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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-00011 N. u3 m! W6 X+ S2 x$ ]( Q
试卷总分:100 得分:100
' Z3 T1 q, v; o' }# S8 V5 V0 p+ ]一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
2 Q0 B: F; h. r4 e. p" H m1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
' X' ?# Z2 K, | D3 v, p9 NA.表相
# \$ a* u' M9 R' QB.破裂
+ n+ R. }: a5 `" p2 t- m+ \. ?C.酸败
1 k# ?$ e1 J+ N9 z& sD.乳析
* _9 O9 K5 V0 C# e& R答案:# d' k {! _: o) P. h3 s
4 ?; D% N& h! p+ I- t1 u2.下列叙述不是包衣目的的是
2 x0 @1 g6 B }, n. jA.改善外观
; u+ f, v" j8 D& o/ x4 Y2 |8 jB.防止药物配伍变化
9 ?2 q i2 {4 e0 Z% }7 j' ?8 ^) I0 tC.控制药物释放速度/ E/ |' Y$ E/ ]6 r9 t* n% _
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
4 a, s7 f/ g- qE.增加药物稳定性
& v$ K* m' R& cF.控制药物在胃肠道的释放部位
7 h# `9 K4 ^- ?( A5 P$ s答案:. O1 O, o; P" h* Y6 U7 I6 J- c; J
4 p. m5 ]2 q4 i( x3 x1 ]3.属于被动靶向给药系统的是3 |. R9 D5 |2 v! r" w, m: z( ]
A.pH敏感脂质体
8 L' o0 ^) T4 _3 EB.氨苄青霉素毫微粒 ~8 e/ J! T9 w4 _& o
C.抗体—药物载体复合物
, T9 K, U+ x% f/ o, oD.磁性微球; p- w! ]8 M, O" ^
答案:
& z7 L/ R! X! L: r
5 ]0 A! p7 f$ W2 M+ t, z4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是# D0 ~1 W7 n: m f! g% c
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全- [, u- h" N: ?* a
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小" j8 `8 i& @9 ~4 }/ K; j
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
4 L1 ?( j- F: [) [D.骨架型缓释片一般有三种类型! Y2 c9 g! h h( v( G6 \- X2 K
答案:9 q: I0 L+ X3 @5 R
* @9 T* C, j% G* t8 y# J5 ]4 L
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为. R: ^4 q6 f9 T+ o
A.使阿拉伯胶荷正电
' `) X, e. J# i2 D# c8 C, I6 X5 x. CB.使明胶荷正电
O) `! F6 M$ q* z5 Y$ oC.使阿拉伯胶荷负电
: P" o% T0 N# s2 o# ]. gD.使明胶荷负电
. @ b' Y! Q E6 e" k, p" z答案:9 g8 A, \) h5 C4 D( M8 P8 s8 a
6 @! R4 T+ r' D6.以下方法中，不是微囊制备方法的是- {& y4 U3 Z4 L/ f
A.凝聚法7 J7 |! _' y) |: Q9 j2 q0 r3 I
B.液中干燥法" `; a# j% E# ?2 w7 K. h0 d
C.界面缩聚法
$ c+ T( _% r, J: F) bD.薄膜分散法
0 H |: E( {! h! s答案: |! c4 B& B+ R0 P8 P. U: _
( D* B' I" q; h7.浸出过程最重要的影响因素为2 F/ ^" ?6 X) L" c2 l
A.粘度
5 N" N! ?% _' I+ m6 a |B.粉碎度
) O8 E$ x; R8 b, j: Y/ |C.浓度梯度* u R2 B0 t+ S6 @5 z: n7 u
D.温度) j. N# L0 E) Q2 N3 G
答案:
+ ], \8 v) p1 l) ^# I- |: y- A8 X
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
! C( t+ Y5 v/ O/ r z2 GA.pH
% R3 D, Z3 b% ^4 ~; ^5 PB.广义的酸碱催化, V, ]9 S. q0 d( }% R$ \ H
C.溶剂; R8 C4 [0 d: W5 Q
D.离子强度
" b6 e% F, i- b7 L1 Z8 d+ r% F答案:
2 L- p3 Z% L6 e; C
