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福师10秋学期《分子生物学》在线作业一
/ K2 Y$ t, _1 Y一,单选题
4 Y: a6 }0 N1 s4 N4 ^8 N& @1. DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( )
}* @- y; M/ V! }7 [1 T: UA. 6倍;
6 s/ g2 B/ k# u; HB. 10倍;& C$ Q0 E' i8 B9 w( G6 X& y. h
C. 40倍;
: w% T+ q& @2 O# g! RD. 240倍;
' G! I# ]" L3 l- P; RE. 1000倍;( M) ~# A* i; R; L7 n0 r o# Q2 F' f
F. 10000倍
) S- D, k3 p6 Y+ C8 T- c8 q正确资料:E , v- r: B3 T3 o, c; r
2. 假基因是由于不均等交换后,其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( )
- R- C% f }2 M( f" X9 xA. 失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量采确定;( o0 }" O8 R+ }/ h: W
B. 如果假基因是在基因复制后立即失活,则它在置换位点比沉默位点有更多的变;
7 W4 [0 T% s# d0 g BC. 如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活,则它在置换位点与沉 默位点有相同数量的变化
0 @, n; s0 @; L4 |正确资料:A
5 T! i O$ {- e3. 哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( )$ H6 n$ X, a4 I' g
A. 所有物种中V基因的数目是一样的;
" H9 B6 x- x3 K' s2 [, M- uB. J是恒定区的一部分;) Y8 l' Z$ C0 y4 ^! _. M0 o
C. 各部分连接时,将产生缺失或重排;$ Q9 H* q, g3 J6 u& f0 f3 [& P
D. 当一个等位基因中发生有意义的重排时,另一个等位基因也发生重排& H$ h, H- `: P$ `/ X M
4. tRNA参与的反应有:( )2 K% s7 S3 M" @3 E; X; t* _ ^! b
A. 转录;& v* z& P" ~; l7 N# H
B. 反转录;
- Y+ Z1 { C0 O' @C. 翻译;6 I6 K, |7 r; L; {& P
D. 前体mRNA的剪接;
# }" Q! h- {/ I J, k6 iE. 复制. \- i8 s# ?7 [+ p' _9 J! V
5. 典型的叶绿体基因组有多大?( )( H: V/ A! _. _* x5 Q, A& Q8 w
A. 1.5kb;! J4 Z& R# J; Q* }/ a
B. 15kb;
- P+ M( U/ j7 I( D/ aC. 15kb;
( v7 o2 `" g A2 qD. 1500kb2 b% \2 V# C& D( q* U! `
6. Copia元件: ( )
4 n7 ~& F: i: S5 |' R. T2 p! XA. 在drosophla基因组中约有20000个拷贝;
3 \, {5 }) ^2 v2 m2 \B. 串联排列;2 Z% R+ f8 O+ x
C. 两例为定向重复;
/ u) b( V0 p8 v' S7 ~* a6 i, ?, r8 LD. 不被转录;: f/ n# |. H8 L1 B
E. 与反转录病毒的env基因有同源性
* V/ _3 V$ ], P& H& _7. DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? ( )1 V' K0 w0 Y+ V/ A, l
A. 6倍;
7 d c- ?. v9 LB. 10倍;, r4 M- U& F+ G# S: F
C. 40倍;6 G% j, v, n9 d h$ |
D. 240倍;
8 \$ |8 f, n; zE. 1000倍;
+ C2 J3 G$ p! p$ G+ Z7 F1 z: pF. 10000倍1 @+ ]' v, d& [# p
8. 一个复制子是: ( )
/ I) u, ~% |3 N0 d% b) P7 j7 U pA. 细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段;4 K9 \' `+ Y- X" y6 L' ~
B. 复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白;6 Q% X& |5 q7 z5 ~ A# a" h1 j* n; `5 [
C. 任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连);
$ q% I3 N' e# h7 Q& ^ ]3 v8 rD. 任何给定的复制机制的产物(A如:单环);' }$ O1 ~$ t/ y4 |; C- \" u4 X
E. 复制起点和复制叉之间的DNA片段,
; c, L: V# X& X+ K5 W& ?9. 叶绿体基因组含:( )7 i5 o& T, U6 c* d4 p
A. 两个大的反向重复;
. c7 |* j# C% g4 nB. 四两个大的反向重复;
! G+ A7 N7 P3 [6 UC. 两个大的单一序列DNA;
) I/ _7 G' E3 Q: ^" g" AD. 的两个短的单一序列DNA
2 O! j9 V/ s7 U L- J- T10. 1953年Watson和Crick提出:( )
& M1 O9 ~7 Z0 K; ?. i) O0 T% ]: \A. 多核苦酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋;
