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一、单选题（共 80 道试题，共 80 分。）V 1. 25-OH-维生素D3的化学结构是.
X/ k7 j* ?) p6 q* {A. ~. \! o9 U" S t+ a6 s1 n( L
B. ; c" q1 q3 g4 N6 ~
C. 4 `$ _+ N, o8 W$ [( L! {
D. 9 c$ \0 O' n% s8 Q# G6 f& `9 i5 k
E.
" \5 K6 C$ Y2 H' l) u 满分：1 分2 E) O0 c) b! P( `# K1 W9 W2 L
2. 下面哪一项叙述与维生素A不符
* G: v& W9 V; x1 O' \A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
( i. ?, n5 C) q5 R" F1 H8 lB. 维生素A对紫外线不稳定; F! J, b9 B" q- p1 e' g
C. 维生素A在视网膜转变为视黄醛
. H3 \1 C1 S5 R. v' @! \4 aD. 维生素A对酸不稳定
) ]' V/ W3 z9 J3 B0 H3 NE. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示0 S( A% s4 w4 @
满分：1 分5 a! x" x# m' V( g
3. 阿莫西林的化学结构为7 ?3 I; y6 D& @: n9 H7 u2 U
A.
Z: M, J& M9 ]$ Y+ B) i- YB.
1 |$ K4 v: J7 h- U7 ^- VC. . Z9 G u9 b% }+ ~
D.
) o1 v2 \' g6 m8 Y2 {6 yE. ! |* k7 Y' q6 @8 s
满分：1 分* L! _+ ?9 V2 m; x
4. 抗真菌药物
! E( B! x9 {: n; w" jA. .Chloroquine
! a f9 \; c' s7 cB. .Ciprofloxacin
' Y; i+ J' p% r7 a- v' yC. .Rifampicin
+ T/ g7 m3 o" gD. .Zidovudine9 j2 I, o( U9 i$ C+ u
E. .Econazolenitrate
8 S7 ^2 }# D( x 满分：1 分) V" \+ B6 _2 e* n) f$ ?; l
5. 维生素E的化学结构是.
7 Y. \7 w2 c- l4 E3 XA. & e3 r; g. p0 P" S$ {' P
B.
- F2 h/ v: w1 [% XC.
" e+ e/ n9 W& _' i( d+ pD. / O' @- I4 l" G1 U! F
E. & T; m0 e3 i* N; T) J
满分：1 分0 L! {3 l8 J$ i: ]' n+ [) ^& \
6. 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
9 {* ?8 e: [/ U/ l* tA. 羰基( z' q$ v, T. y4 d) i& i: `& ]8 q
B. 无机酸根0 U1 |2 H0 Q# l' O9 U5 j) ?
C. 酸羟基, w3 z4 z: ]% Z5 V
D. 共轭系统
l# b" J4 s S1 k9 Z) S& qE. 连二烯醇& c' s, h- V" H7 e- ]
满分：1 分
* X8 b+ x8 a1 \5 g1 B1 l3 t7. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂
& O d5 c) l2 OA.
0 N' u t. L: x: a/ n: t5 d7 CB. + ]% ^7 E, O7 |4 A
C.
1 ]7 Q9 _% r& l0 r' VD. 3 \. n, Q! u2 n' T; ]) ^
E.
8 S) G; O) ^6 W: K/ V6 ^% X. _, L 满分：1 分
2 v+ i8 b @/ O/ `8. 属于钙通道阻滞剂的药物是：
4 s" ?3 w5 ]2 G6 F) lA.
1 L" D- V) W9 D0 PB.
- p& D8 h6 Q1 u6 r# QC. 3 e# ]8 s9 V5 N! N
D.
; }! r( }2 w! q; P# XE. 2 d( ?" f G9 j7 l: q6 ?
满分：1 分
; X% U+ R/ C8 K8 c* a0 {# s. t1 I9. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化
, s% o4 @, o2 G. d( ?A. ! {( v7 o7 ?2 o- u' g0 F, W# ^
B. ( d/ x$ N% w; z6 E( W/ ~% ^
C.
