|
|
23春学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：1909-2103）《药理学》在线作业-00001( T0 c3 P7 ]' S* n
试卷总分:100 得分:100
+ `/ _* l; b+ D3 V# e4 e. _& T一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
& h# K( y: T' j) k% h1.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
E" h7 s; V5 G0 dA.阈剂量
! a' u( E! I" o1 ]0 U$ V, jB.最小有效剂量2 q! C; K% F6 `1 S- h, l& m2 y6 N
C.极量( E% T0 ~. g3 O- i( F: f, ?
D.效应强度( W4 _ r, U3 d* D' C& A9 g! K
E.效能+ V" V# @! a1 M! q) r: J
答案:- L5 B [* A8 h9 R+ K& P2 S
# t* n) a! m) ]* M% T' x; Z2 L2.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
8 `5 F& z# E5 `A.B药疗效比A药差$ Y5 z7 V7 Y+ Y/ t" q
B.A药强度是B药的100倍6 B$ S9 c) H; A. o- Q* l
C.A药毒性比B药小
' ~* I8 b* N4 f& AD.需要达最大效能时A药优于B药. d8 Q9 _# U+ `& I$ U
E.A药作用持续时间比B药短- L1 O6 A, ^5 a Q% j6 w
答案:B
) I. |% q; U% e. b5 ?6 |6 J7 y
* K4 r$ P- @% D' J1 A4 L/ t3.药物的作用是指. p7 l, r8 G9 e5 Y5 V* l) c" {
A.药物改变器官的功能
3 Y r$ g k: U" ?% l2 Q1 i2 u" ?/ AB.药物改变器官的代谢
% V7 K( a' `( ]! WC.药物引起机体的兴奋效应
9 Y2 L% a) R: ?! N4 {) `D.药物引起机体的抑制效应
( W% {5 O* E0 M0 A: p! C) FE.药物导致效应的初始反应
9 u: N" R( W; V: i' ?答案:E0 A) Z* |4 z* G0 @- A. I6 ?
K* B) y& z7 v2 K) ~: {
4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有! p7 b# m- N% z: W* Z6 f
A.兴奋作用和抑制作用
3 l2 i& r2 }$ K+ `7 ?" ^B.治疗作用和不良反应5 X+ L/ Z' F" u0 F
C.副作用和毒性反应
" o- l" _- l! S: p* `D.选择性和专一性
! @1 p; j9 E4 {( `E.药物作用和药理效应
1 n7 B1 j8 {# G _/ o- v! J答案:B
2 N. o ` ^- [# x$ A: R6 S3 t4 v5 h
5.首过消除影响药物的) @- N; Y) z6 `) v" `
A.作用强度: x2 V# l: V7 J0 r1 k; {
B.持续时间
+ [2 s' B9 T e/ z; bC.肝内代谢/ N7 b2 ]" J. F5 |* p! U) N
D.药物消除& k/ Z. k( @. e4 v: w
E.肾脏排泄
4 G3 x0 ?- B# Y, s. d答案:
, @8 r5 N8 T2 ~ {) x# c. H" p6 R
; y6 @8 w+ k$ b9 r* y; K6.药物的基本作用是
' U1 u" e" D( F' V* oA.兴奋与抑制作用
7 H( Y3 I" h; i; m& s* VB.治疗与不良反应
0 k! F! w3 b( j, sC.局部与吸收作用7 k" K# B5 S! M- K- \6 `6 B
D.治疗与预防作用
; M2 H5 X" f( p& fE.对因治疗和对症治疗* Y/ v7 t0 Y$ f: [$ ]+ W
答案:& r4 X$ Q2 D0 g+ X6 a% u
( P3 S i; i( b: K7.治疗量是指
3 J' P7 k7 @; N& m; p$ FA.介于最小有效量与极量之间2 Z- X) u/ i& ^% S
B.大于极量
# V6 T, }) P0 IC.等于极量, ^7 j5 ~3 J, O' F
D.大于最小有效量. U9 p5 u; y$ ]( i: V
E.等于最小有效量
# \/ k _3 \- R3 k) u3 n( ?答案:
. U3 Y( K1 {1 } z" Y4 X1 _
, K9 S' A# D0 n8.红霉素和林可霉素合用可
8 K$ z8 c% C* e% x; n! o7 q0 lA.降低毒性. B, T: F$ l1 W! n& g" M* R
B.增强抗菌活性+ T, F8 r7 U! S# @' J5 u; o
C.扩大抗菌谱/ D& P7 j3 u6 \3 z
D.竞争结合部位产生拮抗作用: P+ |! a' g- d6 l1 i' Y8 n1 O+ Z! s3 x
E.降低细菌耐药性
% V- q! g4 O$ k答案:
5 H' `" I: ^7 n9 i5 `1 `% i$ U1 [. J2 U5 S+ }( n# J
9.奎尼丁最常见的副作用是
& Y) Y$ f: D! Y/ j" b0 DA.腹泻
6 S! |: {! |! O( V; |- d( Q, YB.尖端扭转型室速' R) a7 z- `, n) s
C.房室传导阻滞0 u' {( y7 n; O7 i5 N: L; ]+ M: ^
D.头痛、头晕# J7 _9 X3 c2 T
E.血压下降
6 r: ?& ^' \$ Z: Z0 Y答案:5 H3 f. \! a' H8 J
5 q) m" L1 A, C10.传出神经按递质可分为* ]! G. R+ Q# ?
