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|
一、单选题（共 80 道试题，共 80 分。）V 1. 25-OH-维生素D3的化学结构是.
1 t' J: z0 O: t4 P. C5 `$ n( YA. / t9 F6 G! k9 H5 H3 \ G' A+ \1 |
B.
3 ~2 H/ X) ?1 {6 PC.
7 \& {0 }6 U& f, N t [D. + c% m; q7 k" K3 @- h. Z
E. ; R% P* c8 x% N0 a: q5 T
满分：1 分7 S8 n; v$ N. T/ b6 v
2. 下面哪一项叙述与维生素A不符
: N5 |( r2 e8 mA. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高' _6 H9 v; K( k L: a6 J5 [
B. 维生素A对紫外线不稳定
! [: a# G3 C$ _( tC. 维生素A在视网膜转变为视黄醛
% m+ ?& z8 S( n1 x" S* n7 ^D. 维生素A对酸不稳定
( c p- ?# `6 n$ e4 F) @& [: |E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示
6 ~0 }) G+ K6 F$ F# c" F% |" A; m 满分：1 分
% p; n1 `; z1 v- W' D+ U3. 阿莫西林的化学结构为% o G) _# `6 v
A. " U K# n3 m$ f1 m$ d1 p
B.
1 A; D8 ]4 b8 \3 }C.
% ~& U; ^, Z% S$ ], S5 P: R* BD.
3 \# S( ?4 S7 sE. + |7 p9 A" j' T" g
满分：1 分
R l6 Y$ C. Y) f; y4. 抗真菌药物- w. i" L0 d4 @4 g) X/ U& ]) R1 t
A. .Chloroquine
! Q6 _) t5 n5 @/ EB. .Ciprofloxacin5 ^0 u7 W5 ?* _7 z( X
C. .Rifampicin4 |/ ] o1 z% `' |* C, I7 x
D. .Zidovudine& \/ W3 l3 \, m9 n; r
E. .Econazolenitrate
, P- `& d7 t; U3 z 满分：1 分
C2 _) V v d5 t, B5. 维生素E的化学结构是.
3 h3 |# z: W3 L, g5 A% G5 P0 w0 F; t" nA.
. n5 {- ^) {: }. y5 e) fB.
7 ^$ U/ _3 I; P2 N: t- \$ x1 @C. 4 X6 x/ P. G$ F$ H7 H0 [& v. d) ^
D.
% j, T- F6 `+ c z& V3 V \E. , X( B$ |8 Y0 s$ l* Q
满分：1 分
2 ], ?6 Q5 N/ x7 s6 w+ g# s6. 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
$ W% [( V2 m2 F: q! V) W) `" dA. 羰基
5 h6 W3 q- F/ A; ~B. 无机酸根/ A1 |# H) f, S% m% i8 k7 W& G
C. 酸羟基
/ c1 E/ c8 a( p, U9 W- zD. 共轭系统( b: R# z4 D8 {: n
E. 连二烯醇
0 Z! p( g4 `! K( V7 g% M7 A 满分：1 分
; U8 D4 s2 k' Y: i& X v0 T7. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂
3 _/ r) x' x& a$ mA.
3 D, X3 |- {; e* ^: fB.
3 Y7 I3 F1 }, J# h7 i qC. 6 e6 g" N7 l" p& u- [! {
D. # ?/ ?$ c. I$ V: p2 @( ~6 I
E. * U* q' f! R1 K$ w Q
满分：1 分5 l9 e8 S" E, o* r( k/ P; ], z$ U
8. 属于钙通道阻滞剂的药物是：* A" y' G+ h- T- E% C% P9 i5 ?" [
A. $ U7 v n& N+ I6 R( a
B. 5 q6 [8 J) [- s2 E* z+ w( _
C. ) q4 |2 l1 ^" `4 a
D.
+ j3 f% ?$ g5 KE. . d% H9 j; l# M+ m! V
满分：1 分
9 l$ ]0 v$ \( N9. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化
3 z+ B% T. {/ MA.
" r3 H0 Y& A% @B. . q- c: B9 N' s. F& F/ z
C.