6 G. z5 ^& x& P5 d M: ED.
/ J0 _+ t7 u2 V+ `: w7 B) `0 C! F; qE. 8 ~2 [9 D$ U+ Q$ u) @4 r2 Z S
满分：1 分, ]4 N$ N' t6 Z
10. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
1 Z0 k: V0 ?4 s) ?' O3 `3 N( w2 QA. 大环内酯类, y: ]1 n; Q2 ?5 i! u" Y
B. 氨基糖苷类7 R9 W6 B/ b* { q# ?- V o& T
C. β-内酰胺类
* R K) i* Q0 w; ?. LD. 四环素类
* I0 |) I! \& {9 @6 h( ?, E5 H/ kE. 氯霉素类- w) K& |9 a8 ]0 z, X
满分：1 分+ E, T2 y* `$ X3 m: t. l, z
11. 下图的化学结构是
% b$ g M* Z8 [' b: F' E1 GA. 麻黄碱 $ Z, \& |( y# w& X9 J4 k6 x
B. 多巴胺
3 C% v' v8 {' Z2 L+ ~2 N3 r! c, r _- KC. 肾上腺素( c) m& Z: i; L! v2 m! B
D. 去甲肾上腺素
/ M+ \: ]6 D5 W4 A; xE. 沙丁胺醇, w% M3 A$ B' I2 m3 \9 g6 S7 `
满分：1 分
0 [/ f5 G2 f$ d5 T9 n12. 兰索拉唑
: {! Q) t; S' M# U# v3 [7 KA. .治疗消化不良; t# _4 u8 a t ]3 c
B. .治疗胃酸过多
8 @: x' p' P! zC. .保肝
: E4 e. @8 {8 I" i1 gD. .止吐
) L; ~& _6 {' W0 N7 |E. .利胆1 M1 U: V# J; y
满分：1 分3 z. M- ?1 V# X: z' g p0 ^
13. MetforminHydrochloride3 I2 a: H& S5 D7 ?- Y& y! c
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色! A6 ` w# G/ q/ B# _
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
! H8 P3 ^- s! I7 }$ ^* Z! kC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色/ H7 i2 X4 c) |) ~$ q' d
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
: V" t3 h$ N' VE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生5 d: k$ _- J0 B! h
满分：1 分
7 U) [0 L4 _( y- n0 L4 n" n5 i4 L14. 请选择) V4 a/ K' b# J/ W! G
A. 羟布宗的化学结构为
4 A$ j" A& Y9 w7 B1 L& sB. 对乙酰氨基酚的化学结构为
" a% c, V$ s/ {6 m2 ? ?& [C. 双氯酚酸钠的化学结构为/ H1 K. t+ E3 e8 X- d
D. 吡罗昔康的化学结构为
5 |$ } x" \# N5 z" R0 d; IE. 酮洛芬的化学结构为
; G! N$ e: x7 Q; b 满分：1 分
4 r( c- u7 |" v3 N+ @15. 请选择
, {0 k5 H) m3 @1 M6 U$ s2 w3 T( {( FA. 盐酸氯胺酮的化学结构为
d4 m" f1 u$ NB. 羟丁酸钠的化学结构为, {) x% @+ ^3 P% P1 b
C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为 H' j# a" @ D' _+ W1 l5 L# t
D. 盐酸利多卡因的化学结构为
" s, L1 ^! Q* |' v( `' KE. 盐酸达克罗宁的化学结构为 F/ Y; [" n d* f" _
满分：1 分+ G3 s$ W# }8 e. |6 `
16. 环丙沙星的化学结构为& I( j* Q8 J+ |8 B$ M. |
A. ' `4 u8 @3 `1 }) y6 w5 d
B. * U0 x4 K) b: C z
C.
7 ^: I+ ]3 t3 ^5 X$ k) t- r uD. / f# K, H b& Z5 n3 h
E.
! j' @) J4 r7 a2 D' m6 J 满分：1 分5 _" L6 x S' S1 R* q a8 T3 A
17. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小 c3 L$ R. j; j2 V; ?9 { J: ?
A. 布洛芬
3 h8 d& H0 Y# b2 QB. 双氯酚酸
. H, n) w$ H- h; a PC. 塞利西布
, {6 J0 N/ ~2 w0 A- _$ rD. 萘普生
8 g" Q1 |' a) C4 eE. 酮洛芬
+ C% M5 g# d( | 满分：1 分( J: f& G: b1 a0 G$ ?! h# x
18. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
0 z8 r) g9 p9 F$ y4 i0 ] MA. 盐酸氯丙嗪1 I% Y$ Y: _5 r: f
B. 奋乃静
8 E- ^: F3 v3 H! t5 ]% i: [C. 西咪替丁
$ w. ? F P# L2 aD. 盐酸丙咪嗪. v6 T: f2 D9 v9 i% ~3 N
E. 多潘立酮
! S8 G* M# \# l' Q9 c 满分：1 分
, a9 a+ G4 {1 a19. 请选择
% R. E6 v9 G' f9 R8 d5 pA. 盐酸氯胺酮的化学结构为
4 K( ~5 F4 G0 N+ n! o: h/ yB. 羟丁酸钠的化学结构为 .
: y, L3 \( M: d' u2 B3 Y! w7 bC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为 8 K* ^( b# h9 J* K% W# g1 E
D. 盐酸利多卡因的化学结构为
0 }$ ?9 j+ _5 v# Q lE. .盐酸达克罗宁的化学结构为
: E* B( l8 E6 |5 N, M 满分：1 分# N9 Y. n( [" M% @6 C: j; S
20. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗* T- I9 ]5 i! d0 o
A.
