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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001+ W6 J( t6 `! k& G
试卷总分:100 得分:1001 G# H, J4 T6 e- a
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
/ R% h b* U4 x1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为. l9 `$ T# t/ s
A.表相
# R2 z; w9 q0 _& L1 V6 hB.破裂
0 j" [; @8 K# r* d) iC.酸败. o* |) i& R) R* k7 x( i% f
D.乳析
! L( W& B/ u1 y# T5 N答案:
9 h* o2 t2 t2 k! l
" s# \6 C, e* L' Y$ X- N- ]0 h2.下列叙述不是包衣目的的是' ?- ^8 A8 |* \* [
A.改善外观6 |! |0 a6 O2 j& S3 F7 P# W
B.防止药物配伍变化) D* e' p" b! M: T M& _
C.控制药物释放速度 j, P# z8 O# y& b. l" v2 l; ^' T4 i
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度. l0 S3 ?; }3 h5 {
E.增加药物稳定性7 d* M m: C0 ~" L: q: T- j* D0 a2 g
F.控制药物在胃肠道的释放部位* N4 m. @8 k7 Y W2 S7 r4 n
答案:. V) `" s7 E/ S$ `% M! J7 A% p
9 d/ L- \* ] e3.属于被动靶向给药系统的是
/ e. C2 c1 J4 T6 hA.pH敏感脂质体
% T, Q4 Y$ v1 ZB.氨苄青霉素毫微粒. q/ k( a, C" c
C.抗体—药物载体复合物
/ M- z X7 c5 J8 x. x0 }D.磁性微球. h2 C0 F2 i' j5 G; Y
答案:
) ~- ?2 D+ m1 z0 }) e: j1 K# z. E0 J8 \/ y. l
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是/ l0 _+ m. @ Q" A# H
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全9 o/ ~0 @. K7 ~% [' X x
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小- N3 S% ^( N$ i9 s7 z; J
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
/ P' @/ ^9 j/ g" q4 cD.骨架型缓释片一般有三种类型
0 }* ]7 ?1 S) w4 o' }$ D答案:
( c1 U1 P* G7 B) U: F5 _) x9 {* A3 t! J# K' |6 k
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为5 Z; K) x' k) z$ ~
A.使阿拉伯胶荷正电
/ U$ q6 S! O* f, q" j& Y( CB.使明胶荷正电
9 D6 K! ]4 Z1 U. g( c3 l8 yC.使阿拉伯胶荷负电
1 J" W( D' e, j- MD.使明胶荷负电1 Y8 e9 o1 S s. q! j7 M, N
答案:
f& v9 L& Q# w- _8 Y* V7 T
4 B, e9 t5 B( n8 Z3 c |4 C6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
; }/ m/ Y5 e4 e& _* ]- LA.凝聚法* r# ~! T4 U1 e! \; i2 u( ?/ H
B.液中干燥法% y9 p L- {% M2 l( u' C4 W
C.界面缩聚法* ]) g4 S2 a0 K! E( m$ C
D.薄膜分散法# @" j: G x7 p; [% w, k
答案:
. e/ h, m$ v+ z: n$ D( M |0 e7 s* ]
. ~1 N+ C1 a* B0 ~3 L7.浸出过程最重要的影响因素为$ L* U1 g; L* r5 y I
A.粘度
; I' K; L9 i$ }, n. CB.粉碎度
. C: G* P) R" h9 {6 U: ^C.浓度梯度" l- ]* X, j0 y" \! w4 u
D.温度
( m$ ^4 r/ w, r$ r) Z答案:3 i0 r( _! E* s1 J
# b7 ]! T1 I- ]8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是7 P: @3 h* n# b. ?5 B6 L
A.pH
; D! z+ t+ G/ S8 G$ XB.广义的酸碱催化
5 `% v/ X8 c$ A. B$ [C.溶剂
5 u8 W) P7 S2 k4 |8 I7 f) lD.离子强度8 R; Q8 d5 G. S2 D* w; l& i
答案:
4 |* {: }& N& t& Z6 U+ g
# g3 O3 L1 f6 l; u9.影响固体药物降解的因素不包括
$ I. a( \. v! |# }A.药物粉末的流动性( o1 v8 z4 \4 n3 V/ D
B.药物相互作用4 i) [6 K# L/ M# I6 B& h
