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23年春中国医科大学《药理学(本科)》在线作业答卷

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发表于 2023-4-20 07:52:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
, y% G3 B3 c0 t9 u7 b: A# B2 r' n试卷总分:100  得分:100
6 S: L2 C! R  t+ I) r  M2 l: i$ \9 q; e一、单选 (共 50 道试题,共 100 分), {9 S5 M% t4 H* y
1.阿托品禁用于:( I1 ~$ T' r! z1 C0 P
A.麻醉前给药
' G" a/ l* g7 ^: L: uB.肠痉挛! U: c2 Y% I0 b6 J% z) f2 u! F& y
C.虹膜睫状体炎2 U! M- y- B8 g/ l! T3 r2 T# v
D.中毒性休克. o* _! r6 _/ ]4 d/ ]+ X% P$ B
资料:4 v7 I! [8 n9 H! \& V+ f) `

( d' w0 k& O: K( o2.下列选取肠管的标准中,错误的是+ G. J  |) N6 ?- H  w
A.肠管壁较厚# w. P7 i- C' F+ _4 m. E" S
B.肠管边缘外翻
5 N+ n' f3 u) G+ q, \: T8 Z2 BC.肠管内无内容物
: ]' L6 |6 u- B- z0 g- P3 u! HD.肠管上有较多血管( q& J2 D' Z; G$ N5 h
资料:' [% P8 m* k' u2 X& [2 W  Y
( R9 x2 A4 B- F( \
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:
% `+ Q; X$ R  |- JA.中枢兴奋
0 l6 Q9 |6 O9 S0 ?" b9 y. vB.阻断M胆碱受体
& \1 P: s; G/ [2 F& qC.扩张血管,改善微循环: A) T% f, g9 X( }3 ~. i
D.改善呼吸; s  ?. M6 o6 |) @2 k
资料:
  \, y% I8 N/ y/ H7 \# |
5 @: w$ `7 b, c. o5 y; M4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
! Y0 p# f- V3 E* L2 t% {A.抑制二氢叶酸合成酶
! s6 O) B. A5 F* m6 h) vB.抑制二氢叶酸还原酶
% Q7 _9 C; v; @" H. Z# NC.无肾毒性" f6 z9 d8 D% O
D.杀菌剂6 w7 C! Y- _3 M5 p; u: K
E.血浆蛋白结合率高
1 ?1 C: }' e0 d2 D8 P资料:
6 [: {* t3 h, \4 L/ _2 x& E2 d5 _3 c
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:. g& L  X8 _: d1 K: |
A.脑膜炎球菌" W: c: y2 d, P. g+ E6 @
B.肺炎杆菌
; O4 L3 M: }8 m% P, ]' c( IC.肺炎球菌7 `" K, ]/ O5 G. @, o
D.金黄色葡萄球菌, x- l) Z% P& }
E.溶血性链球菌
) [4 X2 M' w1 e3 M& q资料:
3 q' S% I0 s+ z9 p
2 ~% X! f, f# A" n- T6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
7 [) w; D4 N$ U5 O1 f: ?A.酚妥拉明! i+ b4 A4 w; K5 P$ F
B.前列腺素
3 ?6 O9 ?* @8 O9 v. y- V$ Y; TC.苯巴比妥
3 t2 K5 C! ]/ Y$ m  iD.巴比妥
  `! k) u0 C! s% G, y' @" |) HE.咖啡因& C/ F1 i/ ]  x4 Y5 @! c
资料:E
: W9 i, V& `2 ~2 I! Q( c: B
/ K  S( c7 D9 c# Q7 Z4 |* R' e7.苯海拉明不具备的药理作用是: Y: h9 s+ v3 P3 E: `
A.镇静
* l+ p1 z* k& B8 uB.止吐
9 \$ B+ }  _. y5 r) J0 bC.抗过敏  L3 g1 \. v% U! H# k' v
D.减少胃酸分泌9 W5 ]2 a+ g; o; t  |9 N9 m
E.催眠! l5 k  S7 q4 z6 @
资料:9 r' L) b$ u" Z% i& t