4 I. Y, R7 V7 _" }# j2 P' wB.
4 A5 Y( V; Y" g- j2 c3 T3 J( R' UC.
+ j3 k% C, c# |% r+ iD. / H- T, u' a6 T8 g$ e# e
E. * r/ K% a' k7 V
满分：1 分2 q! S9 D8 j) V/ t+ P4 G
21. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为：/ R6 i7 n6 s- J6 @6 u
A. －O－7 @0 u! |) O6 L
B. －NH－( z: P& \# a* t/ Y4 x0 q
C. －S－7 }! Y; \: t+ F" T6 }
D. －CH 2 －8 q# b0 }. I7 R: i, z8 n- R
E. －NHNH－2 w8 @+ m a% K6 {. F3 K+ q* h
满分：1 分
( _+ X9 f* w$ C z" q# K22. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
# h- p+ k3 N5 U% P7 xA. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
0 f7 v6 ^" O% b% R* H, M9 x1 |B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具/ k0 ^2 M" X4 {6 p
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具8 @/ s. r9 n+ j" \% {+ [0 a s
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
$ R5 n" ?, n) } t, @/ {9 HE. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
& g6 k* J* m) u y, N5 ^ 满分：1 分
5 l4 L6 }9 Y* [7 C23. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
) V: l$ O6 H) n2 @A. 伊曲康唑1 H. T8 G8 z" U
B. 布康唑$ j8 c ]! L4 N2 b* a+ p
C. 益康唑
! r. v5 c: |) F; |/ D+ ]2 DD. 硫康唑) B8 c2 z2 O; z
E. 噻康唑5 _/ X$ Z' k. T/ [' I
满分：1 分( ]1 O; N- ]' A
24. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?& C: L4 b! S5 w/ z4 k
A. 氨苯蝶啶: i' b+ z" E. t( P' R3 {# s
B. 螺内酯+ n& a7 M5 d) r, Z9 J" n
C. 速尿8 ~1 s* p! I- \0 F
D. 氢氯噻嗪2 A$ ]3 M0 \ O
E. 乙酰唑胺" P9 [& }8 H& ~0 H6 _
满分：1 分, E& B+ B# k1 U& j; R! K
25. 抗结核药物1 @$ B! g1 Q" I, B
A. .Chloroquine* H' h' A% U- k
B. .Ciprofloxacin/ z' H/ a/ e, i4 _
C. .Rifampicin& a, e- t* S" P) A9 s
D. .Zidovudine. _2 l: I& E+ Y- Y6 _
E. .Econazolenitrate
2 {/ t& e8 |# V9 I' c E# O4 F; R+ P 满分：1 分( ?3 d- L. ]7 ~ u! {
26. Spironolactone
: {, i) I' w3 T% g; E- ?! q0 MA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
9 O+ j( x7 q5 w' v1 m) f" NB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
3 M# n% Z3 e( I( t8 L8 p3 \7 lC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
/ r- C/ ]7 {) r' w; D4 X! GD. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物$ H2 Q% k3 `5 G! v2 B$ k2 K t
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生2 z. A C' ]. h6 F
满分：1 分
. S" k" a6 }! x& `, D$ ]# N7 S' l) O27. 氨苄西林的化学结构为! v/ j* d* S, Z! p% b$ K
A.
5 [* n( \* l9 Z* j5 R. FB.
0 U# g! {/ a7 b/ c# p) PC.
) x* R/ L8 Y8 Y( aD. ) @% T1 ~6 a5 V7 A; z- M' M4 y
E.
, O$ T D7 Q* h 满分：1 分1 m; Y. P) r9 \) t- V+ t
28. AtropineSulphate! ~! c" T0 ~0 U- ^& O, I* h
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
* H* S7 o7 K7 ~) f* sB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳" K2 k/ ~. k) U4 f" z5 n
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
2 m$ K* j: N7 Z9 u! Z) zD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
4 I7 E9 F7 B$ e* ?+ A2 pE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
' ]4 V, k( h! ?+ V; ` 满分：1 分
, X8 k) C2 w" }1 c% ?29. 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是2 X- i. R) A- z0 ^' Q1 i9 t
A. Tolbutamide
1 h! \6 K: |. w9 V* \- h; OB. Glimepiride0 V, r; o( i7 J9 t) g
C. Glibenclamide
! ?* Y/ p) m6 q8 }8 H3 hD. Glipizide! b7 P* s: {6 h% c% G5 [
E. Chlorpropamide
, I! ] L. V- D3 x! c 满分：1 分
# K7 F* p3 I# |, H% }30. 请选择& A; u; y. t W& ?1 |$ H; p
A. 羟布宗的化学结构为0 U4 H5 q$ W' w+ N, g
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为4 U' g- B p& u: l* F U
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
9 Q0 _; l% a' s# ], B% o( QD. 吡罗昔康的化学结构为! T# ~+ x& ]# P. ~
E. 酮洛芬的化学结构为1 r) d: d% ^( ]: p
满分：1 分" \7 e2 `2 [; k6 s
31. 维生素D3的化学结构是.
; V( B' W7 Y5 W0 |, k% r4 }6 ^A.
2 s' B6 C7 R* V0 G# V4 @8 F+ C. QB.
3 x) M0 M( J" X% v ]9 JC. - u% D4 I1 D3 |3 ~# J: P. j+ r" \
D. 1 j# G! }/ s/ O( A H: W4 g' g
E.
, d7 u5 ~" u; ^0 ] k 满分：1 分
7 `9 V$ f, ~9 W( c32. Salbutamol
`3 e/ K! `: cA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
- {. ^) s7 Z( }) SB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
2 B C$ w% M3 D9 n) l8 yC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
6 v% S4 y& z3 e! f7 iD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血1 e- h) Y9 @" K$ v4 C, Z
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等. r" N+ H! t& E6 L# g3 y
满分：1 分+ Y" V4 h8 i& s7 U' k. U$ t1 ]. c
33. 醋酸甲地孕酮的化学名' ~) m5 D/ t3 x+ n3 ?
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮3 K3 b& @2 i+ y: H2 f
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯/ N7 j( t2 ?. g. a7 R/ U- z; m
C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
( ?: J& l* U8 y3 B, g3 C, [D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯) q4 D7 G* z8 K) R
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
/ G( x" `' ~5 ^/ k2 H- o 满分：1 分. N2 W, P+ f6 ^1 }$ M, s
34. 醋酸泼尼松龙的化学名6 P) x8 i' }; |( P1 c5 V* ~
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮9 N' N, q% n' n4 s6 ^) }
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
! \3 d Z& O2 O. GC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
, H u& [$ r+ B4 U( R+ e; [D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯9 g C" `$ p% \1 c! K* j+ ]
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮8 ^2 E( _; _, e
满分：1 分4 b; ^, d7 u1 \: C' M* k# u( E
35. 各种青霉素在化学上的区别在于- r+ T! }9 U- J+ Y
A. 形成不同的盐# e$ @3 Y. f5 G# N
B. 不同的酰基侧链
! w2 M. x! Z$ K- S/ q9 T0 wC. 分子的光学活性不一样
0 L; Y7 ]7 g$ W9 wD. 分子内环的大小不同
" o( L: Z. {% }$ d. y2 V7 uE. 聚合的程度不一样. G" O" v0 t. Y6 W
满分：1 分
- a# R+ P' d' t3 c36. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是：
( @7 k+ {) `' w) C( ZA. 中枢兴奋4 m+ J4 H8 H3 Q' M6 ~/ F8 N4 r6 W
B. 抗癫痫
: U1 L: N/ H, m" e c- J; bC. 降血脂0 [5 s" a# T- I9 m1 z- @+ q) @7 h
D. 抗病毒3 @% ?9 ?0 ~9 [' ~ ~1 V
E. 消炎镇痛
/ F8 L8 Z5 c& `$ A# A/ H, \ 满分：1 分7 g+ M6 a' K. ?, J6 v- W
37. 维生素C的化学结构是.
