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一、单选题（共 80 道试题，共 80 分。）V 1. 25-OH-维生素D3的化学结构是. / {1 H, ]2 q, [+ r6 D2 A0 l* Z, P9 b
A.
( p) ]4 \. h' z. hB. - z* Q: ?! u8 Q5 y2 d
C.
; a1 W! |# ~9 x$ I8 ZD. . m) J. P2 p( I. v6 m& b" B
E. . c3 B9 N8 M+ N& k
满分：1 分8 [; s/ Y% H) ]" | t+ e8 d
2. 下面哪一项叙述与维生素A不符
2 Z" B# Q! R, ~1 QA. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
+ F7 D9 N0 B( @B. 维生素A对紫外线不稳定! i3 y' \$ w3 i$ z% \" I6 p
C. 维生素A在视网膜转变为视黄醛& l3 m# N: a6 ~- ^# ]8 ]
D. 维生素A对酸不稳定
" y! Q, q, B. m- pE. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示- a0 n& I$ b! S/ t$ E O* q
满分：1 分
* G `0 i5 l' H. N! t) p6 I7 U9 k3. 阿莫西林的化学结构为; E/ I5 J' W) c$ H4 w$ g+ x
A.
, w* \8 M& m9 kB.
" O: _% Z/ ~ HC. 4 ?- w" s+ z- U. {0 V3 L
D.
6 a- R3 `1 i% n! d" m# E& |E. 0 l5 k" [) }8 M4 V- N0 b
满分：1 分
# ~# v( j I% j1 v4. 抗真菌药物7 n- L u c- s& y
A. .Chloroquine
* D$ g' y% k4 d: VB. .Ciprofloxacin- I; I! Z0 u5 B, p( r
C. .Rifampicin- g' Q5 V. d8 L2 c- j
D. .Zidovudine. z4 j' d% ?5 ]
E. .Econazolenitrate& a) @5 Y8 b% N9 M# J
满分：1 分' L! B9 o* \+ Z9 e& M- S
5. 维生素E的化学结构是.
: G8 t1 t$ ^2 Q/ ~ J DA. # {6 i2 D% U" _0 B
B. $ f9 c4 G/ {# w$ n/ S: ?
C. 0 m: J( f5 e0 {
D. : n) J' H F, k( l8 |
E. ' j* _; y' P* O+ L j6 U
满分：1 分: Y) J6 V! y* H3 J
6. 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
( L7 ]6 ?/ a) ?9 T% H8 wA. 羰基
4 g/ j4 K$ g6 X% G$ y% gB. 无机酸根
: n& G5 A( \& ?5 T9 x! I$ \C. 酸羟基2 t5 D2 U0 ~+ c4 x) K' q
D. 共轭系统
* z3 y$ _: ^) }8 I% Z2 aE. 连二烯醇
8 `7 b, ^8 r$ n/ o 满分：1 分
6 P. c9 _1 g6 ~- ~2 T3 S) E, U" r7. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂
4 h- [( x& P* S3 E" G/ sA. ! L6 _) b. O4 J# m: a
B.
6 B/ ^7 L' Y/ t [/ c- \9 Z" yC. - W& W/ ^' R; ~6 d+ w( }; d
D.
; d3 y; w) h+ V5 N* g9 H( ]6 V& WE.
s8 }3 Q- C# Z/ L 满分：1 分% J( O$ n" j) V. u& d
8. 属于钙通道阻滞剂的药物是：9 T; Z" c9 L( {# C( t! c* q+ l+ c$ V- V
A. , u# h f- O* v8 z
B.
( S* P4 n. }, TC.
$ s& x- D2 }1 |- d9 o: `D.
$ w' G& `9 ~/ W, }) E3 X& WE. 7 n3 f/ t9 B; v
满分：1 分$ p( J6 v, s1 M& W# Z' |" W
9. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化 u! |* y/ w* k' {
A. , }: H* w' p) f+ a% T0 O
B. ^' T9 {/ a; l' s) O# e
C. " X4 Z( e* [* }" a1 @2 O- V3 I
D. ' v( g7 |, b4 q. @( E
E. + L% Y) p6 J$ \6 ]- g$ v
满分：1 分6 D' C9 ^9 o: D$ |( B
10. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素& `+ M3 t& M9 Z/ h& g7 D
A. 大环内酯类: \: T5 P) I# R
B. 氨基糖苷类
; P) U! k) Q6 m8 a3 ~/ AC. β-内酰胺类9 Z9 O5 _; M* ]0 s' v
D. 四环素类
& S# O! p8 z$ |4 Z9 q2 P$ {8 kE. 氯霉素类
, D" e9 z/ c" m; {- K/ x 满分：1 分/ `2 [7 d6 H# s+ J/ _
11. 下图的化学结构是
8 J2 T- s' ~4 X0 d! p: ?5 n* zA. 麻黄碱
$ |- l6 ^5 w- ~' E2 RB. 多巴胺
6 s) P( k/ [1 c+ l; J/ t- tC. 肾上腺素+ a3 r# {4 ^: g$ Q% y: g' P/ Z1 c
D. 去甲肾上腺素& J+ A& b) l+ U2 U" _
E. 沙丁胺醇) |" }! T4 v: f' V$ R6 j7 o. N6 `
满分：1 分
! O% T! Y7 B" B12. 兰索拉唑- Q6 B$ A; l' {
A. .治疗消化不良
6 Y I. M$ j4 n. c# t/ \4 BB. .治疗胃酸过多, P1 K& M9 Y: ]' s' O& u
C. .保肝
5 R7 T1 u4 k/ V. SD. .止吐
2 [1 K' D9 ^4 }+ t/ bE. .利胆 o2 O+ ]( U) Q: [
满分：1 分
/ n8 c( |; F4 w8 e13. MetforminHydrochloride
' F0 w$ |$ y( H3 p' a IA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
9 h+ X$ S4 ^" p$ G, TB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味) C( m: v" D6 T$ u* f6 ?4 u# u4 h
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
+ X" O; P$ F7 MD. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
