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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物代谢动力学-[中国医科大学]中国医科大学2024年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
8 m' ]( v3 D# Y试卷总分:100 得分:100
0 X3 K. s- j! @2 L! g第1题,零阶矩的数学表达式为/ S1 X) A5 ^, c+ d! T- E3 Y' P
A、AUC0→n+λ! O; {* }- J4 C9 z Q
B、AUC0→n+cn·λ$ {) b. N- z2 D' ^5 H. R) b
C、AUC0→n+cnλ
, B; f, \# m) M, h: LD、AUC0→n+cn0 w2 V5 |! t5 G+ `( h! W
E、AUC0→∞+cn
m! V! w4 u' E' b正确答案:
9 ], D( Z4 X) R, t+ v8 \3 q1 y* W7 W( ?+ { j( Q" W
# ]( h+ e# ?! c
第2题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时不适合用的动物是哪种" A6 y% _% {5 P4 I# p; U
A、大鼠1 w0 e( n$ @6 p2 b+ M4 K0 ~) E
B、小鼠2 b; Q8 D( {' Y) S+ ~! Q
C、豚鼠
, q% r% g* f: gD、家兔% J0 h* G7 l. \) I) E
E、犬
7 y; [" w3 x) i1 A$ B% ^正确答案:
; }! u+ X7 m/ [( Z; G7 l5 X
+ O+ X' S( e7 w9 k
' V& |1 f1 C$ k第3题,生物样品分析的方法中哪种是首选方法# h& n+ f1 G7 N$ |% X
A、色谱法
g# X& D+ A1 P3 E! X8 BB、放射免疫分析法
% J, g8 w& s" c' f3 |' LC、酶联免疫分析法! J$ \+ |/ g& D r- F! x
D、荧光免疫分析法/ x6 G, J+ @" x$ t" f f
E、微生物学方法
+ a2 e* E, q C% P. f6 T正确答案:
/ I$ T, k7 @/ Y b8 d" Y4 `* S S/ E' ]3 A2 L4 ^0 r1 w' F& {* ^
# ~& }# a" e9 F* i( s# K第4题,在碱性尿液中弱碱性药物
% H( _& i) u4 e( MA、解离少,再吸收少,排泄快: H, `' W% L5 Z+ |# @3 N
B、解离多,再吸收少,排泄慢
! {% R3 v0 O) y u7 n+ kC、解离少,再吸收多,排泄慢$ I( G' z* ]: ^5 Z: ]
D、排泄速度不变
. s- C S2 x L3 h9 QE、解离多,再吸收多,排泄慢 C: P, Q) O" \/ F" T+ ]/ Q
正确答案:
2 z' C" T/ N) d% [1 c, F
; f* v; x1 ]: _) b, a/ F: ?5 b' v
3 Y c2 m+ F* Z: I' e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是
# D- d$ y" ^8 v4 o: |+ ]A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度! \+ d2 A9 ]. u' J& }
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
1 N# h( ?9 |' @$ U% M1 G _# s, WC、解离的药物易从肾小管重吸收: j" j- _; ?3 T2 {) k$ \
D、药物的排泄与尿液pH无关8 ]$ R" @& f7 q" r h ?7 t. { |; e
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等& e) N. j$ \& v9 H5 W! ^9 A1 h
正确答案:) E! o. ~9 @+ \7 l! T
6 V' B/ H0 d$ K) T6 I R. ]1 M' ]* d5 z! X7 n+ c
第6题,被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后可使+ s/ f Q. `+ d" `" T6 r! |/ z
A、其原有效应减弱0 R$ `, `! p/ N7 ~9 Y9 ]( }: R
B、其原有效应增强
+ B& j }! g# L ?0 S |C、产生新的效应* l8 n8 @5 P/ r! O' o* T6 [7 g6 L B4 z
D、其原有效应不变+ \. `1 S. O0 H
E、其原有效应被消除
