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一、单选题（共 30 道试题，共 30 分。）V 1. 薄层色谱鉴别中使用最多的是(): d8 _4 `/ H* o6 `7 S
A. 硅胶G板( \5 U4 i s+ A4 a+ P
B. 聚酰胺板/ U2 E4 \/ r# ^, ?
C. 纤维素板
7 @$ N; a; k7 X+ c& t; aD. 氧化铝板
! n6 _ c& ]3 O& U! t: @+ g. cE. 以上都不是
% v: Z$ O" x1 O4 T% g 满分：1 分; h+ L. n6 q" o+ m8 b
2. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）$ x, [/ a4 ]9 A: `8 r2 T
A. H2O2溶液7 ]" g: C/ m' L" J9 V3 t0 _: t
B. H2O2-NaOH溶液. w4 N2 D* _( j$ n; z% W
C. NaOH溶液
" z9 n& c9 M& LD. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液
# j* A: ?. y5 r8 s 满分：1 分
) T) A2 _ w: N4 ]+ V3. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
+ D9 v: N& B! C+ {7 C- VA. 维生素A& h/ a7 o& D6 X& A8 L" j/ u
B. 维生素B1
1 F; c) U3 p9 C6 iC. 维生素C
3 V+ P W3 e" ^5 M: PD. 维生素E
/ m* `- y# ]/ O; p 满分：1 分- l. P9 g A4 E, }
4. 中药制剂的鉴别方法一般包括()
$ B* l) Y' C N5 x0 E! ^A. 性状鉴别! X% x' D* e, T) v$ l" s1 R% S
B. 显微鉴别( ?. N, g7 _# \6 N7 j; ?% C% }; q) {
C. 理化鉴别
. I, {# I$ U$ r: q* F: P6 [7 k3 j, w; a+ rD. A+B
& i) ~5 @( l6 p. M7 f6 u7 qE. A+B+C! Y: E/ H! j& r
满分：1 分
- `! G1 x$ Z# M+ O, X" w" m5. 片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定，需采用一定的方法消除，不正确的是（）。4 L4 k4 Y; \' n5 S' t
A. 加入草酸盐法
5 @& f- p0 Q# l2 HB. 碱化后提取分离法. h! z9 I- t# N; w
C. 有机溶剂提取4 D+ ]" k( N8 j, x. f/ z3 Y
D. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
+ \" t4 H) n7 k 满分：1 分
" s0 Y# q& J( c, B6. 能与铜盐反应显绿色的是()。
: Y, n1 A* t$ L n7 P- }A. 苯巴比妥) G4 @$ `( U& z) w/ K. k M
B. 含硫巴比妥
. m Z5 D8 g% C- G5 Y0 V+ YC. 司可巴比妥
6 ^ | I4 e- l( R1 G. \! N+ JD. 巴比妥, P3 `( b) J- K8 z2 f
满分：1 分4 e8 o2 w F6 q! E6 Q! X
7. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，酸度的控制是用（）。; ~; Q( N* |/ r1 \* v' H
A. 稀盐酸2ml& S4 Q4 L. o4 {) O
B. 稀硫酸2ml6 u8 H/ k( p+ ~' s
C. 醋酸盐缓冲液（pH=3.5）2ml3 F1 u% D7 c! U
D. 稀硝酸2ml5 }- C; ?0 D2 `5 u
满分：1 分
) K& k; ` c: F; |9 z8. 链霉素所特有的反应是（）。0 A. u* d" f7 Q5 s; X" H
A. N—甲基葡萄糖胺反应5 P5 Q8 q1 M/ o6 _2 i
B. 茚三酮反应# N6 w) y/ @7 _1 a2 Y' i
C. 麦芽酚反应
. Y$ A v& c$ U/ SD. 坂口反应3 A& U/ a6 J$ ]. ]
满分：1 分 T5 J, O" |3 e! s q. S" v0 E0 x! q. \
9. 相对标准偏差(RSD)表示的是()3 R X* g! A& j
A. 准确度# b) ~* V& _+ L; A. M
B. 回收率; P2 k- y( l+ h1 H9 b8 a
C. 精密度
& g* ]% I( u* B' h Z q1 \' PD. 纯净度 {8 P& z4 k8 @: ?
