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23春学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：1909-2103）《药理学》在线作业-00001
/ ^/ Q0 M: ^) s! \1 z7 a试卷总分:100 得分:100
% _8 x6 w9 k+ L' n% y一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
) u; U- C5 C' j+ A1.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为 s) J4 C, W) `; B' m( g& W
A.阈剂量( O! ^/ w) U H, F
B.最小有效剂量5 N5 w1 N- D/ u7 ^
C.极量
5 Q0 s* O0 v# P* w/ x. yD.效应强度& ]1 k+ g3 z7 l9 R% ~, b0 M! Q) V
E.效能+ W( K+ b, G, w
答案:! h: ]: @: ^1 V$ T* l. g( i
9 b: a1 S5 v3 V, ?( I2.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
3 d) _2 Y6 `) m7 Y! x' }# vA.B药疗效比A药差$ o6 t9 v) q! ]. i2 R8 w
B.A药强度是B药的100倍
; L+ E- p% U! P( T+ p& AC.A药毒性比B药小! ]3 E* u9 ?) _$ f* A
D.需要达最大效能时A药优于B药
4 C( W' E" _+ A& V F' C$ fE.A药作用持续时间比B药短
& J- U! W L$ y) E/ v+ i; c答案:B/ h$ ?5 c8 G' w2 G3 @6 r
% g g1 r2 ?, T$ x6 ~7 j e0 J: E# J' K3.药物的作用是指) m1 }$ S7 E4 y9 Y
A.药物改变器官的功能
* n* ?# z- A+ I% ]1 ~' W0 bB.药物改变器官的代谢1 G/ S6 l1 ^4 l3 y
C.药物引起机体的兴奋效应
" C; A) H) j. b) g; o* H5 s" eD.药物引起机体的抑制效应7 @2 G: \! Z5 K1 O/ ?' V
E.药物导致效应的初始反应& p8 S+ l4 L9 w4 ?: l( B: a
答案:E
. [: ~" a7 n$ T) i
$ T6 C' q- h( N, a, P4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有% h ]' L& @$ _: e$ {$ ]" C
A.兴奋作用和抑制作用+ r+ w! X5 r; ?9 u
B.治疗作用和不良反应
- ?- \/ H5 A) Z/ C2 C3 F( MC.副作用和毒性反应
# ]4 H; w3 O: e3 e" c9 G" lD.选择性和专一性
# }* r) s. N. E$ [6 LE.药物作用和药理效应9 }4 G8 l6 B: h, j, ?2 S
答案:B
. \/ s, s" R3 W, b I2 C% Z: P6 p. t4 Z% H6 c( P4 p6 h
5.首过消除影响药物的
; ~! N! n1 k! B" r( AA.作用强度3 i4 f0 `) [; c$ V
B.持续时间" F% _8 x8 A n- v0 l4 i
C.肝内代谢( B+ \/ i' E* l5 M( \/ {; ]: @9 b
D.药物消除
+ u* Z P5 e2 {+ y# d3 k6 S2 IE.肾脏排泄/ z4 m5 Y" J5 h. f
答案:
( \% e6 O3 s. c* y, t
* ]# v+ q7 A% P6.药物的基本作用是4 ]$ ~2 {+ s) `9 u
A.兴奋与抑制作用5 \( q, @% C, b& ~; s! F
B.治疗与不良反应: ?. R( | |( H' n$ @* `! V
C.局部与吸收作用8 v' w4 \) i: I, R( g+ T
D.治疗与预防作用 o% Y6 A7 e7 g6 s. W0 {
E.对因治疗和对症治疗% v6 l6 P$ A. O+ M3 S e
答案:
/ n' o/ {' F3 W9 s% S5 i/ v2 c% K' B: J/ }+ e) [
7.治疗量是指. f- Y+ L8 d* B7 H4 ^
A.介于最小有效量与极量之间
. j3 v: D8 \% O4 f5 {3 d3 q; D& O6 yB.大于极量9 r" K8 c, Q* C3 m8 n2 l& F8 ^
C.等于极量
; s2 s, \) B6 l# Y# }* |D.大于最小有效量
; i6 S+ [9 Q* c8 s+ ?( S. YE.等于最小有效量* s( x" r+ b; C' N9 r8 c/ S
答案:
) O: `' p) N2 m% h) h, B7 ]- d' N* _8 h
8.红霉素和林可霉素合用可# u0 @' z: |( K
A.降低毒性