* A" I8 i: S: X/ m5 U7 tB. DNA的复制是半保留的,常常形成亲本—子代双螺旋杂合链;' P. e: r: V1 A: g
C. 三个连续的核苦酸代表一个遗传密码;
9 `$ @1 E# g/ o, ^0 F; ^( r9 xD. 遗传物质通常是DNA而非RNA;
3 H [) w7 V% jE. 分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变
2 _0 g! C7 m! E11. 宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( )6 [- ?7 B- C% v) L! c
A. 4—6个核苷酸被切除;8 H* ^; E7 \/ ^- I# v
B. 4—6个核苷酸在整合的一边被复制而在另一边被切除;
/ Q2 y" ~+ N6 B1 d) j, j, `' EC. 4—6个核苷酸在整合的每一边都被复制;
: P- G4 P& e" t' A" M$ jD. 两个核苷酸从右边被切除;. D) q* w& l$ o+ y; a5 y+ ]: O5 i
E. 两个核苷酸从左边被切除) T2 x! j8 r+ N: S1 N" B+ F
12. 基因组是:( )
& g l* F( t9 x6 c3 H$ `7 GA. 一个生物体内所有基因的分子总量;$ n/ x" b& ?3 P" F# o C4 h
B. 一个二倍体细胞中的染色体数;
o/ S, U3 U7 _( Y. P: M: G, XC. 遗传单位; `" x7 \' u ?# @: `
D. 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量
8 _3 }( x8 r7 l" z" ^# ~3 r13. 真核生物复制子有下列特征,它们: ( )' n5 L, m5 l; C# b" F
A. 比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在;
$ }$ B8 ~. m7 [: P$ R4 KB. 比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组;
) t: g" F# N% T9 D4 y6 P$ l+ M6 i0 kC. 通常是双向复制且能融合;
U! o e2 \$ t6 t7 }D. 全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制;
% l4 W, T5 v5 T% b! k. a' _, ^E. 不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的
6 Y" N- F/ W: d Y! _1 J; R& F2 }14. 证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( )
( s9 P! F: H9 Q9 A( BA. 从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂;
( O# @* w" m* A1 g5 SB. DNA突变导致毒性丧失;
/ i1 [: i) e0 d y- D" tC. 生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能;
# u k4 Z3 X* lD. DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子;( i- ^0 l x% r
E. 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代
& A! P" N* W, I9 W1 }* c15. 多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指:( )& N! m5 u: F( S7 h9 B w
A. 在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因;
* R, h5 G; x- _B. 一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因;( J4 Z% l2 V# |; d& K5 Q* g
C. 一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因;
& D# e+ A0 ]7 M7 lD. 一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况;
# D6 m# y+ B, G" iE. 一个细胞含有的两套以上的单倍体基因组8 }$ |! V0 Q5 \0 P \" `
二,多选题& X. F" _9 k% h% A1 w
1. 玉米控制因子: ( )% b- v0 w8 ?5 ?1 B& O' _5 d) A
A. 在结构和功能上与细菌转座子是相似的;
+ Y+ i) H+ F. n6 h+ mB. 可能引起染色体结构的许多变化;9 N& z0 w% A) Q, x. F. q8 ]
C. 可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化;
" q! f/ j* g, Y; M1 p4 Z; j3 B* PD. 在植物发育期间的不同时间都有活性' m* I8 b+ k6 k
2. 下列关于DNA复制的说法是正确的有:( )
/ F. ?: R) g/ V. m e9 K. P' k' U6 aA. 按全保留机制进行;
& H* r7 t2 V4 R& CB. 按3’→5’方向进行;8 B1 \$ _, u* I7 C9 Y+ V
C. 需要4种dNMP的参与;
5 ?1 Q/ h b- w. gD. 需要DNA连接酶的作用;! ^" c8 x: k9 h8 k$ X