: H8 X* _  [# G% M1 y- g8.下列作用不属于酚妥拉明的是:5 H) H  v) k% t5 y; i6 [6 l$ }. K: A
A.扩张血管,降低血压
" o7 s, K4 @0 U) JB.竞争性阻断α受体$ x2 Z8 M6 }' n( s) W; |
C.具有组胺样作用
1 @( b/ C1 x2 |7 `5 s7 |6 t' }. ^D.抑制心肌收缩力,心率减慢7 l( X  S  |9 R+ a, O( V% t# G
资料:
) y9 V4 F% \4 v7 h) Q2 I! Q# {/ y
9.药物按零级动力学消除是指:
8 a5 V) g+ u% p$ Y; t0 |- v& V# v& sA.吸收与代谢平衡
8 p* P3 o5 B) t( NB.单位时间内消除恒定量的药物
1 _" i0 t1 ^1 OC.单位时间内消除恒定比例的药物
: \4 B8 i% T! n7 g2 `D.血浆浓度达到稳定水平9 ^6 U# o, f8 I6 k/ z9 D
E.药物完全消除
. G& x2 N+ |! t( u6 G+ K4 z9 U% u资料:
) Q& u% U# _! j2 t1 w6 K  z# ^4 K8 p
10.具有抗癫痫作用的药物是:0 \8 l' o( q& I: v. s% L
A.戊巴比妥
+ k  q4 W* c+ V1 B# |& z& r% iB.硫喷妥钠. O# z& }+ `) K% D2 K
C.司可巴比妥
3 K# U6 C$ a- H. }" @2 jD.苯巴比妥
9 O. w# N/ K) z/ J0 A& h/ r0 }E.异戊巴比妥
$ W) g  ^/ A7 _7 w资料:
# V* o9 G. N: s. A) I) f; U, i! v2 \  b" |# u: I
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):' L+ y" g5 I) S. N* `/ H) y
A.0.1%
  r  X, G, g: Q& g6 QB.99.9%
, a+ d2 \* C  a( K! C( {C.1%. l* `& _/ |/ E/ {# T( H7 K
D.10%
! ]: {. U: c+ |, vE.0.01%
0 S! m9 `# s& G4 p1 d1 K资料:, `! @5 g4 O0 K' O8 D/ _
7 @- V4 z9 @8 M
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:
; x4 U% y$ L* i" EA.长春碱
( c* F. |% ~# yB.丝裂霉素
- i0 h1 u$ `* m8 QC.喜树碱1 }1 \; }4 A6 C( q
D.羟基脲
  |+ L. W, H1 D9 D( L1 |4 g/ m9 ]E.阿糖胞苷
5 j& ?$ \5 P/ ?3 y2 a1 b( L9 V资料:9 A/ Q4 ?: n! |