5 V. V# h3 [! u; n! U9.影响固体药物降解的因素不包括5 Y7 A- y0 n# V2 H5 Q7 K
A.药物粉末的流动性
4 x1 g+ O$ ]) {- ^* C2 Q1 M+ @7 y2 J! oB.药物相互作用
- l p$ Z5 C! P! bC.药物分解平衡
. G7 f! v9 o$ d. J9 D5 F" E/ N/ O- PD.药物多晶型
0 {$ `, X1 g7 r3 N答案:
& i) ^% h& L* p4 X
. A; `0 a& L$ b( e \10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料* u0 m h4 Q: m/ r
A.乙基纤维素9 K* y; X. S. a r" O' r% [
B.羟丙基甲基纤维素
! Z+ S$ g1 y% rC.微晶纤维素( Y3 ~$ v% I0 o3 w) U6 ^
D.羧甲基纤维素7 M2 g; S( i3 y) g. L3 n% {
答案:
4 N2 b- t1 r! E$ n
8 h4 L3 y8 a+ \, k: d! `! k' K3 _) N& \11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是1 C+ l: j0 D5 i( ], b$ Y1 N
A.乙醇3 F: `. A) x, x2 G5 T5 M
B.山梨酸
$ ?& L4 `: U. J0 P! T/ N7 L) Y4 eC.表面活性剂9 i4 z9 U; l; W3 q% X2 ]4 B
D.DMSO7 O5 n" M9 r5 ]
答案:
% p' p( s' E3 L x
9 f z. x# S/ Y! }* D12.软膏中加入 Azone的作用为
1 r# U) q0 {- ^/ U. z1 b, @6 ]A.透皮促进剂8 x; v! {; P! |) F: I4 Z7 }8 z( h
B.保温剂
% g: R! @1 y# k) u4 G' b) _+ `C.增溶剂
! S. @) w' r& s8 P, L$ R2 Q* y/ X) CD.乳化剂
' b& a0 l1 e& J# @答案:
9 [) K8 w0 _& C, V; N! g8 T* R9 a4 s4 i
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
* y. u+ F1 _, p# D% D! w. mA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
" J% q: ~5 f" |) N% lB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理: c3 [' y$ Q+ ]
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: @0 K+ N) Y0 Z/ TD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 K3 e- H9 A( [- r" E0 k
答案:+ b0 F; d. S, [' p3 y7 M! }
# q4 K- G/ v" P5 _ T) g
14.CRH用于评价1 j+ O m n# ^% B9 a' l
A.流动性
) g( W, a* M& `5 @$ q% I% cB.分散度
* `7 h. f) i K. s$ |C.吸湿性
" X$ v( D3 u9 I" iD.聚集性
9 R; z$ R' `" ]# g6 D答案:9 c: {; s& }& b* X& P& L1 J
' N# J/ m2 o9 k" @) a4 {/ A" q5 w1 k
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是! c! m$ {% h2 p2 s
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全6 J) ]" ^" i: S* P' u) s
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
# C8 @2 Y7 H5 Q/ J yC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
6 Y/ |6 h+ A3 uD.药物在直肠粘膜的吸收好/ `, k. f+ K3 D1 Q% P3 h
E.药物对胃肠道有刺激作用9 R/ ?- X. N/ @# F1 M3 o8 w y
答案:& K* j( g1 M3 k) R9 I: A5 l! u
3 U/ y- q4 G/ j9 z) k
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为/ Z1 _: V% A/ }# `( `/ `
A.崩解剂 I, n6 J( d+ g$ v: C6 h
B.润滑剂. h7 X0 e0 `9 e: g5 w! w
C.抗氧剂2 i2 @; A% ^" B- ]
D.助流剂6 N4 P% B# z+ F: }, i
答案:
% D7 G2 w! F" j" l: a; j
+ {5 m) \, q$ Y9 Q, D3 |& B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