A.交感神经和副交感神经
, \; I% z: I' I+ o8 B/ {3 V+ `% n: kB.中枢神经和外周神经; G$ h' D/ D$ e6 v; k
C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
' \. {3 \: Y7 Z! q; fD.运动神经和感觉神经
3 F5 y: `& v8 L1 eE.运动神经和交感神经7 A! B0 e! [$ R/ e* Z! z
答案:
! H7 H8 G- y5 I8 y, [) {# t
3 L# C' t+ h% |# q8 T11.卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好
" h' f% L* r/ f$ Y* U2 w$ kA.精神运动性发作2 S7 P) o: {* S, ~8 X# w
B.非典型失神发作! [8 s3 X3 p/ l: C, P: J. k, z8 `
C.小发作4 V+ k4 \; O0 J7 ]. t0 b, Z' L0 N
D.肌阵挛性发作
4 _9 N8 s' ^! @/ C) T5 sE.婴儿肌阵挛性发作5 v" S) @$ W; n! ~3 Q2 P
答案:
5 t+ P1 ]) J6 I. B- ~) `: e6 k$ w' j2 o Z1 R
12.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是
9 ~9 Z2 X0 Y7 U0 @3 E8 @A.卡托普利 V$ ~; V- N. h% c! ?8 Z* `5 j. ^
B.米诺地尔( E2 x- N+ e, S. \( X
C.硝普钠, i# o4 D5 [ k2 Y+ O% H
D.硝苯地平2 h, v7 x' h9 Z+ G
E.尼群地平% G& [1 D; m# Y1 k5 u2 [' R W7 Z
答案:
2 z# m. |7 S& J( C6 Y) \( h, f& j1 [" E
13.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
1 K( z9 T2 i$ y7 O; k8 v; xA.M受体阻断药, I$ l/ {0 y+ M$ u1 {0 F0 z
B.α受体阻断药
8 p9 e' _' _/ i9 o: R2 W9 fC.H1受体阻断药( I5 K+ O8 |6 h# V. d8 E. n+ k
D.β受体阻断药6 p$ j$ g/ t8 H) r4 [) o- E
E.N受体阻断药3 x$ Q- s3 X$ Q8 X
答案:B
) F: T7 F' t& X. `( Y( l8 s: N% s W) L& L. }2 O" k3 b1 `
14.丙咪嗪最常见的副作用是
( J O$ ~/ V# l% [& hA.阿托品样作用5 f" z$ M1 Y' m' d8 g; U
B.变态反应! v& g' A; o" h* X# W3 I/ q% M5 Q
C.中枢神经症状
J# ^- e( ^( G( P5 m Q( AD.造血系统损害
1 b0 S0 h+ j9 \E.奎尼丁样作用5 {* ~: h* ^& m7 M* U! n6 | S) E
答案:
2 T; b" Y6 K4 g- L' B( x: w* |, z0 n: X+ v; l% v' `6 W2 w' n
15.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服5 a$ r2 Z; R- _. i: O0 ]; |
A.维生素B6& e+ p, Q1 I! A/ Y. C" s
B.氯丙嗪
& w6 M: d1 n) R! V- _) q1 u: d/ vC.卡比多巴: {% q! s. p: g" F c. N3 i
D.利血平
) ]1 ^) B. ~( ~. J$ Y+ LE.地西泮
# m" o4 q5 C n4 |0 \* D; ^# k% b5 Q答案:
/ m& H1 _& l/ z" l: Y
5 k( v; }3 k- `! v# e16.具有促进胰岛素分泌作用的药物是$ w& I8 ?$ ?! K) V; @% G( C
A.格列美脲