# f% f7 S' Z f( W! X9 h& HA.
/ C9 o8 ~3 H/ aB. . X8 a6 w/ S2 R* L
C.
P+ I5 O @3 a# ?D.
' m* T0 D1 X5 H6 S0 Y4 l0 {; W8 aE.
6 h' j4 n" H* \- `; \& q 满分：1 分
: r5 J% B- O5 X) B2 s- l38. 雌二醇化学名8 E& ? Q# _3 Y- n
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
, M7 M* I# w( p1 T+ T2 M, {/ ^% UB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
9 m. A8 G- J0 N0 YC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇% S0 S' L7 c" U
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯! t, W- I0 @6 a! K L% g1 K
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮; f! }4 S/ x: ~' N( {2 m" `0 U
满分：1 分0 \# z" ]" A, x+ l; ]& c
39. 请选择
8 L- F+ i: [ q3 xA. 盐酸氯胺酮的化学结构为
8 I( O$ W/ `4 w1 eB. 羟丁酸钠的化学结构为
' ^; U0 m* w$ VC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
l+ j$ i9 ?; T& N) i7 k/ ID. 盐酸利多卡因的化学结构为 K m5 w; x: W# ?5 J# u
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为
+ p9 C5 B& Y# F) O 满分：1 分1 a q3 A: G- ^& {4 ~1 n
40. 维生素A1的化学结构是.
" N) M- U6 ^/ zA. 1 H; b' z. X1 p% h+ }
B. 5 l7 b8 x' @, o
C.
. u( P* y/ w# W" rD.
% I K. ~# e1 i% n7 w |1 AE. " X! V5 P8 f$ E+ F
满分：1 分
( U+ o0 ]" @% {5 s* V6 B3 j41. 鹅去氧胆酸% u/ o8 b9 y. y o1 I8 \/ z
A. .治疗消化不良
4 [( w! Z# \) p( r3 |( \6 h1 p9 VB. .治疗胃酸过多
% \2 M) w: n: ?5 VC. .保肝
5 Y4 J$ G0 Q- m" d0 ^$ G4 {D. .止吐+ c/ X2 h4 ~$ E
E. .利胆8 s$ ]9 O# d6 q6 Q; R$ W, D
满分：1 分- E( l+ N8 M V4 j/ j/ r' z; g
42. 多潘立酮9 J( Z7 m% x2 { K+ L
A. .治疗消化不良
! ~7 f9 T5 v. UB. .治疗胃酸过多4 I! D, S4 t% ^8 P) Y, ^
C. .保肝
P: B) y- K+ |! K% ^4 W+ L9 {D. .止吐# v' b8 N# `9 K6 X
E. .利胆
+ Z: [* I1 q$ `" F 满分：1 分3 f9 a7 F4 S5 F) [$ i
43. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
0 n8 X. F/ v) |+ ^. ]0 l8 e. L" FA. 苯甲酸- r& l- {& E) o/ J" O
B. 苯甲醛
) s+ x' ?& K9 |. p3 b1 M: t0 `C. 邻苯基苯甲酸2 h' Q4 }8 i7 D* l" l
D. 对硝基苯甲酸, z* L6 {' x! x* {9 a- W: R
E. 对氨基苯甲酸5 B% _: }5 U0 V4 F. o: J) }
满分：1 分
# u+ a* _8 E3 N+ v0 h' r, ^44. 头孢氨苄的化学结构为
$ G/ F `) r/ G8 B mA. 3 s2 G4 d/ f; G5 r! e. H5 f
B.
* T9 v- T# E( C% @" V2 BC. 5 p; @& g8 `# g; b$ Y
D.
. N6 ^8 R# s! C+ Y0 k* Q+ kE. ( x( H: G; G5 p
满分：1 分
+ A& d) t* e6 n! \' ~45. 下列药物中作用时间最短的是! r! c t6 C) S
A. 苯巴比妥9 ]$ L6 A2 ~" r2 s, }2 Q
B. 异戊巴比妥
+ L7 P5 | ~9 \6 ?C. 硫喷妥钠% F5 ~, o+ k F+ M- m- S
D. 司可巴比妥9 V1 K$ A6 Q) [0 q5 u L A1 M1 t
E. 戊巴比妥
# b9 M& ^( a# F$ F) y8 j 满分：1 分, O B6 X- }( s w' i3 }
46. 请选择
! s' U2 m. u- ~0 q$ n. GA.