|3 E4 ]- [2 \) d4 _E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生/ k; g* z7 W/ U) ^. {2 ^
满分：1 分4 T }5 p7 o( Z# ?4 I8 s/ {7 P
14. 请选择
; Z9 r" P7 Y% }A. 羟布宗的化学结构为/ [ @0 K7 W, b9 p7 y
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为& y: Z$ G% p* G
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
4 E) C. c7 F6 E+ g# pD. 吡罗昔康的化学结构为
9 N9 W) O7 M# v/ @. b& ?# ME. 酮洛芬的化学结构为
1 O. j: V0 x0 t, [2 `0 ^3 g6 J" T 满分：1 分& e' ^7 T ^5 L' q
15. 请选择1 W$ q( z5 O! f- d) Q# i0 R
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为+ O% s3 I" g% Z: i$ {. `+ c
B. 羟丁酸钠的化学结构为
9 f- }4 v* Q% @C. 盐酸普鲁卡因的化学结构为8 l4 _' ?1 R+ E
D. 盐酸利多卡因的化学结构为
, w" M) J+ d# Y7 M+ SE. 盐酸达克罗宁的化学结构为2 J' B' q* D. _1 g: y: w+ B
满分：1 分
2 ]. M3 c. Y& x( X16. 环丙沙星的化学结构为 X% H' y5 l( d! z6 L4 l
A. , b( w) u2 e+ @( p8 y
B. 8 R; l+ z8 _. x) ?6 C* v0 |4 s
C. * |' i: _' q; i' y( Q( u
D.
+ k: v$ B% z+ ~6 U0 [E.
k j9 t; E7 D" Q5 n2 q0 J1 t 满分：1 分6 N) z; l' U- O) z( X& R
17. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小5 {2 b5 o7 a2 x9 A0 Z- V; w) S/ w: V
A. 布洛芬& G4 F/ E: @6 e, W. N4 S
B. 双氯酚酸
- {% u/ M0 b( `- r& K* SC. 塞利西布
$ h( Q/ m0 c" ~& ND. 萘普生5 m; W# n! \4 {3 @4 B( e. _- I
E. 酮洛芬
7 u1 W' ^& b4 v; v1 M. Z1 b 满分：1 分
9 }' L7 P# L1 @: G, E18. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是: Z% |4 J0 W; Z0 q& B- B6 z% }5 D/ Z
A. 盐酸氯丙嗪
1 f9 ]; ^' h2 O5 ^B. 奋乃静
; K; g, U2 p: T1 {. X/ C1 PC. 西咪替丁7 T' \5 `6 ?% R& \ b! r6 Q
D. 盐酸丙咪嗪: C a e- k4 C6 ?/ O
E. 多潘立酮! ^" ?! O5 `" I8 p6 L, n
满分：1 分% J; S1 q& c, k3 j
19. 请选择: P1 ?; K. t4 d( L
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为 ( \" @( v; _: j# E1 I" @
B. 羟丁酸钠的化学结构为 .
. c# \- ~/ O8 d/ \+ xC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为 " W* D) C/ d1 o8 C4 @( N" {9 S
D. 盐酸利多卡因的化学结构为
0 r8 t) p* F0 H/ k# l0 X0 Q* U& jE. .盐酸达克罗宁的化学结构为5 K1 g y' H- ^# L& T+ D
满分：1 分/ }' }! ~" j! K' v% _* F
20. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗
2 _: P6 M" c9 i# T, WA.
% o, B* e& K& Y5 p, Q3 I$ y0 @ bB.
2 E$ S% b% f% e; ^7 u9 Z, Z6 D! aC.
/ u0 w5 Z( q& K" @* _% }D. ' l: V+ k/ p/ N P' |! I0 g5 g
E. ! A" L. r5 G3 z: z: H: C3 `6 F: {* N
满分：1 分
& d) p" M J" {' y: A% X21. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为：' x: l3 U( h" x* t$ u2 N
A. －O－/ a; T: i+ T a. |2 o3 @3 p
B. －NH－
. y6 Q1 s6 E) d$ QC. －S－
0 s( T' C9 V' ~D. －CH 2 －
7 ?: q- J. T, SE. －NHNH－
1 ^; F. V3 }+ m, j' H0 g! n 满分：1 分
4 R6 u# X& j7 K! C2 u, H& `22. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是; ]" z1 B! |, j
A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具! r1 C3 D' ?: [& M
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
/ |2 o) B( {$ W9 Q' ?C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
3 I/ Z6 e7 q& ]( TD. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具7 I! l9 D; ]1 l9 n
E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
# @5 ?" l7 D- }. s* t' G% \ 满分：1 分1 |5 @( O; h y
23. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是, t. I1 k# d f: R# p, Y$ w
A. 伊曲康唑6 }3 \& w6 k. W/ V
B. 布康唑
9 c, |% x$ M' ]& c$ D9 d) R* MC. 益康唑3 K4 [' s8 F/ [5 k4 [+ y4 f$ C3 A9 h
D. 硫康唑6 X }' C6 Z3 {, k
E. 噻康唑
3 H" l! S6 u# R) X' ? 满分：1 分* M$ ]3 ?( ~7 ?, ]6 ?$ h
24. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?
