|
|
中国医科大学《药物化学》在线作业
; R. m& d9 S, n9 {+ b2 @0 A7 P试卷总分:100 得分:100
2 V( A! u/ n8 l9 q/ I4 ?: ~' p N一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)% v0 C8 C( X$ H/ l
1.维生素B6不具有下列哪些性质1 l7 z2 T" d0 _' g* V
A.水溶液易被空气氧化变色! j, h. D6 I) G+ c) Y" p' d/ X
B.水溶液显碱性7 o# U; C8 R* ^, L
C.易溶于水3 ], @+ Z" F) r1 O- N. g' I _
D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
4 p8 a6 A( S/ ^: |; r; wE.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
9 n6 |+ a3 K( j, m) t: @资料:
9 T5 C% g0 \% ~' m3 a
4 H* b) z, c9 B! o* ~: L4 k( g2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
, m1 m" r; H0 m9 _& R: _A.苯妥英钠0 g! u M; r% j5 v* c5 z& q9 i
B.卡马西平& S7 ~$ }% H& ^
C.地西泮! Z' I, C# C; y. e2 k
D.丙戊酸钠
! ~6 k4 I) q! e- TE.异戊巴比妥
{& ~ e; B/ S$ l0 G资料:9 C; c6 y& e( r2 O$ l' m* o
6 s ?5 d& r! _8 ~
3.芳基烷酸类药物在临床的作用是; Q) x# w# l' U H3 l" l
A.中枢兴奋
- z9 n! w7 f: J$ mB.消炎镇痛( G) z! e2 M) q2 |% Y a) j3 ]2 U
C.抗病毒' E* _4 G& \7 ?; O7 s3 N, m4 T
D.降血脂0 k+ L, N1 q/ R; P4 ~1 {
E.利尿
6 m& h2 }3 Q1 b资料:5 b4 p0 d) x9 I, A
) J/ n) H- |* z% Q% S4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类3 X. c! V; L" b7 {. l
A.氨基醚
! @2 \$ X* H0 c1 j; t2 O# {B.乙二胺
! X _, X# s! X$ Z0 R$ K8 S4 R. wC.哌嗪. q' l' ]& W9 o. _6 C8 V% U& b
D.丙胺
% S3 k: l# X( q& I8 \E.三环类" P, X$ }& e" y9 }6 n
资料:% y% i) ~% z) k t x& }
- v+ X. X* L0 C8 e5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是* X7 r, ^1 }# E4 z4 p* y3 R2 L5 e1 s3 ]
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
( j2 G' s6 ]5 Z* C, ]B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具. H& d1 R3 F- ^# Y) r
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具8 a1 D+ c! b* ^0 f7 p, m6 v
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
3 v- }# c( t) S6 \# P; mE.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
* @+ w# c, K6 b! Y; m8 m) \ i, d6 ^& ]资料:; R( n, }8 b: t! C5 {7 D, c
5 ^( A* L3 C: W7 F4 Q5 G6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用
9 |- |6 e Z) R6 t& v, p0 C2 y. U7 QA.雌二醇
6 j' v8 @3 Z# t' Y, j6 _! gB.氢化可的松) @ v" S' ]6 z) V) b) A( @
C.苯丙酸诺龙
% ^: F* `! p* rD.非那雄胺
& C3 ]2 X2 G, W0 F0 o3 R x& |E.黄体酮4 }% X- l( B" X; g
资料:5 V3 u( r, a5 Y! u/ W J; t8 k
( K, Z2 J, U& [7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是$ m' j7 E6 c4 G" W4 u) |, z$ u
A.盐酸普鲁卡因8 b7 S/ J/ w# W" z5 h4 P6 F
B.丁卡因
; P. C. U8 v" ]! Y, s$ ~4 o6 WC.盐酸利多卡因* u$ [0 H, `9 d
D.布比卡因
1 b, l% G8 b" W2 zE.以上均不对* b0 S' m9 I0 _* _5 Y! U% G
资料:
* t) K! ?0 R' j% z* i. s: H
! J5 }0 u* b9 H2 D' t8.阿司匹林是该药品的
4 Q$ x% ~" m9 O3 xA.通用名
7 f) d$ s4 ^5 Q7 M; S2 SB.ＩＮＮ名称
9 u: z5 L" x' Z$ LC.化学名
! e# `* @2 W# J& a0 uD.商品名0 a+ P0 M! t+ h, N$ S5 F
E.俗名5 x% K( i; t' \% o& `$ N
资料:
1 B* h: \; C6 ]# X
, w8 h4 O5 w0 ?1 ~0 g8 T8 U9."N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的 k! V3 T8 m- }3 m4 k) G
A.通用名# ~$ Q+ Q+ \8 ~/ g6 X
B.INN名称
% x8 Z5 f* |2 h& s1 pC.化学名) i2 f6 R9 i& b: o" R5 ~. Q
D.商品名9 q" ]# [3 N* \6 @: T
E.俗名
2 ]3 d0 E9 p, E5 P资料:8 A7 H a' |& ?
