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一、单选题（共 30 道试题，共 30 分。）V 1. 薄层色谱鉴别中使用最多的是()' A" R ]& ~' R+ v) y1 N
A. 硅胶G板
# Z, m. F& t# cB. 聚酰胺板
* r$ d+ m3 ~4 u$ s: LC. 纤维素板
# |" M# G! d* T" k: I4 m( L8 q1 iD. 氧化铝板& X. B6 R3 p3 K
E. 以上都不是: c6 O3 u9 n3 t
满分：1 分( J# m; e, W. A) ~2 L* Z; l1 Y
2. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）
; z" S$ z2 z. u; @( }A. H2O2溶液
9 t& A) e+ e# V3 i8 ZB. H2O2-NaOH溶液
! j) [" p4 ~; N" k2 `( q) \C. NaOH溶液# B: d3 c+ [8 X5 ]/ S* h
D. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液
6 M. [* c; _- Z" i6 O' f 满分：1 分
) O0 Q- z: l0 N! Y3. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。2 l t/ h% z3 E! x
A. 维生素A
8 H' J3 G# G5 b/ I5 ] O6 `B. 维生素B1
Q; a7 c; e% ^ q) Q3 ~C. 维生素C
& X3 G& ~5 ]" m! u1 OD. 维生素E5 r9 J; a5 [1 \3 | i! g: _
满分：1 分' M7 y# Y4 i3 I/ D. s" \2 x% p X
4. 中药制剂的鉴别方法一般包括()
& W" d5 J9 g% u+ lA. 性状鉴别
9 K# [- H9 U& ^' X) g+ ]B. 显微鉴别) x( u$ e6 c4 e3 W
C. 理化鉴别
( A5 T+ ]: b* a/ G- l+ Q+ iD. A+B/ f) ] I# C) V! Q% v9 Q1 z9 I# W
E. A+B+C
' k4 `! T+ H, g" W 满分：1 分- b7 w) {1 s2 g) Z$ T; D( Y9 c6 b
5. 片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定，需采用一定的方法消除，不正确的是（）。
* v6 D9 J1 y4 ]: Y4 e4 p" q7 [/ ~A. 加入草酸盐法8 u5 i+ F9 C+ S; l9 I+ S1 ?$ X
B. 碱化后提取分离法
: K( [; }3 j: fC. 有机溶剂提取
; D4 B' G8 W* u, `0 ]: lD. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定* h8 T$ n$ [7 @( A# G) H; l9 @& j" h
满分：1 分 p' L4 o7 ?; {7 H
6. 能与铜盐反应显绿色的是()。
* _! }/ o/ W& _4 `" k: g5 CA. 苯巴比妥
9 t, H I" T+ p& D2 bB. 含硫巴比妥4 D! i0 {2 h, O) w! e' z
C. 司可巴比妥
/ ` n6 h3 V6 \; gD. 巴比妥
" Z& o! E" n( F7 p" I* Z! w8 E, L 满分：1 分- @* M. K0 v' l- x& A) N% W
7. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，酸度的控制是用（）。1 a4 o- P' A I; S; O, p
A. 稀盐酸2ml8 a* V1 ^: a/ m
B. 稀硫酸2ml
6 F6 F7 \+ V3 m7 A- c: iC. 醋酸盐缓冲液（pH=3.5）2ml
/ m. F+ k$ x) z" \D. 稀硝酸2ml9 Z8 O2 K8 r( Q8 d) N
满分：1 分' Y* P! E1 g/ C& i# o, |: y$ `
8. 链霉素所特有的反应是（）。) @% z5 \: ^, z) x. T0 d* ]
A. N—甲基葡萄糖胺反应
' `+ |" x0 v7 QB. 茚三酮反应/ o6 }+ Z! j9 i1 o, n/ G5 y
C. 麦芽酚反应
- e% ` e6 o: S& Q& C2 _+ t' zD. 坂口反应
6 I4 x! r7 f' B; I; k4 y! o 满分：1 分* G9 X8 O) O/ Y9 L- o
9. 相对标准偏差(RSD)表示的是()
, s. b- P* \. ~1 _5 ]5 IA. 准确度3 t) N3 {( B N# k' W' W
B. 回收率
3 O, C7 c4 L- l( U- OC. 精密度
3 c: T) C4 B1 w9 f! uD. 纯净度1 G8 h+ E1 ]- g- v; y2 T+ H
E. 限度
0 u, s: ?' f3 `+ J( i% e5 l 满分：1 分
& l, a% u7 J5 m' H10. Kober反应用于定量测定的药物为（）。
! [1 `- u% v6 T" `1 b3 b7 e. KA. 孕激素
8 U Z, [5 e6 b' n0 uB. 雄性激素; i. F) @% E$ S s4 Z' f; b/ R. f
C. 雌激素% r% Q9 x9 ` H& U/ w