* c  R, f( ?9 A. Y9 k; ~6 q& Z6 q13.普萘洛尔不能用于治疗:: F" q" ~0 q; D# k/ D
A.心肌梗死/ x2 r5 H2 L9 d! b. m; P% {% [! x
B.高血压
9 t# g3 v1 n7 Y3 f( _C.窦性心动过速4 L* \4 @, b: C% h* R
D.雷诺病
0 l) k) Z' D1 q# [4 u/ d% c资料:
" z' ~' V8 e" [7 U# G
7 T1 t7 L" T4 @2 B' A+ c! c# N+ J14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是1 S9 }/ V( z* o/ V* M0 I
A.局部抗炎作用
6 y3 O4 U. L! @+ N1 |7 [/ |! AB.局部抗过敏作用
, G; }! S7 Z$ VC.减少白三烯生成8 Z3 r' a- D; o
D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏
/ l$ n: n8 y5 \' e  K# wE.对磷酸二酯酶有抑制作用* {/ C( A3 b0 L; W7 d
资料:E
- J1 c4 Z" N/ F# s% G+ `6 D
' f5 w9 m, d5 o15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:
: C" S# ^5 h1 U, B0 Q, D. wA.抗药性2 j" R. j1 K" [: _! w
B.耐受性3 R! w5 ~+ U* ?+ h% H
C.快速耐受性1 z# b8 t! J7 I: f6 a7 m" ?  p
D.药物依赖性
  V3 ^: X" u: \( mE.变态反应性
9 `/ R4 [7 G1 W# N! v, ~2 z4 m; o资料:
" m. @+ T8 Q. e) @" n6 F9 ?1 _: H7 M, x% Q
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
4 }$ v$ R& s" {1 G5 xA.阻断α1受体而不阻断α2受体
/ z3 V) X& L. `B.阻断α1与α2受体1 a2 }6 X" l) N" w
C.阻断α1与β受体( b6 _* c% |& D: A6 Q7 X$ d
D.阻断α2受体2 E, f6 n) s4 x
E.以上均不是
8 R3 U) h- w. h- M" a4 ^8 ~2 x7 Z资料:! S( t* J# M  Y9 q8 }0 {5 i4 P
4 B7 \% J3 ?+ r6 I1 B* k
17.多粘菌素目前已少用的原因为:
- C+ R& s  A, Z. R4 A% ZA.肝毒性
7 [/ D/ t! o! Y) X( QB.耳毒性
* F* V3 }: s$ S- h# zC.耐药性' }' M, [' {( {, u$ |
D.抗菌作用弱. J" n. _! _. T* h) O
E.肾脏和神经系统毒性) S0 c- P: f0 ~1 }+ u+ y
资料:E
1 |6 [! J. O' P8 x
. f. P, C" l- A* N2 A1 M18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
, f, X: T7 A# W- {' _- H: uA.与激动中枢的α2受体有关, o# I6 k5 q) J( I6 G
B.与激动中枢的α1受体有关
2 k2 L1 w; @. i2 [C.与阻断中枢的α2受体有关* J. @5 ~6 E9 `/ I; m
D.与阻断中枢的α1受体有关: d. V9 @7 a: R4 [9 ~
E.与上述均无关) o! c. p' [8 {0 E$ U; L
资料:( X! ?6 G" I/ S" P- E. p* N

5 a* P3 M0 D; H) c5 U; a/ }6 o; p19.下图的实验器材名称是$ F( _0 @5 m; {* u2 A, D1 h
& f& ?: o# ^; P7 B0 _, \# `
{图}
/ b" q  E) X0 \! T6 O( P0 L# RA.气管插管
% Z- A2 V( e  ]B.动脉插管
& O' t8 G( N' h1 Y. fC.动脉夹
. ^! p5 g. Y$ w5 z0 F2 I0 ]D.三通阀# X( k& ^5 ~1 L5 r: o7 J. z, g
资料:
8 c) j% T) Z  J$ J1 S9 L0 Q; }' ]' H, p$ U
20.阿托品用于全麻前给药的目的是:
7 n( t+ {7 E' b5 x" n* pA.减少呼吸道腺体分泌
% T8 G7 g6 i/ N* Q% kB.降低胃肠蠕动& A* Z* O# h8 s( h/ I; b' B' Y+ V  c! ~
C.抑制排便6 j. v$ p; v) I' `* D
D.松弛骨骼肌
7 `1 l5 w$ Q1 `/ E8 O6 s. @4 [' `资料:" K% e" V3 P! ~0 G+ l; Q) O2 j. H
3 x5 y2 {0 J( u7 C* e1 f
21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:+ \8 s7 ]* j5 g# M& n) ^+ W
A.异烟肼8 e6 A. h" Y: `9 T5 P% C* y2 M% ?
B.氨苯砜
$ Z/ Y. ?3 |$ Z% a+ G' }C.利福平
+ J, u- S) B0 H. x- b. DD.苯丙砜8 G! Q. u6 i' B1 K7 Q
E.乙胺丁醇
6 e  h9 F' _8 P) _; `: o资料:
" ]& t9 u! v5 e: t
% I+ v! h2 b% M& p, H22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
. ~: R' l+ A- a# K0 Y- f7 LA.α1
& z3 b0 ^& Z+ j4 TB.α22 z+ t) r) g$ |) ?+ z6 J
C.β1
" N& `7 z5 K6 y# DD.β2
- O1 a' H9 r% [; [# U资料:
7 j& t- G# w  ]1 H  C6 P+ b; W8 q9 N$ B* ~: {
23.无尿休克病人禁用:+ o4 z3 _2 w" t) @# I) q
A.去甲肾上腺素8 P7 w+ n/ d- q7 P2 O6 B8 o
B.阿托品
! n* m0 T: O8 \' d6 {+ o5 SC.多巴胺+ m2 u8 n  c6 a. r: `+ Z; {4 W
D.间羟胺
8 w3 S% j9 t/ w0 QE.肾上腺素
( N5 y: m. n  N. C7 g: W- r1 ?资料:
5 o  o2 _/ n1 P. r* \+ Y: {
7 r9 k. Q4 \# `) ^24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:+ d. `2 W6 C# w8 v
A.链霉素
7 ?2 h6 o. j4 m- M& b. U2 U2 nB.青霉素2 L) {5 \3 a' a6 v
C.红霉素
  |. u/ C; ]- M6 l3 L8 LD.四环素
8 G* p7 C2 @9 W. Y( Z5 u$ sE.磺胺嘧啶" w6 R: v, z# `$ j
资料:+ P4 {, w) w9 V( \. ^5 U0 _3 F