# `- N+ ?* ]5 Q9 Q- U1 d3 c# _10.下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？
/ q+ N0 c7 U- d* s3 _A.发现与发明新药9 k' r: D6 i: @/ l
B.合成化学药物
/ o: C# G) ~- RC.阐明药物的化学性质* x1 S" W1 v7 m3 T2 _
D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
. z$ M( k6 g0 u6 u c- H2 P IE.剂型对生物利用度的影响* Q9 c9 U; e) r! e7 e4 T& ~
资料:E
5 L0 A8 g# i2 U d$ C
! z, p4 r! U" \ j: H: R0 A8 u0 @11.《药品生产质量管理规范》的缩写是
& l6 I$ t. v3 _* X# mA.GLP
9 j: a0 y. s3 C+ |$ E8 PB.GCP! k! X7 Y9 u) w+ Q+ c; u) R1 z
C.GMP
. }7 i V9 c& V/ _8 p* [. BD.GSP) i" ?) u( E$ I" J( p' m
E.CAS
. H$ l* ]7 R8 s. C a& R. K资料:
9 a# L) k* t& ]. D3 u1 m4 @
0 v# s4 z1 p) w, V0 P3 J12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
( b' }" Z0 ~ ~0 VA.药物和受体相互键合作用3 |6 u* |$ c8 G: r) I/ Z
B.药物结构中的官能团
; ~6 {, y* A, \7 d9 gC.药物分子的点和分布
& P. J# V3 _* j m, nD.药物的立体异构体/ e- m7 q/ {$ V* p6 y$ J
E.药物的剂型
. a; w/ k; d7 L4 P; j' {5 n2 G/ Y资料:E
/ W, g! w% [/ G) c$ a/ F
% s* u1 v7 W9 q9 m13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响. @) K2 H7 p" R' w0 I
A.分配系数3 l9 M! Q2 {6 z7 G- }! f: W
B.溶解度+ w% d! H3 u2 ]7 l3 \: V" ?% R
C.解离度! P# v" I! N' Q) y& C7 T* u5 Q
D.熔点 j' \4 F' o$ R9 t- d/ ]
E.热力学性质
d( U( R+ \/ ^& U6 j6 d% }资料:
% _1 s6 B V, W& k8 _9 G2 r' e; R" v0 n& a. F3 j
14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
% f* j3 q% T9 |' A' d* {; MA.硝基还原为氨基5 G! Y" s# P, |( C
B.苯环上引入羟基4 B+ |4 [5 g h( s# `* i
C.苯环上引入环氧5 z# c/ J/ x+ v1 ^- C) q
D.酰胺键发生水解/ J5 n# I D! I: H
E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯4 O9 N$ _! a2 s+ [6 T# Z& W8 C" t
资料:E$ `- x9 d& w7 X4 G6 K
+ M' _+ a& O( g/ w
15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是0 p: c ^) q3 A8 b+ b |" P
A.舒巴坦钠
8 P C; V: r- y3 {- Z5 FB.克拉维酸
?' |- f Y% {$ }$ \3 V/ lC.亚胺培南0 d1 q8 Q0 b2 E# P5 b% e
D.氨曲南
( x3 d* A: Y, m6 dE.克拉霉素' g& p9 o/ e. Z& K7 I3 J+ I
资料:
8 J, D, Q; b2 o( N
$ V4 u+ F* [$ A16.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为/ v, }) k' K3 u+ ^+ _
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
/ J/ j7 c/ _, T5 g/ Y- J# oB.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸9 R+ T" l4 H2 R0 y