, ^9 J5 v. e& ^" XA.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂5 K0 r7 r# M) m* v
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂) o5 [- T; ?) T9 t% c0 c
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂9 h: Q1 o8 o/ J' A8 M
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
+ o* H+ F4 D( T) \7 o& B8 H答案:
% y: R, Y+ v0 B2 z$ b: p C; ?" E, k, B5 t4 `
18.以下不用于制备纳米粒的有6 ?% R Q3 V+ f* ] I+ l# L- w
A.干膜超声法; Y- i2 I9 X* @! E
B.天然高分子凝聚法
* ]; f8 w" j/ O* iC.液中干燥法
/ T+ O: L$ g# Z; B! cD.自动乳化法5 f4 k6 S* e3 x2 B# I
答案:
6 b; _3 y0 Y" L# T7 M
$ d: h# R& _) s19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小+ }: v+ r+ ?+ |9 \9 U' C7 N
A.比表面积愈大
; j# Y% Z, C3 M: \& u% ?* yB.比表面积愈小
- j2 f$ K( |( P% o0 aC.表面能愈小
$ v( ~3 P4 Z- _6 L+ ~D.流动性不发生变化' @# z6 }9 z/ ^: q
答案:' l% { [+ ^: Y' r8 T4 i& ^* W
3 E' {; P+ w7 s' R
20.对靶向制剂下列描述错误的是
{; x1 w) V6 o" sA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向' a$ U6 t3 g% y4 D) {1 C" _% Q K
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
' \; p3 L8 F% L, V! W% b4 BC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
: o ^: b% A+ f) v6 A% mD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间3 @3 E6 I+ v5 ]& q! t1 s
答案:; k" r6 }3 z; z0 W
* Y0 o* z9 j8 d21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
8 p& P2 P8 P# D( d. L, e E# EA.一般在25℃下进行5 s. ~; |, M* \% z7 V) `( O9 y
B.相对湿度为75%±5%
( d8 ]% o, V1 P/ w5 tC.不能及时发现药物的变化及原因
- x; y6 C8 o+ Y+ k) j* ZD.在通常包装储存条件下观察% N; Y9 }* D- P' L
答案:( n, c. f3 |. f. a: U$ ]- s
/ y- ?+ x6 q5 T% D! z
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
6 c& M0 C6 _0 P) r& A. x" LA.增加贴剂的柔韧性
* }2 t u) m( |" `B.使皮肤保持润湿# ^4 c/ J% V, i4 Z( M
C.促进药物的经皮吸收+ N/ |4 I5 H) H8 {
D.增加药物的稳定性
D1 w/ r/ v$ O9 S! o答案:
: e% V3 F) c3 E0 c9 T" m+ C1 ?6 B9 j/ J% q- J$ W; B% @
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
, W! F( B4 {% N. U+ o7 E, [9 p& R6 ~A.ρt >ρg >ρb
5 `' G3 B! g' Z$ z& OB.ρg >ρt >ρb' u. F) t# l! W% K4 X8 n2 @
C.ρb >ρt >ρg) c f7 H1 j& G: J
D.ρg >ρb >ρt( h7 F6 D3 P! v! a5 u0 Z" e7 b8 g& v
答案:
' Q, Z+ U& L$ L' V
* C; w* I3 J% n% P24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为! g! ?; g3 g* n7 A9 s) }
A.临界胶团浓度点
. K. p3 }2 R5 y; ?: gB.昙点
5 s9 j# u+ b% ]& {$ e: lC.克氏点7 g6 q( m- U+ B0 o! B! ]
D.共沉淀点
$ }) Y9 h% c1 n: e答案:! s- [* I# @1 }& x
1 A2 D; Y% @/ T+ _* V4 [
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的7 p4 X! Z0 O* B! q( _: v
A.筛号是以每英寸筛目表示