D. 皮质激素+ ]' @. ]/ C; E. r* h
满分：1 分$ }* e- A" }4 N; }
11. 碘量法测定青霉素类抗生素含量，是利用（）。7 E6 ]% N6 ~0 q* H6 t
A. 在酸性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
: [: t0 B2 D% uB. 在碱性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
/ i" ^2 ]$ }. u; }: K9 TC. 先在酸性条件下水解，再在碱性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴6 e* j1 H( O5 z; h) z. P( T
D. 先在碱性条件下水解，再在酸性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
) \+ P8 m1 J# Y. W 满分：1 分
& f! q1 H5 g! v6 B/ t. ~5 Z12. 两部滴定法测定阿司匹林含量是因为（）。2 r9 F6 Z9 @* ]# m* U6 J8 Y
A. 片剂中有其它酸性物质
' ~" E) w3 \0 L3 ?( t- Z+ UB. 片剂中有其它碱性物质3 E; h5 s' a+ m: H+ M7 O- E7 H
C. 阿司匹林有酸碱两性
: i. ~: ~6 @0 c) p( I! dD. 使滴定终点明显
. W" }. K: [) J7 ^0 K9 X$ R4 e 满分：1 分
8 P5 a. |2 B$ j2 I3 J5 }; @13. 用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法，高低浓度是指（）。
5 [1 @. ]6 J1 N" `6 [A. 供试品的两种不同浓度
( {3 i4 u' m, Q2 T# sB. 对照品的两种不同浓度
8 W S& \( F# L, \C. 一个是供试品,一个是对照品
1 y% W; Y: U! r( I0 bD. 全不对7 i. }4 M, r* I
满分：1 分9 J4 ^# A% T, ?! }. t
14. 连续回流提取法使用的仪器是()! o% v$ K/ K7 r" Q- Y
A. 索氏提取器
' G4 ?& e4 t1 ? jB. 超声清洗器
( K* \$ F/ w6 E8 { q* N1 e" r. x! ZC. 渗滤器
# A. i, e7 \0 f/ r& H" c3 O/ G U8 E7 XD. 旋转蒸发器
- z* g3 H/ W1 D( P: g* B9 TE. 回流冷凝器6 U: x1 _- |% H" B( b* H
满分：1 分
# p5 b! M- v* C4 x; D" | |15. 中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。
5 l* q+ m2 x0 \3 {A. 电位法
' D7 N8 W; u0 o7 R8 BB. 永停法
; ~' X) O: f0 v$ \( E- }( P1 hC. 电导法( P5 J! x' A4 z- k
D. 外加指示剂法
4 @) L- e0 W; z I 满分：1 分$ ?1 ]8 X6 [7 ~0 Q
16. 非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时，消除酸根干扰的试剂是()。
3 L) `7 N6 i6 v+ h5 bA. 氯化汞
2 ]4 y* D9 @1 E' k) jB. 硝酸汞
+ v" r7 R( I) I3 n& C8 M3 i0 E% M% RC. 醋酸汞) ]$ |9 w8 z- }; `. _6 v
D. 硫酸汞6 `9 K1 o7 h! W9 a0 {$ p9 W' \- ^
满分：1 分/ Z" U% e/ q% V7 E( _0 l% y
17. 取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，依法检查重金属，含重金属不超过百万分之五，应取标准铅溶液（每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb）的体积（mL）是（）。
2 p, p& V R) `4 E$ `' f ZA. 1.0
9 S- r. k5 Z* a1 m; ~1 a( I) h% AB. 2.04 `) f, S$ L, h/ H( z
C. 4.05 O1 _ G* _4 C5 A0 R9 s3 l5 K; E
D. 8.06 W! a1 ?, f, P7 j0 \: n7 j8 y; a
满分：1 分
8 n3 w: [% p3 t- X+ o18. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称为（）8 g6 V+ V. Q5 N% ]. J) ^* p$ F
A. 精密度' k% F, V, m8 y" B& m
B. 耐用性
' Q+ J1 X" _: \2 p" e) }7 G1 MC. 准确度" w) i( r R4 u
D. 线性9 K& F- q. C8 e: j3 L" ^: C: s
E. 范围 `2 f; v/ v" U! W
满分：1 分+ G# Q4 v3 O, j" `* V3 L6 ~: w
19. 硫酸奎宁片含量测定，取本品粉末，至分液漏斗中，加氯化钠和氢氧化钠溶液，用氯仿提取，加醋酐，用高氯酸滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比为（）。
