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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物代谢动力学-[中国医科大学]中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题+ m0 ]5 A( B- q6 Q* f) K
试卷总分:100 得分:100
k7 m8 r0 c- H7 K0 v% M第1题,在酸性尿液中弱碱性药物
& M, k& M0 j3 G$ D( E, pA、解离多,再吸收多,排泄慢, y- c# x$ l& r, Y9 W% v3 e
B、解离多,再吸收多,排泄快. a" w4 U* F' R/ H3 S, k- r
C、解离多,再吸收少,排泄快
$ n% f# o+ M) H9 {3 c+ k: FD、解离少,再吸收多,排泄慢: \( ` I4 Y2 s, W/ F; \
E、解离多,再吸收少,排泄慢
; w5 M# ?' B3 I- N! }7 W9 F正确答案:
3 [4 H7 M, F0 \0 o! V; H5 d$ s D: N
X' k: f8 `0 l% ~7 n Y4 ^
第2题,关于试验动物的选择以下哪些说法不正确
( z* M1 n |3 v6 g/ g& lA、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致4 k) `! n# G2 c8 Q2 e: @
B、尽量在清醒状态下试验6 s$ l" r, J% ~- w
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
: F. @2 _5 M" q6 XD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
6 O5 {( `+ ~3 D5 `! XE、建议首选非啮齿类动物
2 Y# ?0 K* g1 S9 m正确答案:1 c! B7 v* S# Z% d
( G7 S- N: q& F$ D
+ A+ [/ |8 j/ ~
第3题,药物在体内生物转化的主要器官是. _! b7 x$ J' M6 O N G
A、肠黏膜
, ]6 l. R* X9 [B、血液, j; c7 |" w! q. a7 p7 I: b
C、肾脏, d4 _" o! b% H3 b
D、肝脏+ J8 {4 p4 @0 c( [! b. m5 c2 o
E、肌肉
" s- t- W3 |1 R/ p! b2 J正确答案:
% b/ q: d4 b( h8 N9 l, K6 q$ T; f/ j/ R! N- ]' U: n! M
1 Y+ a& z G. D- e0 p
第4题,药物的排泄途径不包括4 G2 e( S5 }% ~- m/ I
A、血液! t& Y2 {3 l% d% ~
B、肾脏' ?7 y* [8 s1 p9 `! h9 B9 V
C、胆道系统
& Q) V8 Z- s* {D、肠道
- }0 c1 t, h7 o) f# JE、肺$ a0 Y; b7 J7 H- X* S" ]; i) B
正确答案:8 V" U. \* \) V; E
) {0 S8 M7 b* {3 c
& b3 O# t1 P: Q9 Y) j. o
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中特殊人群指的是哪些人群
% U! f. g5 P) W' f$ {5 g/ fA、肝功能受损的患者
/ [/ Q" S% n; d/ x( E/ GB、肾功能损害的患者3 V1 ~; a) X3 H' Q Q8 q
C、老年患者% m: T8 E8 B! N) V. G% T
D、儿童患者
' h% W/ {7 C- A( X$ fE、以上都正确. @) t3 H: V6 @% G+ P0 _
正确答案:
1 p( I V! {3 ?5 `& W/ x, f, S* Y p+ V( |4 x9 i* H2 w* f5 N2 g7 h5 A
7 B4 Q3 b0 w: u; m ?' m第6题,关于药物与血浆蛋白的结合叙述正确的是
( x" A3 [# f# S; T* aA、结合是牢固的5 d' u# ]' c5 ~9 T3 u
B、结合后药效增强+ J& W$ b# i1 U/ ], x
C、结合特异性高
8 E2 g+ Y% s" O- f! ~! a# nD、结合后暂时失去活性
! K# O5 V2 @. z* g/ o" xE、结合率高的药物排泄快1 e: T+ e6 T( x
正确答案:
2 y+ U; `% O( s5 ^/ g" f+ S- t) {! D! J& D" s# U0 m6 V
# S* M9 O: }5 N- y: L: c8 X( ?
第7题,关于药物简单扩散的叙述错误的是6 m) R( [/ Q) S( r! e% K
A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
8 W) J( R& d- C# ZB、顺浓度梯度转运( i5 U6 R6 @0 O* f$ r
C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响, O6 s9 |% W5 m$ Z- Q' N ~
D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡/ F$ F( [1 A7 ?. \9 _5 P
E、不消耗能量而需要载体
a9 d6 {; }* ^; _正确答案:6 ?, E' ?2 X9 I7 R2 t
: G! G* S ~# n! b V% d1 E, n
) F: D+ A8 t5 t0 W8 `5 E" c
第8题,药物转运最常见的形式是
/ j* z5 ` d& z+ f2 bA、滤过
, E$ _, x8 Q9 m# m2 qB、简单扩散6 K9 B+ P l( m$ F9 _4 ~6 s5 b) Z
C、易化扩散
3 X4 a ^5 \7 G8 s% [' G) TD、主动转运
, t, M1 k. I- V9 Q% ]5 u2 B- z4 W1 UE、以上都不是
& z% n( j: U/ x5 H/ K: W1 R/ }正确答案:3 X/ x7 k E3 z: n
! v1 @: U9 y8 A2 e7 i3 j
6 }4 d8 P8 `7 o$ w' m# M
第9题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度以下选项哪项不正确
7 d. c% Y e R; p P# a: O$ L6 gA、滴注速度减慢,外加负荷剂量3 o6 r4 s7 ]. G3 q- o
B、加大滴注速度& O+ S! }% \; z. t7 b
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴) `6 l( ?8 I! `- k
D、滴注速度不变,外加负荷剂量
5 }! v0 E( O1 OE、延长时间持续原速度静脉点滴
; [: ]/ B6 Y) i, G& p& h正确答案:4 V7 W9 Y I4 s" [1 G Q6 A) R" ?
' I* E, Y3 b- R8 i
. `: v* C1 p4 E' a+ p+ s2 u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,易通过血脑屏障的药物是9 U' `, j( q7 I% c) d; O5 N
A、极性高的药物
9 f( z' e6 q* X5 C- KB、脂溶性高的药物
`# w9 s ~3 o8 g* J R2 ?. B0 @C、与血浆蛋白结合的药物
7 q2 f% N9 D4 U, O+ r7 Z SD、解离型的药物3 c9 R/ f9 s5 m; T& J. J) M
E、以上都不对
7 r* `! }- z i3 H正确答案:
% o( h o( f$ N1 _! Q/ E8 H6 s" O8 W/ @" S
* ]0 w. P7 D/ O5 I7 e/ M9 ]第11题,生物样品测定的方法学确证下列选项中哪个是需要进行确证的+ I; ~/ H# \7 Q( b; O
A、准确度和精密度. Q1 Z- s" M/ L9 s9 x- G
B、重现性和稳定性
. G+ A. @9 o' U8 |C、特异性和灵敏度
/ C- g' J# Y/ Y- r: ^, MD、方法学质量控制- c5 Y* L- {( I/ v @
E、以上皆需要考察
( ]6 ^ o, z- G" `- y `; g7 Z; I正确答案:7 n3 G# y0 Q5 t5 j- @
9 G" f6 v5 W! S/ p7 z. R
; G9 Q, O! E2 R' @4 D( V& y6 ~
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为
' D" l) r* ~9 |. B3 f# `A、AUC0→n+cn/λ2 p0 `$ o4 h4 U! K2 B
B、MRTiv+t/2: |3 n: Q; r( {; ~1 R
C、MRTiv-t/2 ^1 ?6 w, b T
D、MRTiv+t, o" \4 H$ s' Z$ H& V' C3 g
E、1/k& K2 A8 ]8 U6 j8 I" n( P
正确答案:
% o5 R) K$ ]* F& T3 y. O, X/ v& t0 ]
. k6 J" U) k6 K) A( b; O0 E9 c. P4 E7 i
第13题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时不适合用的动物是哪种! t* ?* e1 ]3 [ e1 ]
A、大鼠
4 ^$ |4 r w1 \7 G) d4 ?8 FB、小鼠0 w5 M: }* M: V6 r, ~. X
C、豚鼠 t: x0 m- [: `. I, M7 f A