$ |$ t( \# {) G# K& d3 j, ]8 W3 s2 S/ J正确答案:
4 f1 p8 @5 X0 c z: I. |( f; U) o, W& Y
Z; C( \$ r' h5 }0 o5 q第7题,对于静脉注射后具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积4 V$ p$ N) I5 J J
A、1．693
# c' d( h& \. bB、2．693! E: L) Q: N4 w
C、0．3466 }9 }0 N8 U& C) ^
D、1．346
1 Q( n$ u; Z( T. E. c5 uE、0．6930 [- q+ x5 ?( j/ Y5 D& h
正确答案:
9 Q! t6 z% `% w9 p5 J- k s \- h3 B# Y: H! e7 C c
' k, l2 V5 B. c( r4 j3 X) {第8题,Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时下列的哪条是错误的9 y! O9 v% ]- {$ M0 C8 `" N5 r7 X
A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
. }' ]# W- W3 k( I5 @0 ~9 dB、受试者原则上男性和女性兼有
+ u0 G) A7 g( p8 b* _C、年龄在18~45岁为宜
1 O9 }5 i& A. @4 |0 d, |D、要签署知情同意书
6 x! e6 Z, L6 Z, ^; _3 GE、一般选择适应证患者进行
" N" T# Z/ n% h正确答案:
5 J( {1 f( N9 X$ A+ c% U: X" M
/ |! \2 t/ e4 T# n5 u
6 n0 Z7 N/ N k4 Y第9题,药物的t1/2是指- N, a/ q5 K; W0 C# q8 w
A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间
/ A7 s$ G6 O3 q' j' GB、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
$ i0 }2 h$ A8 a+ |3 mC、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
! X' B Q3 ^- j6 N f. ^D、药物的组织浓度下降一半所需的时间* F& V$ R% w: w" L+ s5 ^
E、药物的最高血浓度下降一半所需的时间
' N( B% ~/ p8 Z! v正确答案:- y- |. v! t# Y9 U/ o
1 y4 Q4 A( c3 o8 }& Q' G8 O) k- S% A
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在线性范围考察中至少要有几个浓度来建立标准曲线
- S8 W4 b# D! t. j Z0 OA、4
$ N4 ^, X- ]2 a/ G2 k& pB、5
& P( q: {% m& OC、6
6 a" [! ?- X7 q" N3 r; x: a0 q4 ?9 sD、78 ~6 O! Y8 B! \( D0 D% \' y
E、3) ^6 Y7 u7 j/ `" Y' W/ w, l
正确答案:# m! p3 ^' E. h! F! ]' v/ t( Q
: @5 A+ F: | W, t- Y1 ?3 J5 T6 y. f* P' L; Y
第11题,通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度0 w9 M) E! ?8 W- F, O
A、峰时间- J! G+ y( M/ X: S( Y$ v
B、峰浓度/ m' R& U; j$ G4 R4 [7 A
C、药时曲线下面积- U& C' e, B8 Y, Y7 d9 d
D、生物利用度
" `9 K% B4 ]! v& f6 x* xE、以上都不是) k( F, p0 R' ?4 Y' q
正确答案:: m% S: e. |, u9 o
8 X- [0 h6 b# d/ n
J9 R3 x1 c( ^; T/ }0 B资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,若口服给药研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上
. ?" K0 ]6 F; J& yA、4! y) ?4 d2 }% c9 K$ m6 U$ u7 M
B、6
: n, u+ Z" N" b7 AC、8/ }* W: w) |4 j. P; v
D、12/ P! n- D# P8 h7 k, w. t
E、以上都不对- p. ^/ }. a8 R" B/ g
正确答案:
& Z9 K1 A4 k/ v* Q& s* o/ E$ |. p% j" f2 Q( n ?