2 j; k2 ^, }3 qA. 氨苯蝶啶
/ O/ r+ l5 U) \' EB. 螺内酯+ s# p3 l2 A% q5 h
C. 速尿' N2 ]7 P+ t% I5 K
D. 氢氯噻嗪3 S7 Y% E( ~4 O W/ ?
E. 乙酰唑胺
, F: U6 L: U! O6 i6 Y 满分：1 分
# J) x- F( s6 f. `) f& X" h25. 抗结核药物
; \$ ]( S/ k7 AA. .Chloroquine9 k& ?6 R8 S; s2 ]
B. .Ciprofloxacin' R# P- A9 y: h
C. .Rifampicin. r- U) W3 H/ z" e& c
D. .Zidovudine8 q( z( f) q! D0 f/ Q
E. .Econazolenitrate- J0 i! }/ C# A# }
满分：1 分
! t( ]7 @' h* i4 P0 y. G26. Spironolactone& _6 t9 h0 e% ^- p1 @( x- v
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
! u7 \$ }# O- h; C7 L$ qB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
, |3 ?& |4 @- e9 y; Y3 l9 cC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色2 T. f" \- `4 t9 H J. J* n8 @, ]
D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物. O& `- f# f4 c
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生
9 f+ z, j* u* c; R: ~. W- N 满分：1 分
8 _+ Y" m8 j/ T# ~2 M' S( e27. 氨苄西林的化学结构为5 t: j+ l: n9 V3 c. j2 n
A.
# \8 [! b2 b5 X1 dB. 5 N8 c5 g1 M: W$ i; ]0 J L
C. # t+ }7 H. l# A$ X
D.
6 _2 x7 S8 Y' EE.
+ H0 O+ \0 m6 @: r- L 满分：1 分
% C2 ?7 E! g2 {$ O! L28. AtropineSulphate0 W: r) O+ ]* u' R' D8 @
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
/ n7 C* o' S9 G [( V o5 `B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
! C# i% V3 I2 [) P" e% [1 D$ YC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
& S# c# F9 ?: WD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
- |( C1 |: r* R o8 C, u: `E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
% g) u. u9 H% H$ p- s 满分：1 分7 ~ Z# V9 a1 ^5 U
29. 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是
- E) x& T3 W, j- Q2 `/ v/ R6 O% BA. Tolbutamide: h7 _; a' h# }7 q" Q8 I7 u" ^
B. Glimepiride( C/ W7 P4 E! S N4 i; J; H
C. Glibenclamide6 W+ l9 x: V' ^; V( J8 L7 w6 v; e2 G
D. Glipizide/ Q4 u2 w' P: f; i. C; E9 e4 b
E. Chlorpropamide2 o5 c( \* Q) {! M9 A
满分：1 分
$ J/ K/ C2 E( y30. 请选择
+ l$ ?+ n* Y& B! Y" a/ Q }4 w( t T" GA. 羟布宗的化学结构为 E( c$ z; z- H. |/ M
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为9 p6 A9 c: b& P' Y6 g8 U. R7 a$ N
C. 双氯酚酸钠的化学结构为) E8 f: z5 V3 s! [
D. 吡罗昔康的化学结构为5 O7 S) x. P4 }; }' \1 L# T
E. 酮洛芬的化学结构为9 @: t- h5 v3 s Z
满分：1 分# a6 ^( z: e |2 _' e
31. 维生素D3的化学结构是.
; B5 [ @8 y/ y1 G; q% YA.
3 }6 _: I9 R. _* t% lB.
) h" ^5 u d5 r8 F% ?" qC.
/ t0 }. a, \! I$ I6 zD.
3 ~) S/ w8 w/ m* g$ gE.
1 H* @1 s( b7 B0 d2 f, q: S 满分：1 分: d3 Q7 `# B6 r/ {$ E
32. Salbutamol2 s) h9 ^% T5 N7 e
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
( _6 l U* C/ uB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
8 L3 j \7 {9 P3 V, IC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛4 m* }: Z* P- N7 K. D4 D
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血7 E5 }2 n7 S; j/ \
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
$ q1 [" U+ I8 Z! e3 y3 N 满分：1 分% p- v3 M( \$ t" E* b
33. 醋酸甲地孕酮的化学名 m! S/ g6 v$ Z& m% s l6 ?
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮# H4 D+ o! h# M5 D& O
B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
- _: u0 U' v6 W( [ |) k( {C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇* T, G3 ], e& T: [3 j' L" n4 n
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
% @* x5 s6 R- T, }E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
- S& q/ o) ~2 o 满分：1 分0 N j( C1 O7 C, @; G
34. 醋酸泼尼松龙的化学名
5 C, f4 I0 C3 m% J/ K2 ~- nA. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
( K& U8 @! a, ^1 Y! WB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
7 D. \( F( a. F: ]6 ^: B7 pC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇' ?3 _4 g$ t2 L/ {
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯; E' E9 D$ `8 o- s
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
( b8 G! b$ a# ~ 满分：1 分
" j( ~: f# L7 ]7 U, t35. 各种青霉素在化学上的区别在于
* A- X7 @5 h p0 _. hA. 形成不同的盐, U+ h! f! x- m7 q' @
B. 不同的酰基侧链
7 I" v0 v0 V. p/ GC. 分子的光学活性不一样
- @- X* @" g' {" |! y4 W2 o( s; ~D. 分子内环的大小不同
, s6 H7 e6 Q7 p; }E. 聚合的程度不一样
' H, W1 Z$ {/ z; s 满分：1 分5 }( Q2 q" g5 ]
36. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是：
4 @; o. h7 T* S3 LA. 中枢兴奋
( ~8 E: C& l# xB. 抗癫痫/ g F/ A3 D0 G
C. 降血脂+ t9 N( @3 O8 n2 J
D. 抗病毒 T) ]: |% W$ d. _. u y
E. 消炎镇痛
% [! ~% b1 x2 L4 K3 |1 E9 \ 满分：1 分
& d i; D& z. j4 T2 `2 M5 J37. 维生素C的化学结构是.
