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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001" C" r. l" ^$ K7 q$ \
试卷总分:100 得分:100" r+ ~% G2 N8 ^" C" f6 f* o8 E6 H
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
! S( ]* u: _6 H- F4 f( c# j1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为+ D G/ B0 z- `# C/ v) |
A.表相
/ Q( l, l# s: @* C% k. ^! GB.破裂
2 L8 {6 M5 E% t0 @C.酸败7 S# n5 w6 ]5 G
D.乳析4 x9 _2 X% Q( x" m
答案:/ A" c7 y: P0 ^& \
8 k. m9 V! s- q9 b2.下列叙述不是包衣目的的是1 A$ L, v6 I* p* d: H7 O
A.改善外观
@! I8 B8 y5 v \! yB.防止药物配伍变化# X& q4 p L) O: z7 T& z
C.控制药物释放速度( c- O. ^/ W9 t3 e
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度2 h: h, o( }, {1 r
E.增加药物稳定性
+ f& F) m. n: a/ ZF.控制药物在胃肠道的释放部位
3 V2 ~' k" N" z( _+ D答案:
0 S/ Q, q* ?7 m; o$ p( [: l: H/ |& c- S
3.属于被动靶向给药系统的是8 X7 r, N2 b4 Z! U
A.pH敏感脂质体
# {7 J, o' M/ jB.氨苄青霉素毫微粒
/ N5 X4 g( \: b+ t" a) B$ h# AC.抗体—药物载体复合物$ z" c- J6 W: `6 Q& P1 x
D.磁性微球
2 }) ?' r! P) x! o0 A# t答案:% U% @5 {) z$ U% M
- G( [6 u5 f6 B Z- P
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是) h4 D, U' t% x4 u
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全4 ]6 F5 N7 G7 v9 l u0 l {4 h
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小/ e" O) ^3 t: a" }
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
; u/ N! C8 g' Z: U" f: o v) ]9 U2 rD.骨架型缓释片一般有三种类型. i2 }: k& h& G
答案:
$ ^6 l! g$ J# L$ c* W4 p$ S+ J$ A& s! ?+ ^- C; r: m
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
/ D/ A4 {' F+ H+ fA.使阿拉伯胶荷正电
8 H2 y0 @; t# ~# EB.使明胶荷正电
* ^& d8 l. G* U& c% u' mC.使阿拉伯胶荷负电
" L8 u! Y q2 d7 B2 fD.使明胶荷负电
- r% T( v- f8 Y( f& G! s F答案:; A; O, q. {! f
6 Z' n9 {4 x6 ?
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是( J7 a3 t1 ^' P
A.凝聚法
0 H& ^9 u1 K: P% @& m8 PB.液中干燥法
9 J- _( F4 @" g, c, ?C.界面缩聚法
- T/ Z$ M" }& p! S( b5 s6 DD.薄膜分散法1 j3 G, [5 h6 d3 R2 K3 a- e
答案:
: }" r; s# i0 c6 r b7 \- A; H. y% R. U: e& f
7.浸出过程最重要的影响因素为6 R; `/ s; i* I2 V0 r- k
A.粘度# F$ ~/ d. x2 u! D6 X" l
B.粉碎度2 @& ~9 I% @. q+ ~' F. C; F2 C
C.浓度梯度
: x9 {; S3 H7 @$ N4 @5 ^D.温度, ~; Q* M- Q! w1 v/ B2 v1 d
答案:+ x9 E+ N1 b: P3 m+ z" A9 k3 a
& F5 g. C9 T( w l
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是" a2 d2 o& @ R9 s' p; ?( Q) N$ M* m5 r
A.pH' w4 F" T7 T, c; d4 H- x
B.广义的酸碱催化; C; ?. r4 h. |# X6 s
C.溶剂9 _4 j2 z' _/ I" f
D.离子强度. g$ \; L( E4 o$ b) o
答案:
7 @" X$ j, H$ l; X' S5 J9 |) @4 ?% a) f
9.影响固体药物降解的因素不包括