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
/ ]9 m4 B) Y+ @# j# |D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
1 u1 l3 k8 v* p* y' w N; BE.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物* l# H; j; Q/ ~8 M
资料:
% H4 X# N' u5 {3 A% M# v* J
3 V( n- Z0 J! V. m17.引起青霉素过敏的主要原因是/ }; `; ~$ {% N; k( u
A.青霉素本身为过敏原: C& z$ _: H6 r& d# d
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
" k9 `) P0 V' Z/ xC.青霉素与蛋白质反应物. q: r# N: F' o- k. o5 O
D.青霉素的水解物) L3 b* |4 d' _6 X$ f( a
E.青霉素的侧链部分结构所致% R' Z1 u1 q" u/ j2 u$ B+ ^
资料: H7 a9 o$ V9 a8 E
6 R1 I* _5 ?% k: Q
18.罗红霉素是
. V# w3 G$ c, W* _# b2 K( G8 H, YA.红霉素C-9腙的衍生物* v5 m) x z6 \+ |7 K/ t
B.红霉素C-9肟的衍生物
9 N7 ^, o) x$ G6 VC.红霉素C-9甲氧基的衍生物5 P. l3 M; m1 n- s7 i
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物" u8 {7 }6 t7 a7 Q
E.红霉素扩环重排的衍生物
7 k1 G/ ` ?4 U0 G* K; O% h资料:) S8 U% y5 z+ L% L2 M* ^
: L; B1 ~1 Q' g, o19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是: N6 i8 R3 x( l& x3 O* E! J$ d
A.6-氨基青酶烷酸* z) T3 K1 G3 \
B.青霉素& s: x4 C$ T, Y" b4 R
C.青霉烯酸
7 p/ U2 Z$ q% D& hD.青霉醛和青霉胺
3 k ^( `% X+ ^+ r+ X# I1 YE.青霉二酸2 o7 Y8 O6 A! Q: F4 U
资料:E
0 E# W# {) _9 f1 \& u+ g3 b; L& ~, F1 {, W
20.磺胺甲噁唑的作用机制是2 W$ X# c8 d( ^4 O% x! z
A.抑制二氢叶酸还原酶; m& ~! Q% c% r+ G! N
B.抑制二氢叶酸合成酶
8 Z; y3 b; B3 ?C.抑制四氢叶酸还原酶) \) G: E: U% ]3 h
D.抑制四氢叶酸合成酶
- X0 C. V. W5 a" v- k, [& l) kE.干扰细菌对叶酸的摄取3 L. c0 g( S. }
资料:
1 W- D" t$ v f; P4 f9 G. R
8 r; Y! O+ w' `/ H: J; I21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
8 J# @+ h+ K3 l+ DA.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
6 c2 F( u& a' t6 n8 {' PB.2位上引入取代基后活性增加' P7 g* f: H% d0 Q6 ~2 I
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
: f, c& |" u6 fD.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少& H8 T; P$ Y. D1 k1 E5 K. a- k
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
% I9 r3 V1 H' _( B+ c0 r资料:
6 A6 g) S, f8 Y$ L* w" H0 w; f) }4 @) Q( H4 f
22.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是! j) V( c7 ~: i
A.吡啶3 @: G+ ^! q3 f# p4 s