( ]0 x: S7 O* {$ U, n盐酸氯胺酮的化学结构为##、羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
6 U& u1 O$ H- \8 k9 O' b( U9 k! }1 Z* t4 z
B. 羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
5 M/ Y# Y$ g5 E: Q- _. xC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为6 e; v5 Z* v a0 S8 j0 p' v
D. 盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
1 _* K) U G" L S5 }, W3 E, qE. 盐酸达克罗宁的化学结构为8 V/ ]& |. `2 ~& b
满分：1 分7 q+ {' I, `, t0 G6 ~
47. 下面那条与吗啡的化学结构不符
0 C% X j8 z; z, v. kA. 含有哌啶环
6 m4 w& f- l. y$ h, C/ g4 k! QB. 含有酚羟基
& X+ W& k9 E# EC. 分子中共有5个环
: \ P+ m- g. P3 W6 T$ SD. 含有硝基4 ?3 p$ b( j7 i0 A% |' c( p
E. 含有酸性和碱性结构部分* X$ s8 K8 I! r8 p4 ^
满分：1 分3 @* A$ q% B( |9 F6 }0 O0 I
48. 请选择- I' Y" s, S7 c8 c5 l
A. 羟布宗的化学结构为
2 ~/ X3 P' [ M0 `0 r- fB. 对乙酰氨基酚的化学结构为1 @6 [, {$ _; B( G
C. 双氯酚酸钠的化学结构为# j X& z5 S( y; f# e" I, {
D. 吡罗昔康的化学结构为( t/ r9 i0 e0 X @0 A
E. 酮洛芬的化学结构为
' x, p+ Q. t2 ^0 k) W 满分：1 分7 t0 L t4 I( B/ r" q* q
49. 化学结构如下的药物是0 H B/ T9 B1 f1 T. m( x6 J* I1 z
A. 头孢氨苄 ) H# l8 W' A9 z) z: {$ W* f
B. 头孢克洛" D& ?. c0 m( i9 H5 _! z9 T W
C. 头孢哌酮
P6 j4 u* e" K: a3 ?D. 头孢噻肟; K ^8 H& y/ u7 C& {( w/ T
E. 头孢噻吩0 [, c! a( A. { ]- Y" ~" r
满分：1 分
/ G4 ?9 [/ k% `& ]8 ]0 i50. 有严重的肾毒性! {/ {. \ p, ?+ r" p. O& A( S
A. * E4 |- b" \' h
B.
7 f8 H1 o' p# ?+ J# oC. " c8 |5 _2 ?" \8 Z1 p
D. 6 X5 W: j. x9 L i- j
E.
% H. ?6 I/ K( S) u 满分：1 分
- W, P+ j( c( R' q# [8 m0 j51. 下列哪个药物不是抗代谢药物( @) l6 j9 c% W& t4 |
A. 盐酸阿糖胞苷, j z& | o$ d$ A3 Q3 p4 f
B. 甲氨喋呤$ m( `0 R8 |5 M ?7 X
C. 氟尿嘧啶3 F% J W4 S6 `$ M
D. 卡莫司汀
- T7 a, E4 X7 V/ h. z; ~E. 巯嘌呤
, B8 p( |0 E) u* i 满分：1 分
1 D# M( F: A' t& h- s4 h; Z% |52. 黄体酮的化学名7 a6 o# l( C% G9 ^. F# E9 w$ s
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮! A# z) ~7 Z+ ]# o" ~1 v
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
$ ?' c- q( G- H. P3 EC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇/ A9 \7 S: a* D: X3 K
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯$ K, d. t5 A8 M- c0 y) T
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
/ {: ]6 ]+ N, v/ U# r" o* y 满分：1 分( D6 v: G5 U, J* _3 I1 d# m9 C
53. 是治疗膀胱癌的首选药物" Z$ t: \1 L+ ?( ` p
A. & h* N3 H* |$ ~6 B) L* B5 P
B.
) V& O: V/ e; F2 l) IC.
& j& C* e3 p+ z( r1 G" S* h$ ~4 CD.
) u! p" Z5 L, o1 ~. g# lE.
$ G1 M8 W1 r, \! K5 G1 v 满分：1 分+ g0 w# w! o4 ]2 j0 `
54. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
1 P+ t k$ J; x* N9 |# k' A! MA. 氮芥类
" @3 Q7 A# I1 m, p/ o, tB. 乙撑亚胺类
3 G- P) y3 f8 U `! sC. 亚硝基脲类
6 L/ b2 o$ J+ T& B9 ZD. 磺酸酯类' Z: b+ m' ? e. d0 w/ C: ~ {7 h
E. 磺胺类
- R. q$ ]* n' L5 S4 W& X# V% i4 g, s 满分：1 分3 Q' N- [8 J4 q' W
55. Furosemide' s. G$ O+ w9 M( X
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
) s" O3 q* \! Q' P$ q& u. EB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味+ `) m# ~4 ~+ Z' F% o
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色& n6 u$ p$ m* ^$ {6 a: n
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
/ x- G: V. `) m5 X; iE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
. E- z# w; N8 D" l 满分：1 分) E4 }$ x$ Q% c9 d/ J5 T& t( Q
56. 化学结构如下的药物的名称为3 h/ y+ K4 w c
A. 喜树碱
) D- c1 e: F- I6 a- c8 C: @B. 甲氨喋呤
2 D) R1 w/ J, U" ^: n( d( E# JC. 米托蒽醌
9 J; E! e3 n' j4 ID. 长春瑞滨! O1 @5 }* e4 O" }$ |
E. 阿糖胞苷
" Y5 S' [; G* [3 D 满分：1 分
) C4 x: c( a2 v' Z) ]57. 设计吲哚美辛的化学结构是依于
1 e1 i0 w j; @! e" c3 EA. 组胺) q/ B, k( d, F) j7 m6 N
B. 5-羟色胺
' C& G- ~. r2 BC. 慢反应物质
0 W& } r$ Q t2 I/ y: Q: qD. 赖氨酸
# y7 l. c1 \3 c. TE. 组胺酸! @# M6 F% J& h7 h# |
满分：1 分
* w" d. `- X: Y: K8 S58. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
0 W* x' o4 r$ _A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
" _' P2 {: R. y2 \% K" b9 OB. 2位上引入取代基后活性增加6 J, T W3 o' p' ]; y7 N
C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分2 n5 Y* }7 e/ m4 X. F" e( \
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少2 {$ O4 V- c; G
E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 \- T4 Y1 d! r7 r: E1 I5 t
满分：1 分$ v i+ d/ E3 p) u
59. 头孢拉定的化学结构为
- S" t: }& a% o7 ?( a7 WA.