  o8 |1 D$ }5 h6 E0 C  _6 o* O! A25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
2 E8 G  H/ N: \* {* i$ DA.异丙肾上腺素3 F" a2 F3 x# `5 L, g% r
B.肾上腺素3 B4 R$ w# T, s9 G
C.氨茶碱6 {  O# @$ o+ X# x; T! ~% j
D.色甘酸钠
. ]; i- m) h6 j; Y- IE.氢化可的松! X# B$ [. V$ l
资料:% W+ E) D4 x+ A# B  Z# P
  @+ A  h3 G- l% o
26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:3 Z, v; S1 i* \8 ~6 ?: A- P# m1 d
A.AD皮下注射" W1 s9 @7 Q) p: ^  z# w
B.AD肌肉注射( C4 \) s% @: x8 J+ n: r3 }
C.NA稀释后口服
9 r8 ~& E( f) q9 I2 GD.去氧肾上腺素静脉滴注
& m* b+ {8 G2 k" wE.异丙肾上腺素气雾吸入
) q: f0 |) `' e: L9 R资料:2 g! P1 q- Q0 h5 h% I2 Y7 O0 u

' {% q! s1 m" B27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:
7 T+ k! {# _* u4 i' x) i. ]A.血管神经性水肿0 [! l) ^4 r# @$ ]; U, g0 [  r' L  q  z
B.过敏性鼻炎5 q1 ^, n# X( }
C.过敏性皮炎/ w/ C0 ^& Y# _/ Z
D.过敏性哮喘6 C( p% y& O3 {3 j7 ]7 c
E.荨麻疹! t5 ?0 N$ [, f  [4 W
资料:6 L9 c' [: {3 X8 V6 p
% ^. n; p9 s* M
28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:8 H* C% @4 K1 r* I* x" c6 \; V
A.增强9 e$ v3 ^/ G. X1 H. u9 ]# Q/ D/ W" y
B.减弱
- g' V7 G/ g, a! x9 T0 r" X( y: nC.起效快
1 `" G1 _  J5 X* GD.作用时间长
: `# b% r+ B; T; fE.增加吸收/ o; N) O) m* \* ^. V
资料:
0 Q# i9 t" S/ v5 U. ]
; a  P. i% q; t# R/ [" Q% i) s29.黄体酮可用于
. x8 H: k6 ]) {4 d7 aA.先兆流产" L6 U/ }7 ~1 {
B.绝经期前乳腺癌
" J5 W4 x7 i5 i+ s4 j/ I& jC.卵巢功能不全和闭经
9 W' F2 i5 M0 C5 ID.骨髓造血功能低下
) b, o0 z3 ?5 q! C/ W% DE.肾上腺皮质功能减退- t5 j/ {; V- `2 E
资料:
* l. p& v" V: |2 m2 n5 K$ u' M; ]6 c) p: z0 h) _8 J0 p7 R4 z7 Y0 g
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是
- b. W0 ^) r4 o" X- A* KA.24只
& u1 G6 Q& W3 [% V& c! D( yB.32只
, |. K+ Z: R+ lC.40只
$ w. D! D$ L4 k$ m0 }3 gD.48只
# B6 d% T6 W: U# j' q资料:
+ U, \7 z& S" z& f$ q8 W' q* [1 U
31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化
2 K: D. D: }) d$ r0 w0 bA.收缩9 x2 N7 @6 ^0 R$ E4 t8 z( g
B.舒张
5 ^& s4 U( d9 X- e* A  D% [C.无变化! K) e2 P! L5 ]9 A8 N8 X* }
D.先收缩后舒张  S' O) P( I2 X" ]" H) @
资料:
. q+ M' y( [$ `$ y' @5 y, y( Z0 C  {. p. B. f7 b
32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是' b, \5 u) y2 Y( B0 n% V, T3 O3 O
A.震颤
0 Q; B/ |' H  ?: O  N0 {# @; J! ?B.双前肢强直性伸直- F, j$ s0 y9 O, K
C.双后肢强直性伸直
9 u( e5 ^) L3 b, ND.尾巴伸直
' @) V  r5 x1 S" X) Y; m- |资料:  a4 E' m: |9 i+ Y# i) Y% |