5 @% f! q& k; q) o2 m& ~% c5 {6 X1 [3 p* JA.药物粉末的流动性/ {! N! i5 u0 P! O8 ^8 r. q
B.药物相互作用
1 G( s" V. K. S8 P2 ?& tC.药物分解平衡
, n* ~' j |9 F$ XD.药物多晶型6 M1 `) @2 m- z$ S, D$ |
答案:
4 B J2 @* k6 Q, ^7 k( J. j; q3 Q' b# U9 u5 Y8 k8 T) A5 ]
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
, o. b3 F$ e& Y( H5 qA.乙基纤维素
, g$ D7 [0 _( V" }B.羟丙基甲基纤维素3 H4 F; H6 H/ z! s% z
C.微晶纤维素
5 e1 j2 V+ D1 {$ ?D.羧甲基纤维素
5 h3 b* Q$ U! B答案:
4 M' Z' I g5 b: V3 T; g* O
/ c& z: N. x- E: U+ i- T7 @6 ]11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
. l [2 R, k7 y4 r6 u7 p0 Q9 [A.乙醇
% p7 W) z. e. U3 x' g- z5 oB.山梨酸
% U7 \7 T& s2 I- c eC.表面活性剂
6 B2 e( ~+ j* U2 \6 j* oD.DMSO
8 F! o1 u% m4 j; N. [. f; P5 e5 F" U答案:# H: _7 Z0 T( A; ~3 v, Y* @
5 N+ m! Y" z5 _: U2 s
12.软膏中加入 Azone的作用为
* ^0 F4 K; e+ OA.透皮促进剂$ c; n2 {5 W2 @' I: l
B.保温剂
: e7 J. {4 m T" ^C.增溶剂
& |# c4 z/ u! c" ?1 m r; zD.乳化剂! g! i, m, C. f% F! b
答案:* m+ n s6 H8 v& d: B
% ]; \$ u/ g, U% o3 s
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
0 }; k2 x: u" c3 z0 b# j1 CA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
2 s/ j' L& c$ FB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理( H! \0 Z8 S1 A D) _! K
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
3 [4 N) d' {1 z7 y7 }- M% A; w# G9 _D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
$ J0 m" m: W2 V# s答案:
# `% R0 O- h* b% G& `4 {; e' f
( Z- z" M+ q$ N2 k4 s/ ^14.CRH用于评价! o6 K. G/ U2 O7 ` a
A.流动性
* D H$ }/ B1 r2 d* @5 C5 x, P: u! M0 ZB.分散度
" ]) h' r/ \9 ?4 ^, _C.吸湿性
' _# A) W8 j/ i1 R0 gD.聚集性, b T+ a, l- b2 `5 E' J- M
答案:- b Z; E$ @% w
5 b* @9 C9 L! O! X9 e15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
1 @3 y7 d3 J5 _+ s: A& V, fA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全3 x z& W3 s7 F, w2 N$ G- e% X
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
/ H) j% p6 N( i2 xC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用+ J8 `1 K5 k5 f* H- y& r
D.药物在直肠粘膜的吸收好
, E& I7 u1 @9 B$ s) BE.药物对胃肠道有刺激作用3 O5 V0 X0 D5 b6 X% ^, t
答案:
5 g" u2 D; T5 P, I% ~: j" n
1 j; A9 ^2 p; J16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为5 f/ K! W3 c; M1 P \4 {& L4 X
A.崩解剂
# T9 M* g( i1 P4 N6 WB.润滑剂
) [" n2 k3 z4 {4 d2 k6 CC.抗氧剂9 X0 Q$ `7 r5 n Q! ], x
D.助流剂0 Y/ D8 R0 b# A2 u
答案:& f/ N% o( M Y p8 G* p
0 l' }% p3 a! @17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
3 U% r! f7 I9 V' SA.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂0 N+ C; U$ I' L- h1 {: y
