23年春中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业答卷

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中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
  `8 C' }1 k) o) W$ N试卷总分:100  得分:100
7 X" o4 v' i$ p( w一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A.感染中毒性休克
5 D* ^& l6 E% d7 ?B.低血容量性休克
6 D, [) r3 y3 p2 ~C.过敏性休克
D.心源性休克
+ P- ^: k4 g' {1 l9 j$ {" @E.疼痛性休克
资料:
8 y# @* ]) J& g& P- y
. a+ i& L' E3 Q: g. G) b2.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
3 K0 X# H8 I  |/ B7 G  {B.神经痛
: `  m. _1 ~+ D4 G2 j" hC.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
& B3 i6 G3 {. n: r, T& G# ?E.诊断未明的急腹症疼痛
, T+ o" \+ M/ N& H9 \% ~资料:

3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
C.苯乙肼
D.卡比多巴
6 s' Y) l& g0 S' e% iE.多巴胺
$ b% Q+ i' x7 G; D! R6 q9 ?资料:
* Q. a' Y# r% j. ]$ |' y, U* t( U. `
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
: a5 ^5 I4 {$ R8 |* a4 @9 RA.阿奇霉素
7 J& o% }5 ~+ i! @B.克拉霉素
C.麦迪霉素
8 ~/ i. C: O$ ]8 C. s/ O+ ~+ K) KD.红霉素
E.克林霉素
$ v& o3 _+ V' E3 Y资料:
0 w8 E" y* r+ [! v6 I
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
A.乙胺嘧啶
* k9 f3 S- I; r9 ^  W2 V$ d- b5 {B.伯氨喹
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
  a. Y; C5 t% R  P( ID.氯喹
E.以上都不是
; |/ U9 K! L8 |) W8 z( Z资料:
* _# J9 V9 I% `; N: O- V
9 |5 |+ V  g4 T: Z9 o6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A.四环素排泄速度缓慢
B.四环素具有肾毒性
* ^4 K% H9 J: l: V6 vC.四环素具有耳毒性
D.四环素影响Ca2+代谢
& u/ Y1 J  L' a9 e5 @E.以上都不对
资料:

1 M! p" l  W9 i$ O* r3 l4 T3 I7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A.抗菌谱广
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
9 y2 u' i6 D4 dD.可使阿莫西林口服吸收更好
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
1 Q7 ?# W+ U) m资料:
# g4 g5 m4 }6 X! Z. C3 w4 W6 r- E) R
0 Z  P+ o6 {, l5 J/ L8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
A.乙醚吸人麻醉
B.硫喷妥钠静脉麻醉
, ]" t2 N5 e2 f/ Q/ L) pC.蛛网膜下腔麻醉
D.硬脊膜外麻醉
- T1 p" g% ?4 sE.浸润麻醉
7 O$ Y. c5 B5 g7 ]7 t* |资料:

9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A.奎尼丁
& ^! e+ V4 N; X  i( z9 @B.维拉帕米
C.苯妥英
D.普鲁卡因胺
- I7 t) X! B/ J6 S$ g  ]# L* D+ v3 HE.利多卡因
6 C0 r2 C$ C/ R5 q* X3 f. _资料:

4 d5 G8 T& d7 d3 ]9 K4 s+ c9 G10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
) p5 u8 B5 ^9 l% cA.乙醚
9 V, ?/ a, e2 R' r$ JB.硫喷妥钠
C.氧化亚氮
D.氟烷
* P+ m4 l, h! u9 C( f$ SE.氯胺酮
资料:
- Y5 e3 r% d' D$ j
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A.碘解磷定
B.新斯的明
. M$ `  b$ P; g) t6 A  WC.度冷丁
D.阿托品
E.C十D
资料:E
% s2 \, C$ u5 D* m/ B) X
0 k% T7 H& L7 x12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
; o6 [( E; S! D1 Q/ D) ?A.促进PGE的合成与释放
* M1 f, R5 h# y( l. {B.激动血管平滑肌上β2受体
5 g& i6 P9 {& y7 G( y' ^C.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
8 i2 S4 u) e. x$ i' V8 T' ~E.激动血管内皮细胞M受体
4 G) W# ~- W% C资料:

7 J& h8 ~2 F/ s( B0 e) G13.地西泮(安定)的作用机制是：
A.不通过受体，直接抑制中枢
. Y7 q4 \; `" qB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
% W+ K8 Z- w6 Z, v7 E& o* n* DE.以上都不是
资料:
  j4 [; j7 S$ G- O
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
  _2 S  g/ P) {6 aA.酚妥拉明
) F1 Y) T7 U6 I5 G4 u6 g: J/ Z& \+ fB.阿托品
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
/ q! e& ~) V7 o! RE.美托洛尔
* a- J* U/ N; r& K( ^资料:
, z, F' V) Q! L+ S- V& z9 P
15.治疗呆小病的药物是：
+ T4 z4 v  l# ?$ @( F, r5 oA.甲巯咪唑
& x+ @) g* n& U$ r4 r& ]+ FB.小剂量碘
( u- o" J; X" k& FC.甲状腺素
& E. T: u' A' x' f, @3 S: ?D.丙硫氧嘧啶
% E0 s( O7 Q, }2 Y3 P. x% f0 ^E.卡比马唑
  I5 ]  E  e4 F" k1 s6 ~2 O资料:
  A) ~1 y7 c  e" ~& p: p9 `
% S# s: M7 ?. i$ J. J16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
' Q% D* @, h. V+ i: X2 wA.地西泮
B.苯妥英钠
7 v' b3 ^5 w* d0 K0 r5 EC.氟奋乃静
D.卡马西平
  X& X" t$ _( a# TE.去痛片
3 E+ U. Y& d; \5 u; e+ S: _资料:
9 B8 a1 H$ l1 n/ ]- S
1 `( K4 @9 K4 q3 G  P17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
A.链霉素
1 j6 t7 c6 A) F5 J9 I+ @6 P) X5 \B.青霉素
* T  T4 E0 q6 LC.红霉素
D.四环素
- Y6 ^1 Z9 e) jE.磺胺嘧啶
资料:

$ s0 b3 I# j/ F( S. K18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
& k. s6 J1 L& x4 ]* JA.细胞质
" S0 J$ L1 C) z0 M" k- n% M2 R& TB.粘液层
C.PBPs
D.粘肽层
2 u3 c+ ^- O  `4 S! z) j/ YE.细胞外膜
资料:

19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
A.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
; X  E  m& F1 dB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
  `4 M! ?( t( J& F5 l% rC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
1 k8 H1 k& F4 B+ QD.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
0 P7 O3 v7 C2 Z2 b0 L" Q5 LE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
资料:
+ o! `- l& e3 z' ~- ?5 X: N% ^4 J
$ R/ k( G6 [/ J3 N2 H20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
  k, C) |% [) R8 m" t+ V' `E.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:E
( a" Q2 N2 ?9 k
7 d) G( h5 w5 Y0 m7 |# D21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
( [7 z( @% U! r/ m: u' x! aA.停用地高辛，加服苯妥英
3 j* f0 b1 e+ y- d, p8 MB.地高辛减量至0.125mg/日
& D1 x& W1 n& u& P5 ~5 l' RC.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
D.地高辛量不变，加服苯妥英
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
5 M! R7 y8 q9 J: y% [! [资料:

" V" {- e7 L4 w22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
A.哌嗪
6 B( x$ m; `  J3 f7 JB.阿苯达唑
C.噻嘧啶
D.吡喹酮
E.甲苯达唑
  E: w4 L% f1 T资料:
2 m7 F6 Y" F9 o3 l/ y- ?# R7 k
3 c2 y+ G% m5 p' {) L  v# M23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
& R* k1 ]* T) h& \2 eD.抑制代谢作用
E.β2受体阻断作用
5 T7 W7 Q: g! ?$ L" y2 W1 s" Z资料:E

( K, c' k% A5 {" R24.最常引起直立性低血压的药物
A.贝那普利
9 G& c7 V8 J3 LB.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
2 H: W( |" j. UD.胍乙啶
E.氨氯地平
资料:
8 l3 V- V. t0 D8 D2 y8 n7 e, X- ]5 D% O
) ]$ O' l( H3 ]. U. q6 P7 A4 R, `25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
A.房室传导阻滞
: y+ P* q, n5 r+ uB.轻症哮喘的治疗
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
9 p2 f) G9 _9 M. p- }D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
资料:

26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
B.抑制呕吐中枢
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
6 D% T1 l- o6 X( G7 V+ g- VE.能制止顽固性呃逆
资料:

27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
  ?( J- q$ O  X+ QA.肾上腺素
' E: c. b6 r5 O% @- \0 FB.去甲肾上腺素
7 \& v: U' x1 B6 K  L0 NC.间羟胺
! K! x* h( l+ ~% A8 A% @D.异丙肾上腺素
6 |0 `* h' R, SE.麻黄碱
资料:
: `, y" B: g+ _7 Z) Z
/ a" R4 z" u# l: Q28.对肝素的正确描述是：
6 c. ]0 g2 d# x% zA.仅在体内有抗凝作用
: H% Y# B8 i+ n6 uB.直接抑制多种凝血因子的活化
  g( q; w& W5 OC.可抑制血小板聚集
9 n! m( m7 D. k. ~- J% _% MD.可以口服给药
5 F6 J1 {7 E) wE.用于DIC的晚期治疗
资料:

29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
& R9 {/ V  m5 r2 A. H2 UE.肌注抗组胺药异丙嗪
( x0 r2 S; \* G5 w8 ~3 y资料:
5 m/ C9 ^9 d. t" U! {
30.治疗粘液性水肿的药物是：
7 Y8 [  L* T/ D. yA.甲基硫氧嘧啶
# F1 z* a0 H# Y' A6 a4 PB.甲巯咪唑
9 F, A7 e) z+ sC.碘制剂
# ~. f$ R% c- z3 }; cD.甲状腺素
4 J6 z4 r: o; }E.甲亢平
资料:

31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
3 f/ D9 X3 B& u  Y1 ^0 S& v" BB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
, A; V; B- ?! `/ B. nC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
: o1 F, p$ T1 F* l* EE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
资料:
& @& ~" C' q( C# Q4 U# k% ~) y1 b4 b: V
/ B+ m+ [6 o. B' y3 x" \. [9 K32.在酸性尿液中弱碱性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
1 I5 h4 D' K9 t# n( A  G& \7 qB.解离多，再吸收多，排泄快
  t) I; D. r+ `% K: ?) YC.解离多，再吸收少，排泄快
, j( _1 _, F2 r0 f8 o, ?D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:

! D! Q/ Z8 {6 w5 S; G: B33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
A.革兰阴性球菌
4 B; h; o6 r  l9 ?& ]- BB.金葡菌
5 ?9 j9 O; `5 D0 ?1 m: @C.铜绿假单胞菌
2 ~/ [2 H: E8 _$ [$ F7 cD.肠杆菌
E.厌氧菌
4 O+ T* I/ j) v) Y8 r3 n资料:E

- W0 I- v0 Y) w; E& ], ~34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
A.链霉素
- M# \; a2 I8 A' q- AB.庆大霉素
C.卡那霉素
4 C; }) S" Y( mD.阿米卡星
/ r3 V* w2 M* z% I/ [0 F7 EE.奈替米星
资料:

35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
B.91倍
9 I3 a# r! B( |C.10倍
( H0 y8 K* O$ a! f- g9 ED.1/10倍
E.1/100倍
资料:

6 x' N/ @$ M# X" H0 @# X; Z% w36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
) K  ]' j, U$ R2 OA.脑膜炎球菌
B.肺炎杆菌
/ h; ]4 y$ l* H- x8 `$ h" rC.肺炎球菌
6 K# m0 b, V3 ~# b" Q0 P" \; F" AD.金黄色葡萄球菌
E.溶血性链球菌
资料:
, {6 Y. E! N0 t0 j( x
& G* i) _9 F, W) r2 ]37.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
+ `. _/ A( s& m% p. r, q8 c! P( fB.H2受体阻断剂
, K2 N6 h0 p1 \; ]0 _6 F/ n+ NC.α受体阻断剂
D.β受体阻断剂
, Y& O/ C9 I2 `) P' y6 {E.醛固酮受体阻断剂
% e" q4 `  A+ g4 J- a: Z0 W6 C资料:

" b8 {8 Y  v5 E1 C' M$ E" x38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
6 \$ h8 W5 z6 C9 ]1 c  iA.角膜溃疡
+ e, f+ K+ g, b% ]5 q1 d3 d5 PB.角膜炎
C.视网膜炎
D.虹膜炎
E.视神经炎
$ N9 \- n# R) S0 W. ^资料:

# j! f' z# O) _) C6 o7 u! n7 q: P39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
* i  G# c9 l0 P$ {& ~7 CB.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
7 d, k+ i# j  i1 `D.阻断α2受体
; U7 }) j1 ?8 {9 V% H; d$ p/ \E.以上均不是
资料:
1 A- z+ T# |% U/ s5 p+ K9 O- a
40.在碱性尿液中弱碱性药物：
8 i% X+ \: F5 ?5 i; J9 o& Z# z" x* ]A.解离少，再吸收少，排泄快
; {7 O) {8 ?! \B.解离多，再吸收少，排泄慢
3 j6 c9 I7 M; p/ V$ x, u# PC.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
6 N$ F0 Z% O* dE.解离多，再吸收多，排泄慢
资料:
: p: ^9 f" X6 x# n/ ^3 g4 y0 y
41.苯海拉明不具备的药理作用是
; h% O; |, }, Z0 UA.镇静
4 _" O$ \2 R' n' dB.止吐
C.抗过敏
D.减少胃酸分泌
2 R- Y+ w- f& c# W1 k1 [E.催眠
) _/ `& Y* W" i4 I8 J$ w资料:
- F( `+ G' n9 _( P: F; c5 Z3 R/ C) ^
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
% H+ w- ?* t% t" U* g  rC.与阻断中枢的α2受体有关
D.与阻断中枢的α1受体有关
0 H( m# B$ f. S- Q  _7 eE.与上述均无关
资料:
; U; r7 ~% B( h
4 y9 A! _3 B5 y& `( B% N4 q43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
: o. ^3 c! ^" I' \A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
3 m5 v6 x8 w' _- rC.泼尼松
D.葡萄糖酸钙
E.苯海拉明
资料:

+ `: W1 H% q" ~# r& k& r% G2 `44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
; }6 I% h& w1 u9 S! ]  PA.茶碱
( R& B: U! X; v" y8 IB.异丙肾上腺素
% C, D1 d, B) kC.沙丁胺醇
. n+ j5 H3 H4 Q% |7 Q; rD.麻黄碱
E.肾上腺素
资料:

+ M7 F: Y9 g( b45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
* k6 ?. H! Q+ R. }/ B; Q" I5 c  u' cA.氟胞嘧啶
B.酮康唑
( ^% z" E+ c  h, PC.两性霉素B
D.致霉菌素
) ~. g2 ^: `$ P# X% f' u4 ~6 [/ C/ xE.灰黄霉素
资料:
& a! e, q, Z' `- N/ q6 h. z
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
: A# W, M9 r$ T8 XA.均可用于充血性心功不全
/ m4 ~; I" B3 ]- p8 p6 \" r, cB.均可减慢房室传导
C.均能降低心肌耗氧量
D.均能增加异位节律点兴奋性
E.均能减慢窦性频率
资料:
! t! k5 ~: J, r
% H' Z9 A& h9 X47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A.酚妥拉明
B.前列腺素
2 P. k( A$ l  d1 T4 r( z$ UC.苯巴比妥
$ f4 X" }& M# }& p3 HD.巴比妥
E.咖啡因
资料:E

48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
0 n2 {) ?1 p5 t" r/ S! dA.青霉素G
B.半合成广谱青霉素类
8 ], J; ~' `% G& b- |" M& q2 r$ ]C.耐酶青霉素类
( d! m6 [3 i: A" aD.第一代头孢菌素类
E.第三代头孢菌素类
资料:

49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A.使已扩大的心室容积缩小
/ u# L# a5 S. i& [$ q0 ?B.增加心脏工作效率
  D$ o( [1 T' r: W+ I9 TC.增加心肌收缩性
+ V( r4 o  @7 r$ E5 m) fD.减慢心率
* z/ Q" _+ o) ZE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
% o9 G' y, |5 \) _! ?资料:

50.青霉素类最严重的不良反应为：
A.过敏性休克
+ p% I' J/ L3 o" b( Y8 qB.肾毒性
C.耳毒性
D.肝毒性
E.二重感染
  u1 t/ Z: A8 {5 w3 Y资料:
$ O: a$ e% L( ?: w; f




- Q9 h0 M+ U' ^' E# k  h( A
# D9 W8 p* S9 u1 |
/ T6 P  ?& i* F# t& N- W4 K2 J
0 h( |3 S: Y' T% f) \" v; f1 l

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