6 j' u0 R/ Q$ b  G$ `: W33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是% f# f# R, r( J+ L4 N  O" e3 O
A.10°4 K% A; q2 F, G& u
B.20°2 x% S) @+ z- s$ ~4 C4 T+ ]
C.30°1 w% z6 C: V. a
D.40°
5 i  x% A. T  i9 k. [* |8 h+ P资料:
! s8 U. u8 {9 g
4 a" m, Y1 b/ f5 }# Q34.下列给药部位最合适的是. U0 T& i( S3 M  y% a
A.耳缘静脉上三分之一之上) E* s( a) s! C2 a/ w. c; N+ Z
B.耳中静脉上三分之一之上
6 H3 \/ ?+ m) ^! c9 iC.耳缘静脉中间三分之一段
6 r* f, C( b$ Y; r" p+ P) u2 RD.耳中静脉中间三分之一段! ?8 A1 x0 O8 s
资料:
, L+ U- z  Q$ X9 U# D$ U
. A% O5 a" U" e% K4 Y- ~6 j  O35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:9 y" {/ e. F+ w$ W
A.碳酸酐酶的活性
( @/ |4 Q4 V4 @( GB.胆碱脂酶的活性' n# N1 s& X7 ?, {3 p: f' Q
C.过氧化物酶的活性! L9 ^6 P7 D; x# X
D.Na+-K+-ATP酶的活性/ ~$ f! k2 h$ A8 @. s" a( ^6 N. ?
E.血管紧张素I转化酶的活性  O  |2 \& m: J, y
资料:
9 a3 ^& b2 r) y8 ~/ C- E* f  D2 `) c* Y( t6 w- ?1 @1 g: d
36.地西泮(安定)的作用机制是:8 l" M1 D( G9 v* c( x0 R
A.不通过受体,直接抑制中枢. ~& a1 Z, g' x0 u9 Y7 r
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力1 J; b0 @( @9 ~1 Z( ?& d) {
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
* D- C6 T# o4 K7 e6 CD.诱导生成一种新蛋白质而起作用6 x- S: y, s& x: ^
E.以上都不是
9 K2 t% B3 r5 [6 U# q$ K* W资料:
- ]7 N% y# J+ ?* R& Q1 L2 Q3 e" [1 z7 l. c6 \* C
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:
" T+ ^2 |( i2 k2 yA.可用于治疗心绞痛
: K5 D2 R  M# w5 XB.可用于心功能不全: [: R: {/ O, y* R. f& s
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
4 u& m# ]9 O" A: F0 G5 ED.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人+ C/ |/ {0 f7 N$ o) _4 m
资料:
5 Y6 I9 w! ]0 P. j) P! X" t! }! t. s8 p, }# m
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:' r, K) h0 f( o
A.抑制心肌收缩力,减慢心率
! F1 p1 B7 D( }  CB.扩张冠脉
' q: Y$ j$ F! a; p1 I3 H  WC.降低心脏前负荷
3 [, k# |8 A( P7 l% |D.降低左室壁张力
- e6 W8 d3 F1 `/ F  J0 \8 bE.以上都不是7 [* T8 k3 y' M- _3 C
资料:: e; d- y# \4 b* P
, U  `  y" \" x/ _
39.何药易于通过血脑屏障?# `4 V2 I+ i  n/ _( K( K
A.肾上腺素0 o+ C3 F) Z9 E