/ j& E; O! P3 }8 S/ R0 E; TA. 1：1
7 T( r% V8 y) S2 I: a& Z1 l) m& yB. 1：2
: o5 b# i8 A3 F+ l/ Q$ u' pC. 1：3& P( b& P* A |9 T0 `
D. 1：4* P' [7 E6 p+ `. Y9 o% H V
满分：1 分- E, M+ G! Q) m4 ~; [
20. 中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的（）
) C- h! {& @: ~+ \9 S# mA. 百分之一; u" \: c+ e _# E
B. 千分之一
V, e5 V4 }' Q' ^* d- V$ oC. 万分之一
, _8 C( q; y* W" x8 ND. 十分之一
6 B2 M7 ?9 |2 B0 z) ]E. 十万分之一
% X# O# P# \5 Y0 d( y 满分：1 分, d' [4 ]) s. o v; i
21. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（）
8 X- O$ q! b: p& G* p- TA. 无灰滤纸，用以载样
# s$ ^7 O6 b. c* ~. C X4 r F, PB. 铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化. C7 s& B# R! Q% q& r/ p( h
C. 硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧
' N( t, W* T/ U$ }D. A＋B
7 x8 [" l8 t$ p7 G8 pE. A＋Ｂ＋Ｃ
% I- W) F# i% ` 满分：1 分4 R! Y$ ^1 ?4 C2 G! N: J
22. 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含（）。
6 I6 y H: d4 a0 r/ F6 k. [; v' VA. 环己烯基
* I9 `- Q% y5 b* V; U1 ^B. 伯醇基
0 ^. P. ?4 M4 P2 O B- JC. 仲醇基. _' A+ E( `( w j7 K& O: n" P
D. 烯二醇基
/ ^" V B9 G& z- D3 x 满分：1 分) i/ | p( `# ^% F: A# q" r$ k
23. ．中药制剂分析首选的含量测定方法为()! D3 e# V1 H: C
A. UV法, z" |) i: b) I. B+ A- F2 }
B. IR法
; H2 Q! g: c( p& LC. TLC法
/ g) a3 x0 i% }5 iD. HPLC法
3 Z8 j5 Q$ [* g# }7 O% {E. GC法4 D& t2 ^" z# |4 z
满分：1 分; x3 l5 [! P+ n/ X6 J' x
24. 用于鉴别尼可刹米的反应是()。1 S( J) c; b1 }
A. 氯喹宁反应
" V5 Q' L- e7 L. O, G4 ~7 L! b* F$ bB. 戊烯二醛反应
( l$ E# X9 {* S' aC. 硫酸显色反应
8 {- r" H: {/ Y3 M* gD. 水解后茚三酮反应
* c* a7 r: ~# q# g. o 满分：1 分. V! k) ?. [! Q/ r& }6 i
25. 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()
3 J8 y5 ]0 }; G# m mA. 外标法
1 K7 w3 m1 K! t$ o$ o; NB. 内标法. c: R9 q; X8 [5 O
C. 归一化法
( ^% C3 x# N$ ^* f, [D. A+B+C% L: }8 `( c0 H, g( y: W2 w
E. A+B$ B" a! a* p+ g' x+ V3 [9 [
满分：1 分
& c. k" Q% K7 G- O5 k% i26. 药典规定，检查肾上腺素中酮体的方法，是利用药物和杂质（）。- N% H0 j9 f% s3 W4 Y0 P
A. 旋光性差异
) ]" Q$ J8 r- i0 e9 O$ R9 I3 OB. 溶解行为差异6 W- G A) N) W9 P! j4 X; T8 M
C. 紫外吸收光谱的差异/ E8 B& y1 ~+ L0 ?, f) N, E, ?8 }( y
D. 吸附性质的差异. }$ p& ~" `/ ]( B b4 i9 v M
满分：1 分* h' L8 m9 r0 i4 z1 }# q# o7 B% {
27. 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染料。
5 Y' d! q& j, P- m2 }* |% }6 FA. 碱性α-萘酚
1 K9 c# i8 _. OB. 酸性α-萘酚
* c1 l) u! J l* e4 u mC. 碱性β-萘酚' L; g+ ^/ W9 o) V
D. 酸性β-萘酚
+ B8 B @6 N/ g: I. ? 满分：1 分
5 {+ {$ J+ G" {+ j: w& R28. 提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为（）。7 I3 g/ d, V: K+ X. }1 A
A. 氢氧化钠* \6 G. Z0 o8 ^9 s" x
B. 氨水" O8 o0 T- U% j9 U
C. 碳酸氢钠
# @$ t4 p" B. G4 w2 c9 u0 ^7 k/ UD. 氯化铵
* F/ C: ^$ n( h 满分：1 分