2 L8 N. {9 l1 i8 ^ _D.
+ z+ L1 x: V. H- x/ |8 q2 ^E. 4 r, u0 S6 R f# z% b) f0 K
满分：1 分/ ~ D4 o2 R' t- W# a: Z
10. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
' }/ l" _& ^( m, sA. 大环内酯类
/ L% S+ H. w$ r" gB. 氨基糖苷类- J$ E. c! Z+ O8 m% e a, O
C. β-内酰胺类) w1 t$ K4 R6 S* o
D. 四环素类
* T( m: q3 v1 F1 OE. 氯霉素类
/ }& q9 R( K2 {2 g) \ 满分：1 分; a5 f* o! y% r
11. 下图的化学结构是
5 I4 |, X: R* T. v, _# y6 IA. 麻黄碱
$ n8 ^5 ]. C0 S; qB. 多巴胺
8 b- S7 m" w6 n' VC. 肾上腺素0 t x* y! s8 k7 @( ]/ x \* V
D. 去甲肾上腺素
" G0 S& m% E3 T3 QE. 沙丁胺醇
2 Y. J+ F% L, _" l* H& Y6 T 满分：1 分
% _/ q3 a. Z& v# F* e12. 兰索拉唑
1 m1 x. T; v# b; i% f; e6 SA. .治疗消化不良
2 o! g+ C, o/ Y9 u2 wB. .治疗胃酸过多! _( O; H# q6 o! D9 ]. ?/ b: E7 |4 C
C. .保肝
2 S( t/ E/ G3 D, HD. .止吐" }2 q" b8 A8 G2 o
E. .利胆" M* w4 u, h3 T; S
满分：1 分
9 n# O4 z e4 P7 C; a( M13. MetforminHydrochloride0 F, Y$ I2 }# ^; `/ w
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色- n- {; w1 d) }$ l$ }
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
& H1 K1 {1 |0 j, c9 ^) D' aC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
. F' D, V. N- P$ ^8 S. f C7 a, L1 y4 ZD. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物5 _6 ]/ U% U% @
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生* b5 ~8 ~( N4 S
满分：1 分
. m: H" v; c5 z4 ~ t3 \3 B14. 请选择+ @$ w' K( J) j+ x" q {7 P/ z* h
A. 羟布宗的化学结构为6 _7 Z' _. ]! a7 f1 V- C6 K2 D0 _
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为
/ b8 |' P0 k0 h# B) ^C. 双氯酚酸钠的化学结构为
5 _1 W# u7 a. XD. 吡罗昔康的化学结构为
. |6 h j' p, M4 ~( ]E. 酮洛芬的化学结构为
# a9 i# s- e6 N6 c( X 满分：1 分2 L: L9 Q) W* M3 L, p1 w4 t- e; @
15. 请选择
! ~3 I; }; V7 L! QA. 盐酸氯胺酮的化学结构为
+ l9 C) J; Y- m: [& M7 A* |B. 羟丁酸钠的化学结构为- a3 ?7 s! @* U( x
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
; W6 e" L9 F d% k0 BD. 盐酸利多卡因的化学结构为+ I2 E: M' e0 F
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为5 G2 f# ]% r+ h
满分：1 分6 f9 S! m6 |# r+ Y
16. 环丙沙星的化学结构为
+ c; f1 u2 B. {A.
2 q. ~( a3 q0 ?# AB. 4 _' T3 H3 s" H8 v9 ~
C.
" r# F* S$ Q$ o, wD. . E; a4 u, W, k$ e" I' I6 S
E. 9 a N8 w4 d- Y" G% N4 K
满分：1 分8 `& @0 v+ z2 ]) Z! u
17. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小& c* a( m3 b1 N) f
A. 布洛芬
C$ O7 O0 t5 z: R( M% Y2 MB. 双氯酚酸2 m0 C ^$ ?5 F1 a* t5 G7 `3 O- n$ e
C. 塞利西布
3 S4 ~% _$ O+ xD. 萘普生6 U. W$ H s: e9 ^ f
E. 酮洛芬
" S( s( E% v# @ B7 l. T! f 满分：1 分
M. ?5 \& G5 G7 Y- k; I$ J/ A18. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
3 P6 X Q5 C' f p* d8 IA. 盐酸氯丙嗪/ X1 Q: L+ m0 x( y
B. 奋乃静' N1 v e* t/ f0 n; {1 b* g4 ^
C. 西咪替丁$ b% u$ R A4 m7 o
D. 盐酸丙咪嗪8 ^% {/ k% J: J
E. 多潘立酮/ }" K* z4 X5 X
满分：1 分
7 S/ I0 }- ?* H! v* Z" l# g% A19. 请选择3 d4 [( s5 m6 G
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为
' X: `. h+ q( J+ R, R( S% FB. 羟丁酸钠的化学结构为 .
. A0 R: d, H+ K7 J0 `& W% g3 sC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
# C% z; }/ C, m7 {2 UD. 盐酸利多卡因的化学结构为
+ R+ {% a2 M% o9 \E. .盐酸达克罗宁的化学结构为$ `5 S- m/ W2 ?1 A! r
满分：1 分7 h( g5 T9 L3 K; A$ ]4 _. v+ \
20. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗) C Y4 G/ `) a
A.
& |/ l0 q6 r- J% \B.
3 W) f% H: H6 T/ k' y& V3 J7 WC. ! G E8 p- H% O9 v* n2 B6 E
D. 2 _- Z v4 K. y% H
E. 8 R% B) `+ H( ^0 E f
满分：1 分
8 ` H- w1 h; U6 {" m21. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为：! ^; G2 O+ d- P% ^- r
A. －O－
) @& l, F+ O$ W# b: T: X wB. －NH－
3 R& k8 \( q. o9 e2 rC. －S－& W! |4 {, K3 @( e! i' i1 U* N
D. －CH 2 －
% l5 _! l' |8 t! X# H$ }& TE. －NHNH－: [: G0 U; |7 x) p0 M3 o& y
满分：1 分
1 E1 m" }' T( Y' s22. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
1 s/ h& F% g7 ]( v' V: PA. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
7 x1 i; y$ }* a' D9 _B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
- V, S0 w5 o0 j" \4 Q3 V7 LC. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
1 A# Y% |: V. \6 L! ^D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具' R8 x* ?4 k) v# Z
E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
1 y& m$ L. E5 \( C$ Z4 c; }( I 满分：1 分
d7 r( U: Y# J+ f% u0 s# Z23. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是. P0 l/ n4 J6 J% i8 z
A. 伊曲康唑
, a. H( k# u( A% ^8 eB. 布康唑5 J; @! ?# \' F* K
C. 益康唑5 i) ?2 Z7 I) D; @, v) ?" a
D. 硫康唑
( b8 \. n( T3 U* W0 m! `& E; NE. 噻康唑
6 T' m4 ~9 U( t 满分：1 分* C% M7 }% {: Z
24. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?5 H; _5 ^) Y/ R5 E X" P9 j& b
A. 氨苯蝶啶' ?2 j4 ^( a6 e
B. 螺内酯
9 p5 [' l4 }* _0 ], zC. 速尿
$ s* A* s, [' @" \D. 氢氯噻嗪# B/ r9 V# \5 m8 \* C" p
E. 乙酰唑胺6 r; _3 Z" e: o
满分：1 分
" G! X8 v; }- k4 F8 j25. 抗结核药物
( [0 C" n: f; P8 D; D7 {A. .Chloroquine1 p) y) D; N6 j; G" D5 s
B. .Ciprofloxacin$ m- j) t6 i; J
C. .Rifampicin
! D& Q5 \6 }2 ^2 K: vD. .Zidovudine
1 M `, @) t. o- f3 d# pE. .Econazolenitrate6 V( P$ ]1 r0 H: U5 }
满分：1 分
& E' n6 h5 a! h8 i" F1 J26. Spironolactone) |1 `$ W; Y5 @4 t% K
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色0 ^) T) K, G" b) l6 ?% N
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味9 u& R' T) ^5 F' H. \
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色, q! N) m' B$ f
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
# h: L: |5 K$ f6 VE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
, w. {! _: n z 满分：1 分, E3 p* I) N4 U, n# |6 u
27. 氨苄西林的化学结构为" y) M2 L% {6 F B( ?& e
A. & E6 A* L/ q/ s2 b' h% ^7 p
B.
