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一、单选题（共 30 道试题，共 30 分。）V 1. 薄层色谱鉴别中使用最多的是() r8 |! ] m- S2 ^
A. 硅胶G板! j+ J' Z' i/ A O- X% A
B. 聚酰胺板
4 x6 J5 I9 D, x) D/ v! HC. 纤维素板, _5 A! f' p3 L7 h" [
D. 氧化铝板
0 g" S# ~: m# q$ m$ M! ]0 uE. 以上都不是
; D v* h$ K- Y( D7 i% O' Z8 K 满分：1 分7 C4 y3 r: P) o6 q
2. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）
, [1 N7 T3 [! i5 W, e6 JA. H2O2溶液5 ?3 F4 @% g* G& a( {2 H
B. H2O2-NaOH溶液. O$ }; J6 J& [8 F# v! f5 ~1 A
C. NaOH溶液
+ l' l3 R$ @1 q1 ] L% ?0 r7 |D. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液' j: s. `. Z0 {; O# t* `$ i1 x
满分：1 分
: R1 h! G5 c1 u2 ]' Q: O3. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。' X9 w- n+ ]0 z# }' g9 N1 `4 M
A. 维生素A6 R6 [' Q9 L' i( Y" r9 X! i
B. 维生素B1' j5 n D& x2 l! Y
C. 维生素C
$ V/ o4 X* |. N" M+ V: VD. 维生素E
( K. L( h- c; a7 N+ c( p! P 满分：1 分4 M3 ~& u; n( ?. y7 l
4. 中药制剂的鉴别方法一般包括(); J' n, _' v/ |- o' I+ G" s
A. 性状鉴别+ d$ Y6 f6 x5 G/ X
B. 显微鉴别3 L# U' { l9 F0 r1 _
C. 理化鉴别0 U* C r; U* U( v: w) y/ X# f
D. A+B: O( z! p8 y w. m
E. A+B+C
3 s& A' ]5 C; C) r3 Q t 满分：1 分6 z- G* q- K6 j8 ?( s7 j# Y
5. 片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定，需采用一定的方法消除，不正确的是（）。
$ s; C- _5 d' y+ O$ a. d- F$ qA. 加入草酸盐法
( ]+ R5 `5 G7 D, {, _0 RB. 碱化后提取分离法3 F# \$ X8 O" b K: p6 k# V' }
C. 有机溶剂提取
: J$ _- T8 R% B# d; q& u6 {D. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定" R6 g3 P, O/ ~8 d
满分：1 分: @2 V' e7 b/ I D
6. 能与铜盐反应显绿色的是()。
: o8 k V" u- e* @A. 苯巴比妥
2 n9 |/ p5 ^# i, CB. 含硫巴比妥
7 U! [7 G7 N$ Y7 l1 [- mC. 司可巴比妥/ i ]5 B8 Y# `9 w) k
D. 巴比妥
' Z1 Z" C9 O6 O% R 满分：1 分 b2 R* \$ g# Z
7. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，酸度的控制是用（）。
) i0 N- N ]. l, x( o; r& t SA. 稀盐酸2ml5 I2 ]6 ]( `4 |
B. 稀硫酸2ml4 z0 [" \$ a3 z0 [
C. 醋酸盐缓冲液（pH=3.5）2ml( J* |8 j3 d& c2 i- w0 k( L
D. 稀硝酸2ml
. F3 s" Z+ E1 B! J0 |5 @; p 满分：1 分
8 z9 M2 z4 T( h8. 链霉素所特有的反应是（）。' ]8 f- y4 G d. K' V* r
A. N—甲基葡萄糖胺反应
1 [" R! H" {/ j) ?& S" D' GB. 茚三酮反应* T, a7 G6 w+ E8 a
C. 麦芽酚反应4 o* `8 ~9 L; R% j% h
D. 坂口反应
R) W; [( [" L9 E 满分：1 分
' _8 ]: a2 o, u& J k, |- S9. 相对标准偏差(RSD)表示的是()8 L- |6 I' r/ ?9 S: Y# k
A. 准确度& O4 r1 o5 |8 k3 j; i# k4 M! [
B. 回收率
2 e& N' z% b* Q+ W# M/ KC. 精密度9 f0 A, c7 [) f8 [9 t
D. 纯净度
2 c% A( k' l0 [; c5 ^E. 限度
* U3 J1 v( b5 C3 {7 P* o9 D/ `0 l 满分：1 分
$ Q6 T; A5 W5 V6 U n+ l* W10. Kober反应用于定量测定的药物为（）。
- L7 T+ l; r! D; i4 PA. 孕激素
" B2 K; Y+ w2 m5 SB. 雄性激素
9 a. p- |+ a. R) B5 ~ zC. 雌激素
3 j; c4 P! p" ?$ t" \D. 皮质激素
0 O, E r# u3 |# u( X 满分：1 分$ p. r- [4 a6 e( Z