C.药物分解平衡5 E0 x7 O8 ]. B7 A( n
D.药物多晶型' m+ A3 b( P* E, c6 Q
答案:, V- i8 i& o4 O6 I+ e
/ J4 w4 {( h+ K# g# K8 y' }
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料6 c; y% [3 J9 W# o1 N+ f% d
A.乙基纤维素
1 C3 K3 a8 i3 b' e- @; PB.羟丙基甲基纤维素* g7 e' V0 {" y
C.微晶纤维素 ]& Q3 }# ~# z' A4 G* k6 p' f( W
D.羧甲基纤维素, U$ U& @$ m. ~: V0 c9 i6 x9 b
答案:0 C) C" W8 g/ Q: C
9 y W5 X9 D+ H/ c5 G5 T
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是# L8 S" h/ `( [) u6 o7 f; q
A.乙醇3 l2 Q4 B% ^9 f7 @
B.山梨酸- D" W$ [9 Y+ i* k8 |3 W
C.表面活性剂. i8 Q2 M5 L& X' s
D.DMSO
# f, A; Y, ^3 y* c答案:
7 M; D5 c: N' N8 |* D. e2 p. q6 E; }4 `7 @3 [! Z1 n0 y) n
12.软膏中加入 Azone的作用为% e/ R( u5 g% ]+ H, n, P
A.透皮促进剂# A$ u3 _. y x
B.保温剂
9 f% O. O& B+ R; i5 D5 vC.增溶剂
; j) @2 `6 d' c/ F$ d" u p! _+ G: oD.乳化剂
+ c% k l- ?3 d7 g* q答案: _! N: Z$ F5 V: G
) t/ h) M; F/ t4 @1 D13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是2 Q2 g+ t: F, K1 x3 p/ z
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
1 m* v1 t5 } G' I7 h; u- W1 vB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
( L, _5 b- ?5 ~' `! oC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% w& o6 ~6 @% _! [
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关( z4 u; n7 \4 {7 r3 z! V
答案:
. Y( ~5 a7 {$ }) r+ b1 L. s
B! O( F+ P$ m% x& R14.CRH用于评价- F9 `* k2 |# N6 K% N3 w/ x
A.流动性; Y: o% E! E4 u }3 ?* f$ p
B.分散度
Z5 M8 e, g6 q$ m0 BC.吸湿性. T$ e7 F* s9 Z2 s
D.聚集性
2 |3 b) Y$ X& N; C, Y答案:7 f7 O8 \1 ]) v S$ _. H7 D" S
! v4 R3 x* v! _" Y& Q15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是% k+ e8 H# D X4 x% g9 n
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全8 F" X) b; e5 ~4 Z
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
$ ]& q: u- l* U( Q' h/ ~C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
9 c4 ]# C, J* i: y4 GD.药物在直肠粘膜的吸收好, ?* |( p( t2 T9 z6 O4 Y( G( d! ^: |
E.药物对胃肠道有刺激作用
2 l( A0 e1 e$ Y! T9 X& v答案:$ a3 v$ S! z" v: }$ g, i/ ]! P
9 [( p- o# b$ c! t1 ]8 Z16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为9 d6 a# C5 `; p6 D. Q
A.崩解剂
2 g" y) Y! L3 C0 y5 {+ l; T: bB.润滑剂! w. `4 L* W" e5 f: m+ U1 T
C.抗氧剂
& c( p0 a8 P0 N$ ]/ aD.助流剂
. u( E/ C; T" V4 O答案:
) l3 V7 u9 A8 K# e- B" C
3 ]# c& B8 v# `. R17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
; m$ T% `4 M- K3 j, g6 NA.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂# p, L [2 e: R
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂( V- w+ ?- E# A3 k/ Z- W& N
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂0 ^( B0 r& O0 x. f9 ~