E. 涉及RNA引物的形成;
' c1 t% i; W% w" A, i: @0 x2 bF. 需要DNA聚合酶I
* o' f, c; q7 Y5 X9 s" ]3. HO基因是交配型转换所必需的,它:( ); s/ q' _5 E" z) A j
A. 编码一个位点特异的DNA内切核酸酶; _/ O/ S2 O; H; L, T, {
B. 它的启动子中含有许多不同的功能元件;
2 o: ^0 Q8 Y- f' ^6 R5 U; KC. 任何时候在任何酵母细胞中都表达;
! e$ l0 i: W( J" X( C& O% ZD. 编码可以切割沉默基因座,而对MAT没作用的蛋白
5 C1 a7 \7 b5 n6 ]4. 锤头型核酶:( )
2 x& _, D$ W, J6 S8 f! t: hA. 是一种具有催化活性的小RNA;
/ v/ V4 Q7 G9 I0 V: P4 }, Y" zB. 需要仅含有17个保守核苦酸的二级结构;- n2 b4 @2 F+ Z
C. 不需要Mg2+协助;) ^$ J; Q5 z" z% O
D. 可用两个独立的RNA创建锤头型核酶! {) O, ?1 }# R0 e
5. I型内含子折叠成的复杂二级结构:( )+ }) j5 l" K4 x9 }
A. 有长9bp的核苦酸配对;
4 x. n* z" {5 h4 x& e* U L5 kB. 对突变有很大的耐受性;8 Y0 A. B) G4 y$ v
C. 形成可结合外来G和金属离子的“口袋”;
7 O/ L# A) [* ND. 使内含子的所有末端都在一起;/ i( `. [% H+ I
E. 在剪接过程中发生构象重组;& h" s+ t" L0 U0 g
F. 利用P1和P9螺旋产生催化中心
# p% j5 k0 d7 r# `2 T( W( e6 z B6. I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟,如:( )6 F, o, d; ^* `# K) _9 d N; i
A. GMP;
( Z% y: f% D$ ?0 X" ^( q/ ?; k+ _B. GDP;
2 F! H# i$ L5 B( y/ dC. GTP;
$ k& y8 {4 P" v+ G. gD. dGDP;
$ r. m' u g/ W3 v, S4 YE. ddGMP(2’,3’–双脱氧GMP)
& h7 |; x4 t7 X3 s7. 根据外显子改组(exon shuffling)假说:( )0 c E% Z" e# g9 M8 ~
A. 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码;
. M3 L& u) u) \B. 当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了;
9 z0 w, e' \$ V+ ~ Q* hC. 当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了;
0 @: O+ {0 j3 J% I! y& Y/ i' zD. 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生,而不是从头产生新功能,所以进化速度得以加快3 s" O3 z: V7 |- r9 X
8. 双链DNA中的碱基对有:( )7 m1 E7 }9 D( j1 ]! T
A. A—U
/ ]6 m( Y; c. N' t: P. f5 VB. G─T6 k2 A- ]1 b+ @3 }
C. C—G
# S4 q2 v( R6 n7 s7 x v" n) G1 jD. T─A
( \ ?% Z/ I& }1 F0 Z, r hE. C─A. A5 M" @$ }' [* Y' f
9. 下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( )
/ u& \. a. L* o/ aA. 球蛋白基因;4 W' ~. s+ ?, x
B. 组蛋白基因;/ t# H/ G) a4 J8 h! d' }
C. rRNA基因;
3 J' y% p' w0 c3 d( {D. 肌动蛋白基因
2 P6 f7 F# \# K9 u) p10. 下列说法中,正确的有: ( )" O. a. t9 h5 _: d" H) |9 @2 w
A. 转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程;; o6 F( J8 Y% q1 H% W
B. DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶;
; P( X" r. F6 r# _; y |! C: O, i: cC. 细菌转录物(mRNA)是多基因的;
& F: h) { V4 `. F/ k- ?D. σ因子指导真核生物,的hnRNA到mRNA的转录后修饰;1 d' q! K4 h/ f* C3 w5 l
E. 促旋酶(拓扑异构酶B)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止; ]6 S/ m) q" M% r% c8 Y- l: S
11. 微卫星重复序列:( )7 p6 e( T* e0 l6 i, k
A. 每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少;- P2 y9 N. p" R H" i
B. 有一个10—15个核苷酸的核心重复序列;
8 X& y% y7 x4 M! t u/ x! oC. 在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化;
( f3 v5 Y' c/ g7 q+ i, XD. 在DNA重组时,是不具有活性的
?6 ]! ~/ Y7 `12. 组成转座子的旁侧IS元件可以: ( )$ I' m( J5 d7 v2 ?