]* n. `' Q1 Q! F5 P9 K5 XB.增强抗菌活性
9 P6 N' p2 ^, s7 t" ]1 fC.扩大抗菌谱
" a8 H7 g0 @7 g& K2 W' ~7 zD.竞争结合部位产生拮抗作用0 F, j# f3 W1 _1 L- ^! g
E.降低细菌耐药性
2 Y( Q9 u9 {: f- k2 i# f答案:
5 f" ]- d. }; e# l, M# v1 M' B% I* H7 G/ Z. X) H* C
9.奎尼丁最常见的副作用是 {! d0 Y$ F" o, Z5 t# I2 C3 t0 M, H
A.腹泻
4 _* k( i" d) vB.尖端扭转型室速
, P3 Q7 G/ h, M, K/ JC.房室传导阻滞$ S5 D/ l7 H$ L
D.头痛、头晕
! ^5 M5 k8 B7 u% W# g# z8 Y: lE.血压下降
/ r# }* Z) w" l: r答案:
_, F% n' I7 D! W; ?/ O: z- G2 G3 q- b$ O! n/ X) X
10.传出神经按递质可分为
7 ~% I/ q! |, {+ b: PA.交感神经和副交感神经
) f0 `: [5 M7 u% j/ m. |( n" KB.中枢神经和外周神经; b2 g9 J+ j9 K' p$ _
C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
. i% i9 s4 z+ E* ^7 ND.运动神经和感觉神经
0 L9 m6 e" a" ~; w6 Z: P; ?E.运动神经和交感神经; i. w, l% A! v2 F8 d4 U
答案:
5 u8 [3 H8 x+ b
& Q, O, x N+ F" e, [+ z11.卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好
: X+ v. g) y3 h! M! FA.精神运动性发作
( L: ^, ^# R9 ?: fB.非典型失神发作9 V4 z/ S# ~5 f
C.小发作& T0 R# j6 s8 [' J
D.肌阵挛性发作2 d' f9 ^' E7 G) o9 Q
E.婴儿肌阵挛性发作
! {6 u# P9 X$ p4 a$ f2 M答案:+ z A3 F# \5 E' F; x3 l
0 r" t) a( a( c9 R2 E( [" R- _
12.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是
3 t# H( o9 D# ]# `# C8 JA.卡托普利
. ]: l( b* U' d8 nB.米诺地尔0 f" ~( j# j/ O% H: |9 d0 d2 s& T6 T
C.硝普钠' ?2 \, I8 q2 Y
D.硝苯地平
. i+ a. T2 f; X8 tE.尼群地平" F P w: J2 g7 |
答案:/ `% K3 u1 l' K6 A& P1 ~
' U" S0 |" e" T6 t. Z
13.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
" G( q3 x- l3 c7 cA.M受体阻断药
0 E# C' c" H l6 J+ BB.α受体阻断药
: j9 \/ Q0 d. b/ ^+ |3 r5 tC.H1受体阻断药' `% O7 i* Q: \ w- D
D.β受体阻断药
5 ?0 H: A! W5 T! h) @5 lE.N受体阻断药
' j; d) U X+ C8 U9 E, p- L& H答案:B
% X' F$ e9 l/ y" \! E7 V
. f7 w( d1 f! ]0 c5 E3 s# j' Z14.丙咪嗪最常见的副作用是
7 l% r: v) P! W8 r9 LA.阿托品样作用6 l! p/ A+ i* A
B.变态反应" z8 z% {/ _% C% ?' H+ X, g$ b
C.中枢神经症状0 R, J1 k% @: j1 L" N% p: W( g6 r+ i
D.造血系统损害- h. }! H( r& @, k4 S- W. l
E.奎尼丁样作用8 ~' k# k4 {" i' F2 n$ y
答案:6 \9 ?, m& K2 i
" | N8 E, G3 ]) w15.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服
& d- D6 n9 c; `- f5 HA.维生素B6
- S a$ u9 D; UB.氯丙嗪$ s* D D7 @ m( l- \" N/ W6 E
C.卡比多巴
) c$ V7 f% u' o* D b: sD.利血平
$ z9 E$ x! T2 F9 d) n% k6 @E.地西泮
5 }2 X/ h7 f7 L$ g& f% {6 @答案:# n7 R5 |4 s/ b# `# ~
8 Y. R# q6 u/ _' T1 |: U; d16.具有促进胰岛素分泌作用的药物是9 X9 ^0 u+ l+ |9 I' y- l
A.格列美脲
; r' S7 j1 R( SB.依克那肽: D' F/ c2 D' e6 d4 a
C.磷酸西他列汀$ G! Z0 e+ o8 H7 Q! I
D.二甲双胍