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂; R# _, q) {. O ~& R, r
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
) T( ]- e% T6 m, L0 W! K ID.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
9 P9 J1 S) ]3 A/ |/ b. @$ r答案:
# P& s& k6 f' `' l4 z. F# L8 j/ H" A9 @' _) `# S, p5 X) @
18.以下不用于制备纳米粒的有
# D: X n r4 \. w, W6 H, J- ^A.干膜超声法. ^6 G w- W* f( @4 }" Y
B.天然高分子凝聚法8 x! I/ M& Q8 `4 C! ?+ n; V; z6 p
C.液中干燥法
( w4 b i1 r! A4 qD.自动乳化法
* g: {' i" P* D! V% [$ o( v答案:0 H& ]3 }, z; J9 e. o
: V# W, _ ~& e) O19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小5 H: j. x y) F; ]+ \- D
A.比表面积愈大$ ]4 H1 Z0 t9 g9 i
B.比表面积愈小
* R1 c; k) B$ }& P9 ^0 hC.表面能愈小/ ^( U2 `* `, V$ h; w$ [4 H6 F
D.流动性不发生变化
7 F& \- [- `& b( M% n: T答案:
, F7 t9 N8 b$ i. \4 ]8 f# \9 L4 X" o) M Q/ V& a: K7 _
20.对靶向制剂下列描述错误的是7 q+ O7 g/ T3 a. _
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
/ o4 I- a9 F$ d: F- LB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好5 v. m3 a( l8 A# E K
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
: ]5 U/ ~: a! K9 [' VD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
2 o+ A3 c l+ `& A' |) D答案:
: n; l+ Y$ a7 ?* b: T) [
8 H2 K4 y5 T, f' }7 S; @21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是- U3 x8 ~8 ^4 Y# m# _
A.一般在25℃下进行9 [' V) Z4 z. u+ w( f
B.相对湿度为75%±5%
3 l! b' n/ v1 \; O7 I; T+ xC.不能及时发现药物的变化及原因) k9 ^% c" Y! E7 k) `
D.在通常包装储存条件下观察1 d8 W; J6 m' B3 R% p
答案:: ^6 h5 ^& ~! r- k
% L% f, }" Q! }+ Q8 Y
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
! p0 G- J: ?$ U% W4 gA.增加贴剂的柔韧性
3 i6 I- L7 m$ O2 ] Z2 U$ k: wB.使皮肤保持润湿8 \ d9 }! S$ p A6 y8 s
C.促进药物的经皮吸收$ }2 ^3 }+ j9 `: h8 ]# Q
D.增加药物的稳定性
% B( t5 t% m6 Z0 L答案:
$ W3 `7 M4 ~) n8 L! Z9 v) `
+ s* e. j# ~6 @: N23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
" O5 d4 K, x) W* X/ hA.ρt >ρg >ρb u. w) V# Q7 T, q# h! | b
B.ρg >ρt >ρb
# P$ C" k& E) \C.ρb >ρt >ρg
$ O6 X! |7 n9 q" p2 {D.ρg >ρb >ρt; C0 y# ^# W3 m2 p; S* T7 f# y
答案:4 x1 r) B' Y5 Y5 F; `- c4 Z
7 o" A5 v* Q2 }; M! q; x5 K2 O24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
& _( |) k: ?6 x: B. T1 w A8 zA.临界胶团浓度点& S6 z2 z6 A; ^/ _1 o% i. j
B.昙点2 Z; C+ @2 j; A0 P( p1 C
C.克氏点
+ ]3 L2 n# D' g, ]" T9 HD.共沉淀点) A" a2 R& O1 Q' z% W( A: O( w
答案:
% J+ f6 I1 r% A8 z5 g Q7 k# w# ?+ k# C$ t
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的# Y$ F) l! G9 p! W- @
A.筛号是以每英寸筛目表示: ^0 b& p# m& y; z
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小# [8 O) Z ^& L" h* c