11. 碘量法测定青霉素类抗生素含量，是利用（）。5 g/ ?0 N; @8 {9 O1 ~
A. 在酸性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
2 T' t3 R4 D9 ~3 }7 @) LB. 在碱性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
0 V! e$ a9 y, n- A FC. 先在酸性条件下水解，再在碱性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
9 r/ O% K; ~ ^" L- N) KD. 先在碱性条件下水解，再在酸性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴4 C7 _+ H: {& e* e6 y
满分：1 分6 e; |9 g4 S) ^, E5 ^: Z
12. 两部滴定法测定阿司匹林含量是因为（）。3 v+ L# O' J/ ?5 l
A. 片剂中有其它酸性物质
$ Y/ O/ o8 f) L: t! bB. 片剂中有其它碱性物质+ ]( Z) `& D8 D! L
C. 阿司匹林有酸碱两性
/ ~& T7 e9 _2 v' j% r9 H2 {D. 使滴定终点明显3 u0 ]2 A) ~1 d6 m2 F% A! p
满分：1 分3 N; [- g* s7 p! {
13. 用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法，高低浓度是指（）。* Z- a+ S0 A5 K9 |1 Q9 q% C: t( P
A. 供试品的两种不同浓度
4 S" M% C8 ~& D) K+ W4 a& ^# JB. 对照品的两种不同浓度. P, J% u0 K/ F2 M
C. 一个是供试品,一个是对照品( s( Y; o, E5 p! I0 K; S
D. 全不对
5 x Q' N/ U& Y& K: z, I 满分：1 分" x! j7 i! i& C' P. P* `
14. 连续回流提取法使用的仪器是()
1 }; ?7 N$ a8 G0 z$ I4 \A. 索氏提取器
7 Y8 m2 m' {% j) Q3 aB. 超声清洗器3 M3 z; H6 P. H+ T$ a
C. 渗滤器: o. e+ C& v- C# x# c$ T- d2 E
D. 旋转蒸发器
8 z" H1 [* W* ^8 J" M- E2 OE. 回流冷凝器
' I- V0 P+ E2 C( r 满分：1 分 ?* R6 J7 [9 K$ q3 n; a
15. 中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。
$ J+ V% K7 y: s! mA. 电位法
) E* H9 y6 v5 |; ~5 ?B. 永停法
# P- l4 M2 r, [2 N8 a1 x" o( VC. 电导法
8 L* a- w& k4 b2 cD. 外加指示剂法4 Q, T7 d0 I4 p, N. `4 b. F& W
满分：1 分
9 l2 E0 P {. H7 | _) l16. 非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时，消除酸根干扰的试剂是()。
) C) |% N' u* o7 DA. 氯化汞0 I* Q* [2 }. ^) `( ^
B. 硝酸汞
. `5 w- Q6 Y" G+ r: A4 s fC. 醋酸汞
3 ~, w5 t+ x8 N) X1 q: {* P/ G- _D. 硫酸汞% k9 v# W# g# R1 p
满分：1 分: f' T. t" I. D- f# T& n9 z( n# _
17. 取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，依法检查重金属，含重金属不超过百万分之五，应取标准铅溶液（每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb）的体积（mL）是（）。1 K& @5 R$ q7 V. F8 ?1 O
A. 1.0% i' S! u0 [- `* _' B. Q( U
B. 2.0
- c, O! T+ r! {3 iC. 4.0
8 t4 i3 @/ _ f- aD. 8.0
9 o3 m% u( G" [2 w# c' X2 d 满分：1 分6 j3 y$ Y# t' Z9 j- g3 t7 w
18. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称为（）& h2 f+ L& y+ Z: P" h7 U) w
A. 精密度
* g* P' t! T, _+ G; U9 G6 OB. 耐用性# m! V' S( J6 O3 \$ x
C. 准确度
+ l0 {8 I: U/ @* `# J3 c7 eD. 线性
o& I4 c9 L) e jE. 范围
3 i9 i9 V2 c* A$ V; J" ? 满分：1 分3 }$ V' L5 i2 m
19. 硫酸奎宁片含量测定，取本品粉末，至分液漏斗中，加氯化钠和氢氧化钠溶液，用氯仿提取，加醋酐，用高氯酸滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比为（）。" J; c4 b" A+ J, d) W: K# R
A. 1：10 m, r4 W0 d0 |$ z) p2 Q
B. 1：2
( p4 M' T! H% ]. Z1 ~C. 1：3, c. ?( N2 ~: `* Y3 u; d2 ?