* p" V+ B+ C+ IB. . Q: v0 c* x' _6 J8 ~
C.
' V, V" L6 W6 e9 }3 F6 CD. u; E7 k T1 Z! x6 F2 [
E.
: W4 b! }! i: ^$ k+ d6 `0 X 满分：1 分$ M& w: _1 C/ n& H$ X
60. Hydrochlorothiazide' R7 N6 M. s5 T" T/ j% O
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色6 l% Q; V2 l* K. p- ?4 z, V& o0 K
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味: g2 _( G! I V
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色$ U" W+ _5 Q0 `* t8 h2 H
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
" I5 U/ Z# M/ E% E% B) @1 lE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生2 y0 W k$ B6 u
满分：1 分
" R" a: Y0 V" V; J9 |61. 下列开环的核苷类抗病毒药物中，那个为前体药物
* i; i4 a# {3 P6 QA.
; H; R0 A x/ ^( CB.
+ Y4 E. I- n E9 c1 MC. 3 E3 v* I$ H+ G( _
D.
5 r9 k A4 \9 ^E. 3 I) [$ d* t1 T- G- Z3 k% ?
满分：1 分
4 y s) B, G4 H62. 请选择
$ t3 G7 K7 ]6 CA. 盐酸氯胺酮的化学结构为 8 W+ s7 H9 b1 k$ g* o
B. 羟丁酸钠的化学结构为
: M/ k: j- N0 UC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为& a8 i2 ^/ v0 n* ?* O% T. h
D. 盐酸利多卡因的化学结构为2 e- ]4 z* K' m- U' k; b
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为
1 X( a" ], T! R( _0 W/ r. E+ Z 满分：1 分
7 ? T5 Q p1 a q n! Q63. 甲睾酮的化学名! H' ]" x8 z4 A) [2 J
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮. U' S- k! o- }. ^1 _- ]2 x
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
$ l7 e" m0 E! T1 ?: u% vC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
) |" s& ?/ i q8 y$ WD. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯 u# ^: V- g" m/ U9 X4 Z
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮4 m' T: |. U" S( I3 C+ `. q
满分：1 分
S: J& }9 s% \* q; } j. g) U" a64. 抗疟药物! L; b) z6 t& Q* S" h' K2 x$ E
A. .Chloroquine
; Q# K u" U2 e f gB. .Ciprofloxacin
, q3 s& h9 t1 d9 Y2 [C. .Rifampicin
7 H; i9 W; }0 [% O6 `, JD. .Zidovudine0 O; m, A \$ M4 T6 H2 M( \. t
E. .Econazolenitrate
: Q9 T: g$ r4 g4 L1 X2 w; R1 n 满分：1 分
/ H+ y+ R3 s- l& n8 [65. 请选择: G2 `; R c* f3 m! h
A. 羟布宗的化学结构为
: W2 ~) m3 ?' T, ]# c) _4 Z5 TB. 对乙酰氨基酚的化学结构为
8 O& s6 _% q9 Z5 [4 J sC. 双氯酚酸钠的化学结构为
) ^- J. m9 s* [. ~8 JD. 吡罗昔康的化学结构为+ P _9 g G" Z& _+ P' s
E. 酮洛芬的化学结构为7 b' T$ m! e+ O" I) L
满分：1 分
: e; l& t1 i( N( W! q3 x66. 头孢克洛的化学结构为9 m4 |: n! G% \
A.
: J/ h# s Q3 {/ vB.
+ S$ o4 u6 H4 a J" m! uC. / @0 u' W( o; v& [2 [" V
D. ; [6 F( Y; F$ d" F8 t
E.