( [8 {0 ~# T7 Z- L: |5 A, UB.依克那肽# z( M* f: r" z* @+ P
C.磷酸西他列汀
: {2 Y6 }6 d: H! q" GD.二甲双胍
( E' s. b/ S+ v ^/ jE.阿卡波糖
# D. G/ j& @) J7 d8 s1 r答案:E6 ~/ F* |. c2 h% q, |7 u
2 z6 {4 _; z* \, u17.下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是
, \$ w/ C; R- t% }A.考来烯胺
. Q9 T6 v4 R) `( T- uB.烟酸 A9 s4 o1 q, f
C.普罗布考9 w, }% H% H( F% H7 h* {
D.普伐他汀( [! G/ l" ^3 T0 t7 K& j
E.吉非贝特
7 U: G7 s* P% M$ @ ~( s答案:
, J' f: K$ G0 t6 I, u9 j& @- e" g: k' X1 u
18.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是
( c$ {7 n* K/ K, aA.被AChE水解灭活
% d& ]2 m' _8 ~0 y. F9 D5 r' t5 JB.被突触前膜再摄取1 o; j6 n1 H; j& l: U
C.被突触后膜再摄取
0 u! k* B5 R o& W8 DD.扩散入血灭活7 c2 D, w+ N: A# X
E.被酪氨酸羟化酶灭活
( [4 e# ], b. T% |) ]8 V答案:
9 o9 u& Z x/ r6 `: P9 z" T/ \7 Q7 S1 P& S( d5 s* f- R' L1 K
19.药物经肝代谢转化后
& X. L+ c& L- t% b" U( E" G4 pA.毒性均减小或消失
- N; s* b6 d8 W/ s, A) MB.要经胆汁排泄. `/ X7 }6 @2 z l5 U
C.极性均增高: f5 L, ?) T( I w' b1 v; H
D.脂/水分布系数均增大
" N9 Y" T) a* X8 u1 u! }E.分子量均减小* g5 A$ ?" S" x$ w
答案:
" h: ]& Q' W9 [* ?' M! Z) }. N* \
20.对变异型心绞痛疗效最好的药物是
0 J" k( V1 K3 C; ?0 IA.硝酸甘油5 a: j$ ~5 U. U9 a: S( j0 R, `0 t
B.普萘洛尔
% W4 J _* b7 FC.硝苯地平
! h! t' M# q% ?) q# P: V {D.硫氮卓酮
6 ~; T" S Q [9 e- |E.维拉帕米: m; |4 I f; @; `. ]: o
答案:E. z, ^9 t% N1 |* {" S' a9 g$ E
, e- z- C; N) Y0 U
21.晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服. a4 t0 o* S- D% Z8 x5 e
A.东莨菪碱
. F) `8 B& n% c* WB.山莨菪碱- y+ C( k) d; J: g. R; O. H; ]2 M
C.阿托品) J, B' a, `" {8 L3 K F9 n2 Q! o
D.后马托品
. D$ t% H) e- A$ _E.匹鲁卡品
: \7 L: l9 p) ]8 }答案:" c p5 I& Q. h4 w
* o$ Q3 }4 R+ o: T6 v6 k22.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是+ S- Z9 H5 H1 {# C+ X6 `
A.抑制白三烯的生成
# _. P+ M4 [/ P+ [( ]# I& cB.抑制阿片受体
9 ?. W* N8 H/ V3 I" K" C2 d, H( oC.抑制PG的生物合成
, r' P& y) Y4 ?$ ZD.抑制体温调节中枢
6 |4 L K& G8 T- C( JE.抑制中枢镇痛系统
' x* z2 R" h6 s) Z5 }. b答案:
" u; Y3 F) R) f3 [9 M4 V