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
, [: Y1 }/ f# t8 `- E答案:9 N" B7 y3 [: `! m
N8 p, V8 ^! _; i- B18.以下不用于制备纳米粒的有( ^" T& C K& ^
A.干膜超声法
: H! Y: C& O3 X7 M2 \2 i/ J+ N! R& EB.天然高分子凝聚法
" P: W- d% K% _& @# l TC.液中干燥法. J( M: G, z8 f% [
D.自动乳化法
$ O; j: ?. {, f8 G答案:6 R, ~ g) \8 e) O6 {) p* i
$ T8 l5 m; {0 |+ G& H
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小. w: s' r5 r9 c9 E
A.比表面积愈大5 U! j) u& E! t+ P: ^% @5 r
B.比表面积愈小3 `" E$ E" {& ~ b
C.表面能愈小
/ {7 E. I6 c+ H1 iD.流动性不发生变化% \! q/ e$ u& S) l Z: N
答案:
& y# R! }8 W, b- q9 ^
0 t6 p9 K/ I% {( L% Z/ s20.对靶向制剂下列描述错误的是% v+ N3 s+ n, X. w1 z+ Q
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
4 K/ a8 r% n+ W# b2 B) iB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好* p! s0 f* q; d; D4 @/ r
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
, V( j; y" x0 r2 |( n6 N7 b: ZD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间# p' Q/ f; F9 Z
答案:, ?2 m: U$ b" I- g
0 L" W& w& i6 @
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是4 @8 s; X* s/ [! T* I
A.一般在25℃下进行
2 P3 u m$ |7 q. Z, MB.相对湿度为75%±5%# p8 W! i; a4 d( |# m
C.不能及时发现药物的变化及原因# r9 u" B1 A5 e. |) I
D.在通常包装储存条件下观察0 e* ~' b9 l: q" T5 Z
答案:" b. Y& a5 T! A3 h- _2 _: e; Z
( F! f0 a5 G8 Q- O22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是; Z' M4 |1 k; m
A.增加贴剂的柔韧性! ~- e$ S- [: T
B.使皮肤保持润湿$ _! D" Q! @ g) U
C.促进药物的经皮吸收
1 J1 ]8 ?+ Q) z" A4 b9 k) BD.增加药物的稳定性
) Q! X% W( p5 J. K9 v: B答案:' q& Q' ?# w, b; [4 n% ]" @
/ m* N3 Z1 o: z8 W23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 n( n' e- @" ~9 y- d
A.ρt >ρg >ρb
6 H& Y1 r, N0 a& u2 o, ?B.ρg >ρt >ρb2 R& F2 Z' r0 a+ \- O
C.ρb >ρt >ρg- g- i5 H) M9 N
D.ρg >ρb >ρt
! P Q' u. `- e# z) m$ J$ K2 Y( @答案:) e d4 o0 d7 k/ S! r, Z
1 d# ?6 R+ j/ F; O5 \5 B24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
$ ^) D8 y0 i( B( J% M: dA.临界胶团浓度点
! ]- f; ~4 q: {4 V; kB.昙点/ d. c9 e2 V+ d0 D
C.克氏点6 T. ?3 ^1 C9 e( j
D.共沉淀点, f7 X# U: v+ S# G# w" j
答案:4 }5 m7 e; r9 _ L! `, Z
7 }% s5 O1 M4 u/ Z' m2 _/ ?25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的% i6 S) Y: S' S
A.筛号是以每英寸筛目表示
/ V( r) N4 _, _1 l4 AB.一号筛孔最大，九号筛孔最小# r; h j' [! \1 W: w9 Q
C.最大筛孔为十号筛
9 `3 @ ?4 ?; R" G7 ND.二号筛相当于工业200目筛
, [0 R6 ]- |. x- R, |答案:; ~' S7 P2 e6 F+ h9 Y
& a3 p r- z) O+ S+ c7 m
26.包衣时加隔离层的目的是
; ~6 v- }. n+ Y- p# \A.防止片芯受潮
& C! N8 k" t6 }% T$ aB.增加片剂硬度
; M& R7 k% j3 R) k, O+ LC.加速片剂崩解 P, u; }- A" ^8 |- [1 M
D.使片剂外观好- ~; d, o4 x7 C& U+ j( d
答案:# @5 F% Q9 y, L$ ^
, V @7 f# C! v' P* l) p" ?