2 [5 F# S! m0 h2 Q3 ME.阿卡波糖
6 d. N% x' ^7 Y- J1 B# d答案:E
$ `/ ?! B/ {# `9 {. h/ u" v9 z/ x6 t* _" b
17.下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是% ? S5 |8 t9 C! l0 I$ i
A.考来烯胺- t1 \# m" y4 T" ~9 K3 S, ^; h
B.烟酸
$ V8 }0 y& j) a1 I3 oC.普罗布考2 B( `+ k0 j# w& ]" X0 K# H! `2 D+ k
D.普伐他汀
( H: \7 p: \. @# B" B& \E.吉非贝特
& d: T7 }' s. o答案:4 \% P/ q' k2 \; s, c4 a3 w
4 Q% p, B+ p( V6 t o/ t18.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是
2 `- G9 d- a; }7 O9 }, x' r& ]A.被AChE水解灭活
4 J+ M2 b3 [9 V, a" a$ ~B.被突触前膜再摄取
+ v7 |1 c7 z3 |( {( aC.被突触后膜再摄取
. B% X& p7 b( g. N5 E/ ?* I0 `D.扩散入血灭活0 o; l6 Y9 g% j
E.被酪氨酸羟化酶灭活
5 ]# ?; K6 c! ]2 Z2 m答案:; W; b% Z( y" ^0 D4 v- A
# ~* ~. `9 r" C7 h% }! w" H
19.药物经肝代谢转化后. E9 H' {3 P( O p# s
A.毒性均减小或消失( Y# e8 T' I7 B1 D+ U. C
B.要经胆汁排泄
4 O* C0 W- }" t! m4 ^- G- m+ O8 KC.极性均增高& O1 x( h9 q! k) N
D.脂/水分布系数均增大4 w: V3 h4 l5 m
E.分子量均减小# @& Z. r8 p' J7 J! x
答案:* u" c. ?9 T! S
; }) v% c% _0 R
20.对变异型心绞痛疗效最好的药物是
P9 e4 G0 |/ {& A. j& V7 {A.硝酸甘油
7 U. d! r+ ]4 h0 J; IB.普萘洛尔
' a! @- Y0 I: C1 m5 E5 L/ rC.硝苯地平
0 w( i& R; V* K5 y' yD.硫氮卓酮
: T" i* N. A$ _# pE.维拉帕米 }4 I* t. X! I! X) z: t2 v% d
答案:E% _; B6 L8 R+ G! Z1 z: @+ E5 A
; } E' r- M5 @! O. J" Y- h21.晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服2 U# f- f1 F% D }( t) `0 O
A.东莨菪碱
: X* f% C; Z+ I2 B1 kB.山莨菪碱/ f) U W3 S. `5 w! H
C.阿托品
1 |6 U* s9 K0 ?! lD.后马托品
U" Y0 c. b% e0 cE.匹鲁卡品
9 B: B% ~4 p6 {/ Y, @" _1 i# C答案:
3 O. F$ U4 b1 N# m' V; \" Y! A; G6 {& i; \
: X1 z2 B7 s9 k9 y- | t" d y22.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是" ?4 s0 c8 a Q8 J1 d
A.抑制白三烯的生成
6 K8 m; B6 S4 }6 ?# y: [" TB.抑制阿片受体
! O r; x# N4 K# i# B8 y! hC.抑制PG的生物合成
0 D( j: L& ~3 ^& J( B0 i+ BD.抑制体温调节中枢9 h/ C" ~; e5 b+ x7 }
E.抑制中枢镇痛系统
4 Q& j+ A% [7 l+ e) ]. t8 a$ }答案:8 `7 H8 e3 n; m9 ^
/ p4 D: m+ }4 \3 }. Q23.丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是
5 r& I J8 P: Y2 KA.瘙痒
, D0 x) i8 r* e$ R; bB.药疹
( S: a, v7 F2 h! kC.粒细胞缺乏
/ E: @% a" B3 d& x8 N* n/ l1 BD.关节痛) _" U$ U% W7 G' L, B
E.咽痛、喉水肿
/ `9 V* A( P: O2 c7 S: U答案:
2 s) ?( m0 R+ ]$ O! t9 _0 {5 d: T0 X8 G. V' {& K, U, w
24.心源性哮喘的治疗最好选用+ \( y: o& o4 ~: G
A.纳洛酮/ k: [( y0 a8 e# j1 S: z2 S3 q
B.芬太尼
+ @5 T2 ^6 M6 D* J% s dC.吗啡) ]( R0 ]# ]( A( A
D.尼可刹米
$ u! {; Y) c8 yE.地塞米松6 F6 r" ~# R9 j8 G% T0 B, `+ d
