q8 V) H6 ]1 W3 B+ H
46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是9 y: _; S2 D- g3 [
A.洛贝林
3 k2 T# `! C8 A3 F: c5 Y( ~! KB.尼可刹米; H" {$ Y- O! ~( _) f
C.利斯的明
) D' E* e4 y/ j: GD.吡拉西坦) b- Y+ n4 M: `' G) J- r
E.咖啡因
( e% T: z2 U/ ?资料:E* }1 B' b2 I [3 \8 J5 b* d# X
, k2 k. a* f3 S* `+ M- N4 h+ F
47.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化: g7 v& }1 `0 E
A.碱性，中性; p: ~& P% B5 _ [" c& B# B
B.中性，碱性% ~5 s8 n* {# K7 q2 q7 Z
C.碱性，酸性- w u" I7 O, }' v }0 W
D.碱性，中性或酸性
- h1 s! \0 Q( R7 \% l+ [/ w6 |E.酸性，中性或碱性& X9 s( o% C& x
资料:E
( V1 X- n* s# p, m! V: w
0 C4 g) `, y& L1 e: V! r4 s48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
/ l; W/ q# ^2 x, l" ?A.化学结构具有很大相似性" }& q8 w- A1 r
B.具有相似的疏水性 E9 [9 c' v7 a# d! S( j a
C.具有相同的构型) }3 F' i" P c/ z: H ?
D.具有相同的基本结构
0 x$ H- d1 C- {2 W/ W0 ME.具有相同的药效构象
$ R3 ]0 i% }; O( f- y: I! i资料:E) d3 e* o8 X! [4 }
8 [% `, Q7 s d8 Q9 h& O49.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
: e- D& o+ E/ |, G9 ]A.scopolamine
4 }; c9 W- H1 ]$ p! t0 K# W/ MB.galantamine/ C. Y" }8 F s$ q$ G0 n s
C.pilocarpine
( \! M0 R6 D& C" g( w5 O& j* kD.physostigmine
. o4 r9 Y2 f( r nE.neostigmine. u1 g: l1 b& l
资料:
% ]8 I; B* U+ V: c
' z* p4 f4 L# T6 l. |50.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
5 Q* O7 ^: b7 h1 SA.化学结构为酯类
0 R; \6 t2 M/ K4 J* gB.碱性条件下易被水解/ @' h8 E" w& D a. l. X( m$ v3 X/ K
C.可发生Vitali反应3 Z( w5 w6 S+ B8 H; G0 [
D.具有左旋光性
! B$ N& b4 H( L. c% GE.碱性较强，水溶液可使酚酞变红
% n: J4 N* r' O) K4 B资料:4 K& m3 L) q z: J, |* U
0 Z, U( R5 m+ z
. Y4 r4 Y+ g, ? i9 T' v& j( u! N4 \% H0 C
9 w8 K9 a& \0 z) y! i. c
2 y6 [7 [+ c* s: y
4 V% Y0 K0 _) q2 f9 `4 D9 A% Z, ?: E5 h
$ h" i4 L7 w9 K3 X3 e& }" X+ P( U6 A
6 M5 J/ }& g+ Y7 n& A- g9 {
* w2 \! B( q b+ L' [3 Y& }, D; ]3 \
3 v& D2 F+ p1 b5 T. M8 |# ]
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发表于 2023-4-20 07:42:19
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发表于 2023-4-20 07:53:01
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