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国开电大机考24秋《药物化学》参考复习资料

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发表于 2024-12-15 11:12:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
单选
题目
苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(    )。
乙二胺类
哌嗪类
丙胺类
三环类
氨基醚类
答案
氨基醚类


单选题
题目
维生素B12可用于(    )。
脚气病
夜盲
坏血病
恶性贫血
佝偻病
答案
恶性贫血


单选题
题目
维生素D3的活性代谢物为(    )。
维生素D2
1,25-二羟基D2
25-(OH)D3
1,25-(OH)2 D3
24,25-(OH)2 D3
答案
1,25-(OH)2 D3


单选题
题目
磺胺嘧啶哪种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌(    )。
钠盐
钾盐
钙盐
铜盐
银盐
答案
银盐


单选题
题目
下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述,不正确的是(    )。
氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。
苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。
磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。
N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。
答案
以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。


单选题
题目
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成(    )。
绿色络合物
紫色络合物
白色胶状沉淀
氨气
红色溶液
答案
紫色络合物


单选题
题目
下面哪个药物的作用与受体无关(    )。
氯沙坦
奥美拉唑
降钙素
普仑司特
氯贝胆碱
答案
奥美拉唑


单选题
题目
下列可通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的药物是( )。
盐酸多柔比星
紫杉醇
伊立替康
鬼臼毒素
长春瑞滨
答案
紫杉醇


单选题
题目
下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物(    )。
紫杉特尔
伊立替康
多柔比星
长春瑞滨
米托蒽醌
答案
多柔比星


单选题
题目
抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于(    )。
乙烯亚胺类
氮芥类
亚硝基脲类
磺酸酯类
甲磺酸酯
答案
亚硝基脲类


单选题
题目
下列关于甲羟孕酮的叙述,错误的是(    )。
化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
本品在乙醇中微溶,水中不溶
失活途径主要是通过7位羟化
与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物
本品用于口服避孕药
答案
失活途径主要是通过7位羟化


单选题
题目
下列对枸橼酸他莫昔芬的叙述,正确的是(    )。
顺式几何异构体活性大
反式几何异构体活性大
对光稳定
对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌
常用做口服避孕药的成分
答案
顺式几何异构体活性大


单选题
题目
雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是(    )。
甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降
雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加
雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素
同化激素比雄性激素稳定,不易代谢
同化激素的副作用小
答案
雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加


单选题
题目
适当增加化合物的亲脂性不能( )。
改善药物在体的吸收
有利于通过血脑屏障
增强作用于中枢神经系统药物的活性
使药物在体易于排泄
使药物易于穿透生物膜
答案
使药物在体易于排泄


单选题
题目
氢氯噻嗪的化学结构为()。
(图片1)

(图片1)

(图片1)

(图片1)

(图片1)

答案
(图片1)



单选题
题目
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(    )。
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
阿片受体抑制剂
5-羟色胺再摄取抑制剂
5-羟色胺受体抑制剂
答案
5-羟色胺再摄取抑制剂


单选题
题目
安定是下列哪一个药物的商品名(    )。
苯巴比妥
甲丙氨酯
地西泮
盐酸氯丙嗪
苯妥英钠
答案
地西泮


单选题
题目
下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药(    )。
氟烷
乙醚
盐酸氯胺酮
盐酸利多卡因
盐酸布比卡因
答案
盐酸氯胺酮


单选题
题目
下列符合头孢氨苄的性质的是(    )。
易溶于水
不能口服
对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
与茚三酮溶液呈颜色反应
属于氨基糖苷类抗生素
答案
与茚三酮溶液呈颜色反应


单选题
题目
药用品氯霉素化学结构的构型是(    )。
1S,2R(-)赤藓糖型;
1R,2R(-)苏阿糖型
1S,2S(+)苏阿糖型
1R.2S(+)赤藓糖型
1R,2R(+)苏阿糖型
答案
1R,2R(-)苏阿糖型


单选题
题目
化学结构中含有两个手性中心的药物是(    )。
氯霉素
土霉素
青霉素G
氨苄西林
吗啡
答案
氯霉素


单选题
题目
下列叙述与肾上腺素不符的是(    )。
可激动α和β受体
饱和水溶液呈弱碱性
含邻苯二酚结构,易氧化变质
β-碳以R构型为活性体,具右旋光性
直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
答案
β-碳以R构型为活性体,具右旋光性