5 M. l0 R0 v' I5 K 满分：1 分% m! [; y- u. F
67. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为：
! w. [7 W& Z. F5 \: ]A. H、CH 3 、CH 3
/ l; V: q7 C0 f, {8 @) }* KB. CH 3 、CH 3 、CH 3
D2 E" M- [5 [' E( T- n5 ~+ KC. CH 3 、CH 3 、H$ K V) p# g% h! U J( @7 b
D. H、H、H& ^% B' k) z* M- h) Z7 ^( n% W
E. CH 2 OH、CH 3 、CH 3. P6 g! {/ r* ?; g8 A
满分：1 分
) e; z( r3 Y8 ~/ D68. d-TubocurarineChloride
Y1 L) C( b# S2 wA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留& t5 k7 h) W1 u, f8 v2 O2 O9 G
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
* ~8 B) F1 B" ^) b6 ^8 gC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛8 _% n5 o6 z8 ^
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血+ S( N. i% t# g% P1 @
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
+ G5 k2 n7 I/ ?$ S 满分：1 分& r) Z& {0 G" m) l7 |, p# q' _
69. 抗病毒药物
* E8 }# L6 l( ]: |, mA. .Chloroquine s5 d* t+ v! h* e ?' F5 Q# ]) J
B. .Ciprofloxacin
4 s; T L3 t. V$ uC. .Rifampicin- q5 q; Z4 J$ ?' j! L# O2 w
D. .Zidovudine
/ u O! w" o" b- iE. .Econazolenitrate; B( u; @9 B G7 S
满分：1 分, A/ J' x% r0 A( b* d$ m; F
70. 抗菌药物
+ D8 e2 D+ a1 g5 P0 lA. .Chloroquine
4 T6 O3 a* g% R* iB. .Ciprofloxacin! k" {# U0 i7 @7 u% x$ O+ L
C. .Rifampicin, r7 H8 X: L* K. g6 ~& G H3 B
D. .Zidovudine6 t0 e; z9 J; Y* s+ \
E. .Econazolenitrate
* S7 Z/ S6 \0 G 满分：1 分$ A) Y B: _4 f" v" x. y
71. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：
6 V0 E( F* Q4 ?& k2 i" ]/ |0 f, [; gA. 大环内酯类抗生素
# B- w) B5 [5 o& m) V1 wB. 四环素类抗生素
0 v* ?1 `- O/ G6 [( aC. 氨基糖苷类抗生素8 l3 s) k% O3 @
D. β-内酰胺类抗生素
$ c4 s" E' \+ d6 dE. 氯霉素类抗生素7 _" M* o9 }2 e' R2 k
满分：1 分
- h! ^7 b0 Y ~72. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是( z( Q- V" w. \5 v
A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
3 ~- p6 S! \, D- j$ N( j/ sB. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低、蛋白同化活性增加
8 Q* |7 O" |- r1 U! {$ bC. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素
6 I7 i2 Y5 N3 v# {D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢
3 V; J0 p& |8 ~; G jE. 同化激素的副作用小) a) A' N2 @2 g
满分：1 分
2 x! G$ y9 c& i: s' k$ P73. 联苯双酯
% t. q$ g$ o0 D. z: [. kA. .治疗消化不良
' }8 c' E- |4 _2 x& }" q) X' [B. .治疗胃酸过多; `$ Y2 W7 A7 M) E1 t8 J
C. .保肝! f" C2 D8 G& F0 Z
D. .止吐
# L: K1 ]$ F6 n# U$ {! UE. .利胆4 M4 i$ L, B# o! `) w1 o$ ^8 T
满分：1 分
7 A2 O( X% G4 K74. Adrenaline
" ?& w! g& j! E% l- ^& ^7 hA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留1 M- v8 P' g0 w- C/ F) f
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
* I- t' J4 n6 {* W3 GC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛; A3 h8 ]% V/ ]
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血# ]; C! g$ z0 o) T! U2 B
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等/ W* M, V# p$ J
满分：1 分" D# ~- y6 _0 }( z" ^6 B5 Y
75. Tolbutamide
& x' X J7 Z2 O7 U# wA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色" Z$ {" f" F/ n! r
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
2 p& E. Q0 r: p/ r; G# i: H$ k; O \3 UC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色; I" \; Y& l+ S! ?7 O, I. g
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物- e( V6 {2 z1 x* U, ]# ~
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生1 a: F6 v( ~ d4 l( l6 @5 r
满分：1 分
1 M9 l. V \& g1 f/ O76. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
- F' }) g6 }3 w1 M Y$ ~0 I |A. 葡萄糖醛酸结合物
; u/ m! h! q( JB. 硫酸酯结合物$ u5 P: f1 h% k7 ~/ d
C. 氮氧化物' v7 s4 R9 Y% ~$ j7 w
D. N-乙酰基亚胺醌
5 \2 s' C' h) G! F* xE. 谷胱甘肽结合物8 t% j7 }$ b E7 {4 h% B/ i7 H
满分：1 分
! [7 b; ?8 f' P3 |' d, u& ^77. 地芬尼多 E/ z$ S0 ~ Y5 w+ V, m
A. .治疗消化不良6 ~% \% }% u( C4 \+ b+ y5 a# T
B. .治疗胃酸过多
9 k' o* b2 R$ }- ]$ yC. .保肝; o' ~4 n1 x% u1 M& N
D. .止吐
+ o% H) g* k* a- _' {# u7 [E. .利胆
" e: {/ ?' M1 y) B% p7 H 满分：1 分
7 V7 T. p1 D: ~5 z78. NeostigmineBromide, @: N, n% V: u2 |' f1 V6 U
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
- V% J ]% ?. L& B2 ?B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
0 z7 U3 G# V1 n. v. R' ^% iC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛8 Q& i8 x7 W2 e" z+ O
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血' |; t* |8 |& K/ U% R. ^
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等/ ^% J7 ~6 `# n `7 L# `* q7 r
满分：1 分0 t7 y2 q/ M/ O5 b
79. 请选择/ w5 z2 _ J9 P- e$ f0 s2 v
A. 羟布宗的化学结构为% }. P2 d/ X3 K
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为
# `# X5 X; Y) [& G: JC. 双氯酚酸钠的化学结构为
5 r, q/ L8 |8 Z: I B- h% ^3 t4 j' LD. 吡罗昔康的化学结构为
* ?, d, @/ P4 h5 V, x9 a8 n9 n& VE. 酮洛芬的化学结构为
1 }) A% D v( c3 x( O! X 满分：1 分
/ E) y/ T7 D* _5 F: |8 j80. 下面哪一项不是前药研究的目的
/ {( k& L7 Q& b/ E3 q& wA. 提高药物的稳定性
' f( Z! a4 ?9 z: R* ]B. 改变药物的作用靶点
1 ]5 Y! s* b9 z5 }C. 掩蔽药物的不良味道# G* [# Y, a. A) ?8 l, D6 ]
D. 减少毒副作用% C3 P5 y" \- N: M5 z8 x
E. 延长药物的作用时间
! h3 G4 o' o+ e' ]5 `- f% b 满分：1 分
3 W4 F8 r- X2 k) Z. G, G3 t" x8 k
二、多选题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 已发现的药物的作用靶点包括- k$ h5 k" i2 B) @
A. 受体1 V8 W& L/ ? j* H+ F
B. 细胞核
- j2 A8 A% p+ ZC. 酶; T9 D3 {7 r4 C* B
D. 离子通道# u/ d/ T2 e0 V, K2 ]
E. 核酸
8 Q* k* C" j2 x7 l4 _; u3 \6 y. n 满分：1 分
1 \+ M0 X3 X9 K* r/ T; t3 {2. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有
$ l# b' C# d WA. 尼可刹米; |' c) g3 i4 j/ r
B. 柯柯豆碱$ F4 P# B5 k: V5 ]9 t) {9 X
C. 安钠咖
* v7 J( M: x' k: T$ rD. 二羟丙茶碱
+ M/ _- V2 ~& `8 @' PE. 茴拉西坦
% O- v; Z& G: v# X1 W8 F2 E 满分：1 分; {1 U" G9 ?3 F& M! |0 u- P
3. 下面关于维生素C的叙述，正确的是
$ \9 X- c/ _& bA. 维生素C又名抗坏血酸
9 s- G! v+ V ^6 z* Z7 AB. 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在" g" V0 S. C5 r# T: ]5 S+ R