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
, Z# ?/ Z- y E' V% m$ iA.潜溶
0 |2 v1 ?. Q/ N7 \0 G& uB.增溶
9 E7 d8 {3 O$ ]: ]1 {3 Y5 ?C.助溶) Z# A# G& {, G3 Q4 C- k
答案:5 t& t9 ^0 J+ R k7 }, g4 h' _/ W
0 C; w0 ^! l4 \- x4 ]28.以下不能表示物料流动性的是/ j v7 ]: T2 a* d. |1 Y
A.流出速度
; i5 L2 |3 `0 D% c& r& Y n4 FB.休止角
+ G ^4 H4 w; n6 \) q$ LC.接触角
$ g [/ A. A5 f6 @/ x* ED.内摩擦系数
7 a& x: r. \/ W; C9 t. i* l答案:
: [2 z# h/ U0 z( u4 j$ }0 c6 P; @3 e0 F1 k4 b9 q$ }0 m6 m1 R
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是7 C+ ]' G% x9 N" W
A.与药物成盐增加溶解度
/ f9 e; }# v* AB.保持溶液的最稳定PH值0 O( h4 F. T- [( u1 f; z: J
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝$ q; u( M2 c) O
D.与金属离子络合，增加稳定性2 B" v5 d' [9 n% f- t
答案:1 Y; I" }: x8 Y% u! \+ \' J
- N0 Y# Z9 a/ E, _& S, H9 f7 \$ l30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是" O; m6 }. n$ o A' N
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 U! b* G( P" M* k8 T1 [. _ T
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
# e1 C& S8 h2 y" A* d+ I0 bC.使用剂量小，药物的副作用也小- l! b, z+ ?' j$ [3 x
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害/ p% u8 ~, F# ?6 ^; t q: ~
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
+ y! J' n8 }& c答案:
1 v) ~& o- r% @7 _
0 j$ T0 g: C$ b+ {$ ^31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是0 E8 L% p( _" E- N- j
A.零级速率方程
' Z9 P* G7 H8 Q# Y9 `. XB.一级速率方程( A$ K! b& F4 s6 O4 s$ G
C.Higuchi方程
: C6 G- L- i$ i* g. ^. hD.米氏方程
$ b4 g4 v6 S+ J* v答案:
7 o+ G3 p) f7 D$ }) ^# Q# T [# R' d N8 _! c4 x5 X! X
32.下列哪项不属于输液的质量要求, p" F9 H( O9 l3 y: ?3 S& _
A.无菌
/ P* ]. y) N3 \) v* }. u. VB.无热原
& X5 b7 `; j6 Q: S( t) BC.无过敏性物质
5 {& L; e, S1 C% u3 F. _7 zD.无等渗调节剂' W6 A2 q9 u! F3 q( }1 X
E.无降压性物质
) z- s, j2 c& P答案:E; j# L5 B: U$ n
; w: w6 _+ t3 m- [% e33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
* I1 ^& I! w4 D6 m" c+ ]& [A.可采用分散法制备溶胶剂- f- i# }, j8 V% K2 P: s
B.属于热力学稳定体系
& L3 I; d( l) r; U; s! {C.加电解质可使溶胶聚沉
m% Q& D( \1 ] ^6 _4 PD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
% H, o4 V6 n+ y+ f4 z5 X' K6 x答案:
7 t3 f& }) ]4 a1 R! `( t
% g' v8 T9 x+ A* k7 ]1 l! T( D' l34.下列那组可作为肠溶衣材料7 ]$ d% u6 Z! O" F, S) x
A.CAP，Eudragit L% Q; S3 U! x* {0 x1 N
B.HPMCP，CMC; D( K; F T6 |2 S, ?