B.去甲肾上腺素' `# B1 i; X/ {8 M
C.东莨菪碱4 ]' y5 d! K% m& \
D.多巴胺/ i/ Z! L5 M# `; N
E.新斯的明
" J* j# V! o" ^) x) k资料:* z- m  w! N. D( e
) t1 A2 {  A; y* h) M3 M8 A
40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:; y! \6 Q! Z+ E# e7 M: K4 t! J
A.支气管平滑肌5 R, o& ~" ?7 V) k# t3 }
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
- r+ M( p8 b! ^* ~- d% S3 aC.胆道平滑肌/ I: I0 ~' ]2 C6 M/ }$ g
D.子宫平滑肌
9 n- H+ `0 K9 i. ~% g" A: V  @资料:% P# B6 _9 F+ ?
- X! Q7 z+ q  |9 J
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:' r) O; b* h9 Q) `" Z. U
A.β1受体阻断作用
1 H2 F% r9 F1 g$ ^& w# kB.膜稳定作用
* [# p' k3 S3 L6 nC.突触前膜β受体阻断作用; ]; k: V. E3 Q: v% h+ J
D.抑制代谢作用
. o( C' P2 m, f4 IE.β2受体阻断作用
" B9 @& C  u' L3 P) x; ^* B资料:E( V9 B6 Z8 ~% J. f
. J3 w' N! j5 N8 Z" R# ?
42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:% [9 y% u5 n7 w" }, e7 p" s* H! r
A.氯化钙( w2 n3 J- J7 f8 _) ]
B.利多卡因2 W" ]5 G8 {2 t: J4 }+ L9 ]
C.去甲肾上腺素9 n8 u" A/ I9 Q3 f8 \2 i0 Y
D.异丙肾上腺素
2 m6 k# \6 y- f! p2 z3 e: A7 KE.苯上肾腺素: ?4 R' |  _2 \( H0 p" `9 u# r
资料:
- _4 l9 A, f1 b+ [  `0 y( p* G- j2 w& q
- ?4 @/ c: {4 g! w6 i4 j+ h% [43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
5 M2 U3 G; M, e+ G/ s* ^A.保泰松. L" p0 L  Y9 Z# F3 T7 R' h) d+ T4 q
B.糖皮质激素
6 K; V$ s' e" `C.水杨酸钠
* Y" H: x1 X1 j9 X3 m% e8 `D.青霉素
' s( z* m/ Y' ZE.吲哚美辛- m4 I; {% h: ?" U4 i% ^0 d
资料:
  V. J) g4 r+ T' X( J% E# P/ U& K; ]0 ~) ?
44.药物对离体肠管的作用的实验是4 C$ q4 e* w( v+ e) K& s
A.半定量实验
: _5 r4 z  R% y, w% F% k) vB.定量实验
8 X, F* Y* V* f2 w' ~C.定性实验& C/ G* ?4 {: G  i. J+ ^
D.既是定量又是定性实验$ g4 n& h$ c# M9 K6 X8 k7 [& c
资料:
' k6 l7 ?) J* q7 a8 s5 H2 O% v* {6 [8 `
45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
4 ^5 b9 K  }/ }. r4 nA.局麻药溶液内加入少量NA  O! i" [% x! p5 }/ K# c
B.肌注麻黄碱
# M$ s) w% U% C8 l( S6 ]C.吸氧,头低位,大量静脉输液
. Y. U. @* e! u) zD.肌注阿托品) X" s6 I  K1 ^: x* o! _
E.肌注抗组胺药异丙嗪! ?; A3 u" l" a5 t; N
资料:- a. z' ?7 r  V7 f5 s+ v( C