E. 限度; H r5 F% d. Y$ T3 P, l0 p3 i' O. K
满分：1 分
8 ?* H/ R1 j1 n; p0 y% |10. Kober反应用于定量测定的药物为（）。
" A5 @3 G0 [0 F0 M( u' PA. 孕激素/ h2 u& A' S, O
B. 雄性激素
6 s; V5 P; Q9 Q" Y7 d$ }9 N4 LC. 雌激素8 z3 ]& Q, p9 s+ o- O: u, J1 |
D. 皮质激素
4 x9 J, u+ V* m* U% y 满分：1 分
# c2 U0 z, Y. r f) j) @11. 碘量法测定青霉素类抗生素含量，是利用（）。: B5 K+ f& y* Q1 \' n
A. 在酸性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴6 m7 \& s" |% t8 E
B. 在碱性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴- n. y" n/ Z! c9 D, ^
C. 先在酸性条件下水解，再在碱性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴- P* i9 m6 a( Y C, n8 @0 L
D. 先在碱性条件下水解，再在酸性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴& |, D" x9 g3 [0 I
满分：1 分6 c/ M1 _3 b. U/ {, X, Y9 B3 S
12. 两部滴定法测定阿司匹林含量是因为（）。
" j5 u; p: g, r& O) zA. 片剂中有其它酸性物质. Z1 z' `( G- n- {9 k$ ]2 Y9 q( \4 o
B. 片剂中有其它碱性物质
6 O1 R5 p( v$ f4 Z sC. 阿司匹林有酸碱两性
5 u' _- t# @% `7 k: fD. 使滴定终点明显
9 {# x3 V5 f/ B r( u 满分：1 分
6 ^2 Y c7 e5 l. B13. 用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法，高低浓度是指（）。) x9 L; J0 A0 i0 E5 e7 X( W
A. 供试品的两种不同浓度
* P( f! Z3 c- U% S* b5 U; kB. 对照品的两种不同浓度8 v( [# A! t4 X
C. 一个是供试品,一个是对照品: `# O- t. d9 E9 z% t
D. 全不对8 ~! y1 Z- F( }/ z
满分：1 分3 R) W1 s4 {; j7 e/ ?5 A$ V2 l/ p
14. 连续回流提取法使用的仪器是()
- O+ F8 q! L: u! Y$ mA. 索氏提取器
7 [/ S+ Q) r* n' J* w# P n( |3 G( ^B. 超声清洗器7 U" I& i1 d% Z! B
C. 渗滤器
# I! i7 f' X# ~& `; {D. 旋转蒸发器3 o- U, z3 }3 G+ G) W/ C
E. 回流冷凝器
3 X# W8 y5 w& k 满分：1 分
" Q2 U" @$ h9 x0 W0 y* R15. 中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。) o* K1 O* l8 a7 s" g4 M
A. 电位法
5 A: l2 a) v" h: u7 Z. tB. 永停法
1 W G+ v) U3 u* r1 Z% P* DC. 电导法! B8 C/ j2 ^3 \: J+ c/ p) f/ w. J% Y
D. 外加指示剂法5 y% K2 F# A& ?1 N& C: f) ?
满分：1 分
' y; g- V. q/ ^) i! L1 h9 M16. 非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时，消除酸根干扰的试剂是()。
$ s1 Q4 h9 j# n2 FA. 氯化汞
. Y5 p. h7 w( t( V% Z, SB. 硝酸汞: A% J: w/ o! y: E. T0 Z
C. 醋酸汞
! }6 a2 m+ D! }D. 硫酸汞
( W( ~* t* P3 A) G# C 满分：1 分- D" |" t h9 X2 [. ?; Z) d- E. H
17. 取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，依法检查重金属，含重金属不超过百万分之五，应取标准铅溶液（每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb）的体积（mL）是（）。
: j# h2 ?( p* \" c' ~: cA. 1.05 U5 B# l f+ X