答案:, H& }! y8 L& {$ r; L
$ L* r- z% y+ G. `* ?% Z, h. o
25.可用于斑疹伤寒感染的药物3 o! U/ d( V4 L) U4 V+ l9 E, J
A.四环素
( t9 B1 H1 A( C0 `5 ]1 }! X8 @B.青霉素# @+ P! u3 @$ h. C b; A- s0 w. c
C.红霉素
: E( e) i% ^# w) T4 kD.庆大霉素8 a) I m8 h1 I t: \' J" K2 B
E.阿米卡星+ {, }5 E/ {) \4 ]* ~
答案:
9 u0 i6 v% ?! E; J# _3 s
# D9 X5 _9 I5 j. T F e, w26.阿司匹林预防血栓形成的机制是: X$ ]6 R% `8 F# ]* V7 a9 s
A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成
" t( U/ H$ W4 s6 MB.直接抑制血小板的聚集
6 K3 [; `3 h1 M, lC.抑制凝血酶的形成
6 o6 ]' k1 v% K2 jD.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ7 N6 _1 f' Q8 i: _) R' ]
E.抑制PG的合成
5 E/ u/ O. a1 I5 Y; @. u答案:
r( `) y* E- }9 e$ h& V: {7 d# v
' H# |6 ]1 ~) B: {27.格列本脲降血糖的主要作用机制是9 @$ M2 D0 N# X" ^4 \
A.拮抗胰高血糖素的作用
* B3 F' Y. u4 i+ E" H! \0 y: c6 BB.增强糖的无氧酵解
# d1 m. r6 h s1 v- Z$ f! RC.抑制葡萄糖的肠道吸收, _9 O# ]! c* w1 \
D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素; h/ e2 H: h" z. f0 o( w) a0 R- P2 X
E.升高血清糖原水平
. u. p+ u$ r2 I, S9 w8 r答案:0 V& J2 M1 i: d" K' J1 p4 ^
% _) K/ x9 u5 H
28.阵发性室上性心动过速首选药物是
0 v4 w& B& t7 ?5 c4 BA.胺碘酮2 [1 B c* n+ W! e2 R. z
B.奎尼丁
" z% [8 ?# K8 r# h/ R9 [8 {4 cC.利多卡因8 x. U5 [4 T! J9 d1 N
D.维拉帕米# p9 z& I) U5 i! ^- B0 @
E.普萘洛尔
8 V# K5 r! j3 `. W5 Z, b) Q答案:) `3 N, e# Y6 t1 d; J% X$ A. [
; \! F4 T# n# K, r* j& O* F3 z$ S29.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时,应立即静脉注射的药物是
/ u' q0 M: S3 u7 {5 QA.碘解磷定. B2 S+ s" U( ~8 W8 O- t; a3 I
B.哌替定
0 t8 l8 x* j+ d- V% dC.氨茶碱4 o3 p" L( u W' h0 l. D8 e2 F
D.阿托品1 x& A! a1 u; r0 c- s& P9 [
E.氢化可的松. V: Z S" F1 \8 y' m- ~( l
答案:, ^* p* ?) G1 `. O8 `
K# b- V' t+ k; y; n
30.糖皮质激素抗毒作用机理是:
( m! {! x3 j7 ^& s. @A.对抗细菌外毒素
5 c& G* V: s h# [9 l- G0 n& l+ dB.中和细菌内毒素. k0 \4 P& a% X: A. n
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力4 E* B1 D& d4 _0 n- ], o
D.加速细菌内毒素的排泄' c/ u' U6 Y# u. X5 U
E.加速机体对细菌外毒素的代谢' L. F7 k, [4 T3 l; F: L
答案:. s1 }! ^4 ?% l! I4 x0 o3 C0 \
0 z1 G. D& H2 p. Q/ z
二、多选题 (共 20 道试题,共 40 分)/ h1 ~. w3 v1 F" G2 _+ G( q- ~
31.以下哪些参数是量反应的参数
* S9 _- M, _$ ?3 K) T' `. F! r: vA.半数有效量1 ~* V- p7 f: q6 u$ k7 G
B.半数中毒量' ?8 x9 `- I' D! r9 B9 s
C.半数致死量+ v( L* k( A) M+ U) ]6 [6 q
D.阈剂量' p5 S. ~& D3 t" ]$ [& Q* f* s& U
E.等效剂量4 b- k3 O2 q5 f8 a" I- Y3 e$ k
答案:BDE
; k" f' r9 t- E+ f' z( F4 @$ [* R2 [% k
32.属于对因治疗的是
{ `. }+ R0 f2 |6 X, HA.青霉素治疗革兰阳性菌感染9 {: x: d& z( J7 ?