. l9 q3 f5 B, y# w9 PC. 1 ^0 I* i* ~) b% w5 j# a
D.
: x- F, F/ f5 a; K8 X: hE. # E# G1 H+ c V) ^
满分：1 分
- D% a( ]/ m7 G1 ]28. AtropineSulphate
Q1 Q: c/ N/ YA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留" u* H; Y! B$ E; {4 r) P) I
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
1 c4 \5 g: x0 ?. S+ {. ~- ZC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛+ }% S9 A( z) @% d7 Q) ^; N5 F" p
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
; C; x7 }; t7 ]! JE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等4 K0 f' ]0 T% a2 {0 Q$ D
满分：1 分/ g& n/ d! M1 j% U' E* D
29. 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是; @- R" s( ~1 d2 x1 R
A. Tolbutamide
' Q6 L |# m! I, x: b& x$ BB. Glimepiride
( ^0 ?6 A8 |4 s% T& [; `C. Glibenclamide' P' \7 [; i$ c7 g- r4 J
D. Glipizide2 C) Z' O% d& o
E. Chlorpropamide
3 \9 x& U' c7 c/ }% v 满分：1 分7 Y) k7 D: O! u5 C( }6 o4 {
30. 请选择 f+ C$ T& t8 |" C) u0 f' E
A. 羟布宗的化学结构为
F- @8 {3 U1 q- x1 TB. 对乙酰氨基酚的化学结构为
0 p8 o6 L% W: c' BC. 双氯酚酸钠的化学结构为% H6 J9 D; {) }2 i
D. 吡罗昔康的化学结构为/ K0 @% ?$ T2 q) j) c
E. 酮洛芬的化学结构为" p2 u. \) R1 z- C* i
满分：1 分
. B4 O2 `1 H. v31. 维生素D3的化学结构是. ) s5 s" b; v6 u7 T ^& Q
A. * I* i& s* |: Z0 p8 P' Z: d; K
B.
8 V6 B1 w5 u' R1 z# h0 ZC.
! h& X+ K5 Q0 r9 }1 R- `D.
) I) p) m- w5 lE.
% [: s# o* [, A$ i 满分：1 分
) ^5 q8 }! b! ~6 |32. Salbutamol- F* T- Z, F" q; e8 l4 c
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留5 u) g) _8 u# @$ @* ]; I8 a
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
0 B9 |5 y+ u) O% O ]+ B! uC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛; O& m% z3 [! k5 y0 S0 l5 c% L
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血* k. {* m0 l5 R; W3 r
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等3 W& m8 B: C; b3 f
满分：1 分+ F. G" r+ T! u) D
33. 醋酸甲地孕酮的化学名
- y2 {2 U- }4 C$ m8 C) vA. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮9 @" O1 R- H; N, L
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯: P6 w+ I3 u+ L2 n( G& `: a
C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇 M7 m* E0 y. ?/ {0 | k8 m( p& ]
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯( g1 e' v$ h' a
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
+ q% X7 l! y. V' Z; }/ C; J _& T1 ~ 满分：1 分
1 I0 `4 H9 t' p3 Z( v1 X$ w34. 醋酸泼尼松龙的化学名
/ W9 v7 \) C J2 s, dA. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
1 ~, u. @' K3 mB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
. x" `) I3 ] n* D5 V" g) P; `0 ?! @C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇% m" w2 }) u* x* W0 B* a2 g
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯1 L/ j4 }6 O# E0 B/ m2 N
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮6 Q& n( X; S" [! l2 F4 _5 `* k( @/ R
满分：1 分* @9 e% i+ |! K6 z" B# A L& ~
35. 各种青霉素在化学上的区别在于/ p2 b8 N1 I0 q$ H
A. 形成不同的盐: y9 z3 U) ]7 n* g2 c* t9 y
B. 不同的酰基侧链8 n2 N& n! [$ a, I
C. 分子的光学活性不一样
2 U. @9 `6 {' _, x- L# t oD. 分子内环的大小不同8 C) }7 e# c" u& ?6 c
E. 聚合的程度不一样
/ F5 a0 H% v) U2 N# }5 l 满分：1 分$ Y7 W8 q/ c7 s! N
36. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是：
$ G4 {/ k! U) F! l' a8 bA. 中枢兴奋
7 F3 Y. t! f8 @3 k/ IB. 抗癫痫$ L# V6 T) Z, b3 C7 I* k
C. 降血脂8 w9 O0 r9 Q! s2 d: m
D. 抗病毒! |5 f$ B* Z( A, E
E. 消炎镇痛
. p2 }( A) [. n+ V8 }( _+ x( {* Q7 S. C$ `; } 满分：1 分
+ \2 G6 n6 A" x# m4 r+ ]$ |! e1 W37. 维生素C的化学结构是. - w8 W# z1 T) S7 e) v- U. ]
A.