B. 2.0) z. v1 G% P+ C# _. w
C. 4.0* ?1 n+ z% A: {' P, y
D. 8.07 v: G& o1 \; F. _/ K
满分：1 分$ v9 Y# r' k2 l' f: ~, T% x
18. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称为（）
: z8 A" G7 j- L% z7 b# p5 ^7 mA. 精密度: L) b$ C! `" e/ G& _
B. 耐用性
: I) T0 Q1 x- jC. 准确度
. t* u& j; {$ q: l+ |5 ]/ X* |; q9 P0 }7 oD. 线性6 z& o: b( B! \% O% t- q
E. 范围8 b+ G" X9 o2 j* k! t% M) j7 z
满分：1 分5 j$ `3 A7 |3 q' t3 ?7 C8 m ^
19. 硫酸奎宁片含量测定，取本品粉末，至分液漏斗中，加氯化钠和氢氧化钠溶液，用氯仿提取，加醋酐，用高氯酸滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比为（）。: x5 i+ b2 M* h' B) U/ p6 y* f
A. 1：1
( {0 f0 R) {6 A, N! h# r k MB. 1：2
- B1 |7 O6 T% `, K5 f6 {" z/ @C. 1：32 f) l! k6 H2 Y5 `! l8 W. A# U* Q
D. 1：4" a `7 ^! d% I
满分：1 分
; W7 H5 U/ m4 Q5 A# P20. 中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的（）
4 \+ R- F: c1 ~; eA. 百分之一
# j" }0 }$ w1 ?2 W3 ~B. 千分之一3 z( a% t. M3 n' n
C. 万分之一! m0 i/ Q7 t0 ]+ |; p
D. 十分之一
0 _2 x6 n3 U, g. |E. 十万分之一
1 s- `9 W% ~6 b 满分：1 分
6 B) q( v/ y( `+ h8 y: R; j! K, g21. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（）( Q7 ~6 s0 r7 m/ G4 C( R2 i, k, H% _
A. 无灰滤纸，用以载样
8 X1 s r0 |( Z! o0 lB. 铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化
) _$ O8 K$ i! lC. 硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧
# i* c6 @4 {1 h: g2 DD. A＋B
) |% K7 ]5 v0 n. H& M4 Y$ }& HE. A＋Ｂ＋Ｃ/ {- i, y6 A- ~% ]' y5 I& u6 b; d
满分：1 分
/ y2 c7 n: |& q! [22. 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含（）。& W# |0 z: e" |7 e5 b
A. 环己烯基3 s" |6 z, G0 o' @: w) i1 f" g0 o
B. 伯醇基
6 W3 H h) K6 ]) m4 I4 r' iC. 仲醇基
6 N, z# C2 Q1 ~D. 烯二醇基
6 R6 U) T# H# n0 o 满分：1 分- L& C* e$ X# F/ V( k0 ]. n# s
23. ．中药制剂分析首选的含量测定方法为()
2 o5 `" P1 m$ TA. UV法, G& m, y) L4 `# ^$ i0 e* Q5 X% L+ ?
B. IR法# O ]4 o4 H, f$ o) S3 |5 j
C. TLC法
: }' i, U& H5 @. c- ?; ~D. HPLC法( u; S8 p* a* e( w
E. GC法
9 u& _2 Z( M8 Q- _7 N! W, _ 满分：1 分
* |. U% ?5 H v; h24. 用于鉴别尼可刹米的反应是()。' n; Y3 ^/ K2 N/ I
A. 氯喹宁反应9 i0 h# ^: K( p) Q1 F& ^4 q
B. 戊烯二醛反应
6 L+ B( s9 y& |# i& t) `$ @, K PC. 硫酸显色反应
. |1 a# ?& I9 U( K, tD. 水解后茚三酮反应
3 c3 ?$ C/ f0 K; e 满分：1 分
X- U, A% [' ~25. 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()