$ t8 U: b) E) K1 T! t4 N) K* ^A.
2 A; [3 y1 A0 c' W$ `B.
8 i' ?+ k0 B' DC.
3 F& ]/ F, v6 ~; GD.
# X( c8 D3 g( d L7 {/ sE. 4 q* ~5 S- ?0 p# \
满分：1 分* E5 F3 A8 a# ~# \: y
38. 雌二醇化学名2 s" }* Z8 u# i2 k5 Y' v
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
! S, M# ]' [% hB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯/ k4 t: Q q7 o. _8 h! F! s
C. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇, X! Y. ]# a ]# y" ?' u
D. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯
# _; r, P6 { P+ o- J8 qE. .孕甾-4-烯-3，20-二酮
) [5 \1 k/ M# ?6 G6 I$ D# p 满分：1 分: i6 f! `: |! Q
39. 请选择. Q6 {4 C; [0 k7 ?1 D d1 F
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为
* _6 _% s! S" n. S# ^B. 羟丁酸钠的化学结构为
: t7 U% d4 u: L/ L( QC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为
0 n) L( V% y1 `' K$ zD. 盐酸利多卡因的化学结构为+ O7 j1 ]5 ^8 K+ `8 X
E. 盐酸达克罗宁的化学结构为
$ e4 ~) E& k( k. J' e 满分：1 分
0 z5 C& L6 O& b! v- D! ?3 k# c40. 维生素A1的化学结构是. ! C3 c/ Z/ V% h% P4 K4 X
A.
6 G0 `/ [$ y6 {& MB.
1 m( J1 ]8 \$ w8 V5 NC. ; y2 g3 k/ j& V/ \- x
D. 6 t+ o! [' D; e) f+ a+ q
E. 4 J! }) C8 m+ `: V* ?2 H
满分：1 分
: a' `6 _! Z* E$ D. R41. 鹅去氧胆酸2 X# D# \2 G& L3 y: q
A. .治疗消化不良) D _! x7 z/ G8 ?" f" i1 p+ a
B. .治疗胃酸过多# x3 B- m8 A! x- c9 H% t
C. .保肝1 t0 \8 C* p# C( C1 X# K
D. .止吐 f2 v5 B# J4 e# L' ?5 O
E. .利胆
8 j0 m: w" q. d' s! g" G" r 满分：1 分
5 ~5 w* x+ [+ K; p& F; y$ o! Q# z42. 多潘立酮% _" }. S+ d4 o
A. .治疗消化不良 K$ e& o( Q# V& k
B. .治疗胃酸过多( R c. J. |1 b
C. .保肝
9 W. C* z- g* @/ AD. .止吐
N3 A+ e) T G/ @6 HE. .利胆
6 Y. g0 Q% h/ x( I5 ^# S 满分：1 分. _! D- e! A( B' z
43. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
7 V, p! N7 I% L( w: u- AA. 苯甲酸
, ^% r k0 U* c- _% CB. 苯甲醛
, t9 u2 s- S W/ R8 @: BC. 邻苯基苯甲酸
# D! W2 Y! p- @& UD. 对硝基苯甲酸
: [1 z r% j. l1 k+ L4 i& U3 U* I0 ME. 对氨基苯甲酸2 _& y5 {( D6 K9 y; _
满分：1 分# ]5 a+ r' P/ |# ~4 m. z' M
44. 头孢氨苄的化学结构为 O: O( x. j* b; P7 S" }: ?
A.
6 R4 R! O n) O/ z8 |% BB. 7 T7 W1 [- b9 o2 P. Y
C. ; D" P1 M1 P% h9 N$ \9 L" {
D.
" R1 q. h* [3 FE. 7 d5 s5 p7 o0 v* o, S Q; C5 O7 M# H
满分：1 分
, @0 V8 S7 h* [, N: U45. 下列药物中作用时间最短的是5 l f9 s) }1 w) O
A. 苯巴比妥
9 N' D- \2 G( m+ ~9 IB. 异戊巴比妥" |& p: H: f4 I u: F
C. 硫喷妥钠
: B9 f( z$ {6 | s) MD. 司可巴比妥
+ @& r. \2 ]. Q$ ~" JE. 戊巴比妥$ g! F( N* b9 @: T5 w' r" q. v
满分：1 分
$ y3 V5 [- r( |4 c4 Y8 r. ?4 w, @5 ]4 T# O46. 请选择
, j. j/ _, f+ T- u9 }% pA.