B.肾上腺素治疗支气管哮喘. D Q+ k. l1 L" z: S
C.哌替啶治疗各种疼痛
+ W2 Q0 o$ {1 D- x6 r6 _" o0 i( rD.青蒿素治疗疟疾$ E& h5 q! ]# o1 w7 d1 q7 ]8 \4 v
E.硫酸钡胃肠造影% d9 q5 n" j7 g) n- q( b/ @ Q7 m( ^
答案
# l, ^$ g1 S6 F* S) J3 p- ^3 ~
) Z/ W' E7 q0 a33.竞争性拮抗药具有如下特点
" p! i/ k/ V+ p! U9 }5 V# JA.本身能产生生理效应
. r6 ? O1 m- QB.激动药增加剂量时，仍能产生效应
# E5 w0 |, ]; T8 U7 E* X* xC.能抑制激动药最大效能
, x* X2 L) n2 |5 m/ M KD.使激动药量效曲线平行右移7 v/ x" s( s& v% g% u8 q
E.使激动剂最大效应不变 E0 d2 v2 d" }8 @/ n
答案:BDE, p8 O$ q d6 k/ e' b
. _; H7 u' V. G$ x
34.麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是
" [( G7 V+ q; O" e' R) P- ], r. `A.抑制组胺的释放
S# S/ ?5 M0 t: D! @B.减少cAMP分解) p2 W* E; v" I/ u z' a
C.激动β受体，支气管平滑肌舒张& b! n. E, B; V3 C9 U# z
D.兴奋中枢，加快加深呼吸2 Z( l7 r" M; ^2 c* o
E.收缩支气管黏膜血管. O& {) ~$ T A% ]6 [
答案:BCDE0 \, E1 h3 l3 p" k [* N5 }
7 p0 t! y- V3 q0 B! t% \# G35.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
) k a0 g. v, S) F9 E. o3 j! EA.口服难吸收
- q) q2 t+ \6 n0 uB.主要分布于细胞外液
2 a7 W3 Q# ^0 ^8 SC.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比+ w5 I* m6 R& L! N' W
D.肾脏皮质浓度高- J) \' m+ B4 U. H9 I
E.90%以原形由肾小球过滤排出
- ]+ H5 W Y# Y# G! J. v/ H答案:BCDE0 }; l! m/ b( f; W& o3 {, {
8 i8 y; ]) Q: m3 ~" T
36.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是* } b6 P# {. `2 ?9 e0 L
A.阻断β受体4 A1 r2 R$ F% y9 ?4 D9 \5 I
B.阻断α受体8 _. t( J7 j& j5 [+ ~' m& W
C.有组胺样作用
( h; ^5 q' A) f, ?6 x) b" Z CD.阻断神经节5 \0 M+ ^+ V9 j6 e- Y
E.直接松弛血管平滑肌# V5 _: C" k! p+ T8 v! s2 N' Y
答案:BE4 o) F% C1 q) c' Y$ [+ g* A7 Z
3 b" u& _; ^5 ] I( | X" L
37.硝酸甘油抗心绞痛的机制是, o# F b3 j2 y! \. T3 s) \; E
A.降低前后负荷
& B4 _+ N+ G3 Y9 K& CB.降低室壁张力
$ Q$ H a3 d" U4 kC.减慢心率$ [+ x+ e6 _$ g
D.舒张心外膜血管, s/ m* C6 `9 P. u
E.增加缺血区的供血
1 J: `* x$ k, K1 a" n8 n答案:BDE
" x9 ~. N" X8 n$ r1 Q' T2 s
! O! ]$ x5 s: U5 J% \38.胺碘酮可引起的不良反应包括) M8 G5 @% \ G# i6 Q" ]$ y% r: O
A.低血压
; x2 D& q7 J$ ]" \7 P+ ?5 [B.房室传导阻滞
9 u1 ]$ H9 P& q4 h; A( LC.窦性心动过缓2 G1 f& E5 p+ |3 F8 ?) {
D.角膜褐色微粒沉着6 z$ i5 j0 x0 v; U8 P5 h9 Z! j
E.间质性肺炎
