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中医大《药学概论(本科)》在线作业答卷

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发表于 2023-4-20 07:57:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中医大《药学概论(本科)》在线作业
  C, [7 X9 S7 w1 n试卷总分:100  得分:100
7 k6 H5 f  \. [9 k8 O( ~( N一、单选 (共 25 道试题,共 100 分)4 K( w, m& Z: V. Q( w
1.药代动力学是研究药物的
- N. C% Z6 P( d3 N4 L9 VA.体内过程及体内药物浓度随时间发生的动态变化规律0 f# W7 B) k/ V2 H' X
B.作用: a. [! o6 R) R! J% B$ `6 Z. w& e$ L
C.与受体结合
: P( ^  M# X8 QD.作用机制. X! R9 L' z( l2 Q6 I
E.量效关系
# d$ q9 W( \5 v$ [资料:& J6 i7 P5 T: S6 @( v
! X$ W- y* ~; w: x
2.果实种子类一般采收应在4 _4 e- E& c  f& O
A.全年均可3 k1 r  J9 Z4 @0 O
B.植物充分生长,茎叶茂盛时
  Y( Z8 c$ M% i, T: J: K- R) T( O- SC.采收情况不一2 Z6 u  o6 z' S9 M2 W
D.应药材种类不同而异
* d% ^  H* V& @% _E.果实已成熟和将成熟时
$ d9 ^8 a+ E$ ]! w资料:E
; V* e- c  j  A8 f5 Y, P( u
. o  n: d7 u9 w' P# S3.下列哪项不属于管理的基本原理中系统原理的观点
3 \4 C* E, c. W$ h, e6 nA.整体性原理
: q! J! ~& K/ K0 tB.动态性原理0 w) j! x) `9 ^- A! o$ Q: E
C.开放性原理- c/ S  t' e; W( M' l& k
D.环境适应性原理
( H+ U% H/ B0 ?4 j3 ]3 dE.单一性原理& D: [- f  q+ x( s6 P$ F/ w
资料:E+ C# D/ F* d  l8 d4 H2 `
" A1 [- }6 t! M; g- ?
4.片剂的常用辅料不包括& }; S8 |1 ~- v8 Q. x4 f4 q. I  v
A.崩解剂
1 m# p# |5 X5 _5 }) l! VB.润湿剂
4 u$ R1 B* [  ?C.pH调节剂0 o  v  ~$ n6 i7 k( z' G
D.填充剂
. i; b* B7 ]6 N" E& xE.矫味剂% h/ M; Y0 K& H
资料:! V: _5 V' V) B( F8 _
5 Y  j& Q6 w$ L+ M  j
5.下列哪项不属于管理方法! \' w8 N7 _5 y0 R1 E6 F
A.管理的法制方法( ~) }. \% R$ j
B.管理的行政方法" P  m0 V4 \6 J
C.管理的经济方法7 f6 }7 l6 N4 `1 ~( J2 M. C% ]
D.管理的技术方法
/ D6 C' {4 }4 m. s$ u$ i1 G& CE.管理的教育方法; u9 f/ S5 F3 q
资料:
& T. V( {' l2 G! l2 H
! L! L1 k- G" Z  G6.我国现存最早的药学专著是6 g, b( e3 [$ v( d7 l" N) {
A.《海药本草》5 T# X# Y! S/ ~' d2 D5 Z& A  Q( `2 m
B.《新修本草》
( }& J9 _- q0 K0 K. wC.《神农本草经》+ b9 [# s- w$ p, r9 F% z
D.《五十二病方》8 ~- C: m" g; B% Q7 e# i& o9 _+ Y" {
E.《本草经集注》( y! h8 x, c/ e, h
资料:9 c- B3 E5 L3 k  m5 v% F# x

5 |- L: r  A( |# H7.关于药物在体内被动转运的描述,错误的是
+ g0 J, u! b8 k+ N' r) U2 EA.需或不需要载体9 \1 M: H* R$ z& K
B.不耗能% o; K" Z( f" f- T4 {8 K- s
C.消耗能量) p2 D# `: S) w
D.推动力是浓度差6 V( D/ `* q0 ?4 E6 \! G
E.药物由高浓度向低浓度扩散
* z' m( m$ g$ F  W' w; A9 |资料:
) t) F* _2 Z; `& n8 K2 q* B# o+ T: _) P7 @7 U6 b
8.管理过程学派把管理的职能作为研究的对象,他们先把管理的工作划分为若干职能,其中不包括下列哪项9 u9 C, `" b/ T
A.计划6 t; F* b/ w; n+ |: h
B.组织) }+ C# l! ?3 \6 A" A
C.人事# n# b  [8 f9 `+ z3 c
D.领导
8 u3 K4 g/ D/ T: n" s4 lE.干部
" U6 A8 W, j- l$ v资料:E1 s3 o: l8 i& O7 V5 g) \) @