V/ o7 q& `- gB.
; b; j& V8 T7 a. T5 `9 f! nC. * V7 P! U+ j; A. A
D. 5 q" [. Y& Y1 T- H
E. + m0 s$ [6 ?- ^2 K& W
满分：1 分- {, H8 h' A$ R6 V5 S
38. 雌二醇化学名3 A6 I2 x9 Y" x0 ], T
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
0 v# m5 l4 C& Q/ ^* \- f) SB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯& X8 u+ w3 q* X2 d) _
C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇& l, k$ g6 L m! P. B6 W+ Z
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
1 U& v5 l# S$ S* E+ h% oE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
/ k6 B; J7 }* ], L i) U1 C5 r 满分：1 分6 ~$ L( G8 ]3 a0 l L( _
39. 请选择/ S2 y, E# Q. ^7 C+ `+ E
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为
8 v2 x: Z1 C0 H8 d) L8 VB. 羟丁酸钠的化学结构为
/ K/ ?& ?; b- k# W3 FC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
) {, t: V) t* e3 b: zD. 盐酸利多卡因的化学结构为
. f* |/ o. C* KE. 盐酸达克罗宁的化学结构为/ F8 }0 @5 m% `! o$ D
满分：1 分
3 |3 G* `, y8 \40. 维生素A1的化学结构是.
, _2 o6 }, w$ D, nA.
- c1 }' \: }: S2 b6 x8 e4 \3 X3 TB. 5 V) {& X. G$ i$ Q; f$ ~! O
C.
& }( e2 |5 Z7 |2 p7 o) qD. ) F z7 X" o7 O8 x8 l" N
E. 0 \8 S7 z) P* p4 g7 k3 J+ c
满分：1 分
+ Y- l9 p. d" m1 t41. 鹅去氧胆酸
. ~4 p& C1 `1 u* cA. .治疗消化不良* O1 p# ]5 N8 f9 V! s! m" x
B. .治疗胃酸过多. Y+ f& @! N$ k# b2 j% V/ G9 Z
C. .保肝; Z. y: K9 B0 H& t* ?
D. .止吐+ A% }2 B; O2 h5 i- f; @) v
E. .利胆
. m4 ~% p# ]; D8 C6 r 满分：1 分 a W# i6 K1 J0 k& B6 ~
42. 多潘立酮
w- M9 p( @: B* o/ L; q# P& aA. .治疗消化不良
0 W+ u8 k% g( C2 u% b3 v* s2 a3 C! rB. .治疗胃酸过多
! ^0 I# H; ]( s. }" h) |C. .保肝
0 R4 ^+ N! |7 E9 I" i% [0 W1 rD. .止吐
% e9 [" L. Y( Z- D0 K) l ^" z9 H1 t5 SE. .利胆
* w, o( U/ J5 C7 B. x 满分：1 分$ X7 n" I1 q; c" w! m( c. C. n5 w
43. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长& m; c" q; W7 a) m9 Y: S
A. 苯甲酸5 R) X" B9 G' T( f7 M x& w5 J
B. 苯甲醛8 i: M" x. ^2 [* V8 y U% F
C. 邻苯基苯甲酸5 T3 R. J' R) S
D. 对硝基苯甲酸9 X/ D& \1 G) d' y- A! v
E. 对氨基苯甲酸
% g3 Y! ^- C: s% n; j* Z 满分：1 分
$ j% q/ b* s# {$ q8 G) p44. 头孢氨苄的化学结构为8 I5 g' H1 W& X
A.
5 J, Q: \2 Q' X: a3 RB.
* p3 R* g3 Q6 b3 Q2 mC.
( O$ h, r. \0 g; r0 G2 ]D. # p, ^/ b C- h4 Q: U, Q1 m
E. 7 Q1 O) \( f1 b U$ _+ ~3 k. f
满分：1 分3 t. H$ m+ A- `1 l( Q
45. 下列药物中作用时间最短的是
0 c1 ]6 f& w2 b! {A. 苯巴比妥& x- q2 y3 f8 A# d1 w! s( N
B. 异戊巴比妥
$ e! y# ]$ J4 g4 {7 QC. 硫喷妥钠
W. m* g* r7 L% G! Y( aD. 司可巴比妥$ `% l. d( h# L. f2 q0 C2 G+ v
E. 戊巴比妥
, X A' P$ w; p# o$ _ 满分：1 分2 N G7 a; \8 p# V' R% T1 O
46. 请选择
|& W0 F3 W; C2 ]% dA. 8 f/ m0 C w- f- n6 D% z' O' m
盐酸氯胺酮的化学结构为##、羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
a8 A4 S4 \- }- ?
