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中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
7 |- p6 _: L( u7 E试卷总分:100 得分:1001 f' K/ }, U* D& u* G$ M/ _0 L5 s1 a
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
( t+ V- s; n) W4 u4 k1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：! k) D( ]: L$ n
A.感染中毒性休克
7 I1 S9 [$ G( ~5 Z8 g8 ^B.低血容量性休克
2 J4 H2 B! g9 j h- k- hC.过敏性休克
" _$ R5 M% Y A0 c5 WD.心源性休克
. w2 e8 R f: G9 @. @, ?5 L% |4 pE.疼痛性休克
' [: W4 Z8 B3 |资料:* @6 p* e6 B6 i2 N# a4 E* y) ~& L: D
/ @0 g5 m8 ^4 ~" X y) [5 g2.吗啡的镇痛作用最适用于：4 j, @$ y7 b/ _& Q6 G2 G
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛8 l) Y9 q" ^7 ^3 K8 ]+ e8 N
B.神经痛
: o5 r% n& U( }3 T$ V9 e+ S0 \C.脑外伤疼痛6 ^: N& x, C( w9 ]
D.分娩止痛; `- s O+ ?/ E5 j0 n F
E.诊断未明的急腹症疼痛8 s: \+ @! {* t/ x1 k* G/ L& \
资料:0 w- j4 j6 P( A
: n" X$ m. d4 L" \" r$ y3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?( M& i3 z* ?% O
A.维生素B6$ i( C/ ]& v6 q9 h( R0 \; a3 e
B.多巴
+ @2 A( d; C1 N$ H7 y% KC.苯乙肼
/ `, M0 Q- r8 E; k! a* nD.卡比多巴
% W0 O9 l: Z2 s7 ^3 q0 y3 M/ E% T+ cE.多巴胺; t" A- P8 @5 @; m2 L+ l: Y' h5 w
资料:: y% c5 C- p- p" {5 I
5 o$ m* |# o' k2 D4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：/ {* { Q/ b: e
A.阿奇霉素 o, ^" q, R2 G: m
B.克拉霉素
" m- d+ @) j5 T2 Z$ x% o; f7 tC.麦迪霉素. ^/ e8 I; @2 V+ h
D.红霉素: F& f, c" Y7 p0 ^/ B5 F
E.克林霉素
3 a- L5 ~! B6 i资料:
" z8 D1 f* X# j; h
5 Q; _) S% ]6 x: y# m5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：* E* g9 a" M n8 |
A.乙胺嘧啶" v% R/ E( n0 K9 |
B.伯氨喹
7 z8 q4 D2 Q2 \5 u3 xC.乙胺嘧啶＋伯氨喹8 C9 H. K3 a) ~) r
D.氯喹
: D' H+ m( ?+ ^ ?% n: h+ S* R- G- EE.以上都不是
: b3 H- N& w9 }6 [* I0 D资料:( H( t" U7 i3 F$ M3 `4 g( T
% K% ^* ]; r+ m' r9 ^" C$ a' z6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是8 z7 u, M# W2 i6 H! V
A.四环素排泄速度缓慢
! {3 y3 W( V! c6 HB.四环素具有肾毒性/ Y% o, b' j A
C.四环素具有耳毒性8 W% M2 W t6 t; {) B
D.四环素影响Ca2+代谢
$ [& K* c7 f6 w$ W+ q1 |E.以上都不对4 o8 I- B6 p: q9 H
资料:
" A7 ]+ ]- d4 k$ l; O; V7 y4 I3 f- S" @4 [3 G* y
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：! B9 G2 e- J' J2 S/ D
A.抗菌谱广/ v. e+ T- N0 Y
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
; |) G7 W9 t. L' n. }( {) t) c# SC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌4 ~3 {" ~0 G o6 W
D.可使阿莫西林口服吸收更好; M* _8 W$ D: @6 v# l4 i
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
g# T+ C7 k0 b5 n3 ?资料:
: |/ B% e0 I& e# q
1 y) ?$ a3 L8 `! k0 X8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
) R$ X4 N$ t- {: D# |0 jA.乙醚吸人麻醉
' W! d" I* H5 ]7 K" zB.硫喷妥钠静脉麻醉
& f. S* d M* L9 k% Y( j! OC.蛛网膜下腔麻醉6 t9 b/ J) [. ]; X
D.硬脊膜外麻醉
! w0 I H; u! }) ?( o; g5 AE.浸润麻醉. O& p# u5 L, V7 _
资料:% S4 j! ^+ b ]. @# ~* [
' d" x( h5 I# h D) Z- [6 h
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：8 E# F7 ?' Q6 C: g
A.奎尼丁! b3 l5 @ y: x$ ^
B.维拉帕米
}) X3 K' v' {/ iC.苯妥英
; k1 \; B7 t% g7 x9 e; j, ID.普鲁卡因胺
* F; O( Y' r+ H% e1 V4 ]6 M* pE.利多卡因- r; M" w* a1 t5 {8 w( p
资料:6 f) f. V5 {% G( E8 A
. d! g3 [0 i/ |3 e7 A2 p2 ?10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：4 Q( M U0 W- l9 w6 ~: A9 `( \
A.乙醚
* y3 b: G e3 @, ?B.硫喷妥钠: G& y1 |0 c+ s8 S3 n
C.氧化亚氮
4 [$ q+ q$ i( S5 D% KD.氟烷
+ C9 D* N3 B! F% H C; CE.氯胺酮
2 u% x2 w/ b) J资料:0 k- M! k0 s& v1 ^
$ r7 }8 H, r+ _4 `7 y, v11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?- b. O( {) I' {0 i$ T W
A.碘解磷定
4 P3 P, A$ J; z' m4 k; cB.新斯的明
/ f( H6 Q, m% e" D9 B0 jC.度冷丁5 q4 r* i! g/ L
D.阿托品4 s$ `# z H, n& Q' o
E.C十D
% R. N0 ?* {) G3 z- u2 ]资料:E
1 R3 ^2 J& j4 n, ~- y! E% _' u0 a- X, f" w$ [4 o
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：1 {# s# i& p; r# T. n8 x. N
A.促进PGE的合成与释放
" y" E5 X3 h8 F; A+ aB.激动血管平滑肌上β2受体
9 k! @# P3 t% d: h% E) @C.直接松驰血管平滑肌7 ?3 R1 O# M6 e; I1 `4 g+ G. b
D.激动血管平滑肌M受体; e- I' A' T4 x0 z
E.激动血管内皮细胞M受体) ^7 l- B [6 C: E# {- Y/ k
资料:
% `4 w$ @5 E$ K; G1 W+ |
1 G3 Z* ?- l4 a n$ }/ }" y13.地西泮(安定)的作用机制是：9 o7 l+ S' H( u, s$ b- Y |! U
A.不通过受体，直接抑制中枢' y9 s! Y# d- E7 j
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
& h9 I8 X' U' d# j5 ?C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
: L& ^- x7 s8 ]; C: |D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
3 Z8 Z$ M/ s: c& X" J& |E.以上都不是
0 f# q; @/ k- L% K资料:: C- S: ^; [: V0 Q- k) s5 T1 B! D! a
, z. v' O1 V M
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
1 a0 T/ z4 K+ f2 m, e$ dA.酚妥拉明- t) y1 g, |0 U
B.阿托品6 j7 i/ \0 h! k; S0 X
C.麻黄碱
l% \4 I" Q0 H% ^" z4 c5 OD.普萘洛尔
3 G: T: I, G9 ?0 f' |+ T3 YE.美托洛尔9 \; ]! B+ q. I, ?, ^) G* ?8 E
资料:
! K+ D$ @2 v1 {7 R8 u! I" A7 e
# z, K; H! r4 n( b( i15.治疗呆小病的药物是：
2 u5 G; A" C# f# x/ @0 b# dA.甲巯咪唑
& |* h4 L0 w8 ^* oB.小剂量碘' ^* I, {8 }! O1 v6 @
C.甲状腺素/ M0 k0 r. X2 k6 H Q" {5 N
D.丙硫氧嘧啶* o) v. U3 p8 O9 u
E.卡比马唑
, P7 \2 t7 { {% O/ `) S/ t& E+ C资料:' D+ C1 m' ]" G) f% L; g