D. 1：4. `8 |$ L) m7 b* Y1 t3 d3 d
满分：1 分# v0 W: ^, w2 k ?# z, N
20. 中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的（）7 S, m- V1 ], ]: E$ z+ F
A. 百分之一" V( z: i& M' k
B. 千分之一, D5 G; E5 P+ }5 P1 C8 }9 }
C. 万分之一7 `/ c* c+ n" X* B; `8 A
D. 十分之一
2 ~9 B7 y# g8 F- L8 l" A3 z8 }E. 十万分之一- u$ p, d8 x. U# u% q2 n
满分：1 分
7 z- _/ o& D$ W+ r0 J6 \8 `4 G21. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（）) N) H/ x' ?' B2 K7 @
A. 无灰滤纸，用以载样
+ Z1 z# `8 e6 N3 M5 V5 E1 B) nB. 铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化6 }- H: W- K/ a+ G* A2 B
C. 硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧
$ x, Q5 A( ^5 a2 U7 W# Y* gD. A＋B4 w$ k( O8 J8 f5 e
E. A＋Ｂ＋Ｃ- ?6 x9 e+ l3 ]0 o
满分：1 分3 r0 e' _$ R& D; u2 T/ Y- }; }
22. 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含（）。5 I5 N+ d+ F6 n! B: b
A. 环己烯基
, B6 K. C$ C9 m$ t+ ]/ C- oB. 伯醇基- \0 s, A1 T- B% [- Y1 h7 }; T
C. 仲醇基
$ S& G# [& ^5 f% D2 XD. 烯二醇基
: }+ s$ L' }" m0 N 满分：1 分
2 b2 ~& M2 \: R* {+ T8 h23. ．中药制剂分析首选的含量测定方法为()
0 z/ v0 ?( r; l1 \A. UV法
6 U$ W6 K" B% K, kB. IR法 ?4 B" l- m" r2 ?
C. TLC法5 t, {9 t- [% T8 E& t- `& [( V
D. HPLC法% |& C& M+ `$ C1 a( Q5 R; q
E. GC法
1 J) }( o8 P E! @- u5 c 满分：1 分" c7 H: ^! G) {- B
24. 用于鉴别尼可刹米的反应是()。
: @* C1 J5 r, h+ k. |. ?' kA. 氯喹宁反应" X7 U5 W1 M6 h$ m6 `
B. 戊烯二醛反应
) S2 N, x9 ?& W5 I- m( vC. 硫酸显色反应 r8 t0 D1 N; w' |. D! y
D. 水解后茚三酮反应
. k! l& g8 h5 S( h* S 满分：1 分
( F0 o( T7 m& ? x2 E25. 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()
s0 ~- l: [/ gA. 外标法
. F" ^( A$ }, _9 D; mB. 内标法
+ U. J0 _) y- LC. 归一化法, Z6 G$ W. K8 j% s( M/ a2 r8 S* v
D. A+B+C
: S, o' U# W, u$ }E. A+B5 i! }0 m4 D% B+ h& P
满分：1 分
& Z% ]' Q, s7 _) j1 r# p: Z: Q26. 药典规定，检查肾上腺素中酮体的方法，是利用药物和杂质（）。
) K1 T8 z$ A, C1 UA. 旋光性差异6 h7 j% d2 k; j/ t" r- ?" [
B. 溶解行为差异
8 S" F0 p# T2 oC. 紫外吸收光谱的差异
" C+ _( x4 }1 o# ID. 吸附性质的差异) Q* B# c$ I( z" B5 O F! I4 t" {
满分：1 分
3 x* y9 K6 m4 L9 G# }27. 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染料。
4 ^& `& t5 v q- R' w" DA. 碱性α-萘酚1 E. t* z5 a1 L9 \4 r1 t8 j
B. 酸性α-萘酚, \, Z6 w }" w0 P1 s0 S9 N h+ E
C. 碱性β-萘酚. C4 m' X& I# i! G2 K& T" o; Y5 t
D. 酸性β-萘酚
0 Y8 O/ y" L5 u" A# K q 满分：1 分5 }& K, I7 {% N* J/ U0 }; Y
28. 提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为（）。# b3 `/ O* K. K! d" y
A. 氢氧化钠
# P: M. N1 r: w0 G+ k2 D! h# dB. 氨水
7 b' @2 L6 m1 `8 c3 v; }) YC. 碳酸氢钠! _$ Y' @! d" ?' q! o+ N
D. 氯化铵! w- w7 o) b( m* b o
满分：1 分
% a6 o3 V5 R" A29. 与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应（）。' h3 q! i6 r( a5 K
