23年春中国医科大学《药理学(本科)》在线作业答卷

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中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
7 O) F- B8 P" M+ T试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
% M! w5 L0 L% o# n* W. Q8 Z8 O1.阿托品禁用于：
A.麻醉前给药
  }7 G# }. W/ l8 k/ V, `* oB.肠痉挛
9 l( b4 `( }- G! T+ |C.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
资料:

2.下列选取肠管的标准中，错误的是
A.肠管壁较厚
B.肠管边缘外翻
C.肠管内无内容物
2 Y/ j" }% O+ R+ n9 ~, RD.肠管上有较多血管
+ b% q1 i9 W; A3 |4 y资料:
3 ~- D) e# W7 H0 t! a' H! }/ y9 z
/ p7 n! R. k- w2 i/ U* Q9 W. {3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
A.中枢兴奋
B.阻断M胆碱受体
C.扩张血管，改善微循环
( x5 y3 `: [+ mD.改善呼吸
0 m9 w6 @, q0 E+ ?  o资料:
& J' f$ }! e6 A9 N
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.无肾毒性
/ Y; l# _: C0 w0 g# {' i: d' T) T3 tD.杀菌剂
6 G1 u5 Z( S. z4 J* z8 RE.血浆蛋白结合率高
% ]1 ^3 h, Z) {资料:
' `) T/ X9 r9 F3 S. {: p1 T
1 l. u$ C2 ^; C" l5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
0 e2 m% `0 o( e1 b7 B" D, e* G4 o, _A.脑膜炎球菌
+ F6 p% D2 H* pB.肺炎杆菌
C.肺炎球菌
D.金黄色葡萄球菌
E.溶血性链球菌
( V. @. N) Q$ P) j% O资料:

( }9 x. s! g, |+ T1 }: r6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A.酚妥拉明
# x  d' I7 U$ p" pB.前列腺素
9 d  K( Z( J/ f: @6 DC.苯巴比妥
D.巴比妥
( u) ?  V8 n/ H4 P+ PE.咖啡因
2 o+ {8 h& r8 q6 _资料:E

5 n$ e7 c, ]2 ^* q, |$ j/ F% Z, D5 M7.苯海拉明不具备的药理作用是
/ ?# Y5 K# N1 V" Z& q- bA.镇静
. y' V1 L9 L) C2 T) SB.止吐
/ V& z3 s2 D9 }/ o0 X- jC.抗过敏
* u, J, ]+ N$ G% W  d1 eD.减少胃酸分泌
E.催眠
- T4 O! h5 E- J6 p: v8 H# i1 g资料:
8 ^/ j3 _) t+ p+ ?( m
: U& i2 l* G8 u, O* h8.下列作用不属于酚妥拉明的是：
A.扩张血管，降低血压
& i2 ]1 l6 k. S6 Z8 h3 D" @B.竞争性阻断α受体
C.具有组胺样作用
D.抑制心肌收缩力，心率减慢
$ _+ j( D5 B# z$ h) ?- I9 r; D资料:

) N2 C6 `& m0 `9.药物按零级动力学消除是指：
9 ]' _/ F; o* r- W3 [A.吸收与代谢平衡
' e9 g2 K0 T  `1 |4 _B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
资料:
5 ^7 H7 H  ]( H1 \, E2 A
10.具有抗癫痫作用的药物是：
A.戊巴比妥
B.硫喷妥钠
C.司可巴比妥
0 x: V1 z; n9 GD.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
资料:

8 F$ m/ K. N4 ^" l0 @8 J* A  P11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
, K3 W' v( u7 p! c8 V5 I9 LA.0.1％
) U; q+ _3 T+ B% JB.99.9％
) I; v& s5 t3 a: y# FC.1％
/ q/ s9 w$ A, p; K$ d# HD.10％
E.0.01％
( f% U- _, Z6 e  Q资料:

12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
6 _; _* @7 F! c' q' Z8 k& l4 xA.长春碱
B.丝裂霉素
C.喜树碱
( W  G4 ?- x) c. [) j, ^D.羟基脲
E.阿糖胞苷
资料:
. t9 ?$ n) G6 j6 u8 ^; ~
; v2 z* k8 ]  {4 ]13.普萘洛尔不能用于治疗：
A.心肌梗死
1 S! B2 ~: m* ^' u9 x- u1 _B.高血压
1 a! i3 @8 d; JC.窦性心动过速
D.雷诺病
资料:
/ s# W$ b7 p! ~7 i
. I" Q1 \9 Q! U0 U) L14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
( C  z3 u7 ], ~* V  h8 {A.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
7 Q# x# }: R+ c1 Q资料:E
- |5 u9 x  v  R# u% ~3 r
/ _* \3 C- f2 L- D15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
) n& R* I* M7 V" kD.药物依赖性
7 l0 Y7 Z$ X3 h( t# f6 R7 dE.变态反应性
; U- w0 T! [' Q' W# l5 H5 P' b" O资料:
" f. q6 q" n( P+ K6 T1 S6 _8 g& p
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
/ o" S0 p8 I8 P5 B( O6 }% V: y/ M1 j3 |B.阻断α1与α2受体
8 ]$ K) Y7 Y1 l, O# Q+ J2 d6 g1 xC.阻断α1与β受体
5 V/ f4 `9 M, u: ^! tD.阻断α2受体
E.以上均不是
$ f0 z) j% ~! m资料:
6 y# N9 S* |, n& T1 N9 O# _
17.多粘菌素目前已少用的原因为：
A.肝毒性
B.耳毒性
( n( G. b3 p7 M" kC.耐药性
6 x8 B" L3 a' ~# hD.抗菌作用弱
3 X1 Q  C3 I9 m( ^' Z5 m4 wE.肾脏和神经系统毒性
资料:E

/ U; s& `$ l) o8 Y9 C4 {3 P2 m18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
( J! w+ b9 C2 sB.与激动中枢的α1受体有关
) ^" j/ m. c" w- m7 h; nC.与阻断中枢的α2受体有关
! r1 P0 C9 T) iD.与阻断中枢的α1受体有关
E.与上述均无关
资料:
# C) ~5 S* p" f4 \
" u4 B# Q. ]' m( {! k  A* H- W19.下图的实验器材名称是

{图}
A.气管插管
B.动脉插管
C.动脉夹
* F$ J2 O. S7 s: n1 U* ED.三通阀
$ k7 r7 c) K0 M+ z8 g资料:
4 s2 z/ Z1 J/ A/ r: G% v
20.阿托品用于全麻前给药的目的是：
; d$ k" ]7 S* J5 dA.减少呼吸道腺体分泌
2 b' h/ k" a5 {3 x6 mB.降低胃肠蠕动
C.抑制排便
D.松弛骨骼肌
资料:
6 D$ O  C# W( k" t
) A: f# ]1 G5 v' k) n7 C( e+ {! O21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
; _  G, E+ T6 O3 ^# D# }A.异烟肼
B.氨苯砜
C.利福平
- f: q; H3 w5 ?9 }& n1 fD.苯丙砜
! g1 S$ f% `( _) N: |5 fE.乙胺丁醇
9 l  X9 {3 Q" f' d" Z资料:

1 h0 J2 s* ^* S1 h1 }22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
2 f5 B$ y7 ^7 v5 x9 w1 w& |A.α1
3 _, v' Y  q# ]* j3 e( x8 k! RB.α2
C.β1
+ I6 c( t! E% g- ED.β2
0 C- }2 b( u. Y3 Y2 F资料:
9 o* o5 `* t: L+ m- L0 d
23.无尿休克病人禁用：
A.去甲肾上腺素
( v+ m) }1 t* G' A0 e: o4 B8 {# DB.阿托品
  [( ]% P& M2 H; E+ Z( fC.多巴胺
8 R7 W: a) i- _6 q% _D.间羟胺
E.肾上腺素
" F+ z& a1 C  O# u( q1 S6 S资料:
$ D. w, T8 [5 J3 t2 z  J* n! Z1 ?0 F
24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
A.链霉素
7 r9 b' |4 D$ [2 D4 F9 R$ C9 I' FB.青霉素
& |  u* s. n' C: L! e" g( SC.红霉素
) [( k, W( `4 W! Y% g. k0 eD.四环素
E.磺胺嘧啶
/ ^1 x; X# X, Y# L5 N$ T; `' ?资料:
2 G% [& _1 _- f, L+ g
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
( y) y8 s: {: k. c' c2 w6 EC.氨茶碱
D.色甘酸钠
0 V) R: R' @5 Z3 c: dE.氢化可的松
资料:

26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
5 C  Y3 P' g$ ^( Q' s4 J, l& @A.AD皮下注射
, e, W( E5 K! K5 |- CB.AD肌肉注射
+ H4 R4 [4 V. A; NC.NA稀释后口服
D.去氧肾上腺素静脉滴注
E.异丙肾上腺素气雾吸入
2 |% Z9 @6 t) q7 ?3 X资料:

27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A.血管神经性水肿
B.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
E.荨麻疹
资料:

28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
3 L2 U. E0 o' z, o1 e) XA.增强
B.减弱
+ |. t9 b/ m# n4 ~% E! k# U$ A+ yC.起效快
D.作用时间长
/ {5 j+ q; n6 |0 j; zE.增加吸收
资料:

29.黄体酮可用于
A.先兆流产
, _9 s1 J* s: E+ uB.绝经期前乳腺癌
. D% j2 y9 T4 v3 N8 Q* _0 w) E$ x2 V: _C.卵巢功能不全和闭经
D.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
: w1 @' g/ w9 S1 W$ J7 r$ m资料:

+ Q" N' j! r5 O. a+ y30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是
. q8 o9 O6 o, w% k# ?+ o6 QA.24只
( M* X8 n; c, z, N7 m9 gB.32只
C.40只
D.48只
资料:

31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
. z& p+ @+ y9 S- z( H0 r; {$ n# gA.收缩
B.舒张
, O: b/ C' D! @! f7 zC.无变化
D.先收缩后舒张
资料:

32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
A.震颤
) C, ^( L' g: a$ h# z: VB.双前肢强直性伸直
C.双后肢强直性伸直
D.尾巴伸直
2 V5 ^% F+ `# y资料:
0 X+ s6 K7 `! h8 |8 d
33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
( Z. \! o  L& r) AA.10°
B.20°
2 h. ~- n; Q- I" SC.30°
D.40°
7 ~, ?6 F1 o- J0 f2 u2 M/ U, g资料:

34.下列给药部位最合适的是
$ a7 K; O2 P8 _* x8 AA.耳缘静脉上三分之一之上
% }. v' V* n1 D2 mB.耳中静脉上三分之一之上
  c2 L  T1 m) i; N. `, _# ]1 jC.耳缘静脉中间三分之一段
# R/ R, A, ^. k& m4 WD.耳中静脉中间三分之一段
/ D- {! w1 X: Z# y" F资料:

" X, L5 k1 k* Z' q: f35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
A.碳酸酐酶的活性
: n1 |* f1 h$ h9 `B.胆碱脂酶的活性
. \( I0 p; B% m( G% M5 M; {C.过氧化物酶的活性
: w! J7 c: M- nD.Na+-K+-ATP酶的活性
E.血管紧张素I转化酶的活性
$ P1 a( _! A8 ]0 u: c资料:
6 [* ?1 I7 n0 {( `/ P% Z" j
% ^0 ~% F: `1 a4 ~+ Q, g36.地西泮(安定)的作用机制是：
# T+ L8 B$ t/ ]5 B3 |0 b3 E2 F1 rA.不通过受体，直接抑制中枢
. |# O. o9 ]- n; PB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
- N! T6 U- A% E8 Y/ AD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
7 c1 c/ z* x/ K; T" l' J8 p% t  W资料:

37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
/ u) S" @& @2 n6 iA.可用于治疗心绞痛
B.可用于心功能不全
( X9 @0 p2 U) [( S, O  F- LC.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
资料:

38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A.抑制心肌收缩力，减慢心率
B.扩张冠脉
: k9 ^2 H$ H* t4 Y' rC.降低心脏前负荷
D.降低左室壁张力
E.以上都不是
资料:
/ \% ~9 Q# w3 }; t( x; S
39.何药易于通过血脑屏障?
" }" _8 T0 p$ @/ r* Z) iA.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
. B/ }3 H4 b3 t+ c  t3 d9 KC.东莨菪碱
! I, ?2 I2 {$ B* `D.多巴胺
( R  X+ Q% @* g1 i0 A5 ~E.新斯的明
; m9 r: V; y" {+ ]5 F" |资料:

3 Q" j0 q; X: K9 f7 S# C5 ?40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
A.支气管平滑肌
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
: I$ A1 F/ w% T* v& g6 \C.胆道平滑肌
4 M7 k; ]  J$ eD.子宫平滑肌
资料:
! [% X/ D$ [5 D$ d; C& X
8 q) O- U, f5 E! A41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
' B0 p: T' t3 Z$ s9 ]+ C8 ZD.抑制代谢作用
6 h0 r9 e2 p) L; @1 IE.β2受体阻断作用
& R) u; y( O2 R8 l' G3 t  C& b资料:E
( N1 F% ~+ y/ K5 i4 a9 `* s9 ]
42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A.氯化钙
B.利多卡因
" l& \5 h/ L9 {2 SC.去甲肾上腺素
- X1 k/ H0 K& n! E& N6 lD.异丙肾上腺素
$ \6 y% Y/ N+ K: D; C/ w6 @; oE.苯上肾腺素
资料:

; q$ d- P: P; t  v# p1 P43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
A.保泰松
& E& O4 ?- c  [0 G1 CB.糖皮质激素
C.水杨酸钠
D.青霉素
E.吲哚美辛
资料:

44.药物对离体肠管的作用的实验是
" x/ N: [1 J. _+ s* t  RA.半定量实验
B.定量实验
C.定性实验
D.既是定量又是定性实验
资料:
  k# J( z6 Z& |3 v
9 ]2 F3 A! F9 Z) ~3 ?2 b45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
E.肌注抗组胺药异丙嗪
, g5 m; u0 |2 K资料:
. S2 d4 ^4 W, e9 f% F
46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
A.迷走神经
B.颈内静脉
$ [% L1 V5 \7 O0 P& SC.境内动脉
1 G3 c" Q1 ?( M6 vD.交感神经
8 A, e" J/ _2 V  Y资料:
9 i# H8 Z& c* \
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
! V6 F: d3 q! w( x# B) UA.M胆碱受体阻断药
B.N胆碱受体阻断药
C.α肾上腺素受体阻断药
' a+ \8 R% q; VD.β肾上腺素受体阻断药
7 z# ~2 _% J9 }  n' t8 L资料:

48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
2 P+ J( O( j1 \' I; h1 m2 ZA.消化性溃疡活动期
B.活动性出血
& n: T0 j; v% h! IC.严重高血压
D.对肝素过敏患者
& N: y1 x% f! a& U4 V$ `E.有近期手术史者
4 p, e. |! B, e资料:

49.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
% j! R  ^2 r) G0 X* l$ [D.β受体阻断剂
. p$ u' I. L# C  OE.醛固酮受体阻断剂
资料:
# ^6 U+ ]: o/ w0 X: K. k
50.甲状腺激素的主要适应症是
A.甲状腺危象
1 v& [2 ]' a. Q. j7 A* P! r& o. PB.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
( v5 t4 w! H4 B$ |D.交感神经活性增强引起的病变
E.粘液性水肿
' |% c- ]. s  t  P5 n资料:E
" j% ]: l! r7 L

5 I3 M& f' v* z6 G9 M7 g

7 ~3 C9 B5 }7 n/ [3 E
( p1 R+ n, L4 A2 }1 G0 f
6 D% P* ^& Y, k$ F
/ S/ K) Z6 I3 }# n) L& l5 t

- u& z8 H' K2 }; K* \; \) E$ }/ c

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