$ m% O9 q! B- a16.治疗三叉神经痛首选的药物是：7 T5 W) r+ i* h5 e2 |1 J9 g+ ^
A.地西泮% H# | z4 F7 \, E& H( o$ c
B.苯妥英钠
5 I! w" I$ U0 P1 y' R. ?& H5 aC.氟奋乃静" k! C6 m6 E a; l7 h
D.卡马西平* u3 r3 M8 z( V9 \7 z' [% Y
E.去痛片' I0 A% B+ O, | J8 }9 y& ~
资料:
+ H: H) f% A& d- u0 D9 G% l* R$ {& M8 w# e
' l v2 M& }3 a17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
8 |9 m% M+ F) lA.链霉素5 D ^4 R8 s* n' F6 N
B.青霉素
4 B8 s% O0 R9 w6 JC.红霉素
0 x3 ]/ r3 r, v, _- U' c( n- i0 mD.四环素2 ]4 U/ L2 i8 e& B. K- J- u: N" G* c) Z
E.磺胺嘧啶
' E7 z* c/ g" h资料:
% }0 e; m$ @, {2 w2 E* d+ d# u1 b" C; ~* Y3 Y; W
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
, z( \* J& T# Y# b1 LA.细胞质
/ x) C! d K( u1 F# w! WB.粘液层7 N" K7 ^7 I. f& E0 Z6 k& d
C.PBPs0 ^; t5 X. {; C ~2 h4 I
D.粘肽层
$ @8 o u9 J- G5 L& DE.细胞外膜! T% @3 T! t8 j
资料:. t" G$ S; J {( t" w8 A: R
' h! X1 \0 e5 ^( Q7 k19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
" D# |' \, ^, gA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
$ b0 |% }; D" j5 q) _4 aB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
& g$ y; s8 G( u2 @* \3 h& n8 Z& oC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
, M+ c# A, O8 N! {! W0 O: OD.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
. ?8 c1 Z: s: o* a% z, ?E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢7 R: x) R/ j4 O, \9 y9 V. f
资料:. U1 K& N6 x8 P l& Q) o6 i
t" l9 B+ ?* m: l: d( f
20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
6 f1 I* R& U8 M& SA.局部抗炎作用
, V; \/ D- h7 \" |! W2 K" `7 g# F: HB.局部抗过敏作用
8 o: d) f( u1 o/ ^* u) I0 cC.减少白三烯生成4 P2 W, Z( _9 o) |
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏" o5 d9 }. k' h2 z8 w% s* N
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
2 d4 \. g' M. x$ m资料:E
9 ?" @2 B2 g5 U8 y% J, g- A% i
3 Y8 g9 A- y9 C! k5 U( _& w2 Y m' V$ m21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
9 D% p8 f5 k; A' w7 M+ e, fA.停用地高辛，加服苯妥英- G1 y" {5 t: X6 \! X/ ]
B.地高辛减量至0.125mg/日* b+ O+ m& ~ V% _
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪+ a, ^5 J- M- } A3 ~$ w
D.地高辛量不变，加服苯妥英
; O. ^" H' _/ g$ h* }" EE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
+ Q) k- l" h- }" H2 [& f- b3 Y资料:
& D5 v! L/ W3 W/ V a
$ h- C3 g" b% U4 a22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：0 O- l( p. p$ R, l4 O% `# e
A.哌嗪
) q7 t) X3 }( u- u6 WB.阿苯达唑+ {2 q/ R' p# ?8 N2 v6 Q* {" W