A. 同向;
0 y" h$ G4 P/ r8 b( VB. 反向;# _- V' J3 f+ D8 V _
C. 两个都有功能;
1 Y! c3 q% Q* [D. 两个都没有功能
& @& C6 _# N+ v% p2 \8 E13. 简单序列DNA( )
# _1 U+ R, S7 [" [, N6 l2 `A. 与C0t1/2曲线的中间成分复性;
) @/ c3 G* J' R- m/ w" d# F7 \B. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成;
! i3 H0 h( E' c. jC. 约占哺乳类基因组的10%;
+ Q( j) C- ~- w) E' E, [$ d8 SD. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度;
4 t, q0 v* R! IE. 在细胞周期的所有时期都表达
1 t! l0 V" `8 q14. 当一个基因具有活性时:( )+ D; ~& ?3 [9 m+ e) m, u
A. 启动子一般是不带有核小体的;5 G2 }, S/ u, y) r6 ^9 o; u6 ?& |. [
B. 整个基因一般是不带有核小体的;
+ U1 o! u' J" G3 t! E% FC. 基因被核小体遮盖,但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更加敏感
, W' q3 d8 ]. X$ e5 |( u15. 下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是: ( )
$ _9 M. X& }) {2 |A. 起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段;: [6 I. r9 Z: \9 f" w+ V" S
B. 起始位点是形成稳定二级结构的回文序;
4 M* S3 W: w. AC. 多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列;8 r2 r: X8 s' t4 T: C2 P6 M. A
D. 起始位点旁侧序列是A—T丰富的,能使DNA螺旋解开;
3 E8 r7 X/ }. n# h2 sE. 起始位点旁侧序列是G—C丰富的,能稳定起始复合物.% g' Z* j3 `3 `) F w
16. 氨酰tRNA的作用由( )决定.
; v& x5 H) |. HA. 其氨基酸; L2 A1 {- ^% k4 V
B. 其反密码子;
) J# e, J8 D. Y& o+ X# z4 YC. 其固定的碱基区;7 L6 \5 `5 P% _. G$ e! @. l
D. 氨基酸与反密码子的距离,越近越好;4 R" a- |4 D$ M5 T8 ?* _+ v
E. 氨酰tRNA合成酶的活性
! F4 x. y2 o8 [. r9 q# k( F17. DNA的变性:( )1 e9 @/ C+ m B0 H- k" ]9 w: q
A. 包括双螺旋的解链;
( ~; V2 j# f% L& P8 }B. 可以由低温产生;
* k# M+ z" ^, E5 i9 T2 qC. 是可逆的;. f) b0 T' D" Z2 D; j
D. 是磷酸二酯键的断裂;
5 R$ c1 N i/ `( WE. 包括氢键的断裂
3 L( ^9 B" q% N$ @3 s18. 下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( )
( u& t; D% f# g5 J* u4 U" N. pA. gag;
+ D3 C& e6 A& Q" S# ~! yB. pol;
4 E; _! G$ t2 o) kC. env;+ {& ` A( l1 n
D. onc
/ B, C/ i6 x1 y3 g, G/ f19. 关于在Tn10转座子上dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( ) e2 l& }) P J9 |
A. 在IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合;* ^! R9 N! Z6 c4 U2 i
B. PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录;
9 ~0 _! k, e- j5 b' `4 gC. Tn10转座在dam-突变中增加1000倍;
2 K$ l! n4 Z3 b+ M$ fD. 复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用6 ^ i- d5 q/ F$ _1 b8 L8 x
20. DNA的复制:( )4 X3 Z, }! U9 H# T
A. 包括一个双螺旋中两条子链的合成;
( {6 M* Y! j! r& F( R+ IB. 遵循新的子链与其亲本链相配对的原则;; J; l+ A- o: w n* m