+ R% r# E: R6 p8 R6 A; w0 T0 U# u23.丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是, Q/ v6 g- Y2 r$ X! D, ~; q
A.瘙痒2 w1 |3 ~1 ^/ d; s
B.药疹. p: N5 {& n7 p* E
C.粒细胞缺乏1 n* U3 q. {# \" l
D.关节痛% N' F# @9 r3 X! U4 m& _! |4 j
E.咽痛、喉水肿8 k9 R/ w( `" Z
答案:0 C. Z# `$ X" o- E
( U4 g) F9 t o. P8 y: t! u3 b24.心源性哮喘的治疗最好选用$ F* i7 h/ H: U+ U
A.纳洛酮
1 A4 u+ [0 }- ?; \" E) {) o2 RB.芬太尼
1 w4 F$ f" m+ t; G$ {! nC.吗啡5 e8 i( X" [, i3 P
D.尼可刹米
; {' Y0 B4 E" g# e: F6 G p8 rE.地塞米松
O: s3 z. Q3 m答案:
( M' H" [7 Q9 y+ W6 N
( S! y2 t0 z& N* E6 X25.可用于斑疹伤寒感染的药物
4 J1 I# m/ }% d+ @# O VA.四环素, N2 c- X2 g+ t6 }3 U1 X/ H
B.青霉素
8 Y2 i5 ?7 ~( c& [6 X1 J) yC.红霉素! S8 H, X6 k$ W6 z) R4 F
D.庆大霉素' L9 a3 w& q+ O
E.阿米卡星; s; x4 V1 f1 I1 F0 q, d- \
答案:& J4 J' f# a9 U" c
2 S8 D0 S9 y$ z0 y: ^8 g1 z Q
26.阿司匹林预防血栓形成的机制是
4 w# a# h6 Q5 `5 QA.抑制环氧酶，减少TXA2的形成7 [; W3 ?) ?4 Q, ?% k
B.直接抑制血小板的聚集
/ M, ~8 \$ Y0 eC.抑制凝血酶的形成9 W* G; m7 j$ E$ y8 F
D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ. E5 i+ A& ?) u% l1 |! m9 ~
E.抑制PG的合成
/ O5 C3 \' P! U) y+ I. E: R答案:
' b! f, \$ p0 n/ K' Y0 |- g$ ^7 l6 h f/ o4 h; Q
27.格列本脲降血糖的主要作用机制是
" C" C A, H2 \3 H6 HA.拮抗胰高血糖素的作用
5 ], v+ w3 T) S3 N4 W7 }B.增强糖的无氧酵解4 h- N- F; g3 \3 R5 n7 P% Q
C.抑制葡萄糖的肠道吸收; { u% }4 `9 G4 U
D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
/ R7 N f9 D$ D& W! ^3 z* `% k1 BE.升高血清糖原水平
1 C/ I2 ]& y/ s( f答案:
5 r" b. a' @* c P% Y& S% C* a5 {% F0 `% ~: r: J
28.阵发性室上性心动过速首选药物是! Y! M% w# N8 |9 V2 s9 I# H
A.胺碘酮* R9 c4 r* U2 u+ G
B.奎尼丁
! V" U, o- g; d/ k; lC.利多卡因
" ^5 _( }! l$ [$ kD.维拉帕米
# {1 L K7 _; k: w$ R. O. mE.普萘洛尔
2 Q. `6 o1 U- x. S) ^8 u/ }答案:
0 i0 ]/ }7 d! @: E+ ]% x7 L
: r/ \3 _9 H! ]& \6 j, W F1 t29.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时,应立即静脉注射的药物是
K$ o3 _2 q9 W6 \: s C' lA.碘解磷定
4 ^+ v- E7 v6 M& l5 OB.哌替定
; A* }' U, ^3 M, b$ y' NC.氨茶碱" i+ s! v% G8 z% P% q0 e, ^
D.阿托品
6 Y" Y% v3 |% X( sE.氢化可的松+ `7 o& G. }4 l3 W. k) s
答案:- x e% O* Q; f9 n5 D$ ?