B.肼
7 ^, \8 M4 q, @0 d eC.氮气7 L' S2 ~ ?: I4 [. n
D.异烟酸
; u; Q, y' t! \8 R& | lE.吡嗪酰胺% F% Z4 j3 e k' N
资料:
! ?+ `6 }5 [7 |# h8 j8 a
8 ]# D, I/ v" }' b- b23.抗生素类抗结核药1 \6 a* _0 _- y* R. e
A.诺氟沙星$ y: Z4 ^9 T+ \. z5 s8 X
B.盐酸环丙沙星1 Z8 o5 U" f( W% {
C.盐酸乙胺丁醇
7 v* {6 |9 s# m+ H3 pD.利福平 m: a8 r" c: w! n5 u( A
E.氧氟沙星' w! Z% h. H# m1 S1 C' f
资料:
5 P- v( C) v4 Q% |" t* j5 [' M5 g Y9 e: A2 H% k
24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是: k9 V9 @* Z6 _6 W. @' z
A.硝酸咪康唑3 E- _1 V6 y9 E3 i# A+ v: c$ ?/ n
B.酮康唑" U+ Y. U u: Z
C.伊曲康唑
# r }) x( M9 A1 Z; nD.益康唑+ m1 r+ \3 z( M' [: {8 W1 o" Q
E.氟胞嘧啶
% e2 D! c. J. Y" W7 P; `资料:' ~. v) g1 k" |7 p
3 \! f3 g. I% \0 Y25.青蒿素结构中7 B6 F H; y% Q# K
A.含苯环4 Y* Z- n- ^( I8 t3 H: |! J7 M
B.含过氧键6 [# g' R+ K, G( L4 c. i* V+ d) S
C.含双键* V6 w# G& |' y+ G
D.含嘧啶环* C/ g/ v# I* o7 g9 J+ N( d' g! \
E.含喹啉环
5 }( v8 P" b# k2 l资料:
8 \' h' ~/ O4 C! d# f0 f) T8 m& a. w" ^( b& a: e7 y. K
26.对蒿甲醚描述错误的是
& }4 u$ I+ w, `9 i8 V/ \A.临床使用的是α构型和β构型的混合物
+ `1 s* v6 U [/ EB.在水中的溶解性比较大/ ]. z- }% b. A( v
C.抗疟作用比青蒿素强
+ p2 _: p0 D1 ]D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素6 T$ H- s& Y, K8 A8 ?& w0 x d+ K
E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性* d4 B1 C8 e: t% _; H! w$ w5 T' r
资料:: b+ h# @. g& I7 A1 S
/ x' b5 K) p! y* T
27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
% ^8 v, t. |( d+ FA.呋喃丙胺. _" N* V) F9 D" x$ ]8 \! S
B.吡喹酮
4 l- w" U$ g E5 YC.呋喃双胺6 `; X0 G( { R8 G* n" d. p, y
D.没食子酸滴钠
, {6 O5 `/ N+ W3 }! Y) d) nE.硝硫氰胺3 J$ [# y! P. \+ o& p8 N- K
资料:: j0 {- R! B, w5 M' `* b" |9 k- y. |9 M
0 v1 I5 a8 C" n+ Q5 }, E" T) M28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药3 r& _; W/ O- j) p9 _
A.2，4-二氨基嘧啶
( _( k0 z$ P u: t4 \6 HB.4-氨基喹啉类2 m0 G" z4 K: z
C.8-氨基喹啉
4 b" p) Q0 z2 e, f6 n$ WD.萜内酯类
8 w1 d- ?5 e$ {: d6 G7 |& C$ CE.过氧缩酮半萜内酯类
8 P' l4 Y2 D+ L: r# a p资料:* \3 n7 {" s l' K
$ ~9 Y. v! O6 n1 h
29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异4 g" V9 Q7 W4 E1 m+ U* L, k: n, P
A.奎宁' D* [* d( V3 W+ I( j& F% k
B.磷酸氯喹" j2 \$ A7 r. i. H
C.吡喹酮& v0 b. p/ P/ K9 c: p8 y