, k( |7 @6 x5 Y& Z( B ^答案:BCDE
" j, a7 ]; T8 }7 n* ~
! {& H6 g6 O& _2 {! g' u39.常用抗惊厥的药物有9 J) U. b3 K: U
A.巴比妥类& l3 T7 F7 H7 \- m
B.乙琥胺
2 w( M; i* p( j9 ?! `9 y3 ], kC.地西泮* n2 x d) c& S( d2 G* ^/ k! T
D.水合氯醛
+ S: r9 M, U9 a) @E.注射硫酸镁
& S. \( V1 D! q9 D答案E. p" f2 ]7 Y+ t# a7 M* H* t
- k" d X- P/ T+ ?
40.去甲肾上腺素的禁忌证是
4 L! p/ ~$ O8 |2 rA.无尿患者
0 B- B. j6 W* ]! d( jB.动脉硬化8 ~, L% ]1 [( x: u; f! Q& i! n3 T
C.器质性心脏病
+ E4 p" j7 _# N/ ?- m! eD.高血压8 H& {! I) m' w2 D% t8 l9 a% m# _+ P
E.上消化道出血9 G6 X; U% ~) Y) ~ O# C; S6 U* D8 n, l
答案:BCD
2 j, v4 l. j; O; b8 z2 K: ~
' m; ~7 {0 g" A41.地西泮的临床应用包括
0 m2 n/ j5 ~! c1 f/ O' |* Z' }A.焦虑性失眠
1 V' ?- V2 {8 W k5 h% j: UB.止痛和麻醉; D4 {1 {2 ~5 }) m# n) i- \0 m* h
C.癫痫持续状态% U5 r5 g7 ~" X: v: q
D.高热惊厥
3 J! z4 ?- U) u; `E.麻醉前给药
7 }0 `% w3 i. c, l. v答案E
) E, ^! f1 q+ s b+ p7 F: {- x
5 ]; R& t; j }5 Q42.哪些理化性质使药物易透过细胞膜
5 ~9 j# M/ ~1 s! I- e% o0 ZA.脂溶性大. G+ f% u4 n3 B- h6 M2 V2 f
B.极性大
1 v0 E! e+ A* jC.解离度小' t6 f. t1 n [% O0 \- ~
D.分子大. ~- k4 w) P9 p/ ?: \: C* L
E.pH低7 w! E1 w' [! G U3 l
答案:
) o0 C. w: v$ r/ f! q+ v& `: o; }" D; w! g! x
43.肾功能损害病人应避免使用下列哪些抗菌药
- g1 E5 v/ O8 NA.青霉素: N% ]5 E- }: O J9 n
B.万古霉素5 p, |" B: o: Y' `) i
C.氯霉素, e+ r2 y4 E. S
D.多黏菌素B
+ `" m# D; j/ P3 e* V q% f) H; kE.氨基糖苷类
& H U0 D% Z* w' ?9 e答案:BDE: K( _% m# F( K3 Z5 H t
: \3 Y4 [$ F0 o @) ~; X8 t44.酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是9 F5 @6 E/ |% U% d% K( O
A.阻断α受体: v2 V8 a& F' |9 W% r' c( j9 l, m
B.降低肺血管阻力，减轻肺水肿0 M- d( ], Z# Y8 O8 M* B
C.可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩
# i) v2 E9 b$ s: ^- T4 mD.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能
; S0 k- R* c$ | sE.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能
& U" B5 _ N0 _( l# R- A8 E; e" ]答案:BCD4 A7 m8 Y7 G% [! g' N/ P
2 x+ y9 s7 [9 v* M7 v% U' s45.磺胺类药的不良反应有
9 P+ X; |; f* m2 M2 f. K5 LA.肾脏损害
5 W- X( ]& ^, n0 W7 k/ `; l, F3 BB.中枢神经系统反应
' t+ w. I" _; c! y$ Q4 k- b8 ?: JC.溶血性贫血和粒细胞减少