C. 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体% Z. J# A3 r5 q0 g
D. 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度受金属离子催化* f% j5 }( w- d9 X9 \
E. 维生素C除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用
. _! P7 P' H6 R& H" c3 p d7 y 满分：1 分5 W! O7 i/ o3 x. x7 ]/ c
4. 下列哪些说法是正确的1 `9 d: E/ U N/ C9 d. H
A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物% a2 o2 i- y1 f) e
B. 芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小" t/ d+ T1 r- K$ ?
C. 氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物, d& Z9 n& `2 ~" f# [6 p
D. 顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
- N6 Y! _9 M' UE. 喜树碱类药物是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物5 G P- e. y4 @9 L J- a
满分：1 分
5 j0 P% X6 \4 i: q5. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类
- R$ m: J" V: M1 `' f/ YA. 肾上腺皮质激素类 o# ^. X+ r) [
B. 孕甾烷类( p; H4 W+ a& h; I( Y, x
C. 雌甾烷类 H1 b8 |; w3 n# i2 X1 {& r
D. 雄甾烷类4 Q% f7 v" k. d' F: v
E. 性激素类2 M+ \/ `3 Z! D0 N0 f
满分：1 分
2 Z5 S. z- n7 d9 h2 W! v$ n7 }0 k( \6. 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律# A! s5 ]- O# |% ?& }. o
A. 在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基( F6 a* Z6 u7 B! }. h' Z
B. Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性! t2 l% P2 Q/ W
C. 在大环上的双键被还原后，其活性增强 o2 M1 _3 H$ W* u% r4 `
D. 将大环打开也将失去其抗菌活性9 c/ B/ a; {, Q" D
E. 将大环打开保持抗菌活性( k. u$ `* T. [+ u
满分：1 分
; `. \) ^! ]# O0 `0 l/ a0 y9 {: D7. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
3 |) u& e) z. K& ?! gA. 季铵氮原子为活性必需
' K S4 D& a. ], E% l& MB. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强2 l' W, o/ O" }/ W% ~8 T4 _
C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降0 ~5 h; g* ? E/ ?) S2 u" d! T& I; j
D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好+ x& k" f* r; t/ O, r, i) e* S
E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性
6 v, `2 e x# U6 n& k9 D 满分：1 分* b G8 ^8 K, w7 k$ \2 s8 X
8. 头孢噻肟钠的结构特点包括：
) V+ o' r5 ~. C" g" C; WA. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成 y- ~" W5 t d1 M
B. 含有氧哌嗪的结构: q1 W9 F; e! R ]1 v
C. 含有四氮唑的结构4 N* x2 B; u6 `. h& t2 ^) p
D. 含有2-氨基噻唑的结构1 m5 M9 I5 c: f* u
E. 含有噻吩结构. d1 {6 X+ p r( h' n. E
满分：1 分$ g4 k% J6 Y7 e2 T$ L# s
9. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：. w6 r) U, o' i" E! c$ }
A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需) B% G, d6 r2 b8 e- X: s
B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
7 y) \, M3 L6 S: h9 G( D1 `0 c2 _. d: zC. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位
. b3 s0 n7 V: V2 }D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
8 n" M3 A o7 J }5 fE. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
8 R0 ]% ^5 g& ?( {' O. d 满分：1 分) T% X: d% w" ?# ^- F+ i7 e$ c
10. 属于高效利尿药的药物有：% R/ c) N9 y, M) ^! x6 @
A. 依他尼酸' a7 V: V h4 ~* b9 u, I7 ^1 L5 S
B. 乙酰唑胺
0 o# k, _6 O H1 D6 y% ]C. 布美他尼2 f4 ]- L2 x* H1 o$ S6 k) V
D. 呋塞米
{% \- }" [# \E. 甲苯磺丁脲
6 B5 }3 ^ m* \4 e 满分：1 分
5 V7 e1 w* {# D9 J. z$ M9 J- \# R+ a$ U, E+ C2 D. M
三、简答题（共 2 道试题，共 10 分。）V 1. 合成类镇痛药的按结构可以分成几类？
' E' Q9 e: x3 N& k
$ t# G( w9 s5 _; W5 ]" S3 p# q! t$ h
满分：4 分
: |3 z# \5 P4 e3 J9 W/ t4 r2. 这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？+ E. e0 V; G$ S
! z/ v* _2 |) f# r; a4 @! `4 F" J. S7 [4 ~ C( n2 _
满分：6 分 |
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发表于 2011-3-29 21:44:29
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