D.左旋咪唑% ?! d. g" X8 @' i ]) X3 q" D
E.青蒿素
+ C) x) I2 @) E. @. J资料:+ a8 F& f' R1 ]9 G/ y
5 Q3 L: J: L7 L( q$ o+ x
30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
$ e% p, _/ h3 }/ O7 g2 W$ ~' |6 \A.替尼泊苷
: O0 x9 G/ R3 E1 \% _$ ^B.柔红霉素
9 r* v \3 Q+ v6 uC.米托蒽醌0 P! s% w$ t5 A" P: X5 D8 l
D.托泊替康# @$ W: _/ q5 @$ q
E.吉非替尼" w- f' W1 l+ M8 z4 p
资料:; [) V# k: T. k! X- O* b* F
5 X1 L* m9 z: Z& ^7 f
31.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
1 e% e$ o5 L" j5 _- ~8 eA.抗代谢
8 H9 u4 E% [8 P4 S- t' uB.生物烷化剂* ]9 ~, T& \( s
C.金属络合物: j. s/ m+ C4 B4 p" `' I
D.天然生物碱
, e7 R% L% F) Y! G5 X: sE.抗生素& Q: n7 _ c; T+ Q
资料:
|. r4 n+ A8 d6 W- a6 j- O) h) t3 M3 p# L- U" L. Y4 O" z1 f: I
32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂) C. A0 O' G( r; x$ W* j
A.共价键6 m+ f9 L& U6 x
B.离子键
% e6 L2 J5 _) t( K' BC.氢键
- F+ d) U6 D! {$ s$ k: [D.配位键
+ N! V* |: K" z- DE.范德华力6 D: B6 v* q/ j( U
资料:
' w3 L) z2 b# M% ^3 \
2 r$ X5 Y9 d* G& m, q- \33.下列属于嘌呤拮抗剂的是. [" v `/ R6 A+ t, {
A.阿糖胞苷
' T" b; w+ c2 N) k I1 `B.吉西他滨
7 S$ S0 x% R ~ g; w6 B6 J/ vC.巯嘌呤
! C, b/ p0 A1 n# v" ?; a& qD.雷替曲塞
1 ]2 W4 l5 G+ [E.比生群: U2 l# ~9 m5 C; S
资料:, S+ E9 W& Y6 E
2 }. n w$ Y4 h, |2 K34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括' Z; V: [4 h) l [, F, E1 A
A.氮芥类
; g/ z4 Q1 t2 aB.乙撑亚胺类* D0 ?, l1 G8 D J- t2 Z
C.亚硝基脲类/ u' K: [2 C0 T
D.磺酸酯类
# a' l' W$ C) iE.金属铂络合物类( b5 L, P! {% t' l- x
资料:E
+ R$ Q* Q& M* m7 g" z# |( D" P/ b8 ?
35.下列为前药的是" k% k3 w" \7 _3 [9 V% [3 C
A.环磷酰胺
+ `8 m( r( T% Q- `0 v+ b$ xB.白消安! p+ @4 L" |+ ~$ }) p- K/ D7 X
C.替哌' W. X7 I- Q: L0 q9 o' Z
D.氮甲
& O8 Y; v6 I9 f0 b4 o8 HE.顺铂
! c- i4 j: F* h. h3 y* v4 v资料:5 {0 N) }' `# s& |
0 ?0 c" A" i0 B8 Z, m/ y1 b
36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
7 y3 H1 j: h& Y/ J: p5 X# N XA.秋水仙碱
/ W& x4 z W U2 hB.紫杉醇7 X* t$ g9 I6 n p7 y7 L; ^
C.长春新碱/ Q+ ~2 H! m3 R: q8 {( K: W
D.鬼臼毒素' |: E! G6 _& n! a( T" a
E.吉西他滨. F9 k0 V: ~2 p7 S, f: {
资料:
& Q2 w8 O- ^/ M5 L( R/ N* X4 d
?1 G e1 y( H37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
, z9 K0 E; f1 V( d! jA.抗肿瘤抗生素! ^7 b5 w* x9 C9 L; H, C