: S7 L, n6 @& v, J5 k- yD.变态反应9 z, Z( G$ o4 C0 r2 m* c+ W3 i
E.胃肠道反应3 D1 e5 ?$ O' G U: S6 R; v1 J0 _
答案:BCDE& l( R& Z1 n9 U3 Z% V; `
# O8 Z* y' {. M. v46.四环素的正确叙述项是6 ?# Q0 f% R7 x8 d: u; U
A.胆汁浓度高，具有肝肠循环
3 ]# T. }# M% P/ d" H- G6 QB.多价金属离子可妨碍其吸收
$ S# U' U" f L( n8 M0 XC.不易透过血脑屏障# D! r5 [$ i$ K
D.胃液中酸度高时，吸收较好; O2 m1 {# u7 ]/ t" R
E.口服吸收量有一定限度. f; j( d Q2 X) n1 x
答案:BCDE: t$ N7 h5 i& |
; G. S" t; h& |9 x. |! i: d47.阿片受体的拮抗剂有
8 Z6 n/ g* X* k) N2 _5 [4 N1 OA.曲马多
0 B1 E- j. \( A* W; h& g/ ~: h. V! DB.二氢埃托啡
8 k% }" X) P& ]# V. b) f+ IC.纳洛酮
# n1 G' j" r2 w$ n/ W% j WD.罗通定) N d1 ~' L7 z1 k% r$ K. B
E.纳曲酮
! d0 [9 A) _2 ?; b- v* \, T' E答案:E
}: {2 Y- n$ V& m$ o t" {
' C! @4 _, T3 |: Z% j3 f I- `48.治疗甲状腺危象可选用的药物是:- x6 f: f9 g: n& N
A.大剂量碘剂
: D6 \) z4 c& }0 y, pB.小剂量碘剂. L% O! k/ Y7 ~# J* _
C.大剂量硫脲类药物2 j/ m4 |- U" z' C5 z7 U O2 {& j
D.静注普萘洛尔
+ w, X( E7 }8 V$ f4 ?- \E.甲状腺素# } ]0 |6 ]# {
答案3 Y* ~1 [* _) s6 j v) p1 n5 P2 X! z" i
F( A# n; e- [$ o/ f$ x. R
49.药物以一级动力学方式消除的特点是6 ~8 B- y. A6 G0 F
A.药物消除速率不恒定! T7 L6 u: x* T# x: W
B.药物t1/2固定不变
) y) N2 Z- z+ w' D+ ZC.机体消除药物能力有限
* S" {. D& |; v6 J7 V& W% FD.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间9 t3 {/ f6 E" q7 j$ n
E.增加给药次数可缩短达到Css的时间
. w. ]% b6 ~, d0 G. p$ s9 B答案:BCD8 {( X- ?1 C4 N/ m
9 K$ P% o, G- j
50.药物以零级动力学方式消除的特点是
6 ^' N$ k" u5 C& j* RA.消除速率与血药浓度无关& }1 V) b1 f {2 S" f) u' m4 F
B.半衰期恒定
; @$ s6 h7 m3 P# }* d5 ^: qC.单位时间消除药量与血药浓度无关8 p+ G% {7 Z$ |6 [4 H
D.体内药量按恒定百分比消除
# L: d, K2 x' X% {" lE.单位时间内消除恒定数量的药物
: F( B5 ~( k/ Y- i+ U; S! h答案:E# z# X. d& x+ K
5 C8 \, s% ]& d, x7 {5 m7 H) L; x$ Y" l* R: |4 O+ B9 g7 j
[3 p2 n8 D) I6 L. X# ]) ^2 l1 d, h5 v; w T" I; O, r7 q
4 o4 E( U0 N( s( I& X5 }
( b0 J) F7 T" h4 }& F: Y
7 c# p* t8 i- v+ o
$ m5 |2 k9 {* s& o, o9 [& X/ O. c9 `# i0 a4 \
/ A$ o+ c, ]) f F4 z( h7 U6 c; Z }3 `0 D2 q
7 Q) e+ A$ e1 c* `# f
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发表于 2023-8-2 02:33:39
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