/ n+ ^$ @. z" @  U6 w$ i& ]4 w9.关于青霉素G钠理化性质叙述正确的是; o. o9 K: v+ m! ^* e2 I% Q
A.在酸碱条件下很稳定
& v, \+ Z5 D1 P! A6 ?8 KB.不稳定表现为易氧化! F. H" c% W1 s
C.无吸潮性,不溶于水9 @8 }% ]* W) W
D.制成粉针剂,现配现用. p2 j0 n& v. n3 ~2 @( K
E.不易受亲核试剂的进攻
- y1 o% U; W: r! B0 d$ B资料:1 z1 ~6 t/ b* b

5 J; I1 @, b  f9 \- ^10.下列哪项不属于新药研发的特点
8 U2 ?. r* w- k; C2 i7 M% p, }A.高技术) `* J: H* C0 G3 q- Y( K
B.低回报) w) b' p3 k2 J, X
C.高投入9 T2 B) o8 U+ F; {$ ]7 x7 M
D.高风险# Y8 T  M) `1 I: B* b
E.长周期5 O+ f  {! A8 A$ L  F1 |- U
资料:7 P, @& e& I; `8 L
1 ~4 v% b, `" K, `" k5 i
11.特殊毒性试验包括
' k( C. K5 I. K; Y9 W% oA.药物依赖性
1 }' X% u+ ~7 v+ R) mB.致畸4 a& v0 e+ e6 v4 z) o8 j
C.致癌; p% |9 M4 X- ?( ?$ \
D.致突变
% R4 G2 C' }9 Y* |E.以上全部
* C8 M- b3 D6 G, a; ~9 l9 v资料:E2 T( R% `# S1 A2 C* y
1 x( L, W( E/ t  J$ P
12.下列哪项不属于管理的基本原理# [( e; A) ]3 q$ e
A.系统原理
7 m/ M, W1 A4 Y4 h# h' [0 ?B.人文原理
: |: x2 n6 N% MC.人本原理
! `( H4 X9 p  X! T# q% TD.责任原理
4 _* }- t3 |1 p* vE.效益原理) |, J7 n/ z  \0 K: s0 y6 ?
资料:
' L" h$ K( K, M, J# _& e( m8 i+ n: o7 \' N0 z, o
13.盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,是因为发生了+ v- K. v, `- f* `( T+ _
A.水解反应3 p+ s  D5 u! c( h+ o9 W  [1 q7 b
B.氧化反应
% B' ^7 h& _6 Z: h1 T2 D' k( D" zC.还原反应
' P9 J0 |) P2 C2 d: xD.异构化反应# D4 y& U0 A+ }# [  M6 S) E, T
E.重排反应
# o  C, y$ L3 A% a/ c+ a7 d资料:
. w/ g! P' _$ z! ~
6 I/ ^  v2 p" |2 p14.下列不属于药剂学研究内容的选项是5 `" C: a9 Q. B. U
A.处方研究
" V( y+ W$ w) G/ a* `" DB.基本理论9 b9 R- U7 Z9 r
C.制备工艺9 r; a6 G) P9 `0 w1 @/ B' @2 \
D.药效学+ ^. |9 }- d1 U( r
E.质量控制1 B; ^" M% N7 Q5 f7 d
资料:
! D- y/ n1 j$ D3 b) x2 L
; z$ d! B4 G' J15.下面哪一项属于药效动力学的研究内容
* ?% u+ R! V9 a% l# RA.药物的吸收
9 H3 V+ N' |- L3 `4 _9 Z/ JB.药物的代谢
6 @. }& l% P7 iC.药物的分布
/ [" g9 `# h9 U0 f5 A- g) p" XD.药物的作用及作用机制6 [7 k. z' N3 {$ G1 z% u
E.药物的排泄
; ]( ?4 c( m) s4 v& {. z! P资料:) K8 L1 k5 M# d& H" g
$ r8 `/ `: O$ x; R! q
16.体内药物分析所测定的对象是生物样品,常用的生物样品是血浆,主要是因为
! b- E4 ~7 A: g9 X) WA.血浆易获取
4 P0 R: U5 F1 P( b; V$ OB.与尿液相比血浆中药物的浓度更高
- o+ f- E! D/ O% R4 _9 E  @C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况0 q( G& d0 ?& \- U
D.与尿液相比血浆更易于测定
9 Z; i% ?6 D' L/ D3 P/ K9 H) AE.服药后,血浆中的药物浓度变化不大
( O  D9 r. |* ~  ~+ U+ F3 K0 D资料:& w1 B9 i- V4 v6 A

1 G1 J/ ^) S  T- g& ?  w" }17.下面哪一项不属于药代动力学的研究内容# B+ P1 |" \0 }/ W# B5 t
A.药物的吸收( g+ D! t6 U4 }( A+ Z4 j! x
B.药物的代谢
0 T9 p& e1 M1 D* \% N- U$ K) fC.药物的分布
8 _3 S5 J1 y0 @' ^D.药物的作用及作用机制
, |2 A+ ?5 O9 xE.药物的排泄( W' M/ U1 e( Y- v, ]6 H* ]
资料:
/ ^/ U- [+ \, c8 @$ M8 b; P+ A  m
6 w0 t  O0 l( H; M' E; y18.属于物理化学靶向制剂的是, t% t: Y+ i9 Q5 o  Y  e
A.磁性靶向制剂; _* w5 y- V- t4 b5 s8 G
B.脂质体5 g3 E8 |" ?( q. M. W, p
C.免疫脂质体3 M8 v) r  n% s8 I4 Z- g
D.结肠靶向制剂
, i0 [: O5 e' gE.纳米粒. }5 F' T% s# [" ^
资料:$ h3 p# ?1 e6 C1 [8 R/ ~