B.抗肿瘤植物药有效成分
: ?+ r. T" N* e S. CC.抗代谢物
, T) _3 v# i) A4 J+ J- R2 u1 TD.烷化剂
& r& o# n+ J' ?7 v$ L# rE.抗肿瘤金属配合物- N; a; p3 m8 t* b# |
资料:
( J7 j! O3 _4 N8 T& V+ h$ T, a6 w/ W# t* S s
38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为* h8 b( Y3 B6 R: ^
A.1,4-苯并二氮卓环/ E% q! _3 |+ L6 I9 w
B.1,5-苯并二氮卓环5 y* h& W7 ]3 ^+ m: q! y5 ]$ }
C.二苯并氮杂卓环
8 K7 q7 A6 B: n. ~9 N5 [) p9 q; ^: g& [D.1,4-苯并氮杂卓环( X d( Q" P' S- z- z% E$ A5 I' A
E.1,5-苯并氮杂卓环4 c+ T: x2 l2 ~+ p( o
资料:
* P- y/ X8 c. C( o
7 x" i- O- I9 }" I, U39.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
# U3 P1 P* c7 J7 C8 i, `1 i6 WA.苯妥英钠
; a$ m- E* v- MB.卡马西平" n9 S( p) M) p) x. v0 T8 w9 W' M1 D
C.地西泮
* }7 E) L! @) r3 K3 RD.丙戊酸钠
+ t6 h; a8 r+ j8 i% p' VE.异戊巴比妥" ?5 B6 ]1 M# S$ V
资料:
* V0 N8 ?; Y) h: l6 }3 Z) }
: \: O0 P' v& P5 ^+ A% Z- g0 o40.盐酸氯丙嗪的化学名为- o7 w& [8 x0 h. K7 u- L
A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" T& J; H6 H/ W& CB.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐: T, i% B2 j5 Y( L i
C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐$ v6 o* K1 g6 C
D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐+ n% _6 U! {6 R# z% [2 O
E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐* m$ H* u* N# |# p6 s" A; N
资料:. _/ c6 Q. n6 b# E; s
" a9 [" i5 `- G! i4 e$ L
41.利用前药修饰原理，促使药物长效化
9 p% b8 _- _" R. s; Q8 iA.盐酸氯丙嗪
5 L% g; G }/ t+ N, P5 nB.氯普噻吨
7 l' a3 o# K$ @( @" f* ]3 WC.庚氟奋乃静
# y$ C( p; U$ T1 t! X- mD.盐酸帕罗西汀
2 n2 K5 u& {( ]% nE.氟哌啶醇
* q" I" i- s5 L H' t# Y; n) u! e0 B资料:
4 F8 D4 D% E: j# I; S/ ~* g0 p
; @/ f3 }- a$ U3 U% Y42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
9 J; u a5 S2 J* Q6 v8 Z6 C1 fA.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
* N8 s/ w3 m: U; i5 d. {3 c9 WB.吩噻嗪母核是其基本结构
9 C, |8 ^4 O6 e6 cC.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
2 N1 s$ p$ o4 x; p( a. eD.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比5 N( Y7 {. u. u: r, D
E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体8 _' e0 w/ `& \7 e) v0 q
资料:E; B8 E0 V) R* Z; s ~! r' D) ?