C.PVP，HPMC
3 Q+ y+ e( j' y+ O. V3 JD.PEG，CAP
5 r/ s# \5 I2 s, y& ?9 g答案:' R" w. r# _% e: c; \
5 J0 U, K+ `3 w/ @, X1 c35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素7 T9 D+ j" g, n4 F
A.粒子大小及分布+ O9 ~. a! ?5 o: a4 F
B.含湿量
1 H: x* t" b6 ZC.加入其他成分
J: E, @' ~/ e8 B. e" ID.润湿剂
# m6 t7 e0 {" D+ \& V3 T( t答案:6 x: j$ X" }* Z1 ~& P1 h: y5 c
$ s# ?& E- Y: a. Q P- {
36.渗透泵片控释的基本原理是9 t( l/ N& a; y* h
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
# C1 z+ q, |/ T S& E; dB.药物由控释膜的微孔恒速释放
6 v4 c4 P1 Z7 p, @% W6 kC.减少药物溶出速率6 P+ b, P7 P9 o) G1 Q
D.减慢药物扩散速率
- k# ], I1 g6 A' p) l4 e答案:
; i3 L1 X4 ~0 \( C% b+ u: E6 U* e) _# f8 K
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
% ~3 R- I5 Z$ Z: c) k, _A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
5 V5 L+ V0 J8 \& F* xB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
, F* a: V7 O" P% i, q RC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质5 [8 T# h! W' f3 K- D2 R' g" w
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
9 S8 F" g3 C8 E答案:
: K4 [2 r8 {2 I" D4 D0 u0 u+ ]: l5 H1 M f
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
6 _9 A" G+ ]4 EA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物- _2 l$ P4 r' i( |: N& Z: A
B.包合过程属于化学过程, k# m8 S7 ]( Y
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应- N/ }4 L% s8 n3 W- s V
D.主分子具有较大的空穴结构8 l% U4 @+ b X+ \1 r5 `
答案:$ {4 ~1 S x3 H X6 @
. F, p( s4 f3 k; N7 X39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
- q- u2 O1 a5 n; U5 Q6 w2 MA.15小时
+ n/ {4 R1 z7 \( pB.24小时
- ?" n0 Q/ i- R* J& }2 s- ~% dC.<1小时
& ?+ U- W6 ?* j/ b |: E. Z. CD.2-8小时( @" V5 l, ]1 c! L; a$ Q
答案:
3 x* a4 D7 A( D' y& |" K. h' `# V" }8 j: f! k# T
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
1 [7 o3 E! r6 i) V8 |A.PEG
1 z$ l" g3 P. }B.PVP% Q9 p$ o3 g, p8 z
C.EC
+ {. l; U f) i$ t' n/ E9 B5 p. MD.胆酸
+ x% ]* x9 w$ G" m* \3 K( E+ m答案:
- h) P2 W2 F# h; f, f
( D3 u( o7 {, y41.可作除菌滤过的滤器有
/ z$ Z: r0 q2 q; n3 _) H1 YA.0.45μm微孔滤膜
6 r5 W* }" h! I' k1 `9 ~* CB.4号垂熔玻璃滤器; T+ k4 i6 A/ _% Z2 K
C.5号垂熔玻璃滤器
8 j6 T+ H: s$ p- ]. ]1 E3 O( k' [D.6号垂熔玻璃滤器
$ p& v; l% c) g a& D/ C* V/ D6 p答案:
# C9 S0 g' C: p7 D' G! p6 W1 H, S0 U
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
% X- u- f& Y+ \+ hA.凝聚剂
; `4 r. S! S. ^& M, x. H# yB.稳定剂/ ~/ {' Z Z- W1 \8 x+ w
C.阻滞剂
& W) j4 h! a" ]) xD.增塑剂
% e* }* b1 m3 V8 m答案:8 C; G4 }6 N9 S _9 _6 n9 R' m
7 V' s0 E5 c+ K& h