C.最大筛孔为十号筛& ~2 F4 Y. T& _- s* H7 H2 t9 \
D.二号筛相当于工业200目筛
0 x3 [1 n8 V. q% ], H9 ], Q答案:- a" e1 e9 M* Y
2 k* r- m# \( x26.包衣时加隔离层的目的是
2 Y" T1 {# z0 Z. z4 J4 R% C$ YA.防止片芯受潮
6 z4 _4 B( K, I7 ]7 i# ZB.增加片剂硬度
6 p7 }0 ^" r2 ?C.加速片剂崩解
+ Z# a5 o. L: XD.使片剂外观好
( w/ O f! o# t L$ a* N答案:
7 B4 t: m8 o% X2 g) R
+ k2 g6 G: A6 f, ]# j27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于0 j( Q7 Q" N/ C/ g
A.潜溶: B! }! T4 e& l$ x0 D
B.增溶
3 p% E2 W2 ]% ]* w$ p ZC.助溶
; p7 Z( |. w' c9 s4 N2 x4 Y答案: O U( s% u! y$ G4 N. @
2 s0 @5 G; Y9 { J& h6 j! }/ J28.以下不能表示物料流动性的是
: z c$ s& S8 E! {& tA.流出速度
4 F1 [0 q, a7 j2 iB.休止角
! U- F5 [" `# B0 [3 _- _C.接触角; ?4 N1 u% T3 f! L) U( V, j3 f
D.内摩擦系数
( n7 N4 x1 _ h4 k答案:+ X6 e3 F0 Q( K( |1 V5 _
* x3 H7 `* Y# l! [29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 O5 g8 t$ t; P8 f! [$ M2 X( W: e* X
A.与药物成盐增加溶解度$ {4 D* I) k/ j+ m4 H' H
B.保持溶液的最稳定PH值
; [! ]* s3 x: g! h- T4 KC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝7 s" Z- _% \1 b0 W7 D# K1 r
D.与金属离子络合，增加稳定性
$ W: L/ T8 z m: N答案:" ?; n& K0 U! R
c- E9 _' s7 A7 n( I9 L30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是& F0 y& E: M4 P
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
/ a0 x4 [7 B* F; i- MB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
# l2 J1 x# u& JC.使用剂量小，药物的副作用也小0 b9 i8 o% u/ W# z. J0 Y
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
* z. ?. O# g8 D. cE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用) X' X) ?- y6 p' V- K& O) g4 k
答案:( Y& p; I$ {: f. W! d/ {! J( F
) }1 A8 ]! C( |/ r1 ^+ W
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
6 n+ ^- S. w9 p% C- EA.零级速率方程: i* }% X" X- w; ]
B.一级速率方程
8 @' \: W% {7 {- h. uC.Higuchi方程
# G; f) V& `4 ~+ Q. aD.米氏方程' g7 T" N% b q2 W; y$ ~
答案:
! y" Y S0 s9 L+ s) r8 L! P( U; |$ X8 L: J! c% @+ f
32.下列哪项不属于输液的质量要求
# K5 r; m8 S5 m! m; NA.无菌# T% t, M2 U3 c, ?
B.无热原" _1 |5 u+ f0 p" Q
C.无过敏性物质8 ^3 B! A- w. k' s+ f N: C
D.无等渗调节剂
* j: f6 m$ L7 _* ~E.无降压性物质
1 u% ?1 f4 A) u) g4 k答案:E
% {. S+ b' h; t$ ?) U* d: Z" E- o" L1 w# l2 G4 L
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是1 {$ ^, H; V9 @' n; M6 H
A.可采用分散法制备溶胶剂4 S8 V/ T2 Q- W. O( s A
B.属于热力学稳定体系
! Z% s; }4 P) m6 |+ m. _C.加电解质可使溶胶聚沉: c. d+ R; ?8 `/ X
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
; S1 A5 c9 A: z# Z2 m% w4 U5 o3 C W答案:
" G- K e- F0 n" U
6 k% R! L* y, C6 } T1 k34.下列那组可作为肠溶衣材料
D7 {! L+ K" cA.CAP，Eudragit L
) c+ [5 M/ N9 T* g7 I; J- BB.HPMCP，CMC