/ k: {4 s# O1 S* \/ J6 |盐酸氯胺酮的化学结构为##、羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为7 ]9 B2 @, S6 l! T+ [9 J0 f$ M/ X; i* T
, O- C) ?' i* x9 p8 a" u3 h
B. 羟丁酸钠的化学结构为##、盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
! h5 C6 { h, v/ [% V' nC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为##、盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为: i [4 F9 p- I6 g. D) f
D. 盐酸利多卡因的化学结构为##.盐酸达克罗宁的化学结构为
7 O* ^; A( L7 |% r% K: mE. 盐酸达克罗宁的化学结构为$ v' C! ^) u v( i
满分：1 分
. x6 z4 \4 a7 e/ G1 D9 i47. 下面那条与吗啡的化学结构不符- ]% k- f* G9 _, {: X: I' L
A. 含有哌啶环" J: O* K, K" G& X( G
B. 含有酚羟基4 j+ h" s, Y: S
C. 分子中共有5个环
( H. }" ]' B! ^. g5 v3 e' _D. 含有硝基
& w- u! L" G% y8 g+ [E. 含有酸性和碱性结构部分
+ @+ k) M9 ]* ]7 O 满分：1 分
2 S- @0 n5 w* g8 @7 n48. 请选择8 ]1 u7 b2 k m( v. {
A. 羟布宗的化学结构为# |/ ^' z4 U! T: _/ x. Z2 I
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为2 E2 e( ?; q+ G! |1 a
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
& }2 o$ x& N# h( O' BD. 吡罗昔康的化学结构为: T3 F! K" w5 N* C) @# u1 \
E. 酮洛芬的化学结构为
" x3 `5 V* b* ^% k# r+ D 满分：1 分
" \$ P% T/ ~/ x49. 化学结构如下的药物是5 g8 a4 s: N$ p0 n( f
A. 头孢氨苄 G9 Y8 T7 i+ _+ o8 `. a+ H$ v
B. 头孢克洛
& B& |' N6 W) B# j- j B7 S9 KC. 头孢哌酮
$ l1 S( V R* T# Z2 z) k$ @+ g# w7 FD. 头孢噻肟
" s1 [+ B" ]# f+ ]2 ~- I3 E1 nE. 头孢噻吩0 p& C6 V: F- f1 o. g5 K! B, o
满分：1 分* t. `; G* N( C6 E, R9 X
50. 有严重的肾毒性
1 a: K# S8 @: }! FA.
! s* q( @$ O5 x4 c5 |) oB. ' r+ o; o3 t9 |
C. & Q) l$ p7 B' u+ b, }; B& h
D. . l- `6 | e4 a5 n. W
E. 7 @( {, d, A! i, O% Z/ Q a
满分：1 分3 J! r* o, X! v! p
51. 下列哪个药物不是抗代谢药物/ I! G4 G4 y n/ k3 k+ W
A. 盐酸阿糖胞苷5 C# C- L7 }+ d4 S1 Q2 @% F" q
B. 甲氨喋呤1 j; I9 B# {1 x. p
C. 氟尿嘧啶
& G+ H7 a/ N/ u$ d- oD. 卡莫司汀8 T6 K3 s8 b$ ]. @% W$ F
E. 巯嘌呤
, X5 P2 ]$ ?. X! z+ a 满分：1 分
9 e, Y0 c) d F) \, V52. 黄体酮的化学名
2 V! q! n; T9 \" IA. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
( r, c+ `; X& Y; w* a; ~: s* gB. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
* S; t) u4 ~7 [8 B( I* m2 BC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
7 T) Z1 y4 `5 ?+ \) G, S# hD. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯5 G' G9 z( T% C+ e
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮( u, @- T& n8 B7 R! K S
满分：1 分
' Q. s9 W! w9 T a+ i3 |9 B53. 是治疗膀胱癌的首选药物3 Q6 g @2 X5 Y9 U) }/ \" }
A. ) t" f3 |' b F! X6 W
B.
' c( H- ^ a) _. OC.
, k: k: K5 c$ Q/ ED. / k. j- l8 O0 J
E. , Z$ s4 A3 ~! h" [0 L7 u
满分：1 分
3 H+ }! R x$ j6 x: J# E+ V0 w54. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括' v; ]$ [' M; }# r+ z; R8 \ Q
A. 氮芥类' M% H) ?% r) \7 h+ y& k }
B. 乙撑亚胺类 B5 V- k! W& Z/ T$ d0 A3 ]: @
C. 亚硝基脲类
' x" \3 y& v' `D. 磺酸酯类: p" b; F3 ^* e; C% ]3 m4 @4 B
E. 磺胺类. G5 X8 u$ n' q7 o, M% g
满分：1 分! H! F" R% c2 n# N2 ?9 _$ D
55. Furosemide8 v' r9 `, Y" w
A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
* R) T8 c$ Y& @7 ^& BB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
& I$ ?0 A# L I+ C. m$ d- d! P. qC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
2 `7 `' l0 ?, o* @D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
1 j( \$ l7 h2 I' S# [5 A# [; gE. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生 \+ e9 D$ p) m. n7 a* ~: E
满分：1 分
; R" C& s: ]8 p6 x56. 化学结构如下的药物的名称为# K* v% _ P9 u- Q7 g
A. 喜树碱3 y. p; A( e0 M* K$ D9 S1 a
B. 甲氨喋呤
) }# `) F" u7 X' u* y% YC. 米托蒽醌
. U8 _7 A$ `2 Y; h: VD. 长春瑞滨
) o8 k6 q5 H* ?% Q. i0 N7 [E. 阿糖胞苷
9 l" s" ~! ?- a; b: ], k 满分：1 分
/ A H6 r0 Z" [$ g! G8 p7 F57. 设计吲哚美辛的化学结构是依于# K! R# u8 G' |7 J4 x/ K# [
A. 组胺
, a6 K$ D2 A. H V, A* HB. 5-羟色胺
" U* D. Y4 I+ E9 d2 ]C. 慢反应物质
. b8 w1 c: B, \* S$ rD. 赖氨酸5 {6 S/ \& p; f: O" @9 c* ^# G
E. 组胺酸0 v! B) V% `, z e1 F
满分：1 分/ f, H8 K$ W0 _ p
58. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的; X( w" j. T w
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。! U r* v; h$ Q( Z' h# M1 `) W w4 K
B. 2位上引入取代基后活性增加
% ~$ d5 `6 E% O8 ?6 `* n' v8 y: ]C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分7 f0 j' s' H$ o# H% P! w3 \ v
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
; }" I! n7 f4 I" p/ N* EE. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大: f: ~2 c, f3 C) g, ]0 P' S
满分：1 分
4 j7 e5 U! B* s D59. 头孢拉定的化学结构为4 a2 z) y9 \ R9 a( H N- [( F
A.