" U3 ?* P/ m+ SB.一号筛孔最大，九号筛孔最小/ Q" L: W1 { ^. Q, J) r6 p4 k! e
C.最大筛孔为十号筛8 q5 x4 w- a) ]+ ^, ^$ H# ^
D.二号筛相当于工业200目筛6 I' a* g) z' _. s7 t
答案:( h3 w) q$ N& p2 ^
5 ^, @5 H. I* _! x/ G: _3 i
26.包衣时加隔离层的目的是
# C7 L7 d( {+ ~" y, Y" RA.防止片芯受潮
% z% T5 O3 }' \$ d+ bB.增加片剂硬度: p9 _- Z' B$ `9 @0 a
C.加速片剂崩解
2 v- P0 d" ?' K; A% P- j4 s# O" FD.使片剂外观好* Q. k( [3 U- D4 i$ E
答案:
2 x, B) K! m+ v9 Z, |: o& R. V# d7 T' S% u' r) d7 w! }
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于6 E/ T& B2 B* ]
A.潜溶! J: ~- M Y; Q. e A- I; @9 f
B.增溶* |2 T- l$ N. ^3 \, l- m* P
C.助溶; L3 q! d" E8 x0 u
答案:' e. P. q0 \6 n
, b; x: S% \7 |0 D
28.以下不能表示物料流动性的是
, i& j) ~ s# j2 u* w9 d8 FA.流出速度
- x. U5 {* N( v- EB.休止角$ |- _5 P U( q; [& u0 T$ z
C.接触角
8 x& K. o- R* b6 r7 \D.内摩擦系数
8 _$ m1 R" x( X8 w答案:+ u# y* n. E! u4 K, B+ R
- X+ p5 e* u. y+ V& H( G- G: C
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是2 K/ X# t: C ^+ @
A.与药物成盐增加溶解度
5 f! f/ A. S) c! m7 _$ R# iB.保持溶液的最稳定PH值
8 f- n3 @' Z4 {6 O, e1 n2 @C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝$ c9 v: E6 Z* W& S# u
D.与金属离子络合，增加稳定性5 `- t. j+ U. x4 B
答案:9 G* C1 p2 I" z7 L7 p& r
% S0 {) o( x1 w% B3 o, H H30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
% R3 U: d Z/ B. n) ?. U( BA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 T: V+ [5 K! Z5 Q! t
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全7 O8 f( E/ m! L6 |" r
C.使用剂量小，药物的副作用也小# P; h) f# J( b6 m9 `: t
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害& p& S2 F8 E- ]; x9 e4 b; ?* u( P
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用8 V* X& Y7 c; B5 n7 ]& l
答案:
. X$ z" q3 U6 k" W; k& j7 X" ~
1 ?! e. Z3 y2 R! \' W% f31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% ~. V+ o4 j( C' n$ \- QA.零级速率方程+ p& a) p% r7 h& q5 Q* z
B.一级速率方程
# }) c9 ]+ K: F" B# ]C.Higuchi方程
) M: Y; |& j* J' H5 J3 FD.米氏方程) `$ c8 }$ v( c
答案:4 i! [$ F5 f+ w9 |2 ^, G7 ^$ D2 z! k
+ x5 F$ A/ z2 X0 p& W
32.下列哪项不属于输液的质量要求
1 q: o* P& j' J9 i- {A.无菌
: c3 p3 z. {2 E) H* pB.无热原
J) t/ W( M# a8 V& Q7 r# l$ k; ]" eC.无过敏性物质
/ F' y2 u; R8 y. j1 `) y: ?- v2 zD.无等渗调节剂
j" ]* |4 h& D1 k2 S9 ^E.无降压性物质
( K; A& B5 A0 E9 \# n' S( C9 @) C答案:E
( f* J# y( Q9 }% w8 `" a' O8 C. h7 c/ O: N' ^8 @
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是! L/ s' H; G6 ]* V5 i
A.可采用分散法制备溶胶剂3 O3 ]; S- Y, \, n3 B- V' S, b8 f
B.属于热力学稳定体系& b& N6 v# R/ g; s; B$ D
C.加电解质可使溶胶聚沉