D、家兔
! w7 i; k, q( r3 eE、犬, ?! Y( [: z4 [, g6 X1 I8 N4 T" E
正确答案:
/ e5 t7 C u ~1 e q0 {7 s+ A2 N) {% a
( q) r: W* a" h/ a5 W
第14题,促进药物生物转化的主要酶系统是! |" V. i9 B7 ~" h5 s
A、葡糖醛酸转移酶
2 e9 T7 J0 V' P/ m% s6 @B、单胺氧化酶
% }# M% o ^; H. E/ z/ OC、肝微粒体混合功能酶系统
/ h$ Q: y; o, J: x' T' y4 a5 _D、辅酶Ⅱ5 V* n E+ ^: [: w1 {) R$ K5 i
E、水解酶; T+ {4 @4 I7 |$ u
正确答案:
4 E8 w+ T* N8 T# |
, A# z6 K: F8 V$ m4 y1 |- g2 z6 B" l) x# n# t: t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素测得苯妥英钠的血药浓度明显升高这种现象是因为 p6 ^6 C: ]5 `' _
A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
5 U/ S5 T: w( BB、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度3 h+ {3 Q& D5 [' v( o
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
4 I; M6 M/ k/ f# _9 H9 n- ^D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少2 v. B0 U9 M& G7 N1 D; q+ L* s( {
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加9 s3 ?! y& Y$ t7 o* ]
正确答案:
. ~) f& ~8 Y$ J7 p) ~
+ y) P9 ?, J+ b
: i6 P, d6 Z0 @# N1 G第16题,某药的t1/2为24h若该药按一级动力学消除一次服药后约经几天体内药物基本消除干净: Z7 }" \" b0 d% I t
A、2d& r, J# e, ]) `" N- E
B、1d( r, @& \" _- a' z* H
C、0．5d
/ U4 D# j9 T3 nD、5d
; g% d5 g' d% G0 T" \. W( r3 b gE、3d2 v$ [ |7 N* ]6 H" f. z
正确答案:
5 i2 A, P5 |- F5 V4 a: ~
/ X* g! ^4 A! m8 g! W
Z& ^3 @0 d) N% S* [第17题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等表明
- p6 S3 e5 A2 ]A、口服吸收完全
, I3 j, ?2 B1 J. d6 Q& ~1 J( PB、口服药物受首关效应影响
! f$ B! I+ T: N( g: ?1 `C、口服吸收慢
9 i$ b5 X- ?+ v$ {# c s( |D、属于一室分布模型8 p# e& [( V, k6 y
E、口服的生物利用度低
1 N) _) |; U l: K6 k* L% d正确答案:
9 t9 Y" g$ H* y& s8 t2 _& L: X2 W8 W# E- \
2 @/ \9 T( v5 Z: o2 y
第18题,某一弱酸性药物pKa＝4．4当尿液pH为5．4血浆pH为7．4时血中药物浓度是尿中药物浓度的
9 J4 n2 p6 R$ d* w; uA、1000倍
- i) s- y$ L0 `3 ~7 xB、91倍- M7 L. e* J! a9 G$ ]2 I* Q4 P
C、10倍! U% N' I6 h0 \4 q' ^2 U6 Z" b: o
D、1/10倍
$ U Z$ _* l1 r2 WE、1/100倍
' I3 `6 y, C% k# [$ r正确答案:
J+ `% P% M6 v9 [2 d
2 ]" k1 F3 V# G! _/ v% k
, r$ v5 O; |/ k第19题,肝药酶的特征为7 J& L( N/ H, R+ J* x( R
A、专一性高,活性高,个体差异小
/ W' W7 d3 L& f4 _4 AB、专一性高,活性高,个体差异大7 @( e" V: u4 [
C、专一性高,活性有限,个体差异大6 \- L$ t* B8 G8 p$ W- H. H
D、专一性低,活性有限,个体差异小
$ A, N( V" a1 M2 P+ f$ J2 yE、专一性低,活性有限,个体差异大6 U7 {5 r1 D6 V) J) n: `; f, O
正确答案:
8 {4 b3 B+ G& Z1 b0 Q# Z a0 [# [$ ?5 w7 E2 F T
: R/ v% K& i' C6 q8 @+ l! p# }: b, x资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,静脉滴注达稳态血药浓度不由下面哪项所决定
+ s5 y; r! r. y, i) M' b4 yA、消除速率常数/ Y* f' A1 ~; s" Z) y% A* j