. W9 P1 i: O% I+ R8 `2 A! n# vB. 4 J8 p; W2 C% _" H$ @! }
C. ; t$ I& s: J( `( A1 J1 |" z
D.
9 T) v5 H7 y/ Z' I& ?: RE.
4 n9 ], w" g: ?0 e, T" L5 h 满分：1 分
- }- X, g4 {, y- r0 T60. Hydrochlorothiazide
5 g' _# M' K' S+ B8 JA. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
$ @9 o+ i7 s0 t ~$ @9 QB. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味2 h8 ?' e5 x: N5 Z$ {
C. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
& Z) P$ q7 ]) _D. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物: ]$ |, w2 l8 e+ b
E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生+ \4 k, R! ~& u' r
满分：1 分
7 k/ ]0 F; ~0 L* w+ F% u7 t+ W61. 下列开环的核苷类抗病毒药物中，那个为前体药物
& ^1 ^: T, V! Z% kA.
& T& e* X* ]0 j3 tB. 2 W4 K# n& j1 j! r
C.
- ?, j9 Y! y# W8 r, `D.
: C5 K2 h" {4 G$ ]" h2 L) ]E. 0 B# K3 m6 }: `3 Y. p: n2 o/ Y
满分：1 分9 z0 ~3 x* n0 x! o' Z
62. 请选择8 D& }2 p% b$ N/ P: V
A. 盐酸氯胺酮的化学结构为 8 x& z9 E2 I1 R3 E; ^3 l( ?/ E
B. 羟丁酸钠的化学结构为
& J. y- c- c2 V( c0 oC. 盐酸普鲁卡因的化学结构为. I' O' F- E) s6 g/ f- b; K d! n
D. 盐酸利多卡因的化学结构为
) g' E0 A9 I3 A+ F K6 pE. 盐酸达克罗宁的化学结构为
6 p$ r2 D, d0 o6 s0 T 满分：1 分; V1 m4 ^: J: V6 e
63. 甲睾酮的化学名) s- s9 y: l& p6 y2 D
A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮
y' l' O1 K7 i+ G, [B. .11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
( Z6 k4 a1 S7 t7 g7 OC. .雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
! @' _# h! Z1 tD. .17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯9 Y9 Z i# R* X6 W7 f G6 S
E. .孕甾-4-烯-3，20-二酮: w( T. _. T# Z$ z
满分：1 分3 r( \, f# Q* y$ [3 K9 }
64. 抗疟药物
8 ` f: I( }3 @A. .Chloroquine* l, F; |0 A: K- }! X6 e
B. .Ciprofloxacin
, ]3 C# B7 X6 V% e* bC. .Rifampicin& f& s+ M1 A* c4 Z) W- a" x
D. .Zidovudine6 j6 H& h" H! [% l$ F9 h: Q+ T
E. .Econazolenitrate
+ E! H* }4 j- G3 e 满分：1 分
- W) O9 p' Z) I" Z; b65. 请选择! a- }0 T8 X4 o
A. 羟布宗的化学结构为' _2 ~3 m! f4 r3 v2 W6 p. X0 n# t; I
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为3 u2 P6 o, r. W* y9 z/ l
C. 双氯酚酸钠的化学结构为- h* U- ?+ ]" v/ E0 g* o$ X
D. 吡罗昔康的化学结构为
+ W2 |" E9 T& V+ e* w2 ^' @E. 酮洛芬的化学结构为
/ ~( ]! N; W+ u7 [4 h+ J0 `$ [ 满分：1 分 L. V3 M7 d( A! H
66. 头孢克洛的化学结构为3 R, O) C2 u7 M0 |
A.
# {3 I. _) x: u( \ |, J7 a* FB.
8 W. ^0 e% Y" {! G( \) o( oC.
" z+ E8 M5 n' H7 m4 v9 ZD.
9 \0 W4 [- r1 R; x; S/ H8 rE.
2 O3 ]- v9 q5 } 满分：1 分
9 A* t' L9 O# Q. f+ {6 M& q, s67. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为：2 E, A+ w% t) |3 B
A. H、CH 3 、CH 3 4 b2 d% ^( P$ _1 _( t( {
B. CH 3 、CH 3 、CH 3
) K; X' ^! S( [& A1 o. TC. CH 3 、CH 3 、H
$ S4 a, m% V @; \% H. v) [D. H、H、H2 J1 E, X! Z7 [% p O
E. CH 2 OH、CH 3 、CH 3 [: j. `/ z' R
满分：1 分2 @! {9 I: |) T9 v
68. d-TubocurarineChloride
|' b; s* e* q' E7 H& MA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留0 }! K) C6 q6 z5 I; Y8 G. {+ V1 T
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳5 G* [8 p3 A& m
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
% J1 Z! ?+ ]$ X; `9 I" Q2 {D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
3 A; T" a( [2 S5 e2 VE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等( }, F9 ~' e1 i i2 G( z/ N' N
满分：1 分. w+ ~% A* c" G( Y* y
69. 抗病毒药物! x0 c {9 W0 S) L0 d3 F1 q. o
A. .Chloroquine
4 m4 D: V1 s5 G1 M1 \B. .Ciprofloxacin
1 @) g; F/ M# N+ [# L; T0 R1 o \4 ?C. .Rifampicin
% F$ w% F$ v1 ?! D- I7 J' yD. .Zidovudine0 T* Q# B2 `8 B$ O% [
E. .Econazolenitrate5 e0 e7 q8 K' \- ~* q
满分：1 分
) {% c% N& _3 i) B; b70. 抗菌药物
4 x# O/ f( J2 \( P4 mA. .Chloroquine. O/ G& R# n0 e" N0 v z$ q" S: f
B. .Ciprofloxacin
: [* ?/ [6 U8 w5 w: l# d/ T* WC. .Rifampicin6 c$ q) `' Q1 y9 T
D. .Zidovudine
* l7 m8 V$ M$ XE. .Econazolenitrate
! Q' `1 S) |/ r% v C 满分：1 分2 [$ W. {; O, O
71. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：
2 G7 Q/ P: N3 u6 q# IA. 大环内酯类抗生素 f* L+ u0 M V1 l& q! n% C
B. 四环素类抗生素; _ r$ D1 V0 X7 i& g& M9 Y6 Q
C. 氨基糖苷类抗生素
1 K, ?' T( ^0 T& j- y) k3 @ k, ED. β-内酰胺类抗生素8 s3 @- X" M, ?& z9 P# J2 ^( F
E. 氯霉素类抗生素
! b* U, N$ v4 r0 i 满分：1 分
! r( Z. v8 l" x72. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是8 J' j0 B' m! a- o
A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
! m3 ]. c0 W% G9 [# ]B. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低、蛋白同化活性增加
7 O% s0 z% @% `C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素3 _, @* I2 ?4 y7 o, V% S# {' X
D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢$ O: r* a2 q9 J. Y6 y% j) W