A. 醋酸可的松( R5 K6 c4 h, g! e
B. 黄体酮1 f* O* o* X" |4 d% M
C. 雌二醇/ W, D8 [& A x R9 T- E k8 v: N
D. 地塞米松3 P$ ^! e& Z1 t3 H' s
满分：1 分
0 |, h$ y' ^+ H+ @% y30. 《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定，选306nm波长测定的原因是（）。- [0 ~$ m& R2 c8 D6 m3 @$ r( U
A. 306nm波长处是其最大吸收波长
* M4 I0 W& Z( G+ H9 aB. 为了排除其它氧化产物的干扰
. E$ C- _, j5 o: K% uC. 为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰& `+ g1 r: }, ~) O- |0 G6 U$ j
D. 在其它波长处，因其没有明显的吸收9 x7 z2 ?- a0 z {3 e( A9 S& _( G
满分：1 分 9 h) E) k% w x
1 a$ x6 N# B% o
二、主观填空题（共 6 道试题，共 10 分。）V 1. 中国药典收载的司可巴比妥钠采用测定含量。3 ]2 {7 G3 h0 w( L- J. u
试题满分：1 分3 F3 M" A: a6 i$ e, c% P( W0 D' I
第 1 空、 满分：1 分
5 l5 ?% }' a9 H, ]7 v$ _& l0 l9 ]
2. 巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的，其母核为环状。
. ~' z" F# I4 E! d 试题满分：1 分
+ S# s4 C( h' c8 P第 1 空、 满分：1 分
+ K, w5 P. K. z* O+ H( q. x6 J! ^1 S8 ^. s+ V) Y
3. 亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时，加入溴化钾的目的是。+ m8 Z* ^/ Y- ^1 n ?! `
试题满分：1 分7 i) {, [% L: Y2 J
第 1 空、 满分：1 分 6 k3 O0 f2 b- v* {" O( o; j0 C! R# H
! T s8 J/ H r+ r, Z8 @* C
4. 药物的杂质主要来源于两个方面，一是有中引入，二是有中引入。
6 A) l j, ^5 b3 _% y/ G0 | 试题满分：2 分
" f( I) d- P" R4 u第 1 空、 满分：1 分 2 `0 u1 l+ b1 E6 C% v; T5 C: B2 y' v
第 2 空、 满分：1 分 7 c y8 Y& m; W: L) D
5 J- o. {6 p: R6 {1 B% P' y! a
5. 对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有，因此都可以用进行鉴别。
9 [6 t+ j5 k' O 试题满分：2 分
. x3 M4 K0 c: e7 t5 {第 1 空、 满分：1 分
9 p6 D! D. a+ X2 n/ ~- W7 A/ ^# d第 2 空、 满分：1 分 # x4 l) f/ K* c+ H U" V
' {, J0 g$ p4 T7 R) \7 K0 k1 r9 A( G' l6. 中国药典的全称为，英文缩写为，目前执行的版本是年版。1 d p2 s$ D+ F6 ~+ v
试题满分：3 分
+ c' s1 D: D' |$ l* l/ ^! x第 1 空、 满分：1 分 4 w5 U2 G, M+ `5 ]
第 2 空、 满分：1 分 / T/ a0 x9 F' x0 c7 C7 v$ W
第 3 空、 满分：1 分 . E' N- \4 U3 F( t, W, V1 ?: B% @6 o
: v. _& G) B& H) A1 g9 Z2 n$ J/ \$ c
- Q$ `) l4 I: `. W4 `0 M
三、简答题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 名词解释：杂质限量2 S' Q. u: J) {' C6 R5 F& \
0 b- r9 O R4 H& ? ^3 f
) B7 k; l) y' m5 ` 满分：4 分6 v H: q# W+ X8 n" E
2. 名词解释：炽灼残渣5 ~6 E& t o1 A
; b9 ]( l) ?0 \& E% m# |& c% k
; r" s# z3 V7 L0 P& p8 j 满分：4 分
6 f; j2 x" ^7 u! y" B* w& k2 a3. 什么是重复性、重现性和中间精密度？
4 n; m3 `( F0 m
' v1 B8 r! w w/ G# K6 m" C! h6 a3 _
满分：4 分) |. C' \( \5 R( n) P
4. 名词解释：易炭化物 X; T1 O- m2 ~9 K, N
4 T! W7 ]% R4 \- j) P7 e( f0 e
. }6 q5 h; m) ^4 N7 d! L
满分：4 分1 C4 v" b- O+ { T% i0 B4 y4 B6 K( O
5. 名词解释：中国药典) B |4 Y" k5 K2 x# A
, `7 o6 B. G5 ?5 q9 F+ g
; y! g* I! ?" b5 s+ o 满分：4 分: G& M6 k& h1 z4 X* e. o+ k
6. TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么？, C! b' h9 U4 n7 {# z" n2 k% j
# H. y8 w! L: w& G% h& ~
* d) T' h& x( f8 u 满分：4 分5 y$ F$ s! B; U1 T! I0 ~" l
7. 名词解释：复方制剂
( g2 C9 a1 y1 D6 c" D- K% O- }6 _- ] A$ A* s3 F5 C8 F; D
. f! U* E' i) Y( E. p# p& y* @ 满分：4 分2 l3 R; V2 D$ }7 @/ _# T
8. 中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?& s" D* q! R G0 z- @
) M8 `4 L$ x* v: f) L
' `3 F- f3 k3 j# \" R3 }, R
满分：4 分
& h1 m2 O8 r- j1 g5 }" P) {8 x9. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？/ P6 f" h, B. T! n$ t5 A) G9 i
1 o9 X, s; u3 L" B
' C& W, ]% y" ?3 e P 满分：4 分+ w3 @5 J2 x0 {
10. 中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用？! Z" m7 O" }2 H( H! S$ B
" H% C4 [' F- |
% E( I8 O* Q/ `* R; Z p! G/ t 满分：4 分
1 g8 }8 y y0 S" b4 p( l
, _% ]" n7 d7 `( v# N四、论述题（共 4 道试题，共 20 分。）V 1. [计算题，可直接写出资料]司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0．1301 g，依溴量法测定，已知供试品消耗0．0999mo1／L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL，空自消耗15．05 mL；1 mL 0.1 mol／L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。
+ |$ @" m* P/ o- t/ r1 u/ N+ W: X: w" b) c) S
) q5 c9 P6 |0 m5 Y8 O 满分：5 分8 ?; e# \( \2 {% O9 d
2. [计算题，可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下：取本品2.0 g, 加水32 mL，溶解后缓缓加1mol／L盐酸溶液8 mL，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20 mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL，依法检查。含重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10μgPb）的体积？6 O [0 }/ }3 F/ Q3 \% Z+ ]
2 U7 s, n+ | I: }$ h0 o+ y
+ l: H* b; K; Z: }. C2 t5 F 满分：5 分
* G3 T, e" }# h6 U, c1 E7 |3. [计算题，可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20片，总质量为2．4120 g，研细，称片粉0．2368 g，置500 mL量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取过滤液5 mL，置100 mL量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为0．435，按百分吸收系数为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg／片。
% i8 M" U9 g, d+ E p( ? F( @" O, Y6 b1 a7 T2 _
+ |" V: d, x5 M6 i$ {8 W
满分：5 分
0 W. \( i, V3 C2 y- `4. [计算题，可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下：称取本品0．250 g，置25 mL量瓶中。加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置另一个25 mL量瓶中，加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310 nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1％1cm)为453，试计算肾上腺索中肾上腺酮的限量(以％表示)。
4 |" x- D- X" U, e$ q1 u# ?
5 j! y5 t3 `" N4 P% {7 `) X% B0 ^' \
+ }* x( @, ]4 O" y- H* D. S9 R$ s 满分：5 分 |
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发表于 2011-3-29 21:56:14
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