& K1 e/ J+ c5 R8 l. s30.糖皮质激素抗毒作用机理是:
. N- ~2 U7 V' ^ rA.对抗细菌外毒素% p4 n% A# v) O: C/ v- I) o3 N
B.中和细菌内毒素) D- J7 k9 Z3 h! m
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力0 ~5 X8 s8 ] _6 G9 N
D.加速细菌内毒素的排泄! Y# z) X0 z' _6 h) S
E.加速机体对细菌外毒素的代谢
4 Y5 _. ^7 Q' E7 m+ n- j$ @答案:& `7 I+ O3 P c3 }
- r+ E- D/ A6 M
二、多选题 (共 20 道试题,共 40 分)( r% ] `8 c7 D" }+ A. O- t* q
31.以下哪些参数是量反应的参数) ?5 G' `( b. V# j/ S
A.半数有效量
5 s1 `* r6 L4 y( Q. H2 o: @& v5 KB.半数中毒量
T+ J: ^4 f6 y# D. rC.半数致死量
. Y# m" c. H5 U1 lD.阈剂量9 u& q# T5 b3 }; I: U, e4 E7 m
E.等效剂量5 O I3 b) W6 b5 h) |5 T" `
答案:BDE
. Q' r- I+ K' S" ?( s. X, t7 S! @) c
32.属于对因治疗的是
/ B3 B) U+ {/ _# cA.青霉素治疗革兰阳性菌感染: y2 f) l3 X* {
B.肾上腺素治疗支气管哮喘
5 @( c5 r2 s& d1 S( W) R# ZC.哌替啶治疗各种疼痛
1 t& A) X/ R$ c' F4 K# A" U# vD.青蒿素治疗疟疾# }' B$ `; R/ _6 N [
E.硫酸钡胃肠造影
0 f! B, Y9 V" I$ x答案 & p0 X1 G8 ?& [, f3 P) i3 f
0 D8 z6 Q& G4 s3 @33.竞争性拮抗药具有如下特点
2 `, q* ^0 o, c: o% G! jA.本身能产生生理效应
/ V3 w( W0 t+ ?6 lB.激动药增加剂量时，仍能产生效应
% _+ \8 c% h; ^C.能抑制激动药最大效能
8 A4 G; b- q3 A5 }! c. FD.使激动药量效曲线平行右移
& l6 L3 o6 n4 O D# UE.使激动剂最大效应不变0 R' k7 P5 ?/ l. Q& }- u, G6 w {
答案:BDE
1 v, ^) b& f5 |+ M9 R, X! P* B% q; ?5 ~* S( E+ \. D, \
34.麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是
9 P8 M$ g) d& qA.抑制组胺的释放; R8 y$ F# e e2 I9 [! K4 t6 K
B.减少cAMP分解: f2 h6 i( V! k$ U {3 L
C.激动β受体，支气管平滑肌舒张
$ T) w# r( j! T1 `D.兴奋中枢，加快加深呼吸: U9 S( _, {' |
E.收缩支气管黏膜血管. V) t0 k) g" d- F; c0 W# Z8 [
答案:BCDE [+ ~/ g3 o5 M' _
4 ^4 q- X% q& _6 b' `% z
35.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
6 k" N5 h, ]) [* RA.口服难吸收$ t4 n# Q' G3 @( H6 o
B.主要分布于细胞外液# R9 @- N( [" S
C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比+ B! ?! G: I$ E9 k4 m, F2 ]2 Y
D.肾脏皮质浓度高
) c- S& G/ F; Q, G1 n- L1 wE.90%以原形由肾小球过滤排出# Y9 q/ H$ u3 W! ?- Y2 K
答案:BCDE
1 N' p0 H6 Q# A* m
) n; O/ v0 e0 ^' }. V7 D$ U36.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是4 c J0 u; ?; p
A.阻断β受体
& o2 p. x' p- v) w- L6 p$ k5 l6 MB.阻断α受体
]; j) R* S: m `: yC.有组胺样作用
" s; o# {" `5 ?: u! n; }D.阻断神经节# x% o( `: `, [) Z# d
E.直接松弛血管平滑肌
/ L# w0 a# R7 O) b* n% ?1 z答案:BE