C.噻嘧啶 T3 v ^5 ^! v: r
D.吡喹酮
$ [ t/ h. F* n7 ?E.甲苯达唑$ e2 @# K/ T# \; X0 K& [) K
资料:# z/ X1 \' I: j9 m. S& ?4 L% F4 M
, y i( P- y% w$ q
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
4 w" g- r) h7 s% r1 U: D' eA.β1受体阻断作用
9 @( ?# }+ O6 hB.膜稳定作用
6 j* g6 G! ^6 j8 e& j: nC.突触前膜β受体阻断作用$ c; j" l5 ^7 d8 E0 i
D.抑制代谢作用
2 a& ?/ n3 r7 {8 j- KE.β2受体阻断作用
" }) ^# I$ u- \+ i/ j( P1 u2 D资料:E
4 S, g$ s H. K! N( c
; y- _/ g& v; w8 j# ^9 S/ f24.最常引起直立性低血压的药物
) Z+ N# ]5 [8 |( U$ n" HA.贝那普利
+ E' c1 V* v0 u% b, RB.吲达帕胺4 z# _* b% r; ]+ a( \# W, X, o d
C.特拉唑嗪7 k" [. }- }. s) [ L+ M. d. i
D.胍乙啶: S+ f0 y, l; E6 D! n" @
E.氨氯地平
- I5 L3 y. ~5 k6 G6 o8 [" T- j) J资料:4 \2 d1 u' e" ~" J2 w2 x+ C5 K
* s0 H9 d3 Y! h2 {, k+ n' ~
25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
0 n1 F4 q: W( ~- ~+ y @A.房室传导阻滞
: p; i5 r: [2 m# {* sB.轻症哮喘的治疗
6 ~& y5 M; U: P. B2 S& EC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状+ u) J: j$ Q- T& `
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
; N! }6 H4 d: @5 WE.防治硬膜外麻醉引起的低血压
( F V7 b+ U# n1 I资料:
, v3 O" ]7 q+ e
; e- z4 _0 j; F; q- {0 U- o26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?9 N; j5 z; C7 N. D: W- b, {
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
" b1 G$ ^, ^, ]2 n" v$ NB.抑制呕吐中枢
7 b- `5 C' Y0 `/ ~C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
- z' y8 q" I; oD.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用- G( [8 w5 ] W! y' @: h! U
E.能制止顽固性呃逆
5 L6 @8 r8 I' {& B) t资料:
! f @1 X, u; g. i% Z s% I. Z% E$ e$ U
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
& n9 O0 B6 m/ J2 Q6 X; [6 P; VA.肾上腺素2 m2 @5 R0 O8 [; ?4 @) x
B.去甲肾上腺素$ k$ c: X8 x- M9 g
C.间羟胺) ~$ H. S- d6 W" ?. |
D.异丙肾上腺素
, d! v; N$ u2 m9 X- I- m, WE.麻黄碱. ?" \, y2 [5 H/ m d8 G3 k
资料: z; @5 Z5 P7 r) |0 q# l) a! Q
, {( n) q4 n# N* R, [! `28.对肝素的正确描述是：* ]$ J& C' Y/ C1 @1 m4 v. J
A.仅在体内有抗凝作用
% Y: d1 i2 w- d( O1 YB.直接抑制多种凝血因子的活化/ ~/ m& M2 d1 h( a( ^9 k I
C.可抑制血小板聚集 g, {# [1 a+ }6 ]
D.可以口服给药
# N1 ?9 g% w% q8 ]E.用于DIC的晚期治疗0 T, V1 ]" X1 z- a2 ^3 R
资料:
6 O* U" F5 C/ F5 h
& A) I" @) W: K2 x4 D: ^" w29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：; E- x* D9 ]5 c- |1 I0 Q
A.局麻药溶液内加入少量NA* r# S' I3 ]6 D7 y) b) }
B.肌注麻黄碱
6 t( P" z: Y5 R+ \1 M1 I' kC.吸氧，头低位，大量静脉输液
( y* M( C$ T6 P" T, aD.肌注阿托品
' r/ W# d2 Z& t0 g5 V: ME.肌注抗组胺药异丙嗪3 q5 I* ^- W1 A3 D
资料:# g, Q A. ^4 Q. z' z+ s1 q
5 p6 h% x j+ j: ?