1 z" a& F, @- OA. 外标法* w: k% u/ O" _; H5 ^2 B& ~
B. 内标法! y7 u9 Y' P, g
C. 归一化法
) I: F! U/ g6 b) i, w3 K9 UD. A+B+C
: {3 O% J9 T: e4 T1 e3 A7 G- ^% i* l$ `0 @E. A+B
3 ~: y# e; D" \3 A: Z9 E6 C; Z 满分：1 分: k3 x8 g( x a, x. A3 E
26. 药典规定，检查肾上腺素中酮体的方法，是利用药物和杂质（）。
4 T+ U" T e+ }- iA. 旋光性差异' G; Q8 _ k4 [! V
B. 溶解行为差异
2 a$ Z4 V6 R) e4 }- pC. 紫外吸收光谱的差异
. w/ N6 ^/ V- K3 @+ |D. 吸附性质的差异 k- o6 O8 ]& @, c- |
满分：1 分# `2 s y; T0 l' x! ^
27. 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染料。
8 |/ U8 T- O- `. V" WA. 碱性α-萘酚8 a+ D0 D# @( x" p) n. v' ~! ?2 i
B. 酸性α-萘酚$ @% n& R- ^6 M7 I" t
C. 碱性β-萘酚
/ `2 d1 i# T; D, k2 [5 RD. 酸性β-萘酚- M* B% T M, @+ b3 ]' {
满分：1 分$ Q' h* t7 u9 X/ Z5 q7 n, N7 l5 {, D
28. 提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为（）。
6 S/ Z) @8 g2 Z- \' `! ZA. 氢氧化钠3 `; S. l+ c6 C4 Z
B. 氨水
1 M2 l+ L& D! q/ s' N. JC. 碳酸氢钠
4 Z. `* z: n; s- `: e6 P7 @" eD. 氯化铵
( `- c2 x# ^8 [. g# ]# n 满分：1 分
9 h+ y: ] D! E2 q1 L8 I0 D29. 与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应（）。8 a( q# [- T" Q1 n, P7 `
A. 醋酸可的松
+ ~" X- r+ D# ?% p. e/ BB. 黄体酮
# Y9 h* r. l; R" W) a4 XC. 雌二醇
]5 t; [4 b! Y8 Z5 q$ ?0 W; K8 x2 h# tD. 地塞米松1 F* ]+ h$ m5 K
满分：1 分
( ?7 Y! l* ?" j7 o' Z( U30. 《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定，选306nm波长测定的原因是（）。
; _/ |; F7 P$ {' NA. 306nm波长处是其最大吸收波长! r$ p1 d1 J4 E& ~6 g
B. 为了排除其它氧化产物的干扰* F8 I; p$ J( s) f4 s9 _/ L
C. 为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰
+ s# H: }$ y# M& e# N( p; `5 \ O3 z3 xD. 在其它波长处，因其没有明显的吸收5 A/ O3 c1 g3 h
满分：1 分 1 ~: Q/ l- y6 B7 A
% j8 m' I7 q q2 p
二、主观填空题（共 6 道试题，共 10 分。）V 1. 中国药典收载的司可巴比妥钠采用测定含量。
$ l& k$ o. r: @9 @" e9 M7 a" E 试题满分：1 分
( b0 o- E) a! v, w3 S$ K第 1 空、 满分：1 分 ) F8 Y1 s" ^6 B+ m. b% q
3 B+ k9 j l: C* r J2. 巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的，其母核为环状。: j, q: S& Q1 U
试题满分：1 分% ?/ x, d r5 P3 w4 ^2 x9 N
第 1 空、 满分：1 分 % c6 z$ Q# }8 G+ _
8 }" j! O% z2 Z* R9 u
3. 亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时，加入溴化钾的目的是。
1 f/ J. j8 R# _. F8 T# a" m 试题满分：1 分( t7 c1 ]# o; t9 @$ j7 d4 D- u
第 1 空、 满分：1 分 , O! C2 P7 c* c6 J2 n8 z
* g9 u# m7 ~/ v& h
4. 药物的杂质主要来源于两个方面，一是有中引入，二是有中引入。& F6 H f7 z8 Y% s8 ?- Y4 A$ }7 ?