E. 同化激素的副作用小: h) J" P7 L4 W5 M0 r" A' c3 L3 r
满分：1 分" y0 j; R' e# V# F. l( ^. K
73. 联苯双酯0 ~8 n% {& R' v: O
A. .治疗消化不良
* M" `- M; l% |. C) `; k# PB. .治疗胃酸过多
# w& \5 g/ y5 ]2 }$ n7 BC. .保肝% R. K+ v- N6 e4 ?
D. .止吐
, Y3 v3 u8 y O( }E. .利胆
7 a& k0 {# h" ~0 @ 满分：1 分
; T$ q8 w! h2 }+ i% X& N74. Adrenaline
6 @/ m4 K2 \! VA. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
" O6 h0 R6 M+ ^& @ NB. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
6 c4 H5 _$ J6 B* I% y" nC. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛
' _% T' w9 E% R# GD. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
4 p/ q' C2 k6 j! hE. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
5 I2 s! k( e5 W$ [! H" Z2 f 满分：1 分: V' a/ H, f# _9 V3 K( y
75. Tolbutamide
6 m3 r! G& D% F0 }9 `A. .水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色, h' i2 ^- b; s& w! b2 T
B. .在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
; ?) |. T$ W. yC. .钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
7 {" N( R `- d- `0 XD. .水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
! @! @# X* |1 ?4 K0 U( t4 _E. .加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生! A5 H/ B# @, |
满分：1 分
/ R: K6 i2 |7 b9 Z76. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
6 ^8 H% x) X5 E* ^; pA. 葡萄糖醛酸结合物
& b p$ u0 ^. a1 RB. 硫酸酯结合物
( q3 g- e' Y% k( g$ _. ^0 u# g3 H1 MC. 氮氧化物
7 c, x' t5 \, X% N' t, a0 m; LD. N-乙酰基亚胺醌( c! D3 v, p. K; d7 G
E. 谷胱甘肽结合物8 {& U6 Z4 U4 E9 O
满分：1 分
" D1 ^7 U. x! J; z; Y2 [3 T77. 地芬尼多' h7 Q- `. _/ q) e
A. .治疗消化不良
' Z9 ^: x4 Z& n0 H' _& EB. .治疗胃酸过多
7 ?& H2 y. ?: w# Q3 R- d( KC. .保肝
! N2 l, Q1 u& @' E8 U+ D" Q) xD. .止吐
! h' e: q# h I5 r1 i# kE. .利胆- P# s0 ~% F! }2 e8 ?( \
满分：1 分) \1 q- Z' R3 c8 y
78. NeostigmineBromide3 F( y$ s& T( U$ u& p- X
A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留0 i& p6 l- F! h: f+ L
B. .用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳+ L- d/ A' {+ h: ]$ y2 }/ t
C. .麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛, Q5 s. n6 I: I2 o
D. .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血. ~" `+ b! e# A% L1 O3 R- f
E. .用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等8 z) e% p1 c' X9 H' V4 q
满分：1 分7 K) p1 C: h8 h. o3 p
79. 请选择4 L9 A3 v+ N% Q( { i$ P& x
A. 羟布宗的化学结构为1 E3 {6 `% @) H3 s" s* D' u
B. 对乙酰氨基酚的化学结构为/ O$ k2 a3 I/ P+ U4 A e9 }
C. 双氯酚酸钠的化学结构为
+ R) Z {% c$ T% n( C( XD. 吡罗昔康的化学结构为
3 n: i( X7 q! T+ K# i5 BE. 酮洛芬的化学结构为1 X4 w& b/ K: T, e0 ?