5 h j3 d+ x3 {5 B) u
第13题,SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为: ^& R7 }0 }# y+ I3 N8 T, Y
A、体外研究法
3 F2 F* m+ y$ W! m, z( kB、体内研究法
9 N: L/ j- i; u6 tC、药动学评价方法
' W2 S" l: J0 q4 p- g5 yD、药效学评价方法
% R0 \2 o- G _) ], iE、临床比较试验法. k# n! _. a/ z+ b+ _
正确答案:
& [% u; H6 Y2 q) b
" y1 _' K9 s: j7 K, n
/ @2 G$ k8 l& q9 Z: \, y- J第14题,恒量恒速分次给药基本达稳态的时间是6 d9 e9 v- c2 B2 f
A、1～2个t1/20 X) P* p& Y+ V O
B、2～3个t1/2
1 F: a1 E' Q- r6 t- ~" [C、3～4个t1/2$ ~3 Q# Q# n2 _9 Y
D、4～5个t1/2. y/ }% Y6 q& i5 H
E、2～4个t1/27 e& d. |6 ^' C
正确答案:' n1 F* q: N# J6 t
! \7 _1 I% B' T* `; K5 u" m% }
3 b6 H* ?9 U+ p8 t4 }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,易通过血脑屏障的药物是" \0 L* E0 e# _
A、极性高的药物. u8 g0 j$ _# W: ~5 P2 M
B、脂溶性高的药物" P+ e7 S$ M( ?) I
C、与血浆蛋白结合的药物
: ^+ r1 B, s, d d G7 V0 fD、解离型的药物
* D( Z# ?( A: BE、以上都不对
* a9 [- O! E( G7 D6 v正确答案:/ ]1 C$ A. x% i
4 T' v5 @- ^& `
2 R- u9 }6 m0 A; r2 e
第16题,某弱碱性药物pKa8．4当吸收入血后血浆pH7．4其解离百分率约为* f3 b) z' y3 o8 Y. j6 M3 {5 G1 z
A、91%
" U- o, C" o' ~ g, C% M* k4 F" X( n. eB、99．9%
7 D! F+ |$ |! |& @" m& iC、9．09%
% m0 N8 H+ R6 S# O: X: F" A4 Q' Y$ LD、99%5 c1 d9 x0 X, N' K; \/ e- E9 T
E、99．99%
# [. T% e* k! D正确答案:8 k% s2 }/ P* k6 J7 }+ d. r
! C1 A3 V) n* J' Q; B( _! V H- T- u* ~
第17题,药物按零级动力学消除是指- I b' v8 N5 U
A、吸收与代谢平衡
( s# Q v8 m n9 YB、单位时间内消除恒定比例的药物4 H" I1 W' C b6 ]
C、单位时间内消除恒定量的药物0 h% \2 W; z/ A
D、血浆浓度达到稳定水平. h* i" \; G- W& N4 p$ O
E、药物完全消除
3 M$ m& V+ V8 n# r) r; ` S正确答案:; }. V }) |+ E+ v4 G
; y9 r( q& \8 U5 s4 M, t0 N
6 R+ N+ w0 C# x% X) R
第18题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析是一种非房室的分析方法它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物
$ X) M% _% n9 s0 yA、房室8 v) X# Z) m3 t' M5 f3 H
B、线性
, F" ~' M, B: {4 WC、非房室( X0 U+ z' M; k1 c1 \6 c
D、非线性
Z0 z+ W" t$ {, X# R! j; mE、混合性
+ r/ c& S* l2 i. {正确答案: g8 p$ X4 }, v9 r* V
9 A1 t! a1 A w8 V9 V7 k) F% Q$ |6 U' K: S" K! C
第19题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素测得苯妥英钠的血药浓度明显升高这种现象是因为, [5 ?/ q3 a# G
A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加# `6 P" j q; I( R0 Y0 T9 w
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 ^: V! Y6 @; |
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加, D( _+ m- V. y6 ^
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
: n) G4 E) Y( l+ b6 J7 [! N! xE、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 P& c5 I' \" v' t2 B) Q
正确答案:' j0 K5 `: R) l! u+ ?7 J) q( s
+ @/ X) y4 S! y% f6 P, }
" B0 v% O1 m* N7 ^+ ^资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于药物简单扩散的叙述错误的是" h$ I$ \( ?+ c/ a* s! d$ Z