' e) T/ s2 D2 g, z3 m8 c! O0 UD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定. ~. ^" _' r& v2 w5 ^
答案:: s z+ F7 C3 H$ ^% B2 o
$ n8 D$ N4 \( G3 g0 }7 p34.下列那组可作为肠溶衣材料9 [% z, C9 w4 a8 e o6 o+ @
A.CAP，Eudragit L, |; p; G k6 V" D, R
B.HPMCP，CMC
5 m. z8 L! y- l2 F9 `2 _C.PVP，HPMC
% n3 T' k( e( q* g" c+ bD.PEG，CAP$ I) I- q. D9 G. H% W4 u9 s$ B- p
答案:
: x6 s$ `/ A; B' v+ |! R7 Y9 ?6 m" D7 t- c& F) O$ z5 D
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
# d2 N3 K2 B! _+ w9 j6 Z& e" U$ w/ c' eA.粒子大小及分布
9 o. s& N9 v; m& N% j0 b: m0 @6 NB.含湿量+ U4 }/ I6 X0 c+ K/ m. m
C.加入其他成分
7 I0 p; r0 X) \" l) aD.润湿剂
- |: R6 d+ [! T. D# w% Z9 ^: B6 Y" `答案:
. s" @6 m3 B; e/ o6 g- P) z2 ?9 ~6 ~) E
36.渗透泵片控释的基本原理是
, p+ [5 q" }& m5 v3 K* @2 lA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
( h$ \3 K0 o" D; ?. aB.药物由控释膜的微孔恒速释放
G( H9 z9 v( x' nC.减少药物溶出速率1 x3 f" N3 w/ P. c% V: P+ ~0 k
D.减慢药物扩散速率" L, W8 @/ O7 Q5 g- a
答案:
# M& i8 i7 M& y; ~! h& l- t' K" w: |. C) @! h
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
, ~+ D% v1 f7 mA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
% t$ L9 I! [# y, I) F/ e/ _( T" V5 M n5 CB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结, t V, g6 h. p3 M/ c( e8 L
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质9 A* |6 ~ _+ X5 _. s6 K7 c6 h
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低; K" e3 M8 }3 _
答案:. v2 I3 L1 x. q5 n
6 j+ Q$ e1 P T6 d) S38.下列关于包合物的叙述，错误的是- {( E0 }7 X! O0 m
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物* W# ?- K" W b1 g) x9 B
B.包合过程属于化学过程6 z: a0 j1 W$ f% x
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
7 H w$ Q4 u6 f6 c# PD.主分子具有较大的空穴结构
( g6 i! A" f' k! ^( g) W$ o# Z答案:: G' M# U* o! x6 g% E
7 n, m: ~3 U9 m9 A- _- B
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
, E j. O* N$ R0 OA.15小时$ w( t8 p3 T2 M' V8 t2 J9 d. ?
B.24小时) a7 p. m3 c8 v2 N' |
C.<1小时
. L+ ^/ [. m8 o0 m( n" t, JD.2-8小时
6 p, g# p. W) Z; t v2 N答案:8 D& `: i0 h$ a
0 u5 s# x O; o+ |9 d( i
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用* p0 m/ M9 d& g% o$ z- ?) @
A.PEG
8 S& I) @% A9 P- S5 Q+ s: ?& U5 MB.PVP
8 }0 Z1 W& @0 G2 E9 oC.EC
4 Z0 c: s W) B t3 Z% Z' eD.胆酸# Q! J& e/ z( r
答案:" s3 o; c2 a1 d
; l4 q4 X% y3 ]$ `" o41.可作除菌滤过的滤器有
/ k; ^2 L1 H9 i" ~# mA.0.45μm微孔滤膜
4 L7 ^3 X; m0 Z$ M4 F4 ^! Q) rB.4号垂熔玻璃滤器3 \2 [9 m6 e- z, |8 e
C.5号垂熔玻璃滤器
3 r0 c* v: L/ \0 f3 l- p+ `8 ]D.6号垂熔玻璃滤器
* ?! j/ Z3 m( P, i% M2 m. m答案:# O, R& @9 h+ I# w+ [ w