单选题
题目
下列叙述与胆碱受体激动剂不符的是(    )。
乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
乙酰胆碱的亚乙基桥上∝位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久
氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
答案
乙酰胆碱的亚乙基桥上∝位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂


单选题
题目
下列哪个药物不属于非甾体抗炎药(    )。
布洛芬
芬布芬
吡罗昔康
羟布宗
甲丙氨酯
答案
甲丙氨酯


单选题
题目
下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性(    )。
萘普酮
双氯酚酸
塞利昔布
萘普生
阿司匹林
答案
萘普酮


单选题
题目
下列属于AngⅡ受体拮抗剂是(    )。
氯贝特
洛伐他汀
地高辛
硝酸甘油
氯沙坦
答案
氯沙坦


单选题
题目
属于非联苯四唑类的 AngⅡ受体拮抗剂是(    )。
依普沙坦
氯沙坦
坎地沙坦
厄贝沙坦
缬沙坦
答案
依普沙坦


单选题
题目
非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是(    )。
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
1,2,3-丙三醇三硝酸酯
2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
答案
1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇


单选题
题目
下列哪种药物中,别名是度冷丁的是( )。
盐酸美沙酮
盐酸吗啡
盐酸哌替啶
喷他佐辛
枸橼酸芬太尼
答案
盐酸哌替啶


单选题
题目
盐酸吗啡的氧化产物主要是(    )。
双吗啡
可待因
阿朴吗啡
苯吗喃
美沙酮
答案
双吗啡


配伍题
题目
如图所示,完成以下题目。@@@头孢氨苄的化学结构为
(图片1)

答案
(图片1)



配伍题
题目
如图所示,完成以下题目。@@@氨苄西林的化学结构为
(图片1)

答案
(图片1)



配伍题
题目
如图所示,完成以下题目。@@@阿莫西林的化学结构为
(图片1)

答案
(图片1)



配伍题
题目
如图所示,完成以下题目。@@@头孢克洛的化学结构为
(图片1)

答案
(图片1)



配伍题
题目
如图所示,完成以下题目。@@@头孢拉定的化学结构为
(图片1)

答案
(图片1)



配伍题
题目
@@@雄激素类
甲睾酮
答案
甲睾酮


配伍题
题目
@@@同化激素
苯丙酸诺龙
答案
苯丙酸诺龙


配伍题
题目
@@@雌激素类药物
炔雌醇
答案
炔雌醇


配伍题
题目
@@@孕激素类药物
甲羟孕酮
答案
甲羟孕酮


配伍题
题目
@@@皮质激素类药物
泼尼松
答案
泼尼松


配伍题
题目
@@@Vit E的重要结构部分
苯并二氢吡喃
答案
苯并二氢吡喃


配伍题
题目
@@@Vit D2的重要结构部分
开环胆甾
答案
开环胆甾


配伍题
题目
@@@Vit C的重要结构部分
连二烯醇
答案
连二烯醇


配伍题
题目
@@@Vit A的重要结构部分
壬四烯
答案
壬四烯


配伍题
题目
@@@Vit B1的重要结构部分
盐酸硫胺
答案
盐酸硫胺


多选题
题目
下列哪些说法是正确的(    )。
抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物
芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小
氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物
顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合
喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
答案
芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小
氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物
顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合


多选题
题目
氯霉素具有下列哪些性质(    )。
化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体
对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解
结构中含有甲磺酰基
主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等
长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血
答案
对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解
主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等
长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血


多选题
题目
按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(    )。
通用名
俗名
化学名(中文和英文)
常用名
商品名
答案
通用名
化学名(中文和英文)
商品名


多选题
题目
甾体药物按其结构特点可分为(    )。
肾上腺皮质激素类
孕甾烷类
雌甾烷类
雄甾烷类
性激素类
答案
孕甾烷类
雌甾烷类
雄甾烷类


多选题
题目
奎尼丁的体内代谢途径包括(    )。
喹啉环2`-位发生羟基化
O-去甲基化
奎核碱环8-位羟基化
奎核碱环2-位羟基化
奎核碱环3-位乙烯基还原
答案
喹啉环2`-位发生羟基化
O-去甲基化
奎核碱环2-位羟基化


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