/ x- T8 [4 @6 E3 E1 B29. 与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应（）。1 P& |! X: Z, {/ G5 \% L
A. 醋酸可的松
, G( ~& P0 t! k9 pB. 黄体酮
( H: c$ e7 X/ h, H KC. 雌二醇5 e6 s( g7 \. i+ \
D. 地塞米松
# q; x2 N" @* i, i 满分：1 分
. Z8 U# J4 t" |4 k0 i3 h30. 《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定，选306nm波长测定的原因是（）。
. m! ]' J7 \0 s$ A5 H6 \6 E+ k; PA. 306nm波长处是其最大吸收波长) Y* M* @) ?; b+ Y, t
B. 为了排除其它氧化产物的干扰
`3 o2 |4 ]1 q4 F2 _C. 为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰3 ?& D4 H& S' F3 f/ E( @/ `4 k; p
D. 在其它波长处，因其没有明显的吸收
4 `9 a; E8 g! B/ Q- O* f. S 满分：1 分 6 [( r6 k( R M. y
( I: M7 a. k% i4 J+ V! y- A+ l& ?二、主观填空题（共 6 道试题，共 10 分。）V 1. 中国药典收载的司可巴比妥钠采用测定含量。
1 p7 [( d( p4 `+ c- @4 P" t9 l4 x4 v& q 试题满分：1 分! x3 f3 K% `; Q8 i
第 1 空、 满分：1 分 ! K( `5 L5 F* }& I6 }4 K5 z
4 j% W* {; D( n/ C! z
2. 巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的，其母核为环状。 O3 {: v/ i: R; v5 P5 W
试题满分：1 分9 K. y6 t8 |8 q' X* K
第 1 空、 满分：1 分 + g& U! T: W. a& e
- U) A- M3 P) M6 _- @, ?) p
3. 亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时，加入溴化钾的目的是。% m" A% @* n) Z A: p% u |8 w J! w; ^
试题满分：1 分( @, p" c( U/ c" v" G+ |
第 1 空、 满分：1 分
, P' T7 ?& F" ]/ b/ `8 D! n( D
3 q$ N$ @/ o5 \+ ~- F4. 药物的杂质主要来源于两个方面，一是有中引入，二是有中引入。
. Y; a4 T1 m* w5 i 试题满分：2 分
0 }9 |; Q5 G, {! a" \& ?第 1 空、 满分：1 分 1 d! R+ t! ]1 C2 x) w9 z
第 2 空、 满分：1 分 & h. m% R9 h, a2 p6 E6 {' j+ e" n
( B5 l, ` |, p0 B' v! k" D) t5. 对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有，因此都可以用进行鉴别。2 _4 g8 S$ ?* R, p x; y
试题满分：2 分
# J5 G9 r7 } [4 Y' `: K第 1 空、 满分：1 分 % j& r* Z' L+ z( ?+ Y6 _
第 2 空、 满分：1 分 % {1 _0 G% ^( y5 V/ m
; u6 C5 x! a" X) v& w. Z' e8 J5 ]
6. 中国药典的全称为，英文缩写为，目前执行的版本是年版。9 n" m" _& E/ C- L& g. m: S
试题满分：3 分 y! ~" n$ H Q3 B
第 1 空、 满分：1 分 $ T3 {1 q, O l( D
第 2 空、 满分：1 分
g! a8 ~ T) G6 L第 3 空、 满分：1 分
* m/ S- r# q: {% i R' h
0 d0 h5 q5 H' W* R0 F) @7 b) E& g) n
三、简答题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 名词解释：杂质限量4 \9 X$ v: p1 D( a1 ~& }
) Z1 Q9 f. `& H
3 a( [& p6 q) ^0 N$ t; N* L4 L 满分：4 分
( E9 i# d7 l0 [* T2. 名词解释：炽灼残渣: r$ [* ?/ F0 \8 X4 P
+ p8 X* I" ~' H* h* S$ c ]! N+ N! k9 G: h4 I* E& h$ ~+ k
满分：4 分
+ V! o8 e% O% Y' ^! \5 }3. 什么是重复性、重现性和中间精密度？
; T& t$ R8 s+ p. U4 ^5 T
- @4 d% ~1 z8 f- c, W
6 [' O/ s+ d; s: n# n 满分：4 分
/ s6 N/ a# a( C: M$ g. \4. 名词解释：易炭化物
" I, v% A7 {# _% @& v% }/ U( i) j( K, M: R
' o' p. }* D4 W2 N' m" D 满分：4 分
" Y6 `! f9 E( P$ U! _: L5. 名词解释：中国药典/ S& J$ H- I1 j6 {5 h9 K# [
4 m7 w) r5 R. A- T