/ f9 s1 F$ p* H* t1 L: MC.PVP，HPMC
5 x- Y% Y8 [1 _5 qD.PEG，CAP0 G6 I9 W- f, o& H- f5 x
答案: D \3 B7 F2 k0 E
1 \1 H# v" l9 M! ^- a7 x- L! h
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
1 F7 d' _8 i! p" y, L" [A.粒子大小及分布: t# w& d @4 B, F
B.含湿量
1 W; H V# m* c: v4 `/ T% hC.加入其他成分2 C, c3 ~0 a9 P! ]
D.润湿剂" w( a4 K; r+ N* X9 T
答案:5 m; G. r4 p; b) ^8 M1 S1 W
; z q2 S4 k, m3 x2 [: R. S- r0 S0 f5 ]36.渗透泵片控释的基本原理是" d# F! I! o/ Y" O3 O' k
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
$ o J1 q0 u8 b6 D. c! j$ oB.药物由控释膜的微孔恒速释放! ]8 [- c1 i; x+ C9 J$ Y
C.减少药物溶出速率9 P7 y0 N0 P& p: R1 ^' `4 X9 r8 N" L
D.减慢药物扩散速率" S+ s5 U8 {; N4 b- `0 _* s. ~, w8 B
答案:
9 N6 \ Y) n G. I; Y/ v5 `" _) h1 I9 i7 u7 L m8 J4 D; e
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
( ]9 l3 q! |3 ^% h3 @A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度3 C8 B/ D2 f/ w3 P! D/ T. B2 N
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结! G0 Y4 n% k2 U. R9 h6 F! ]+ [
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质/ W$ M. S! Q U9 s
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低8 ]: n! Y0 j8 n. B) b2 |
答案:9 i- M6 @& X7 A! |# _6 P6 i4 u
" u# D. |3 r$ G- v7 k q b7 M38.下列关于包合物的叙述，错误的是5 Z2 p8 {8 g# P/ M+ K
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物' p' r$ q) e" x) n+ e
B.包合过程属于化学过程
6 ^ O' h' U8 E: ^& cC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应( `$ b: S% [) D0 }. K
D.主分子具有较大的空穴结构
/ l$ M, h) ? e6 W( h( @: e3 ~答案:9 Z/ v7 U7 M% `9 ]7 W+ k' c# j
k. c7 C! _6 i4 R( V
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为& [9 N, e* o1 b& [/ n
A.15小时6 F4 X% T1 n, o' z# ?
B.24小时
2 c u3 A" i0 c6 e" ?" L' JC.<1小时
5 o% ]* {- Y7 q. k2 a. [# FD.2-8小时7 J. C) H- a/ [" M% b
答案:
& G. O. u# f! p! t% ~. x
. K' D! _8 I) r. O40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用) i! Y) |: [7 X: t# E# n( m
A.PEG9 @3 O3 F6 {+ F' T. R& ~6 V) y# ?
B.PVP7 R+ V. o& o r2 J) [
C.EC
4 X5 r2 I8 H/ p+ `$ F. e: F( SD.胆酸
7 x/ n5 T! f$ I( y5 c答案:
# d, z5 O: E" B6 O1 r' q3 F7 W1 u" j& S4 [4 X
41.可作除菌滤过的滤器有
, o& ?4 ~& t$ P4 C! }A.0.45μm微孔滤膜
# t8 x! `" [0 M# o% l4 i0 v+ PB.4号垂熔玻璃滤器
' z& l( B' _( e' @6 z5 KC.5号垂熔玻璃滤器
, _: {3 x" n, @& T: E+ R7 {D.6号垂熔玻璃滤器! S- e+ H; Z$ m$ O" ^$ Y
答案:
" y8 N- d" ]8 G9 B+ U H% Z
}: Y* E# C- ]6 B42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) [& z0 V" a4 x u7 ^- G* rA.凝聚剂/ |, s0 @$ ]4 F2 }+ u
B.稳定剂
9 Z& \, j4 ~2 A! [C.阻滞剂
0 y7 A2 J; p0 l8 V! @. U1 tD.增塑剂