30.治疗粘液性水肿的药物是：
7 j+ B$ ?0 {* b( b9 DA.甲基硫氧嘧啶, R9 @5 K. d" P: x# F
B.甲巯咪唑
) |' M; e7 m! i LC.碘制剂1 K$ ?# q ?4 n% P6 L+ n
D.甲状腺素3 [" f$ L" a/ l' \. J& S4 W
E.甲亢平
' N! T/ p- B! C, k: T z i/ A; N资料:
# B9 Z$ |! S8 x& j; [& z# K* m/ F# P/ R5 C$ V
31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：/ C% V/ K& \% ]
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加6 { ]. c/ Z2 P5 X% V1 ]) a- {
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度/ {- \1 u. ? H8 ^) q% D8 }( H
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
. z F/ z8 j4 l3 Y/ d: l* k) uD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少1 X$ ?$ n& X7 L& T Q+ M, [. O
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加) R& z! D( K, r" T
资料:
5 b4 E& n! z7 g; G' }. K) F" k! x. h# z+ I( P `7 B. ^
32.在酸性尿液中弱碱性药物：
J+ J* R6 K/ i- M N# qA.解离多，再吸收多，排泄慢
5 t1 |; Q# R" }8 F2 C- K/ ~, fB.解离多，再吸收多，排泄快) K1 Q) q9 _6 W2 E- |% Z4 w7 T: ]6 G
C.解离多，再吸收少，排泄快
5 O; n. E8 g }D.解离少，再吸收多，排泄慢0 [) |& L; I/ `* o
E.解离多，再吸收少，排泄慢
! p! M9 K9 ?/ O# e8 q资料:0 W1 U" m' `3 X, U* G1 \
5 b1 u* e1 b6 t" T! X7 b* }2 z33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
3 E: E/ x" O8 G- oA.革兰阴性球菌; Q: ^; @2 @9 V S- n' N
B.金葡菌% ]% X ~& |3 V4 B9 A
C.铜绿假单胞菌
( N+ I; x& I( J& z: ID.肠杆菌4 J2 ~- L3 x0 }: ~) [5 U, R; b
E.厌氧菌3 f: K6 ?0 k1 A- n0 \& i* x
资料:E
8 h0 k" j% \. u" f/ g, D7 q9 q1 [6 o R) n# K) A0 b
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
2 g4 B: a7 x- F2 P; w6 N. C: WA.链霉素: t4 p5 s% I# ~3 y
B.庆大霉素# Z+ S0 p9 d6 @; z! h; w$ \
C.卡那霉素
1 }/ G/ \% d7 {0 sD.阿米卡星
" D9 w$ g* G" V0 tE.奈替米星
5 V: U4 R& S* Z D. l资料:
% M6 o$ s) G; h: O2 `
- z }8 E* e3 ]. k4 v35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
4 F+ ~ Z0 [, J3 F( b& ^1 A6 P9 C/ kA.1000倍
+ c2 A' x0 P; T: C) uB.91倍
! X) E1 l5 @1 P9 y2 o7 {C.10倍3 t% o: B5 u7 C9 \+ b+ [
D.1/10倍
. \# Z% \6 L% f; p! NE.1/100倍% [% _7 G, [+ t! s- p
资料:
1 N, L5 a; f4 B/ ]2 q8 D
2 {9 ?7 Y& Y5 C* p4 Q36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
0 D5 Y3 {# [% u: t$ e- hA.脑膜炎球菌
, H; s. |8 M; X' YB.肺炎杆菌9 ` a+ |3 J' u5 f& } b
C.肺炎球菌& q6 E* z }. R
D.金黄色葡萄球菌
1 a A# I1 z: _) L( \E.溶血性链球菌
0 A8 ]5 T' w* {* @! D' ~" O资料:) i2 }, c& _. K- N0 L
0 Y' R* P/ b) m; s
37.苯海拉明是：; e4 v' ?( {8 b) R' j" k