0 {/ ^/ q) s4 O+ ]3 y6 OB. 羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为; W5 p: S, _# U! P' x
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
5 f- e: n6 Z: J( ^$ D ID. 盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为0 y5 [; n( \; m, Y) ?: K3 G" q" w
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为
. z* S- G3 D1 L/ J3 J1 m 满分：1 分
$ F9 q5 K7 F& f" p47. 下面那条与吗啡的化学结构不符! l% K& K2 ~0 r# Y: Q' A+ I
A. 含有哌啶环 i$ @. G; N* d: {+ P
B. 含有酚羟基, c" E+ L6 \3 p- t( p
C. 分子中共有5个环
J4 l8 w# Q7 ID. 含有硝基
8 v; b) l& L! e/ g6 gE. 含有酸性和碱性结构部分 ]- V+ a( \) C; @9 T
满分：1 分) l6 Y3 l8 l& ?7 p2 _# N
48. 请选择
1 ^3 x) [' E/ y9 vA. 羟布宗的化学结构为
# _ Y# T0 }% U" B$ fB. 对乙酰氨基酚的化学结构为
9 I3 F9 G3 {' I+ V/ A' T' _1 ]C. 双氯酚酸钠的化学结构为
! Z' ^9 v/ g- ~( V5 u% `7 ED. 吡罗昔康的化学结构为8 u! R g1 r' {0 F
E. 酮洛芬的化学结构为
; d+ y. R7 ]% m- a5 g; r; g 满分：1 分
/ P0 O9 P6 K% V. N4 p. p N+ p9 i49. 化学结构如下的药物是
2 u& w" |% l/ x8 V. o2 OA. 头孢氨苄
; [5 J$ Z1 P7 }9 a7 U1 G4 KB. 头孢克洛, \6 r, |) h0 N4 @
C. 头孢哌酮, r0 w) m+ ~1 T. k
D. 头孢噻肟8 d3 e- n( m$ K9 D& k
E. 头孢噻吩
2 ]! t, t" X) W4 g4 A 满分：1 分9 c4 F! n* W `
50. 有严重的肾毒性/ F7 b; @8 K' V6 ~4 G
A. d$ k! z/ |( G: \0 N& K
B. 3 S* O. S1 Z, ^9 W- B) [
C. / u- x5 r7 p. v) h" G
D.
! {# }7 y9 ]. M+ V& \E. ( _; z" V ]" t; D4 X% p$ X5 Q3 B
满分：1 分4 X( f! K/ Z9 c" i m" Q( U U
51. 下列哪个药物不是抗代谢药物& n+ T7 q8 }0 B4 i' l( O" G% _
A. 盐酸阿糖胞苷! h% j/ @: @6 w% X# E% u; {
B. 甲氨喋呤& T- U5 R* E# }2 y" X( j) H
C. 氟尿嘧啶0 g4 z. n& O, Q+ D( m! m+ @+ m
D. 卡莫司汀* I w% H% N, z' a
E. 巯嘌呤
4 R0 }, l8 q9 ^+ m Z( v 满分：1 分) L) Q0 t2 M+ ^3 V9 z
52. 黄体酮的化学名9 ]5 x, ~5 N0 y; N1 s ?
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮7 }+ z0 S; C4 a, w" s3 j* Q
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯9 O0 i$ N$ S( E; Y5 a
C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
* m2 I6 E) r5 Z0 {$ S b8 }3 E0 ?: uD. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
# x. a' ^7 o4 a3 z% WE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
$ w7 ?2 i5 Q3 x3 [ 满分：1 分+ X/ U5 `4 E* y& o. \
53. 是治疗膀胱癌的首选药物' \' s( N( X8 V" ]
A. % l! S k6 p& G! y7 l( p& u
B.
3 f( j3 R% [. xC.
7 m+ B4 M' s: z$ l2 TD.
9 F$ o) s) S2 T( OE. 1 I& C' _7 N8 Z- p
满分：1 分1 R# o/ w7 v$ G, `1 e# B4 J
54. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括- j: x. m4 V6 @& [7 Y
A. 氮芥类
& F, }3 q* L1 ?) |; {B. 乙撑亚胺类8 d! H$ N3 o" W5 K7 S
C. 亚硝基脲类$ K: D" j: }+ F* ~* D+ Y
D. 磺酸酯类
/ o0 c4 a7 M/ eE. 磺胺类
1 ~* J$ }8 v, ~. W8 |* o: A( V% j 满分：1 分5 `8 y. i, p% k" S/ a1 t7 ]4 T; w
55. Furosemide/ Z3 Q" k f, Z/ @. ~: y
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色( \9 j' a2 o; A; i- o: {2 k. p
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味; B% B% K$ K4 H+ [ B
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色% i, A! P, b8 v4 w# S' G- U
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
- R. e" `! ?5 D9 v% {2 l7 xE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
( m i: o4 V, e, b! ^1 \2 S% g 满分：1 分
3 |7 [6 {& V8 Q7 `8 N8 C) b! \56. 化学结构如下的药物的名称为$ h0 O& ]7 x- _' n N! i) h) o0 ~! k
A. 喜树碱$ \/ w9 I. w: \1 q8 K! E" p
B. 甲氨喋呤& p, \1 }, `8 v1 g4 k* c
C. 米托蒽醌
- t( J- }7 t; }9 i9 E5 }2 CD. 长春瑞滨 _5 _/ x+ b- t. \5 u: |% K
E. 阿糖胞苷
) B% T n V: `: q! P 满分：1 分
7 j. H* D7 u7 l# e! i. p2 v57. 设计吲哚美辛的化学结构是依于
4 d; a) D% H' A2 B) TA. 组胺
# b( O* M; ~- R, ]B. 5-羟色胺- A8 ?6 j" z' O: Z |7 B( y9 f( `
C. 慢反应物质7 |! c; q8 T U! A W5 Q H9 [
D. 赖氨酸' P$ V5 F8 | N
E. 组胺酸
6 M3 g8 m. I+ h# ~ 满分：1 分& l! t: W' e0 A' m J
58. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的& i9 @0 O) @6 C2 T& Z4 F) z
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
% ?/ L& X2 @; |& M* m+ fB. 2位上引入取代基后活性增加
g) n. I! E5 {3 x3 zC. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
" |, K% t3 [- fD. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
& _ k3 c7 N0 S8 y& u" [8 JE. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大$ T" ^0 v4 B% R, U1 A2 V
满分：1 分4 z3 p- D! h9 S1 F9 g; k7 r
59. 头孢拉定的化学结构为
% K& P O/ Z/ k7 T+ ZA.
d# ^! F u0 ^* d# Q6 @3 s' G. QB. # P! Z1 x$ ^' J" n* I
C.