A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响: G' n7 k( O1 Q" p* A" x, }# l
B、顺浓度梯度转运
3 a; A+ w9 j, M% AC、不受饱和限速与竞争性抑制的影响# P% ^& A" v8 e1 F) r
D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡5 A9 y, c" d$ M6 F% ^1 ~
E、不消耗能量而需要载体; }" P1 J: Z3 r5 c6 b
正确答案:
9 d! i0 u+ |' y' S, Z# }
( x0 {" |" s1 w; j6 b* L
' m7 E; ?+ {; R6 A) g第21题,表观分布容积# }7 k' y; z5 y5 \0 i
正确答案:<p>假设在药物充分分布前提下，体内全部药物按照血中同样浓度溶解时所需的体液总体积。通常以L或L/kg为单位。<br/><br/></p>
+ I7 d# J- w6 Q* \* |+ x1 S) C& ^( ^ c& R X; |( q
7 \6 z1 R4 e6 W( f+ i第22题,双室模型
& l% Z: A/ i# F1 W; }正确答案:<p>药物进入机体后，在一部分组织、器宫中分布较快，而在另一部分组织、器宫中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。</p>
7 i3 F q4 S. Z
- I8 d ~' e2 \+ l1 ?# b, A- E4 f
7 A& ^* ]8 M1 M( F X. \/ C7 F第23题,平均稳态血药浓度! J N: S. M# u& u$ g
正确答案:：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。
0 D7 W% M$ R! I. u$ T" }: Q8 ~5 U: A( @# d& \8 X, [
* ]' F* i8 ]# V0 w r
第24题,AUC4 B/ w) ^; z# X! f
正确答案:
% | m4 ?' j0 c8 h4 l2 q+ Z O1 u; j* K) ?6 y+ T& D* `
+ T) r' f' n) Y
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,肝肠循环
# O4 R; N+ a% Y1 f& |1 s5 R正确答案:<p>
- o. A9 s) c' A- Y, X8 v b8 `0 ^0 n V5 d
答：
5 c( R: i# i1 l2 h. E; z1 y9 V& G. d: c1 c( [( l0 g
随胆汁排入肠道的药物又被肠壁重吸收入体循环的过程称肝肠循环。</p><p><br></p>
$ N' C# k0 ^! U% y, [( S. M
7 l& p# |) _4 x% N* _5 z
) ]: h4 I+ Q9 x* L: M% `第26题,静脉注射两种单室模型药物若给药剂量相同那么表观分布容积大的药物血药浓度低而表观分布容积小的药物血药浓度高
( i) D3 X0 G# _! S X" r$ ET、对4 U; r0 o0 y' U( K$ U
F、错
& e8 H& W& z0 H7 G4 S) i/ [* ^8 a正确答案:<p>假设在药物充分分布前提下，体内全部药物按照血中同样浓度溶解时所需的体液总体积。通常以L或L/kg为单位。<br/><br/></p>/ U" p& e4 P7 d6 {
9 E) f; ]7 U& b) F* G
" z9 I# D/ q! Q7 e% c
第27题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动输注速度与给药速度相同
& l) d1 @& \7 ?# t0 t' GT、对9 w9 K" L" N, S1 S
F、错! R, o9 Z( ~7 H0 M2 m! c& q1 s
正确答案:9 D. w9 L3 j# i
. c* E# |4 z8 T# X
' g: W+ L6 u# c5 G* b第28题,生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度若吸收量大峰浓度高若吸收速度快峰浓度小药物出现作用的时间快3 T& n/ d0 H: b; z: f1 M) G" X
T、对
! B4 c8 z7 a1 T3 v; C6 WF、错7 r# H& y9 x* t, }2 J9 S- g
正确答案:
) }- L( e. Y* E8 g
+ d/ O1 W+ i$ K/ _1 ~1 N. L) x) u, e6 s. ^8 v0 q+ T- c
第29题,若改变每次用药剂量不改变给药间隔稳态浓度改变达到稳态浓度时间和波动幅度不变波动范围改变
/ P# q, [7 P0 l T' J3 p+ r, D& fT、对
7 A. \! }2 ` s- e/ q* KF、错5 {! G# j0 J8 I. C( l. d
正确答案:
. U4 l3 m. F, s% d$ [ V9 C3 M+ h
8 R' |$ G1 a% w3 \- t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α0 ~( ^* ?! M! r$ y6 ?4 X0 `: b- v
T、对: c! u$ t f$ N+ F c" C
F、错
4 g9 r! q" v( H$ E, n正确答案:<p>药物进入机体后，在一部分组织、器宫中分布较快，而在另一部分组织、器宫中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。</p>/ U# G# p- J( D+ g( R: i) C
3 N0 z2 J, d7 Y" k$ l1 @- F9 U