5 ]. Q+ g# q- Q! F" v6 M- W  D46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
: X. S( A' \& N6 Y; {# A7 eA.迷走神经
4 s& ?1 j8 O+ M* D+ K* _B.颈内静脉
" G: E8 Z* u% l3 MC.境内动脉
( l, o# l8 W9 x3 B" W" i( M* ZD.交感神经
& A9 v! I" I1 E2 X, L1 Q资料:& t$ ]9 e  t$ j( f2 @  c  f

" u7 \) J7 L9 k0 l47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:. z7 {- y" {% y7 Y3 }
A.M胆碱受体阻断药
, k% N& e$ x7 F& qB.N胆碱受体阻断药; z9 _4 y1 x1 n; V
C.α肾上腺素受体阻断药* [" x; x: ^' y' n
D.β肾上腺素受体阻断药
6 C% v" |" n" j, d; u资料:
# X  W, {, A" i& u
) r1 l2 I( k; ^6 S. I48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
. u1 o. e) ~; [) B. a0 j( @# b6 iA.消化性溃疡活动期
3 D0 `* |' G6 RB.活动性出血
) f' r4 R6 D6 jC.严重高血压
. F8 d# Z- T/ v' R4 S, PD.对肝素过敏患者
* J, H6 s' y$ _0 s$ SE.有近期手术史者  l' S/ W( i  `! j
资料:
/ s: v) K% ^8 R8 _* ]3 G( W
+ t# F2 Y2 q: V3 L: B5 [7 ^49.苯海拉明是:3 \8 K9 }/ ~4 P- ]/ c& Q% i/ I
A.H1受体阻断剂
! ^. v5 }4 l* L$ UB.H2受体阻断剂* \' P3 d: W6 _- _7 X) _6 b
C.α受体阻断剂
4 ~& c' T; k8 q2 P& `D.β受体阻断剂
, T* d, r. X- S8 NE.醛固酮受体阻断剂' t# b9 k/ y9 M. k$ z) O# u& d; r
资料:
$ f* h( p$ r: s; A( X; B- \. [, y! m3 \$ K9 ~# m8 A  {% E
50.甲状腺激素的主要适应症是
$ t/ k" K9 a2 |# j4 vA.甲状腺危象8 ~5 ~- P' v+ n/ Y, z5 _. S
B.轻、中度甲状腺功能亢进6 U: D/ D( z5 J
C.甲亢的手术前准备& f; l2 z' h1 j- e) t
D.交感神经活性增强引起的病变) i9 W# w' S3 N3 Q/ \1 Y+ B
E.粘液性水肿
2 M8 X9 V5 D  g3 s5 o6 y资料:E
& a" Y' C* V2 J! s. q9 `6 i$ B! e0 P1 z4 k
* g. r: q- j2 y) Z6 w
7 q4 U. ^2 G! s' k9 e( K/ n' v& A

5 l. B0 D9 O5 w3 w+ n5 E3 ]$ D/ V9 Q
5 e6 p: p% e" R: ]# J
) a4 l3 d4 G9 i; ?# [
$ n& _0 |4 {# d3 I

4 k4 I; C7 N1 V0 r8 u% b
6 c3 p) P+ u; r2 }  n" T' `# T2 a
% d; T' s6 q! @9 g2 _
- T% @# Y2 o$ u3 L" H

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