' X9 e* U2 T$ g& _4 y9 oD. + Q R6 _- R3 i1 e, o: f( [3 G
E.
( y* O% l0 X" G, e x' t9 F3 F 满分：1 分
& ?9 j2 K9 w% z4 ?) c1 Q( d60. Hydrochlorothiazide
% f/ @, p2 s3 v$ L! i% ]A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
7 J% e1 i1 Z; y# k8 SB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
' ^9 L' e6 u# m; V- i k8 ]C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
3 D6 i- z: ~; B$ B0 K& @D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物7 d! p4 v! o: v% F
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生: z. \% @8 u( \9 D9 ^
满分：1 分
% F3 Z- t& Y3 H61. 下列开环的核苷类抗病毒药物中，那个为前体药物
; A+ B1 t% V9 `7 T. e% ^/ O( O* |( aA.
% q' m6 E9 C u. P4 N" ?4 @! z4 v5 UB. # V+ p9 Y3 o4 ^: A6 `" D) W& k
C. 5 L2 z' R! T6 Y6 o0 c H
D.
* c1 C7 q6 [2 O6 f5 c9 sE.
' R, L, G7 y# b' P% o- b 满分：1 分
7 E$ f3 |3 t- O- C$ ?62. 请选择4 y4 P4 j5 S+ @, S+ @
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为 ; r7 U; n6 ^- W2 f2 o$ `, T
B. 羟丁酸钠的化学结构为# @& T& y0 S1 [; Z" c$ P" }
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
/ M9 {+ k7 B* VD. 盐酸利多卡因的化学结构为
% m' ]! _. i2 h" sE. 盐酸达克罗宁的化学结构为5 s$ h }9 F! r6 e2 Z S
满分：1 分
O2 w) a4 M# n% G0 I0 K* Y63. 甲睾酮的化学名& O4 ^9 H0 ]+ s9 d: C
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
% p3 o8 i5 T: a5 L$ |" ^B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
3 K+ V; H, ?$ p, LC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇, R$ ]& T) e* w3 ^
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
7 ]! r5 {) i3 \* G; o( FE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮4 X3 K0 p$ @( R8 s4 \% p+ f0 a
满分：1 分
- o- X3 K2 s* ^" p" K$ c. ~64. 抗疟药物* {4 ^" y Z. C( q+ ?+ `: ?! [) I, j
A. .Chloroquine, [& H* j4 A. b* B/ y
B. .Ciprofloxacin+ z4 f2 k% s# l2 C1 D. B
C. .Rifampicin" V3 O* v5 b! I6 z' g/ l; L4 U! d
D. .Zidovudine
' a6 [$ C- c. k$ D8 s' EE. .Econazolenitrate
* Y7 {' `9 ?, L$ i1 V 满分：1 分
# w1 K# q* Q2 F9 H65. 请选择
/ j0 ?- k; B R4 X) b' A, ]A. 羟布宗的化学结构为# K; E/ A. x8 o' Z! u0 @
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为
, A$ M3 s+ i/ l" k# zC. 双氯酚酸钠的化学结构为1 Z6 {- T% |0 p% U
D. 吡罗昔康的化学结构为5 d1 s1 `/ F& x( X3 e' F: L7 W8 t
E. 酮洛芬的化学结构为4 U. O; @1 }0 _
满分：1 分
: L* n6 ^& x) ^9 S66. 头孢克洛的化学结构为5 l# c6 _+ w/ |* O! |
A. $ \3 R2 O1 p, j; R$ X
B. 2 d) q; c& ] J: U8 o z
C. ) z9 t% x9 z" @2 d4 U8 @
D. , H6 Z% L% N5 b4 ]
E. / h5 a: }" _; q' Q1 N G9 p2 X; X
满分：1 分( A# }- h/ t$ J* a+ [; y6 V/ I
67. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为：
7 G- o6 e0 I4 j. O1 {. ]1 z3 gA. H、CH 3 、CH 3
9 s+ g8 W9 j- J0 D, x( AB. CH 3 、CH 3 、CH 3* b5 l8 N, `6 }; `2 M0 D
C. CH 3 、CH 3 、H0 X- ?8 J# g! k* P/ `
D. H、H、H! r9 ?# ?4 J% K0 N, g
E. CH 2 OH、CH 3 、CH 3
- T/ p1 Q. Z y! w+ [ 满分：1 分' Q7 y# Y+ ^( D6 G+ M. {
68. d-TubocurarineChloride
# y8 T, ~6 b1 C& m1 \9 N6 ?+ cA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留) u) _) F+ U: a" r
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳5 C. w( R& f- `5 @- c+ F' h4 V
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛- @1 V; |' |- Z6 D
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
6 A' K! C, ~7 ~ S) r- @6 HE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等' A( X% M6 b8 b- X8 m
满分：1 分2 Y9 F5 i, r+ @ q6 B7 _" h! _
69. 抗病毒药物
2 i7 r& j: R0 zA. .Chloroquine
4 Q: @9 S B7 P- x3 ^" fB. .Ciprofloxacin; H2 Z8 ~2 @* ^" S; C
C. .Rifampicin
3 c0 Y5 d% w. P' @D. .Zidovudine
) z. n$ d& I5 c- ?1 @E. .Econazolenitrate
4 r; X- X3 h s) B 满分：1 分5 m5 C/ \2 a* S! t, j/ Y
70. 抗菌药物
! P7 D Y. n, C6 tA. .Chloroquine
' T( R4 J |) }) d% tB. .Ciprofloxacin
1 Q6 S5 v+ h5 J, ~, l, ]% k* ZC. .Rifampicin( y' V# B7 o: W+ V8 K5 B
D. .Zidovudine
& x; P& c8 f- h* @! H5 WE. .Econazolenitrate3 X. t" W& @0 j! Z
满分：1 分7 u( x: _+ J) J+ k! }6 C
71. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：