满分：1 分
V5 `. K- x$ a. s& j7 r+ K80. 下面哪一项不是前药研究的目的
8 L0 {/ w- L0 r; aA. 提高药物的稳定性
4 _6 q. p1 G$ x" p6 g3 Q+ XB. 改变药物的作用靶点1 N. d5 i0 b" L6 |
C. 掩蔽药物的不良味道
+ [- u8 `$ G2 g: v- ~+ q% L6 Q$ CD. 减少毒副作用0 p: L8 S5 c$ |4 d/ u' s
E. 延长药物的作用时间
& }# Y- }# O- f4 i- e2 U# T& _ 满分：1 分 4 D1 e' G6 ~* h5 q
" J ]4 H8 O: \0 Q! a1 O二、多选题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 已发现的药物的作用靶点包括
! [% b( w4 s8 a KA. 受体0 K; T& M% G7 W
B. 细胞核+ y3 g1 _$ R8 i& p1 X
C. 酶
! _: ]! |. @3 y) t8 XD. 离子通道* h& J$ ]! P: n( ^7 {
E. 核酸
$ B. U1 d/ P3 v/ O* [( f0 E 满分：1 分' s3 ^. u' J2 j: c1 B0 b5 C
2. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有9 w3 M+ M5 B5 D2 _' @7 B
A. 尼可刹米
8 ]0 r/ x8 Z9 }# {B. 柯柯豆碱6 w; N& F7 k i2 V' O+ G
C. 安钠咖
3 A; }# q. d8 p- B/ t) o( gD. 二羟丙茶碱
) C; ]3 v& k- d0 R$ w) lE. 茴拉西坦* t' m2 B- C+ p ?" N. C- a: h0 `
满分：1 分3 N3 F- [) b6 B. r6 w9 Q- T
3. 下面关于维生素C的叙述，正确的是 f; }; E+ L( @3 m6 ?2 P: ]
A. 维生素C又名抗坏血酸; h& X8 ]! v& I2 \7 S
B. 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在% O) q% |6 r0 l; @7 [' y& T6 b7 [& b
C. 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体( I1 C y* P7 q3 k+ t
D. 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度受金属离子催化, a: A) P% k( N8 Y3 k$ @9 r* Y: n
E. 维生素C除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用
" m+ V; b0 Y6 O# j- X 满分：1 分1 ^$ ~# B' u& P9 G/ E
4. 下列哪些说法是正确的6 h2 D, \& c( L# n5 \3 H: @
A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物/ T9 Q9 B; C" T* N& S
B. 芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小
5 m% Z) K; X+ jC. 氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物5 E/ I7 D, D3 b4 y' N! D; O* L P
D. 顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
/ J& d4 N( C8 `/ {) d8 _# Z5 I5 x- ?E. 喜树碱类药物是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
: b" c" E+ B. y 满分：1 分0 P' v" {3 {. T' _' r" U7 G
5. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类
$ e( t# ?2 h' {* X1 U5 c6 [A. 肾上腺皮质激素类
5 i% k- X$ Y( HB. 孕甾烷类
7 @' S/ W+ x, AC. 雌甾烷类% m+ h3 k$ e- p
D. 雄甾烷类' K: V& L3 @1 C% R$ L/ [3 O& Q6 W
E. 性激素类
9 X5 L& P5 W& M6 r4 r9 r- \5 S 满分：1 分
1 G& r+ T8 a F, y3 N8 W+ l% H6. 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律0 Q" |8 s4 Z8 F* l
A. 在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基5 E d) j F$ ?8 o/ x* a
B. Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
* I! S& P" |+ J& DC. 在大环上的双键被还原后，其活性增强
1 r6 s7 i4 E; V8 g8 r3 c1 gD. 将大环打开也将失去其抗菌活性
2 ]8 c* n7 C& x+ F( `& J' u! t4 lE. 将大环打开保持抗菌活性/ Z' i: w0 ]3 }4 S5 M
满分：1 分
! D0 G' h2 @6 L' f1 u7. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符" q) g3 R; C5 ^- b
A. 季铵氮原子为活性必需
& Y5 x* u+ L+ G5 {B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强! o6 R$ n" N. H6 y6 ^! l3 k3 z! R/ K
C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降/ }5 x! w# ^# Y t( `" Q
D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好
& v+ f, h8 Q( w! H- _E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性4 P6 j: T; _9 ` ]- K/ f
满分：1 分
) h, [2 S* F( ?' s% H; d8. 头孢噻肟钠的结构特点包括：5 x. A& ~- K( B$ X
A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成
* t. A2 M" J- O0 L% ?' h2 V; |B. 含有氧哌嗪的结构
7 j5 B* Z; s$ \1 {/ E* |C. 含有四氮唑的结构! G5 S8 x- ]& \. W" ?. U
D. 含有2-氨基噻唑的结构; v8 d2 Y7 ]! f. U& e
E. 含有噻吩结构* v' R' a' [; O5 H
满分：1 分$ q+ W5 p# L1 o* C8 L
9. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：
" Q A/ \0 u8 v9 R* C6 n, ^ }A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需
0 z& o" n: c3 s) N) wB. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道. B9 J! h2 j; e* V4 L
C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位; x- x0 d6 N: D# Q$ p
D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基0 m, X; d% h. l9 ?; ^$ L
E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降: F7 c1 F8 f+ L3 m" _: t. H
满分：1 分9 G I" }# G; O: [5 ~( P: a1 ^6 _
10. 属于高效利尿药的药物有：
/ G. {5 X$ H! I0 {A. 依他尼酸" X# j7 m+ B4 z4 i4 P& f( ^# p
B. 乙酰唑胺2 p# k8 f% p2 ?+ _& q
C. 布美他尼
3 L) w( y& R( O+ T5 L r7 U2 `3 O. ~D. 呋塞米
4 G4 Y \6 f. O. a4 k) ^+ nE. 甲苯磺丁脲
0 R2 f V- [7 Z1 ^: ?' n. f 满分：1 分 $ r5 a" F- C& @5 o) C0 c
# M8 D5 i* @) \5 A) D( k三、简答题（共 2 道试题，共 10 分。）V 1. 合成类镇痛药的按结构可以分成几类？) Q @" d v. z; j' R. S
7 H/ r4 ^7 ]( v5 W
; l# F$ c. i7 I7 ] 满分：4 分/ y. b! a& W' _
2. 这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？
7 O$ O; [7 j- u" l& Y* e7 H, B/ F1 J9 w& N4 p( [# o+ R/ z
! U* E k, ~* Z% z- T: A
满分：6 分 |
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发表于 2011-3-29 21:44:29
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