% \1 R5 z$ t) B( \! Z. K: u7 M; }8 h. v4 w6 d2 f, X
37.硝酸甘油抗心绞痛的机制是0 H9 s4 y3 H( \% R! G
A.降低前后负荷
7 t0 `( [! ~( G8 `% AB.降低室壁张力
1 }8 H- e+ m* I) kC.减慢心率2 Y$ g) A$ m+ @ Y+ j" R( P4 L6 I F. I6 L
D.舒张心外膜血管( p n/ W, N6 r
E.增加缺血区的供血" p: S ^8 F& ]; J
答案:BDE
0 S' E: u" |9 U6 j8 p
; S3 j) L e: a2 H) X% e5 k+ W" p7 p/ {38.胺碘酮可引起的不良反应包括
/ ]+ v5 j8 y' c0 rA.低血压
% X8 C+ ]8 N) I* n' E$ ]B.房室传导阻滞. z9 p. W9 e# S: B) s' a# D
C.窦性心动过缓: @- w2 t: K, j
D.角膜褐色微粒沉着
4 v0 I. k% X' h0 I9 D8 VE.间质性肺炎
6 {+ d9 u$ P* l* Y5 g( |& h, X答案:BCDE2 ]* l& _' G5 I2 n& Z+ K
6 N4 |6 C% P: z' r
39.常用抗惊厥的药物有2 x. V9 i; c9 o
A.巴比妥类
6 L0 r5 P- W* OB.乙琥胺* R4 Y2 e9 M+ G. M, }( u3 W
C.地西泮( a& f$ l* a6 c+ L, t/ ^5 V8 m
D.水合氯醛+ q4 d' ^1 @$ d
E.注射硫酸镁
7 F0 `6 T' }& J- m! `答案E
7 [' d; @) s& H, O* k% v% |* ?- X! @, U- ]. i& |
40.去甲肾上腺素的禁忌证是
8 |, J) o/ }: @; h( f) T4 d/ mA.无尿患者/ o$ r8 v% |! b! m
B.动脉硬化
( o5 p3 A, B XC.器质性心脏病
9 E% i' @& v* [3 W5 bD.高血压9 O n* l- p. d* J
E.上消化道出血
( r8 J% z& y7 H( w! N) b答案:BCD
& H' y: \: N# J3 t. Q" W& F% w* U) {' R0 J, O& V( y
41.地西泮的临床应用包括7 w: M; w+ q& b
A.焦虑性失眠5 B" ^+ s; v& n6 L! k$ v
B.止痛和麻醉
, e. m2 s1 f$ _9 tC.癫痫持续状态
' c0 {3 k) F+ e. E* _) _/ HD.高热惊厥
1 r7 M Z% y2 j/ W! CE.麻醉前给药: [+ ^3 U( G6 R
答案E5 L7 c0 M! }/ ]' n3 T
9 v- Z( L3 p% a0 R4 s9 n
42.哪些理化性质使药物易透过细胞膜; M' P. t, d. y1 }
A.脂溶性大
/ l' `# W: g9 u/ ?; yB.极性大
& b9 m, ]: h; j' | E9 Z4 W: tC.解离度小 i% |9 S1 ~* f+ N$ A
D.分子大
7 L, V# p9 @. v. ?8 E5 jE.pH低
' ^" G% x3 B4 i4 H3 o1 B# j2 B答案:
: a7 h% d k8 P- r" o% o3 r& _8 X- L6 w+ R8 k/ e
43.肾功能损害病人应避免使用下列哪些抗菌药
4 {8 N8 T! w6 h6 JA.青霉素
3 q0 T( F3 x1 U, lB.万古霉素
% m4 p! m+ `( g" c, nC.氯霉素7 H' U: c( n: A+ q
D.多黏菌素B
# c7 F. A1 Z( z) p' C+ rE.氨基糖苷类
5 \* X( y% a- n" r答案:BDE6 _9 I! P8 D3 H* a
, H9 z7 _7 Z$ t% t- @/ {44.酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是
7 }: ^" ^: S, h1 N. l6 l5 l1 t7 jA.阻断α受体
- [+ L% g, }8 m0 ~" RB.降低肺血管阻力，减轻肺水肿! ]/ x4 Z4 Y+ X8 b' x# V
C.可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩
; n7 L1 R& c0 gD.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能* S, X( D+ u i; u
E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能+ p# e! `/ K5 ^3 o( M