9 W2 T. m' `8 c2 k3 NA. 大环内酯类抗生素7 e( E0 T" a5 {6 y* o3 E9 y$ p- a0 _
B. 四环素类抗生素
2 q/ q! K; U3 K: i! s7 qC. 氨基糖苷类抗生素/ J# i' d( O; K, |/ b# i$ }
D. β-内酰胺类抗生素2 k1 W, N) T, k. K& ^- z
E. 氯霉素类抗生素
( _" `& W& i2 j/ M3 h$ D1 V( E2 l 满分：1 分
1 Z8 @0 w3 Z. z. a/ C- Z' x. b72. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是
7 V! n' C( d! m* F2 S6 tA. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
( ?- {0 R$ W; u, X7 Y9 O# o* LB. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低、蛋白同化活性增加' y2 A8 v% ?1 e9 h ?0 Q
C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素; s4 n5 N: p% W( F) W5 h& s
D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢
2 x, P i: _, J, CE. 同化激素的副作用小
, i5 z# J- g9 ?0 U% U% U1 M 满分：1 分# \) {5 X( Q4 P+ T) S
73. 联苯双酯
. L' K" o! _% F4 ^A. .治疗消化不良
% a z7 v8 P, ]! I: fB. .治疗胃酸过多7 F2 U" ]9 [! Q8 |+ G
C. .保肝" E; h1 p3 A$ E. p$ T, f# } Y
D. .止吐9 ?8 o' v( Z! _0 z$ X, d
E. .利胆: c' U5 G; i) X& z5 u
满分：1 分, c0 z9 x$ R9 e9 Y7 B) T; D
74. Adrenaline J. G5 Z a8 R* p1 S
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留7 K1 i# N" ^9 ]' ]5 y5 J
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳) d/ [9 t% T, S6 X% o
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛) ~: n, P, @8 D8 {
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
" H5 s5 v! y5 P5 X9 ]: QE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等: A+ B, @' I3 F. q2 W
满分：1 分) O6 ^+ ^1 E: K5 `/ h" e
75. Tolbutamide
7 T, _5 u Z O. x, p% `% L2 B( yA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色, P* p8 }( a& B' Z% l! d7 D6 ]" k
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
: d' [, r. @9 eC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色) H, J4 P9 |5 W7 P6 V2 D4 F2 t
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物 _" O' g3 }# L4 S/ W
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
" `- e. A r3 M 满分：1 分
2 }' ]* J+ X# H7 Q, C. V4 c+ K76. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？/ ~) b6 D, V3 L' [ `/ I
A. 葡萄糖醛酸结合物2 [" G/ k9 C/ R. l
B. 硫酸酯结合物
7 t7 I; t1 E/ K6 FC. 氮氧化物+ G9 F2 h- c9 O
D. N-乙酰基亚胺醌
3 b U9 I. Z( B0 SE. 谷胱甘肽结合物# f0 [% f9 U. a7 ~8 W" m1 K
满分：1 分
% L- A4 Y9 w8 F7 D$ @# N* e+ b77. 地芬尼多( T6 P, e( I1 y7 F/ \
A. .治疗消化不良
+ b. y4 O( \$ b$ s# e) BB. .治疗胃酸过多- c7 w0 h9 c! V! Z! N5 p
C. .保肝
$ g: [- ^, `, G e+ y2 ]3 ?D. .止吐
0 [9 y }5 T) q' x3 e4 g: N$ QE. .利胆
* e' G8 R( g0 e S" J4 j B 满分：1 分
% _+ e' I6 j+ ^/ v: P# H78. NeostigmineBromide6 d" c2 ?+ r# B& `
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留" u; N s4 b+ ]) C
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳3 B8 t9 V. D( F" W
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛7 [ }- \/ q, v; J" o
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血/ ^ k' z2 p/ f6 C) y6 m) w
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
" X' H: N5 `( T# m! y1 k$ V: h 满分：1 分
2 X( v% k) c" Z) e6 A- [79. 请选择
6 {2 h! d0 ]* G4 S! O( fA. 羟布宗的化学结构为
( |: m" V$ ]9 U5 v- Z" p; zB. 对乙酰氨基酚的化学结构为
6 H/ [' [; {/ Z& X$ ^8 TC. 双氯酚酸钠的化学结构为# @/ _: Z" ` D8 v0 m; p5 k* |# j
D. 吡罗昔康的化学结构为
; O6 `& F# C' ]2 a5 @. \E. 酮洛芬的化学结构为# D) i5 {) p4 n( R- H8 \' j
满分：1 分1 P8 R6 y; z9 R7 V
80. 下面哪一项不是前药研究的目的
; v' k/ ^4 H+ `) R+ P! b: @9 CA. 提高药物的稳定性& K8 [1 `; d* N. C
B. 改变药物的作用靶点+ `/ X0 B4 a/ B. ?* r
C. 掩蔽药物的不良味道5 i7 B0 f. Y/ E- {+ ^
D. 减少毒副作用
" J: J _# t/ y$ \0 KE. 延长药物的作用时间6 z& R" f; l6 j# ^$ W3 J
满分：1 分
& b9 S- u7 O4 A8 z6 n, s, }! a; n g6 m# h; |7 o
二、多选题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 已发现的药物的作用靶点包括
2 T+ A5 X, v- w7 k4 |/ C/ L$ _A. 受体
9 z m7 D) j8 h, D- ?B. 细胞核 _% X: `3 q6 a7 h$ N; {
C. 酶! J S: x- o7 l) B; c4 g3 R K+ K6 Y
D. 离子通道
0 p+ _1 B: q& `, t; o8 s G- PE. 核酸
) P9 j5 f; X9 ]2 P" B+ C/ P) ]( { 满分：1 分
/ {7 v- u7 H& m" o6 L' S) u% `2. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有