B、表观分布容积 M' _- @- y- r( J9 z$ h- V( f
C、滴注速度4 n5 ?- g" ?2 ]& p G' a1 c
D、滴注时间1 p1 N5 _6 ?# p8 O# Y, G0 C
E、滴注剂量/ u8 a _3 k& q9 b) {7 p
正确答案:. m) O2 H$ T: D i9 b1 l
) U5 [/ \, U! Q
$ Z( Y: r# b3 \+ V6 O$ v! O! e
第21题,肝肠循环; |' ~+ a3 T: w3 D
正确答案:
/ i; A0 G, T3 p' u: M+ V
4 k1 B* r# P# A* g
0 v- a: v) ~1 R5 M2 a1 S: ~第22题,表观分布容积
% j! d) Y' Z" z1 O: y) q2 A* j正确答案:指药物在体内达到平衡时的药物总量(A)和血药浓度（C）的比值。常用下列公式表示：Vd=A（体内药物总量，mg）/C（血浆药物浓度，mg/L）<br><br>
- u0 U; V' R+ C n6 ~$ l" Y! H% M* W+ O# U7 F t3 R8 c
' e" g0 Z% s. f第23题,平均稳态血药浓度& J6 R( W' Q# C0 k9 e- A5 G0 w# Z" B5 q
正确答案:：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。" x" M$ M" A0 u
, H% u, Y# c/ L+ T
/ y8 x8 Y! l/ u$ o' U' c
第24题,Ⅰ相反应
* Y/ L( w+ k m3 Q% s正确答案:<p>药物在肝脏内代谢分为两个阶段：第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作Ⅰ相反应。</p>7 ~% e; |& {7 Z; o
0 w5 H K- Q, e
6 O/ E4 i- c! \1 @4 M资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,首关效应
/ g" U5 V6 S; P* y3 W! R t正确答案:<p> 亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。 <br></p>, |. V" \. v9 J! q+ F- e
8 Z) m7 E* L! ?8 Z- O* x6 @
5 l" G6 H" @; o' S; H' s# t第26题,若改变每次用药剂量不改变给药间隔稳态浓度改变达到稳态浓度时间和波动幅度不变波动范围改变
: w" Q$ V& _5 D7 f5 T, kT、对4 V& O! p8 F: s& @9 @% Y/ Z
F、错
- M5 A& o; N* Z! N& Q d4 K正确答案:
* Z, X$ |& y# R# Y7 g* }! R1 l* _. o3 \* U3 a$ M
2 L" U0 U0 [) c( V第27题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α
/ l2 U9 E, H4 W' vT、对
. T' g* O; f t8 a9 L9 SF、错$ b# Z* U5 n% @) E2 K5 I& a2 A# O
正确答案:
9 ^& J* {0 |: ~& s0 C5 P) h8 Y7 R: S* Q3 f4 R
; \6 U" h' L: n4 b0 e8 [
第28题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射不应采用静脉点滴2 q" Y$ v5 q% x1 u6 M
T、对- u" f) J6 @0 C- P* }: }# X
F、错
, I( T k% V8 U1 c) M正确答案:
- ~4 g- |2 g# [8 O' @7 G: p! p. o% `/ z+ m2 L( f+ b
/ o2 h5 {0 ^5 O6 v, R. u9 G- C第29题,吗啡pKa=8中毒时无论是口服还是注射引起都应洗胃
0 u! i; r0 D3 x; V" d {T、对
1 ^7 t7 J5 s/ G1 x" w6 [8 zF、错& w3 t ~" Y- }9 V
正确答案:
! p5 d; w8 z T X4 U' X) H2 b9 F/ P! {, q8 \$ T" \' ^
. q. [7 x1 J7 s8 p6 U/ V
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,一个药物中毒的患者药物开始从机体消除是一级动力学消除而体内药量减少到机体能饱和这种药物时转为零级动力学消除
7 w5 X: D% |1 h* n8 XT、对& M( R1 Q9 D5 j' p
F、错
) N1 x$ v5 A, P; v- m6 f( ^正确答案:
) b! S" ?, f$ d4 J, b. {" u ^
0 F$ R" a+ V' T! o: ?2 c/ q
/ P8 a7 w3 w) D. C* a5 w2 r: p第31题,WagnerNelson法是求算ka值的计算方法2 u1 `9 c6 K, E- A7 X
T、对
# A7 O( V/ l+ ]4 S/ WF、错6 n7 U: _4 O7 H2 |: H
正确答案:3 G" Q1 d* X6 M1 e9 P8 T7 g