1 j: I$ w; U! j+ P ^, k. E. d答案:
X0 [: U j$ b8 Y v$ Q( \
" \+ p% T4 ?" }( ~. R9 n. g43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
3 D! J2 Q( I2 X0 q ^6 s$ sA.含镁玻璃# Y1 V/ C8 j/ u7 Z
B.含锆玻璃2 l/ p# V) W! t% E( H g
C.中性玻璃$ r$ ]+ p- I4 G6 x$ G
D.含钡玻璃
# D: E9 q% J, i# S# p0 N7 B- z K答案:
/ L# ]; q- R5 z, o$ }! }) @7 s
5 e& s1 Y$ \0 V8 A; g8 I44.下列对热原性质的正确描述是
" y9 X/ D9 O/ j( y! ^A.耐热，不挥发, Z' \( x/ I9 X% t
B.耐热，不溶于水
) p. I* _( f; JC.有挥发性，但可被吸附1 U8 J% d9 I: ^& S) y% j9 ?2 ]' c
D.溶于水，不耐热
: Z- A5 M/ @& U6 {9 w答案: M. a' s' n! B. U3 x5 N# o# t" c
! m+ d6 F) z5 Y% L8 q: z
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
# r$ M! z4 p! W0 }4 y# o7 t- wA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
% d/ l; a- { Q0 l' d' tB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态5 o& |9 Q' D, _) U6 k5 x
C.变性是不可逆变化: L+ ~; j, I* y4 ]- `; t; d; G
D.蛋白质变性是次级键的破坏
3 ]$ s+ {, L" u9 I) |1 c) g, T. I答案:
# |6 u% m4 Y! l: |0 o! ?! K5 R; L# c: h$ R
46.下列剂型中专供内服的是
- P! P8 ~2 w) i$ w( _+ L/ cA.溶液剂
" r% u! O/ M) c: b. Z3 gB.醑剂
9 S5 ?0 a) ?9 b9 Y- x9 H) i! `C.合剂1 g9 z r% C/ x2 [7 C& }* x' p
D.酊剂
/ V$ t+ x( C: lE.酒剂
5 h* b* _6 l$ K7 A% [+ X答案:
) ?: D( D' j4 Y' |8 d
1 P* d# `# h* F0 a! s( S& t47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
4 c% ]/ }, D& F/ H9 fA.QW%＝W包／W游×100%
/ T. _0 L4 M) w' M2 b% rB.QW%＝W游／W包×100%
5 O, ?9 [- [% T, ?0 a& h, qC.QW%＝W包／W总×100%
; ?0 t. V! @3 \% U1 A) @1 X# ED.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
7 E( z& x2 S6 Y/ x$ B8 x! @答案:
0 W0 A1 U8 n9 G" h$ r9 w* t% E* E$ C
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为- J" r* a1 F9 [& [
A.助悬剂
' j U8 ~7 r& P* p# }5 ^$ k5 T& FB.润湿剂- B9 t3 d, Q) R- c3 C7 M. P) L/ {
C.絮凝剂
, R1 D' m, f' I0 hD.等渗调节剂& Y7 q6 B% Y2 b- B
答案:2 C' a U2 A& X& w! S6 [
2 s* u6 ^4 d+ t8 u: X* G% f) j2 P8 r49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
v% p- {6 T1 S. q: x+ tA.100%" c- L, i; S- F! w7 i; z# k2 [2 s
B.50%
$ h& X9 d/ N6 rC.20%+ `' L. N! Z: F1 G! [- H1 G: O
D.40%
. }0 [+ Q+ R7 y答案:
, b' a5 R+ Y1 _: u" n4 P6 E" `. l4 {! E1 v7 R
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确5 Y' p9 P% D# Q! b( V
A.吸收好，生物利用度高
. t N8 Q: s, \. \/ S5 @B.可提高药物的稳定性6 G7 y" Z' ]3 D
C.可避免肝的首过效应7 ]; Y# d6 n& o
D.可掩盖药物的不良嗅味
, W0 s, ^! x5 `) D& _. g答案:+ Z) i8 _4 z' s& o; o
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发表于 2024-10-9 14:49:18
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