. w- w- Q, m8 hA. 尼可刹米* Z ?0 F9 a. n8 z
B. 柯柯豆碱
& j* e" u+ \! }7 G) `3 o# \C. 安钠咖
) N! H- K! y" @+ H, GD. 二羟丙茶碱
/ S/ F& U+ M& }" e' IE. 茴拉西坦6 G6 H5 B' j8 a9 {( j
满分：1 分
3 n, m" |9 B4 u! @: b+ {3. 下面关于维生素C的叙述，正确的是
' ^- {8 H# x; B: ^5 h3 HA. 维生素C又名抗坏血酸
3 q0 ~/ T% v, S# GB. 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在$ c. ?5 f* ]5 T& V9 P
C. 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体! g1 P' Y* K0 p) S4 T3 }
D. 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度受金属离子催化
: q0 j' O$ U7 O# h1 Z9 oE. 维生素C除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用
1 y6 W4 }4 h% W, c 满分：1 分, X" w. z, E$ b+ v7 r
4. 下列哪些说法是正确的) @2 B% [5 [8 M3 i$ `
A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物
! K5 D) j( h7 \+ x8 s3 y' SB. 芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小, u U" w' ^* r% c4 A9 b; p' ~
C. 氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物& t% ^ ~& {/ L, S' b9 u, r4 q, e9 z
D. 顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
; _6 n! ]# a( _& | o4 ^. aE. 喜树碱类药物是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
( i0 ~ O0 E4 {+ I% X, b 满分：1 分 g5 L0 F, E5 U; \
5. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类& ^) m+ G7 ^8 p6 P) I7 f; X
A. 肾上腺皮质激素类
7 s" {2 Q, J: |6 S! v; @B. 孕甾烷类
2 g/ r: t+ o7 i! s4 TC. 雌甾烷类0 G6 L4 _8 z5 |- X: j: N
D. 雄甾烷类
5 A) |$ S& Q4 Z. @7 U9 }- N1 A) NE. 性激素类$ Y3 t8 u' r+ f' M% ]
满分：1 分; f% N7 Q/ Q, P, C. A
6. 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律
3 x I+ g! S+ E! T6 ]# n, f- pA. 在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基
$ M% E9 c9 e) ~B. Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
: u; g! ?1 L" e* NC. 在大环上的双键被还原后，其活性增强
4 e9 n* D+ b# C |( a' t P4 zD. 将大环打开也将失去其抗菌活性
: F/ Q0 c7 a! S$ A! C) ^8 t5 w hE. 将大环打开保持抗菌活性
& Q6 O: z' Z+ y' f1 b: b 满分：1 分+ U; b9 E2 k3 S/ w7 u
7. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符* }: Z2 M* j+ P4 e3 _! d, Y0 @
A. 季铵氮原子为活性必需
+ i; S. Q0 v) g" X) I+ I8 JB. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
1 w& A- E$ a" Q0 XC. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
5 o1 p5 y/ @9 T" t" _D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好
0 A% o: w" {% XE. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性
+ y2 T3 M9 A5 q+ W 满分：1 分! G' i7 f2 q8 H/ G; |1 s0 h3 L
8. 头孢噻肟钠的结构特点包括：( D# @6 _2 B7 {+ H6 z( C
A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成
1 e4 Y, a" [. W% lB. 含有氧哌嗪的结构
3 P5 L' ?$ ?. OC. 含有四氮唑的结构7 p& p6 i! U$ H4 I( p+ g! _# m' t
D. 含有2-氨基噻唑的结构
+ ] y" k$ j3 ]: Z) R. pE. 含有噻吩结构
) Y( d, @3 i4 [/ @ L$ c$ D 满分：1 分! m9 h5 R& o0 U
9. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：
# U: g7 C6 A2 w; ]; f. KA. 1，4-二氢吡啶环为活性必需
; g0 [8 q; V0 A. d- N; E( j( LB. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道7 A% K% @4 i) B! t7 u
C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位# _: H: e8 p) p0 l: l1 X; A$ |3 Z
D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基3 F9 O( R+ j0 Z# P# B
E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降! r N+ h& t# e5 [6 U' q
满分：1 分
' N, {+ _; w n/ u- m10. 属于高效利尿药的药物有：9 p, a; [) b9 k' Q& D+ I4 [; {
A. 依他尼酸
* d: L0 M# G4 X" n5 m% X7 IB. 乙酰唑胺( x2 G5 @. ^; E8 C
C. 布美他尼
( d& V8 b8 K2 h# VD. 呋塞米2 x5 j) b0 |# t9 y+ d
E. 甲苯磺丁脲
5 E9 O" ~+ ]% ~) a/ p( R L 满分：1 分 % ^; ]" [0 G, U% L9 h; }+ ^# Q" C
Z" p( ?+ h7 P% a r
三、简答题（共 2 道试题，共 10 分。）V 1. 合成类镇痛药的按结构可以分成几类？
' G" A3 }9 c5 z& d( V/ M& J5 A" V% ^, W( N
) x T( x7 ]. W
满分：4 分
8 c9 t) t/ y1 l+ F' h0 O) m2. 这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？
/ }: ^) C: x# u- b; V! j. {5 F( G& n& ]' y" q# ?! V* z
, `) j; D. M. C8 g+ k6 J 满分：6 分 |
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发表于 2011-3-29 21:44:29
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