试题满分：2 分
8 g( ]/ P# @ t1 `% {第 1 空、 满分：1 分 % L6 i/ O4 |; c0 k/ H( H4 N, T
第 2 空、 满分：1 分
5 d! [" X+ n* C; `/ G3 n' a6 Y) l
. z: a! Q- d5 k7 f# `6 K5. 对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有，因此都可以用进行鉴别。
' G Y4 j# Y0 p7 u4 G4 w8 A2 r 试题满分：2 分
" m: I8 r8 c% p# m; `% X% W& t8 e8 r第 1 空、 满分：1 分
% n4 y2 ` l. _0 h第 2 空、 满分：1 分 ' k' {4 ^ v. l8 {
2 |" B; w1 J! _& B+ v0 O( d/ N6. 中国药典的全称为，英文缩写为，目前执行的版本是年版。$ Q ^( d+ E, w- {
试题满分：3 分1 [0 e; j9 T/ q* g) X; v" w
第 1 空、 满分：1 分 ! B4 G( {/ L9 Z# y, o3 I
第 2 空、 满分：1 分
) u( Y, x4 G' i; Q& e第 3 空、 满分：1 分 & ], G( f4 T$ g1 [4 w* p; }
& O6 z! U! T+ p4 g3 b
' h4 p5 t8 t' ~三、简答题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 名词解释：杂质限量" s8 ?5 s1 t( i& H- g
7 e, U3 U" ]0 G4 j0 u6 J6 L
1 U4 j; A% j3 V# o( H 满分：4 分
' J- R0 s2 s5 D* e4 c$ @# y) \2. 名词解释：炽灼残渣6 \- b1 Z/ ~9 H& _/ r8 H
4 }1 q Z1 o4 [. ]. y
- J+ A6 z6 R& I; G1 x3 n( `: X 满分：4 分
. D6 Y H1 e% @. y7 F3. 什么是重复性、重现性和中间精密度？
" {. G7 O# Y3 n( g; o+ @* W- }# m% X+ J2 ~9 z2 B
) q4 ]& g$ j' u: Q
满分：4 分: d$ F1 G9 o" u! f, D
4. 名词解释：易炭化物 R; u5 U5 k# ^
9 M4 E( v+ v6 N. }
' b0 f4 o8 U; L& L/ V2 j 满分：4 分
; s6 _4 u7 q4 G6 p5 N; a5. 名词解释：中国药典: i$ o! X6 {" c& ]) H h* v3 @
1 T2 {6 c$ I4 W$ \# U
7 R2 l+ i$ T- c7 q1 Q$ @ 满分：4 分. ?# ]3 H0 N( ~
6. TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么？* h$ D# V# Y' W* N1 d7 C
3 `0 S. f' [7 L# o% c- ]0 z5 c" G
$ E7 F: V# e& |% N* r
满分：4 分0 C9 g! M! H, s# Y/ Q
7. 名词解释：复方制剂
# p( F3 ?" {, E$ u' V% k0 F0 y7 n9 i$ ~4 O& j% v; A! f3 R
- Q+ G4 i- q7 r 满分：4 分2 E6 g, e( T* r0 i# ]6 _# j/ I
8. 中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?2 Z8 C' o g3 k
$ T& T; w2 K: K7 O' L: e
* T- R! |5 I5 x, }, x 满分：4 分# r, L0 \' J3 k) e
9. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？
. L5 Y: L3 j2 n
& D3 R, l+ l. a
5 o8 i+ e" e3 R2 U2 L% [# F 满分：4 分
; s/ K. W$ O+ e/ }7 b10. 中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用？
* v1 \% Q5 r& p0 z* P1 e* Q2 R. P1 O2 y" t
. X' x$ ^4 G/ A7 P3 d 满分：4 分 : F; ?( o2 c, \ ^$ G7 f7 b
" M* ^* k$ M7 g# e6 ]1 w; t, `* p四、论述题（共 4 道试题，共 20 分。）V 1. [计算题，可直接写出资料]司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0．1301 g，依溴量法测定，已知供试品消耗0．0999mo1／L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL，空自消耗15．05 mL；1 mL 0.1 mol／L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。/ L6 s( H, z# F2 i( ]
1 m& S% E8 N' J
1 E* ^9 J# P1 X2 J 满分：5 分
) M, V5 c/ Y0 d( P1 A2. [计算题，可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下：取本品2.0 g, 加水32 mL，溶解后缓缓加1mol／L盐酸溶液8 mL，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20 mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL，依法检查。含重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10μgPb）的体积？/ u3 y; h$ d2 f& u
: \1 |7 A& X) w) T3 j
7 q5 I$ m$ k- X# B) ~# l& P1 Q
满分：5 分6 f# ?! R' @: g) i5 d/ z# J2 s
3. [计算题，可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20片，总质量为2．4120 g，研细，称片粉0．2368 g，置500 mL量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取过滤液5 mL，置100 mL量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为0．435，按百分吸收系数为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg／片。8 s0 v, x+ T$ ?% l: O. }
$ D3 D- N, q3 T% R
; _* P' _$ l0 i* G; }9 w. Q 满分：5 分4 G! v/ J9 G# \- U6 M
4. [计算题，可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下：称取本品0．250 g，置25 mL量瓶中。加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置另一个25 mL量瓶中，加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310 nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1％1cm)为453，试计算肾上腺索中肾上腺酮的限量(以％表示)。. J8 @9 F- X: U2 {+ h5 `% h
; I: s% f' v" B1 g: E. W
' R. u% C. G' n8 l7 ` 满分：5 分 |
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发表于 2011-3-29 21:56:14
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