C. 依赖于物种特异的遗传密码;
4 X0 A9 P7 P" N2 J2 ~( }4 VD. 是碱基错配最主要的来源;3 N7 i s8 g3 u$ [9 a
E. 是一个描述基因表达的过程
6 C5 ~) ]1 Z! U. }0 | ]三,判断题( j7 }) ?3 G) w" F
1. 非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。
5 P. @$ E7 q4 v- B: UA. 错误
" Y7 [! O' D! cB. 正确( L% Y7 ?+ r" O$ n% d2 q
2. 转座要求供体和受体位点之间有同源性。9 }, B/ X8 N7 I% | P6 `
A. 错误
' r$ x% T. U }2 f% rB. 正确; I. g1 }4 x$ w" b
3. DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。+ B4 h. t( X9 G4 D% ~! y
A. 错误
" ]9 S( N0 q1 fB. 正确
( ~9 Q/ U5 G Q5 H/ ^4. B型双螺旋是DNA的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
( u( u( q6 N2 l6 _A. 错误
3 D( b0 v y4 s1 EB. 正确. ^, r! V. D, ^3 C# _ D
5. 转座酶可以识别整合区周围足够多的序列,这样,转座子不整合到基因的中间,因为破坏基因对细胞是致死的。
, q+ f A5 F5 b4 {2 uA. 错误. U4 m( o) S- J' P
B. 正确, n! l" x' p# A: ]% @4 g
6. 复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开,这样就避免了碱基配对。
9 J6 S) I; B; W2 x5 hA. 错误 V( I$ t3 A& q) o
B. 正确2 w% }& G1 z0 @' w2 K& T
7. 在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这 一过程可看作是一个复性(退火)反应; M, j( t2 d4 A. S9 k0 Z2 u8 n
A. 错误
" g$ j Q- G' W; z3 cB. 正确
0 S( e( ]) x. h4 a* g- E8. 所印谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板,这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。2 o6 i. \: G+ s+ C T7 Y2 M4 K# ]# n/ H
A. 错误4 n, X, X# ~$ M& T0 Q
B. 正确% j+ C, I, S! M
9. 转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。
7 I- N; M$ Z6 j" X- dA. 错误
( _4 X: ^6 Y/ L( tB. 正确
2 Z) e w0 a: ^ n* r8 U( v10. 拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。. G: O" w7 t0 d7 T5 g, H1 v
A. 错误
' j( U# F0 C# n5 T1 _, xB. 正确
7 k" O6 Y% N, E8 D% A11. 病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。% ]& N9 w. _8 Z; N6 o
A. 错误
4 ]) D( q# x; W' p( i3 A2 d5 yB. 正确# L9 K# L9 _( M. N
12. C0t1/2与基因组大小相关。9 S. ]0 b& B: O4 q g
A. 错误
& }7 Q/ ]6 j: {/ N8 k! K7 d% z( iB. 正确
' K; A+ q+ A/ w- u2 T9 Y13. 在DNA复制中,假定都从5’→3’、同样方向读序时,新合成DNA链中的苷酸序列同模板链一样。
7 x0 d4 S$ \- @6 u8 kA. 错误) r( V. y6 u4 h# l F
B. 正确/ |" J, V+ m) G: F) a: @, M% @0 h
14. 在先导链上DNA沿5’→3’方向合成,在后随链上则沿3’→5’方向合成。
) V& ~/ ?# N2 NA. 错误
; H5 A! L2 z% IB. 正确5 W. q0 C; a( U/ ~9 ^* B
15. “模板”或“反义”DNA链可定义为:模板链是被RNA聚合酶识别并合成1个互补的mRNA,这一mRNA队是蛋白质合成的模板。
; [# J }9 j* V" yA. 错误
1 G4 s8 e* S8 lB. 正确 |
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