A.H1受体阻断剂: q0 K* E# ~3 w* g% N4 B9 _) X: l
B.H2受体阻断剂6 ?# t+ F" e2 t+ f
C.α受体阻断剂
1 i1 S" r* F9 Y( @# s5 bD.β受体阻断剂
; x' g$ Q0 K1 T: L; EE.醛固酮受体阻断剂
4 {$ @* V u! [+ R资料:2 a' f2 z5 u; j+ j h
; ?! K1 z# ?# m! X6 b( P38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
+ F' r; s, C: }A.角膜溃疡
" g# @' u, B+ k/ R: I. \B.角膜炎
) I2 x9 C' a, [8 Z6 MC.视网膜炎
) l2 ^; H6 t1 H8 g0 nD.虹膜炎
# O3 l1 T5 \( s' CE.视神经炎) ?, W/ F( z( [. a
资料:
, B1 d; s! j: P4 a2 ~
0 P" `3 a& C5 F39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：# C: _! a# ?& X& H7 n: _1 x
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
: r3 G6 H9 j6 r; XB.阻断α1与α2受体
; [! I+ V0 F# ~" C; b+ J1 ~C.阻断α1与β受体
" D6 j" | r3 R" d4 xD.阻断α2受体( H2 [$ t; R& Y, f, i! h
E.以上均不是* m s" S7 ^ W- J- J' b5 V
资料:
9 E9 ~2 P8 s( r7 U
, [ Q+ z2 _( q W4 V! {8 _& R3 D40.在碱性尿液中弱碱性药物：
. C2 ?0 @9 T7 h- u. M% w# RA.解离少，再吸收少，排泄快; I* M y6 O7 C+ M# ~
B.解离多，再吸收少，排泄慢5 E7 ^* V* f9 m8 m6 _/ C V
C.解离少，再吸收多，排泄慢" Q* }' w* [' P/ b1 q6 \, h6 D' [
D.排泄速度不变. P. _5 @5 {- m9 {5 s/ k8 j0 Z0 G
E.解离多，再吸收多，排泄慢1 u8 Y$ R, E" z8 `. p
资料:9 E4 I$ }2 x0 @% x9 K( k7 j4 J
' D+ ^# \7 v3 k/ |3 D
41.苯海拉明不具备的药理作用是
" ` C# i5 H WA.镇静2 m* E/ A5 R* @! J
B.止吐
# f x4 u) H$ G+ d" c7 VC.抗过敏 B7 a, l ? [ y, Y0 Z) m+ l
D.减少胃酸分泌! O5 F) n. C. q- N. ~% Q5 D
E.催眠
8 _( F2 }% |" W8 H5 N N资料: T) R$ h* S. V0 `, `; \( s, E
3 S2 U+ C- H" `' P; J! h42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：2 I( t3 ]$ m3 [* `$ W5 b8 G
A.与激动中枢的α2受体有关
8 u+ ]( ?9 E: m7 f& wB.与激动中枢的α1受体有关
2 g# e+ I9 W* k: z) p" ]/ |C.与阻断中枢的α2受体有关& B' n( k1 ^1 {+ G& d# K! A: H- K. k
D.与阻断中枢的α1受体有关3 ~$ r; E( }$ F! F+ @' _: v* v
E.与上述均无关
3 z" @8 r" R e: |资料:
4 F6 T1 ~8 d+ S; i y6 k- |$ s& n0 ~- D& g/ D8 V, t
43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
+ y4 K7 t* l' P* S) [1 B$ iA.去甲肾上腺素- t! b% W% F9 `; w6 W
B.肾上腺素
/ N4 b, M R% |% v- s- F% aC.泼尼松6 }8 K3 p& e: k& s$ X
D.葡萄糖酸钙- u* `5 a2 z @, e& ]( q s8 Q" Z
E.苯海拉明4 W1 e, @1 X3 C0 Q7 M1 n
资料:
3 q1 s B- _- l) i& n8 {
/ V& W; z& b0 l3 D; D% w8 f' @: |44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物* O J. H- {, T; `: h$ T
A.茶碱1 T; q8 d7 u" S' t0 z; D
B.异丙肾上腺素
! [3 \' c# J D8 C/ sC.沙丁胺醇
, @" e8 g& n! j$ JD.麻黄碱3 s7 @4 Q3 }' V7 Q" R! P
E.肾上腺素2 u+ P( A3 B) [- [
资料:! k+ f, F1 _$ K7 z
1 S( G3 E1 S8 S. c b