答案:BCD
& B9 ~( v( ~* T9 q$ F! r0 x; w) {2 c
( b- {3 N5 @7 ^& \/ \$ \45.磺胺类药的不良反应有
2 n( J9 d4 N+ U; iA.肾脏损害
. D4 q0 T2 U! `+ S3 S& H: i1 T4 LB.中枢神经系统反应
, X2 z) h' B8 Q% p- z4 M# {C.溶血性贫血和粒细胞减少
6 G6 l3 o2 V% z: b6 J2 V2 W |D.变态反应+ B% }; `, h. A$ _( ~* m
E.胃肠道反应
. [2 v% l* ]8 d( N' _答案:BCDE
# a- Y$ H4 ]6 C7 n& a- V* Z$ [+ t" G" a) s
46.四环素的正确叙述项是; s$ S1 W6 g ^* \
A.胆汁浓度高，具有肝肠循环
1 B) S9 N, C" d6 a) wB.多价金属离子可妨碍其吸收: b* m1 Q; X: f5 p
C.不易透过血脑屏障9 H5 ?0 h* | L* M8 O
D.胃液中酸度高时，吸收较好
# ^' W: v8 {# E( t2 C. C5 IE.口服吸收量有一定限度8 Q1 B5 J) }- m! E9 @
答案:BCDE1 s z+ e; e1 O/ g
9 `5 X3 P: t' I3 G7 k4 e47.阿片受体的拮抗剂有
! v* J7 I* c' h$ AA.曲马多
' c$ d- m% [) cB.二氢埃托啡
7 m* y% z0 {( MC.纳洛酮7 }& T& `" |) n) q5 I
D.罗通定1 D" Z% s* V G# I8 h
E.纳曲酮$ T# ]9 j2 D7 h
答案:E/ ~+ `2 C1 B/ ~, `8 c3 i
8 }7 i- g0 ?" f7 Z9 ~' x48.治疗甲状腺危象可选用的药物是:' p u' E! |2 W4 C/ }, o/ n# Y
A.大剂量碘剂0 \7 j- L- g! P: Y! O
B.小剂量碘剂; ^! P1 B: u, T; b+ `1 P% P
C.大剂量硫脲类药物
, d9 ]) P3 q6 N% X# |5 bD.静注普萘洛尔
- ~0 W, r' K+ D7 y' V) }E.甲状腺素
7 V" g4 E3 k* I2 U1 S/ W答案
" n; | v# ~) g- I! f; M0 p& r; E. t$ V# K
49.药物以一级动力学方式消除的特点是
1 E5 ]& V" L* F3 {/ c g0 w1 K. AA.药物消除速率不恒定& x2 Y# p- i: \
B.药物t1/2固定不变
5 V, ^' G: O& `5 n! h1 l. ZC.机体消除药物能力有限$ @) s( Z) V+ \, Y: K1 U
D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
/ \5 s! M. e, L8 h0 v6 cE.增加给药次数可缩短达到Css的时间0 B( Z* u+ f* N, o" W9 ~+ \
答案:BCD$ w1 u0 [" {( z. ^) q: @
. d* W* M. q1 Q
50.药物以零级动力学方式消除的特点是1 l( h- l/ J7 Y
A.消除速率与血药浓度无关' e) @, M7 _6 f; x7 j. J- A" ]1 t
B.半衰期恒定- e7 {+ j0 U5 i% V t1 B& a( c
C.单位时间消除药量与血药浓度无关
8 S6 B7 r4 S" _D.体内药量按恒定百分比消除) Y2 i' \: i& M: G: x8 [8 Z
E.单位时间内消除恒定数量的药物
( e( i* U7 c; G2 @) W" n答案:E
* G, L) S, n6 E5 T) f \% ~0 k& K6 `; ^8 `. |
( K, z( b7 L0 K4 k; C
# g5 `0 g0 X. t: P% U5 k7 W% @/ U: u
q" O0 J h, d. w6 L4 V) h& E! O s- s8 z; W
$ U! v8 Y$ p. ]2 R e/ ^& R) J3 n+ ^3 {! Q4 D8 h
7 x0 x/ G$ s7 O7 t/ z7 w
6 |& q2 c6 o4 P, F1 M
0 K, Q% {3 J+ N' J0 P9 u6 g/ r
$ B' y/ S) e T: Q ? |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2023-8-2 02:33:39
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2023-8-2 06:02:02
客服一