$ ~/ j( s& i1 u/ |42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
* } u- A, I" W7 Y- XA.凝聚剂
! k) f( U. d* ?2 G8 VB.稳定剂4 Z# F5 T8 w" F5 p: P- ^" w3 a
C.阻滞剂7 Z8 T& T4 f: C9 C3 A& Q# O2 ?8 U
D.增塑剂* w% _/ p3 @( P2 r5 J
答案:
4 p" u1 r' y9 V" c {3 O; _
b. Z' e2 n2 R! Q43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
3 J% W8 r# s) I5 SA.含镁玻璃
8 F0 K) @- h' v7 |1 p) Q: w/ m5 kB.含锆玻璃
) w! r5 E3 K- P5 HC.中性玻璃' f- Z @6 _4 ~% G1 b, D. c0 ? B
D.含钡玻璃( |# p' T0 Z& h; \7 U+ x3 N
答案:8 ^2 X# l* S' K; n# x$ n# \* M$ `$ Y
) u; U) k a% c' V( R0 ]- C" ?44.下列对热原性质的正确描述是" o) J% M" |# O0 l# F! P
A.耐热，不挥发3 C" G5 ^+ u. Y; }
B.耐热，不溶于水: \) d- e+ O0 q7 ~ D- L2 ]3 W
C.有挥发性，但可被吸附9 ~% r# @" z8 T7 ?! ^$ O" S
D.溶于水，不耐热
: Z3 {+ h/ }9 d答案:! V* Y% r7 g, Y6 p# A4 |; K
1 N4 A* X% |0 }: `5 W45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
5 [) {: j1 x0 ]! Z4 NA.变性蛋白质只有空间构象的破坏- z& v! i/ n( Y
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态: \6 ^. e: w8 y t
C.变性是不可逆变化
: D/ B6 W0 v0 H4 _. w% k# B6 ]D.蛋白质变性是次级键的破坏$ j- x0 j4 c1 w7 n. C5 Q+ g
答案:: k# y+ u1 ]. d: |5 b' x3 L
6 P5 j' u. ?6 i* t5 y' v$ T. W7 q46.下列剂型中专供内服的是
0 V4 P4 T ^! W1 NA.溶液剂) S' O$ K0 J. X2 g" i. D7 b
B.醑剂
6 t1 k4 W! H4 P }+ HC.合剂
0 G" b ^: |6 g- H4 _7 }D.酊剂
`# S% d: ~5 c ?E.酒剂4 v0 G+ ` R% a& b. [1 D* o4 c2 R! A
答案:$ \/ ?- m) ?' U5 J. g6 x6 g1 h
& I: f* J3 J3 ]& P! D47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%2 Y; V* [3 P3 ~) R& X; J
A.QW%＝W包／W游×100%4 N, \0 {/ ?/ U2 Q
B.QW%＝W游／W包×100%
1 k( @- x' S4 Z8 Z4 F* CC.QW%＝W包／W总×100%
5 K4 B" [; x* N8 AD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
7 t0 D0 q* ~3 @6 P, ]0 F答案:
! C. \9 n# y8 A, S3 a1 n- k( b0 l* W( X- p7 e- F
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为! J" f3 { [* p+ m( O& A
A.助悬剂3 T, Q3 g1 S. W, o* X
B.润湿剂8 [) }3 f, w7 H4 P G
C.絮凝剂& R7 Y/ ~; `3 Z f2 [
D.等渗调节剂
1 h9 G& X/ g% O答案:; K; S e/ f0 F8 T
9 g6 @1 G2 ]' `49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为4 d3 F: S9 u" @2 y$ w% n! y2 I5 }
A.100%
9 Y7 _ w# Q8 VB.50%7 U J9 ]. E) s
C.20%4 p$ z; z# o. J5 i
D.40%
1 P0 b1 K( e0 o答案:6 e, J+ E5 [- I7 n9 u6 C; q
& ?6 Q6 p" X7 @5 d/ ^, P- D
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
' Z- e' a4 v/ W+ a- v5 q( f; F& X& g/ rA.吸收好，生物利用度高
9 \ Z9 l6 n ^B.可提高药物的稳定性
' O5 M5 g4 ]8 W" xC.可避免肝的首过效应
' a3 Q' F$ m4 w. E, ND.可掩盖药物的不良嗅味
* m. j, d% Z- @0 r答案:
1 f; h3 q4 h+ ? |
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