' e# h6 I+ T" T, o, l6 B9 U 满分：4 分
- z2 t: s0 F7 a6. TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么？
1 x9 b. m1 E, f
; @# S, j0 Z0 }9 l3 Z
8 o3 K- c7 K- t5 D8 k 满分：4 分
, u; p$ ]" M: q* s6 f( @% t1 Z7. 名词解释：复方制剂
, B& y F, P- F. h8 m
& p1 X2 j/ m/ F8 k( ~ n; u% Q
/ V/ \0 b1 S, t 满分：4 分
- \: @+ q# t3 }3 o& m1 _8 K- v8. 中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?7 d' V2 t. g9 X3 K9 c2 ~
# h0 _ K% A6 i5 V* r* @2 J6 Q
- S1 q& l) h; C2 h 满分：4 分
; n& L( M- S! U9. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？* U6 F2 a5 O! q5 o" ^* |4 `' t
* @8 R4 l0 j) H/ G
2 p2 v3 v1 `3 q 满分：4 分- ]1 o, C9 I0 g
10. 中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用？; q' W. S5 R# _$ D
) Y* M! h$ c0 O+ r# y5 O
7 V, A8 `7 T- `# m
满分：4 分 ) Z% H) {; Z g7 r5 S
: y6 _% n5 @6 E四、论述题（共 4 道试题，共 20 分。）V 1. [计算题，可直接写出资料]司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0．1301 g，依溴量法测定，已知供试品消耗0．0999mo1／L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL，空自消耗15．05 mL；1 mL 0.1 mol／L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。& e+ |- H6 I. {7 ?% t9 [
5 O0 T- q% a( h0 D$ o4 Y2 E& `
0 l6 z) Y' f- e( ? 满分：5 分
3 \/ G, ]4 T% @( {; P) M6 g; u2. [计算题，可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下：取本品2.0 g, 加水32 mL，溶解后缓缓加1mol／L盐酸溶液8 mL，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20 mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL，依法检查。含重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10μgPb）的体积？7 c) X3 C4 z X8 _3 d! `) ^0 y# P
2 j* E0 G0 u ^: c2 V" V
$ Y ^2 l6 L5 t0 j* u& m
满分：5 分4 x0 B& E6 k7 `3 R
3. [计算题，可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20片，总质量为2．4120 g，研细，称片粉0．2368 g，置500 mL量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取过滤液5 mL，置100 mL量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为0．435，按百分吸收系数为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg／片。) E: s. G4 L( M' D$ J" L
% A* u4 p1 D2 Y9 A4 P# U- v
9 f! n O ?6 v. C8 u( o 满分：5 分- v( Q$ F2 t+ N6 g" i/ l8 |
4. [计算题，可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下：称取本品0．250 g，置25 mL量瓶中。加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置另一个25 mL量瓶中，加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310 nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1％1cm)为453，试计算肾上腺索中肾上腺酮的限量(以％表示)。- F$ Z1 E. I2 t6 ?
' e+ Q( m2 X. s2 N9 s
& m0 x0 A) [5 l3 i
满分：5 分 |
|
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发表于 2011-3-29 21:56:14
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