9 N* |8 a \. C z0 h: M
, o) n8 V, q0 w/ `第32题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时应用t进行回归而不是tc
6 @- q& e4 V- _- O0 A5 t; ^$ gT、对
+ B* T7 @( a- Z1 eF、错$ \' j. g( I2 d
正确答案:
# r" S. ?3 S$ |
+ o/ ~$ w; F: m' T- g6 v
/ Z% Z" V2 P2 g* M! ^第33题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期+ \- R+ e% a$ Q6 H& u/ ^) a
T、对
% O H& ?- P- c1 c1 YF、错% l% Z+ ^1 ~- ~
正确答案:
6 _4 C2 N1 I7 R" b1 {
. J9 ]9 j8 Z2 q8 X) Q( r% |' H* R3 T H; f5 m
第34题,双室模型药动学参数中k21k10k12为混杂参数2 E, d9 p8 X$ g" k. q: g7 Y
T、对) d3 D0 w/ ] b8 n( U" F5 H
F、错
5 T8 C! z) k& C$ v2 j正确答案:
5 U6 P4 q: Q7 ?) G
) Z) B4 @" V+ B& z5 b, j
% ]1 |9 v! V' c/ C5 C第35题,生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度若吸收量大峰浓度高若吸收速度快峰浓度小药物出现作用的时间快- i- B$ n0 ]8 _$ H/ ~
T、对: v# p7 u$ D1 g! I
F、错
9 L G1 T5 ~9 f g |正确答案:
9 ^! D+ b% G, a. ?$ q8 S$ K0 V) r. z3 b6 u1 ^
1 E, o" ?4 Q3 a7 c, e) u* |. ]4 P
第36题,弱酸性药物在酸性环境中解离度经生物膜转运
9 @8 Z6 ^% i8 b4 o/ v! t正确答案:. j- m* P) }: F! S
0 v. [7 t2 }9 E3 h0 ?; g/ |
# Z* @: m1 j0 B. f3 B第37题,双室模型中将机体分为两个房室分别称为、
, p) u l- d8 ^& X( C: M正确答案:
4 z. R1 G' b) ]' n* |* ^
5 L- k, W% B5 |) s' d* K1 c6 O; E* _- A# [ |; r
第38题,一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物不变也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成按一级消除动力学消除的药物半衰期是时量曲线在半对数坐标图上为
7 E7 ?# d8 h; D7 d: C. \正确答案:+ W' I- \% D6 y* `, r ]3 j, J( L
5 j+ ]& X/ s. |- F1 i& |4 h! a# l+ I
第39题,当消除过程发生障碍时消除速率常数将变半衰期将变清除率将! v5 h$ e9 C& k: y; W0 c
正确答案:
0 Z/ s* g% e( E
S {( k+ ^% P* n1 W# [+ u7 g, z9 o9 I6 ]$ T- Y
第40题,蛋白多肽类药物的分析方法有哪些: N# ~& Y- Y0 @' P6 ?6 Z" b* l- N H
正确答案:( m7 }! S; G% Y9 K
' r2 h2 Y6 y1 B6 E/ c
" |4 k$ b1 \( C% k* @& g8 @
第41题,请简要说明动物体内药物代谢动力学研究的剂量设置原则
2 ]# e/ C, i) b9 e& B, L. x正确答案:5 J+ O0 A4 M1 L% }! N- x' [
4 A! H) D3 h" L/ E
- Z8 e h* R; N2 F4 H! b, M第42题,将药物制成前体药物的目的有哪些
! x. k& W& e( S3 M l9 G正确答案:( S' j0 Y: f/ k' b; F
8 E4 Y2 j5 N! t4 w" [/ ^( b. x
5 [4 Y/ y# p5 s, K第43题,请说明最佳房室数目的确定原则
9 u- J* q. C: o正确答案:
4 M2 V" e j8 w' l) R# R: ~* T& i, f8 G( E; w! l
- R8 |- ]# _' p! l. K
第44题,请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想2 l8 q v- ?. b0 S& q, o
正确答案:
1 O7 R, j3 U7 \% x# B5 J1 R
3 t+ s" B9 h) ]% ?3 m6 h; @0 Z& l
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IP卡
狗仔卡
发表于 2023-11-5 11:03:39
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2023-11-5 11:04:03
客服一