}4 x; _" c/ ~0 K: `
43.奋乃静的化学名为: t$ }7 H0 o: v: o* S
A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇0 q& F# H: e3 Y3 N" X6 s2 L/ O
B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
& T& I. L1 ~- p$ a. oC.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
& |: Z" e' p' OD.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
8 b2 Y, U# u/ e+ ^. s% u1 b4 r3 fE.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇2 _$ m$ |5 J8 } l1 D
资料:# ^# I/ W' z) n& }$ O: @3 I
% a8 p- _4 ~! q4 x+ ^$ L% o- {2 F44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
& i6 N/ t% j6 B$ d1 a$ x% `A.苯甲酰胺类) w( J- d) T* z( w
B.吩噻嗪类$ W+ D0 f! R+ u i
C.二苯并氮卓类* E4 g) L5 R$ \' l) _0 b
D.二苯环庚烯类- T4 h6 b# h0 N6 p9 W
E.丁酰苯类5 G' h( [9 }3 v/ E# ?* ]$ B R) N/ w
资料:E
n3 U% ^; T! [$ m9 e
6 C7 v4 }, p% m7 r& k3 B45.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
3 R& Q7 ?' E5 y5 CA.肾上腺素
2 e0 T: q4 s; O" S4 Y4 G+ xB.乙酰胆碱" k+ Q6 z; `6 ~! r3 u' J
C.多巴胺
* w& p+ ]. ?' tD.组胺, j/ _! ]6 ?; L H7 @" P8 i4 I2 n
E.5-羟色胺
/ o/ A: T# l3 f% g资料:
0 ? B! I9 U! C& u% a# `8 f
+ @' [1 G4 b E2 e3 J9 r9 P) I46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是9 g2 I2 M; q' |
A.洛贝林5 x! {' R: u5 I5 N* e4 T
B.尼可刹米9 z) p+ i7 R: }) c: e8 j' l
C.利斯的明% Z& Y! N# T ]! A: I1 ~( i* z7 ~
D.吡拉西坦+ {/ N6 w! }+ |' G" o Z
E.咖啡因/ e' z( i; V" z4 Q& s
资料:E1 Q+ b$ Z' C5 A) M7 y) l
5 n( K; B) p0 t7 `47.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
+ R, q* y, t/ N" A0 F: |! LA.碱性，中性
$ n" n, a. T% v9 i0 C& x' ]2 z0 AB.中性，碱性/ y! Y# S4 |/ p0 R8 x
C.碱性，酸性
% W. M8 U9 l" ^/ B! y6 Z+ @7 ]D.碱性，中性或酸性
3 t8 S& D* U) _7 XE.酸性，中性或碱性
: G( C3 a7 b6 S7 U. X2 h资料:E
: V) {, H K$ _& d* Y3 S ]6 D% q" Y& v( E2 v. L# G* L
48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
; U/ M) [- A) p- t1 r. qA.化学结构具有很大相似性
& W# `0 A2 \/ c u8 k/ EB.具有相似的疏水性& \5 A4 C$ T3 ~/ @! L) m: J
C.具有相同的构型- R( Q+ z2 I9 g
D.具有相同的基本结构
4 ], }4 x) n/ m6 @( X4 cE.具有相同的药效构象
, `/ U& A% b& K! X资料:E* p. x* K2 k- w. S
9 l& {9 V, J% k/ O3 [$ l
49.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂2 W# |4 `9 U/ ]" K4 @
A.scopolamine# _: W, @+ ^0 d- w
B.galantamine/ o- w9 I, u; j4 {3 ?. C
C.pilocarpine4 K) [ J6 Q) R4 C8 z2 l- k1 Q& B
D.physostigmine N; q: e/ C8 y7 f5 x" n3 m
E.neostigmine
/ a. d$ K3 m# s. m8 }4 n资料:
. m* T4 G1 m2 p) |6 ~. z
4 _0 x* {7 n3 ^* Q0 g9 R50.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的( z! Y* ^0 i/ k" H6 A
A.化学结构为酯类
; u2 v9 n- ^" a0 H* }- oB.碱性条件下易被水解
6 }/ o2 F" B. `8 k( j& W9 VC.可发生Vitali反应$ ]5 P, H, j/ X; e" n1 S1 k
D.具有左旋光性6 c' @2 G! ~! _
E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红2 b% |; r7 G3 i) D L
资料:+ M; F. w" M5 D/ w, T, w+ V
, P3 G" p: o6 X% j' B
7 F! S" @" J- i" X; \1 }" S
4 f5 L# A6 U/ ^ i, y( Q
& K) b( K8 h7 ]5 j7 H
. ?1 A# f$ @$ _$ j u) o
, ?5 J" C6 T6 n3 N N
: \/ D9 x/ q2 p+ a# S; L# O c% s4 g" \+ [/ O
* H; f) |" N" t% X0 b6 }. ?( V" k3 {3 ~ u
" d" n6 r8 a& q9 x
0 x n/ [+ w; R2 S% V |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2023-4-20 07:42:19
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2023-4-20 07:53:01
客服一