+ K# i5 _7 l7 o, U6 q第31题,吗啡pKa=8中毒时无论是口服还是注射引起都应洗胃" X/ u: |0 K' C& I
T、对
, G7 M% X! F: d% j: KF、错* j9 D2 ?; a3 P# v0 X, `* l2 a; S5 u
正确答案:7 z$ x X; U$ h: S0 B& [
7 s: r7 E/ I3 m+ g$ \: _ X
' [2 R/ F! i" L/ P第32题,一个药物中毒的患者药物开始从机体消除是一级动力学消除而体内药量减少到机体能饱和这种药物时转为零级动力学消除$ E- u, s, `" c
T、对. d! W2 @ r0 e& o- S: E. g3 c1 [ i
F、错
* S- X/ m- y2 F正确答案:8 |: Z* Z2 f5 X, b/ B9 y, e$ c" H$ ]
) ~# z+ V/ ^' V+ X2 `& Y7 ~) M0 q' }& x# i& M0 ~
第33题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射不应采用静脉点滴
; b/ f- [* W7 o, B6 n& c$ u2 g1 dT、对; P9 W, A! w! w/ S
F、错
3 |. L6 F2 p( S* q: _3 D4 Z a7 _- c正确答案:
- p I& Q# X) {: y1 s0 h" S$ w# G- D
+ h+ O$ t/ ]; O b. i% V第34题,WagnerNelson法是求算ka值的计算方法* k3 [+ D3 o* M
T、对) A" J7 N1 J0 R9 V& j5 y; b
F、错( e: y$ C7 A9 I
正确答案:
. i$ u7 B+ `$ |3 \/ H6 z- \' X4 r4 Q; a
/ C' @! @" V. Z" K& i N, L; e
第35题,双室模型药动学参数中k21k10k12为混杂参数
* G. n" L* K) i6 q7 z: [0 CT、对' p4 x* P3 E/ F L9 ?' L
F、错
7 O/ ~+ U7 ~; S* f2 B正确答案:<p>药物进入机体后，在一部分组织、器宫中分布较快，而在另一部分组织、器宫中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。</p>
3 b' m" e6 X* B: ]( G5 u, R C3 E* s1 Q* C
4 r1 E. P$ e7 v7 ]第36题,药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型分为、、其房室的划分是以为基础的
) H$ [& y3 c% h1 u5 a' B! K正确答案:5 i' W H9 w2 d. ~( [
- ?& `# q+ m$ t1 o! h& ~! O" ^7 f" _* _6 P! h" R! I4 j
第37题,单室药物静脉点滴时达稳态的时间与输液速度关由决定越短达到稳态浓度所需要的时间就越, Y9 N1 T# m; C. ]0 b& K: s
正确答案:5 h4 x7 X! n. h7 ?
" v3 Z5 a; {( f# ~: T8 M N1 r7 U$ m! W/ M/ V6 G6 Q! f( I& Q" E
第38题,消除速率常数k大表示该药在体内消除半衰期: C8 K8 a+ m: O3 F& ^
正确答案:
# B) X& o' L& N9 v
5 j+ F$ q; i! h" v! u0 k1 k/ N5 S+ |9 { ?4 u
第39题,请简要说明动物体内药物代谢动力学研究的剂量设置原则2 j1 B5 c9 I. A# v3 s2 \; A+ }5 I( }
正确答案:
2 J) _$ V7 N8 c k6 B6 k
4 _" v1 e, J, D1 A2 R3 N; M) h( v; J v( T* s4 Z
第40题,请简述NONMEM的基本原理5 X6 ]" ^* _8 a- j& B1 e
正确答案:
, M" Q* C# k$ w. u; ~: z
1 ?; }5 q0 E0 ]* e( l7 Q6 y& A( @6 i1 C$ D
1 D) ~! S' G4 F1 u& I第41题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的何种药物是选用单种性别受试者
9 [; r" U1 L2 @$ a: b+ t正确答案:* ?/ C6 f; Q6 V, ], ^
" K; `0 |# r. d8 _; f8 c i' ]
- Z+ g R4 H# n3 J第42题,影响手性药物对映体选择性的因素主要有哪些/ V1 M7 c$ d6 H) }% c
正确答案: Y! s+ P" v2 M
* D, u7 O+ e7 ?3 c* a" n* F, u% v' o0 ?# s7 `
第43题,PKPD模型的概念是什么
1 b, w# F. d U正确答案:
8 m3 o. v% l* m+ v1 t7 j9 J* Y* h; N8 s, q
) A3 L# ^4 ^. w8 r: ^; r
第44题,高、中、低浓度质控样品如何选择
2 Y% Y& B) v$ M, |. a: A: z8 @. s正确答案:- N$ M, A4 T6 S- z$ T
9 `6 D3 g, K( w8 w" T8 {: z( C) n
- j" e0 Y1 G* p, v8 O4 B# E
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IP卡
狗仔卡
发表于 2024-10-30 19:14:06
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2024-10-30 20:03:54
客服一