* s- D8 Z. p7 L. Z# x- l: z19.受体类型中不包括以下哪一类
. y. F7 S' F+ i- z5 fA.细胞内受体
4 L0 H6 S' p0 a& b( F, f; ?8 g8 JB.细胞外受体
# @' c# t1 W1 E; ^* n( mC.细胞因子受体
3 U2 z, G- W% |$ OD.离子通道受体
- c9 f8 G: ]4 h/ {& ?4 X# x4 iE.G蛋白偶联受体" h4 o$ p8 s, q
资料:4 p4 s6 a2 N; Z% }
+ V% r! f3 K( _# W- q' o, k4 k
20.由先天性遗传异常所致的不良反应是( |9 P* E0 Z1 O) O$ j9 L) L4 ^& n  m
A.停药反应8 L5 R& y" l$ d& h/ k& V1 q
B.变态反应6 T' a; `/ j# q  `
C.特异质反应0 @3 ^7 Q- X% m5 U: b
D.后遗效应, _! t& Z) {5 ^# j2 y& A
E.毒性反应& |' Z3 ]+ x$ o5 d
资料:
% O1 F: c- G' e: [
& E" L: }4 i/ g1 B4 R21.受体不具有下面哪种特性  a' u7 T1 C4 V; _3 S
A.高度的立体特异性
, A& ~6 Q, L3 p( C  oB.饱和性! Q, K4 m% N* V6 d- S: T
C.竞争拮抗作用
6 s  X1 o0 n+ M, K% O2 nD.与药物有亲和力" B9 G; r7 f  w$ Y# e
E.溶解性
5 y3 f* v. `8 P, D! h资料:E
* x3 [2 S: P" ^( v7 I& F. w" s) P
+ z: g  {* r3 \$ k, P. j# F22.下列属于生物技术核心的是
8 v7 ?* A. l8 B. zA.蛋白质工程' u9 }, @4 K, }/ {# I3 Y; K
B.酶工程  m+ W' n7 H( N. q
C.发酵工程' Y3 e$ T& h3 c- v! l8 D
D.基因工程8 w, m6 }3 q( `
E.细胞工程6 `* j, A2 t, K2 L/ @1 a; w/ s
资料:4 j9 Q% S$ {5 `8 s

! f2 I' z4 y6 H  X* d23.药物动力学的主要参数是
* f, `/ S# |/ O8 K5 X7 bA.Cmax/ l5 S" X7 w$ C% |' @7 [4 o4 @. O
B.AUC
+ z" j# ]# B' e. G: DC.Tpeak
8 \( {1 M  a$ \7 L5 x: H( x$ G' AD.t1/24 k' t. ~' d4 n5 M  J
E.以上全部
1 k  F  ?, G8 f; s) F0 j资料:E: d9 |7 F4 C+ D, M) r
: @- O& L- i2 U+ l# q" r
24.克隆技术属于哪一项生物工程技术
# k+ k/ p( D+ ?9 pA.细胞工程' U5 n8 h9 ]8 }" M# m) l
B.基因工程
& |4 e- P$ q* L! B4 `; eC.酶工程
. O5 Y, j  g/ H) b& i) f0 hD.发酵工程' U/ e, T+ R4 d0 E
E.蛋白质工程  g! {& d4 Q& [% O5 r0 W3 e; P$ ~
资料:
! `$ U# k4 X* N& K1 v1 O8 e( A" _6 p  w- g/ ^1 ]5 X/ m7 g8 V# ?
25.受体具有的特性是7 ]2 q7 k& Z1 \- G  a  T
A.高度的立体特异性. L$ `2 w" G7 ?% u7 }' I( D% W
B.饱和性$ Q% l+ {: F4 t' u# t
C.竞争拮抗作用- b, d4 t( q3 }4 w2 T+ O
D.与药物有亲和性' d5 Q- S6 x% b! P3 w' ]/ i  h
E.以上全部2 f: X7 X( L1 @4 _: g
资料:E
: A. @' a4 J3 p; f1 ^: i, i" {2 ?
- ~' ]1 t2 t' a7 s5 {. J1 d$ D% G# ~: i8 ]& X& K. E
% _% Q, E, h$ C  u& D% F0 v

: k0 G. l& n/ r4 |9 |
/ V; v0 \/ u, s+ k9 F$ V6 W: t& G+ J: u# n0 m, D9 l
  P( d0 B7 _, j. M5 E" @2 I' G

' }6 I; C  ^" f! x
. P) P  o9 o8 e- ~& c, Z1 @0 U
) @6 _7 b4 }* C; I0 @' G1 S" x: K- Y# p$ e4 \3 g9 Y4 Y

% C+ R( Q( f% T

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