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
# |' P5 H- a# B+ aA.含镁玻璃
5 }- T2 m! `# }8 vB.含锆玻璃1 k( x) h% H; b- B
C.中性玻璃
# o* l8 r% f4 E0 m6 U I7 M5 P! CD.含钡玻璃
/ b2 k+ g; I; p" |9 j5 D, E, ?答案:/ \8 z: i$ n/ g' |1 G; @
* A8 c6 ?; X# f' k; \" q3 _44.下列对热原性质的正确描述是1 ~' V. y" l7 z
A.耐热，不挥发
$ N9 n. g# G+ o7 A- yB.耐热，不溶于水
" S% f, g" R* Y) e( E+ dC.有挥发性，但可被吸附3 X# Q( O7 r2 t" h6 y' F I
D.溶于水，不耐热; Y2 a) T% |' R7 z4 i5 j% i6 X5 f
答案:, _- k" a! R$ Q/ N
0 D8 l7 z z2 W* l! J9 c! y45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 n. N8 w4 o" Q" K0 i
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
% C* E6 F% R/ }0 Y$ }) gB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态8 m/ |$ z3 o. G
C.变性是不可逆变化, {8 A" |5 x0 l! _! b: x- s
D.蛋白质变性是次级键的破坏0 C; N' U; o9 F$ T" A
答案:
' H9 u* [8 B1 T( @* a; ?# |7 d& V% q( l% `6 y$ K. {5 T7 {
46.下列剂型中专供内服的是( J8 M2 `! T j1 x' K" J5 D" }* i
A.溶液剂8 g2 E `( ]- H3 X
B.醑剂; d q3 q* F6 N+ r* p2 {) ^( [
C.合剂% w! N% L9 n/ f8 d
D.酊剂
7 R% z }& e4 l+ v6 s/ V0 j7 c, VE.酒剂
; T& p7 V5 N9 D ~答案:
+ ^4 E( U1 U7 z% l& T$ V/ a! c# S. i9 r" h" K3 o; t/ Y, Z
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%: z' Q) l$ T9 z) S R3 F/ n2 K
A.QW%＝W包／W游×100%9 s# b4 U9 D9 T/ A# ~
B.QW%＝W游／W包×100% U3 R* ?( n* e% Z
C.QW%＝W包／W总×100%
5 l5 B' c8 y$ F# X$ z4 pD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%& R$ i8 b: _8 j$ Z) G9 M3 O
答案:
& f+ u S! j: m$ b. p& K4 Q6 g2 A2 t6 d: l! p. Y+ _
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为: i& S' d* U8 a M9 J, A: k
A.助悬剂8 r) E3 x# E* [0 p; \
B.润湿剂
& G4 u4 r+ S3 T: ~7 P% e' `C.絮凝剂& L- c- @ r4 o+ ~7 z9 P( ~( Z
D.等渗调节剂
/ m8 z/ e; v2 V& W; V3 _% X. [答案:
& p( [3 r9 q) J6 K9 a- v6 E
! k3 A i* S6 n _# c! O8 d49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
M; G* w1 n7 i e) }" y3 |A.100%) @8 o; H: Z# ]4 Q4 `& J7 X
B.50%
0 b3 d7 ^( K3 u, T1 Z3 X) [5 XC.20%
% e0 q: l! M( r8 K' u& `+ E% SD.40%
! s: C& [/ }' }4 ~% x/ q3 L* v' q答案:
, s9 N/ S* K1 x' O5 b2 F* P& i; y4 }3 {$ b
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确# o0 D- O& s: o/ @; l; R3 J
A.吸收好，生物利用度高, I: j9 \6 K9 e+ i/ |0 i
B.可提高药物的稳定性* |% m. I7 h7 V$ C
C.可避免肝的首过效应
6 D N, e) J4 b2 @ [) x, V' U, q* aD.可掩盖药物的不良嗅味" r% L1 t) N+ i
答案:% c+ R- H; _* \- y
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发表于 2024-10-9 14:49:18
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发表于 2024-10-9 14:52:54
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