45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：8 |; G9 k) ?( }; a7 B
A.氟胞嘧啶! o. N2 s: J+ I0 J! W7 X
B.酮康唑
4 H7 p- d! ?* ]; D1 O+ O$ qC.两性霉素B2 x6 r2 }) J3 n& p# b- K+ y% I' l
D.致霉菌素5 Z# `; S3 J1 _' g* J0 m* r' }
E.灰黄霉素8 S$ ]. D. o7 O3 r% |5 Q
资料:. E% {8 t6 v8 I+ x
+ T0 V4 `1 [8 I3 G
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：) a" y; s0 [. h9 R# E
A.均可用于充血性心功不全, @( r+ h) }3 j# B6 D6 K* W
B.均可减慢房室传导% j+ W8 A6 W3 ~3 u
C.均能降低心肌耗氧量
- p( K) Y5 G5 t4 b- ?3 l' r: r0 SD.均能增加异位节律点兴奋性5 [9 {, r: }% s5 U+ n( O
E.均能减慢窦性频率/ V1 o/ I: N6 G7 y% T. g
资料:; q1 g9 [' {2 R
0 d# m' H0 J, ^' P
47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛5 O3 H4 ]2 f( n% h, V9 Z
A.酚妥拉明% E, {; h3 f0 Y& Q4 n7 a# [6 u
B.前列腺素* t+ p& s% r) n
C.苯巴比妥
0 r9 R* s7 U( N* ]! ~D.巴比妥
: [% @: ~5 x" z6 _' j1 L" Y* ?, CE.咖啡因
% X. ~: \7 Y6 Q5 `9 i资料:E
- B+ u0 z: B0 \
- Q2 o H/ N9 |9 F8 Z7 n6 U. D! T48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：* L" _& y1 \+ `# _6 y
A.青霉素G
$ ?4 K% J3 G% K, y9 K# k9 U5 VB.半合成广谱青霉素类! t7 e2 d- {6 x! D- B' O& k
C.耐酶青霉素类
% T6 l2 `# A4 p3 F. N( D( tD.第一代头孢菌素类
5 w+ W+ g" ?0 k; ?: Z6 lE.第三代头孢菌素类
- c0 u' O, }* x* P: R3 j资料:
# M* \9 y% \. S, w1 b3 \% X+ G6 Z- P: `; \8 n5 b4 g
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
3 n9 M5 k# S) W) V$ M5 k; \$ NA.使已扩大的心室容积缩小) b: \% Q6 T- m! F
B.增加心脏工作效率6 |+ D$ O2 k' O( ~2 k; g
C.增加心肌收缩性
4 L6 j, X8 j Q+ Y) j5 I: h- pD.减慢心率9 x8 T. M) W2 D! ] J( H/ R
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量& ^% Y% y! n8 G: u
资料:; U9 C0 F" t" e D1 s2 }
& F; |8 O/ a0 h, V/ w
50.青霉素类最严重的不良反应为：4 g& o8 o; n2 j. B
A.过敏性休克9 B# U; s8 c3 X+ ]
B.肾毒性
" v+ |, {7 m. }2 C' sC.耳毒性: v J8 B' L8 e$ }3 U
D.肝毒性
3 D6 b0 w) B+ UE.二重感染
1 x: N! V/ _2 j5 g8 V$ P5 T资料:
+ n$ Z: Z: A3 d+ ?' m6 H3 U
) [' m5 a% m, M( @2 n2 C: @) P9 R
* |+ m6 {# Q! Y2 f3 W6 l8 W: Z: z! R
- r3 k/ R3 D, `
: @+ y9 i# k8 `8 \
, t4 m- z; T( n
) }+ k- @+ K7 z/ A0 h7 `, W# A. Q. f+ W; }& U. f1 ~4 E" @: F
6 L( v8 K; Q0 h$ e% {) |$ I
; {$ j4 c p. b: T; q- F( }- j
1 x5 Z& k# {* n+ h0 \3 w' Y [1 A0 \7 A
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发表于 2023-4-20 07:47:22
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发表于 2023-4-20 07:51:00
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