南开大学23春学期（高起本：1709-2103、专升本高起专：1909-2103）《药物分析学》在线作业答卷

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23春学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：1909-2103）《药物分析学》在线作业-00003
5 N" @+ g6 t8 B" e) \" s试卷总分:100  得分:100
- L0 o$ Y4 o5 W一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
0 N7 S7 g3 @9 r3 Q; x$ {9 Z1.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C.测定时，以正十六烷为内标
' g$ |) [6 d! d. h3 a# m  I3 ?D.采用外标法定量
9 ]' R8 _1 G' O9 l8 v# q0 }答案:

; d1 h3 k/ T5 D4 G+ L0 m2.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A.调节pH
! ^! b) J4 X8 x/ x  bB.增加流动相的离子强度
8 ^8 j6 P& p" E1 I5 w- lC.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
' c! r! X, h- t8 B3 L答案:

3.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
3 Q  W) a3 G- A( S0 E& lA.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
, v+ o/ y3 H: i# D6 W: x& Y答案:
; |+ T, l/ M3 @" L5 `
( d; U. Y+ B6 P7 G! F4.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
3 \0 t& Y- h6 n( n6 G6 @' n. T+ V5 }A.10批
  |: h$ x6 G0 w7 W- x  P9 }! HB.8批
C.5批
D.3批
9 g: U5 S6 O, w- l+ ^答案:
2 I7 y; m) A. L* j% `6 R
5.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
/ _! D, K" r" [0 g3 EA.间二羟基
' z# U0 P* u! |6 ^. b, y, a3 vB.烯二醇基
C.对二酚基
1 `  w0 e$ U$ i0 A0 k; yD.內酯环
9 Z: p4 Q, j" g: r7 K答案:B

1 y8 W! ]: ^7 z, x% t6.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
! d/ p: Q! V5 f$ ?3 ^B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
答案:

+ o; h: W4 A. k, i1 G5 R) Y9 G7.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
: M% V5 d$ D- z. Y% z& @- A; I( V答案:
% G- N4 q! C+ C% j# D5 [: N& s" ?
  p5 L) [8 z  n7 b+ U0 Z0 N8.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
$ l/ [8 m$ `  V; a1 rA.二氟尼柳
4 `" T4 q* w4 y5 vB.阿司匹林
) |' F8 J  b4 L9 e6 yC.吡罗昔康
D.吲哚美辛
4 u' x( W. [7 Y1 T" T1 K答案:

9.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
; t, ^- c. u: e% I# IA.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
答案:

10.药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
A.氢溴酸山莨菪碱
* |+ P, j8 Q" ?0 w9 dB.异烟肼
+ L9 r5 J/ w+ N% V' W0 F0 OC.硫酸奎宁
D.盐酸氯丙嗪
# I" D8 \/ j8 b: [8 \* w$ f$ n答案:

11.亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )。
( o$ D4 v' I- CA.使重氮化反应速度减慢
B.使重氮化反应速度加快
) d! v+ m& P$ }C.避免HNO2挥发和分解
D.增加NO+ Br-的浓度
( H+ X' h% c) f1 [答案:

12.HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。
A.离子抑制-反相高效液相色谱法
; I* w( P, W/ y) V3 I2 y) {B.离子抑制-正相高效液相色谱法
) y: m- _$ n8 {5 |5 u, wC.离子抑制-手性高效液相色谱法
  W0 F" [8 F2 W* f- Y0 @D.离子抑制-亲和高效液相色谱法
答案:

2 s# Y( U/ L% q- K4 a& g13.氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A.H2O2+水的混合液
! I7 V$ E6 w2 I3 I3 ]B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+ H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
答案:B

" R5 U/ ^% z2 x& s8 M1 r7 \% n4 I9 E14.《美国国家处方集》的英文缩写符号为( )。
A.INN
B.NF
C.WHO
$ d, H+ j2 a7 T8 qD.GMP
8 K: v" M. K- v# _答案:B

15.中药检查项下的总灰分系指( )。
A.药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物
3 Z% T( p& S* y4 aB.药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质
# V6 l4 P: B; q* F9 _5 rC.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
答案:

16.ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
6 K3 E6 F% K4 Q& O8 ^& ?A.维生素D3
. P0 U6 u4 {  [: [! G, X4 S" [% mB.维生素D2
2 n* I6 d1 X3 r- X& K6 pC.维生素C
, u: y' [* |! @& w: j9 s  s  ^D.维生素B1
1 a4 r4 A; J9 ?; |  A; z: ?, S* z& k5 m* j答案:B

17.下列药物中,可显双缩脲反应的是( )。
A.盐酸多巴胺
B.盐酸麻黄碱
' N* O6 H' n# H8 @! w; S0 S8 H2 ~C.苯佐卡因
$ V; w  @1 S* t7 fD.对氨基苯甲酸
- {: T: R# e3 i3 N4 b答案:B
4 u' b9 t1 ?9 c* D- }# y
# h/ }$ X, c% |18.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( )。
A.2005年版
5 z; C4 ~9 ~2 i3 L3 EB.2010年版
C.2015年版
" F- l$ |% q6 M- x6 {, E! KD.2017年版
* k9 A. a, v- s$ `9 z5 A答案:
) a* ~3 y3 s: k# s/ [$ W# L& D9 @( I
19.ChP2015进行注射液装量检查中,标示装量2ml以上至50ml的供试品应取( )进行检查。
A.2支
5 Y* c: x9 a2 M' x3 I5 w. AB.3支
0 @# S) M8 t4 j0 N& gC.4支
D.5支
答案:B
" _+ x; [2 O; N/ B, k; [6 X, K
5 C9 F$ N. ]* k0 Z0 p20.其颜色及变化常被用作磺胺类药物的鉴别和初步区分的反应是( )。
A.铜盐反应
B.芳香第一胺反应
2 N7 {: ]( ^6 r8 u* j, XC.钠盐反应
5 J, X9 R- Y: e- A) GD.溴代反应
- \* v0 c# ]: c& k答案:

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
5 G+ s5 ^8 V' }6 g, N8 m) Q" T21.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
答案:B
5 t! V8 {6 ]7 ]% _7 l7 k
22.四氮唑比色法的影响因素有( )。
' W$ c3 e' i8 {A.碱的种类及浓度
1 B4 L/ s" F! R5 k  X/ ?! ]B.温度与时间
) y5 ~8 v3 M9 u" hC.光线与O2
D.溶剂与水分
答案:BCD
- B" `5 a9 E: L5 Z
23.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.巴比妥
9 A$ P' A; b' \/ e; w% B0 lB.磺胺嘧啶
/ ]" j$ i; x4 I6 V  Y. w( r* @C.盐酸利多卡因
8 i- Z+ [# G8 Z7 ED.氧氟沙星
答案:BC
8 O9 y7 g, l& l. s9 g
24.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
4 Q5 C: l5 e/ [B.正文
C.通则
/ \) }1 z- @# y6 b/ C. }D.附录
答案:BC

25.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
) W& ^) T9 N( O5 k# T9 G* J答案
, X" Q7 P8 C3 M' \  E. I0 n
, J$ W9 J$ L4 Q5 F8 Y26.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
* N) j. ^, ?, s1 k4 |C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
# z2 j7 `2 t1 X0 ~+ @. PD.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
答案:
! ^  @/ [4 y+ X' B- F! a
. q/ ?9 s8 `3 j* ^4 P/ k" H. Q. g27.磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A.红外光谱法
1 e$ O& x$ V9 A4 v+ _B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
2 r; s- l: Y& Q8 R  {+ d0 HD.芳香第一胺反应
/ Q' O7 ], U' f( J) t答案

: u8 M/ K+ Z2 x6 ^. t, s, V28.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
7 S, L- c1 n2 g( H0 V! C) ^7 ^( ZA.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
6 D/ h$ ?  U8 k* ?7 e$ w/ oB.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
9 H3 c0 R, A0 P! n5 bD.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
& y% ]- x9 p8 ^% g答案:BD
( Z2 R9 c' v" O! S! [
29.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
0 [; {0 k0 U! Q- RB.麦芽酚反应
C.坂口反应
! Y* L: a3 U, e1 q* g! ^D.茚三酮反应
答案:BC
4 h1 Z0 z/ F! F5 M* k
30.能发生异羟肟酸铁反应的抗生素类药物有( )。
A.青霉素钾
+ w! R7 x3 A( N8 d' eB.硫酸链霉素
C.氨苄西林钠
D.头孢他啶
) i, D6 ]. U1 g答案

9 R  c  B- n- X! n, ]三、答案来源：谋学网（www.mouxue.com） (共 20 道试题,共 40 分)
31.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
' R  b; M. Z& A* ^! m答案:正确
2 N. L& _8 A2 h
- p% d+ ~& h: c! c$ I2 J* ^32.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
答案:错误
$ P  I/ U) N/ N  ^3 ~
" X( |- O5 c' L0 o3 m33.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
% W+ W* i: z0 v! B" f答案:错误
. h" I* x+ t) _4 i
' \" F2 F0 |& V. b: p5 G. ^34.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
答案:错误
+ G: Z4 Y5 L5 W
$ ?1 ]* N; `& K% c35.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
答案:正确

36.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
* h, Z2 y; Q6 |0 _3 E  g+ Z答案:错误
: w/ R. x( l% Y; {
37.药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。( )
答案:错误

$ N3 u7 q; k9 b2 ^  {& ]. d4 [" `' A38.血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。( )
( e( n) A# r0 i- [/ R答案:正确
* {1 P+ N3 c# h2 _$ E
1 Y/ M1 [( {+ e6 M39.巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
答案:正确
- S; g* ?6 u7 Q. k! E: E: P' `% C
40.莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
0 s1 n6 N* ~2 m4 _# i& @8 h0 K答案:正确
2 \( ?5 y4 R8 |2 {9 u) X* ]* h
! s& e2 i- Q8 Z9 Y6 K# ^' U41.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
; T: e' ^" ?0 j% S- n. C答案:正确
6 T: _! W: I* ^, j1 K+ t( h/ w6 n
42.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。( )
答案:错误
3 T+ g, a5 A4 w1 _
43.申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。( )
; t; m, h! O7 t1 G答案:正确
2 ^# |8 n, R& [/ I5 ]
" S4 z5 c2 I" e' W44.费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。( )
答案:错误

45.由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
答案:错误
3 f5 p- d* r& R% w1 C+ m# l( K
$ ^  U+ V. {: L( d46.抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
答案:正确
4 y3 a+ }7 f' {+ E/ X: N8 ^
- C" q8 Y# o2 w47.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )
答案:错误
+ x/ H* A% i. W" L
+ X/ u; W, P: h  F48.氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( )
答案:正确

49.检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
8 [2 Y7 C9 N' F1 w* C- `# X答案:正确

50.ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
: T) Z# |5 T7 K. k/ y  [答案:正确



7 I& J0 [# _5 W$ k/ J; M

7 {) b% `7 x, j$ P* T# {


6 |$ F; A7 p, q; s$ W4 Y& `$ B# m
  Y: ]1 A% s4 j5 L- p3 Q/ W4 T
. U) `$ Q" B9 x1 O9 M

5 L* ^( ?' V" r

刘希忝

答案不错哦，希望一直有这么好

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